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Introduccin
Los microorganismos estn en constante
relacin en la vida de cualquier ser vivo,
stos se encuentran en cualquier medio ya
sea inerte o biolgico y, as mismo, pueden
proporcionar un dao o un beneficio. Por esta
razn, es de vital importancia tener algn
conocimiento
previo
sobre
los
microorganismos, en especial, las bacterias y
hongos, y conocer cmo es su morfologa,
desarrollo, reproduccin, etc.
Ciertos microorganismos son capaces de
crecer con facilidad en medios simples y con
un margen amplio en cuanto a caractersticas
de los mismos, en tanto que otros requieren
inmersin
al
visualizacin.
portaobjetos
para
su
Coloracin de estructuras
Coloracin de la cpsula: Para querer
observar la cpsula del microorganismo se
debi mezclar una gota de la muestra con
una gota de tinta china sobre el portaobjetos
y se extendi la mezcla hasta crear una capa
fina, luego se dej secar a temperatura
ambiente para poder adicionar aceite de
inmersin y despus visualizar la muestra en
el microscopio.
Coloracin
Materiales y mtodos
Preparacin del frotis
Frotis a partir de medio lquido y
slido: Para esta preparacin, el
portaobjetos estuvo estrictamente limpio. Se
agregaron dos gotas con el asa recta en el
centro de la lmina y luego se extendi hasta
formar una pelcula delgada, se dej secar y
el portaobjetos fue expuesto en llama al
mechero para que as elimine totalmente los
residuos y, con esto, realiz la coloracin que
luego fue observado en el microscopio.
Tinciones
Coloracin
de
Endosporas:
El
portaobjetos se coloc con el frotis en un
bao de agua de ebullicin y se cubri el
frotis con un pedazo de toalla de papel para
mantenerlo saturado con el verde de
malaquita (5%), durante este proceso, se
mantuvo hirviendo el agua durante 5 minutos
y, as, los vapores cumplieron su funcin de
secado. Se agreg HCl en solucin al 1% en
etanol y luego se lav la lmina con agua de
manera cuidadosa. Luego se agreg fuscina
cida durante un lapso de tiempo entre 30-60
segundos y despus lav con agua y se
sec. Se llev la lmina al microscopio para
poder observar.
Medios de cultivo y mtodos de
siembra
El agar nutritivo, agar PDA, agar Avena
fueron exclusivamente preparados por la
asistente encargada del laboratorio. Esta
razn facilit en la prctica para empezar a
realizar los debidos cultivos de bacterias y
hongos.
Aislamiento de bacterias
mtodo de agotamiento
por
el
Tabla 1.
Caracter
izacin
Microscpica
Muestra
La bacteria manipulada fue
Escherichia coli.
Car
A partir de la tincin de
coli y de haberla colo
aumento 100x (Vease f
Gram dio positiva, por
ya que en este labora
morada con formacin
El
hongo
manipulado fue
Fusarium oxysporum
Siembra de hongos
Con la ayuda de la aguja de diseccin se
tom un trozo de agar PDA con el hongo
Fusarium oxysporum y se seleccion un
trozo de este para que luego fuera puesto en
otra caja con agar PDA y dur en encubacin
8 das a 28C.
Resultados
En el laboratorio, se obtuvieron los siguientes
resultados a partir de las siguientes tcnicas
que se trabajaron:
Tabla 2.
Caracterizacin
Muestra
El hongo manipulado
fue Fusarium oxysporum
Macroscpica
Caractersticas
El hongo Fusarium oxysporu
AVENA, en estos tipos de co
manera rpida (en este labora
de neubawer y
mediante placas
en
el
indirecto
fig. 5
Para
esto se tuvieron en cuenta los
siguientes clculos:
BACTERIAS (vase fig. 5)
Caja 1: 17
Caja 2: 95
Fd= 106
Dln= 10-6
En el caso del
17+ 95
e . coli
= 23 x 10
7
un hongo de color blanco
con
ms
2 amarillento,
mlcolor amarillo
en el centro,
producto de la contaminacin con otros
microorganismos que estn en el medio. (Vase fig. 4).
HONGOS
Caja 1: 12
Caja 2: 68
Fd= 103
Dln= 10-3
12+68
2
40 x 104
fusarium
ml
Discusin
Conclusiones
BIBLIOGRAFIA
1. DAVID
HENDRIKS
BERGEY;
ROBERT STANLEY BREED. 1998.
Bergeys manual of determinative
bacteriology 8a Edicion. Editorial