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som binaural
92014
Treinamento Cerebral
Sabia que voc pode aumentar seu QI, sua
memria, sua criatividade, sua agilidade na
tomada de decises, sua capacidade de
resolver problemas, sua potncia sexual, pode
emagrecer, fortalecer os seus cabelos e fazlos crescer, aliviar dores, eliminar o estresse e
a depresso, dormir melhor, curar-se de
doenas e at atrair dinheiro, riqueza e amor
apenas ouvindo sons em determinadas
frequncias? Isto j foi comprovado pela
cincia!
No tpico Meditao, falamos sobre Ondas
Binaurais e, se voc j deu uma olhada na
seo de Produtos deste Blog, deve ter
reparado que nossos udios utilizam o mtodo
do Arrastamento das Ondas Cerebrais. O
assunto ainda novidade para alguns,
portanto, vamos explicar em detalhes o que
e como funciona.
NEUROPLASTICIDADE DO CREBRO
O crebro pode ser exercitado para torn-lo
mais inteligente, ter uma memria melhor,
aprender novas informaes mais rpido e ser
mais feliz em geral. Pessoas de todo o mundo
SET 262013
Consiga Sade, Boa Forma e
Rejuvenescimento
Somos o que pensamos. O pensamento
negativo gera energia negativa que se
transforma em doena.
As crenas limitantes e o acmulo de
ansiedade, stress, medo, culpa, mgoa,
ressentimento, rancor, desiluso, desgosto,
tristeza, raiva, dio e outras emoes
negativas causam doenas.
Toda vez que voc sentir desconforto fsico de
qualquer tipo, em seu corpo, chame voc esse
desconforto de dor emocional ou fsica, isso
sempre significa a mesma coisa: Voc tem um
desejo que est convocando energia, mas tem
uma crena que no est permitindo, ento,
criou resistncia em seu corpo.
A soluo, em todos os casos, para cura e
liberao do desconforto ou da dor, o
relaxamento e o alcance do sentimento de
alvio.
O mp3 Consiga Sade, Boa Forma e
Rejuvenescimento um udio que utiliza
uma tecnologia cientificamente comprovada,
chamada Arrastamento de Ondas Cerebrais,
PADRES
EBRAIS
DAS
ONDAS
CER
NEUROPLASTICIDADE
REBRO
DO
Arquivos de Neuro-Psiquiatria
Print version ISSN 0004-282X
Arq.NeuroPsiquiatr.vol.29no.2SoPauloJune1971
http://dx.doi.org/10.1590/S0004-282X1971000200001
trabalhos resultou o interesse que durante e aps a segunda guerra mundial levou
aplicao da eletrencefalografia prtica mdica e investigao neurofisiolgica.
Embora tenha sido Berger o primeiro a descrever o EEG humano, coube a Caton,
fisiologista ingls, descobrir em 1875 que era possvel registrar variaes de
potencial no crtex cerebral. A atividade eletrofisiolgica de nervos estava ento
sendo amplamente estudada na Alemanha e Caton buscava no crebro fenmenos
semelhantes ao potencial de ao, quando verificou que, registrando a diferena de
potencial entre dois pontos do crtex cerebral exposto de coelhos, ocorriam
espontaneamente oscilaes eltricas, as quais podiam ser modificadas por
estimulao sensorial. Caton provou que tais potenciais eram de natureza biolgica,
pois podiam ser abolidos por anxia, anestesia e morte3.
Se o registro da atividade eltrica cerebral (AEC) hoje tecnicamente muito fcil,
analisar sua significao e seus mecanismos envolve problemas e metodologia
muito complexos. Quando Adrian estudou o EEG humano preocupou-se com a
origem das ondas, porm pouco mais pde fazer que concluir pela existncia de
algum marca-passo subcortical que controla, pelo menos, a sincronia do ritmo alfa.
Um exame mais aprofundado da questo revela que a anlise objetiva da AEC
abrange um conjunto de problemas neuro-fisiolgicos muito complicados, dos quais
se salientam os seguintes: 1) origem dos potenciais; 2) modificao ou modulao
da AEC por estmulos sensoriais, alteraes do estado de viglia, de sono, de
ateno; 3) significao fisiolgica desses fenmenos eletrofisiolgicos.
Uma exposio razoavelmente completa sobre todos estes aspectos seria
sobremodo longa e talvez pecasse por excesso de informaes de difcil
assimilao. Limitar-nos-emos, por isso, a discutir alguns aspectos fundamentais
dos mecanismos de gnese da AEC.
Eletrofisiologia da membrana neuronal A membrana celular constituda por
uma dupla camada de lipides (cujas extremidades polares esto voltadas para
dentro e para fora) e uma de protenas de cada lado, atingindo 80 angstroms de
espessura. A combinao de lipides de cada tipo de membrana parece ser
determinada geneticamente; no axnio a parte no polar constituda
principalmente de cidos graxos com 16 a 20 tomos de carbono e a extremidade
polar dos diversos lipides varia tanto em tamanho como em configurao e carga
eltrica. A microscopia eletrnica revelou que, externamente membrana celular,
os neurnios dispem de uma outra camada, denominada membrana exterior, cuja
opacidade aos eltrons muito dbil, o que dificulta sua identificao. A espessura
da membrana exterior de aproximadamente 75 angstroms e em sua constituio
entram predominantemente glicolpides e glicoproteinas.
Devido diferente composio inica dos lquidos intra e extracelular estabelece-se,
atravs da membrana celular, uma diferena de potencial que pode ser calculada
desde que se conheam as concentraes de certos ons (potssio, sdio e cloro),
sobretudo o potrio (K+). A concentrao de K + no lquido intracelular , nos
mamferos, cerca de 40 vezes maior que no extracelular. Esse gradiente de
concentrao acarreta forte tendncia de os ons K + passarem para o lado de fora
da membrana. Em virtude de sua mobilidade ser muito maior que a dos anons a
ele ligados no interior da clulas, o K+ migra para o lado externo, deixando atrs de
O segundo componente positivo da resposta local era tido como ocasionado pela
ativao macia de interneurnios corticais. Mas Yamamoto e Kawai22 verificaram,
recentemente, que mesmo esse componente de origem superficial e, portanto,
depende dos dendritos apicais. Esses autores conseguiram isolar e manter viva
apenas a carnada molecular de blocos de crtex cerebral, contida em uma lmina
de 200 micra de espessura, e registraram tpicos potenciais locais em resposta a
estmulos breves. Como a camada molecular contm as ramificaes apicais dos
dendritos das clulas piramidais essas experincias confirmaram que respostas
locais tm origem nessas fibras e independem das conexes intercorticais; o
segundo componente positivo s pode originar-se nas fibras, visto que nessa
camada praticamente no h corpos celulares.
2. Potenciais evocados, aumentantes e de recrutamento A estimulao eltrica
ou fisiolgica de um rgo sensorial provoca, desde que o estimulo seja brusco e
efmero, um potencial bem caracterstico na rea cortical sensorial correspondente.
Aps curta latncia ocorre um potencial positivo breve, seguido de outro negativo
de durao maior. A esse complexo seguem-se pequenas oscilaes cujas
caractersticas, como no caso do primeiro e do segundo potenciais, dependem da
regio em que se localiza o eletrodo receptor ativo.
A excitao iterativa dos ncleos rels talmicos (VPL, VPM, VL) causa, nas reas
corticais somestsica e motora, potenciais semelhantes aos potenciais evocados
porm de amplitudes crescentes (da o nome depotenciais aumentantes que se lhes
d).
A excitao iterativa a baixa freqncia dos ncleos do sistema reticular talmico
(ncleos intralaminares e da linha mdia) provoca o aparecimento, em certas reas
corticais, de potenciais de recrutamento, assim chamados porque crescem
progressivamente at atingirem certa amplitude e, depois, oscilam periodicamente
de voltagem enquanto dura a estimulao. Ao contrrio do que ocorre com os
potenciais evocados, porm, o primeiro potencial negativo e o segundo, que
surge em geral depois do terceiro ou quarto potencial, positivo. Essas respostas
so idnticas aos potenciais elementares que constituem os fusos to
caractersticos das primeiras fases do sono.
Por serem potenciais transientes que podem ser seguramente controlados e
crondos as trs modalidades eletrofisiolgicas acima descritas foram objeto de
mltiplos estudos no sentido de se correlacionarem seus componentes com
fenmenos elementares dos neurnios corticais e talmicos2,8,12,I5,20. Esses estudos
demonstraram claramente que existe relao entre as ondas registradas no crtex
e as modificaes do potencial de membrana de neurnios corticais. Creutzfeldt e
col.6, registrando simultaneamente o eletrocorticograma e os potenciais
intracelulares de neurnios do crtex visual do coelho, verificaram que as ondas
corticais positivas correspondem a despolarizaes celulares (PEPS) e as negativas
a hiperpolarizaces (PIPS); o mesmo acontece no crtex auditivo mas na rea
motora ocorre o oposto, possivelmente devido diversidade dos padres de
conexes ou do tipo de neurnio estudado. No que respeita a potenciais evocados e
potenciais aumentantes Uchida20 descreveu, no gato, o mesmo tipo de correlao.
Os fenmenos descritos por Eccles podem ser explicados de acordo com o seguinte
esquema: os neurnios do complexo ventrobasal enviam seus axnios ao crtex e
recebem axnios do lemnisco medial; colaterais dos axnios eferentes ativam
interneurnios inibidores que inervam recorrentemente os neurnios rels. Assim, a
informao que gerada nesses neurnios acaba gerando sua prpria inibio
recorrente por PIPS. Ao final dos PIPS os neurnios rels esto em fase de
hiperexcitabilidade ps-andica, a qual provoca PEPS. Sob a ao de interneurnios
excitadores, que tambm estavam sob inibio e entram em hiperexcitabilidade
ps-andica, os neurnios rels podem descarregar impulsos; estes provocam
ativao dos interneurnios inibidores, repetindo o ciclo. Uma vez que a extenso
da inibio dos neurnios rels seja suficientemente grande esse mecanismo, por si
s, pode ser responsvel pela oscilao (Fig. 5).
tidos, por alguns, como anlogos ao ritmo alfa, porm essa afirmao no
correta, uma vez que tanto a morfologia dos potenciais como sua projeo cortical
so inteiramente diversas. certo, contudo, que o ritmo alfa provocado pela
atividade de algum sistema subcortical de projeo bi-hemisfrica. S assim se
torna possvel explicar a sincronia to estreita, porm no absoluta, entre os
potenciais alfa de ambos os lados. O desenvolvimento das tcnicas de
correlao 17 permitiu estudo muito acurado das relaes de fase dos potenciais.
Utilizando essa tcnica Liske e col.16 estudaram as relaes de fase entre as
derivaes P3-O1 e P4-O2, concluindo que no existe sincronia absoluta, sendo,
porm, a diferena muito pequena; de 42 indivduos normais examinados, em 24
encontraram precedncia de fase no hemisfrio cerebral direito (em mdia de 0,83
milisegundos).
No que tange aos potenciais de natureza patolgica, como as descargas convulsivas
e as ondas lentas decorrentes de edema cerebral, pouco se sabe sobre como so
provocados. A presena de fenmenos inibidores recorrentes, de distribuio to
ampla e de intensidade to elevada, deve ser importante para impedir que os
circuitos corticais entrem em atividade, quer desordenada, quer sincronizada,
provocando convulses. A injeo de metrazol provoca ondas de superfcie
negativas simultneas com despolarizao celular8. De incio esta droga ativa o
crtex cerebral via sistema reticular ascendente19, provavelmente interferindo nas
conexes dos dendritos apicais5, e depois provoca potenciais bifsicos (positivonegativos) de grande amplitude. Nesta fase, que se deve excitao direta do
crtex cerebral, h despolarizao macia dos neurnios com potenciais de ao de
alta freqncia agrupados 7.
Pelo que acaba de ser exposto conclui-se que o estudo da atividade eltrica
cerebral, no que tange aos seus mecanismos, ainda esbarra com srias
dificuldades. Se a origem eletrofisiolgica dos potenciais j comea a ser
deslindada, graas ao desenvolvimento das tcnicas de registro unitrio do crtex
cerebral e de estruturas subcorticais, os mecanismos operacionais de controle, que
modulam as alteraes do potencial de membrana em determinados neurnios, so
ainda muito mal conhecidos. O prosseguimento dos estudos com micromtodos
dever trazer nos prximos anos dados significativos para a compreenso clara da
origem e da funo fisiolgica das ondas cerebrais.
REFERNCIAS
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