Unidad N4.

Medicin, Inspeccin y Ensayo

Actividad: Gestin de equipos misionales
Nombre
aprendiz:
Email:
Fecha:

Descripcin:
Esta actividad est compuesta por cuatro puntos a desarrollar, que buscan que
el aprendiz aplique los conceptos aprendidos sobre el control de calidad de los
equipos al interior de su empresa; todo ello con base en el material de estudio y
apoyo suministrado para la unidad N4.
Dichos puntos a desarrollar son:
1. Disee el formato de hoja de vida de equipos institucionales crticos de la
empresa para la cual labora.

2. Disee y diligencie el plan de mantenimiento preventivo y calibracin de

equipos, de igual manera para la misma empresa.
PLAN
1. OBJETIVO
El presente procedimiento se describe las actividades a seguir para
asegurar que los equipos utilizados para el control de calidad de los
productos, se encuentran correctamente calibrados y en condiciones de uso
y apropiados para la actividad para la cual realmente fueron fabricados.
2. ALCANCE
Este procedimiento aplica a todos los equipos que sean empleados en
inspecciones y mediciones relacionados con el aseguramiento de la calidad
de los servicios de ternium.
3. RESPONSABILIDADES
-Es responsabilidad del Jefe del Departamento de Calidad:

-Elaborar, distribuir y actualizar el presente documento.

-Elaborar y conservar el plan de calibracin.
-Conservar los registros resultantes de la calibracin.
-Requerir a los proveedores la calibracin adecuada de los equipos de
seguimiento y medicin de forma documentada.
-Velar por el buen uso, preservacin y almacenamiento de los equipos.
Es responsabilidad del supervisor de cada rea:
-Documentar las inspecciones, mediciones y pruebas realizadas al detectar
un equipo fuera de calibracin.
-Comunicar al representante de la direccin cuando un equipo requiera
calibracin.
-Elaborar un listado de los equipos de seguimiento y medicin.
-Registrar el reporte de calibracin en la hoja de vida del equipo.
4. CDIGO DE IDENTIFICACIN DEL EQUIPO Y DE PATRONES
Cada equipo de seguimiento y medicin debe ser identificado fsicamente
mediante la siguiente codificacin:
EM-TCMXX
EM: Equipo de medicin
TC: Equipo toma y/o conservacin de muestras
XX: Nmero correspondiente en el listado de equipos
EM-AQFXX
EM: Equipo de medicin
AFQ: Equipo anlisis fsico-qumico
XX: Nmero correspondiente en el listado de equipos
EM-AMICXX
EM: Equipo de medicin
MIC: Equipo anlisis microbiolgicos
XX: Nmero correspondiente en el listado de equipos

5. LISTA DE EQUIPOS DE MEDIDA

El responsable de cada rea debe elaborar, archivar y mantener actualizada
una relacin de todos los equipos de medicin y ensayos sujetos a control.
Para ello utiliza como inventario una lista de equipos de medicin y ensayo
en la que hace constar:

El cdigo de identificacin asignado al equipo

Descripcin del equipo

Periodo de calibracin o intervalo entre cada calibracin

Operaciones realizadas

Fecha de la ltima calibracin del equipo

El patrn u operaciones de control a que se somete el equipo

La fecha prxima en que debe calibrarse el equipo

La actualizacin de la lista se realizar cada vez que se incorpora un nuevo
equipo que deba controlarse o cada vez que se desecha un equipo que
constatase en la misma.
6. FICHA DE CALIBRACIN
El Jefe de calidad elabora, archiva y mantiene al da, para cada equipo
sometido a control, una ficha de calibracin que confecciona en el momento
de su aceptacin.
La ficha debe constar de los siguientes datos:
-Denominacin del equipo
-Cdigo de identificacin asignado
-Fecha de llegada
-Persona encargada de la calibracin del equipo
-ltima fecha de calibracin
-Prxima fecha de calibracin
7. LISTA DE PATRONES
Todos los diferentes patrones utilizados en la calibracin de los equipos
deben estar listados en el formato creado para la lista de patrones de
calibracin, el cual muestra el cdigo del patrn, descripcin del patrn, el
equipo donde se usa, ultima calibracin y la fecha de vencimiento del
patrn.
Este listado debe ser revisado y actualizado semestralmente por el jefe de
calidad.

8. EQUIPOS DE NUEVA ADQUISICIN

Todo equipo de control y medicin que vaya ser adquirido por el laboratorio
debe estar aprobado por una entidad internacional, as mismo el equipo
debe tener una garanta mnima de un ao y tener representacin en
Colombia. El equipo debe tener un manual de uso y mantenimiento y debe
entregarse ya calibrado por la empresa proveedora, quien debe capacitar
jefe del rea para su utilizacin.
9. UTILIZACIN DE LOS EQUIPOS
El uso de equipos de control y medicin solo est permitido a personal
capacitado, el cual deber:
Comprobar que se encuentra en adecuadas condiciones de uso,
asegurndose que la calibracin es vigente.
Cuando detecte alguna avera, deber informar al jefe de rea, para que
se evale la validez de las ltimas medidas realizadas con el mismo.
10. EQUIPOS DAADOS U OBSOLETOS
El gerente de laboratorio debe asegurarse que los equipos en mal estado
sean puestos fuera de servicio por segregacin identificndolo como un
equipo no conforme de tal manera que se realice su revisin, si el equipo no
tiene arreglo, debe sacarse del laboratorio y posteriormente desecharse.

3. Disee el procedimiento para el mantenimiento, verificacin y calibracin

de los equipos institucionales crticos de dicha empresa.
1. OBJETIVO
El presente documento tiene como fin establecer las directrices para llevar a
cabo la calibracin y verificacin de los instrumentos de medicin trmica
utilizados en el servicio de mantenimiento, garantizando que estos sean
aptos para su uso.
2. RESPONSABLE DE LA ACTIVIDAD
Jefe de Operacin.
3. CAMPOS DE USO O DE SERVICIO
Los campos de uso de las Termcuplas de trabajo se definen de acuerdo a
la temperatura a censar en los equipos de colada continua, cuchara, horno
fusin y otros, Para efectos de verificacin los puntos a comparar en
grados Celsius ideales Son:

Como se muestra en la tabla anterior de acuerdo al tipo de termocupla y el punto

a tomar temperatura es que se determina cual usar y cmo actuar cuando se
deba intervenir

4. CODIFICACION DE INSTRUMENTOS
Cuando se requiera, se realizar la identificacin interna de cada
instrumento As:
I = Instrumento
T = Termcupla
P = Patrn T = Taller C = Calle
3 ltimos Dgitos: Numero Secuencial del Equipo en la operacin.

5. PROCEDIMIENTO
Se debe verificar que el termmetro este codificado y relacionado en el
POM6007 Ficha tcnica de instrumento de medicin, de no ser as
realizar La correspondiente identificacin y codificacin del termmetro.

6. EMPACADO Y TRANSPORTE
Se recomienda que los Termmetros sean calibrados y verificados IN SITU,
sin embargo, en caso contrario deben tener un embalaje a prueba de polvo,
resistentes a la humedad y con una rigidez tal que soporte tanto su manejo
durante el transporte como su almacenaje sin que sufran daos.

7. CONTROL DE CAMBIOS

4. Escriba las conclusiones del aprendizaje que obtuvo tras el desarrollo de

la presente actividad.
-La medicin y control de los equipos en el sistema de gestin de calidad
representa gran importancia, ya que nos permite conocer como se est llevando
el proceso e intervenir de manera rpida y eficaz si algo est mal.
-La operacin y control del mantenimiento es la columna vertebral de una slida
administracin del mantenimiento, en el necesitamos establecer la demanda del
mantenimiento, los recursos, los procedimientos y medio para coordinar, normas
de rendimiento y calidad, la retroalimentacin, monitoreo y control que solo se
logran con los sistemas de gestin de calidad que determinan y estructuran la
organizacin de la empresa. Es por eso que todas las organizaciones deben
contar con operaciones en dnde se lleven a cabo mediciones confiables
despus de haber realizados una debida inspeccin de los instrumentos y varios
ensayos para verificar que estn realizando su funcin de forma correcta.

Criterios de evaluacin
Disea herramientas de acuerdo a la necesidad organizacional y a los
requisitos del numeral 7.6. Control de los equipos de seguimiento y de
medicin, de la Norma ISO 9001:2008.
Analiza y propone medidas de control para la gestin de equipos crticos en
una organizacin.
Entrega a tiempo las actividades de acuerdo con la fecha indicada por el
instructor.