Analisis de Cobre Por Via Humeda

DIPLOMADO TERICO-PRCTICO ANLISIS QUMICO METALRGICO DE MINERALES
ANALISIS DE COBRE POR VIA HUMEDA

Fundamento
Tenemos una solucin de acetato de cobre (CH3COO)2Cu le adicionamos Ioduro
de potasio KI producindose el acetato de potasio y el ioduro cprico CuI 2el ioduro
cprico se descompone produciendo el ioduro cuproso CuI y el iodo elemental I2.
El iodo elemental I2 se cuantifica con el tiosulfato de sodio Na2S2O3 produciendo
el yoduro de sodio NaI y Tetrationato de Sodio Na2S4O6.
Reacciones Principal
2(CH3COO)2Cu + 4KI
4 CH3COOK + 2 CuI + I2
2Cu = 2I
Reaccin de Titulacin
2 Na2S2O3.5H2O + I2 2 NaI + Na2S4O6 + 10 H2O
2 Na2S2O3=2I
Por lo tanto
Na2S2O3 =I=Cu
Na2S2O3= Cu
248.086 g (Na2S2O3) =63.5 g (Cu)
Preparacin de la Solucin Estndar
Las soluciones son de 2 tipos soluciones dbiles que son para minerales de
cabeza y relaves y la otra solucin fuerte para concentrados por flotacin.
una solucin dbil de tiosulfato de sodio en la que:

www.amvdiplomados.com
Pgina
Para minerales de cabeza y colas se pesa 1 g de muestra examen y se prepara
Solucin Dbil
Solucin Fuerte
Para minerales concentrados se pesa 0.5 g de muestra examen y se prepara una
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solucin fuerte de tiosulfato de sodio en la que:
para dar
m
Estandarizacin de la Solucin Fuerte de NA2S2O5. 5H2O para Cobre

1) Pesar 0.2 g de Cu electroltico 99.999 g de pureza y agregamos 2 vueltas
de agua en un vaso de 250 ml.
2) Atacar con 2ml de HNO3 cc.una vez disuelto el cobre agregar 2ml de H2SO4
1:1 para sulfatar al cobre (se forma el sulfato de cobre) y desalojar a los
3) Dejar enfriar, lavar la tapa y las paredes del vaso y ver que todo el sulfato
de cobre se ha disuelto tomo color azul por que se hidrato el sulfato de
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vapores nitrosos, hasta humos blancos
cobre seco es blanco.

4) Agregar NH4OH para formar el complejo cupro amoniacal que es de color

azul cielo. Luego tratando esta solucin con 10 ml de CH 3COOH para
formar el (CH3COO)2CU y luego poner una pisca de NaF (si contiene fierro)
es para acomplejar el fierro decolorando al fierro.
5) Lavar la tapa y las paredes del vaso y luego agregar una cucharadita de KI
y unas 5 gotas de solucin de almidn soluble, con el queda un color azul
morado.
6) Dejar caer de la bureta el Na2S2O5 .5 H2O y agitar con una varilla la solucin
hasta que desaparezca el color azul morado que indica el termino de la
reaccin contamos los mililitros consumidos siendo este el consumo
practico tericamente debemos consumir 40 ml.
7) Si en la prctica consumimos 40 ml el factor 1
Solucin fuerte
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Estandarizacin de la Solucin debil de NA2S2O5. 5H2O para Cobre

1. Pesar 0.04 g de Cu electroltico 99.999 g de pureza y agregamos 2
vueltas de agua en un vaso de 250 ml.
2. Atacar con 2ml de HNO3 cc.una vez disuelto el cobre agregar 2ml de
H2SO4 1:1 para sulfatar al cobre (se forma el sulfato de cobre)
desalojar a los vapores nitrosos, hasta humos blancos
cobre seco es blanco.
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de cobre se ha disuelto tomo color azul por que se hidrato el sulfato de
3. Dejar enfriar, lavar la tapa y las paredes del vaso y ver que todo el sulfato
4. Agregar NH4OH para formar el complejo cupro amoniacal que es de

color azul cielo. Luego tratando esta solucin con 10 ml de CH3COOH
para formar el (CH3COO)2CU y luego poner una pisca de NaF (si
contiene fierro) es para acomplejar el fierro decolorando al fierro.
5. Lavar la tapa y las paredes del vaso y luego agregar una cucharadita de
KI y unas 5 gotas de solucin de almidn soluble, con el queda un color
azul morado.
6. Dejar caer de la bureta el Na2S2O5 .5 H2O y agitar con una varilla la
solucin hasta que desaparezca el color azul morado que indica el
termino de la reaccin contamos los mililitros consumidos siendo este el
consumo practico tericamente debemos consumir 40 ml.
7. Si en la prctica consumimos 40 ml el factor 1
Solucion dbil
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961
Se le adicionara 24.641 ml de agua destilada a 961 ml de tiosulfato de sodio
Modo Operatorio
1. pesar 0.5 g de muestra examen en vaso de 250 ml

2. aplicarle unas 3 vueltas de agua destilada, hacerla homognea
3. agregar (atacante KClO3+HNO3) o (atacante HClO4) o (atacante agua regia).
4. Agregar cucharada de KClO3 y 3 ml de HNO3 llevar a sequedad.
5. Bajar el vaso y dejar enfriar, agregar 3 ml de HCl para disolver las sales
solubles y luego agregar 2 ml de H2SO4 1:1 para sulfatar las sales que se han
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6. Dejar enfriar lavar las paredes las tapas y la luna de reloj.
formado se tiene todo como sulfato (llevar a humos blancos).
7. Agregar NH4OH hasta conseguir que la muestra tome un color azul cielo, por
la presencia del cobre y precipite el fierro como Fe(OH)3 de color marrn.
8. Agregar 10 ml de CH3COOH para formar el acetato de cobre (CH3COO)2Cu
y el (CH3COO)3Fe que son lo que importan el fierro es un gran
interferente.(el fierro produce iodo)
9. Que tenga un color a chicha de jora (marrn) (acetato de cobre enmascara al
cobre) que todo este disuelto que no haya precipitacin
10. Agregar una cucharadita de NaF para acomplejar al fierro y transformalo a
Fe2F6 hexafloruro frrico de color blanco si no hubiera floruro de sodio se
puede reemplazar por el fosfato de sodio Na3PO4 (blanco acompleja al fierro).
11. Agregar una cucharadita de KI y unas 5 gotas de almidn soluble con lo que
toma un color azul morado.
12. Dejar caer de la bureta la solucin de Na2S2O5 .5 H2O hasta que
desaparezca el color azul morado y se torne un color blanco paja (porque
tiene fierro ) le da un color blanco paja.
13. Contamos los ml consumidos, siendo este el porcentaje siempre que el
factor sea uno.
14. Si tiene factor se le multiplica por el mismo.
Acido perclrico:
Densidad 1.76 g/ml explosivo concentracin del 72% no usar
Densidad 1.67 g/ml no es explosivo concentracin del 70% usar
Modo Operatorio Clsico
1. Pesar 0.5 g de muestra examen en una balanza analtica

2. Dar 2 vueltas de H2O destilada con un frasco lavador con la finalidad de
4. Llevar a sequedad y tapar con luna de reloj luego bajar y dejar enfriar.
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3. Aadir cucharadita de KClO3 y 3 ml HNO3
formar pulpa.
5. Aadir 2 ml de HCl para disolver las sales solubles, llevar de nuevo a la

plancha luego aadir 3 ml de H2SO4 1:1 para sulfatar. Llevar a la plancha
hasta humos blancos
6. Luego bajar el vaso dejar enfriar y lavar la tapa, las paredes del vaso con
H2O destilada con un frasco lavador.
7. Agregar 3 ml de NH4OH para precipitar el fierro y formar el complejo cupro
amoniacal.
8. Agregar 15 a 20 ml de CH3COOH debe tener un color a chicha de jora, se
puede llevar a calentar para que ayude a la reaccin luego dejar enfriar.
9. Luego colocar una cucharadita de NaF para acomplejar el fierro ah se
desaparece el color a marrn.
10. Aadir una cucharadita de KI y una copita de almidn soluble al 5%
11. Titular con solucin fuerte de Na2S2O3 .5H2O, los ml gastados por un factor
si lo tuviese la solucin titulante es el % de cobre.
1. Adicionar hidrxido de amonio (NH4OH) hasta percibir en la solucin un olor
amoniacal fuerte. Formndose el complejo soluble sulfato cupro amoniacal
(Cu(NH3)4SO4) de color azul cielo, y precipitando el fierro como hidrxido
frrico (Fe(OH)3) de color marrn rojizo:
CuSO4 + 4 NH4OH Cu(NH3)4SO4 + 4H2O
Fe2(SO4)3 + 6NH4OH Fe(OH)3 + 3 (NH4)2SO4
2. Agregar 20 ml de cido actico (CH3COOH), formndose el acetato frrico
Fe(CH3COO)3 y el acetato cprico Cu(CH3COO)2.
Cu(NH3)4SO4 + 4 CH3COOH Cu(CH3COO)2 + (NH4)2SO4 + 2
CH3COONH4
2 Cu(CH3COO)2 + 4 KI 4 (CH3COO)K + 2 CuI + I2

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3. Agregar una cucharadita de yoduro de potasio (KI) agitando suavemente.

Formndose el yoduro cuproso (CuI) y liberando el yodo elemental (I 2).
Fe(OH)3 + CH3COOH Fe(CH3COO)3 + 3H2O
4. Agregar 0.5 ml de solucin de almidn al 1% como indicador interno.

Tornndose la solucin de color azul morado.
5. Titular con solucin estndar de tiosulfato de sodio hasta desaparecer el
color azul morado anotar el gasto. La solucin de tiosulfato puede ser fuerte
o dbil dependiendo del tipo de muestra:
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10
2 Na2S2O3.5H2O + I2 2 NaI + Na2S4O6 + 10 H2O

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