You are on page 1of 12

Propiedades de los enlaces qumicos

24 de mayo de 2010 Publicado por Mnica Gonzlez


La llave para la comprensin del comportamiento de la materia est en el entendimiento de los
conceptos involucrados en sus enlaces qumicos, que pueden ser clasificados en inicos,
covalentes o metlicos.

Enlace Inico
Los enlaces inicos ocurren generalmente entre un elemento muy electronegativo, como un no
metal con otro elemento poco electronegativo como un metal.
Los no metales, debido a su elevada electronegatividad, al enlazarse inicamente con los
metales, adquieren carga elctrica negativa.
tomos con exceso de electrones, o sea, con carga elctrica negativa son llamados aniones.
Ya, los metales, en el enlace inico, adquieren carga elctrica positiva debido a la perdida de
uno o ms electrones.
tomos que cedieron electrones, o sea, adquirieron carga elctrica positiva, son llamados
cationes.
Las principales propiedades de los compuestos inicos son:
Altos puntos de fusin y ebullicin
Conducen corriente elctrica cuando son disueltos en agua o fundidos
Presentan aspecto cristalino
Un ejemplo de compuesto inico, est, ciertamente en nuestras cocinas. Se trata del cloruro
de sodio, popularmente conocido como sal de mesa. Esta sal esta compuesta por dos
elementos, un metal, el Sodio y un no metal, el Cloro.
Ambos elementos por medio del enlace inico, adquieren una estabilidad energtica, la cual
es explicada por la regla del octeto. La regla dice que los tomos con excepcin del hidrgeno,
adquieren estabilidad al poseer ocho electrones en su ltima capa.
Enlace Covalente
Si en los enlaces inicos exista la donacin de electrones, en los enlaces covalentes ocurre el
compartimiento de electrones entre los tomos que establecen el enlace. Esto ocurre entre
tomos que poseen poca diferencia de electronegatividad. En este tipo de enlaces, hay dos
tipos de situaciones.
La primera es cuando los tomos que constituyen el enlace son iguales. En este caso,
decimos que el enlace es covalente apolar, o sea, sin polos, pues ambos tomos atraen
igualmente los electrones del enlace, no existiendo polaridad.
La segunda es, cuando los tomos que constituyen el enlace son diferentes. En este caso,
decimos que ella es covalente polar, o sea, ocurre la formacin de polos, pues los tomos

debido a la electronegatividad diferente entre ellos, atraen de forma diferente los electrones
constituyentes del enlace.
Las propiedades fsicas de los compuestos moleculares se deben no solo al enlace covalente
entre los tomos, como tambin al tipo de interaccin entre sus molculas.
Las principales propiedades de los compuestos covalentes son:
Pueden existir, en condiciones ambiente, en los estados gaseoso, lquido y slido.
Cuando se presentan en estado slido, poseen puntos de fusin y ebullicin ms bajos,
comparados con los de las sustancias inicas o metlicas.
Algunas son solubles en agua, otras son solubles en solventes orgnicos y otros an,
son solubles en ambas.
Normalmente, no son conductoras de electricidad, ni siquiera puros, ni an disueltos
en agua. La excepcin a esta regla ocurre en el caso de los cidos, que cuando estn en
solucin, conducen la corriente elctrica.
Un ejemplo de compuesto covalente apolar es el oxgeno, presente en el aire que respiramos,
disuelto en el agua de los ros y mares en los cuales los peces respirar y en el proceso de
combustin de la parafina de una vela.
Un ejemplo de compuesto covalente polar es el monxido de dihidrgeno, conocido
popularmente como agua. Considerada un solvente universal, el agua corresponde al 70% en
masa de nuestro cuerpo. Ella debera ser un gas, pero debido a la fuerte interaccin entre sus
molculas, conocida por enlace de hidrgeno, en temperatura y presin ambientes, su
estado fsico es lquido.
Enlace Metlico
Los metales de un modo general son poco electronegativos, no ejerciendo por tanto, una
atraccin muy fuerte sobre los electrones de la ltima capa. Debido a esta caracterstica, el
enlace metlico se constituye por la configuracin de retculos cristalinos, perfectamente
definidos, formados por cationes de carga elctrica positiva que son neutralizados por
electrones, los cuales, en este caso, estarn presos a los tomos ms libres, lo que explica
gran parte de las propiedades de los metales.
Principales propiedades de los compuestos metlicos:
Buenos conductores de calor y electricidad
La mayora se presenta en estado slido
La mayora posee puntos de fusin y ebullicin elevados
Son maleables o dctiles
Poseen brillo caracterstico
Un ejemplo de compuesto metlico, puede ser el oro, que es un metal noble, muy valorizado
en el mercado. El es generalmente comercializado en la forma de mezcla con otros
compuestos, mezcla que, en los metales tiene el nombre de aleacin.

Lee todo en: Propiedades de los enlaces qumicos | La Gua de


Qumica http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/propiedades-de-los-enlacesquimicos#ixzz3nFE17N1j

TIPOS DE ENLACES QUMICOS


Los tomos se unen entre s para formar molculas mediante fuerzas de enlace.
Los tipos fundamentales de enlace son el inico, el covalente y el metlico. A
continuacin se describen cada uno de los tipos de enlace y sus caractersticas
principales.

Enlace inico
El enlace inico consiste en la atraccin electrosttica entre tomos con cargas
elctricas de signo contrario. Este tipo de enlace se establece entre tomos de
elementos poco electronegativos con los de elementos muy electronegativos. Es

necesario que uno de los elementos pueda ganar electrones y el otro perderlo, y
como se ha dicho anteriormente este tipo de enlace se suele producir entre un no
metal (electronegativo) y un metal (electropositivo).
Un ejemplo de sustancia con enlace inico es el cloruro sdico. En su formacin
tiene lugar la transferencia de un electrn del tomo de sodio al tomo de cloro.
Las configuraciones electrnicas de estos elementos despus del proceso de
ionizacin son muy importantes, ya que lo dos han conseguido la configuracin
externa correspondiente a los gases nobles, ganando los tomos en estabilidad.
Se produce una transferencia electrnica, cuyo dficit se cubre sobradamente con
la energa que se libera al agruparse los iones formados en una red cristalina que,
en el caso del cloruro sdico, es una red cbica en la que en los vrtices del
paraleleppedo fundamental alternan iones Cl - y Na+. De esta forma cada ion
Cl- queda rodeado de seis iones Na + y recprocamente. Se llama ndice de
coordinacin al nmero de iones de signo contrario que rodean a uno determinado
en una red cristalina. En el caso del NaCl, el ndice de coordinacin es 6 para
ambos
Los compuestos inicos estado slido forman estructuras reticulares cristalinas.
Los dos factores principales que determinan la forma de la red cristalina son las
cargas relativas de los iones y sus tamaos relativos. Existen algunas estructuras
que son adoptadas por varios compuestos, por ejemplo, la estructura cristalina del
cloruro de sodio tambin es adoptada por muchos haluros alcalinos y xidos
binarios, tales como MgO.

Disposicin de la red cristalina en el NaCl

Propiedades de los compuestos inicos


Las sustancias inicas estn constituidas por iones ordenados en el retculo
cristalino; las fuerzas que mantienen esta ordenacin son fuerzas de Coulomb,
muy intensas. Esto hace que las sustancias inicas sean slidos cristalinos con
puntos de fusin elevados. En efecto, para fundir un cristal inico hay que
deshacer la red cristalina, separar los iones. El aporte de energa necesario para
la fusin, en forma de energa trmica, ha de igualar al de energa reticular, que es
la energa desprendida en la formacin de un mol de compuesto inico slido a

partir de los correspondientes iones en estado gaseoso. Esto hace que haya una
relacin entre energa reticular y punto de fusin, siendo ste tanto ms elevado
cuanto mayor es el valor de aquella.
Por otra parte, la aparicin de fuerzas repulsivas muy intensas cuando dos iones
se aproximan a distancias inferiores a la distancia reticular (distancia en la que
quedan en la red dos iones de signo contrario), hace que los cristales inicos sean
muy poco compresibles. Hay sustancias cuyas molculas, si bien son
elctricamente neutras, mantienen una separacin de cargas. Esto se debe a que
no hay coincidencia entre el centro de gravedad de las cargas positivas y el de las
negativas: la molcula es un dipolo, es decir, un conjunto de dos cargas iguales en
valor absoluto pero de distinto signo, separadas a una cierta distancia. Los dipolos
se caracterizan por su momento; producto del valor absoluto de una de las cargas
por la distancia que las separa. Un de estas sustancias polares es, por ejemplo el
agua.
Cuando un compuesto inico se introduce en un disolvente polar, los iones de la
superficie de cristal provocan a su alrededor una orientacin de las molculas
dipolares, que enfrentan hacia cada ion sus extremos con carga opuesta a la del
mismo. En este proceso de orientacin se libera una energa que, si supera a la
energa reticular, arranca al ion de la red. Una vez arrancado, el ion se rodea de
molculas de disolvente: queda solvatado. Las molculas de disolvente alrededor
de los iones se comportan como capas protectoras que impiden la reagrupacin
de los mismos. Todo esto hace que, en general, los compuestos inicos sean
solubles en disolventes polares, aunque dependiendo siempre la solubilidad del
valor de la energa reticular y del momento dipolar del disolvente. As, un
compuesto como el NaCl, es muy soluble en disolventes como el agua, y un
compuesto como el sulfato de bario, con alta energa reticular, no es soluble en los
disolventes de momento dipolar muy elevado.

Enlace covalente
Lewis expuso la teora de que todos los elementos tienen tendencia a conseguir
configuracin electrnica de gas noble (8 electrones en la ltima capa). Elementos

situados a la derecha de la tabla peridica ( no metales ) consiguen dicha


configuracin por captura de electrones; elementos situados a la izquierda y en el
centro de la tabla ( metales ), la consiguen por prdida de electrones. De esta
forma la combinacin de un metal con un no metal se hace por enlace inico; pero
la combinacin de no metales entre s no puede tener lugar mediante este proceso
de transferencia de electrones; por lo que Lewis supuso que deban compartirlos.
Es posible tambin la formacin de enlaces mltiples, o sea, la comparticin de
ms de un par de electrones por una pareja de tomos. En otros casos, el par
compartido es aportado por slo uno de los tomos, formndose entonces un
enlace que se llama coordinado o dativo. Se han encontrado compuestos
covalentes en donde no se cumple la regla. Por ejemplo, en BCl 3, el tomo de boro
tiene seis electrones en la ltima capa, y en SF 6, el tomo de azufre consigue
hasta doce electrones. Esto hace que actualmente se piense que lo caracterstico
del enlace covalente es la formacin de pares electrnicos compartidos,
independientemente de su nmero.

Fuerzas intermoleculares
A diferencia que sucede con los compuestos inicos, en las sustancias covalentes
existen molculas individualizadas. Entre estas molculas se dan fuerzas de
cohesin o de Van der Waals, que debido a su debilidad, no pueden considerarse
ya como fuerzas de enlace. Hay varios tipos de interacciones: Fuerzas de
orientacin (aparecen entre molculas con momento dipolar diferente), fuerzas de
induccin (ion o dipolo permanente producen en una molcula no polar una
separacin de cargas por el fenmeno de induccin electrosttica) y fuerzas de
dispersin (aparecen en tres molculas no polares).

Propiedades de los compuestos covalentes


Las fuerzas de Van der Waals pueden llegar a mantener ordenaciones cristalinas,
pero los puntos de fusin de las sustancias covalentes son siempre bajos, ya que
la agitacin trmica domina, ya a temperaturas bajas, sobre las dbiles fuerzas de
cohesin. La mayor parte de las sustancias covalentes, a temperatura ambiente,

son gases o lquidos de punto de ebullicin bajo (por ejemplo el agua). En cuanto
a la solubilidad, puede decirse que, en general, las sustancias covalentes son
solubles en disolventes no polares y no lo son en disolventes polares. Se conocen
algunos slidos covalentes prcticamente infusibles e insolubles, que son
excepcin al comportamiento general descrito. Un ejemplo de ellos es el diamante.
La gran estabilidad de estas redes cristalinas se debe a que los tomos que las
forman estn unidos entre s mediante enlaces covalentes. Para deshacer la red
es necesario romper estos enlaces, los cual consume enormes cantidades de
energa

Electrovalencia y covalencia
Teniendo presenta las teoras de los enlaces inicos y covalentes, es posible
deducir la valencia de un elemento cualquiera a partir de su configuracin
electrnica.

La electrovalencia, valencia en la formacin de compuestos inicos, es el nmero


de electrones que el tomo tiene que ganar o perder para conseguir la
configuracin de los gases nobles.

La covalencia, nmero de enlaces covalentes que puede formar un tomo, es el


nmero de electrones desapareados que tiene dicho tomo. Hay que tener
presente que un tomo puede desaparecer sus electrones al mximo siempre que
para ello no haya de pasar ningn electrn a un nivel energtico superior.

ENLACE METLICO
Los elementos metlicos sin combinar forman redes cristalinas con elevado ndice
de coordinacin. Hay tres tipos de red cristalina metlica: cbica centrada en las
caras, con coordinacin doce; cbica centrada en el cuerpo, con coordinacin
ocho, y hexagonal compacta, con coordinacin doce. Sin embargo, el nmero de
electrones de valencia de cualquier tomo metlico es pequeo, en todo caso
inferior al nmero de tomos que rodean a un dado, por lo cual no es posible
suponer el establecimiento de tantos enlaces covalentes.

En el enlace metlico, los tomos se transforman en iones y electrones, en lugar


de pasar a un tomo adyacente, se desplazan alrededor de muchos tomos.
Intuitivamente, la red cristalina metlica puede considerarse formada por una serie
de tomos alrededor de los cuales los electrones sueltos forman una nube que
mantiene unido al conjunto.

POLARIDAD DE LOS ENLACES


En el caso de molculas heteronucleares, uno de los tomos tendr mayor
electronegatividad que el otro y, en consecuencia, atraer mas fuertemente hacia
s al par electrnico compartido. El resultado es un desplazamiento de la carga
negativa hacia el tomo ms electronegativo, quedando entonces el otro con un
ligero exceso de carga positiva. Por ejemplo, en la molcula de HCl la mayor
electronegatividad del cloro hace que sobre ste aparezca una fraccin de carga
negativa, mientras que sobre el hidrgeno aparece una positiva de igual valor
absoluto. Resulta as una molcula polar, con un enlace intermedio entre el
covalente y el inico.

Enlaces intermoleculares.
Entre las molculas covalentes se establecen fuerzas de atraccin
elctrica, cuya intensidad depende de la naturaleza de las mismas.

Vamos a diferenciar entre atracciones de dos tipos:


a. Fuerzas de atraccin entre dipolos.
b. Enlaces por puente de hidrgeno.

a) Fuerzas de atraccin entre dipolos: Fueron postuladas por Van der


Waals en 1873, y a pesar de que son mil veces menores que un enlace
covalente, sin ellas no se podra explicar la licuacin de determinados gases
formados por molculas no polares.
Son fuerzas dbiles de atraccin entre dipolos que pueden ser
inducidos (Fuerzas de London) o permanentes (Fuerzas de Van der Waals).
a1) Fuerzas de London: se producen entre sustancias no polares como
el N2, O2, etc. e incluso entre tomos: He, Ne, etc. Si bajamos
mucho la temperatura, los electrones de dichas sustancias pierden
energa cintica, y entonces, es posible, que en un instante
determinado exista ms densidad de carga electrnica en un
extremo de la molcula que en otro, crendose un dipolo inducido.
Si sto ocurre en molculas (o tomos) contiguos, puede hacer que
se atraigan formando uniones entre ellas, pudindose llegar a la
licuacin de dichos gases. A medida que el tomo o la molcula sea
ms grande, este dipolo inducido ser ms fcil de crear.
a2) Fuerzas de Van der Waals: si las molculas ya son polares, los
dipolos se orientan para atraerse con el polo de signo contrario de
la molcula vecina, existiendo fuerzas de atraccin entre ellas.
Aunque estas fuerzas siguen siendo dbiles, son mayores que las
de London, en las que el dipolo tiene que ser inducido.

b) Enlaces por puente de hidrgeno: Para que se produzca un enlace


de este tipo, deben cumplirse dos condiciones:
1. El hidrgeno se une a un elemento muy electronegativo (F, Cl,

O o N), con lo que, al ser la diferencia de electronegatividad


elevada, se forma un enlace covalente muy polar, donde el
hidrgeno es el que se carga positivamente.
2. El elemento al que se une el hidrgeno debe tener pares de
electrones que no formen parte del enlace covalente polar con
el hidrgeno.
3. La molcula debe ser polar, es decir, debe carecer de simetra
que anule los dipolos creados.
entonces, se produce una doble atraccin de tipo electrosttico entre:
a. dipolos de molculas contiguas, es decir, el polo positivo de una
molcula con el negativo de otra.
b. el polo positivo del dipolo de una molcula con los pares de
electrones no enlazantes del elemento al que se une el
hidrgeno, de otra molcula.

Este es el llamado enlace por puente de hidrgeno que es mucho ms


fuerte que las fuerzas de Van der Waals.
Hay que sealar tambin que los enlaces por puente de hidrgeno se
pueden dar entre molculas diferentes (intermoleculares) o dentro de una
misma molcula si su geometra es la adecuada (intramoleculares).
Es importante que se entienda que tanto las fuerzas de Van der Waals
como los enlaces por puente de hidrgeno son mucho ms dbiles que los
enlaces covalentes, y de hecho, cuando calentamos una sustancia covalente, se
rompen de forma relativamente fcil los enlaces intermoleculares pero nunca
los enlaces covalentes que unen a los distintos tomos de la molcula. Por

ejemplo, cuando hervimos agua, no obtenemos hidrgeno y oxgeno sino


vapor de agua, es decir, se han roto los enlaces por puente de hidrgeno pero
no los enlaces covalentes que unen a los tomos de hidrgeno con el de
oxgeno.

You might also like