UNIVERSIDAD AUTNOMA DE SINALOA

Facultad de Ciencias Qumico Biolgicas

Inmunologia

Camacho Ureta Elisa Anal | Coln Ojeda Arturo | Espinoza Morales Lluvia Briseida
Juregui Monreal Mnica | Lpez Cullar Mara Concepcin | Solis Medrano Silvia Carolina

Dr. Hctor Samuel Lpez Moreno

Grupo 3*2

ANTGENOS

Sustancia que puede ser reconocida por los

receptores de los linfocito B y T y por las clulas
presentadoras de antgenos.
Tambin son llamados inmungenos, que se
pueden reconocer por los receptores de
inmunoglobulina de las clulas B o T, cuando
forman un complejo con el MHC (Complejo mayor
de histocompatibilidad).

Si bien todos los inmungenos son antgenos,

no todos los antgenos son inmungenos.

CARACTERSTICAS DEL ANTGENO

Origen

Dosis
Complejidad de la molcula
Inmunogenicidad
Tamao

Antigenicidad
Grupos qumicos
Configuracin ptica

Carga elctrica

Eptopo
CLASIFICACIN:
Xenoantgenos
Haloantgenos

TIPOS DE ANTGENOS:
Exgenos
Endgenos
Auto antgenos

Regiones
con
actividad
inmunolgica de un antgeno que
se unen a receptores de
membrana especficos en los
linfocitos o a los anticuerpos
secretados..

RECEPTOR DE LINFOCITOS B
(BCR)

El BCR es el receptor de linfocitos B

que se encuentra anclado en la
membrana de los linfocitos B.
El BCR es la nica molcula capaz de
reconocer especficamente el Ag. La
parte variable del receptor del linfocito
B la constituye la molcula de Ig
completa que se inserta en la
membrana a travs de las dos
cadenas pesadas.

La cadena es comn para todas la

inmunoglobulinas de superficie.

Proliferacin diferenciacin
mediante el reconocimiento
antignico

Funciones efectoras

Un linfocito B estimulado por un antgeno cambia su estructura y funcin. El

linfocito B se divide produciendo varios clones, posteriormente se transforma,
desarrollando retculo endoplsmico rugoso, formndose finalmente una clula
plasmtica.

ANTICUERPOS

Los anticuerpos o inmunoglobulinas, son glucoprotenas formadas por el

organismo como respuesta del sistema inmunolgico frente a sustancias
extraas, es decir, antgenos en el que los primeros reaccionarn
especficamente contra stos.

Reconocimiento antignico
Funciones
Activacin de molculas efectoras

En los extremos se sitan regiones

que varan una a las otras, es decir,
las regiones variables (V).
Mientras que el cuerpo restante, es la
parte que interacciona con las
molculas y clulas efectoras,
llamado as regin constante (C).

Una cadena pesada (H), cuyo peso

oscila en 50 kDa y una cadena ligera
(L) de tan solo 25 kDa.

Un giro ms

Abierto

Papana

Pepsina

Mediante enzimas proteolticas se hace referencia a una fraccin cristalizable

y otra pero de unin al antgeno (Fc y Fab respectivamente) esto, por la
ruptura que realizan por medio de la digestin. As, ejemplos como papana y
pepsina harn corte distinto al anticuerpo entero

Expresin de inmunoglobulinas durante la maduracin de

clulas B

La sntesis de las cadenas ligeras y pesadas de las inmunoglobulinas est

regulada por cromosomas distintos.

En esta sntesis participan varios segmentos de genes que combinados dan

lugar a los genes funcionales responsables de la codificacin de las cadenas
de las inmunoglobulinas.

Reordenamiento de genes de cadenas ligeras

Reordenamiento de genes de cadenas pesadas

Mecanismo de eliminacin de los genes que no se transcribirn

para la formacin de la nueva cadena

Unin de segmentos de genes

Regla 12/23

Fases finales de la sntesis de inmunoglobulinas

Isotipos: Estructura y funciones

En los dominios VH y VL pueden identificarse tres segmentos de

variabilidad especialmente elevada, es decir, regiones hipervariables que
se designan como HV1, HV2 y HV3 siendo esta ltima la ms
hipervariable.

Fuerza no covalente

Fuerzas electroestticas

Puentes de hidrgeno

Origen

Atraccin entre cargas opuestas.

tomo de hidrgeno compartido
entre
dos
tomos
electronegativos.

Las fluctuaciones en las nubes

electrnicas de las molculas
Fuerzas de van der Waals
polarizan los tomos vecinos.

Fuerza hidrofbicas

Grupos hidrofbicos interaccionan

con
agua
y
tienden
a
empaquetarse juntos para excluir
las molculas de agua. La
atraccin tambin implica las
fuerzas de van der Waals.

RECEPTOR DE LAS CLULAS T

(TCR)

El reconocimiento antignico como

pequeo fragmento peptdico unido a
molcula de MHC y presentado en
superficie
celular
es
una
de
caractersticas distintivas de las clulas T.

un
la
la
las

Existen importantes diferencias entre los

receptores T y las inmunoglobulinas, que
reflejan las caractersticas especiales de
reconocimiento del antgeno por el receptor de
clulas T y su falta de funciones efectoras.

Del mismo modo que los linfocitos T expresan en su superficie

protenas CD4 y CD8

Molcula
Accesoria

Funcin

CD45

Actividad tirosina fosfatasa; se encuentra en los pasos iniciales

de TCR de sealizacin; es necesaria para el acoplamiento del
TCR.

CD28

Se une dos molculas distintas de la superficie celular, B7.1 y

B7.2, que se encuentra en las clulas dendrticas, los macrfagos
y las clulas B activadas.

CTLA-4

CD2

Integrinas

CD3

Se une a la APC; enva seales inhibitorias a las clulas T.

Molcula de adhesin y el transductor de la seal; ayuda para
agregar el TCR en las regiones de contacto clula-clula, lo que
permite la estabilizacin de baja afinidad TCR / MHC
interacciones; Implicado en la regulacin de la produccin de
citocinas por T

Median en la adhesin a las CPA, las clulas endoteliales, y

protenas de matriz extracelular
Ese complejo de membrana TCR:CD3 es requerida para la
estable interaccin de las clulas T con clulas presentadora de
antgenos .

Cada receptor T es especfico de una combinacin determinada de

pptido y molculas de MHC propia.
Expresin de variantes de MHC (Importantes para diversidad de
reconocimiento del TCR).

MHC clase I
-Dominios plegados de 1 y 2Unen pptidos cortos de 8 a 10
aminocidos
por
sus
dos
extremos.

MHC clase II

-Dominios no plegados de 1 y 1Unen pptidos de 16 a 18

aminocidos por sus dos extremos.

Los sitios con principal polimorfismo estn localizados en la

hendidura de unin al pptido.

Ambas, tienen que ser capaces de unir de manera estable

numerosos pptidos diferentes.

RECONOCIMIENTO POR LOS LINFOCITOS T DE UN

COMPLEJO PPTIDO-MHC

CARACTERSTICAS DE LAS INTERACCIONES PPTIDO-MHC

Cada molcula del MHC de clase I o II presenta una nica hendidura de
unin a pptidos que puede albergar muchos pptidos diferentes.
Los pptidos que se unen a molculas del MHC comparten caractersticas
estructurales que facilitan esta interaccin.

La asociacin de pptidos antignicos y molculas del MHC es una

interaccin saturable, de baja afinidad con una velocidad de asociacin lenta
y una velocidad de disociacin muy lenta.
La unin de pptidos a las molculas del MHC es una interaccin no
constante mediada por residuos tanto en los pptidos como en las
hendiduras de las molculas del MHC.

Caractersticas
MHC de clase I
MHC de clase II
(44-47
kD)
CLASE
(32-34 kD)
CARACTERSTICAS DE LAS
MOLCULAS
DEL MHC DE
I Y II
Cadenas polipeptdicas
2-microglobulina (12 kD)
(29-32 kD)
Localizacin de
aminocidos polimorfos

Dominios 1 y 2

Dominios 1 y 1

Punto de unin para el

correceptor
de
los
linfocitos T

Regin 3 se une a CD8

Regin 2 se une a CD4

Tamao de la hendidura
que se une a los pptidos

Se acomoda a pptidos
de 8-11 aminocidos

Se acomoda a pptidos de
10-30 aminoacidos o ms

HLA-A, HLA-B, HLA-C

H-2K, H-2D, H-2L

HLA-DR, HLA-DQ, HLA-DP

I-A, I-E

Nomenclatura
Humano
Ratn

Clulas B

Clulas T

Unin con el Ag

Binaria: Ag-Ac

Ternaria: TCR-Ag-MHC

Se unen a Ag soluble?

SI

NO

Requiere MHC?

NO

SI

Estructura del Ag

tridimensional

Bidimensional

Naturaleza qumica del

epitopo

Protena, polisacrido,
lpido, acido nucleico

Protena

Propiedades del epitopo

Parte externa, accesible,

hidrfilo secuencial o
conformacional

Parte interna,
desnaturalizada, anfipatico,
peptido lineal, unido al MHC

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

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GOLDSBY, R.A., Kindt T.J., Osborne, B.A., Kuby, J. Inmunologa: Antgenos. Editorial
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ROITT, Ivan M. y Peter J. Delves. Inmunologa: fundamentos. Editorial Mdica
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ROJAS Montoya, William y Luz Elena Cano. Inmunologa. Editorial Corporacin para
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