Professional Documents
Culture Documents
de
los
almacenamiento,
registros?
(indicando
proteccin,
su
recuperacin,
identificacin,
Tiempo
de
legibilidad,
retencin
disposicin)
Situacin actual:
La empresa no cuenta con registros de revisin del sistema de gestin de
calidad.
Propuesta:
Elaborar un formato para el control de los documentos en el Sistema de
Gestin de la Calidad. Este puede obtener ms columnas dependiendo de
un mayor control que se requiera.
LISTADO MAESTRO
PARA CONTROL DE
PR -AS-01-F01
DOCUMENTOS.
CODIGO
NOMBRE
VIGENCIA
VERSION
N COPIAS
REVISA
APRUEBA
FECHA DE
VIGENCIA:
ACTUALIZACION N
AA
MM
DD
Los registros del sistema son las evidencias de las tareas realizadas en el
sistema de gestin de la calidad. Adems, los registros son la base en la que
encuentran los datos para analizar el comportamiento y las mejoras de cada
uno de los procesos del sistema de gestin de calidad.
Beneficios que otorga:
auditoras
al
encontrar
FECHA
Qu es lo que se ha encontrado?
Quin lo ha detectado?
Dnde se ha encontrado?
Cundo se present (referencia, turno,)?
Cmo se ha detectado?
Cuntas veces se ha encontrado (por da, por semana, por
mes,)?
Por qu se ha constatado (Pb ya se haba encontrado,
)?
LIDER PDCA
PRODUCT
O
PDCA No.
No. DE
PARTE
FECHA
APERTURA
CLIENTE
FECHA
CIERRE
PLAN DE ACCIONES
PROBLE
MA
CAU
N
SA
o.
RAIZ
ESTANDARIZAR
ACCIO
NES
CUANDO?
QUIN
Inici
?
Fin
EFECTIVID
AD
VERIFICAR
COMENTARI
C OS D
PLANEAR
HACER
PDCA No. :
1a Revisin
Turno
Piezas o partes
defectuosas
total
1o
2o
3o
Responsa
ble de la Fech
Observacio inspecci
a:
nes
n:
SI
NO
2da Revisin
Si es no
explicar:
Turno
Piezas o partes
defectuosas
total
1o
2o
3o
Responsa
ble de la Fech
Observacio inspecci
a:
nes
n:
SI
NO
explicar:
3a Revisin
Turno
Pzas defectivas
total
1o
2o
3o
Responsa
ble de la Fech
Observacio inspecci
a:
nes
n:
SI
NO
Si es no
explicar:
Si
No
Si es No
explicar
rea / Puesto
Nombre
Firma
Fech
a
LIDER PDCA
PDCA No.
FECHA
APERTURA
FECHA DE
CIERRE
ESTANDARIZACIN
Cules son las intervenciones que se
Hacer una lista de los documentos
deben hacer para impedir la
afectados
recurrencia del problema
PERSPECTIVAS
Nuevos
Proyectos
Cules son los
puntos a tener en
cuenta en los
nuevos proyectos
Impacto de Acciones
Verificar el traslado de acciones a
productos procesos similares
Es muy recomendable que la mejora continua sea vista como una actividad
sostenible en el tiempo y regular y no como un arreglo rpido frente a un
problema puntual.
El objetivo de la mejora continua de la calidad debera ser incrementar la
capacidad de la organizacin para satisfacer a sus clientes y aumentar dicha
satisfaccin a travs de la mejora de su desempeo. Las acciones generales
que son necesarias para llevar a cabo la mejora continua son:
reas de mejora
El establecimiento de objetivos para la mejora
La bsqueda de soluciones para alcanzar esos objetivos
La seleccin de soluciones
La implantacin de las acciones decididas
El anlisis de los resultados de las acciones implantadas para
determinar si se han conseguido los objetivos.