LOS TIPOS DE GRUPO CONTROL.

GRUPO CONTROL DE NO TRATAMIENTO

Su caracterstica definitoria es que los sujetos asignados a este grupo no reciben
tratamiento. La inclusin de un grupo de no tratamiento nos permite controlar los
efectos de la historia y la maduracin, as como otras amenazas a la validez
interna. Su uso se recomienda cuando deseamos evaluar una tcnica concreta y
queremos dar respuesta a la cuestin qu alcance tendra la mejora del paciente
sin el tratamiento?, o lo que es lo mismo, evaluar el impacto de una intervencin.
La dificultad fundamental reside en explicar a los pacientes de esta condicin que
no es posible administrarles un tratamiento. Esto puede llevar a los sujetos a
buscar otros procedimientos, dejar de cooperar y/o abandonar el estudio. ).
Muchas de las diferencias entre grupos de tratamiento y no tratamiento, sobre
todo a largo plazo, pueden ser, ms bien, una funcin de la atraccin y de la
seleccin diferencial de los sujetos que de la intervencin.
GRUPO CONTROL DE LISTA DE ESPERA
El grupo control de lista de espera surge como una opcin para paliar las
dificultades inherentes al grupo control de no tratamiento.
. La caracterstica fundamental de esta condicin es que los sujetos no reciben
tratamiento durante cierto periodo, que no debe ser muy largo, por lo general seis
meses, pero inmediatamente despus de ese intervalo se les aplica el mismo. Por
tanto, se retrasa el tratamiento un periodo especificado. Dicha condicin debe
cumplir con dos requisitos bsicos (Kazdin, 1980): a) si incluimos un diseo de
grupo control pretest-postest, no se le puede proporcionar tratamiento a los
sujetos del grupo control de lista de espera entre el periodo de evaluacin pretest
y el postest; durante ese intervalo, el grupo es funcionalmente equivalente a un
grupo control de no tratamiento; b) el periodo de evaluacin entre el pretest y el
postest debe ser equivalente al de la evaluacin pre y postratamiento del grupo
experimental. Es importante mantener constante el intervalo de tiempo para
controlar la historia y la maduracin de los sujetos a lo largo del proceso de
evaluacin.
GRUPO CONTROL DE NO CONTACTO
El grupo control de no contacto est indicado cuando requerimos evaluar el
impacto de la participacin de los sujetos en una investigacin. De ese modo, se
consigue controlar las amenazas a la validez interna producidas por la medicin y
la regresin estadstica. El asunto primordial se halla en recopilar informacin
pretest para un gran nmero de sujetos y que no la puedan asociar con ningn
tipo de estudio de tratamiento. La principal dificultad estriba, precisamente, en
conseguir un grupo de no contacto, porque los sujetos, adems de no
administrarles tratamiento, se dan cuenta de ello.
GRUPO CONTROL PLACEBO O DE TRATAMIENTO NO ESPECFICO

El grupo control placebo permite al investigador separar los efectos especficos de

la intervencin de los no especficos. Ello nos permite controlar factores como las
expectativas del sujeto para el cambio, el contacto con el terapeuta, la atencin del
terapeuta, acudir al tratamiento, la justificacin de la terapia y las respuestas de
los pacientes a la demanda teraputica percibida.
Es difcil aseverar que los terapeutas de la condicin placebo proporcionen el
mismo grado de expectativas de cambio a los pacientes de dicha condicin que a
la experimental.
GRUPO CONTROL ACOPLADO
ste es un procedimiento que nos permite excluir o evaluar los factores que
pueden surgir derivados de la implementacin de una intervencin. La finalidad del
mismo es asegurar que los grupos sean equivalentes con respecto a factores que
son potencialmente importantes, pero conceptualmente y con relacin al
procedimiento, irrelevantes, que podran dar cuenta de diferencias entre los
grupos.
Se debe considerar si las variables que pueden diferir entre dichas condiciones
podran explicar o influir en los resultados. Esto es, las diferencias que
obtengamos pueden ser una funcin de la implementacin del estudio y no de la
intervencin a la que son expuestos los sujetos; por tanto, hay que controlarlas
para concluir que los resultados quiz se deban al tratamiento formal y no a otras
variables extraas.
GRUPO CONTROL NO ASIGNADO ALEATORIAMENTE
Recurre a sujetos que no forman parte de la muestra original y no son asignados
al azar a los grupos. Esta modalidad de control se aplica para reducir la
plausibilidad de algunas amenazas especficas a la validez interna. Se suele
incorporar al diseo experimental para proporcionar informacin adicional que
pueda ser til a las conclusiones y a la validez del resultado de un estudio dado.
Es de gran utilidad cuando se comparan los resultados logrados por los sujetos en
tratamiento con sus iguales que no han llevado a cabo el tratamiento. La limitacin
bsica de los grupos de comparacin no asignados al azar radica en su propia
naturaleza. A pesar de que la finalidad de esta condicin control es la misma que
la del grupo control de no tratamiento, pueden surgir problemas en la
interpretacin de los resultados como consecuencia de la forma en que se
constituyen los grupos control.

Cuestiones ticas de la investigacin

Comunicacin de los resultados:

Cuando el psiclogo hace valoraciones, tratamientos u otros servicios

psicolgicos lo hace utilizando un lenguaje razonable y entendible para el
receptor.
Asegura de que se proporcione una explicacin clara y apropiada de los
resultados.
Evita que se hagan mal uso de estas.
El psiclogo no inventa datos ni falsifica los resultados de sus
publicaciones.
Despus de publicarlos el psiclogo entrega datos, si as se solicita, que se
basan en conclusiones.

Confidencialidad de los resultados:

El psiclogo mantiene la confidencialidad debida al crear, recuperar,

transferir y eliminar registros y expedientes bajo su control.
El psiclogo usa claves, seudnimos, cdigos que evitan la inclusin de
identificadores personales.
el psiclogo no puede retener registro o expedientes bajo su control que
se le soliciten y sean indispensables.
El psiclogo en sus conferencias. O trabajos escritos debe disfrazar la
informacin confidencial de tal manera que otras personas no puedan
identificar de quien se habla.

Relajacin de autoridad:

El psiclogo se mantiene en guardia y en alerta contra factores

personales u de otros factores que puedan conducir al uso indebido
de su influencia.
El psiclogo no explota ni engaa a personas que ejerza autoridad
de supervisin tal como estudiantes, pacientes.
Hace esfuerzos para contestar preguntas de los usuarios de sus
servicios y evitar malentendidos acerca de los servicios que ofrece.

Consentimiento informado:

Utiliza un lenguaje razonable y entendible para los participantes.

El consentimiento informado generalmente supone que la persona
1. Posee la capacidad para consentir
2. Ha expresado libremente y sin influencias indebidas su consentimiento
3. El consentimiento sea de manera apropiada

Confidencialidad:

El psiclogo tiene la obligacin de respetar los derechos de confidencialidad

de quienes le consultan.
El psiclogo solo debe incluir informacin pertinente al propsito de dicha
comunicacin.
Puede discutir con otros profesionales con quienes establece una relacin
profesional.

Relajacin con la sociedad y la humanidad:

El psiclogo se apega a este cdigo tico al hacer declaraciones pblicas

relacionadas con sus servicios o con el campo de la psicologa.