Dr. Teodoro M.

Alanoca Rojas
INTRODUCCION A LA CITOHISTOLOGIA

Los organelos citoplasmticos, tambin llamados organitos, caracterizan a las

clulas verdaderas o eucariotas, pueden ser:
ORGANITOS MEMBRANOSOS.o
o
o
o
o
o

Mitocondrias
Lisosomas
Perixosomas
Retculo endoplasmtico rugoso (RER)
Retculo endoplasmtico liso (REL)
Aparato de golgi, vesculas

ORGANITOS NO MEMBRANOSOS.o
o
o
o

Ribosomas
Centriolos
Cilios y flagelos (derivados centriolares)
Microtbulos y filamentos

INCLUSIONES (DEUTOPLASMA).o Inclusiones endgenas

o Inclusiones exgenas
MITOCODRIAS.-

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INTRODUCCION A LA CITOHISTOLOGIA

Son organitos que miden de 0,5 a 1 micrmertro de dimetro y 7 micras de

largo, se cuentan hasta 2.000 en cada clula.
Los componentes ultraestructurales de la mitocondria son:
o
o
o
o
o

Membrana externa (lisa)

Membrana interna (plegada, sus crestas)
Espacio intermembranal
Espacio de la matriz
Matriz

MEMBRANA
MITOCONDRIAL
INTERMEMBRANAL.-

EXTERNA

ESPACIO

La constitucin de las membranas mitocondriales es idntica a la membrana

celular, pero, posee protenas transmembranales de paso mltiple, llamados
porinas.
El contenido del espacio intermembranal se parece al citosol.
MEMBRANA MITOCONDRIAL INTERNA.Esta dotada de pliegues, que son las crestas mitocondriales, y esta membrana
posee la cardiolipina, que es un fosfolpido que vuelve impermeable a iones,
protones y electrones.
En ciertos sitios las membranas mitocondriales interna y externa establecen
sitios de contacto, que facilitan, vas para ingreso y salida de protenas.
Adheridos a su superficie interna encontramos los palillos de tambor, que son
los oxisomas, protenas que contienen: la sintetasa de ATP, que genera ATP a
partir de ADP y fosfato orgnico.
En la membrana interna tambin se encuentran otros complejos protenicos
llamados cadenas respiratorias.
MATRIZ.El espacio entre las dos membranas mitocondriales esta llena de la matriz
mitocondrial, lquido denso, con 50% de protenas y enzimas. En la matriz
encontramos:

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o Ribosomas mitocondriales (RNAt, RNAm).

o DNA mitocondrial, (tiene genes para
mitocondriales RNAr y 22 RNAt).

formar

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protenas

Algunas funciones de las mitocondrias son:

o Generacin de ATP
o Ciclo del cido tricarboxilco (Krebs).
o Fosforilacin oxidativa
LISOSOMAS.Los lisosomas son organitos cubiertos de membrana y en su interior contienen
enzimas hidrolticas (40 tipos diferentes de hidrolasas cidas), su forma es
redondeada o polimorfa y miden de 0,3 a 0,4 micrmetros.

Debido a que participan en la digestin, su aspecto depende de su estado

funcional, lo que produce una gran variedad de aspectos, o pleomorfismo. Los
lisosomas se encuentran en todas las clulas, excepto los eritrocitos, pero son
particularmente abundantes en macrfagos, leucocitos neutrfilos, clulas
hepticas y clulas del tbulo proximal del rin.

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En algunas clulas de vida prolongada (neuronas, msculo cardiaco y

hepatocitos), se acumulan grandes cantidades de cuerpos residuales
(lipofucsina) con la edad.
TIPOS DE LISOSOMAS.
Lisosoma primario.-La vescula posee en su interior enzimas
digestivas

Lisosoma secundario.- Se denomina tambin, vacuola digestiva y es el
resultado de la fusin del lisosoma primario con la partcula englobada.

Cuerpo residual.-Es una vescula lisosmica que por exocitosis
elimina hacia el exterior celular el material no asimilado.

Vacuola autofgica.-Es cuando la vescula lisosmica digiere una
partcula perteneciente a la propia clula. La autofagia es una actividad
indispensable para la sobrevivencia de la clula.

FUNCIONES DE LOS LISOSOMAS.
Digestin intracelular.- La digestin ocurre en el interior de las

vacuolas digestivas, que son bolsas originadas por la fusin de
lisosomas con fagosomas primarios, y contienen partculas capturadas
del medio externo. La digestin intracelular puede ser clasificada en:
Autofagia.-Cuando los lisosomas digieren una partcula
perteneciente a la propia clula.

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Heterofagia.- Cuando la partcula digerida por los lisososmas es

proveniente del medio extracelular.

Autofagia post-mortem.
Funcionan como "estmagos" de la clula y adems de digerir cualquier
sustancia que ingrese del exterior, vacuolas digestivas, ingieren restos
celulares viejos para digerirlos tambin, llamados entonces vacuolas
autofgicas
Llamados "bolsas suicidas" porque si se rompiera su membrana, las enzimas
encerradas en su interior, terminaran por destruir a toda la clula.
Los lisosmas se forman a partir del RER (retculo endoplsmico rugoso) y
posteriormente las enzimas son empaquetadas en la cara trans de Golgi.
PERIXOSOMAS.-

Los perixiosomas son en trminos fsicos, semejantes a los lisosomas, que

difieren en dos aspectos importantes:
Primero, que son formados por autorreplicacin o por brotes del RER y no
por el complejo de golgi.
Segundo.-Que contienen urato oxidasa y no hidrolasas, contienen tambin
enzimas que degradan estructuras de aminocidos. Tienen tambin grandes

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cantidades de la enzima catalasa, que convierte el perxido de hidrgeno en

agua y gas oxgeno.
Los perixosomas estn presentes en grandes cantidades en clulas de defensa
como los macrfagos.
RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSO (RER).Es un organelo membranoso caracterizado por ser continuacin de la
membrana nuclear externa y tener ribosomas adheridos a su superficie externa.
Los ribosomas se fijan a la membrana del RER por la subunidad mayor. La
fijacin ocurre en unas protenas especficas de la membrana llamadas
receptor del ribosoma.

Al microscopio electrnico se observa en las clulas, un conjunto

membranoso que en tres dimensiones corresponde:

Sculos aplanados

Tbulos

Vesculas
La configuracin ms frecuente es de los sculos en mayor proporcin.
Las clulas que presentan abundante RER, muestran una basofilia local, que
es muy notable en clulas sintetizadoras de protenas. Ejemplos:

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Clulas Caliciformes
Clula plasmtica
Osteoblasto
Fibroblasto
Clulas acinares

Mucina
Anticuerpos humorales
Fascculos colgenos
Fascculos colgenos
Enzimas del pncreas

La adhesin de ribosomas (generalmente polirribosomas) en la membrana del

RER se conoce como ergastoplasma, las clulas con mayor sntesis de
protenas tienen mayor ergastoplasma.
Los ribosomas del RER sintetizan protenas, pero no pasan al citosol, se
introducen en las cavidades del retculo o pasan a formar parte de su
membrana. La misin del rugoso es el almacenamiento de protenas
sintetizadas por sus ribosomas para su glucosilacin. Las sintetizadas por los
ribosomas libres no se glucosilan, no son empaquetadas y permanecen en el
citosol. Al final el RER, expulsa las protenas sintetizadas y glucosiladas
cubiertas con membrana y son las vesculas de transporte, que se dirigen a la
cara CIS (convexa) del aparato de Golgi.
Funciones del RER:

Sntesis de protenas
Almacenamiento de protenas
Sealizacin de protenas
Trasporte intracelular
Sntesis de colesterol
Sntesis de Vitamina C

RETICULO ENDOPLASMATICO LISO (REL).Se denomina REL porque este no posee ribosomas adheridos a la superficie
membranal externa, es una continuacin de la luz del RER. Esta constituido de
tbulos que se ramifican y anastomosan irregularmente y no poseen basofilia.
Esta ampliamente distribuida en clulas embrionarias y sintetizadoras de
hormonas esteroides. Algunos ejemplos de estas clulas y sus funciones
citamos a continuacin:

CELULAS

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FUNCIONES

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Clulas de Leyding del testculo

Hepatocitos
Hepatocitos

Sntesis de esteroides (hormonas)

Sntesis de lpidos
Detoxificacin de drogas (alcohol,
fenobarbital, etc.)
Hepatocitos
Metabolismo
del
glucgeno
(glucogenlisis)
Fibra muscular estriada esqueltica y Distribucin, almacenamiento y
cardaca
liberacin del in calcio.
APARATO DE GOLGI.El aparato de golgi es un organito membranoso, de forma y tamao variable
de acuerdo a las clulas. El aparato de Golgi suele estar localizado cerca del
ncleo celular, y en las clulas animales a menudo se halla dispuesto alrededor
del par de centriolos que define el centro de la clula. Su desarrollo vara
segn el tipo de clula y su estado fisiolgico, al igual que el RER, es muy
notable en aquellas clulas especializadas en procesos de secrecin.

Con el microscopio electrnico se observan tres componentes:

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Cisternas

Vesculas

Sculos
La unidad estructural del aparato de golgi, es el sculo (forma de plato). Una
pila de sculos (platos) comunicados estre s constituyen los dictiosomas.
Tpicamente un dictiosoma esta formado por 6 cisternas, aunque en los
eucariotas inferiores este numero puede ser 30 o ms.
Cada pila de sculos posee:
a) Una cara convexa cercana al RER, que es la cara CIS, formadora,
inmadura, donde se advierten pequeas vesculas.
b) Una cara cncava cercana a la membrana celular, que es la cara
TRANS, secretora, madura, donde se advierten vesculas grandes,
se llaman tambin grnulos o vacuolas secretas.
Las protenas siguen una va predeterminada desde el RER hacia el aparato de
golgi para su modificacin y empaquetamiento, segn su utilidad posterior.
Las vesculas de transporte que llegan desde el RER se fusionan mediante
mecanismos con consumo de energa con las membranas de la cara CIS y
descargan su contenido proteico en sus cisternas. Luego las protenas se
transfieren desde la cisterna CIS hacia la cisterna medial y, finalmente, hacia
la cisterna TRANS por medio de vesculas. Conforme tiene lugar todo este
proceso de desplazamiento por el interior del aparato de golgi, las protenas
sufren modificaciones, como pueden ser la adquisicin de restos azucarados o
la prdida de stos.
Por ltimo las funciones: las protenas que dejan la cara TRANS encerradas en
membranas pueden:

Insertarse en la membrana celular como protenas y lpidos de
membrana.

Fusionarse con la membrana celular, de modo que la protena se
descarga hacia el espacio extracelular.

Fusionarse con endosomas, empacando enzimas y dando lugar a la
formacin de lisosomas.

Empacar protenas, azcares, lipoprotenas, mucopolisacridos,
envueltas en membrana y acumularlas en el citoplasma como
inclusiones (deutoplasma).

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VACUOLAS.Es cualquier porcin de citoplasma delimitado por una membrana celular

lipoprotica. Son porciones no vivas y existentes en el citoplasma, como
granos de almidn, gotas de grasa, el conjunto de inclusiones se denomina
paraplasma o deutoplasma.

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