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EVALUACIN DE LA MALNUTRICIN:
Existen tres criterios cada vez ms estrictos para medir la malnutricin.
1. Los estudios de ingestin de la dieta, basados habitualmente en un registro de 24
horas, son los menos estrictos. Los registros de 24 horas tienden a sobreestimar el
nmero de personas con dietas deficientes. Adems una ingestin diettica escasa
no es normalmente por si sola un problema en Estados Unidos, a menos que est
combinada con unas necesidades nutricionales superiores.
2. Los ensayos bioqumicos, directos o indirectos, constituyen un indicador ms til
del estado nutricional de un individuo. En el mejor de los casos, pueden indicar
carencias nutricionales subclnicas, tratables antes de que se manifieste la
enfermedad carencial real. Sin embargo, no todos los ensayos bioqumicos son
igualmente vlidos, hecho desafortunado que no se reconoce suficientemente. Los
cambios en los parmetros bioqumicos debido al estrs han de interpretarse con
prudencia. La distribucin corporal de muchos nutrientes cambia de forma
espectacular en una situacin de estrs tal como enfermedad, lesin corporal o
embarazo. Una disminucin de un nutriente determinado en un compartimento
tisular (normalmente la sangre) no indica necesariamente una carencia o un
aumento de las necesidades nutricionales. Podra reflejar, sencillamente, un ajuste
metablico normal al estrs.
3. El criterio ms estricto es la aparicin de sntomas clnicos. Sin embargo, sera
deseable intervenir mucho antes de que estos se manifiesten.2
La pregunta sigue siendo la misma: En qu momento debe interpretarse que las
encuestas dietticas o los anlisis bioqumicos indican la necesidad de intervenir en la
nutricin? Son tiles las siguientes directrices generales. Las encuestas dietticas son
raramente vlidas para indicar una mal nutricin, a no ser que la ingestin media de un
grupo de poblacin sea significativamente inferior a la Necesidad Media
Estimada(EAR, Estimated Average Requirement) para uno o ms nutrientes. No
obstante, examinando el porcentaje de individuos con ingesta subptima dentro de una
poblacin, es posible identificar grupos de riesgo elevado que tendran que ser
and Nutrition Board establece un Nivel de Ingestin Mxima Tolerable (UL, Tolerable
Upper Intake Level) para la mayora de nutrientes. El UL se define como el nivel ms
elevado de ingestin de nutrientes diaria que probablemente no representa un riesgo de
efectos adversos para la salud de casi todos los individuos de la poblacin general. Las
RDA, las AI y los UL se han ideado para su uso en la planificacin y evaluacin de
dietas para individuos. Las EAR se han planteado para su uso en el establecimiento de
los objetivos de ingestin de nutrientes y para la evaluacin de la prevalencia de una
ingestin inadecuada en un grupo de la poblacin.2
Estas determinaciones son relativamente fciles de realizar en el caso de los nutrientes
asociados a enfermedades carenciales espectaculares, como es el caso de la vitamina C
y el escorbuto. En otros casos se han de utilizar medidas ms indirectas, tales como
saturacin de tejidos o extrapolacin a partir de estudios con animales. No existe un
conjunto nico de criterios que pueda utilizarse para todos los micronutrientes, por lo
que siempre existe cierta incertidumbre y debate respecto a cuales son los criterios
correctos. Los criterios se adaptan constantemente a las nuevas investigaciones. El Food
and Nutrition Board se rene normalmente cada 6-10 aos para considerar la
informacin disponible en el momento y, actualizar sus recomendaciones.2
Las RDA sirven de gua general til para evaluar la idoneidad de dietas individuales.
No obstante, RDA tienen varias limitaciones que deberan tenerse presentes. Las ms
importantes son las siguientes:
1. Las RDA se disearon para satisfacer las necesidades de individuos sanos, por lo
que no tienen en cuenta necesidades especficas debidas a infecciones, alteraciones
metablicas o enfermedades crnicas.
2. Dado que los conocimientos actuales sobre las necesidades nutricionales son
incompletos, pueden existir necesidades nutricionales por determinar. Para cubrir
estas necesidades, las RDA deberan alcanzarse con una seleccin de alimentos lo
ms variada posible. Ningn alimento por s mismo se puede considerar completo,
aunque satisfaga las RDA de todos los nutrientes conocidos. Esta es una
consideracin importante, especialmente en vista de la prctica actual de reforzar
alimentos que de lo contrario serian de valor nutricional bajo.
2. Vitamina D:
Las diversas formas de vitamina D son derivados de esteroles. La vitamina D 2
(ergocalciferol) se produce de forma no enzimtica en la piel de los animales
mediante la accin fotoltica de la UV sobre el esterol vegetal ergosterol, mientras
que la vitamina D3 (colecalciferol), estrechamente relacionada, se produce en la piel
a partir del 7-deshidrocolesterol mediante una reaccin fotoqumica desencadenada
por la luz solar.
Las vitaminas D2 y D3 no son biolgicamente activas, pero ciertas enzimas del
hgado y los riones las convierten en 1,25-dihidroxicolecalciferol, que es la forma
de la vitamina D activa (figura 3-16). Esta vitamina aumenta la concentracin de
Ca2+ srico, lo que promueve la absorcin intestinal del Ca2+ de la dieta, y en
consecuencia, su depsito en huesos y dientes.
Entre las fuentes de vitamina D destacan la yema del huevo, el atn, el hgado y los
cereales, as como los suplementos aadido a la leche y mantequilla.
La deficiencia de vitamina D conduce a la formacin defectuosa de los huesos
propios del raquitismo, una enfermedad caracterizada por una disminucin en el
crecimiento y la deformacin de los huesos, consecuencia de una mineralizacin
sea insuficiente.13
K:
vitamina
en
la
2.
cido
flico:
El cido flico (o folato), que tiene un papel clave en el metabolismo de molculas
de un carbono, es esencial para la biosntesis de varios compuestos. Es probable que
la deficiencia de cido flico sea la deficiencia vitamnica ms frecuente en Estados
Unidos, sobre todo entre mujeres embarazadas y alcohlicos.
El tetrahidrofolato recibe fragmentos de un carbono de donadores como la serina,
glicina, histidina, y los transfiere a los intermediarios en la sntesis de aminocidos,
purinas y timina, una pirimidina que forma parte del ADN.
Los niveles sricos inadecuados de folato pueden ser resultado de un aumento en la
demanda (por ejemplo en el embarazo y lactancia), de la absorcin deficiente
ocasionada por una alteracin en el intestino, por alcoholismo o por tratamientos
con frmacos que inhiben la reductasa de dihidrofolato, como el metotrexato. Una
7. Vitamina B2 (Rivoflavina):
Las dos formas con actividad biolgica son el mononucletido de flavina (FMN) y
el dinucleotido de flavina y adenina (FAD), que se forman por la transferencia de
una fraccin AMP del ATP al FMN. El FMN y el FAD son capaces de aceptar en
forma reversible dos tomos de hidrogeno, con lo que se forma FMNH 2 o FADH2,
FMN y FAD se unen con firmeza, a veces de manera covalente, con las
flavoenzimas que catalizan la oxidacin o reduccin de un sustrato. La deficiencia
de rivoflavina no se relaciona con ninguna enfermedad importante en los humanos,
aunque a menudo acompaa a otras deficiencias vitamnicas. Los sntomas de
deficiencia incluyen dermatitis, queilosis (fisuras en las comisuras bucales) y
glositis (la lengua se ve lisa y purpurea).16
8. Biotina:
La biotina es una coenzima en las reacciones de descarboxilacin, en las cuales
funciona como portador de dixido de carbono activado. La biotina se une a un
enlace covalente con os grupos amino psilon de los residuos de lisina de las
enzimas dependientes de biotina. La deficiencia de biotina no ocurre en forma
natural porque la vitamina tiene una distribucin muy amplia en los alimentos.
Adems un porcentaje del requerimiento de biotina en los humanos lo aportan las
bacterias intestinales.16
9. Vitamina B5 (cido pantotnico):
El cido pantotnico es un componente de la coenzima A que participa en la
transferencia de grupos acilo. La coenzima A contiene un grupo tiol que porta
compuestos acilo como steres tiol activados. Los ejemplos de estas estructuras s el
succinilCoA, el acil-CoA graso y el acetil-CoA. Los huevos, el hgado y la levadura
son las fuentes ms importantes de cido pantotnico, aunque esta vitamina tiene
una distribucin muy amplia. La deficiencia de cido pantotnico no est muy bien
caracterizada en los humanos y no se ha establecido la recomendacin diettica.16
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:
13. FEDUCHI, E. y col. (2014). Bioqumica: Conceptos esenciales. (1, ed.). Editorial
Mdica Panamericana. pp: 52-54.
14. GARCIA, P. (1983). Fundamentos de nutricin. (1, ed.). San Jos: Costa Rica.
Editorial: Universidad Estatal a distancia. pp: 52-53.
15. AMSTRONG, F. y col. (1982). BIOQUIMICA. (1, ed.). Editorial Revert S.A. pp:
378-380.
16. CHAMPE, P. Bioqumica. (3, Ed.). Mxico: McGraw-Hill Interamericana. pp: 426434.