1.

-OBJETIVOS

2.-

Analizar las reacciones de los fenoles y los teres

Aprender a reconocer los teres en los compuestos

RECURSOS

Tubos de ensayo y pinzas

Pipetas
Vasos de 250 ml
Lentes de proteccin
Termmetro
Vaso precipitado
Embudo de decantacin
Picetas
Agitador
Metanol
Etanol
2-propanol
N- butanol
Sec-butanol
Ter-butanol
ter
Cloroformo
Sodio metlico
Mezcla sulfocronica
Reac. Lucas
Sol. De sulfato de Cobre
Sol. De hidroxidacion de sodio
Glicerina

3.-MARCO

TEORICO

En qumica orgnica y bioqumica, un ter es un grupo funcional del tipo RO-R', en donde R y R' son grupos alquilo, iguales o distintos, estando el
tomo de oxgeno unido a stos.

Se puede obtener un ter de la reaccin de condensacin entre

dos alcoholes (aunque no se suele producir directamente y se emplean
pasos intermedios):

ROH + HOR' ROR' + H2O

Normalmente se emplea el alcxido, RO-, del alcohol ROH, obtenido al

hacer reaccionar al alcohol con una base fuerte. El alcxido puede reaccionar
con algn compuesto R'X, en donde X es un buen grupo saliente, como por
ejemplo yoduro o bromuro. R'X tambin se puede obtener a partir de un
alcohol R'OH.

RO- + R'X ROR' + X-

Al igual que los steres, no forman puentes de hidrgeno. Presentan

una alta hidrofobicidad, y no tienden a ser hidrolizados. Los teres suelen

ser utilizados como disolventesorgnicos.

Suelen ser bastante estables, no reaccionan fcilmente, y es difcil

que se rompa el enlace carbono-oxgeno. Normalmente se emplea, para

romperlo, un cido fuerte como elcido yodhdrico, calentando,
obtenindose dos halogenuros, o un alcohol y un halogenuro. Una
excepcin son los oxiranos (o epxidos), en donde el ter forma parte de
un ciclo de tres tomos, muy tensionado, por lo que reacciona fcilmente
de distintas formas.

El enlace entre el tomo de oxgeno y los dos carbonos se forma a

partir de los correspondientes orbitales hbridos sp. En el tomo de

oxgeno quedan dos pares de electronesno enlazantes.

4.- ACTIVIDADES

DE LA PRCTICA

PARTE EXPERIMENTAL

4.1.- propiedades del ter etlico

- volatilidad del ter

Poner unos mls de ter en una luna de reloj o en la mano, observar lo que
sucede al cabo de unos segundos o minutos.

El resultado de este experimento es que el ter se evapora rpidamente lo

cual muestra que su punto de ebullicin es bajo casi a la temperatura
ambiente

-solubilidad

Colocar en cuatro tubos de ensayo 2ml de agua, etanol, cloroformo, y tetra

cloruro de carbono aadir 0.5ml de ter observe y explique

el ter se disuelve en todos estos compuestos menos en el cloroformo ya

que este es un disolvente orgnico

4.2.- propiedades del fenol

-solubilidad de fenoles

Colocar en 4 tubos de ensayo 2ml de agua, ter, hidrxido de sodio al 10%,

y bicarbonato de sodio al 5% respectivamente, agregar a cada tubo unos
cristales de fenol agitar y observe.

El fenol se disuelve en todos estos compuestos en algunos demora ms

tiempo que en otros pero al final se disuelve en todos, el bicarbonato de
sodio y el ter toman un color blanquizco al echarle el fenol pero el agua y
el hidrxido de sodio siguen transparentes

-accin de las sales frricas

En cada uno de cuatro tubos limpios y secos se coloca cristales de fenol,

resorcina, hiquinona y naftol respectivamente adicionar 1ml de agua
destilada a cada uno y 3 a 5 gotas de cloruro frrico

Como podemos ver depende de su grado de oxidacin los compuestos

cambian de color por ejemplo el fenol y la resorcina toman un color algo
morado la hidroquinona un color anaranjado y el naftol un color algo
amarillo lechoso

5.- CUESTIONARIO

1.- cules son los cuidados que deben tenerse en cuenta en el uso de
teres y fenoles?

Los principales cuidados deberan ser manejarlos con seguridad necesaria

ya que si lo inhalamos o consumimos puede llegar a ser letal

2.- Qu aplicaciones tienen los teres y fenoles?

Las aplicaciones del Fenol se centran fundamentalmente en la fabricacin

de resinas fenlicas, entre las que destacan los siguientes tipos: resinas de
fundicin, resinas de moldeo, adhesivos, laminados decorativos, fibras de
vidrio y laminados industriales.

Aplicaciones Generales de los teres

Anestsico general. Medio extractar para concentrar cido actico y otros
cidos.

3.- Qu otras reacciones se pueden usar para identificar estos

compuestos?

Metanol Metxido sdico

Se hace reaccionar un alcoxido con un haloalcano 1 o con un ester

sulfonato, en condiciones Sn2. Como disolvente se usa el alcohol dl q
deriva el alcoxido, o dimetil sulfoxido (DMSO) o hexametil fosfotriamida
(HMPA).

Propiedades de los teres.

No suelen ser reactivos y se usan como disolventes ya q solubilizan a

muchos compuestos orgnicos. Reaccionan con cidos fuertes
mediante Sn2.

2CH3-C-O-H + 2K -2CH3-C-O-K+ + H 2