TEORA DEL ORBITAL

MOLECULAR
La Teora de Orbital Molecular (TOM) considera que en una molcula covalente, al
estar tan cerca los ncleos de los tomos que conforman la molcula, la ecuacin de
ondas acta de forma distinta y los orbitales normales (s, p, d, f) de los tomos se
combinan para formar orbitales moleculares.
Estos orbitales moleculares se pueden explicar como un solapamiento de los orbitales
comunes de cada uno de los tomos. As, se tiene que los orbitales solapados generan
una zona de mayor estabilidad, pero al mismo tiempo deben generar una de menor
estabilidad que los orbitales originales. Por ejemplo, en el caso de los orbitales s, el
solapamiento es como se indica en la figura 1:

FIGURA 1: SOLAPAMIENTO DE LOS

ORBITALES s

Entonces, el orbital
es el llamado orbital enlazante, porque causa cohesin entre
los tomos, mientras
que el orbital molecular es el orbital anti-enlazante, ya que causa una separacin
de los ncleos (Ay B).
Por otro lado, para los orbitales p, el solapamiento es distinto dependiendo de la
direccin espacial de los orbitales solapados, tenindose orbitales que solapan
verticalmente y otros horizontalmente.

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FIGURA 2: SOLAPAMIENTO DE
ORBITALES p

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La estabilidad agregada de los orbitales moleculares se debe a una reduccin en la

energa de los electrones, ya que el orbital enlazante se encuentra en un nivel menor
de energa que los orbitales atmicos. Compensatoriamente, un orbital antienlanzante tiene una energa mayor a la del orbital original, como ilustra el siguiente
diagrama:

FIGURA 3: TOM PARA UNA MOLCULA DE HIDRGENO

Considerando lo anterior, podemos introducir un nuevo concepto, llamado Orden de

Enlace:
#

#
2

El orden de enlace es un indicador de la cantidad de enlaces presentes en la molcula

en cuestin, teniendo la molcula de hidrgeno 1 enlace. Por ejemplo, se puede
analizar una molcula de
segn TOM:

FIGURA 4: TOM PARA UNA MOLCULA DE DOS HELIOS

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Se tiene entonces que el OE del

0, por lo tanto no existen enlaces y los

tomos se separarn. Otro

caso que vale la pena observar es el del Oxgeno:

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FIGURA 5: TOM PARA UNA MOLCULA DE OXGENO

En este caso se puede

cmo se ordenan los orbitales moleculares de p
observar
segn su energa.
Considerando eso, es fcil notar que el orden de enlace para el oxgeno es 2,5, que al
truncarlo se entiende que es de doble enlace. Ahora, tal vez lo ms importante que se
puede rescatar de este anlisis es el hecho
de que los electrones en los orbitales se encuentren desapareados. Esto explica
porqu al oxgeno s le
afectan los campos magnticos (paramagntico), fenmeno que Lewis y la TEV no
podan explicar si todos
los electrones de la molculas estn apareados.
Un anlisis similar se debe hacer para el nitrgeno, para resaltar una excepcin que
considera la TOM:

FIGURA 6: TOM PARA EL

NITRGENO

Orden de enlace = 3. No existen electrones desapareados

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diamagntico. Lo
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ms importante es el reordenamiento de los orbitales enlazantes. Esto sucede por un

rechazo que se produce entre los electrones presentes en el orbital anti-enlazante
causan un rechazo de los electrones en el
, ya que fsicamente, estos orbitales se
encuentran muy prximos. Este fenmeno est ilustrado en la figura 7, y sucede en
todas las molculas homoatmicas y heteroatmicas que contengan un elemento de
Z=7 o menor.

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FIGURA 7: REPRESENTACIN DEL RECHAZO ENTRE ORBITALES SIGMA DEL

NIVEL 2

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