CONCEPTOS BSICOS

Play
El play es un modelo inicial que combina un cierto nmero de factores geolgicos con el resultadode la existencia de
acumulaciones de hidrocarburos en un determinado nivel estratigrfico de la cuenca.Los aspectos implicados en el play
, son los siguientes:
- Sistema de carga: Roca madre (generacin; expulsin de fluidos) y Migracin secundaria (capasde transporte;
trayectorias de migracin).
-

Formaciones almacn (almacenan petrleo y permiten su extraccin comercial). Se evalan la porosidad, la

permeabilidad y la geometra del almacn.

Sello (caprock).

Trampas donde se concentre el petrleo, permitiendo su extraccin comercial.

Relacin temporal entre los distintos factores.

De esta forma, se define play como un conjunto de prospecciones no perforadas y de yacimientosconocidos de petrleo,
que en principio, secreen comparten un almacn comn, unsello regional y un sistema de carga de petrleo.
El rea geogrfica donde se aplica el modelo, se llama play fairway. Un play seconsidera probado (proven play), si se
conocen acumulaciones de petrleo en el rea, como resultado de la combinacin delos factores que define el play; se
habla de play working para referirse a reas sujetas a investigacin. En los plays no probados (unproven play) existe la
duda de que la combinacin de esos factores d comoresultado la acumulacin de petrleo.
Trminos ms comunes
Carrier bed: Rocas permeables y porosas adyacentes a la roca madre, y a donde se dirige el petrleo al ser expulsado
de la roca madre; Permiten la migracin secundaria del petrleo hacia los almacenes o hacia la superficie. Noson rocas
almacn, sino rocas tubera.
Kergeno: Es la parte de materia orgnica en la roca, que es insoluble en los disolventes orgnicosnormales; su
insolubilidad se debe al largo tamao molecular. Existen diferentes tipos de kergenocon distinto potencial de generacin
de petrleo.
Bitumen: Contendido de materia orgnica en una roca, que puede ser extrado con los disolventesorgnicos.
Petroleum: Sustancia orgnica extrada en los sondeos, o que aparece de modo natural cuando se producen filtraciones
a superficie. Se trata de una mezcla de hidrocarburos naturales que englobatrminos lquidos, gaseosos y slidos.
Crude oil / oil / rock oil: Es el petrleo en su forma lquida.
Asphalt / tar: Hidrocarbruos en su fase slida.
Natural gas: Petrleo en su fase gaseosa.
Pool: Acumulacin aislada de petrleo o gas en un nico almacn con un asola trampa. La unin de varios pool
constituye un campo ( field ); Varios campos constituyen una provincia ( province); Unadeterminada acumulacin de
campos dentro de una provincia, se denomina distrito (district ).
Well: Sondeo de exploracin. Los flujos de petrleo capaces de expulsar la herramineta, sedenominan gushers.
COMPOSICIN DEL PETRLEO
El petrleo est compuesto por compuestos hidrocarburados y otros compuestos que contienencantidades importantes de
N, S, y O y rgano compuestos de metales pesados y biomarcadores (Va, Ni)en menor proporcin. La mayora de los
crudos se componen de naftenos y parafina. Los hidrocarburosde los que se compone el petrleo, pueden ser:

Hidrocarburos alifticos:
De cadena abierta:
- Hidrocarburos saturados (alcanos): Constituyen la serie de las parafinas o serie del metano . Su
frmula general es CnH2n-2. Las condiciones STP (condiciones estndar de temperatura y presin) para
los gases, son: 60 F y 14.7 psia(presin abusoluta en libras por pulgada-2). El primer alcanolquido es
el pentano (C5H12), y el primer alcano slido es el hexadecano (C16H34).
- Hidrocarburos no saturados (alquenos): Corresponden a las olefinas. Su frmula general es CnH2n.
Son ismeros de las cicloparafinas, es decir,tienen composicin similar a losnaftenos.
- Hidrocarburos no saturados (alquinos): Su frmula general es CnH2n-2.
De cadena cerrada (carbociclos):
- Hidrocarburos alicclicos: Corresponden a la serie de los naftenos , que soncompuestos con un anillo
de carbono. Estos compuestos con anillos, poseenal menos, 3 tomos de carbono.
Hidrocarburos aromticos: Se basan en el anillo del benceno, y poseen la siguiente frmulageneral: CnH2n-6. La
aromaticidad, se define como la relacin existente entre el carbonoaromtico y el carbono total; esta aromaticidad est
relacionada con la densidad del crudo(cuantos menos hidrocarburos aromticos, ms ligero ser el crudo).
Como ya hemos dicho anteriormente, el petrleotambin tiene otros constituyentes moleculares, talescomo el azufre, el
nitrgeno y el oxgeno; tambinhay de destacar los rgano compuestos de algunosmetales pesados, como el vanadio y
nquel. Lamayora de los crudos contienen pequeascantidades de hidrocarburos que no pertenecen ni ala serie de las
parafinas ni de los naftenos; stos, sonlos denominados fsiles geoqumicos, cuya frmulaes CnH2n-x, es decir, tienen
una relacin H/C<2; laserie ms interesante, es la de los isoprenoides, los cuales presentan una larga cadena ramificada
conmolculas saturadas, con un grupo metil (CH3) encadenado (a 4 tomos de carbono); estas molculasramificadas son
tpicas de las ceras de las plantas, y por lo tanto, son un buen indicador de la procedencia de los hidrocarburos; Los
trminos ms comunes de esta serie, son el fitano y el pristasno, procedentes de la alteracin de otro isoprenoide llamado
fitol ; el pristanose genera en ambientesoxidantes, y el fitano en ambientes reductores.
COMPOSICIN DEL GAS NATURAL
El gas natural est compuesto de hidrocarburos no condensables a 20 C de temperatura y a presinatmosfrica. Si est
compuesto casi en su totalidad por metano, se le llama gas seco (dry gas). Si la proporcin de etano y otras molculas
pesadas excede un valor arbitrario (normalmente el 4-5%), el gasse llama gas hmedo (wet gas). El gas natural puede
tener tres orgenes:
1. Gas del petrleo: Formado como bioproducto de la generacin de petrleo; El gas acompaa al petrleo en el
almacn y es denominado gas asociado . El gas formado por modificacintermocataltica del petrleo, se llama gas
no asociado
2. Gas carbonoso: Formado por modificacin termocataltica o por otro tipo de modificacin a partir del carbn.
3. Gas bacteriano: Formado por alteracin de la materia orgnica a baja temperatura, en o cerca dela superficie
terrestre, sin conexin directa con el crudo ( gas de los pantanos).
Entendemos por gas mineral, aqul desligado del petrleo (Ej.: He, N, ...).
SIGNIFICADO PRCTICO DEL NMERO DE CARBONOS
El lmite en el nmero de carbonos entre gas y crudo, es de 4 carbonos. El butano (C4H10) es el ms pesado de los
homlogos del metano; Puede darse en forma de gas, en condiciones STP, o como elhidrocarburo ms ligero en petrleos.
Cuando el nmero de carbonos se incrementa, tambin lo hace elnmero de ismeros posibles. El refinado del crudo va a
permitir obtener, por destilacin ofraccionamiento (calentamiento), los productos deseados; en general, el orden de
destilacin es elsiguiente:
1) Gasolina y nafta (con benceno y otroshidrocarburos voltiles de 4 a 10 tomos decarbono).

2) Keroseno y petrleos para iluminacin (11-13carbonos).

3) Gas oils ligeros y diesel (14-18 carbonos).
4) Gases pesados y gas oil de calefaccin (19-25carbonos).
5) Lubricantes y fuel oil ligeros (26-40 carbonos).
6) Aceites residuales y fuel oil pesado (ms de 40carbonos).
PROPIEDADES FSICAS Y QUMICAS DEL PETRLEO
Veamos algunos de los parmetros empleados en la clasificacin del petrleo:
GARVEDAD (API)

Un fluido con una gravedad especfica de 1.0 g/cm3 (agua dulce), tiene una gravedad API de 10. Enfuncin de su API
podemos hablar de:
Petrleos pesados (API<20). Son de menor valor comercial y de ms difcilextraccin. Tpicos de California,
Venezuela, Mxico y Sicilia.
Petrleos normales (20<API<40). La media mundial est en 33 API.
Petrleos ligeros (API>40). Tpicos de Argelia, SE de Australia, Indonesia y los Andes.
En condiciones superficiales, los petrleos son menos densos que el agua; sin embargo, en elsubsuelo la densidad del
petrleo es menor todava (0.5 g/cm3). Las densidades de los gases tambinvaran, segn estn en condiciones
superficiales o en el subsuelo.
Viscosidad ()
Es la friccin interna del fluido que causa la resistencia a cambiar de forma. Vara con la presin y latemperatura (mayor
temperatura, menor viscosidad).

La viscosidad vara con la densidad, es decir, es funcin del nmero de tomos de carbono y de lacantidad de gas disuelto
en el crudo; La viscosidad en crudos ligeros es inferior a 30 mPa; los valoresms frecuentes son de 0.5-0.6 mPa
(viscosidad de la gasolina); Los crudos pesados (asflticos) tienen densidades de 50000-100000 mPa; estos crudos
(alquitranes naturales), presentan grandes dificultadesde recuperacin.Un buen indicador de viscosidad, es el llamado
punto puro, que es la temperatura ms baja a la cualel crudo fluye. As, para puntos puros de ms de 40 C, son
caractersticos los crudos pesados con ceras; para puntos puros de menos de 36 C, se dan crudos ligeros.
Factor expansin
El petrleo pierde volumen y se encoge en su camino hacia la superficie, debido a la liberacin degases disueltos. El
factor de prdida de volumen (shrinkage) vara entre 1 para los petrleos prximos ala superficie y que casi no contienen
gases disueltos, y 2 para petrleos muy gaseosos en almacenes profundos.

ORGEN BIOLGICO DEL PETRLEO

El primer trabajo de investigacin acerca del origen biolgico del petrleo, fue el de Treils en 1934.Veamos algunas
evidencias sobre el origen biolgico del petrleo:
-

Analoga con el carbn.

Interrelacin entre los procesos de formacin y acumulacin de la materia orgnica dispersay los procesos
sedimentarios.

Hidrocarburos asociados a formaciones sedimentarias.-

La relacin C13/C12de los hidrocarburos es semejante a la relacin de los istopos de matriaorgnica.

Presencia de marcadores biolgicos y fsiles bioqumicos.

EL CICLO DEL CARBONO

Se inicia con el proceso de fotosntesis,mediante el cual, las plantas y algas marinasconvierten el CO2 atmosfrico y
contenido enel agua del mar en carbono y oxgenoutilizando la energa solar. El CO2 es recicladode diferentes maneras:
Respiracin de plantas y animales (devuelta a la atmsfera).
Descomposicin bacteriana y oxidacinnatural de la materia orgnica muerta.
Combustin de los combustibles fsiles(natural y ocasionada por el hombre).
Sin embargo, una pequea parte de carbonoescapa a este ciclo al depositarse en mediosdonde la oxidacin a CO2
no puede producirse; estos ambientes carecen deoxgeno o son txicos para las bacterias. La proporcin de materia
orgnica enterrada enlos sedimentos no supera el 1%.
PRODUCCIN ORGNICA
Ecosistemas marinos
Las algas fotosintetizadoras son los principales productores de carbono orgnico; El fitoplancton(diatomeas, inoflagelados,
algas azules y nannoplancton) es el responsable de ms del 90% del aporte de materia orgnica en los ocanos; Otros
organismos como el zooplancton, organismos bentnicos, bacterias y peces, pueden ser elementos importantes de la
biomasa que da lugar a los hidrocarburos.En los ocanos abiertos, la produccin total de carbono orgnico es importante,
pero suconcentracin es relativamente baja, mientras que en las plataformas continentales (zonas intertidales,arrecifes,
estuarios y zonas de upwelling), es elevada. En general, la produccin primaria de biomasa,decrece desde la costa hacia
la plataforma marina y ocano abierto. Las latitudes medias hmedas y las ecuatoriales, son ms productivas que las
latitudes tropicales; Las producciones ms bajas se dan en las reas polares y tropicales ridas. Los factores que controlan
la produccin orgnica, son: Luz del sol (la mxima productividad se da en los primeros 200 metros, y especialmente en el
intervalo de 60-80metros, denominado zona trfica); Aporte de nutrientes (especialmente nitratos y osfatos, proporcionados
por la circulacin de corrientes); Turbidez; Salinidad; Temperatura.
Ecosistemas continentales
La produccin orgnica est controlada por las plantas terrestres y las algas de agua dulce. El factor ms influyente ser el
clima: en climas hmedos con vegetacin, si la topografa impide el drenaje y se produce un balance entre la tas ade
acumulacin y la de subsidencia, las acumulaciones de restosvegetales pueden ser preservadas de la actividad bacteriana
en reas con condiciones de anoxia; segenerarn depsitos de turba tpicos de llanuras delticas, reas traseras de los

lagoons y en las bahasentre los canales distribuitarios. Las algas de agua dulce contribuyen al aporte de materia orgnica
enlos lagos (actualmente, Bottrycoccus yTasmanites).
COMPOSICIN QUMICA DE LA MATERIA ORGNICA
Carbohidratos
Forman una parte importante del contenido orgnico de las plantas, y su contribucin total a la M.O.en los sedimentos, es
muy alta. Los carbohidratos comprenden desde compuestos sencillos como losazcares, a complejos macromoleculares,
como la celulosa. Los carbohidratos son solubles; los hidratosde carbono comienzan su transformacin ya en el medio
acuoso, sirviendo de alimento a otrosorganismos. En un sistema aerobio, pueden mineralizarse por completo, mientras que
en condicionesanaerobias fermentan, desprendiendo H2O, CO2, H+y CH3
Protenas
Son polmeros altamente ordenados, formados por unin de aminocidos. En forma de enzimas,catalizan las reacciones
bioqumicas; Son tambin interesantes en los procesos biolgicos demineralizacin (formacin de caparazones). En medio
acuoso, se descomponen en aminocidos.Son fcilmente asimiladas por las bacterias. En condiciones aerobias, se da una
mineralizacin total,formndose agua, dixido de carbono, amonaco, cido sulfhdrico, hidrgeno y metano; Encondiciones
anaerobias, es importante la unin de aminocidos con hidratos de carbono, para ms tardetransformarse en cidos
hmicos. El proceso de desaminacin (prdida del grupo amino) de losaminocidos, puede dar lugar a la formacin de
cidos grasos de bajo peso molecular, y ladescarboxilacin de estos ltimos, puede generar la formacin de hidrocarburos.
Lpidos
Gran variedad de compuestos, que incluyen las grasas animales, aceites vegetales y ceras. Loslpidos son los compuestos
ms prximos en composicin qumica al petrleo; en la transformacin delpidos a petrleo, estn implicadas pocas
reacciones, produciendo una mayor cantidad de hidrocarburosque cualquier otra sustancia.
Otros constituyentes (ligninas, taninos y resinas). Los macerales
Se trata de componentes normales de las plantas superiores. La lignina es la sustancia soporte,mientras que los taninos
son sustancias colorantes presentes en algas, hongos y plantas superiores; Por otra parte, las resinas estn presentes en
la madera y cubierta de las hojas, siendo muy resistentes a losataques qumicos; Por ltimo, citar los aceites esenciales
. Estos componentes, a veces se puedenreconocer en los hidrocarburos: son los macerales. Los principales grupos de
macerales, son:
Vitrinita: Derivada de la lignina y celulosa. Es el principal componente de loscarbones hmedos (humic coals),
generando fundamentalmente gas.
Inertita: Derivada de la lignina y la celulosa, pero ha sido oxidada, carbonizada oatacada biolgicamente. La cantidad de
hidrocarburos producidos por la intertita, esdespreciable. Genera pequeas cantidades de gas.
Exinita: Todos los macerales de la exinita tienen potencial de generacin dehidrocarburos. En este grupo, se incluyen
varios macerales:
- Alginita: Deriva de algas similares a la actual Brotrycoccus de agua dulce.
- Esporinita: Deriva de esporas y polen (especialmente ricos en lpidos[50%], y por lo tanto, una excelente fuente
de hidrocarburos).- Resinita: Derivada de resinas y aceites esenciales de plantas terrestres. Son buena fuente de naftas e
idrocarburos aromticos.
- Cutinita: Derivada de la cutcula de plantas superiores; es rica en ceras, por lo que buena fuente de hidrocarburos.
Cambios en la composicin de la biomasa a travs del tiempo geolgico

Debemos tener en cuenta que en el Carbonfero Superior aparecen las conferas, y en el Cretcico,las angiospermas. En
general, podemos decir que los sedimentos del Paleozoico son posible roca madrede gas, mientras que los del Mesozoico
y Terciario, de petrleo.
PREDICCIN DE ROCAS MADRE
Anoxia
Las condiciones de anoxia son un factor determinante en la preservacin de la materia orgnica enlos sedimentos; aunque
la M.O. tambin se puede preservar en condiciones oxigenadas, si la tasa desedimentacin es muy alta. 0.5 ml/l es el lmite
ente medios oxigenados y condiciones de anoxia (por debajo de 1 mililitro de oxgeno por litro de agua, se produce una
seria disminucin de la biomasa, persistiendo determinados organismos hasta 0.3 ml/l). En general, el fondo de una
cuenca puede presentar condiciones de anoxia debido a:
a) La productividad orgnica en la columna de agua situada por encima, es tan alta que el sistemase sobresatura de
materias orgnica y el oxgeno existente se consume al producirse ladegradacin bacteriana de la materia orgnica.
b) Estancamiento en la condiciones del agua del fondo, causado por la restriccin en el aporte deoxgeno controlado por la
circulacin de aguas oxigenadas.
Factores que afectan a la sedimentacin de rocas madre
Degradacin bacteriana: La degradacin de la materia orgnica por bacterias se da en lacolumna de agua o en el agua
de los poros del sedimento, tanto en condiciones aerobias comoanaerobias. La M.O. se oxida por la accin de las bacterias
aerobias que utilizan el oxgeno delmedio hasta agotar la materia orgnica a oxidar o hasta agotar el oxgeno. La bacteria
Desulfovibrio utiliza el oxgeno de los grupos 24SOreduciendo el azufre a S -2 en condicionesanaerobias; El H2S que se
desprende de los sedimentos, es oxidado a24SO por accin de las bacteriasThiobacillus. Si el agua no contiene suficiente
oxgeno, las bacterias oxidantes no pueden actuar y se produce acumulacin de H2 S y azufre libre, desapareciendo todo
tipo de vida,excepto la anaerobia. La actividad bacteriana continuar hasta que se establezcan condicionesque impiden su
existencia; tales condiciones, son los ambientes txicos (con H2S o fenoles), elagotamiento de portadores de oxgeno,
presin y temperatura en el progresivo enterramiento;As, la degradacin raramente alcanza la totalidad de la M.O. Las
bacterias anaerobias obtienenel oxgeno de los nitratos y de los sulfatos, preservando en gran medida, los lpidos, y por
tanto lamateria de la que deriva el petrleo. Bajo condiciones de anoxia, la poblacin de bacterias puedecontribuir ella
misma a la materia orgnica preservada.
Excavacin y removilizacin por fauna bentnica: La actividad de los organismos bentnicos(gusanos, bivalvos,
holotridos, ..) es importante, ya que se alimentan de la M.O. depositada enla interfase agua-sedimento y/o en el
sedimento, y adems, los organismos excavadoresremueven el sedimento, permitiendo la penetracin del oxgeno y los
sulfatos. La bioturbacinno existe por debajo de una concentracin de 0.3 ml/l (los sedimentos permanecen con
susestructuras sedimentarias inalteradas, y con su contenido original en M.O.).
La materia orgnica en la columna de agua:
-

Tiempo de permanencia de la materia orgnica en la columna de agua: Casi latotalidad de la M.O. es formada
por fotosntesis en la zona euftica. Antes desedimentarse en el fondo, debe caer a travs de la columna de agua
una distanciaque depende de la profundidad de la cuenca; las partculas de menor tamao caenms lentamente,
mientras que los pellets son ms rpidos; Durante su cada, laM.O. es usada como alimento por la fauna; La
preservacin de la M.O. se vefavorecida por aguas someras y gran tamao de partculas.
Tamao de grano del sedimento: La baja permeabilidad de los sedimentos degrano fino, inhibe la penetracin de
los oxidantes de la columna de agua alinterior del sedimento, producindose una menor actividad bacteriana que
en lossedimentos de grano grueso. Los sedimentos de grano grueso se asocian con losmedios de alta energa
(condiciones bien oxigenadas).
Tasa de sedimentacin: En condiciones oxidantes, se favorece la sedimentacinde rocas madre, ya que se
reduce el perodo durante el cual la M.O. es devorada, bioturbada, o sufre el ataque de las bacterias aerobias;
Pero la M.O. se encuentradispersa y la roca madre resultante suele tener baja concentracin, por lo que no

segeneran suficientes hidrocarburos lquidos para saturar la roca madre y expeler el petrleo. Bajo condiciones de
anoxia, las altas tasas de sedimentacin tienen unefecto negativo, al dispersar el contenido en M.O.
PRINCIPALES AMBIENTES DE SEDIMENTACIN DE LAS ROCAS MADRE
Lagos
Son los ambientes de sedimentacin ms importantes de rocas madre en secuencias continentales.Los lagos deben
presentar durante intervalos de tiempo geolgicamente significativos, condiciones deanoxia. Las condiciones de anoxia en
lagos permanentes, se producen por estratificacin de la columnade agua.
La fuerza del viento origina la mezcla de toda la columna de agua en lagos someros, lo que produce buena oxigenacin
del fondo. En lagos profundos, slo las capas superiores se ven afectadas por esta mezcla de agua (Ej.: Lago Tanganica
en el sistema de rift al E de frica, donde a 150 metrostenemos condiciones de anoxia).
Las amplias variaciones estacionales originan la inversin en la columna de agua; Las aguas fras ydensas de los ros
con grandes cantidades de oxgeno disuelto, se hunden en los lagos de climatemplado, originando su oxigenacin.
- Lagos en climas templados: Todos los lagos de este tipo son oxigenados.
- Lagos en climas clidos tropicales: El agua de los ros es ms clida y menos densa, por loque transporta menos
oxgeno y se favorece las condiciones de anoxia. Los lagos tropicalestienden a estratificarse fcilmente; Sin
embargo, el ligero enfriamiento en los lagostropicales puede originar corrientes de convencin que pueden llegar a
afectar a la totalidaddel cuerpo de agua, produciendo mezcla y oxigenacin del fondo; en estos climas, el
aportecontinuo de agua al lago asegura un nivel constante del lago.
- Lagos en climas clidos ridos: El lago sufre perodos de desecacin y por tanto, se producela oxidacin de los
sedimentos del fondo. Cuando no se llega a producir desecacin total, lasaltas tasas de evaporacin pueden
producir anoxia, al producir una estratificacin por salinidades (importante papel en bajas latitudes).
Aporte de clsticos a los lagos: El aporte de clastos al lago es funcin del relieve y litologa del reade drenaje y del clima.
Aporte de M.O. al sedimento en los lagos: El aporte de M.O se produce de dos formas:
- Autctona: Dentro del lago, por algas y bacterias (pueden constituir una excelente rocamadre)
- Alctona: Desde el rea de drenaje, por plantas superiores (fundamentalmente lignita, dandogas).
Deltas
Los deltas constituyen uno de los ambientes de sedimentacin de rocas madre ms importante. Losdeltas constructivos
(dominados por la accin fluvial y de las mareas), se caracterizan por ambientes de baja energa en la parte superior, lo
cual favorece la sedimentacin de rocas madre. En cambio, losdeltas destructivos (dominados por el oleaje), constituyen
un ambiente menos favorable.
Veamos el aporte de materia orgnica en los deltas:
Algas de agua dulce (fitoplancton) y bacterias: En lagos, pantanos y canales abandonados enla llanura deltica.
Fitoplancton marino y bacterias: En el frente deltico y reas de prodelta (abundantesnutrientes aportados por los ros,
que generan una alta produccin orgnica). El frentedeltaico es un ambiente de alta energa con condiciones oxidantes,
aunque las altas tasas desedimentain, permiten la preservacin de parte de la M.O. que aparece dispersa, por lo queslo
se genera gas.
La vegetacin sobre la llanura deltica contribuye con grandes cantidades de M.O. Loslugares ms favorables para la
acumulacin, son las turberas pantanosas, donde se forman carbones in situ. En la llanura deltica inferior, donde las
aguas son salobres-salinas, dominael manglar pantanoso (mangrove); El manglar atrapa un importante volumen de los
restos de plantas procedentes de la llanura superior deltica. Los manglares darn lugar a rocas madrede petrleos con
alto contenido en ceras.
Cuencas marinas

Pueden ser cuencas confinadas (Ej.: Mar Negro, Mar Bltico, Lago Maracaibo), o cuencas abiertas ytaludes continentales.
Cuencas confinadas: Estn limitadas en extensin mediante masas continentales, peromantienen alguna conexin con
mar abierto. El intercambio de agua es limitado y la cuenca presenta estratificacin de las capas de agua (reduccin del
aporte de oxgeno), por lo que sedarn condiciones de anoxia en el fondode la cuenca. Un balance positivo de agua, se da
cuando la salida de aguadulce (capa superior) supera la salida deagua salina (capas profundas); estasituacin es tpica de
los climas hmedos(Ej.: Mar Negro, Mar Bltico).Un balance negativo de agua, se darcuando la entrada de aguas
ocenicas domina sobre la entrada de agua dulce; es frecuente en climas ridos (Ej.: Mar Rojo,Mar Mediterrneo). En
climas hmedos,el aporte de M.O. depende de la cantidadde detritos vegetales continentalesaportados por los ros (rocas
madre generadoras de gas). En los climas ridos, la M.O. estconstituida fundamentalmente de fitoplancton marino, y se
desarrollan rocas madre (asociadas aevaporitas y carbonatos) generadoras de petrleo.
Taludes continentales con upwelling: (Ej.: Costas de Per, Chile, California, Namibia, ...).La alta productividad de
M.O. origina una alta demanda de oxgeno y condiciones de anoxia enel fondo de la cuenca, al producirse la degradacin
de la M.O. La M.O. en zonas de upwellingest constituida por plancton marino, siendo el aporte continental escaso.
Cuencas marinas abiertas con aporte mximo de oxgeno: (Ej.: Pacfico Este, Ocano ndico,...). En todos los ocanos
existe una capa media de mnima oxigenacin a una profundidad de100 a 1000 metros; Esta capa est originada por la
degradacin de la M.O. que cae desde la zonaftica. Bajo esta zona, el contenido de oxgeno se incrementa por la
influencia de las corrientesfras y densas, con un alto contenido en oxgeno; Estas corrientes (procedentes de las regiones
polares y que se desplazan hacia latitudes tropicales), impiden que la capa media de mnima oxigenacin adquiera
condiciones de anoxia. La presencia de corrientes desde los polos, es un hecho relativamente reciente.

TRANSFORMACIN DE LA MATERIA ORGNICA EN PETRLEO

EL KERGENO COMO PRECURSOR DEL PETRLEO
La M.O. dispersa en el sedimento se degrada progresivamente, pasando de biopolperos ageopolmeros (kergeno) a
travs del fraccionamiento, destruccinparcial y reagrupamiento de loscomponentes elementales de las macromolculas.
Degradacin bioqumica
Se inicia con la accin bacteriana sobre la M.O. El proceso se realiza a travs de la respiracin encondiciones aerobias, o
por fermentacin en condiciones anaerobias. La M.O. sedimentada en presenciade bacterias, es oxidada a compuestos
inorgnicos (mineralizacin), utilizando el oxidante disponible(oxgeno, en medios oxigenados) que proporcione la ms alta
entalpa libre por mol de compuestoorgnico oxidado. En condiciones anaerobias, las bacterias actan de modo preferente
sobredeterminados sustratos.
Policondensacin e insolubilizacin
Al mismo tiempo que los biopolmeros generan geomonmeros, se inicia un proceso competitivocon la degradacin.
Muchas de las molculas presentes en los organismos muertos, son muy reactivasqumicamente, y reaccionan
espontneamente entre s para dar otro tipo de polmeros con estructuras alazar, resistentes a la degradacin anaerobia.
Estos compuestos, llamados geopolmeros, sonrelativamente estables y preservan la M.O. an en presencia de bacterias.
A medida que se produce la policondensacin, se produce la insolubilizacin.Existen distintas clases de polmeros:
cidos flvicos: Solubles en Na(OH) y en HCl.
cidos hmicos: Solubles en Na(OH) e insolubles en HCl.
Humin: Insoluble en Na(OH). El humin se hidroliza en presencia de ClF yFH, mientras que el kergeno
resisten el ataque de los cidos minerales.
La insolubilizacin es la ltima etapa de la diagnesis, y dacomo resultado una mayor policondensacin y reordenamiento
macromolecular. Durante este proceso, se pueden distinguir dosetapas: La primera, caracterizada por la prdida de
enlaces peptdicos y disminucin de la relacin H/C; esta etapa afecta a las primeras decenas de metros de sedimentos.
La segunda etapa serealiza a mayor profundidad y provoca una disminucin en larelacin O/C, debido principalmente a la
eliminacin de gruposcarboxilo. Se producir tambin una disminucin en la relacincidos flvicos/cidos hmicos. La
evolucin ser:
cidos flvicos cidos hmicos Humin
El resultado final de las tres etapas, es un policondensadoinsoluble en lcalis, llamado humin, con una estructura anloga
al kergeno (el kergeno es el humin desmineralizado). Realmente, el kergeno se define como la fraccin orgnica
contenida en lasrocas sedimentarias, y que es insoluble en disolventes orgnicas (la parte soluble, se denomina bitumen).
Representando la relacin existente entre el H/C y el O/C, seobtiene el diagrama de Van Krevelen, que establece tres tipos
distintos de kergenos:
Tipo I: Alta relacin H/C. Alto potencial generador de petrleo y gas.Procede de algas o M.O. enriquecida en lpidos por
actividad de micro organismos.
Tipo II: Disminuye la relacin H/C, as como su potencial generador de petrleo y gas. Procede de una mezcla de
fitoplancton, zooplancton y bacterias sedimentadas en un ambiente reductor.
Tipo III: Kergeno bajo en H/C y alto en O/C. Contiene muchos gruposcarboxilo. Es el menos favorable para la
generacin de petrleo, aunque puede producir cantidades apreciables de gas. Procede de plantas continentales.

Los diversos tipos de kergeno, al igual que la evolucin del kergeno de una formacin, siguen la direccin de las flechas
al incrementarse la profundidad (camino de evolucin del kergeno). Cada tipo de kergeno se caracteriza pues, por una
diferente concentracin de los cinco elementos primarios(C, H2, O2, N y S), y cada cual presenta un potencial diferente de
generacin de petrleo.
CAMBIOS QUMICOS DEL KERGENO DURANTE LA MADURACIN
Bajo condiciones de alta temperatura y presin, el kergeno comienza a ser inestable y se producenreagrupamientos en su
estructura; El primer paso es la eliminacin progresiva de los grupos funcionalesque impiden el reagrupamiento paralelo de
los ncleos cclicos. En estos procesos, se generan muchoscompuestos (compuestos heteroatmicos, dixido de carbono,
agua, ...). A continuacin se vanliberando molculas cada vez ms pequeas, incluidos los hidrocarburos; El kergeno
restante, sevuelve progresivamente ms aromtico y evoluciona hacia residuo carbonoso (estructura ordenada delgrafito).
La generacin de petrleo es pues, una consecuencia natural del ajuste del kergeno acondiciones de incremento de
temperatura y presin.
El kergeno puede ser clasificado en:
Kergeno reactivo: Se transforma en petrleo a altas temperaturas.
- Lbil: se transforma en crudo.
- Refractario: Genera principalmente gas.
Kergeno inerte: Se reagrupa hacia las estructuras del grafito, singeneracin de petrleo.
La rotura del kergeno en petrleo tiene lugar en un amplio margen de temperaturas, siendo elintervalo entre 100 y 150 C
para el lbil y 150 200 C para el refractario. Cualquier resto de petrleoen la roca madre despus de la rotura del
kergeno lbil, puede ser crakeado a gas, si la temperaturacontina incrementndose por encima de 150 C; por encima
de los 160 C no existe crudo. A escala detiempo geolgico, los yacimientos petrolferos no se encuentran a profundidades
superiores a lascorrespondientes a la isoterma de 160 C aproximadamente.En el modelo cintico de rotura del
Kergeno en petrleo, se distinguen varias etapas:
1- Estadio inmaduro: Corresponde al episodio diagentico y precede a la generacin del petrleo.
2- Estadio de generacin de petrleo y gas a partir del kergeno lbil.
3- Estadio de generacin de gas hmedo/gas condensado, como resultado del cracking de loshidrocarburos
previamente generados. Los estadios 2 y 3 constituyen la etapa de catagnesis
4- Estadio de generacin de gas seco a partir del kergeno refractario. Este estadio corresponde ala etapa de
metagnesis, siendo el metanoel principal producto.
Cracking primario y secundario
La rotura de kergeno o cracking es la transformacin de kergeno a petrleo (cracking primario) yla transformacin o
degradacin progresiva del petrleo a gas (cracking secundario).
Cracking primario: La tasa de generacin de hidrocarburos para cada reaccin, es proporcional a una constante K
, que se incrementa con la temperatura, de acuerdo con la Leyde Arrhenius:

K= A*e-Ea/RT
Cada reaccin primaria tiene su propia energa de activacin( Ea) y su propio factor A. Cuanto mayor sea la energa de
activacin de una reaccin, mayor temperatura se requerir para generar petrleo. El tipo de cracking primario, est
caracterizado por la energa de activacin, el factor A y el potencial inicial de cada reaccin.La generacin de gas, puede
producirse tambin mediante cracking primario.

 Cracking secundario: La destruccin de la fraccin inestable (el crudo, ya que el gas y elresiduo carbonoso son
estables), se produce por reacciones secundarias, generndose gas yresiduo carbonoso. La tasa de reacciones
secundarias tambin se encuentra regida por la Leyde Arrhenius; Otro factor a considerar, es el coeficiente estequiomtrico
( ), que describe lacomposicin de los productos de degradacin de cada reaccin secundaria. La fraccinsecundaria, se
incrementa primero debido al cracking primario, y disminuye despus, debido alas reacciones secundarias. Sin embargo,
las fracciones estables (gas y carbn) se incrementande forma continua a travs del tiempo. Actualmente, se emplea de
forma generalizada, elmodelo de las cinco fracciones (Modelo de Unger et al.).

RECONOCIMIENTO DE LAS ROCAS MADRE Y PROPIEDADES FSICAS DEL

PETRLEO
PALEOTERMMETROS QUMICOS
Relacin atmica H/C.
Relacin atmica O/C.
Carbono retornable.
ndice de hidrocarburos.
TOC [TOTAL ORGANIC CARBON= CARBONO ORGNICO TOTAL]
Es la medida del carbono presente en una roca, tanto en forma de kergeno como de bitumen. Los valores de TOC de las
rocas madres, suelen ser muy bajos (<2%).
CANTIDAD DE EXTRACTO SOLUBLE (OE BITUMEN) Y TASA DETRANSFORMACIN (TR)
El extracto soluble (OE ) de la roca madre, refleja el contenido en petrleo, y por tanto, vara con sumadurez; Es la fraccin
que se obtiene al tratar la muestra con disolventes orgnicos polares (bitumen).La tasa de transformacin (TR) establece la
relacin entre el petrleo generado mediante cracking primario y la mxima cantidad que puede generarse durante la
evolucin completa de la muestra.
ROCK PYROLISIS
Es un mtodo basado en detectar los componentes hidrogenados y oxigenados generados por pirolisis en una atmsfera
inerte de helio; La pirolisis se realiza en un intervalo de temperaturas queevita la liberacin de compuestos oxigenados
desde la materia mineral, especialmente la liberacin deldixido de carbono a partir de carbonatos. Mediante este mtodo
se obtiene el tipo de kergeno, elgrado de maduracin y el potencial petrolfero.El proceso consiste en: 100 gramos de
muestra se meten en un horno a 250 C y atmsfera inerte; seeleva la temperatura hasta 550 C y la evolucin se registra
en la generacin y cantidad de productoshidrocarburados mediante un detector de ionizacin de llama (FID) en funcin del
tiempo; Se detectanas tres picos (S1, S2 y S3), que son expresados en mg/g de muestra original o en Kg/t. El pico S1
representa los hidrocarburos generados a baja temperatura (<300 C), es decir los hidrocarburos libres o absorbidos
(bitumen); estos hidrocarburos existan en la roca antes de la pirolisis. El pico S2 se producea alta temperatura, por rotura
trmica del kergeno, indicando esta temperatura, la madurez de la rocamadre (potencial de generacin de la roca). El pico
S3 registra los compuestos oxigenados voltiles(CO2y H2O) mediante otro detector. El tipo de kergeno en la roca madre,
viene indicado por el ndice de hidrgeno (HI):
HI= S2*100/ TOC
Esta relacin expresa la fraccin del contenido en M.O. que puede sufrir pirolisis (la parte til),mientras que el resto
corresponde a carbono inerte incapaz de ser fuente de petrleo. ndice dehidrgeno inferiores a 50, implican un kergeno
inerte; Valores superiores a 200 sugieren un kergeno rico en hidrocarburos.De la representacin conjunta de los ndices
de hidrgeno y oxgeno (OI=S3*100/TOC), se obtiene unaclasificadin de la roca madre en varios tipos (I, II y III) similar a
la que se obtiene con el diagrama deVan Krevelen.El potencial gentico (que no es lo mismo que el potencial de
generacin), vendr dado por S1+S2:
Si (S1+S2)<2, se trata de rocas madre no productivas.
Si 2<(S1+S2)<5, se generan cantidades significativas de petrleo, pero poco importantes desdeel punto de vista de la
expulsin.
Si 5<(S1+S2)<10, se puede expulsar parte del petrleo generado.

 Si (S1+S2)>10, se dan rocas ricas, siendo segura la expulsin de petrleo.

La cantidad total de hidrocarburos (oil + gas), que se pueden formar por cracking primario a partir deuna unidad de masa
de una roca madre, depende de la cantidad inicial de kergeno.
El potencial de generacin de la roca, viene dado por las siguientes expresiones:
Potencial de generacin de la roca = TOC Potencial de generacin del kergeno
S2= TOC*H
Como una parte de los productos primarios son convertidos en residuo slido carbonoso a travs delcracking secundario,
la cantidad efectiva de petrleo generado durante la evolucin completa, essiempre menor que el potencial de generacin
de la roca. Es necesario adems, considerar la relacinGas/Petrleo (GOR), que se define como los volmenes en metros
cbicos de gas y petrleorecuperados a una temperatura de 15 C y presin de 1 atm:
GOR=volumen de gas/volumen de petroleo
El nivel de maduracin trmica est indicado por la siguiente expresin:
Nivel de maduracin trmica= S1/S1+S2
La temperatura mxima de generacin de hidrocarburos (Tmx) est determinada por el tipo decracking primario y por
el tipo de kergeno considerado.
CROMATOGRAFA DE GASES
Se trata de una tcnica de separacin de los compuestos individuales de los hidrocarburos de lamezcla general; Puede
realizarse sobre ensayos de pirolisis, sobre el extracto soluble o sobre muestrasde petrleo. Uno de los mtodos ms
practicados es la cromatografa de gases sobre pirolisis (pyrolisis gas-cromatography [PGC]), la cual permite una
estimacin de la capacidad para generar petrleo frente al gas de una muestra de kergeno. Esta tcnica se emplea junto
al espectmetro demasas.
RELACIONES MOLECULARES PARA DETERMINAR LA MADUREZ
Las diferencias entre las molculas precursoras de los hidrocarburos (molculas de los organismos) ylas molculas de los
hidrocarburos, se deben a la prdida de grupos funcionales oxigenados por descarboxilacin, deshidratacin o
reduccin.La alteracin trmica de la M.O. tiene lugar durante la catagnesis (40 200 C); Los cambios en lasmolculas
se estudian mediante cromatografa de gases y espectrometra de masas; para ello se empleantres tipos de molculas:
Esteranos: Derivan de losesteroles de las algas. Son molculas tridimensionales (presentanisomera ptica); por jemplo,
el C27 esterano suele mostrar un C20 en posicin R, ensedimentos inmaduros, y con el incremento de la madurez se pasa
a una mezcla prxima al 50% de C20R y C20S . Se podr pues, determinar la madurez mediante:
(producto/producto+recaztivo); Para sedimentos maduros, esta relacin tendr un valor de 0, y para inmaduros, de 0.5.
Otro criterioempleado, es la aromatizacin de los esteroles que se produce en la diagnesis temprana; por este proceso,
los esteranos se transforman en esteranos monoaromticos; con el incremento de lamadurez, los esteroides
monoaromticos se transforman en triaromticos.
Hopanos: Son una serie de molculas entre C27 y C35, que derivan de los triterperoides presentes en las bacterias. Los
seres vivos tienen hopanoides con C22 en la posicin R; con elincremento de la madurez pasan a tener configuraciones
donde se dan tanto el C22R como el C22S.

 Porfirinas: Son derivados de la clorofila de algas y bacterias fotosintetizadoras. Suelen presentar vanadio o nquel,
siendo las DPEP el componente dominante en las etioporfirinas. Con elincremento de la temperatura, las DPEP
desaparecen.
PALEOTERMMETROS QUMICOS (QUMICA INORGNICA)
La diagnesis de arcillas es uno de los ms antiguos y empleados indicadores de la paleotemperatura:las esmectitas
sufren deshidratacin, pasando a illita en un rango de temperatura que coincide con elrango de la ventana de petrleo (80
120 C). Otra tcnica bastante utilizada, es el estudio de lasinclusiones fluidas.
MADUREZ DEL PETRLEO

PALEOTERMMETROS BIOLGICOS. DESCRIPCIN VISUAL DEL KERGENO

Color de las esporas y reflectividad de la vitrinita
Luz transmitida: El kergeno contiene fragmentos estructurados de translcidos opacos que pueden reconocerse como
restos de plantas superiores. A estos fragmentos se les conoce como hmicos (H/C<8), mientras que al kergeno amorfo y
translcido, se le conoce como saproplico (H/C>1). El kergeno hmico es fuente de gas, mientras que el
kergeno saproplico, fuente de petrleo. Algas translcidas, esporas, cutculas, polen y fragmentosresinosos pueden ser
reconocidos en funcin de su estructura interna, forma y color. El color de las esporas, polen y otros microfsiles se
encuentra muy relacionado con la madureztrmica; as, el color de las esporas vara desde amarillo-naranja a marrnnegro con elincremento de la madurez trmica. Segn estos criterios, la M.O. se puede clasificar en M.O. amorfa
(no organizada; sin estructura; medios marinos), M.O. pirognica (no opaca;herbcea; derivada de cutculas, polen y
esporas), M.O. hylognica (no opaca; fibrosa; procedente de la madera) y M.O. melangena (opaca; procedente del
carbn). Los porcentajes de estos tipos se calibran con tablas de color para establecer el ndice de alteracin trmica
(TAI [Thermal Alteration Index]), calibrado del 1 al 5 segn el grado de alteracin.
Luz reflejada: El estudio de los fragmentos de kergeno bajo luz reflejada, permite ladefinicin de tres grupos segn
incrementa la reflectancia: grupo de la exinita grupo de lavitrinita grupo de la inertita.
Fluorescencia: La fluorescencia de las partculas bajo luz ultravioleta, permite la identificacin del grupo de la liptinita
.La reflectividad de la vitrinita ( R0) es el indicador de la madurez de la roca ms ampliamente utilizado:

VIDA MEDIA DEL PETRLEO SEGN SU TEMPERATURA

MIGRACIN DEL PETRLEO

La migracin del petrleo es el desplazamiento de los hidrocarburos desde las rocas madre a travsde formaciones
porosas y permeables hasta los almacenes, y posteriormente hasta las trampas, dondequedarn atrapados.
MIGRACIN PRIMARIA (EXPULSIN)
Es el desplazamiento de los hidrocarburos desde la roca madre hasta los niveles de rocas porosas y permeables que los
transportan a otros puntos denominados carrier beds (capas de transporte). Hay 4mecanismos de expulsin de los
hidrocarburos:
1) Espulsin de los hidrocarburos en solucinacuosa: Por compactacin de la roca madredurante el
enterramiento, el tamao de los poros sehace menor que el tamao de las molculas de petrleo; a partir de aqu,
se pueden dar varios casos:
Expulsin del agua intersticial, quearrastra minsculas gotas de petrleorecin formado.
Los hidrocarburos son muy poco solublesen agua; si existiera la suficiente cantidadde agua, esta baja
solubilidad podramovilizar grandes volmenes de petrleo
Difusin de los hidrocarburos: No senecesitan grandes cantidades de agua, yaque los hidrocarburos se
moveran por difusin en una fase acuosa esttica hacialos almacenes; sera efectivo en distanciascortas.
Suspensin coloidal.
2) Expulsin de hidrocarburos como protopetrleo: Migracin de los precursores delos hidrocarburos, es decir de
precursores tipo N-O-S asociados a grupos funcionales (cidos y alcoholes) mucho ms solubles; en
etapas posteriores, estos precursores se transformaran en hidrocarburos.
3) Expulsin del petrleo en solucin gaseosa: Se emite gas a presin que arrastra el petrleo.
4) Migracin como fase libre:
Fase del petrleo libre: Cuando la roca madre genera hidrocarburos suficientes como para saturar el agua intersticial,
pueden formarse pequeas gotas de petrleo libre en los poros; A medida que el agua es expulsada por compactacin,
las gotas de petrleo serntambin expulsadas hacia los sedimentos de grano grueso.
Desarrollo de un retculo de petrleo libre en los poros: Las molculas de petrleo pueden llegar a constituir tambin
un retculo continuo a medida que se unen ydesplazan el agua de las zonas donde la estructuracin es menor. Una vez
constituido elretculo, necesitamos una fuerza que movilice el petrleo: la sobrepresin, bajo la cualse movilizara el
petrleo ms fcilmente que el agua.
Retculo tridimensional de kergeno: Los hidrocarburos generados en una matriz demateria orgnica o kerognica,
fluiran a travs de ella hasta la roca almacn, donde lasgotas de petrleo o las burbujas de gas se uniran para
desplazarse por gravedad(flotabilidad) hasta la trampa. La presin diferencial que originara inicialmente el
movimiento, puede deberse a la mayor compactacin de las arcillas kerognicas, a laexpansin volumtrica que
produce la formacin de petrleo, a la expansin trmica alaumentar la profundidad de enterramiento, a la expansin
producida por la generacinde gas o a la combinacin de estos factores. La concentracin mnima de
hidrocarburoslibres debe ser de 2.5-10%; con valores inferiores al 1%, se rompe la continuidad delretculo, y aunque se
forme petrleo, ste no puede fluir.
De todos los mecanismos propuestos, el ms factible sera la migracin como una fase nica a travsde microfracturas
causadas por liberacin de la sobrepresin. La conversin de kergeno a petrleo produce un significativo aumento de
volumen, lo que origina un incremento de presin en los poros dela roca madre; esto podra producir microfracturacin que
permite una liberacin de la presin, y lamigracin del petrleo fuera de la roca madre a niveles adyacentes porosos y

permeables queconstituyen los carrier beds, y a partir de este punto, se producira la migracin secundaria.La migracin
primaria puede darse hacia niveles superiores o inferiores.
Eficacia de la expulsin
Slo una parte del petrleo generado es expulsado de la roca madre. En rocas ricas, la expulsin del petrleo oscila entre
el 60 y el 90%.Podremos clasificar las rocas madre, segn el tipo y la concentracin inicial de kergeno, su ndicede
generacin de petrleo (PGI), y la eficacia de expulsin de petrleo (PEE):
Clase I: Kergeno lbil > 10 Kg/t. La generacin comienza a 100 C, con lageneracin de fluidos ricos en petrleo;
rpidamente se satura la roca, y entre 120 y150 C, el 60-90% del petrleo es expulsado; El resto es crackeado a altas
temperaturas.
Clase II: Kergeno <5 Kg/ton. La expulsin es poco eficaz por debajo de 150 C, yaque no se genera suficiente cantidad
de petrleo. Los hidrocarburos son expulsadoscomo gas condensado generado por cracking secundario a temperaturas
superiores alos 150 C.
Clase III: Kergeno refractario. La generacin y expulsin tiene lugar slo por encima de 150 C, y se genera gas seco.
MIGRACIN SECUNDARIA
La migracin secundaria concentra el petrleo en lugares especficos (trampas), de donde se extraecomercialmente. La
principal diferencia entre la primaria y la secundaria, son las condiciones de porosidad, permeabilidad y distribucin del
tamao de los poros en la roca en la cual se produce lamigracin; estos parmetros son mayores en el carrier bed. Los
mecanismos de migracin tambin sondiferentes.El punto final de la migracin secundaria es la trampa o la filtracin a la
superficie; Si la trampa eseliminada en un momento de su historia, el petrleo acumulado puede migrar nuevamente hacia
otrastrampas, o filtrarse hacia la superficie.En este proceso actan dos grupos de fuerzas:
Fuerzas conductoras principales (main driving forces):
-

Gradiente de presin en los poros: Tiende a mover a todos los fluidos de los poros hacia zonas de menor
presin.
Condiciones hidrodinmicas
Flotabilidad: Fuerza vertical directa, originada por la diferencia de presin entrealgunos puntos de una columna
continua de petrleo y el agua de los porosadyacentes. Es funcin de la diferencia de densidades entre el petrleo,
el agua delos poros y el peso de la columna de petrleo:

Bajo condiciones hidrostrticas, la flotabilidad es la nica fuerza conductora en lamigracin secundaria; En condiciones
hidrodinmicas, la hidrodinmica puede ayudar oinhibir la migracin secundaria segn si acta a favor o en contra de la
flotabilidad.
Fuerzas restrictivas: Cuando una gota se mueve hacia los poros de una roca, se efectaun trabajo para distorsionar
esa gota y colarla a travs de la entrada del poro; La fuerza requierida es la presin capilar, y es funcin del radio del
poro, de la tensin interfacialde superficie entre el agua y el petrleo, y de la capacidad de humectacin del
sistema petrleo-roca:
Presin de desplazamiento=

La tensin interfacial ( )depende de las propiedades del petrleo y del agua, y esindependiente de lascaractersticas de la
roca. Esfuncin de la composicin del petrleo (petrleos ligeros con baja viscosidad, presentan reducida) y de la
temperatura(decrece con el aumento de latemperatura). La tensininterfacial gas-agua es ms altaque la de petrleo-agua.
La presin de flotabilidad es ms grande para el gas. El tamaode los poros es el factor ms importante en la migracin
secundaria y en elentrampamiento. Una vez que la presin de desplazamiento se ha superado, y laconexin entre gotas de
petrleo se ha establecido en los poros mayores de la roca, lamigracin secundaria tiene lugar. La saturacin de petrleo
necesaria para producir gotas conectadas, es muy pequea (4.7-17%).
Altura de la columna de petrleo y potencial del sello
Cuando las fuerzas conductoras encuentran un sistema de pequeos poros, pueden no ser capaces devencer el
incremento de la presin capilar; en este caso, la entrada no se produce. Si se une a un grannmero de burbujas de
petrleo, la columna vertical de petrleo generada puede ser suficiente como para producir un incremento en la fuerza de
flotabilidad e invadir el sistema de poros finos. Por ello, unsello slo es efectivo hasta que se alcanza un determinado peso
crtico de la columna de petrleo, a partir del cual deja de serlo. El peso crtico de la columna de hidrocarburos viene dado
por:

Fallas y fracturas
Las zonas de falla pueden actuar como conductos o como barreras para la migracin secundaria(especialmente la
migracin lateral, al interrumpirse la continuidad lateral del carrier bed, ya que losespejos de falla son frecuentemente
impermeables). Las diaclasas, si permanecen abiertas, pueden ser vas efectivas de la migracin.
Vas de drenaje de la migracin
En ausencia de procesos hidrodinmicos, la fuerza conductora de la migracin, es la flotabilidad; Enesas condiciones, el
petrleo tiende a moverse en la direccin de mxima pendiente, es decir, de forma perpendicular a los contornos
estructurales (en la direccin de buzamiento). Las lneas de migracindibujan ngulos rectos con los contornos
estructurales del techo del carrier bed (ortocontornos). En general, cuando el flujo de petrleo encuentra una zona
deprimida, tiende a dispersarse, mientras que sise trata de una zona elevada, tiende a concentrarse.
Prdidas en la migracin secundaria
Se suelen producir prdidas de volumen por:
Pequeas trampas o callejones sin salida (dead end): Se dan por fallas o geometras decierre y cambios estratigrficos.
No presentan inters econmico.
Saturacin residual del carrier bed: El petrleo es retenido por las fuerzas de capilaridad en poros sin salida, o absorbido
en la superficie de la roca. Estas prdidas representanhasta el 30% del petrleo.

ALMACENES, ROCAS COBERTERA Y/O SELLO

CARACTERSTICAS PETROFSICAS DE LOS ALMACENES
Porosidad
Relacin del volumen de poros con el volumen total de la roca. Nos interesa la porosidad efectiva otil, que representa el
volumen de poros conectados entre s:

Permeabilidad
La permeabilidad o conductividad hidrulica, es la capacidad del medio para transmitir los fluidos;Viene dada por la
ecuacin de Darcy:

,siendo Q el volumen del flujo transmitido por unidad de tiempo (tasa de flujo); A es la superficie de laseccin; dP/dl
es el gradiente de presin sobre una distancia (gradiente hidrulico); K es la permeabilidad media en darcys. La
permeabilidad no slo dependen de las propiedades de la roca, sino tambin del fluido quetransmite; As, la permeabilidad
especfica (k) viene dada por:

Siendo el peso especfico del fluido, y la viscosidad absoluta. Normalmente, se distinguen dos tipos de permeabilidad:
Permeabilidad horizontal (lateral): Paralela a la estratificacin.
Permeabilidad vertical (transversal): Perpendicular a la estratificacin. Es inferior ala horizontal, por lo menos
en un medio sin fisuras verticales.
Relacin porosidad permeabilidad
En general, una roca muy porosa suele ser permeable, pero esto no ocurre siempre. En la explotacinde yacimientos, la
permeabilidad es ms importante que la porosidad; Cuando la rentabilidad delyacimiento lo justifica, se incrementa la
permeabilidad artificialmente por procedimientos defracturacin y acidificacin, que abren fisuras o aumentan el tamao de
las preexistentes, facilitando lacirculacin de los fluidos.
TIPOS DE ROCAS ALMACN
Almacenes en carbonatos

Gran heterogeneidad de porosidad y permeabilidad a todas las escalas, que depende del ambiente desedimentacin y de
los cambios diagenticos.
Almacenes en areniscas
La porosidad y la permeabilidad primarias dependen del tamao de grano, seleccin yempaquetamiento; la permeabilidad
se incrementa con los tamaos ms gruesos, la buena seleccin y laausencia de lutitas. Los almacenes siliciclsticos
tambin sufren los efectos de la diagnesis, quemodifica la porosidad y permeabilidad originales (se reducen).
HETEROGENEIDAD DEL ALMACN
Los sedimentos son heterogneos por definicin. Podemos clasificar la heterogeneidad, segn sutamao, en:
De primer orden: De 1 a 10 Km (Ej.: fallas selladas y lmites entre subambientessedimentarios).
De segundo orden: De centmetros a cientos de metros. Representan la variacin en la permeabilidad dentro de los
subambientes (Ej.: variaciones de tamao de grano de barras, point bar, ...)
De tercer orden: De milmetros a metros (Ej.: variacin en la organizacin interna,estratificacin cruzada, cambios a
paralela, ...).
De cuarto orden: De micras a milmetros (Ej.: variacin en el tamao de los granos yseleccin y heterogeneidades
microscpicas a nivel de conexin de poros).
ALTERACIN DEL PETRLEO EN LOS ALMACENES
Los cambios ms importantes que sufre el petrleo en los almacenes, son:
Biodegradacin: Se da por debajo de los 60-70 C, y consiste en la alteracin bacteriana de los petrleos; Las bacterias
utilizan el oxgeno disuelto en el agua delos poros, u obtienen el oxgeno de los iones de azufre, oxidando selectivamente
algunos hidrocarburos. El orden de eliminacin es el siguiente:
n-alcanos isoalcanos cicloalcanos hidrocarburos aromticos.
Se producir unincremento de la densidad y viscosidad del petrleo.
Lavado por agua: Acompaa a la biodegradacin. Aguas metericas subsaturadas enhidrocarburos pueden disolver
alguno de los hidrocarburos del almacn. El benceno, el tolueno y el zyleno son los ms solubles y son eliminados
preferentemente. Este proceso se da por encima de los 70 C, y se requiere un aporte continuado de aguas metericas.
Desasfaltizacin: Precipitacin de compuestos pesados de los hidrocarburosaromcitos y alicclicos , como resultado de
la inyeccin de hidrocarburos ligeros(C1-C6). Este proceso tiene lugar cuando la acumulacin de petrleo sufre una carga
tarda de gas, y la cocina alcanza un alto grado de madurez.
Alteracin trmica: Cambios en la composicin por el aumento de la temperatura; loscompuestos pesados son
reemplazados progresivamente por compuestos ms ligeroshasta llegar al metano. Se da por encima de los 160 C. Las
reacciones de cracking se producen rpidamente, y las acumulaciones de petrleo pueden ser destruidas en untiempo
geolgico corto.
MECANISMOS DEL SELLO
Los mecanismos fsicos que rigen la efectividad del sello, son los mismos que controlan lamigracin secundaria (fuerzas
que la propician y fuerzas que la impiden). La principal fuerzaconductora, es la flotabilidad debida a la diferencia de

densidades entre el petrleo y el agua deformacin en los poros. La principal fuerza contra el movimiento del petrleo es la
presin capilar. Unaroca puede servir de sello si la presin capilar en los poros mayores es igual o superior a la presin
deflotabilidad de la columna de petrleo. La capacidad de sello, se puede expresar como el peso mximode la columna de
petrleo que puede soportar sin que se produzcan filtraciones.
Efecto de la hidrodinmica y la sobrepresin
Bajo condiciones hidrodinmicas, se puede incrementar o reducir la presin contra el sello, y por tanto, modificar el paso de
la columna de petrleo que ste es capaz de soportar. Cuando el vector de las fuerzas hidrodinmicas se dispone hacia
arriba, se incrementa la flotabilidad, mientras que si se orienta hacia abajo, disminuye el efecto de la presin de flotabilidad
sobre el sello.
Por otro lado, la sobrepresin origina modificaciones locales del gradiente de presin: normalmente, se incrementa la
capacidad del sello, respecto a reas del almacn bajo condiciones de presin normal.
Prdidas a travs del sello, por difusin
El gas puede difundirse a travs de las rocas coberterasaturadas en agua, a escala de tiempo geolgico. Segnesto, los
campo de gas sellados por lutitas saturadas en aguacomo roca cobertera, tienen una vida efmera.
FACTORES QUE CONDICIONAN LA EFECTIVIDAD DEL SELLO
Litologa
Las rocas cobertera deben tener poros de pequeo tamao (rocas de grano fino, como arcillas, lutitas,evaporitas, y
algunas rocas orgnicas). Litologas como las margas, areniscas, conglomerados, ... aveces actan como sello, pero son
de peor calidad. Generalmente un 40% tienen un caprock deevaporitas, y un 60% de lutitas.
Plasticidad
Las litologas plsticas son menos propensas a la fracturacin, por lo que sern importantes comocobertera. Las litologas
ms plsticas son las evaporitas, y las menos plsticas, los cherts. La plasticidad es funcin de la temperatura y la presin
(as, las evaporitas tienen un comportamiento frgila profundidades menores de 1 Km).
Espesor del sello
Con pequeos espesores, las rocas de grano fino pueden alcanzar presiones de desplazamientosuficientes como para
soportar grandes columnas de hidrocarburos. Sin embargo, los caprock de pequeo espesor suelen tener tambin una
reducida extensin lateral. En los yacimientos de gas esmejor un gran espesor del caprock para evitar prdidas por
difusin.
Continuidad lateral y profundidad del sello
Las rocas cobertera deben mantener sus caractersticas litolgicas en una extensin lateral amplia(los mejores campos
petrolferos suelen tener ms de un sello regional).La profundidad actual del sello no parece ser un factor muy importante
en su eficacia. Sin embargo,la profundidad mxima que haya alcanzada el sello, es un factor que influye en su
efectividad. Numerosos campos petrolferos se localizan en reas donde se ha producido elevacin, por lo que lasrocas
cobertera se encuentran bien compactadas, aunque prximas a la superficie, habiendo mantenidosu plasticidad y
permitiendo la deformacin frgil durante la elevacin.
AMBIENTES DE SEDIMENTACIN DE LAS ROCAS COBERTERA

Los requisitos para un buen sello regional son una litologa constante y dctil sobre un rea amplia, yadems, darse en
asociacin estratigrfica con el almacn. Las situaciones ms favorables seran:-

Etapas transgresivas: Series lutticas sobre plataformas siliciclsticas; Las lutitasconstituyen el sello de los
almacenes en areniscas transgresivas; Las acumulaciones de petrleo se dan en la cua basal.-

Depsitos evaporticos en sabhkas supratidales y en cuencas evaporticas interiores. Estosmedios pueden

constituir excelentes almacenes, pero carecen de buen sello. En lossistemas carbonatados, extensas sabhkas
evaporticas pueden progradar suavemente sobrelas plataformas carbonatadas, constituyendo excelentes sellos.

TRAMPAS
El requisito final, es la existencia de trampas. Una trampa es un obstculo en el subsuelo que impidela migracin del
petrleo a la superficie, y origina por tanto, acumulaciones locales de petrleo. Lastrampas pueden ser trampas
estructurales (originadas por procesos tectnicos, diapricos, gravitacionales y procesos de compactacin; la trampa se
forma despus de la sedimentacin y antes de la migracin del petrleo), trampas estratigrficas (la geometra de la
trampa es inherente a la morfologa sedimentaria original de la serie; estn producidas por cambios de facies o
relacionadas con discordancias) o trampas hidrodinmicas (originadas por el flujo de agua a travs del almacn o del
carrier bed; Son importantes slo en las cuencas de tipo foreland); Existen tambin, trampas en ruta
,que seran puntos concretos donde de modo temporal se produciran condiciones de energa potencial mnima y donde la
ruta de migracin del petrleo, se ve obstaculizada. Los mismos mecanismos fsicos que controlan la migracin secundaria
y el sello, se aplican al entrampamiento. Una trampa se forma cuando la presin capilar de desplazamiento sobrepasa la
presin de flotabilidad del petrleo. Las trampas contienen mayor cantidad de petrleo que de gas, si la distancia a la
cocina se incrementa.
TRAMPAS ESTRUCTURALES
Trampas en estructuras tectnicas
Trampas en pliegues compresionales y cabalgamientos
Trampas en estructuras en extensin
Trampas en estructuras gravitacionales
Trampas en estructuras debidas a compactacin
Trampas en diapiros

Diapiros salinos: A partir de los 600-1000 metros de profundidad, la sal es menos densa que
otras litologas, y tiende a ascender. Los diapiros salinos pasan por tres etapas: Pillow stage, diapir
stage y post-diapir stage.-

Diapiros en lutitas

Trampas estratigrficas
Pinch outs
Trampas sedimentarias
Canales fluviales
Abanicos submarinos
Arrecifes
Trampas en discordancias

 Trampas diagenticas
Trampas hidrodinmicas
CUANTIFICACIN DE LOS DIVERSOS TIPOS DE TRAMPAS A ESCALA GLOBAL
El mayor nmero de campos petrolferos corresponden a estructuras inclinales, teniendo menor importancia, las trampas
originadas por combinacin de varios factores.
PRCTICAS
INTERPRETACIN DE DIAGRAFAS
Caliper
Nos da una idea del dimetro del pozo; As, rocas porosas y permeables, carbonatos y arcillasexpansivas, darn un
estrechamiento; las sales no solubles, carbonatos karstificados, las arcillas noexpansivas y las arenas no cementadas,
darn cavernas.
SP
Muestra la diferencia de potencial entre el electrodo mvil y un electrodo en superficie. As, cuandola salinidad del lodo es
la misma que la del agua de formacin, el SP no se desva; si la salinidad dellodo es menor, se desva a la izquierda, y si
es mayor, se desva a la derecha. Cuando se interrumpe, esque encontramos sales.
Resistividad
Mide la resistencia de una formacin ante la circulacin de una corriente. Las rocas compactas, no porosas y no
permeables, suelen dar valores altos de resistividad. El agua, baja la resistividad, mientrasque los hidrocarburos la
aumentan. Los carbonatos, el carbn y la anhidrita, tambin dan valores altos.
Sonic
Mide el tiempo empleado por una onda acstica para recorrer el pie de formacin. La presencia dehidrocarburos,
incrementa el Sonic.
Neutron y Density
Cuando el density pasa a estar por detrs del neutron, normalmente hay gas o se trata de sales(diferencia entre ambas,
muy grande); cuando se igualan, hay petrleo o agua. Luego, hay que tener encuenta, los siguientes datos de densidad,
para clasificar la litologa segn el density:
Anhidrita: 295 g/cm3
Doloma:287 g/cm3.
Caliza:271 g/cm3.
Slice:268 g/cm3.
Sal: 208 g/cm3.
Carbn:La ms baja; se sale.