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Integrantes:
Valladares Martel, Alfredo Renato
Lpez Zapata, Erwin Daniel
Mori Ozambella, Joel Eduardo
20141235I
20134507G
20144067J
Curso:
CIENCIA DE LOS MATERIALES MC 112
Profesor:
Mario Ticona
Seccin:
D
Fecha de entrega:
25 de Junio del 2015
ndice
Pg.
1. Objetivo
2. Fundamento Terico
3. Terminologa Aplicable
3. 1. ASTM grain size number
3.2 Grain
3.3. Grain boundary intersection count
3.4. Grain intercept count
3.5. Intercept length
4. Referencias
5. Recursos
5.1. Recursos Materiales
5.1.1. Probetas
5.1.1.1. Alumnio
5.1.1.2. Cobre
5.1.1.3. Bronce
5.1.1.4. SAE1010
5.1.1.5. SAE1045
5.1.2. Equipo
5.1. Recursos Materiales
5.1.1. Desbaste y pulido
5.1.1.1. Lijas
5.1.1.2. Pulidora
5.1.2. Microscopio
5.1.3. Reactivos
6. Procedimientos de ensayo
7. Resultados
7.1. Alumnio
7.2. Cobre
7.3. Bronce
7.4. SAE1010
7.5. SAE1045
7.6. Tabla comparativa
8. Conclusiones
9. Observaciones, Recomendaciones
10. Anexos
2
2
3
3
3
3
3
3
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3
4
4
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4
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4
4
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4
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5
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5
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6
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13
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1. Objetivo
Presentar los datos metalogrficos obtenidos y en base a ellos, realizar un anlisis cualitativo y
cuantitativo, adems de calcular el ndice de grano, de forma que nos permita entender las
caractersticas metalogrficas y predecir las mecnicas de los materiales estudiados.
2. Fundamento Terico
Metalografa
Procedimiento derivado de la metalurgia, que tiene el objetivo de estudiar las caractersticas micro
estructurales o de constitucin de metales y aleaciones. A travs de este estudio se pueden
determinar caractersticas como el tamao de grano, distribucin de las fases que componen la
aleacin, inclusiones no metlicas como sopladuras, micro cavidades de contraccin, escorias, etc.,
que pueden modificar las propiedades mecnicas del metal.
Aleacin
Se denomina aleacin a la unin de un metal base, con otros metales y/o no metales, miscibles en
estado de fusin, en ciertas proporciones, de manera que forman un todo homogneo cuando se
solidifica.
Defectos planares de borde de grano
Son imperfecciones de los materiales policristalinos, que ocurren en la superficie que separan los
granos de diferentes orientaciones; se crean durante la solidificacin, cuando estos se forman a
partir de diferentes ncleos y crecen simultneamente, encontrndose unos a otros.
El borde de grano es una regin estrecha, de un ancho aproximado de 2 a 5 dimetros atmicos,
pudiendo definirse como una regin de tomos mal emparejados entre los granos adyacentes. La
deformacin plstica en los granos ocasiona un aumento significativo de las dislocaciones.
Tamao de grano
El tamao de grano en metales policristalinos es importante debido a que la cantidad de superficie
del lmite de grano tiene efecto significativo en muchas propiedades de los metales, especialmente
en la resistencia mecnica, ya que a bajas temperaturas los lmites de grano se refuerzan y a
elevadas temperaturas pueden convertirse en regiones dbiles.
Un mtodo para determinar el tamao de grano, es el de ASTM, en el cual el ndice de tamao de
grano se define mediante la ecuacin 1.
(100) = 21
(1)
Donde:
a : aumento diferente de x100.
N: Nmero de granos por pulgada cuadrada. ( +
)
2
3. Terminologa aplicable
3.1. ASTM grain size number (tamao de grano ASTM): El tamao de grano ASTM, G, es
originalmente definido como: = 21 , donde N es el nmero de granos por pulgada cuadrada
con un aumento de 100X.
3.2. Grain (grano): Es la zona, dentro de los confines del lmite original(primario) observado en el
plano bidimensional de pulimiento o en el volumen encerrado por el lmite original (primario) en
el objeto tridimensional. En los materiales que contienen lmites gemelos, los lmites individuales
son ignorados, es decir, la estructura a ambos lados de una frontera gemela pertenece al grano.
3.3. Grain boundary intersection count (conteo de intersecciones al lmite de grano): Se determina
a travs del nmero de veces que una lnea de prueba atraviesa o es tangente a los lmites de grano.
3.4. Grain intercept count (conteo de intersecciones de grano): Se determina a travs del nmero
de veces que una lnea de prueba atraviesa granos individuales en el plano de pulimiento.
3.5. Intercept length (longitud de intercepcin): Se refiere a la distancia entre dos puntos de
interseccin del lmite de grano adyacentes u opuestas en un segmento de la lnea de prueba que
atraviesa el grano en cualquier lugar debido a la colocacin aleatoria de la lnea de prueba.
4. Referencias
ASTM E112. Standard Test Methods for Determining Average Grain Size.
Captulo IV. Metalografa. Disponible en:
http://catarina.udlap.mx/u_dl_a/tales/documentos/lim/villela_e_ij/capitulo4.pdf
C. Fernando Guzmn, 2013, Anlisis de aceros por microscopa ptica. Disponible en:
http://tesis.ipn.mx/bitstream/handle/123456789/12065/ANALISISACERO.pdf?sequence=
1
Gutierrez Edmundo, 2015, diapositivas del curso, Capitulo V. Defectos e imperfecciones
cristalinas.
Gutierrez Edmundo, 2015, diapositivas del curso, Captulo VI. Estudio metalogrfico de las
aleaciones.
5. Recursos
5.1 Recursos Materiales
5.1.1. Probetas
5.1.1.1. Aluminio
1 Probeta.
6.20 mm de dimetro inicial y 25.40mm
de longitud de referencia inicial.
De fcil mecanizado.
Resistencia ltima: 160-200 N/mm.
5.1.1.2. Cobre
1 Probeta.
6.25 mm de dimetro inicial y 25.40mm
de longitud de referencia inicial.
De fcil mecanizado.
Resistencia ltima: 363-402.21 N/mm.
Resistencia de fluencia:353.16 N/mm.
5.1.1.3. Bronce
1 Probeta.
6.12 mm de dimetro inicial y 25.40mm
de longitud de referencia inicial.
Resistencia ltima: 300-900 N/mm.
Figura 3. Probeta de bronce.
5.1.2. Equipo
5.1. Recursos Materiales
5.1.1. Desbaste y pulido:
5.1.1.1. Lijas
Se usaron las siguientes numeraciones de lijas, todas ASALITE,
lijas al agua.
Lija 100.
Lija 320.
Lija 400.
Lija 600.
Lija 800.
Figura 6.Lijas.
Lija 1000.
Lija 1200.
5.1.1.2. Pulidora
Pulidora en base a motor y polea unidos mediante correa en V.
5.1.2. Microscopio:
Microscopio con aumento de 200X.
Figura 8. Microscopio,
laboratorio de metalografa
FIM.
5.1.3. Reactivos:
NITAL 2.5%.
Keller.
6. Procedimientos de ensayo
Se toma como ejemplo el procedimiento en el SAE1045, se consideran las probetas ya
seccionadas y con superficies planas (no punta de diamante).
DESBASTE DE LA
PROBETA SAE 1045
INICIO: Lija #100
La base de la probeta es
lijada nicamente en
una sola direccin
(vertical hacia arriba)
Aparicin de error, se
cambi de direccin en
una pasada. Se rectific.
Aparicin de error,
formacin de dos planos
que forman una luna.
Se rectific mediante
desbaste.
Llevar la probeta en la
pulidora y realizar el
respectivo proceso en la
base donde se lij
Punto de control:
Verificar el estado
de la superficie
mediante
microscopio.
Al acabar de pulir se debe
verificar que la base de la
probeta quede libre de
ralladuras y otros defectos
Obtener fotos.
FIN
IMAGEN OBTENIDA
ANTES
DESPUS
10
Donde:
1 = granos internos
1 = granos interceptados
)=38+17/2=46.5
2
-> N=47
11
7. Resultados
Los resultados obtenidos en la experimentacin son:
7.1. Aluminio:
Granos interceptados: 9
Granos internos: 5
Aumento: 200X
ndice de grano: 5
Reactivo: Keller
Tiempo de ataque: 60s
7.2. Cobre:
Granos interceptados: 10
Granos internos: 18
Aumento: 200X
ndice de grano: 7
Reactivo:HNO3
12
7.3. Bronce:
N: 34
Aumento: 200X
ndice de grano: 8
Reactivo: HNO3
Tiempo de ataque: 15s
7.4. SAE1010:
Granos interceptados: 18
Granos internos: 20
Aumento: 200X
ndice de grano: 8
Reactivo: NITAL
Tiempo de ataque: 16s
13
7.5. SAE1045:
Granos interceptados: 17
Granos internos: 38
Aumento: 200X
ndice de grano: 9
Reactivo: NITAL
Tiempo de ataque: 12s
7.6. Tabla resumen:
Metales de prueba
Aluminio
N 10
n 5
Cobre
23
7
Bronce
34
8
SAE1010
29
8
SAE1045
47
9
Donde:
N = Nmero de granos por pulgada cuadrada.
n = ndice de grano.
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8. Conclusiones
Para poder observar claramente los granos de un material deben estar adecuadamente
pulidos y haber realizado tambin un adecuado ataque qumico. Esto conlleva usar los
reactivos correctos en los tiempos correctos, ya que de lo contrario no se podra determinar
los constituyentes ni el ndice de grano de una material.
Cualitativamente se puede observar sin microscopio que todos los materiales reflejan muy
bien la luz tras el pulido y en caso de existir ralladura esta se puede observar al reflejar la
luz en ella, sin necesidad del microscopio. En el desbaste y el prepulido muchas veces se
pueden detectar errores de planos, sopladuras y ralladuras en diferentes direcciones, lo
cual nos permite rectificar nuestro proceso.
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9. Observaciones y recomendaciones
La superficie de la probeta tiene que tener un nivel adecuado para poder realizar
en forma correcta el lijado y por consiguiente el pulido.
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10. Anexos
HOJA DE SEGURIDAD VI
ACIDO NITRICO
FORMULA: HNO3
PESO MOLECULAR: 63.02 g/mol.
COMPOSICION: H: 1.6 %; N: 22.23 % y O: 76.17 %.
GENERALIDADES:
El cido ntrico es un lquido cuyo color vara de incoloro a amarillo plido, de olor sofocante. Se
utiliza en la sntesis de otros productos qumicos como colorantes, fertilizantes, fibras, plsticos y
explosivos, entre otros. Es soluble en agua, generndose calor. No es combustible, pero puede
acelerar el quemado de materiales combustibles y causar ignicin. Es corrosivo de metales y
tejidos. Si adems, contiene NO2 disuelto, entonces se conoce como cido ntrico fumante y su
color es caf-rojizo.
Actualmente, se obtiene por oxidacin cataltica de amoniaco.
NUMEROS DE IDENTIFICACION:
UN: 2031
2032 ( fumante)
NIOSH: QU 5775000)
QU 5900000 (fumante)
NOAA: 7198
HAZCHEM CODE: 2PE
CAS: 7697-37-2
STCC: 4918528
RTECS: QU5775000
NFPA: Salud:3 Fuego: 0 Reactividad: 0 Especial: Oxidante
Salud:3 Fuego: 0 Reactividad: 1 Especial: Oxidante (fumante)
Se encuentra incluido en: CERCLA, EHS y 313
MARCAJE: SUSTANCIA CORROSIVA OXIDANTE
Otros idiomas:
ACIDE NITRIQUE (FRANCES)
ACIDO NITRICO (ITALIANO)
AZOTOWY KWAS (POLACO)
KYSELINA DUSICNE (CHECOSLOVACO)
SALPETERSAURE (ALEMAN)
SALPETERZUUROPLOSSINGEN (HOLANDES
PROPIEDADES FISICAS Y TERMODINAMICAS:
Punto de ebullicin: 86 oC.
Punto de fusin: -42 oC.
SINONIMOS:
AQUA FORTIS
ACIDO AZOTICO
NITRATO DE HIDROGENO
HIDROXIDO DE NITRILO
En Ingls:
NITAL
NITRIC ACID
Densidad
(a 200
17
C, g/ml)
10
1.0543
-7
20
1.1150
-17
30
1.1800
-36
40
1.2463
-30
50
1.3100
-20
60
1.3667
-22
70
1.4134
-41
80
1.4521
-39
90
1.4826
-60
100
1.5129
-42
(oC)
101.2
103.4
107.0
112.0
116.4
120.4
121.6
116.6
102.0
86.0
En el caso del cido ntrico fumante, los valores de densidad y presin de vapor aumentan al
incrementarse la cantidad de NO2 disuelto.
PROPIEDADES QUIMICAS:
El cido ntrico se descompone con cierta facilidad, generando xidos de nitrgeno.
Reacciona con lcalis, xidos y sustancias bsicas, generando sales. Es un oxidante fuerte,
dependiendo de su concentracin.
Se ha informado de reacciones violentas entre el cido ntrico y:
-Acido y anhidrido actico, acetona, acetonitrilo y alcoholes, por lo que no se recomienda
para limpiar material de laboratorio.
-2-aminotiazol, amoniaco, aminas aromticas, derivados de benzo[b]tiofeno, pentafluoruro de
bromo, butanetiol, celulosa, nitruro de cobre, crotonaldehido, ciclohexilamina, fluor, hidracina,
hidrocarburos en general, yoduro de hidrgeno, perxido de hidrgeno, resinas de intercambio
inico, xido de hierro(II), cido lctico mas fluoruro de hidrgeno, acetiluros metlicos, salicilatos
metlicos, 4metil-ciclohexanona, nitrobenceno, nitrometano, hidruros no metlicos, no metales,
fenilacetileno, derivados de fosfina, haluros de fsforo, anhidrido ftlico mas cido sulfrico,
polialquenos, dixido de azufre, haluros de azufre, tioaldehidos, tiocetonas, tiofeno, triazinas,
2,4,6-trimetiltrioxano, trementina, madera y otros productos celulsicos, especialmente si estn
finamente divididos.
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NIVELES DE TOXICIDAD:
RQ: 1000
TPQ: 1000
IDLH (cualquier concentracin): 100 ppm
Mxico:
CPT : 5 mg/m3 (2 ppm)
CCT: 10 mg/ m3 (4 ppm)
Estados Unidos:
Reino Unido:
Francia:
Suecia:
Alemania:
MAK: 25 mg/m3 (10 ppm)
MANEJO:
Equipo de proteccin personal:
Para su manejo debe utilizarse bata y lentes de seguridad y, si es necesario, delantal y
guantes de neopreno o Viton ( no usar hule natural, nitrilo, PVA o polietileno). No deben usarse
lentes de contacto cuando se utilice este producto.
Al trasvasar pequeas cantidades con pipeta, siempre utilizar propipetas, NUNCA ASPIRAR
CON LA BOCA.
RIESGOS:
Riesgos de fuego y explosin:
Puede generar xidos de nitrgeno, muy txicos, cuando se calienta. Por ser un fuerte
oxidante, su contacto con material combustible, hace que se incremente el riesgo de fuego o
incluso explosin. Es no combustible, pero es peligrosamente reactivo con muchos materiales.
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ACCIONES DE EMERGENCIA:
Primeros auxilios:
Debido a que este producto es extremadamente reactivo, debe tenerse mucho cuidado
en su manejo.
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Las personas expuestas a este producto, deben ser transportadas a un rea bien ventilada
y deben eliminarse las ropas contaminadas, de manera general.
Dependiendo del grado de contaminacin, las personas que atiendan a las vctimas
debern vestir equipo de proteccin adecuado para evitar el contacto directo con este cido. Las
ropas y equipo contaminado debe ser almacenado adecuadamente para su posterior
descontaminacin.
Inhalacin: Evaluar los signos vitales: pulso y velocidad de respiracin; detectar cualquier
trauma. En caso de que la vctima no tenga pulso, proporcionar rehabilitacin cardiopulmonar; si
no hay respiracin, dar respiracin artificial y si sta es dificultosa, suministrar oxgeno y sentarla.
Ojos: Lavarlos con agua tibia corriente de manera abundante, hasta su eliminacin total.
Piel: Lavar cuidadosamente el rea afectada con agua corriente de manera abundante.
Ingestin: Proceder como en el caso de inhalacin en caso de inconciencia.
Si la vctima est conciente, lavar la boca con agua corriente, sin que sea ingerida. NO
INDUCIR EL VOMITO NI TRATAR DE NEUTRALIZARLO. El carbn activado no tiene efecto. Dar a la
vctima agua o leche, solo si se encuentra conciente: nios mayores de 1 ao, 1/2 taza; nios de 1
a 12 aos, 3/4 de taza y adultos , 1 taza. Continuar tomando agua, aproximadamente una
cucharada cada 10 minutos. EN TODOS LOS CASOS DE EXPOSICION, EL PACIENTE DEBE SER
TRANSPORTADO AL HOSPITAL TAN PRONTO COMO SEA POSIBLE.
Control de fuego:
Utilizar el equipo de seguridad adecuado dependiendo de la magnitud del incendio.
Evacuar y aislar el rea afectada. Ventilar las reas cerradas antes de entrar. Para fuegos
grandes, utilice agua en abundancia, mover los recipientes del rea si no existe riesgo. Rociar agua
a los recipientes que estn expuestos al fuego, hasta que ste se extinga.
En el caso de fuego masivo en reas de carga, recurra a personal
especializado. En caso de fuego pequeos, puede utilizarse agua, polvo qumico o
cal sodada. Fugas y derrames:
Ventilar el rea y utilizar bata u overol, guantes, equipo de respiracin y botas de
seguridad, dependiendo de la magnitud del siniestro.
Mantener el material alejado de agua, para lo cual construir diques, en caso necesario,
con sacos de arena, tierra o espuma de poliuretano.
Para absorber el derrame puede utilizarse mezcla de bicarbonato de sodio-cal sodada o
hidrxido de calcio en relacin 50:50, mezclando lenta y cuidadosamente, pues se desprende
calor. Una vez neutralizado, lavar con agua. Para absorber el lquido tambin puede usarse arena
o cemento, los cuales se debern neutralizar posteriormente.
Rociar agua para bajar los vapores, el lquido generado en este paso, debe ser
almacenado para su tratamiento posterior, pues es corrosivo y txico.
Tanto el material derramado, el utilizado para absorber, contener y el generado al bajar
vapores, debe ser neutralizado con cal, cal sodada o hidrxido de calcio, antes de desecharlos.
Desechos:
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Con cuidado (se genera calor y vapores) diluya con agua-hielo y ajuste el pH a neutro con
bicarbonato de sodio o hidrxido de calcio. El residuo neutro puede tirarse al drenaje con agua en
abundancia.
ALMACENAMIENTO:
Almacenar en lugares fros, secos y bien ventilados. Mantgase alejado de lcalis, metales,
productos orgnicos, material oxidable y, en general, de los productos mencionados en las
Propiedades Qumicas.
El cido ntrico en todas sus concentraciones debe ser almacenado en tambos y tanques
de acero inoxidable, pero si la concentracin es mayor de 80 % puede hacerse en recipientes de
aluminio. Para cantidades pequeas pueden utilizarse recipientes de vidrio protegidos con latas
metlicas y empacadas en cajas o barriles de madera.
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