Manual de Gestion de La Metrologia

INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL
CECYT 10
CARLOS VALLEJO MARQUEZ
MANUAL DE PRCTICAS
(GESTION DE LA METROLOGIA)
LABORATORIO DE METROLOGIA
TECNICO EN METROLOGIA Y CONTROL

DE CALIDAD
Plan de estudios 2008
Elabor:
ING. HIPOLITO FLORES LOYOLA
ELABORO: ING. HIPOLITO FLORES LOYOLA

MANUAL DE PRACTICAS
CECYT 10
CALOR VALLEJO MARQUEZ
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Hoja
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2015
2 de 47
Septiembre, 2015
DIRECTORIO
M. EN C. RUBEN ORTIZ YAEZ
DIRECCIN GENERAL
ING. MIRIAM PAZ RODRIGUEZ

DIRECCIN ACADMICA
ING. RODRIGO JIMENEZ SILVA

JEFATURA DUAATE

MANUAL DE PRACTICAS
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MANUAL DE PRCTICAS
TECNICO EN METROLOGIA Y CONTROL DE

CALIDAD
Plan de
Estudios
Clave de la
asignatura
Asignatura
2008
5FP-FM396
GESTIION DE LA
METROLOGIA
ELABOR:
REVIS:
Ing. Hiplito Flores Loyola

Ing. Flix Tern de los santos
AUTORIZ:

Firma:
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CONTENIDO
Pg.
Introduccin....
5
Visin, Misin y Poltica de Calidad.
6
Reglamento
para
el
uso
Metrologa..
Prctica No. 1 Condiciones del
de
7
laboratorio
laboratorio
de
metrologa
de
y
su
almacn
9
Prctica No. 2 Calibrador vernier..
19
Prctica
No.
Micrmetro
.
26
Prctica
No.
4
Control
metrologa..
Referencias
de
de
varilla
la
intercambiables
gestin
de
la
33
..
47

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INTRODUCCIN
El presente Manual de Prcticas tiene por objeto complementar y reforzar el aprendizaje de la
asignatura de Gestin de la Metrologa, asignatura que forma parte de la retcula del 5. Semestre de
la carrera de Tcnico en Metrologa y Control de Calidad que se oferta en el Cecyt 10 Carlos Vallejo
Mrquez del Instituto Politcnico Nacional.
En una asignatura en la que nos ocupa; el aprendizaje se logra proporcionando a los alumnos
conceptos bsicos de la gestin de la metrologa y conceptos anteriores a la especialidad; es por ello
que las competencias previas que se proporcionaron al alumno en el aula son consideradas como un
insumo para la realizacin de las prcticas que se describen en ste manual.
Las competencias o conocimientos previos de los conceptos de metrologa dimensional, metrologa
geomtrica, normalizacin y certificacin, con los que debe estar familiarizado el alumno, estn
relacionados con el uso de las Normas, el Control de Calidad y Herramientas de Calidad en la
medicin considerados como unidades de aprendizaje en el programa de estudios.
Por otra parte tambin es necesario que el alumno tenga un pleno conocimiento en el uso de
tecnologas de la informacin para la bsqueda de informacin, elaboracin de reportes,
presentaciones, grficas, etc., que en conjunto con los conocimientos previos de Normalizacin y
control de calidad se conviertan en una caja de herramientas tiles que permitan que los alumnos de
la carrera de Tcnico en Metrologa y Control de Calidad adquieran las competencias necesarias para
su desarrollo tcnico profesional.
Po lo anterior se espera que el presente manual contribuya al cumplimiento del programa de prcticas
correspondientes al plan de estudios de la asignatura de gestin de la metrologa de la carrera de
tcnico en metrologa y control de calidad.

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VISIN
SER EL LABORATORIO, LIDER EN LA FORMACIN DE TCNICOS PROFESIONALES EN
METROLOGA ALTAMENTE COMPETENTITIVOS, POSEEDORES DE CONOCIMIENTOS Y
HABILIADDES DE MEDISION INSPECCION Y PRUEVA, MEDIANTE LA APLICACIN DE LAS
NORMAS CORRESPONDIENTES EN EL AREA DE METROLOGIA, CON VALORES CVICOS
Y
TICOS,
COMPROMETIDOS
EN
EL
TRABAJO
INTERACTUANDO
CON
PROFESIONALISMO EN EL MBITO INDUSTRIAL, SOCIAL Y ECONMICO DEL PAS.
MISIN
EL LABORATORIO DE METROLOGIA, FORMAR EGRESADOS CON LOS
CONOCIMIENTOS, HABILIDADES Y ACTITUDES EN LAS REAS DE INSPECCION
MEDICION Y PRUEBA
QUE LE PERMITEN DESARROLLARSE EN EL MBITO
PRODUCTIVO Y DE SERVICIOS ESPECIALIZADOS EN METROLOGIA, CONTANDO CON
LA CAPAITACIN ADECUADA; FOMENTANDO EN L UNA ACTITUD DE TRABAJO
CRITICO, PARTICIPATIVO, SOLIDARIO Y DE RESPONSABILIADAD, INTEGRNDOSE A LA
SOCIEDAD
CON
HONESTIDAD,
CONSTANCIA,
DISCIPLINA,
FORTALEZA Y
COMPROMISO, FUNDAMENTAL PARA EL CRECIMIENTO DEL PAS.
POLITICA DE CALIDAD
LABORATORIO DE METROLOGIA DEL CECYT 10 CARLOS VALLEJO MARQUEZ OPERA
BAJO EL SISTYEMA DE CALIDAD DE ACUERDO A LA NORMA ISO 17025 Y CUENTA CON
EL CUERPO DOCENTE CAPACITADO EN EL ARFEA DE LA METROLOGIA DANDO
CUMPLIMIENTO AL MEJORAMIENTO CONTINUO EN LA EDUCACION Y CAPCITACION
DE LOS ALUMNOS EN EL AMBITO DE LA I NSPECCION MEDICION Y PRUEBA.

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COMPETENCIAS GENERICAS A DESARROLLAR DE LA ASIGNATURA

Instrumentales
Capacidad de anlisis y sntesis
Capacidad de organizar y
planificar la informacin
Habilidades bsicas de manejo
de la PC y la informacin de
manera responsable
Interpersonales
Capacidad
crtica
autocrtica
Trabajo en equipo
Sistmicas
y
Capacidad de aplicar los

conocimientos en la prctica.
Habilidades de investigacin
Habilidad para trabajar en
forma autnoma.
REGLAMENTO PARA EL USO DEL LABORATORIO DE METROLOGIA

Todo alumno o docente que ingrese al laboratorio deber cumplir y respetar el presente reglamento:
1.- Respetar la sealizacin de condiciones de seguridad e higiene en el laboratorio
2.- Respetar la hora de entrada y salida de acuerdo con el horario programado para la prctica
3.- No introducir alimentos y bebidas al taller
4.- Apagar su celular al ingresar al laboratorio
5.- Atender y respetar las disposiciones del docente en turno

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6.- Mantener limpio y ordenado el mobiliario del laboratorio

7.- Cuidar el uso de contactos y apagadores de corriente elctrica del laboratorio
8.- No tocar o utilizar el equipo de laboratorio que no sea necesario para la prctica
9.- Manejar los materiales y equipos del laboratorio con el mayor cuidado posible, siguiendo las
indicaciones del maestro.
10.- Guardar los instrumentos, dispositivos, materiales y accesorios en general al concluir la prctica
11.- Evitar el portar joyas en el laboratorio, por ejemplo; cadenas, esclavas, etc.
12.- Todos los alumnos debern conocer la ubicacin y control de la energa elctrica del laboratorio,
con la finalidad de desenergizar el laboratorio en una situacin de emergencia.
13.- Cualquier asunto que atente contra la dignidad de las personas y el buen uso del laboratorio de
Mecatrnica que no se mencione en este reglamento ser sancionado con el reglamento de
alumnos.

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Prctica No. 1
TECNICO EN METROLOGIA Y CONTROL DE CALIDAD
No.
Prctica
Nombre de la Unidad de
Aprendizaje
Nombre de la Prctica
Duracin
(horas)
Directrices de la gestin de la
metrologa
Polticas y objetivos de la gestin

de la metrologa
Alumno (nombre y firma):

Docente (nombre y firma):
Fecha de la prctica:
Calificacin:

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No.
Prctica
Aprendizaje
Duracin
(horas)
Directrices de la gestin de la
metrologa
Polticas y objetivos de la gestin de la

metrologa(norma 17025)
1.- INTRODUCCIN
La norma ISO 17025 muestra los requisitos para la acreditacin de los laboratorios de ensayo o
calibracin, en la cual se tiene un impacto en el sector industrial y de la evaluacin de conformidad es
indispensable.
La norma ISO-17025 propone una serie de requisitos para laboratorios interesados en demostrar que
estn operando de acuerdo con los requerimientos establecidos por este documento.
Tomando como referencia el punto 4 relativo a los requisitos administrativos (sistemas de calidad)
Organizacin
Contar con personal para identificar desviaciones al sistema de calidad, e iniciar acciones para
prevenir o minimizar tales desviaciones.
Contar con polticas y procedimientos para asegurar proteccin de informacin (almacenamiento y
transmisin electrnica).
Designar personal substituto para el personal directivo clave
Sistema de calidad
Implantar un sistema de calidad adecuado para el alcance de sus actividades
Documentar polticas, programas, procedimientos e instrucciones solo en la extensin necesaria
para asegurar calidad.
Declarar una poltica de calidad, la cual debe cumplir con requisitos especficos.
Control de documentos
Especificar la clase de documentos que deben ser controlados.
Elaborar una lista maestra u otro documento para evitar el uso de documentos obsoletos o
invalidados.
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Los documentos deben identificarse con elementos especficos.

Procedimientos para explicar cmo se hacen y controlan los cambios en documentos conservados
en sistemas computarizados,
Revisin de solicitudes, ofertas y contratos.
Contar con procedimientos para revisin de solicitudes, ofertas y contratos.
Resolver cualquier diferencia entre la solicitud y el contrato antes de inicial trabajo.
Conservar registros de las revisiones, incluyendo cualquier tipo de cambio.
El proceso de revisin de contrato se repite cuando ste hay modificaciones despus de haber
iniciado los trabajos.
Subcontratacin de ensayos / calibraciones
Contar con las consideraciones para llevar a cabo subcontratacin de servicios con laboratorios
competentes.
El laboratorio no es responsable ante el cliente cuando ste o una autoridad regulatoria especifican
qu contratista debe ser utilizado.
Conservar un registro de todo lo subcontratistas utilizados.
Adquisicin de servicios y suministros.
Poltica y procedimientos para la seleccin de adquisicin de servicios suministros.
Los suministros comparados que afectan la calidad no sern usados hasta comprobar que cumplen
con especificaciones o requisitos.
Evaluar a los proveedores de consumibles y servicios que afectan la calidad de los ensayos y
calibraciones.
Conservar registros de la evaluacin de proveedores.
Servicio al cliente.
Cooperar con los clientes para aclarar sus solicitudes.
Permitir al cliente un adecuado seguimiento del desempeo de laboratorio durante la realizacin de
los servicios.
Quejas
Poltica y procedimientos para atencin de quejas.
Conservar registros.
Control del trabajo de ensayo y o calibracin no conforme.
Poltica y procedimientos para implantar cuando existen no conformidades con procedimientos o
requisitos del cliente.
Hacer una evaluacin de la importancia del trabajo no conforme.
Llevar a cabo procedimientos de accin correctiva al detectar posible recurrencia de no
conformidades.
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Accin correctiva.
Poltica, procedimiento y designacin de responsabilidades para implantar acciones correctivas.
Investigacin para determinar las causas.
Acciones correctivas adecuadas a la magnitud del problema.
Aplicar auditoras adicionales.
Accin preventiva.
Identificar las fuentes potenciales de no conformidades tcnicas o administrativas.
Procedimientos con aplicacin de controles para asegurar la efectividad.
Control de registros.
Procedimiento para identificacin, acceso y mantenimiento de registros tcnicos y administrativos.
Procedimiento para respaldo de registros almacenados electrnicamente.
Requisitos especficos para control de registros tcnicos.
Requisitos especficos para corregir errores durante registro.
Auditoras internas.
Procedimiento para realizar auditoras peridicas.
Dirigidas a todos los elementos del sistema de calidad, incluyendo actividades de ensayo y o
calibracin.
Siempre que sea posible, realizadas por personal independiente de la actividad a ser auditadas.
Registro y verificacin de las acciones correctivas aplicadas como seguimiento de la auditora.
Revisin de la direccin.
La direccin conducir revisiones al sistema de calidad del laboratorio.
Aspectos a tomar en cuenta para la revisin.
Registrar hallazgos y acciones derivadas de las revisiones
Requisitos tcnicos.
Generalidades
Factores que determinan el desarrollo de las actividades de laboratorio.
Tomar en cuenta los factores para desarrollar mtodos y procedimientos relacionados con la
competencia de laboratorio.
Personal
Personal calificado con base en la educacin apropiada, capacitacin y destreza, segn sea
necesario.
Poltica y procedimiento para identificar las necesidades de capacitacin.
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Autorizar personal especfico para tipos especiales de actividades

Instalaciones y condiciones ambientales.
Las condiciones ambientales no deben afectar adversamente la calidad de los servicios.
Detener las actividades de laboratorio cuando las condiciones ambientales comprometan los
resultados.
Mantenimiento adecuado, el cual puede incluir procedimientos especiales.
Mtodos de ensayo y calibracin
Actividades que deben incluir los procedimientos de ensayo y o calibracin.
Instrucciones para uso y operacin de equipo cuando sea necesario.
Satisfacer las necesidades del cliente utilizando mtodos basados preferentemente en normas.
Aplicar mtodos publicados en normas, textos o publicaciones cientficas (segn especificaciones de
los fabricantes).
Acuerdo con el cliente cuando se requieren mtodos no considerados por un mtodo normalizado.
Validar mtodos no normalizados, desarrollados por el laboratorio, o fuera de su alcance propuesto.
Los parmetros obtenidos de la validacin, deben ser relevantes con las necesidades del cliente.
Cualquier laboratorio que realice calibraciones propias, debe tener un procedimiento para clculo de
incertidumbre.
Los laboratorios de ensayo deben calcular la incertidumbre. Requisitos explcitos cuando se utilizan
computadoras para procesamiento de informacin.
Equipo
Antes de ser puesto en servicio, el equipo utilizado debe ser calibrado o verificado.
Requisitos especficos para el registro de cada equipo y su software (si lo requiere).
Para equipos que presentan resultados dudosos, examinar el efecto de las desviaciones e iniciar la
aplicacin del procedimiento para control de trabajo no conforme.
Proteger el equipo de ajustes que puedan invalidar los resultados.
Trazabilidad de la medicin.
Calibrar todo el equipo usado, incluyendo el usado para mediciones auxiliares (condiciones
ambientales) si tienen un efecto significativo.
Laboratorios de calibracin con trazabilidad a las unidades de medicin del sistema internacional de
unidades (SI).
Requisitos especficos cuando las calibraciones no pueden ser hechas con magnitudes del (SI).
Materiales de referencia con trazabilidad a unidades del (SI) o materiales certificados.
Materiales internos debe ser verificados de una forma tcnica y econmicamente factible.
Todo los patrones utilizados deben ser verificados (no calibrados), para conservar la confianza en el
estado de calibracin.

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Muestreo.
Siempre que sea razonable, utilizar planes de muestreo basados en mtodos estadsticos
apropiados.
Registrar cualquier desviacin que el cliente solicite.
Requisitos especficos para los registros durante el muestreo.
Manejo y transporte de los elementos de ensayo y calibracin.

Procedimientos para el manejo y transporte de los elementos de ensayo y calibracin durante todo el
proceso. Debe existir un sistema para identificar los elementos.
Registrar la discusin con el cliente cuando se en presentan desviaciones a las condiciones normales
especificadas.
Aseguramiento de la calidad de los resultados de ensayo y calibracin.
Procedimientos para supervisar la validez de los ensayos y calibraciones
Sugerencias para lograr una supervisin adecuada.
Informe de resultados.
Se establece el caso de "clientes internos".
Elementos mnimos que debe contener un informe de ensayo o calibracin.
Elementos adicionales especficos para informes de ensayo.
Elementos adicionales que especficos para informes de calibracin.
Se debe tomar en cuenta la incertidumbre de la medicin, para hacer cualquier declaracin de
conformidad.
Se permiten opiniones e interpretaciones, siempre que se documenten las bases y fundamentos.
Cualquier modificacin o enmienda a un informe emitido, slo puede hacerse con un documento
adicional.
2.- OBJETIVO (Competencia Especfica a

Desarrollar)
RESULTADOS DEL APRENDIZAJE
Comprende los conceptos bsicos de la El tcnico profesional en formacin aplicara los puntos
gestin de la metrologa para la aplicacin de la norma 17025, referente a laboratorios de
de la normatividad correspondiente.
inspeccin, medicin y prueba.
3.- CONOCIMIENTOS PREVIOS (Competencias previas)

El tcnico profesional en formacin deber contar previamente con un conocimiento slido de los
conceptos bsicos de la norma en la aplicacin a los laboratorios de inspeccin, medicin y prueba.
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4.- ACTIVIDADES DE ENSEANZA (Docente)

Explicar al tcnico profesional en formacin como debe interpretar y manejar los puntos para la
inspeccin de los laboratorios de inspeccin, medicin y prueba segn la norma 17025.
5.- ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE (Alumno)

Analizar los puntos aplicables al laboratorio de inspeccin, medicin y prueba (metrologa) para dar su
dictamen
con fundamento a la norma de cules son las condiciones reales del laboratorio
6.- DESCRIPCIN DEL PROCEDIMIENTO

6.1 Equipo necesario y material de apoyo
Cuaderno de notas
Norma 17025
Laboratorio y almacn de metrologa
Reporte de practica
6.2 Desarrollo de la prctica

1.- Los alumnos del grupo se dividirn en seis equipos de trabajo
2.- Cada equipo seleccionar un rea del laboratorio para empezar a realizar la inspeccin segn la
norma
3.- El equipo analizara cada uno de los puntos de la norma y observara el laboratorio para escribir su
observacin de conformidad o no conformidad
4.- Preguntar al responsable del laboratorio respecto a los puntos requeridos sobre la norma de
aplicacin.
5.- Con los datos obtenidos procedern a realizar sus comentarios correspondientes dando sus
recomendaciones con fundamento a los puntos de observacin.
6.3 Clculos (No aplica)

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7.- INFORME DE RESULTADOS

En equipo analizar los puntos de la norma y emitir un reporte de las caractersticas que presenta el
laboratorio dando sus recomendaciones correspondientes.
8.- CONCLUSIONES
Cada alumno de manera individual deber presentar sus conclusiones con relacin a la prctica
desarrollada independientemente de que haya trabajado en equipo.
9.- ANEXOS
Anexo 1. Hoja para recoleccin de datos
Punto de
norma
la
Establece
norma
la
Condiciones
reales

Recomendaciones
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Hoja
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10.- EVALUACIN DEL DESEMPEO

No.
Concepto a evaluar en el alumno

Gua de Observacin
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Cumple
Si
No
Asiste puntualmente al laboratorio

Respeta el reglamento del laboratorio
Atiende las recomendaciones del docente
Participa activamente en la prctica
Guarda o entrega el material y equipo utilizado
Lista de Cotejo
Entrega puntualmente el reporte de la
prctica
El contenido del reporte est completo
Los resultados del reporte son correctos
Entrega resuelto el cuestionario de la prctica
Las conclusiones estn relacionadas con el
tema
Cada concepto evaluado como Si, equivale a 10

puntos de la calificacin de la prctica.
Calificacin:
11.- REFERENCIAS
Norma ISO 9001

Norma NMX-EC-17025-IMNC

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18 de
12.- CUESTIONARIO
Resuelve el siguiente cuestionario

1. Escribe que nos muestra la norma iso 17025
2. Escribe que propone la norma iso 17025
3. Escribe que indica la norma sobre el control de documentos
4. Escribe que indica la norma sobre el servicio al cliente
5. Escribe que indica la norma sobre el personal que labora en los laboratorios de inspeccin,
medicin y prueba

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No. de Revisin:
Fecha
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19 de
Prctica No. 2
No.
Prctica
2
Aprendizaje
INSTRUCTIVO DE TRABAJO
PARA LA GESTIN DE LA
METROLOGA

Calificacin:

Duracin
(horas)
Instructivo para la gestin de la

metrologa
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No.
Prctica
2
Aprendizaje
METROLOGA
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No. de Revisin:
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20 de
Duracin
(horas)

metrologa
1.- INTRODUCCIN
Verificacin
Evaluacin de la conformidad, aplicada al control legal de instrumentos de medicin
Aportacin de evidencia objetiva de que un elemento satisface los requisitos especificados.
Calibracin
Establece, una relacin entre los valores y sus incertidumbres de medida asociadas obtenidas a partir
de los patrones de medida, y las correspondientes indicaciones con sus incertidumbres asociadas,
para
establecer una relacin que permita obtener un resultado de medida a partir de una indicacin.

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Desarrollar)
Aplicar la norma
calibradores vernier
JIS
7507
para
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21 de

El tcnico profesional en formacin aplicara los puntos
de la norma JISB 7507, referente a los equipos de
medicin (Calibrador Vernier)

conceptos bsicos de la norma JIS B 7507 de calibrador vernier en sus puntos de aplicacin.
Explicar al tcnico profesional en formacin como debe realizar la interpretacin y aplicacin de la
norma JIS B 7507 de calibrador vernier
Analizar los puntos de la norma mediante una inspeccin visual y una inspeccin practica para
realizar un anlisis descriptivo de los puntos establecidos en la norma con respecto a las condiciones
reales del instrumento.

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Fecha
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Hoja
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22 de

Cuaderno de notas
Norma JIS B 7507
Calibrador vernier
Rugosimetro
Indicador de caratula con base magntica
Base de mordazas
2.- Cada equipo realizara las inspecciones correspondientes respecto a la norma sobre el instrumento
de medicin
3.- Con los datos de la norma se proceder a realizar la inspeccin visual y practica para ver el estado
en que se encuentra el instrumento de medicin.

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Hoja
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HFL-MPGM-01
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Septiembre,
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23 de

instrumento de medicin dando sus recomendaciones correspondientes.
8.- CONCLUSIONES
9.- ANEXOS
Punto de la
Establece la norma Condiciones reales
norma

Recomendaciones
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No. de Revisin:
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Emisin:
Hoja
47

No.

Gua de Observacin
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Cumple
Si
No

Lista de Cotejo
prctica
tema

Calificacin:
11.- REFERENCIAS
Norma JIS B 7507
Apuntes de clase

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Septiembre,
2015
25 de
12.- CUESTIONARIO
1. Escribe que es la verificacin de instrumentos
2. Escribe que es la calibracin de instrumentos
3. Escribe el procedimiento que marca la norma para la inspeccin visual del instrumento de
medicin
4. Escribe cual es la temperatura que indica la norma para la realizacin de la inspeccin paractica
5. Escribe el procedimiento utilizado para realizar la inspeccin practica

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26 de
Prctica No. 3
No.
Prctica
3
Aprendizaje
METROLOGA

Calificacin:

Duracin
(horas)

metrologa
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No.
Prctica
2
Aprendizaje
METROLOGA
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27 de
Duracin
(horas)

metrologa
1.- INTRODUCCIN
Verificacin
Evaluacin de la conformidad, aplicada al control legal de instrumentos de medicin
Aportacin de evidencia objetiva de que un elemento satisface los requisitos especificados.
Calibracin
Establece, una relacin entre los valores y sus incertidumbres de medida asociadas obtenidas a partir
de los patrones de medida, y las correspondientes indicaciones con sus incertidumbres asociadas,
para
establecer una relacin que permita obtener un resultado de medida a partir de una indicacin.

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Desarrollar)
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Fecha
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28 de
El tcnico profesional en formacin aplicara los puntos

Aplicar la norma JIS B para calibradores
de la norma JISB , referente a los equipos de
vernier
medicin (Micrmetro de varillas intercambiables)
conceptos bsicos de la norma JIS B de Micrmetro de varillas intercambiables en sus puntos de
aplicacin.
Explicar al tcnico profesional en formacin como debe realizar la interpretacin y aplicacin de la
norma JIS B de Micrmetro de varillas intercambiables
Analizar los puntos de la norma mediante una inspeccin visual y una inspeccin practica para
realizar un anlisis descriptivo de los puntos establecidos en la norma con respecto a las condiciones
reales del instrumento de medicin.

MANUAL DE PRACTICAS
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Hoja
47
HFL-MPGM-01
0
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Septiembre,
2015
29 de

Cuaderno de notas
Norma JIS B
Micrmetro de varillas intercambiables
Block patrn
Base de mordazas

2.- Cada equipo realizara las inspecciones correspondientes respecto a la norma sobre el instrumento
de medicin
3.- Con los datos de la norma se proceder a realizar la inspeccin visual y practica para ver el estado
en que se encuentra el instrumento de medicin.

instrumento de medicin dando sus recomendaciones correspondientes.
8.- CONCLUSIONES

MANUAL DE PRACTICAS
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Cdigo:
No. de Revisin:
Fecha
Emisin:
Hoja
47
de 21
Septiembre,
2015
30 de
9.- ANEXOS
Punto de la
norma

HFL-MPGM-01
0
Recomendaciones
Cdigo:
No. de Revisin:
MANUAL DE PRACTICAS
CECYT 10
Fecha
Emisin:
Hoja
47

No.

Gua de Observacin
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Cumple
Si
No

Lista de Cotejo
prctica
tema

Calificacin:
11.- REFERENCIAS
Norma JIS B 7544
12.- CUESTIONARIO
100%
HFL-MPGM-01
0
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Fecha
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47
1. Escribe el alcance de la norma jis b 7544
2. Escribe que es un micrmetro de profundidades
3. Escribe el procedimiento de la inspeccin visual que marca la norma
4. Escribe y dibuja las partes de un micrmetro de profundidades
5. Escribe el procedimiento que realizaste para la inspeccin practica

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2015
32 de
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HFL-MPGM-01
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2015
33 de
Prctica No. 4
No.
Prctica
Aprendizaje
Duracin
(horas)
Control de la gestin de la
metrologa
Programa de la mejora continua
20

Calificacin:

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CECYT 10
No.
Prctica
4
SESIO
N
UNO
Cdigo:
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Fecha
Emisin:
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34 de
Aprendizaje
Duracin
(horas)
metrologa
10
1.- INTRODUCCIN
Control del producto no conforme
Identificacin de productos o servicios no conformes en el transcurso de la auditora de los cuales no
se ha documentado la no conformidad correspondiente.
No se encuentran identificadas las responsabilidades para la deteccin y apertura de los informes de
no conformidad.
No se encuentra evidencia documentada de la realizacin de las tareas planificadas para solucionar la
no conformidad y de la verificacin del cierre de la misma.
El informe de no conformidad no posee trazabilidad documental con los registros de acciones
correctivas relacionados con la misma.
Anlisis de datos
No existe evidencia del anlisis peridico de los indicadores de proceso.
El anlisis de datos no aporta informacin para emprender acciones correctivas y preventivas.
Mejora
Mejora continua
Este apartado es una recopilacin de las herramientas que aporta la norma para emprender acciones
de mejora: poltica, objetivos, auditoras, anlisis de datos, acciones correctivas y preventivas y
revisin por la direccin.
Accin correctiva y Accin preventiva
No existe anlisis de causas cuando se emprenden acciones correctivas y preventivas.
Las acciones correctivas y preventivas no estn encaminadas a eliminar la causa real de las no
conformidades reales o potenciales.
No se encuentras definidas las responsabilidades y metodologa para la apertura de las acciones
correctivas y preventivas.

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Fecha
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47
HFL-MPGM-01
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35 de
No existe evidencia de la comprobacin de la eficacia de las acciones, las acciones han sido cerradas
sin comprobar si las no conformidades aparecen.
No existe trazabilidad documental con las no conformidades, auditoras o antecedentes que originan la
apertura de acciones correctivas y preventivas.
Se detecta que las acciones preventivas son en realidad correctivas porque existen no conformidades
previas.
No existe evidencia documentada de las reuniones del comit de calidad en las que se decide la
idoneidad de la apertura de las acciones, en contra de lo especificado en procedimiento interno de la
organizacin.

Desarrollar)
El tcnico profesional en formacin aplicara sus

Desarrollar un plan o programa de mejora
conocimientos para plantear y recomendar un plan de
continua para la gestin de la metrologa
mejora continua para la gestin de la metrologa
El tcnico profesional en formacin deber contar previamente con los conocimientos dela mejora
continua as como manejar las no conformidades presentadas en las inspecciones de los laboratorios
y equipos de medicin inspeccin y prueba
Explicar al tcnico profesional en formacin como debe realizar la interpretacin y aplicacin de los
mtodos de la mejora continua aplicada a los laboratorios de inspeccin medicin y prueba.
Analizar los puntos de la norma para realizar un anlisis descriptivo de cmo interpretar las no
conformidades as como realizar las correcciones pertinentes

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HFL-MPGM-01
0
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2015
36 de

Cuaderno de notas
Norma
Resultados o/y hojas de registro
Norma de aplicacin en el prrafo correspondiente
2.- Cada equipo realizara las inspecciones correspondientes respecto a las hojas de registro
3.- Con los datos de la norma se proceder a realizar las correcciones pertinentes

rea de instrumento de medicin, inspeccin y prueba dando sus recomendaciones correspondientes.
8.- CONCLUSIONES

MANUAL DE PRACTICAS
CECYT 10
Cdigo:
No. de Revisin:
Fecha
Emisin:
Hoja
47
de 21
Septiembre,
2015
37 de
9.- ANEXOS
Punto de la
norma

HFL-MPGM-01
0
Recomendaciones
Cdigo:
No. de Revisin:
MANUAL DE PRACTICAS
CECYT 10
Fecha
Emisin:
Hoja
47

No.

Gua de Observacin
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Cumple
Si
No

Lista de Cotejo
prctica
tema

Calificacin:
11.- REFERENCIAS
Norma iso 9000
Norma iso 9001
Norma 10012
12.- CUESTIONARIO
100%
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38 de
MANUAL DE PRACTICAS
CECYT 10
1. Escribe que es un control de no conformidades
2. Escribe que es la mejora continua
3. Escribe que son las acciones preventivas
4. Escribe que son las acciones correctivas
5. Escribe en que consiste el anlisis de datos

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No. de Revisin:
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Hoja
47
HFL-MPGM-01
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2015
39 de
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Hoja
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HFL-MPGM-01
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Septiembre,
2015
40 de
Prctica No. 4
No.
Prctica
4
SESION
UNO
Aprendizaje
Duracin
(horas)
metrologa

(Elaboracin de manual e gestin
de la metrologa)
10

Calificacin:

MANUAL DE PRACTICAS
CECYT 10
No.
Prctica
4
Sesin
dos
Cdigo:
No. de Revisin:
Fecha
Emisin:
Hoja
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HFL-MPGM-01
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Septiembre,
2015
41 de
Aprendizaje
Duracin
(horas)
METROLOGA

metrologa
10
1.- INTRODUCCIN
El manual es una parte esencial de los laboratorios de metrologa, en estos manuales se lleva el
registro de las diferentes reas que se manejan en el laboratorio.
Es importante resaltar que el manual debe considerar los siguientes aspectos:
Aspectos tericos
En esta parte se pone una pequea resea de la informacin terica en la cual se basa todo el
manual de gestin de la metrologa.
La norma de la cual surge este manual
La cual por lo general es la norma ISO y la norma de control de laboratorios e instrumentos y equipos
de medicin, as como sus apartados.
La norma Iso 17025 para gestin de laboratorios y normas ISO 10012
En este punto se habla de la competencia de los laboratorios de inspeccin, medicin y prueba de lo
general a lo particular.
Aspectos sobre la incertidumbre y determinacin de la aptitud de los instrumentos de medicin
En este punto se menciona las caractersticas que deben tener los instrumentos de medicin con
respecto a la incertidumbre en la medicin y sus caractersticas, mencionando tambin modelos
matemticos.
Objetivo, Alcance, Misin, Visin y propsitos.
Proceso de la planificacin estratgica de la calidad de la medicin

En este punto se propone los puntos de que requiere el cliente, que requiere la empresa o institucin
asi como cuales son los requisitos legales.
Procesos de control y de responsabilidades
En este punto se tienen que considerar las reas involucradas en todos los procesos de la verificacin
y calibracin de las reas y los instrumentos de inspeccin, medicin y prueba.
Imgenes de los procesos de verificacin inspeccin y prueba

Diagramas de flojo de los procesos de inspeccin medicin y prueba
Indicadores de gestin

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HFL-MPGM-01
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42 de
Los indicadores de gestin sirven para medir el cumplimiento de las metas propuestas para el rea,
estn determinados por cada proceso, esto es indicadores para el aprovisionamiento de instrumentos
de medicin, para el proceso de confirmacin metrolgica y dos para el proceso de control de patrones
de trabajo.
Anexos
Aqu se integran todos las partes involucradas para la realizacin de las diferentes actividades dentro
del rea de verificacin medicin y prueba como por ejemplo: tablas de registros etc.

Desarrollar)
El tcnico profesional en formacin aplicara sus

Desarrollar un plan o programa de mejora
conocimientos para plantear y recomendar un plan de
continua para la gestin de la metrologa
mejora continua para la gestin de la metrologa
El tcnico profesional en formacin deber contar previamente con los conocimientos dela mejora
continua as como manejar las no conformidades presentadas en las inspecciones de los laboratorios
y equipos de medicin inspeccin y prueba
Explicar al tcnico profesional en formacin como debe realizar la interpretacin y aplicacin de los
mtodos de la mejora continua aplicada a los laboratorios de inspeccin medicin y prueba.
Analizar los puntos de la norma para realizar un anlisis descriptivo de cmo interpretar las no
conformidades as como realizar las correcciones pertinentes

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2015
43 de

Cuaderno de notas
Norma
Resultados o/y hojas de registro
Norma de aplicacin en el prrafo correspondiente
2.- Cada equipo realizara las inspecciones correspondientes respecto a las hojas de registro
3.- Con los datos de la norma se proceder a realizar las correcciones pertinentes

rea de instrumento de medicin, inspeccin y prueba dando sus recomendaciones correspondientes.
8.- CONCLUSIONES

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Septiembre,
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44 de
9.- ANEXOS
Punto de la
norma

HFL-MPGM-01
0
Recomendaciones
Cdigo:
No. de Revisin:
MANUAL DE PRACTICAS
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Emisin:
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No.

Gua de Observacin
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Cumple
Si
No

Lista de Cotejo
prctica
tema

Calificacin:
11.- REFERENCIAS
Norma iso 9000
Norma iso 9001
Norma 10012
12.- CUESTIONARIO
100%
HFL-MPGM-01
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de 21
Septiembre,
2015
45 de
MANUAL DE PRACTICAS
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No. de Revisin:
Fecha
Emisin:
Hoja
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2015
46 de
1. Escribe que es un manual de gestin de la metrologa y que aplicacin tiene en los laboratorios
de inspeccin medicin y prueba
2. Escribe de caul norma se desprende el manual de metrologa
3. Escribe que son y para que sirven los indicadores de gestin de la metrologa
4. Escribe que son los procesos de control y responsabilidades que debe contener el manual de
gestin de la metrologa
5. Escribe que se debe integrar en los anexos del manual.

MANUAL DE PRACTICAS
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No. de Revisin:
Fecha
Emisin:
Hoja
47
Referencias
Instrumentacin industrial Soisson Horoid editorial limusa
Mejora continua y accin correctiva johson Curtis editorial Pearson
Norma Iso 9000
Norma iso 9001
Norma iso 17025
Norma jis b 7507
Norma jis b 7544
Norma iso 9004

HFL-MPGM-01
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2015
47 de

Manual de Gestion de La Metrologia

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INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

TECNICO EN METROLOGIA Y CONTROL

ING. HIPOLITO FLORES LOYOLA

ELABORO: ING. HIPOLITO FLORES LOYOLA

ING. MIRIAM PAZ RODRIGUEZ

ING. RODRIGO JIMENEZ SILVA

ELABORO: ING. HIPOLITO FLORES LOYOLA

TECNICO EN METROLOGIA Y CONTROL DE

Ing. Hiplito Flores Loyola

ELABORO: ING. HIPOLITO FLORES LOYOLA

ELABORO: ING. HIPOLITO FLORES LOYOLA

ELABORO: ING. HIPOLITO FLORES LOYOLA

ELABORO: ING. HIPOLITO FLORES LOYOLA

COMPETENCIAS GENERICAS A DESARROLLAR DE LA ASIGNATURA

Capacidad de aplicar los

REGLAMENTO PARA EL USO DEL LABORATORIO DE METROLOGIA

ELABORO: ING. HIPOLITO FLORES LOYOLA

6.- Mantener limpio y ordenado el mobiliario del laboratorio

ELABORO: ING. HIPOLITO FLORES LOYOLA

Polticas y objetivos de la gestin

Alumno (nombre y firma):

ELABORO: ING. HIPOLITO FLORES LOYOLA

Polticas y objetivos de la gestin de la

Los documentos deben identificarse con elementos especficos.

Autorizar personal especfico para tipos especiales de actividades

ELABORO: ING. HIPOLITO FLORES LOYOLA

Manejo y transporte de los elementos de ensayo y calibracin.

2.- OBJETIVO (Competencia Especfica a

RESULTADOS DEL APRENDIZAJE

3.- CONOCIMIENTOS PREVIOS (Competencias previas)

4.- ACTIVIDADES DE ENSEANZA (Docente)

5.- ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE (Alumno)

6.- DESCRIPCIN DEL PROCEDIMIENTO

6.2 Desarrollo de la prctica

6.3 Clculos (No aplica)

ELABORO: ING. HIPOLITO FLORES LOYOLA

7.- INFORME DE RESULTADOS

ELABORO: ING. HIPOLITO FLORES LOYOLA

10.- EVALUACIN DEL DESEMPEO

Concepto a evaluar en el alumno

Asiste puntualmente al laboratorio

Cada concepto evaluado como Si, equivale a 10

Norma ISO 9001

ELABORO: ING. HIPOLITO FLORES LOYOLA

Resuelve el siguiente cuestionario

2. Escribe que propone la norma iso 17025

3. Escribe que indica la norma sobre el control de documentos

4. Escribe que indica la norma sobre el servicio al cliente

ELABORO: ING. HIPOLITO FLORES LOYOLA

Alumno (nombre y firma):

ELABORO: ING. HIPOLITO FLORES LOYOLA

Instructivo para la gestin de la

Instructivo para la gestin de la

ELABORO: ING. HIPOLITO FLORES LOYOLA

2.- OBJETIVO (Competencia Especfica a

RESULTADOS DEL APRENDIZAJE

3.- CONOCIMIENTOS PREVIOS (Competencias previas)

ELABORO: ING. HIPOLITO FLORES LOYOLA

6.- DESCRIPCIN DEL PROCEDIMIENTO

ELABORO: ING. HIPOLITO FLORES LOYOLA

6.3 Clculos (No aplica)

7.- INFORME DE RESULTADOS

ELABORO: ING. HIPOLITO FLORES LOYOLA

10.- EVALUACIN DEL DESEMPEO