Msculo liso y msculo cardaco.

Propiedades y metabolismo muscular.

Milder Ayn Sarmiento

FMV-UNMSM

Musculo liso

Fibras pequeas (2-5u de dimetro, 20-500 u de longitud)

Disposicin fsica diferente al esqueltico y cardiaco
Inicio de contraccin es mas lenta y dura mayor tiempo.
Tiene mayor capacidad de acortarse y estirarse. Escaso retculo sarcoplsmico.
No posee tbulos transversos (demora en llegar a los filamentos).

Msculo Liso
musculo liso simple o
visceral
Disposicin tubular. Vsceras
huecas, vasos pequeos y
piel. Autoexcitabilidad. Una
neurona inerva a varias fibras.
Conexin entre fibras: uniones
gap red o sincitio: permite la
contraccin al unsono de
todas las fibras conectadas

Musculo liso multiunitario

Disposicin en red o irregular. Grandes arterias, vas areas, msculos erectores
del pelo, iris, cuerpos ciliares (del cristalino). Una neurona inerva a una fibra.
Escasas uniones gap : no se produce la contraccin al unsono de muchas fibras

Funcin de los msculos lisos

Funcin importante en los aparatos:
Circulatorios.
Respiratorios.
Digestivo.
Genitourinario.
Regulacin del volumen interno del rgano visceral hueco.
Dilatacin, aumento del volumen
Contraccin, disminucin del volumen.
Tipos de contraccin:
Fsico.
Tnico
Participacin en enfermedades:
Asma.
Hipertensin.
Aterosclerosis.

Mecanismos causantes de la contraccin

del msculo liso

Potenciales de accin del sistema nervioso autnomo

Respuesta al estiramiento
Factores locales: cambios en la temperatura, pH, O2, CO2,
iones, etc.
Hormonas

Regulacin de la Tensin Muscular

Tipos de Contraccin:
Contraccin Espasmdica: Contraccin breve de todas las fibras
musculares de una unidad motora.
Potencial de accin breve (1 a 2 ms.) la contraccin dura mucho mas
(20 a 200 ms.)
Etapas:
Perodo Latente: Aplicacin del estmulo inicio de la
contraccin) dura aprox. 2 ms. Liberacin de Ca+2 del RS,
filamentos ejercen tensin, estiramiento de componentes
elsticos y luego el acortamiento.
Perodo de Contraccin: Dura de 10 a 100 ms.
Perodo de Relajacin: de 10 a 100 ms. Recaptura del Ca+2
Perodo Refractario: Es un lapso de prdida de excitabilidad.
En el msculo esqueltico dura aprox. 5 ms. Y en msculo
cardaco dura 300 ms.

El
aparato
contrctil
del
msculo liso est formado por
filamentos gruesos de miosina
y delgados de actina y de los
cuerpos densos. Tambin existe
tropomiosina (no se conoce su
funcin precisa) y otras dos
protenas que son regulatorias:
el caldesmn y la calponina.

Estructura del msculo liso. Se

observan filamentos de actina
que irradian de los cuerpos
densos y la relacin entre los
filamentos de actina y miosina.

La distribucin de los filamentos gruesos no es uniforme, aunque

se ordenen formando grupos de tres a cinco.
Los filamentos finos se insertan en los cuerpos densos que
aparecen asociado a la membrana celular o inmersos en el
citoplasma. Seran equivalentes a las lneas Z del msculo
estriado. Existen 5 filamentos gruesos por cada cuerpo denso y
cada filamento grueso est rodeado por 10 a 15 filamentos finos
que se insertan en los cuerpos densos.
El caldesmn es una protena alargada que inhibe a la ATPasa de
la actinamiosina e inteacta tanto con la actina como con la
miosina.
La calponina, presente exclusivamente en el msculo liso, en una
proporcin de 1 calponina: 1 tropomiosina: 7 actinas y se une a la
actina e inhibe la actividad de la ATPasa de la actinamiosina
fosforilada

La clula muscular lisa no presenta

sistema de tbulos T sino que otras
estructuras denominadas caveolas.
Adems el desarrollo del retculo
sarcoplsmico (RS) es mucho menor
que en el msculo estriado.
La
distribucin
del
RS
esta
polarizada,
con
una
porcin
perifrica (subsarcolmica) y una
central (perinuclear). El RS tambin
presenta receptores RyR, pero se
han descrito adems, receptores
sensibles a IP3 liberadores de Ca++.
La membrana del RS del msculo liso
tambin presenta una Ca++-ATPasa
(SERCA) que bombea calcio al
interior del RS.

Mecanismo de la contraccin en el msculo liso

La despolarizacin de la membrana celular induce la entrada de Ca++ a la clula

a travs de Canales L dependiente de voltaje. El aumento de Ca++ intracelular
podra liberar ms calcio desde el RS a travs de los canales de Ca++ asociados
al RyR. Los mecanismos que aumentan la salida de K+ e inducen hiperpolarizacin
de la membrana reducen la entrada de Ca++ a travs de los canales L y
promueven la relajacin. ANP: pptido natriurtico auricular; NO: xido nitrico.

Multiples mecanismos
neurotransmisor
u hormonas

Canales ionicos
operados por
voltaje

Intercambio de
iones por bombas
K+

ATP

Ca2+

Segundos mensajeros
cAMP, IP3

Ca2+ Na+

Ca2+

ATP

Na+

Ca2+

cGMP

s.r.
Regulacion de
fosfoquinasas

Ca2+

Ca2+

contraccion
Fosforilacin de
miosina

Mecanismo de la contraccin muscular en el

msculo liso
Ca++

Ca++-Calmodulina

Activacin de la Kinasa de cadena

liviana de Miosina (KCLM)

Miosina desfosforilada

Miosina fosforilada
Actina
Fosfatasas

Estructura de la calmodulina, protena de

aminocido, con 4 sitios de unin para el calcio.

150

La formacin del complejo Ca++-Calmodulina permite

la activacin de la KCLM la cual fosforila a la
miosina

Mecanismo de liberacin de Ca++ a travs del IP3 usado por agonistas de

receptores -adrenrgicos, M3 de acetilcolina, B2 de bradicinina, AT1
de angiotensina, algunos factores de crecimiento (FC) con actividad
tirosina-quinasa. ROC: canales inespecficos operados por receptores.

Mecanismos reguladores de calcio citoplasmtico en la clula muscular

lisa.

Msculo Cardaco

Estructura del Msculo Cardaco

Discos Intercalares

Estriadas

Interconectadas de tal forma que

cuando se excita una de estas
clulas el potencial de accin se
extiende a todas ellas saltando de
una clula a otra a travs de
todas las interconexiones del
enrejado

MUSCULO CARDIACO

Caractersticas:
Disposicin de actina y miosina, bandas, zonas y discos similar al msculo
esqueltico
Posee clulas ms cortas, gruesas y no muy circulares en el corte transverso
Se ramifican
Discos intercalares: engrosamientos transversos irregulares del sarcolema,
estos poseen:
Desmosomas (mantienen unidas a las fibras y uniones de aberturas.
(permite diseminacin de los potenciales de accin entre fibras)
Permanece contrado 10-15 veces mas tiempo que el esqueltico (aporte
prolongado de Ca+ .al sarcoplasma)
Se contrae cuando lo estimulan sus fibras autorrtmicas, en reposo.
Requiere aporte importante de O2.
Abundante sarcoplasma
Posee mitocondrias de mayor tamao y en mayor nmero
Dependen en mayor proporcin de respiracin celular aerbica (ATP)
Tienen la capacidad de usar el cido lctico producido por el msculo
esqueltico, para la produccin de ATP, beneficioso durante ejercicio

Flow diagram of enzyme activities during

contraction in smooth muscle. Elevation of
smooth muscle calcium to about 10-5M
induces formation of Ca2+Calmodulin
(CaCM) complexes which activate thin
filaments by binding caldesmon (Cald) and
freeing myosin binding sites on thin
filaments. CaCM also binds and activates
myosin light chain kinase (MLCK). Active
MLCK phosphorylates myosin p-light chain
activating the actomyosin ATPase activity
of myosin headpieces. Epinephrine binding
to b-adrenergic receptors raises cAMP,
activates cAMP-dependent protein kinase
(PKA), which reduces the affinity of MLCK
for CaCM and modulates the strength of
contractions generated by elevated
cytosolic calcium.

Flow diagram of enzyme activities during

contraction in smooth muscle. Elevation of
smooth muscle calcium to about 10-5M
induces formation of Ca2+Calmodulin
(CaCM) complexes which activate thin
filaments by binding caldesmon (Cald) and
freeing myosin binding sites on thin
filaments. CaCM also binds and activates
myosin light chain kinase (MLCK). Active
MLCK phosphorylates myosin p-light chain
activating the actomyosin ATPase activity
of myosin headpieces. Epinephrine binding
to b-adrenergic receptors raises cAMP,
activates cAMP-dependent protein kinase
(PKA), which reduces the affinity of MLCK
for CaCM and modulates the strength of
contractions generated by elevated
cytosolic calcium.

Figure 6. Cardiac excitationcontractionenergy coupling:

synchronization electrical and metabolic
pacing
Electrical pacing induced action potential and membrane
depolarization causes Ca2+ influx through L-type Ca2+
channels in sarcolemma and T-tubules triggering Ca2+ release from
intracellular stores in sarcoplasmic reticulum
(SR) through ryanodine receptor-channels (RyR) and cardiomyocyte
contraction. Interplay between CK, AK and
glycolytic phosphotransfer relays, energetic modules (mitochondria
and ATPases), metabolic sensors (KATP channel)
and Ca2+ transients, generate metabolic pacing signals in synchrony
with the electrical and functional activity
to ensure cellular energetic homeostasis. After contraction intracellular
Ca2+ is sequestrated by SR Ca2+-ATPase
(SERCA), by mitochondria, and removed from the cell by the Na+
Ca2+ exchanger and a Ca2+ pump in sarcolemma
(see details in the text).

Comparacin de fibras musculares

Propiedad

Msculo Esqueltico

Msculo Cardaco

Msculo liso

Estructura

largo, cilndrico,
polinuclear

Ramificado, irregular,

Forma de aguja, ncleo

simple

30 cm x 100 m
S

100 m x 15 m
S

Diemensiones
Estras
Actividad Miognica

ncleo simple

50-200 m x 5 m
No

No

Si

Somtica

Autonmica (simp/para)

Autonmica (simp/para)

Fsica

Rtmica

Tono muscular bsico

Actividad neural

Ninguno

Tnica (pricipal) &

Fsica (occasional)
Intrnseo y extrnseco

Acoplamiento elctrico

No

Sistema - T

S (ventrculos solamente)

No

AP & T sistemas

AP & T-sistemas

No

AP, Ca canales
2n mensajeros
S

Inervacin motora
Tipo de contraccin

E/C acoplamiento
Regulacin hormonal de la
contractibilidad

Comparacin de fibras musculares

m. liso

m. cardiaco

m. esqueltico

Metabolismo muscular

El msculo presenta un alto metabolismo, ya que requiere de un aporte

de energa constante para realizar la contraccin muscular

METABOLISMO

Sistema
fosfageno

Sistema
Glucgeno cido lctico

Sistema
aerobio

Extremadamente rpida
Muy limitada (5- 8 s)

Muy rpida Limitada

2-3 ATP/ glucosa

Lenta Ilimitada
36 ATP/ glucosa

PASO ESCRITO

1.

Donde se transforma el impulso nervioso en una accin mecnica en el

msculo esqueltico?. A que se debe el minipotencial?

2.

Describe el el potencial pos sinptico y qu significa excitacin central e

inhibicin central

Mecanoreceptores. Accin
refleja. Reflejo monosinptico y
polisinptico.

Milder Ayn Sarmiento

FMV-UNMSM

HUSO MUSCULAR

El huso est formado por una cpsula fusiforme de tejido conjuntivo

fibroso que rodea a un grupo de 8 a 15 fibras musculares delgadas,
fibras intrafusales. Se distinguen 2 tipos:
fibras de bolsa nuclear fusiformes, con un agregado central de ncleos.
fibras de cadena nuclear de ancho uniforme y ncleos dispuestos en
cadena
Las fibras intrafusales estn inervadas por fibras nerviosas motoras
(fibras eferentes) que ajustan longitud de estas fibras en funcin del
estado de distensin del msculo que es detectado por las terminaciones
nerviosas espirales, que forman una envoltura alrededor de las fibras
intrafusales y dan origen a las fibras aferentes sensitivas que viajan
hacia la mdula espinal

TONO MUSCULAR
(Bucle gamma)

Los axones aferentes del huso muscular

terminan en la mdula donde hacen
sinapsis con:Mn que van a fibras
extrafusales provocando contraccin del
msculo y Mn que van a fibras intrafusales
que se contraen tambin para permanecer
sensibles! Motoneuronas : las fibras del
huso muscular deben contraerse/relajarse
para adaptarse a la longitud de las fibras
esquelticas extrafusales.

CIRCUITO NEURONAL DEL REFLEJO MIOTTICO

REFLEJO MIOTTICO

REFLEJO MIOTTICO O MONOSINAPTICO

Cuando un msculo es estirado, se
contrae, oponindose al estiramiento
Receptor
Son los husos musculares,. La fibra
intrafusal de ncleos en bolsa1,
responde a los cambios de longitud del
msculo (es un receptor fsico), las
fibras intrafusales de ncleos en
bolsa2 y de ncleos en cadena
responden al estiramiento esttico del
msculo (son receptores tnicos). Los
husos musculares, adems, informan al
SNC sobre la posicin de los miembros

Va aferente
De los husos salen fibras nerviosas de tipo Ia y II. La fibra Ia inerva todas
las fibras intrafusales, y por tanto lleva informacin tanto de los cambios de
longitud como de la longitud esttica del msculo. La fibra II inerva la fibra
de ncleos en bolsa y las fibras de ncleos en cadena, y lleva informacin
sobre la longitud esttica, pero no sobre los cambios de longitud.

REFLEJO MIOTTICO O MONOSINAPTICO

Mdula espinal
Las fibras Ia y II hacen sinapsis excitadora directamente con las
motoneuronas del msculo del que proceden dichas fibras. Tambin hacen
sinapsis excitadora directa con las motoneuronas de otros msculos
sinergistas con el que ha sido estirado. Adems, hacen sinapsis con una
interneurona la cual hace sinapsis inhibidora con las motoneuronas de los
msculos antagonistas.
Va eferente y efectores
Los axones de las motoneuronas van por los nervios motores a los msculos,
de manera que se contraen el msculo que ha sido estirado y los msculos
sinergistas, y adems se relajan los msculos antagonistas
Funcin
Sirve para mantener la postura: cuando una fuerza trata de modificar la
postura, algunos msculos son estirados y se contraen para oponerse a esa
fuerza
Es responsable, por tanto, del tono muscular, que es la resistencia que
ofrecen los miembros al ser movidos pasivamente

ORGANOS TENDINOSOS DE GOLGI

La va aferente son fibras de tipo
Ib. Estas hacen sinapsis en la mdula
con interneuronas de tipo Ib, que
inhiben las motoneuronas del
msculo que se ha contrado.
Este circuito forma una
retroalimentacin negativa, por la
que la contraccin de un msculo
inhibe su propia contraccin, y
tiende a mantener la fuerza
producida constante.
Son receptores de estiramiento en
los tendones. Se estimulan por la
contraccin del msculo, que tira del
tendn correspondiente. Estos
receptores no se estiran
fisiolgicamente por un estiramiento
pasivo del msculo

REFLEJO FLEXOR
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.

9.
10.
11.
12.
13.

14.
15.

Huesos de la articulacin
Msculos agonistas
Msculos antagonistas
Tendones a travs de los cuales
se insertan los msculos en los
huesos
Huso muscular
Fibras musculares extrafusales
Axones Ia (aferentes)
Neurona sensitiva ubicada en el
ganglio sensitivo de la raz
posterior del nervio raqudeo
Cara posterior de la mdula
espinal
Substancia gris de la mdula
Interneurona inhibidora de la
motoneurona del msculo
antagonista
Motoneuronas a de agonistas y
antagonistas
Axones motores de las
motoneuronas a que inervan a
las fibras extrafusales de los
msculos agonistas
Estmulo (estirn hacia abajo)
Respuesta (movimiento hacia
arriba)

REFLEJO FLEXOR O DE DEFENSA

Consiste en que un
estmulo nociceptivo en
una extremidad produce
flexin de la extremidad,
para apartarla de un
posible dao. En un
animal espinal este
reflejo est hiperactivo,
y puede producirse por
estmulos tactiles no
nociceptivos.

Los receptores son terminaciones nerviosas cutneas nociceptivas, tactiles y

trmicas. La va aferente son fibras nerviosas tipo II, III y IV. En la mdula, a
travs de interneuronas, estimula las motoneuronas de msculos flexores e inhibe
las de los extensores. Adems, se estimulan los extensores y se inhiben los
flexores del miembro contralateral, para que el otro miembro se extienda y
soporte el peso del cuerpo (reflejo extensor cruzado).
El reflejo de defensa puede presentar signo local, significa que la respuesta
depende del lugar en que se aplic el estmulo. Un estmulo en la parte interna del
miembro produce separacin del miembro del cuerpo, adems de flexin, para
apartarlo del estmulo.

REFLEJO FLEXOR EXTENSOR (CRUZADO)

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.

Piel con terminales nerviosos que son

receptores de dolor
Axones sensitivos, aferentes
Neurona en el ganglio sensitivo en la raz
posterior del nervio raqudeo
Mdula espinal
Sustancia gris de la mdula espinal
Terminales nerviosos de las fibras
sensitivas aferentes
Interneuronas
nterneurona inhibidora
Motoneurona a inhibida (bloqueada) del
msculo antagonista
Interneurona excitadora
Motoneuronas a de los msculos agonistas
Msculo extensor, antagonista bloqueado
centralmente
Msculo flexor, agonista activado
Msculo flexor de la extremidad opuesta,
se encuentra bloqueado
Msculo extensor de la extremidad
opuesta. Al contraerse la transforma en
una verdadera columna
Extremidad estimulada (en la piel) que
responde con una flexin
Extremidad contralateral u opuesta a la
estimulada

REFLEJOS MEDULARES
Si se secciona la mdula espinal puede hacer:

Reflejo miottico directo originado en el huso

muscular.
Reflejo miottico inverso originado en un rgano
tendinoso de Golgi.
Reflejo flexor (reflejo de retirada). Flexiona el
extensor para evitar el estmulo nocivo.
Reflejo extensor cruzado (desplazamiento del
centro de gravedad hacia la banda contraria para
evitar el estmulo nociceptivo).

REFLEJO DE RASCADO
Es un reflejo medular muy importante en algunos animales como los
perros, que comienza con la sensacin de picor a cosquilleo. comprende
dos funciones:
1.sentido de posicin que permite a la pata encontrar el punto exacto de
irritacin sobre la superficie corporal.
2. Un movimiento de rascado de un lado a otro.