ESCUELA POLITCNICA

NACIONAL
INGENIERA EN ELECTRNICA
Y TELECOMUNICACIONES
Fuerzas intermoleculares
Jefferson Diego Criollo Tituaa
GR3

Introduccin
Dentro de una molcula los tomos estn unidos mediante fuerzas
intramoleculares en enlaces inicos, metlicos o covalentes principalmente.
Estas son las fuerzas que se deben vencer para que se produzca un cambio
qumico. Son estas fuerzas, por tanto, las que determinan las propiedades
qumicas de las sustancias.
Sin embargo existen otras fuerzas intermoleculares que actan sobre
distintas molculas o iones y que hacen que stos se atraigan o se repelan.
Estas fuerzas son las que determinan las propiedades fsicas de las
sustancias como, por ejemplo, el estado de agregacin, el punto de fusin y
de ebullicin, la solubilidad, la tensin superficial, la densidad, etc.
Por lo general son fuerzas dbiles pero, al ser muy numerosas, su
contribucin es importante. La figura inferior resume los diversos tipos de
fuerzas intermoleculares

ENLACE INICO
La atraccin electrosttica entre tomos de diferente carga elctrica genera
un tipo de enlace conocido como enlace inico. Es necesario que para que
pueda darse dicho enlace uno se los tomos pueda ceder electrones y por el
contrario el otro pueda ganar electrones, es decir, se produce la unin entre
tomos que pasan a ser cationes y aniones. Este tipo de enlace
generalmente se produce entre un elemento metlico y elemento no
metlico. Un ejemplo tpico de este tipo de enlace lo es el cristal inico
cloruro de sodio sal comn. En este enlace tiene lugar la transferencia de
un electrn del tomo de sodio al tomo de cloro

ENLACE COVALENTE
Un enlace covalente se produce entre dos tomos para llegar a un octeto
estable para ello comparten los electrones de la ltima capa de valencia ya
que la diferencia entre electronegatividades no es lo suficiente mente
grande para que se realice un enlace inico es solo posible la comparticin
para alcanzar la mayor estabilidad posible

ESTRUCTURA DE LEWIS
La estructura de Lewis, tambin llamada diagrama de punto y raya, modelo
de Lewis o representacin de Lewis, es una representacin grfica que
muestra los pares de electrones de enlaces entre los tomos de
una molcula y los pares de electrones solitarios que puedan existir. Son
representaciones adecuadas y sencillas de iones y compuestos, que facilitan
el recuento exacto de electrones y constituyen una base importante para
predecir estabilidades relativas. Esta representacin se usa para saber la
cantidad de electrones de valencia de un elemento que interactan con otros
o entre su misma especie, formando enlaces ya sea simples, dobles, o
triples y estos se encuentran ntimamente en relacin con los enlaces
qumicos entre las molculas y su geometra molecular, y la distancia que
hay entre cada enlace formado

TEORA DE REPULSIN DE PARES ELECTRNICOS

DE LA CAPA DE VALENCIA
La estructura del Lewis muestra las molculas en dos dimensiones
generalmente con una representacin plana de ellos y los pares de
electrones ibres quedan representados simplemente como puntos anexos a
un tomo . La teora de repulsin del par electrnicos permite predecir para
los electrones de Valencia que tanto estn separados para minimizar las

repulsiones en la molcula. Definimos un grupo de electrones como

cualquier regin localizada alrededor del tomo. As un grupo electrones
puede consistir en un enlace sencillo, en un enlace doble, en un enlace
triple, un par solitario e incluso un solo electrones como es el caso de los
radicales. Cada uno de estos por separado repelen a otros grupos y trata de
ocupar el mximo espacio alrededor del tomo central. Si deseamos
representar entre dimensiones estas disposiciones nos permite predecir la
forma de la molcula

POLARIDAD MOLECULAR
Es posible predecir la polaridad de un enlace covalente a partir de la
diferencia de electronegatividad de los tomos unidos por el enlace. No
obstante, una molcula que tiene enlaces polares puede ser polar o apolar.
Dependiendo de la forma tridimensional de la molcula (geometra), las
contribuciones de dos o ms enlaces polares podran cancelarse
mutuamente, y en este caso se tratara de una molcula no polar. En una
molcula polar hay una acumulacin de densidad electrnica hacia un
extremo de la molcula, lo que confiere a ese extremo una carga parcial
negativa, d-, y deja el otro extremo con una carga parcial positiva de igual
valor, d+.
Una molcula polar. Antes de examinar los factores que determinan si una
molcula es polar o no, veamos cmo se puede medir experimentalmente la
polaridad de una molcula. La molculas polares experimentan una fuerza
en un campo elctrico que tienden a alinearlas con el campo. Cuando el
campo elctrico se produce entre dos placas de carga opuesta, el extremo

positivo de cada molcula es atrado hacia la placa negativa y el extremo

negativo es atrado hacia la placa positiva. El grado en que las molculas se
alinean con el campo depende de su momento dipolar, m, que se define
como el producto de la magnitud de las cargas parciales (d- y d+) por la
distancia de separacin entre ella

FUERZAS DE POLARIDAD (DIPOLO-DIPOLO)

Una molcula es un dipolo cuando existe una distribucin asimtrica de los
electrones debido a que la molcula est formada por tomos de distinta
electronegatividad. Como consecuencia de ello, los electrones se
encuentran preferentemente en las proximidades del tomo ms
electronegativo. Se crean as dos regiones (o polos) en la molcula, una con
carga parcial negativa y otra con carga parcial positiva (Figura inferior
izquierda).
Cuando dos molculas polares (dipolos) se aproximan, se produce una
atraccin entre el polo positivo de una de ellas y el negativo de la otra. Esta
fuerza de atraccin entre dos dipolos es tanto ms intensa cuanto mayor es
la polarizacin de dichas molculas polares o, dicho de otra forma, cuanto
mayor sea la diferencia de electronegatividad entre los tomos enlazados

FUERZAS ELECTROSTTICAS (IN-IN)

Son las que se establecen entre iones de igual o distinta carga:
Los iones con cargas de signo opuesto se atraen
Los iones con cargas del mismo signo se repelen
La magnitud de la fuerza electrosttica viene definida por la ley de
Coulomb y es directamente proporcional a la magnitud de las cargas e
inversamente proporcional al cuadrado de la distancia que las separa
(Figura de la izquierda).
Con frecuencia, este tipo de interaccin recibe el nombre de puente
salino. Son frecuentes entre una enzima y su sustrato, entre los aminocidos
de una protena o entre los cidos nucleicos y las protenas

FUERZAS IN-DIPOLO
Son las que se establecen entre un in y una molcula polar.
Por ejemplo, el NaCl se disuelve en agua por la atraccin que existe entre
los iones Na+ y Cl- y los correspondientes polos con carga opuesta de la
molcula de agua. Esta solvatacin de los iones es capaz de vencer las
fuerzas que los mantienen juntos en el estado slido (Figura inferior
izquierda).
La capa de agua de hidratacin que se forma en torno a ciertas protenas y
que resulta tan importante para su funcin tambin se forma gracias a estas
interacciones

FUERZAS IN-DIPOLO INDUCIDO

Tienen lugar entre un in y una molcula apolar. La proximidad del in
provoca una distorsin en la nube electrnica de la molcula apolar que
convierte (de modo transitorio) en una molcula polarizada. En este
momento se produce una atraccin entre el in y la molcula polarizada.
Un ejemplo de esta interaccin es la interaccin entre el in Fe++ de la
hemoglobina y la molcula de O2, que es apolar. Esta interaccin es la que
permite la unin reversible del O2 a la hemoglobina y el transporte de
O2 desde los pulmones hacia los tejidos

Fuerzas de Dispersin
Hasta ahora hemos considerado interacciones en las que existe, o bien
carga neta o bien cargas parciales debidas a la diferente electronegatividad
de los tomos que estn enlazados. Podra parecer que las molculas que
carecen de enlaces polares seran incapaces de interaccionar entre s o con
molculas cargadas. Sin embargo, esto no es cierto. Para entenderlo hay
que recordar la naturaleza mecano cuntica de los orbitales atmicos y
moleculares. Realmente un orbital es un volumen alrededor del tomo que
encierra una determinada probabilidad de encontrar a los electrones. En
promedio, la distribucin de carga electrnica coincide con el orbital de que
se trate, pero en un momento determinado los electrones se pueden
encontrar en cualquier lugar del espacio definido por el orbital. En
resumen, a tiempos suficientemente cortos, se puede considerar que la nube
electrnica flucta alrededor de un valor promedio

BIBLIOGRAFA
http://es.slideshare.net/guesta16803/enlaces-intermoleculares
http://www.ehu.eus/biomoleculas/moleculas/fuerzas.htm
http://www.buenastareas.com/ensayos/Polaridad-Quimica/103132.html
http://www.monografias.com/trabajos61/covalentes-polares-nopolares/covalentes-polares-no-polares.shtml
http://www.educ.ar/sitios/educar/recursos/ver?id=40710