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UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS BASICAS TECNOLOGIA E INGENIERIA


PRE-INFORME QUIMICA INORGANICA

PRESENTADO POR: MARIA MAGOLA ANCHICA ORDOEZ


CODIGO: 1085689729

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD


CEAD: PASTO N.
SEPTIEMBRE 2015

TABLA DE HOJA DE SEGURIDAD DE LOS REACTIVOS.

DIAGRAMAS DE FLUJO
Practica N 1
Determinacin de
slidos
suspendidos
totales en agua
potable y en agua
Materiales
Cpsulas de porcelana, Horno,
Placa calefactora, Balanza
analtica, Desecador,
Potencimetro, Equipo de
filtracin, Papel Whatman N 2

Reactivos
Muestras de
agua

Procesos
Pesar previamente el sistema vidrio de
reloj y papel filtro secos W1. Pesar un
beaker de 200 mL vaco W2. Pesar beaker
y 100 mL de agua W3. Filtrar 100 mL de
agua potable o agua residual. Descartar el
filtrado e ingresar el sistema papel filtro
hmedo y vidrio de reloj al horno de
secado hasta alcanzar una temperatura

Practica N 2
Determinacin de
slidos suspendidos
voltiles en agua
potable y en agua
residual

Materiales

Reactivos
Muestras de agua

Cpsulas de porcelana, Mufla,


Desecador, Balanza analtica
Equipo de filtracin,
Whatman N 2

Procesos
Tomar el papel filtro de la prueba
de slidos suspendidos totales y
colocarlo en una cpsula de
porcelana.
Pesar el sistema cpsula de
porcelana y papel filtro de SST
W5.

Papel

Practica N 3
Determinacin de slidos
disueltos totales en agua
potable y en agua residual

Materiales
Cpsulas de porcelana, Estufa
Reactivos
Muestras de agua

Placa calefactora, Balanza


analtica, Desecador,
Conductimetro, Equipo de
filtracin, Papel Whatman N 2

Procedimiento para la cuantificacin de SDT


mtodo gravimtrico. Medir 50 ml de la
muestra de agua en probeta y filtrar sobre
papel filtro. Pesar un beaker de 50 mL limpio
y seco W7. Adicionar 20 mL del volumen de
agua filtrado al beaker y volver a pesar el
conjunto (antes de realizar la evaporacin,
medir la conductividad del filtrado) W8.
Evaporar en una estufa el volumen de agua.
Llevar el beaker al desecador hasta
enfriamiento y pesar nuevamente hasta
obtener peso constante W9.

Capacidad
amortiguadora de
aguas y suelos

Practica N 4

Materiales

Reactivos

Pipetas graduadas de 10ml. Probeta graduada


de 100ml. Beaker de 250ml. Equipo de
titulacin (Soporte universal, pinza, bureta,
erlenmeyer). Esptula metlica. Agitador de
vidrio. Potencimetro. Balanza digital o

NaOH 0,1N, Fenolftalena,


Agua destilada, Solucin
buffer fosfato, Muestras de
Suelo, Muestra de Agua
industrial o de ro.
Tcnica potenciomtrica

Mtodo de titulacin volumtrica

Alistar 5 beakers o
erlenmeyers y rotularlos del
(1) al (5)

Alistar 3 beaker o Erlenmeyer


pequeos y rotular as: (1), (2) y (3)
Al primer frasco (1), adicionar
Adicionar: Al Erlenmeyer (1), 10 ml
10 gramos (Wm) de suelo y 20
de agua destilada; al (2) , 10 ml de
ml de agua destilada, agitar
solucin buffer fosfato y al (3), 10 ml
con varilla de vidrio o en
de muestra de agua experimental.
agitador magntico por 5 min,
Colocar en cada frasco 2 gotas de
medir el pH y registrar como
fenolftalena y agitar por 10
pH1. Posteriormente, agregar
segundos Titular cada Erlenmeyer
4 ml de
NaOH0,1N ,
con una solucin NaOH 0,1 N. Colocar
el frasco bajo la bureta y titular la
solucin acuosa, adicionando el
NaOH hasta que aparezca y
Agregar al segundo frasco (2) 20 ml de agua
destilada, al tercero (3) 20 ml de buffer
fosfato, y al cuarto (4) 20 ml de agua
experimental. Repetir el procedimiento
anterior y registrar los valores en la tabla de
datos.
En el quinto frasco (5), repetir el
procedimiento del suelo, pero con 5 gramos de

Practica N 5
ACIDEZ
INTERCAMBIABLE
Materiales
Probeta graduada de 100 ml,
Esptula metlica, Embudo de
filtracin mediano, Papel filtro,
Equipo de titulacin (Soporte
universal, pinza, bureta,
Erlenmeyer) Beaker o Erlenmeyer
de 80 y 250ml, Agitador
magntico o varilla de vidrio
Potencimetro medidor de pH o
tiras, reactivas para pH, Pipetas
Alistar el montaje de titulacin, cargar
la bureta con el NaOH estandarizado
previamente, enrasarla, ajustando el
nivel de la solucin, de tal forma que
el menisco de sta, quede sobre la
lnea del cero. Adicionar 2 gotas de
fenolftalena al filtrado y agitar
suavemente por 15 segundos. Colocar
el Erlenmeyer debajo de la bureta y
agregar lentamente desde sta, el
NaOH 0,01 N, hasta que en la solucin
del filtrado aparezca y permanezca el
color rosado o violeta; lo cual indica
que la reaccin de neutralizacin ha

Reactivos
Cloruro de potasio 1N,
Biftalato de Potasio 0,1 N (no
es obligatorio), NaOH0, 01 N,
Fenolftalena (solucin
alcohlica al 1%), Agua
destilada, 2 Muestras de
suelo, de lugares diferentes,
Titulacin cido-base: Pesar
aproximadamente 2,5 gramos de
suelo, registrar ste valor como: Ws y
colocarlo en un beaker o recipiente de
vidrio pequeo Adicionar al Recipiente,
25ml de solucin extractiva de KCl 1N.
Agitar en agitador magntico o con
varilla de vidrio, durante 5 min. Alistar
montaje de filtracin como se muestra
en la figura 4, filtrar hasta obtener
ms menos de 10 a 15 ml, registrar
este valor.

Practica N 6

Determinacin de cloruros
en agua mediante el
mtodo de Mohr
Materiales
Agitador magntico,
Erlenmeyer, Pinzas, Soporte
universal, Bureta, Frasco
lavador.
Reactivos
Fenolftalena, cido
sulfrico 1 N, Indicador de
K2CrO4, Nitrato de plata
AgNO3 0,0141.

Titular con H2SO4 1 N


hasta que desaparezca
la coloracin, Adicionar
15 mL de agua
destilada y 1 mL de
indicador K2CrO4,
Titular con solucin de
nitrato de plata 0,0141
N hasta que aparezca
color rojo ladrillo que
permanezca por lo
menos 30 segundos,
Determinar el volumen
de AgNO3 como el
promedio de dos
valoraciones que no

Procedimiento para la
cuantificacin de cloruros
Medir 10mL de la muestra en un
Erlenmeyer de 250ml, Corroborar
que el pH de la muestra se
encuentre entre 7 y 10, ajustar con
cido sulfrico o hidrxido de sodio
si no se encuentra en este rango,
Adicionar 3 gotas de fenolftalena.
Si la solucin se torna color rosado.

Reactivos
Espectrofotometra

Materiales

Difenilcarbazida,
Agua destilada.

Curva de calibracin de cromo


hexavalente
Preparar una curva patrn con
concentraciones de cromo
hexavalente comprendidas
entre 0 y 0.2 mg/L. Transferir
las soluciones patrn a vasos
de precipitado de 100 mL. A
cada una adicionar 0.5 mL de
cido sulfrico 1:1 y agitar con
varilla de vidrio. El pH debe
ser alrededor de 2

Beakers, Matraces,
Varillas de vidrio,
Espectrofotmetro,
pHmetro, Celdas para
lectura en

Preparar y analizar un blanco de


reactivos con agua. Esperar de 5 a 10
minutos y leer en el espectrofotmetro
a 540 nm. Si la absorbancia de la
muestra resultase mayor que la del
mayor patrn, es necesario repetir el
proceso mediante diluciones sucesivas
de la muestra y posterior lectura en el
e quipo.

Aadir 1,0 mL de solucin de


difenilcarbazida, agitar y dejar
reposar 5 a 10 minutos para
desarrollar color. Esperar de 5 a
10 minutos y leer en el
espectrofotmetro a 540 nm la
absorbancia de cada una de las
soluciones.

Medicin de cromo hexavalente en la


muestra de agua
Transferir 50 mL de muestra
(previamente filtrada si la muestra lo
amerita) a un vaso de precipitados de
100 mL, adicionarle 0.5 mL de cido
sulfrico 1:1. Agitar para mezclar bien.
Aadir 1 mL de solucin de
difenilcarbazida, agitar y dejar reposar 5
a 10 minutos para desarrollar color

Hierro total

Materiales: Balanza,
Vasos de precipitado,
Matraces, Varillas de
vidrio, Estufa, Placa
calefactora,
Espectrofotmetro,
pHmetro, Celdas para
Curva de calibracin del
hierro total
Se prepara la solucin madre
de hierro. Se toman alcuotas
partiendo de la solucin
madre y se preparan
soluciones en diferentes
concentraciones. Se mide la
absorbancia de cada una de
las soluciones por

Mezclar perfectamente con


agitacin y dejar en reposo por
10-15 min para que el color
mximo se desarrolle. Leer en el
espectrofotmetro a 510 nm y
registrar el valor de absorbancia.

Aadir 2 mL de HCI concentrado


y 1 mL de solucin de
hidroxilamina.
Para asegurarse de que todo el
hierro se disuelve, continuar la
ebullicin hasta que el volumen

Reactivos
cido sulfrico 6 N
cido sulfrico concentrado
Alambre de hierro
Sulfato de amonio
Hierro hexahidratado
Permanganato de potasio 0,1
N
cido clorhdrico concentrado
Solucin de hidroxilamina
Solucin de fenantrolina

Medicin de hierro total en la


muestra de agua
Mezclar la muestra perfectamente
y pipetear 50 mL en un frasco
Erlenmeyer de 200 mL (Si la
muestra tiene ms de 2 mg/I de
hierro, diluir una alcuota medida
exactamente, que no contenga ms
de 0,10 mg en 50 mL).
Enfriar a temperatura
ambiente y transferir a un
matraz volumtrico de 50
100 mL
Aadir 10 mL de solucin
tampn de acetato de
amonio y 2 mL de
solucin de fenantrolina y
diluir hasta la marca con

Practica N 9

Determinacin de
cobre mediante
espectroscopia de
absorcin atmica

Curva de calibracin para


determinacin de cobre
por absorcin atmica
(Opcional).
Se pesa aproximadamente
0,0181 g de Cu en un vaso
de precipitado de 100ml
Seguidamente se adiciona 20
ml de HNO3. Se calienta a
ebullicin durante 10
minutos. Se filtra y se diluye
Se toma una alcuota de 10 ml y
se diluye a 100 ml con HNO3 1%
Se toman alcuotas que
respecten al clculo
correspondiente para tener
concentraciones de
0,0.5,1.0,2.0,3.0,4.0 y 5.0 se
afora a 50 ml con HCl 0,5 N
Finalmente se hace la lectura en
el equipo de absorcin atmica.

Medicin de cobre en
una muestra de suelo
Se pesa 1 gramo de
muestra en este caso
(suelo), se carboniza a
500C. Se adiciona 1 ml
de HCl al 37% y 3 ml de
HNO3. Se coloca en una
plancha de
calentamiento hasta

Adicionar 10 ml de HCl al
37% y evaporar hasta
sequedad
Lavar con agua destilada
y filtrar
Aforar en un baln de
100 ml
Tomar una alcuota de 1
ml y diluir a 50 ml con HCl
0,5 N

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