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DIAPOSITIVA 01

GENERACIN DE PROTENAS VESICULARES


1. Captacin de protenas extracelulares en compartimientos vesiculares.
2. Procesamiento de protenas interiorizadas en vesculas endosmicas o
lisosmicas.
3. Biosintesis y transporte de molculas de la clase II del MHC a los
endosomas.
4. Asociacin de pptidos procesados a molculas de la clase II del MHC
en vesculas.
5. Expresion de complejos pptido-MHC en la superficie celular.
Primero se va a dar la

unin del antgeno original a una APC y su

interiorizacin. Las clulas dendrticas y los macrfagos expresan receptores


de superficie que reconocen estructuras que comparten muchos microbios.
Entonces APC usan los receptores para unirse a microbios e interiorizarlos
de forma eficaz
Tras su interiorizacin, los antgenos protenicos se localizan en vesculas
intracelulares de membrana llamada endosomas. La va endosmica se
comunica con los lisosomas, que son vesculas ms densas rodeadas de
membrana que contienen enzimas.
La autofagia es, un mecanismo de degradacin de protenas celulares y de
reciclado como fuentes de nutrientes durante estrs. Tambin participa en la
destruccin de microbios intracelulares,

encerrados en vesculas y se

dirigen a los lisosomas.


Por tanto, los pptidos generados por autofagia se muestren para el
reconocimiento del linfocito T. Algunos pptidos que se asocian a molculas
de la clase II derivan de protenas de la membrana.
De este modo, incluso los virus, que se replican en el citoplasma de las
clulas infectadas, pueden producir protenas que son degradadas en
pptidos que entran en la va de la clase n del MHC a travs de la
presentacin del antgeno. Este puede ser un mecanismo de activacin de
los linfocitos T CD4+ cooperadores especficos frente a antgenos vricos.

DIAPOSITIVA 02
DIGESTIN PROTEOLTICA DE PROTENAS EN LAS VESCULAS
La microscopa inmunoelectrnica y los estudios de fraccionamiento
subcelular han definido un subgrupo rico en la clase II de endosomas
tardos que desempean una funcin importante en la presentacin del
antgeno.
En los macrfagos y los linfocitos B humanos se llama compartimento de
la clase II del MHC o MIIC (del ingls MHC class II compartment). El
MIIC tiene un aspecto multilaminar caracterstico en la microscopa
electrnica. Contiene todos los componentes requeridos para la
asociacin del pptido a la clase II, incluidas las enzimas que degradan
los antgenos protenicos.
DIAPOSITIVA 03
BIOSNTESIS Y TRANSPORTE DE MOLCULAS DE LA CLASE II DEL MHC
A LOS ENDOSOMAS
1.
2.
3.
4.
5.

Sntesis de la clase II del MHC en el RE.


Transporte de clase II del MHC e Ii a la vescula.
Unin de pptidos procesados a la clase II del MHC
Transporte de complejo pptido-clase II del MHC a la superficie celular.
Expresin de complejo pptido-MHC en la superficie celular.

Las molculas de la clase II del MHC se sintetiza en el RE y se transportan a


los endosomas con una protena asociada cadena invariante (I i). Las
cadenas y se asocian entre si en el RE. La clase II naciente es inestable,
la protena llamada cadena invariante (Ii) promueve su plegado y ensamblaje
y dirige la clase II a los endosomas tardos o lisosomas donde las protenas
interiorizadas se han degradado mediante protelisis en pptidos.
Las molculas de clase II del MHC, se transportan en vesculas exociticas a
la superficie celular. Durante este paso se encuentran y fusionan con las
vesculas endociticas que contienen antgenos interiorizados y procesados.
De este modo las molculas de la clase II se encuentran con pptidos
antignicos que se han generado por la protelisis de las protenas
introducidas por endocitosis y en las vesculas se asocian el pptido y el
MHC.