Estudios sobre TiO2/ZnO photocatalysed la degradacin de la lignina

S.K. Kansal a, *, M. Singh, b, D. Sudc

un Departamento de Ingeniera Qumica y Tecnologa, Universidad de Panjab, Chandigarh
160014, India
b Departamento de Tecnologa Qumica, Instituto de Sant Longowal de Ingeniera y
Tecnologa, Longowal 148106, Sangrur, Punjab, India
c Departamento de Qumica, Instituto de Sant Longowal de Ingeniera y Tecnologa,
Longowal 148106, Sangrur, Punjab, India
Recibido el 1 de mayo de 2007; recibido en forma revisada el 24 de agosto de 2007;
aceptado 24 de agosto 2007
Disponible en lnea 04 de septiembre 2007

Resumen
La degradacin fotocataltica de lignina obtenidos a partir de la digestin Kraft paja de
trigo ha sido investigado utilizando semiconductores de TiO2 y ZnO.
ZnO se ha encontrado para ser un fotocatalizador mejor que el TiO2. Las diferentes
variables estudiadas, incluyen la dosis del catalizador, pH de la solucin, la concentracin
de oxidante
y la concentracin inicial del sustrato. La degradacin de la lignina es favorable a un pH
de 11. ptima de los valores de la dosis del catalizador y oxidante
concentracin se encontr que 1 g / L y M 12.2 10.6, respectivamente. La degradacin
de los compuestos orgnicos tambin se evalu como de remocin de DQO
y el aumento de la remocin de DQO se observ con el aumento en la tasa de
degradacin. Un intento tambin se ha hecho para explorar la aplicabilidad de
ZnO en el modo de inmovilizar a la degradacin de la lignina en la luz solar para su
aplicacin a escala industrial. Adems de la evaluacin comparativa de
ZnO en suspensin / modo de inmovilizado se ha llevado a cabo.
2007 Elsevier B. V. Todos los derechos reservados.
Palabras clave: fotocatlisis, el xido de zinc, dixido de titanio; lignina; COD

1. Introduccin
La lignina es biopolmero ms abundante en la tierra, que constituyen
30% del peso seco de la madera de conferas y el 20% de la
de madera [1]. Contiene diversos fenlicos y no fenlicos
aromticos unidades estructurales formados durante su biosntesis por
dehydrogenative
polimerizacin de los alcoholes y coneferyl synapyl
[2]. La lignina es contenida en efluentes de fbricas de pulpa y papel, que
es una demanda qumica de oxgeno mayores (COD) de componentes y
es responsable del color de los efluentes. Por lo tanto, el estudio de
degradacin de la lignina es de inters ambiental. En los ltimos

aos, un tratamiento prometedor basado en la oxidacin total de

compuestos orgnicos peligrosos mediante procesos de oxidacin avanzada
(AOP) ha reportado [3,4]. La caracterstica comn
de todos los AOP es la generacin de radicales libres muy reactivos,
principalmente los radicales hidroxilo (OH ). La fotocatlisis heterognea
sistemas (UV / semiconductores) han sido ampliamente
estudiadas debido a su capacidad para photosensitize la mineralizacin completa
de una amplia gama de sustratos orgnicos en condiciones de ambiente
temperaturas y presiones, sin la produccin de subproductos nocivos, como
fenoles, amidas, compuestos aromticos, los tintes y
plaguicidas [5-10].
El dixido de titanio (TiO2) es generalmente considerado como el
mejor fotocatalizador y tiene la capacidad de agua de detoxificate
una serie de contaminantes orgnicos [6,7,10]. Kobayakawa et al. [11]
por primera vez la utilizacin de procesos fotocatalticos para la completa
mineralizacin de la lignina. Tanaka et al. [12] estudi la
la degradacin fotocataltica de TiO2 con lignina y encontr que
fue adsorbido a TiO2 rpidamente, y la iluminacin posterior
dio lugar a la desorcin y degradacin, a la vez. Ksibi
et al. [13] estudiaron los productos de degradacin de la lignina obtenidos
de la digestin de alfalfa licor negro. Se inform de que podra ser
xito decolorado y degradado por fotocatlisis titanio base
a temperatura ambiente. Sin embargo el uso generalizado de TiO2
no es rentable para el tratamiento de agua a gran escala, lo que de inters
se ha elaborado a la bsqueda de alternativas adecuadas
de TiO2. Daneshvar et al. [14] inform de que el ZnO parece
ser alternativa adecuada al TiO2 desde su mecanismo de fotodegradacin
ha demostrado ser similar a la de TiO2. Yeber et
al. [15] investigaron la decoloracin y la reduccin de la toxicidad aguda
de una decoloracin de efluentes de celulosa por fotocatlisis con
TiO2 y ZnO compatible con anillos Raschig de vidrio y mostr
que catalizadores soportados de manera eficiente podra degradar la orgnica
compuestos presentes en la pasta y el blanqueo del papel de los efluentes.
PeraltaZamora et al. [3] investig la recuperacin de photoassistnd
licor negro de madera de pino utilizando ZnO/TiO2 y
apoyo ZnO y reportado la eficacia de ZnO a ser particularmente
notable en la oxidacin de fotos de la decoloracin de las plantas de celulosa
efluente. Lathasree et al. [9] estudiaron la oxidacin fotocataltica
de fenoles y clorofenoles en presencia de ZnO como
fotocatalizador.
En el norte de la India, la cantidad abundancia de residuos agrcolas
tales como paja de trigo, bagazo de caa, etc est disponible. La pulpa y papel
molinos estn utilizando paja de trigo, junto con fibras largas para producir
buena calidad de papel. Durante Kraft / sosa pulpa, materia prima

(Madera, paja de trigo, etc) se trata con hidrxido de sodio

y de sulfuro de sodio en medio alcalino a altas temperaturas
y las presiones en un recipiente de alta presin llamado digestor. La lignina
es degradado y solubilizado de las paredes de madera celular, liberando
fibras de celulosa. Para nuestro conocimiento no hay ningn informe sobre
la degradacin fotocataltica de la lignina obtenida del trigo
paja. Por lo tanto uno se ha intentado investigar la
la degradacin fotocataltica de lignina obtenidos a partir de la digestin de Kraft
de paja de trigo utilizando TiO2/ZnO como fotocatalizadores. En el
hipoclorito presente estudio se ha utilizado como oxidante, lo que
es ampliamente empleado como un oxidante para el blanqueo de la pulpa. La
India se
un pas tropical, la luz solar es abundante en todo
el ao, que puede ser convenientemente explotados para la irradiacin
de los semiconductores. La investigacin sobre la heterognea fotocataltica
la degradacin de la lignina utilizando la luz solar puede llegar a ser la efectiva
solucin para mitigar el problema de la contaminacin de las fbricas de papel.
Por lo tanto, la degradacin de la lignina tambin ha sido explorado en
la irradiacin solar.
2. Mtodos experimentales
2.1. Materiales
ZnO (5m2 / g) se adquiri de Merck, Alemania. Titania
P-25 (50m2 de superficie / gy tamao de partcula promedio de 30 nm)
fue obtenida de Degussa, Alemania y fue utilizado como recibido.
La lignina se obtuvo despus de la precipitacin a partir de paja de trigo negro
licor. El licor negro se acidifica con clorhdrico diluido
cido hasta que la precipitacin fue completa. El precipitado a continuacin se
se deja reposar y el sobrenadante liquidwas decanta. La
precipitado se lav varias veces con agua destilada y se seca
a temperatura ambiente. Doble de agua destilada se utiliza para la preparacin
de varias soluciones. pH de las soluciones se ajust
con 1M HCl o NaOH 1M. El hipoclorito de sodio (4% disponibles
Cl2, BDHMerck) fue utilizado como oxidante. Los reactivos utilizados para
determinacin de la DQO se dicromato de potasio, cido sulfrico,
sulfato de amonio ferroso, sulfato de plata, sulfato de mercurio, ferrona
indicador y se compraron a D.E. Qumica Fina,
India.
2.2. Reactor fotocataltico
La degradacin fotoqumica se llev a cabo en especial
diseado duplicado buques muro de reaccin en la cmara de UV
equipado con cinco tubos UV cada uno de 30W (Philips), el detalle es
dado en otra parte [8]. La medicin de la intensidad de la luz UV se realiz por el
mtodo qumico, es decir, potasio actinometry ferrioxalate
[16]. La intensidad obtenida fue de 2,4 10-6 einstein / min.

Agitacin constante de la solucin est garantizada mediante el uso magntica

agitadores. La temperatura se mantuvo constante a lo largo
el tiempo de reaccin mediante la circulacin de agua en el reactor de pared con
camisa.
Bajo irradiacin solar, los experimentos se llevaron a cabo
en un reactor de vidrio de borosilicato (no concentrar la mezcla tipo
del reactor) de 0.17m de dimetro y 800 ml de capacidad, cubiertos por
una pelcula delgada de plstico de la parte superior a travs del cual el 98% de
los rayos UV
Los rayos pueden pasar. La intensidad media de UV de la luz solar en este
regin fue de 35 W/m2 durante los experimentos. Los espectros se
tomadas con espectrofotmetro UV-VIS (RD 4000, HACH), pH
metros (Thermo Orion 920A) fue utilizado para medir el pH de la
solucin; COD (reflujo abierto) se calcul mediante el uso de estndares
mtodos [17].
Para estudiar la degradacin fotocataltica de la lignina en el inmovilizado
modo, el fotocatalizador se fij a un soporte inerte
(Piedra pmez) utilizando el procedimiento descrito por Noorjahan
et al. [18]. La pelcula delgada cama de la mezcla del estanque del reactor
(TBFSR)
de dimetro = 0,2 m, y la capacidad de 955 ml se prepar. ZnO
fue suspendido en cantidad mnima de agua (4 g de ZnO en
100 ml de agua) y 5 ml de emulsin acrlica se aadi a
con agitacin. La piedra fue limpiada y ZnO + emulsin acrlica
mezcla se esparci en l con una pistola de laboratorio.
La pelcula de ZnO recubiertos se dej para el secado al aire. El recubrimiento se
repiti dos veces para obtener una pelcula uniforme sin orificios. La
experimentos de degradacin se realizaron bajo la iluminacin solar.
2.3. Procedimientos
Para los experimentos de degradacin, la cantidad fija de fotocatalizador
o ZnO o TiO2 se ha aadido a 100 ml de lignina
solucin en cada ensayo. El suspensionwas sometido a la irradiacin
en virtud de UV / luz solar. El suspensionwas acuosa magntico
se movi. Alcuota fue tomada a diferentes intervalos de tiempo con la
ayuda de una jeringa y luego se filtra a travs de Millipore jeringa
filtro de 0,45? m. La tasa de degradacin fue estudiada en trminos
de los cambios en los espectros de absorcin y la reduccin de DQO. La
porcentaje de degradacin se calcul de la siguiente manera:
degradacin (%) = 100 C0 -? C
C0?
donde C0 = concentracin inicial de la lignina, la concentracin de C =
de la lignina despus de los experimentos fueron photoirradiation.Similar
llevadas a cabo por variacin de la dosis del catalizador (0.5-2.0 g / l),
pH de la solucin (pH 3-11), la concentracin de oxidante

(3,06 x 10-6M a 15,3 10-6 M) y la concentracin inicial de

lignina (10-100 mg / l).
3. Resultados y discusin
3.1. Espectros UV-VIS
Fig. La figura 1 muestra el tiempo tpico dependiente UV-VIS espectros. La
peakwas absorcin observada en 277 nm, que disminuy gradualmente
lo que indica que la descomposicin de los compuestos orgnicos se llevaba a
cabo.
En un experimento separado, la absorcin a
277 nm registrarse en la concentracin de lignina dio una lineal
relacin muestra que la medicin de absorcin ofrece la
mtodo conveniente para evaluar la degradacin de la lignina que
est de acuerdo con hallazgos anteriores [12].
3.2. Fotlisis y la degradacin fotocataltica de la lignina
100 ml de lignina (100 mg / l de concentracin inicial) soluciones
tener valor natural del pH de 9,7 se trataron underUVlight sola
y en la presencia de ZnO (1 g / l) como fotocatalizador (Fig. 2). La
irradiacin en la ausencia de ZnO mostr destruccin muy poco
de la lignina (5%) en 5 h, mientras que en la presencia de ZnO, lignina 84%
fue degradado en 5 h. La desaparicin dbiles de la lignina en el
ausencia de ZnO se asigna a la fotlisis directa y se produce
escasa absorcin de la luz UV por la lignina. Una comparacin de estos
dos experiencias demostraron que la fotlisis directa ha insignificante
efecto en comparacin con el proceso de fotocatlisis heterognea
sobre la degradacin de la lignina. Cuando los estudios de adsorcin de
lignina se llevaron a cabo con TiO2/ZnO, se encontr que el 18%
de ligninwas adsorbida a ZnO, mientras que la adsorcin de lignina del 10%
Se observ con TiO2 despus de 15 min.
Fig. 2. La degradacin de la lignina por fotlisis y fotocatlisis bajo la luz
ultravioleta.
Fig. 3. Efecto de diferentes catalizadores y sus relaciones en porcentaje de
degradacin
de la lignina bajo la luz ultravioleta (dosis del catalizador 1 g / l, concentracin de
oxidante, pH natural
6.12 x 10-6M).
3.3. La degradacin de la lignina en UV / luz solar
utilizando distintas combinaciones de fotocatalizadores TiO2/ZnO
Fig. 3 ilustra la fotodegradacin de la lignina con iluminacin
de cinco lmparas UV (30 W) en presencia de 1 g / l TiO2/ZnO
y sus diferentes relaciones con un pH natural de 6.12 x 10-6M
concentracin de NaOCl como oxidante. ZnO mostraron mayor
la degradacin de la lignina de la eficiencia que la de TiO2 o combinacin
de ZnO con TiO2. El porcentaje de degradacin variada

del 30% al 84% para diferentes proporciones de TiO2 y ZnO. La

mejora de la velocidad de fotodegradacin de la lignina en la presencia
de ZnO se puede atribuir al hecho de que absorbe ms de un grande
fraccin del espectro ultravioleta y el umbral correspondiente de la
ZnO es de 425 nm [19]. Peralta-Zamora et al. [3] obtuvieron similares
resultados, mientras que la evaluacin de TiO2 y ZnO para la recuperacin de
licor negro.
Cuando la eficacia de diferentes catalizadores para la degradacin de
lignina se investig en la irradiacin solar, tendencia similar se
observa como bajo la luz ultravioleta, pero la degradacin se logr
en menor tiempo en comparacin con el bajo irradiacin UV. Los resultados
se representan en la figura. 4. Por lo tanto, otros experimentos se han
realiza con ZnO como fotocatalizador.
3.4. Degradation of lignin using ZnO as photocatalyst
The experiments were carried out to study the degradation
of lignin employing ZnO as catalyst under solar light. Various
parameters which affect the degradation such as catalyst dose
(0.52.0 g/l), pH (311), oxidant concentration (3.06106M
to 15.3106 M), initial concentration of lignin (10100 mg/l)
and time (0150 min) of degradation were assessed.
3.4.1. Effect of catalyst dose
In order to determine the effect of catalyst loading, the experiments
were performed by varying catalyst dose from 0.5 g/l to
2.0 g/l for lignin solutions of 100 mg/l at natural pH (pH 10)
and the results are depicted in Fig. 5. Fig. 5 reveals that initial
slopes of the curves increase greatly by increasing catalyst loading
from 0.5 g/l to 1.0 g/l, thereafter it starts decreasing slowly.
The photocatalytic destruction of other organic pollutants also
exhibits the same dependency on catalyst dose [20,21]. This can
be explained on the basis that optimum catalyst loading is found
to be dependent on initial solute concentration because with the
increase of catalyst dosage, total active surface area increases,
hence availability of more active sites on catalyst surface [22].
At the same time, due to an increase in turbidity of the suspension
with high dose of photocatalyst, there will be decrease
in penetration of UV light and hence photoactivated volume of
suspension decreases [23]. Thus it can be concluded that higher
dose of catalyst may not be useful both in view of aggregation
as well as reduced irradiation field due to light scattering.
3.4.2. Efecto del pH
El papel del pH en la velocidad de degradacin fotocataltica fue
Estudi en el rango de pH 3-11 bajo la luz solar. El mximo
degradationwas obtenidos a pH valor 11 como se muestra en la figura. 6. Este
No es de extraar ya que la variacin en los valores de pH implica una alteracin
en las propiedades de la interfaz semiconductor-lquido [24], sobre todo
relacionados con el equilibrio cido-base del hidroxilo adsorbidos
grupo [25]. La formacin de radicales hidroxilo de OH-es

favorecida en pH.Villasenor alta y Mansilla, [26] alcanz casi

decoloracin completa del licor negro kraft de madera de pino en
valor de pH 11.6 con ZnO.
3.4.3. Efecto de la concentracin de oxidante
La tasa de degradacin fotocataltica de los compuestos orgnicos
Se ha mejorado significativamente por la adicin de antioxidantes.
Fig. 7 muestra que mediante la adicin de antioxidantes en la concentracin
rango de 3,06 10 6 millones a 15,3 10-6 M, la constante de velocidad
aumenta la concentracin de hasta 12,2 10 6 M de oxidante. En blanco
experimentos se llevaron a cabo por la irradiacin de la solucin acuosa
de compuestos orgnicos en ausencia de fotocatalizador
utilizando la concentracin ptima de oxidante y no observables
la prdida del compuesto se observ durante la irradiacin. Similares
tendencia se observ para la fotodegradacin de clorofenoles por
utilizando UV/TiO2 en presencia de perclorato oxidante inorgnico por
Pandiyan et al. [27].
3.4.4. Efecto de la concentracin de lignina
Fig. 8 ilustra el porcentaje de degradacin en funcin
del tiempo de irradiacin de la lignina concentracin inicial de 10 mg / l,
25 mg / l, 50 mg / ly 100 mg / l en condiciones optimizadas (catalizador
dosis de 1 g / l, pH 11 y la concentracin de oxidante 12.2 10.6 M).
La destruccin completa de la lignina se logr en 45 minutos
con 10 mg / l de concentracin inicial que tom 1 hora para
la eliminacin completa de 25 mg / l de concentracin inicial de la lignina
solucin. Cabe destacar que el porcentaje de degradacin
lignina solucin depende en gran medida de la concentracin inicial de
el sustrato. La degradacin efectiva puede lograrse cuando
concentraciones ms bajas de la lignina se usan. Cuando la lignina inicial
concentracin se vuelve ms alto, tendr un efecto inhibitorio sobre la
la fotodegradacin. Este fenmeno se explica por
al aumento del flujo fotnico incidentales irradiando el catalizador
en la solucin diluida de la lignina. As, la tasa del radical hidroxilo
(OH ) aumenta la produccin que permita la degradacin
para ser ms rpido. Ksibi et al. [13] estudiaron la demanda qumica de oxgeno
en funcin del tiempo de irradiacin para diferentes concentraciones iniciales
de la lignina y se dio cuenta que la eliminacin de COD se hace mayor
para las concentraciones dbiles de las soluciones de lignina.
3.4.5. Remocin de DQO
Como la reduccin de DQO refleja el grado de degradacin
de una especie ecolgica, el cambio porcentual en el COD se estudi
para las muestras de lignina en condiciones optimizadas en funcin
del tiempo de irradiacin con luz solar. Fig. 9 presenta la comparacin
entre el porcentaje de degradacin y eliminacin de DQO como

en funcin del tiempo de irradiacin para la concentracin inicial de la lignina

100 mg / l, que indica aumento en la remocin de DQO, con el aumento de
porcentaje de degradacin. Yeber et al. [15] tambin han informado de que
la oxidacin avanzada de la decoloracin de efluentes de plantas de celulosa
elimina
rpidamente la COD, especialmente en los sistemas de photocatalysed.
3.5. La degradacin de la lignina utilizando ZnO como inmovilizado
fotocatalizador
La degradacin de la lignina con la asistencia de ZnO como fotocatalizador
bajo la luz solar tambin fue investigado en los sistemas de inmovilizacin.
Fig. 9. Comparacin entre el porcentaje de degradacin y reduccin de DQO de
lignina en el modo de suspensin solar /.
Fig. 10. Comparacin entre el porcentaje de degradacin y reduccin de DQO de
lignina solar / modo de inmovilizado.
Fig. 11. Comparacin de porcentaje de degradacin de la lignina en energa solar
mezcla / modo de inmovilizado.
ZnO se fij en soporte inerte (piedra pmez) de acuerdo con
el procedimiento explicado en la seccin 2.2. Analizar la muestra (100 ml)
se irradi con luz solar mediante TBFSR. El mximo
destruccin alcanzado fue del 98% en 2,5 h de irradiacin. La degradacin
de la presencia de compuestos orgnicos en las aguas residuales se
Tambin se evalu como la eliminacin de COD. La remocin de DQO fue del 85%
en
2,5 horas de irradiacin solar. Fig. 10 representa el porcentaje de degradacin
y el porcentaje de reduccin de DQO en funcin del tiempo.
Fig. 11 muestra la evaluacin comparativa de ZnO en suspensin
modo y en forma inmovilizada para la fotodegradacin de
lignina. Nuestros resultados estn de acuerdo con los informes anteriores
disponibles en la literatura [28,3], es decir, principalmente de escala de laboratorio
investigaciones, los reactores de mezcla tipo parecen ser ms eficiente que
los basados en catalizadores inmovilizados. Sin embargo, para la ingeniera
aplicaciones, el coste de los factores puede invalidar este modo para la industria
tratamiento de aguas residuales. Otras ventajas operativas de la
catalizador fija son: no requiere de pasos de separacin antes de
anlisis o al final del tratamiento fotocataltico, adems, que
puede ser auto limpiarse despus de cada uso con slo pasar el agua y la
exposicin de
la inmovilizacin de la matriz al sol.

4. Conclusiones
ZnO se ha encontrado para ser un fotocatalizador mejor para el
la degradacin de la lignina. Fotocatalticos de degradacin de la lignina se
facilitado por la presencia de un catalizador o catalizador en combinacin con un
oxidante. Los resultados experimentales indican que la tasa inicial de
fotodegradacin aument con el aumento de catalizador hasta la dosis
una carga ptima. Mayor incremento de la dosis del catalizador mostr
ningn efecto. Tambin las tasas iniciales de la fotodegradacin fueron altas en

concentraciones ms bajas de la lignina. Se observ que el apoyo de ZnO

eficiente podra photocatalyse la degradacin de la lignina presente
en los efluentes de celulosa y blanquear el papel del molino.
Reconocimiento
Mucho agradecer el apoyo financiero obtenido a partir
MHRD, el Gobierno de la India.
Referencias
[1] O. Lanzalunga, M. Bietti, foto-inducido por la radiacin y qumicos de
degradacin
de compuestos modelo de lignina, J. PHOTOCHEM. Photobiol. B: Biol. 56
(2000) 85.
[2] A.E.H. Machado, A.M. Furuyama, S.Z. Falone, R. Ruggiero, D. S. Prez,
A. Castellan, la degradacin fotocataltica de los modelos de la lignina y la lignina
con
TiO2: el papel del radical hidroxilo, Chemosphere 40 (2000) 115.
[3] P. Peralta-Zamora, Secretario General de Moraes, R. Pelegrini Jr., M. Freire,
HD Mansilla,
N. Durn, de Evaluacin de ZnO, TiO2 y ZnO apoyado en el
remediacin photoassisted de licor negro, celulosa y efluentes textiles molino,
Chemosphere 36 (1998) 2119.
[4] K.H. Wang, Y.H. Hsieh, M.Y. Chou, C.Y. Chang, la degradacin fotocataltica
de 2-cloro y 2-nitrofenol byTiO2 suspensiones en solucin acuosa,
Appl. Catal. B: Medio Ambiente. 21 (1999) 1.
[5] N. Serpone, Pelizzetti E., fotocatlisis-Fundamentos y Aplicaciones,
Wiley / Interscience, Nueva York, 1989.
[6] M. A. Fox, M.T. Dulay, la fotocatlisis heterognea, Chem. Rev. 93 (1)
(1993) 341.
[7] A.A. Joya, Sehili T., JF Pilichowski, p. Boule, la degradacin fotocataltica
de 2-fenilfenol en TiO2 y ZnO en suspensiones acuosas, J.
PHOTOCHEM. Photobiol. R: Chem. 141 (2001) 231.
[8] S.K. Kansal, M. Singh, D. Sud, Estudios sobre la fotodegradacin de los dos
comerciales
colorantes en la fase acuosa mediante fotocatalizadores diferentes, J. Peligros.
Mater. 141 (2007) 581.
[9] S. Lathasree, R. Nageswara, B. Sivasankar, V. Sadasivam, K. Rengaraj,
heterogneos
mineralizacin fotocataltica de fenoles en soluciones acuosas,
J. Mol. Catal. R: Chem. 223 (2004) 101.
[10] Kusvuran E., A. Samil, O.M. Atanur, O. Erbatur, la degradacin fotocataltica
de di-y tri-sustituidos compuestos fenlicos en solucin acuosa por
TiO2/UV, Appl. Catal. B: Medio Ambiente. 58 (2005) 211.
[11] K. Kobayakawa, Y. Sato, S. Nakamura, A. Fujishima, fotodescomposicin
de la lignina kraft catalizada por TiO2, Bull. Chem. Soc. Jpn. 62 (1989) 3433.
[12] K. Tanaka, R.C.R. Calanag, T. Hisanaga, la degradacin de Photocatalyzed

lignina en TiO2, J. Mol. Catal. R: Chem. 138 (1999) 287.

[13] M. Ksibi, S.B. Amor, S. Cherif, E. Elaloui, Houas A., M. Elaloui,
fotodegradacin
de la lignina del licor negro mediante un sistema de UV/TiO2, J.
PHOTOCHEM. Photobiol. R: Chem. 154 (2003) 211.
[14] N. Daneshvar, D. Salazar, A.R. Khataee, la degradacin fotocataltica de azo
cido colorante rojo 14 en aguas de ZnO como catalizador alternativa a TiO2, J.
PHOTOCHEM. Photobiol. R: Chem. 162 (2004) 317-322.
[15] M. C. Yeber, J. Rodrguez, J. Freer, N. Durn, H.D. Mansilla, fotocataltica
la degradacin de la decoloracin de efluentes de celulosa por el apoyo de TiO2 y
ZnO,
Chemosphere 41 (2000) 1193.
[16] S.L. Murov, I. Carmona, GL Hug, Manual de Fotoqumica, en segundo lugar
ed., Marcel Dekker, Inc., Nueva York, 1993.
[17] Mtodos Standard para el Examen andWastewater ofwater, 20 ed.,
Asociacin Americana de Salud Pblica, 1998.
[18] M. Noorjahan, M.P. Reddy, V.D. Kumari, edrine B. Lav, p. Boule, M.
Subrahmanyam,
La degradacin fotocataltica de h-cido sobre una novela de TiO2 delgada
pelcula de reactor de lecho fijo y en suspensiones acuosas, J. PHOTOCHEM.
Photobiol.
R: Chem. 156 (2003) 179.
[19] MA Behnajady, Modirshahla N., Hamzavi R., Estudio cintico de fotocataltica
degradacin de encendido por compresin amarillo cido 23 por fotocatalizador
ZnO, J. Peligros.
Mater. 133 (2006) 226.
[20] V. Auguliaro, Palmisano L., M. Schiavello, la absorcin de fotones por acuosa
contenedor de la dispersin de TiO2 en una revuelta fotorreactor, AIChE 37 (1991)
1096.
'Enez, D. CURC "[21] J. Gim o, MA Queral, el tratamiento fotocataltico de fenol y
2,4-diclorofenol en una planta solar en la forma de ampliacin, Catal. Hoy en da
54 (1999) 229.
[22] L. Rideh, Wehrer A., Ronze D., A. Zoulalian, la degradacin fotocataltica
de 2-clorofenol en suspensin acuosa de TiO2: modelizacin de la velocidad de
reaccin,
Ing. Ind.. Chem. Res. 36 (1997) 4712.
[23] R.A. Doong, C.H. Chen, R.A. Maithreepala, S.M. Chang, la influencia
del pH y de sulfuro de cadmio en la degradacin fotocataltica de
2-clorofenol en suspensiones de dixido de titanio, Rec. Hdricos. 35 (12) (2001)
2873.
[24] K. Hofstadler, R. Bauer, Novalic S., SG Heisier, Nuevo diseo del reactor para
photocatalyticwastewater tratamiento con TiO2 inmovilizado en vidrio de slice,
fibras de vidrio: photomineralisation de 4-CP, Medio Ambiente. Ciencia. Tecnologa.
28 (1994)

670.
[25] M. Hoffmann, S.T. Martin, W. Choi, W. Bahnemann, Aplicaciones
medioambientales
de la fotocatlisis semiconductores, Chem. Rev. 95 (1) (1995) 69.
[26] J. Villaseor, H.D. Mansilla, Efecto de la temperatura sobre el licor negro kraft
la degradacin por la catlisis ZnO-photoassisted, J. PHOTOCHEM. Photobiol. R:
Chem. 93 (1996) 205.
[27] Pandiyan T., O.M. Rivas, J.O. Martnez, G.B. Amezcua, M.A.M. Carrillo,
Comparacin de los mtodos de la degradacin fotoqumica de los clorofenoles,
PHOTOCHEM J.. Photobiol. R: Chem. 146 (2002) 149.
[28] R. W. Matthews, S.R. McEvoy, la degradacin fotocataltica de fenol en el
presencia de cerca de UV-sistema de iluminacin de TiO2, J. PHOTOCHEM.
Photobiol. R: Chem.
64 (1992) 231.