BANCO DE PREGUNTAS

1.
a)
b)
c)
d)
e)

Qu tipo(s) de astrocitoma son de alta malignidad?

Difusa
Anaplsico
Piloctica
ByE
Glioblastoma

2.
a)
b)
c)
d)
e)

Qu glioma tiene alteraciones en el cromosoma 1p y 19q?

Ependimoma
Meduloblastoma
Oligodendroglioma
Astrocitoma
Ninguna

3.

Qu caracterstica(s) son indicativos para clasificarlos

como de alto riesgo?
Necrosis y actividad mittica
Infiltracin
Edema y dficit neuronal
Necrosis
Hidrocefalia

a)
b)
c)
d)
e)
4.
a)
b)
c)
d)
e)
5.
a)
b)
c)
d)
e)
1.
a)
b)
c)
d)
e)
2.

a)
b)
c)
d)
e)
3.
a)
b)
c)
d)
e)
f)

Las fibras de Rosenthal en que tipo de astrocitoma se

encuentran?
Difusa
Piloctica
Anaplsico
ByC
AyB
Qu clase de neoplasia mal diferenciada es exclusivo del
cerebelo?
Oligodendroglioma
Tumor teratoide/rabdoide
Ependimoma
Meduloblastoma
Gangliomioma
Son hallazgos neuropatolgicos en un traumatismo craneal
repetido, excepto:
Hidrocefalia
Adelgazamiento de los ventrculos
Lesin axonal difusa
Ovillos neurofibrilares
Placas beta amiloide positivas difusas
Nio de 12 aos sufre una cada por las escaleras mientras
bajaba. Al llegar a Urgencias se observa que presenta una
fractura de crneo. En que porcin del crneo es ms
probable que se haya presentado la fractura?:
Temporal y occipital
Occipital
Temporal
Parietal
Parietal y temporal
Cul es el origen ms frecuente de los hematomas
epidurales?
Arteria menngea media
Arteria Temporal superficial
Arteria cerebral anterior
Arteria vertebral
Tronco basilar

A qu nivel de la columna vertebral, una lesin suele

producir una cuadripleja y por encima de que nivel se asocia a
un compromiso respiratorio por parlisis del diafragma?
Cervicales; C4
Cervicales; C3
Lumbares; C3
Cervicales; C5
Dorsales; C3
Tras una fractura de base de crneo Cul de los
siguientes pares craneales es MENOS probable que se
lesione?
Olfatorio
ptico
Motor ocular comn
Facial
Glosofarngeo
1. Los infartos lacunares son ms frecuentes en que rea del
encfalo:
Capsula interna b. ncleo lenticular c. la protuberancia d.
el tlamo e. ninguna de las anteriores
2. Una lesin isqumica localizado en la porcin temporal del
encfalo probablemente es causado por compromiso de que
vaso sanguneo:
Arteria cerebral anterior b. arteria cerebral posterior c.
arteria cerebral media d. ninguna de las anteriores
3. Que malformacin vascular est asociado a riesgo de
hemorragia y desarrollo de sntomas neurolgicos?
a.) Telangiectasias
b.) Mal. Cavernosas. c.) mal.
Arteriovenosas d.) a y b e.) b y c
4. Que afirmacin no es un criterio clnico de la muerte
enceflica
Prueba de apnea negativa
Lesin cortical difusa
Ausencia de perfusin
Dao de tronco enceflico
Todos los anteriores son correctos
5. Con respecto al ACV isqumico relacione los CONCEPTOS
(PUEDE SER MAS DE UNO)

Cul es el sindrome tumoral familiar que se caracteriza

por la mutacin en el gen p53?
Sindrome de Cowden
Sindrome de Li- Fraumen
Sindrome de Turcot
Sindrome de Gorlin

e
2
a
b
c
d
e
3
a
b
c
d
e
4
a
b
c
d
e
5
a
b
c
d
e
1.

Hamartomas
En qu enfermedad se ve alterado el gen VHL, que se
caracteriza por ser un supresor tumoral?
Neurofibromatosis tipo 1
Neurofibromatosis tipo 2
Enfermedad de von Hippel-Lindau
Enfermedad de von Willebrand
Enfermedad de Von Recklinghausen
En qu grado de malignidad segn la OMS se encuentran
los meningiomas tpicos?
I/IV
III/III
I/V
III/IV
III/V
Son caractersticas de los meningiomas atpicos, excepto:
Aumento de celularidad
Clulas pequeas
Nuclolo prominente
Necrosis
Clulas hipertrofiadas
Sindrome paraneoplsico que se caracteriza por la prdida
de las clulas de Purkinje y gliosis:
Encefalitis lmbica
Neuropata sensitiva aguda
Sindrome miastnico de Lambert- Eaton
Degeneracin cerebelosa subaguda
Trastornos del movimiento ocular
En qu malformacin cerebral la radiografa se muestra
ventrculos laterales deformes en Ala de murcilago?

A
varias
circunvoluciones
cerebrales
pequeas,
inusualmente numerosas e irregularmente formadas.
Al espectro de malformaciones caracterizadas por una
separacin incompleta de los hemisferios cerebrales.
Al vermis cerebeloso ausente o presente de forma
rudimentaria.
A una disminucin llamativa en el nmero de
circunvoluciones hasta la ausencia total de estas, dejando
un encfalo liso.
Expansin multisegmentaria discontinua del conducto
central de la medula.
En la Mielosis pontina central seale lo incorrecto.
Se caracteriza por perdida de mielina
Su clnica es cuadriplejia de rpido desarrollo.
Afectacin de la base de la protuberancia
No hay preservacin de axones ni cuerpos neuronales.
Se asocia ms a menudo a una correccin rpida de
hiponatremia.

a)

Malformacin de Dandy Walker.

Seale lo incorrecto respecto a la Esclerosis mltiple.

b)

Agenesia de cuerpo calloso.

Su prevalencia es de 1 por cada 1000 personas.

c)

Malformacin de Arnold chiari tipo II.

Aparece a cualquier edad.

d)

Encefalocele.

e)

Malformacin de Arnold chiari tipo I.

Causadas por una respuesta inmunitaria dirigida contra

componentes de vaina de mielina.
Los hombres son ms afectadas que las mujeres.

2.

Se asocia a la trisoma 13
La enfermedad se inicia por linfocitos T CD4 + Th1 y Th17.

a)

Malformacin de Dandy Walker.

b)

Neuromielitis ptica

c)

Malformacin de Arnold chiari

d)

Mielomeningocele.

e)

La Holoprosencefalia.

3.

A qu se le conoce como lesencefalia?

1.- No tiene una asociacin epidemiolgica con el sndrome

de Guillian Barret
Citomegalovirus
Virus del Epstein Barr
Virus del Papiloma Humano
AyB
Ninguna
2.- Cual es la caracterstica clnica ms dominante del
sndrome de Guillian Barret
Cefalea
Parlisis ascendente
Ataques epilpticos
Parlisis facial

e)

a)
b)
c)
d)
e)

Ninguna}
3.- La neuropata perifrica metablica tiene una incidencia
mayor en pacientes con:
Insuficiencia respiratoria aguda
Hepatopata crnica
Disfuncin tiroidea
A, B y C
Ninguna
4.- Cuando los axones continan creciendo, dando lugar a
unas prolongaciones axonales de denomina:

a)
b)
c)
d)
e)

Neuroma secundaria
Neuroma tumoral
Neuroma traumtico
Neuroma perifrico
Ninguna

Cromosoma 18.
Cromosoma 13.
Cromosoma 23.
Cromosoma 5.
Son caractersticas del Sndrome de Kennedy, excepto:
Fasciculaciones de la lengua.
Disfagia.
Ginecomastia.

5.- Los Schwannomas se asocian a

a)
b)
c)
d)
e)
1.

Mutaciones en el gen NF2

Mutacin en el P53
Mutacin en el gen SIS
AyB
Ninguna
Macroscpicamente Qu encontramos en la Enfermedad
de Huntington?

Atrofia testicular.
Hipertrofia de la lengua.
Son caractersticas morfolgicas de ELA, Excepto:
Atrofia de la circunvolucin precentral.
races de la medula espinal gruesas.

a.

Degeneracin de las neuronas de la medula espinal.

Cuerpos de bunina.

b.

Degeneracin de las columnas dorsales, de los tractos

espinocerebelosas y de las clulas del asta anterior.

c.

Races anteriores de la medula espinal fina.

d.

Atrofia llamativa del ncleo caudado.

e.

Atrofia de la circunvolucin precentral.

2.

Cul es el sntoma dominante en Atrofia de Mltiples

Sistemas?

a)

Parkinsonismo.

b)

Disfuncin cerebelosa.

c)

Disfuncin autnoma.

d)

Todas.

e)

Ninguna.

3.

a)

En que cromosoma se encuentra el gen que codifica

SOD1, cuya mutacin es caracterstico de ELA?
Cromosoma 21.

Reduccin del nmero de neuronas del asta anterior.

Perdida de las fibras mielinizadas de las races anteriores.
No es una caracterstica histopatolgica de la Enfermedad
de Alzheimer:
Placas neurticas
Ovillos neurofibrilares
Angiopata amiloide cerebral
Cuerpos de Lewy
Cuerpos de Hirano
En la parlisis supranuclear progresiva hay prdida
neuronal extensa en:
Globo plido
Ncleo subtalmico
Sustancia negra
Ncleo dentado del cerebelo
Todas
Son manifestaciones caractersticas del parkinsonismo,
excepto:
Temblor de pildoreo
Marcha festinante
Aceleracin del movimiento voluntario
Postura encorvada
Disminucin de la expresin facial

4.
a.
b.
c.
d.
e.

Es un hallazgo morfolgico en la Enfermedad de Parkinson,

excepto:
Hiperpigmentacin de sustancia negra
Palidez del locus ceruleus
Perdida de neuronas pigmentadas catecolaminrgicas
Cuerpos de Lewy
Ninguna

La mutacin de cul de estas protenas est asociada con

la Enfermedad de Parkinson:
Parkina
sinuclena
PINK1
Todas
Ninguna