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AREA BIOLGICA
TITULACIN DE INGENIERO QUMICO
Cianuracin Intensiva de Concentrados Gravimtricos en la Planta de Beneficio
Cazaderos en el cantn Pias, provincia de El Oro.
TRABAJO DE FIN DE TITULACIN
AUTOR: Tapia Lojn, Elizabeth Lucia.
DIRECTOR: Sanmartn Gutierrez, Vctor Aurelio, Msc
LOJA ECUADOR
2015
CERTIFICACIN
Magister.
Vctor Aurelio Sanmartn Gutirrez.
DIRECTOR DEL TRABAJO DE FIN DE TITULACIN
CERTIFICA:
El
presente
trabajo,
denominado:
Cianuracin
Intensiva
de
Concentrados
f)
Yo Tapia Lojan Elizabeth Luca declaro ser autor (a) del presente trabajo y eximo
expresamente a la Universidad Tcnica Particular de Loja y a sus representante legales de
posibles reclamos o acciones legales.
Adicionalmente declaro conocer y aceptar la disposicin del Art. 67 del Estatuto Orgnico de
la Universidad Tcnica Particular de Loja que en su parte pertinente textualmente dice:
Forman parte del patrimonio de la Universidad la propiedad intelectual de investigaciones,
trabajos cientficos o tcnicos y tesis de grado que realicen a travs, o con el apoyo
financiero, acadmico o institucional (operativo) de la Universidad
f)..
Autor: Tapia Lojn Elizabeth Luca
Cdula: 1105095267
DEDICATORIA
AGRADECIMIENTO
INDICE DE CONTENIDOS
RESUMEN
ABREVIATURA
AAS
NaCN
Cianuro de sodio.
ICP
SEM
SIMS
Au
Oro.
CN
In cianuro.
O2
Oxgeno molecular.
H2O
Agua.
OH
In hidronio.
HCN
Cianuro gaseoso.
gr
gramos.
L.
Litros.
HCN
cido cianhdrico.
CNt
Cianuro total.
SCN-
Tiocianato.
NH3
Amoniaco.
NaHCO3
Bicarbonato de sodio.
H2CO3
cido carbnico.
H+
Hidrn.
SIMBOLOGA
INTRODUCCIN
La cianuracin, consiste en la disolucin de los metales preciosos de un mineral molido en
una solucin alcalina diluida de cianuro. Es la mejor tecnologa convencional en la
extraccin de oro a pesar de los problemas ambientales que presenta el uso del cianuro
(Smith & Mudder, 1991; Navarro, 2005; Ynez - Traslavia et al., 2005).
Actualmente, desde un punto de vista de operacin se utiliza por la disminucin en el
consumo de reactivos, eficiencia del proceso; y, por otro lado, involucra la parte ambiental
por la toxicologa y daos al medio ambiente; acogiendo estos datos se enfoca a
proporcionar una tecnologa responsables a fin de adaptar dichos recursos en beneficio del
rea minera.
En Ecuador existen yacimientos y grandes cantidades de minerales, donde la mayora de
Plantas de Beneficio que se dedican a esta actividad, no usan una tcnica ni tecnologa
correcta, generando ms cantidad de impacto negativo que positivo: con el excesivo uso de
reactivos altamente txico, el elevado nivel de desperdicio del oro explotable; descargado en
colas y relaves a los ros, excedindose de los lmite establecidos por las normas tcnicas
ecuatoriana.
En la tabla 1 muestra los valores mximos establecidos de acuerdo a la ley, de tal manera
que se evite afectar los componente fsico (agua y suelo), como alternativa inmediata se ha
optado por implementar pequeas cianuradoras con el fin de recuperar el desperdicio de oro
presente en los relaves sin alcanzar resultados favorables.
Tabla 1.1 Valores lmites permisibles de NaCN(LIBRO VI Anexo 1 Normas Recurso Agua, n.d.)
Parmetro
Aguas de consumo humano y uso domstico.
0,1
0,01
0,01
0,01
0,2
0,2
1,0
desgate del mismo ni mucho menos ocasione efectos negativos en exceso a los
componentes fsicos como lo hace el mercurio.(Roberto, 2011)
Para ello en la metodologa que se establece se considera importante, la concentracin de
cianuro y oxgeno, la reaccin del pH, del grado de liberacin del oro, del porcentaje de
slidos en la pulpa, de la agitacin, del tiempo de residencia y de la temperatura.(Hidalgo,
n.d.) Estas condiciones contribuyen a la eficiencia del proceso.
Por otra parte ofrece a la Planta de Beneficio Cazadores la posibilidad de emprender un
nuevo proceso ms amigable con el ambiente, de manera que pueda ser un estmulo a
innovar a las diferentes plantas mineras de pequea y gran escala industrial, tanto Nacional
como internacional.
En la presente investigacin, la primera seccin expone introduccin, el objetivo general, los
objetivos especficos e hiptesis que se han planteado.
Seguidamente, en la seccin dos, se presenta una descripcin general de la literatura sobre
la cianuracin intensiva, ventajas y desventajas de la tecnologa en la minera y medio
ambiente, usos, aplicaciones e importancia de las tcnicas de tratamiento para la
disposicin al residuo del proceso y la econmica de la cianuracin intensiva.
Por su parte, la seccin tres describe los materiales y mtodos, que corresponden a la
metodologa que se ha empleado para conseguir la caracterizacin del mineral y la
optimizacin de la cianuracin intensiva y realizar una propuesta tecnolgica para su
produccin a escala piloto.
En la cuarta seccin se da a conocer los resultados obtenidos durante la cianuracin
intensiva, as como el anlisis y la discusin correspondiente de cada prueba. Tambin
involucra la contextualizacin de los mismos, costos de produccin, eficiencia, composicin,
contenido de reactivos y control de calidad a todo el proceso, y el respectivo residuo
conjuntamente con la degradacin del cianuro. El cual esboza una iniciativa para su
aplicacin industrial.
Finalmente, se presentan las conclusiones del estudio, as como tambin se dan
recomendaciones que han surgido del desarrollo de este proyecto las cuales permitan en
ciertos aspectos mejorar el presente el proceso trabajo experimental.
Fin de Proyecto
Con la cianuracin intensiva de concentrados gravimtricos permite sustituir definitivamente
la amalgamacin de mercurio, promoviendo el aprovechamiento para obtener el oro sin
ocasionar grandes contaminacin con las cantidades ptimas de cianuro; el cual permita
mejorar la calidad de vida de los habitantes de este sector.
El fin de esta investigacin es determinar el mtodo eficiente para llevar a cabo cianuracin
intensiva de concentrados gravimtricos en la Planta de Beneficio Cazaderos en el cantn
Pias, provincia de El Oro. El cual me permita sustituir un proceso industrial con elevado
costo de produccin, por la implementacin de un sistema piloto econmico y ambiental. Los
resultados sern monitoreados conjuntamente con su aplicacin a esta Planta de Beneficio.
Objetivos
Objetivo General
Objetivos Especficos
Cintica de cianuracin intensiva de los concentrados gravimtricos.
Determinar el proceso ms eficiente considerando el uso de dos tcnicas. En
Hiptesis de trabajo
CAPTULO
I MARCO TERICO
sectores las plantas de beneficio de minerales se ubican a lo largo del ro Amarillo (El
Salado) y Calera (El Pache - Puente Buza) (Anexo 15, figura 15.1); explotando el mineral
mediante las tcnicas de flotacin, cianuracin y amalgamacin con mercurio.
Este distrito posee una temperatura promedio 21.7C, humedad relativa es de 71.5%, relieve
600- 1600 msnm y una gran diversidad por sus bosques hmedos que proporcionan refugio
a la vida silvestre de alto valor ecolgico (Cenda, 1996).
1.1.1
Ubicacin y acceso.
por tobas daciticas a riolticas y andesitas masivas(A. Ballester, 2003; Crespo, 2007). Segn
el criterio de algunos especialistas estos yacimientos son del subtipo adularia - sericita.
(Agustn, 2005)
1.1.1
Anlisis mineral.
Determinacin estructura
Las tcnicas para asignar cada mtodo concerniente a la asociacin comn entre elementos
y, en muchos casos, a minerales especficos, tales como se muestran en la figura 1.2 son:
2 Au+ 4 NaCN +2 O 2+ 2 H 2 O
Reaccin 2.
2 Au+ 4 NaCN + H 2 O2
Comercialmente este proceso comenz en la Mina de Crown y Robinson Deep y frica del
Sur(Ciminelli & Gomes, 2002). Su efectividad qued demostrada por la elevada produccin
de oro.(Mullen, 1998; Shoemaker, 1984; Weast, 1981).
1.2.1
La solubilidad y el contenido de cianuro relativo de las diferentes sales de cianuro son dados
en la Tabla 1.2.1.1. Se hace nfasis al cianuro de sodio debido disponibilidad en forma pura,
lo cual es una ventaja para manejar y distribuir los reactivos en los sistemas de lixiviacin.
Tabla 1.2.1.1 Propiedades de compuestos simples de cianuro.
Component
e
NaCN
KCN
Ca(CN)2
Cloruro
disponible
53.1
40
56.5
Solubilidad en agua
a 25C (g/100cc)
48
50
Descompuesto
Para ello la estabilidad del cianuro en soluciones acuosas se da al disolver NaCN alcalino en
agua, para formar sus respectivos cationes metlicos e iones de cianuro libre(Norte et al.,
2008).
Reaccin 2.
++CN
NaCN Na
Soluble en agua = 48g/100cc (25C)
Contenido de CNNA = 53.1%
Por otra parte, los iones de cianuro hidrolizados en agua forman HCN e hidroxilo ( OH
Reaccin 3.
+ HCN
+ H 2 O O H
C N
+
+ H
HCN C N
Reaccin 4.
Ka (25C) = 6.2*10-10
pKa = 9.31
En la figura 1.2.1.1, se puede observar la extensin de esta reaccin de equilibrio como una
funcin del pH. A un valor de pH = 9.3 a mitad del cianuro total existe como HCN y la otra
mitad como in
CN . Del mismo, a pH mayores que 10.2, ms del 90% del cianuro total
se encentra como in
1991)
Por consiguiente, se prefiere que los sistemas de lixiviacin con cianuro sean operados a pH
que minimicen las prdidas de cianuro, mantenindose si es posible por encima de 10; esto
es un factor importante a considerar en los procesos de recuperacin de metales por
cementacin.
Reaccin 5.
+2 H 2 O
4 HCN +3 O2 4 CN O
Reaccin 6
+2 O H
+ 2O2 + H 2 O3 CN O
3C N
COMPUESTO
, HCN
CN
2. Cianuro simple
2.1 Fcil soluble
2.2 Relativamente insoluble
Zn(CN )
4. Cianuros
Cu(CN )
complejos
moderadamente fuertes.
5. Cianuros complejos fuertes
2
4
1
2
, Cd(CN )
2
3
, (CN )
,Cu(CN )
,
1
, Ag(CN )
1
3
, Cd(CN )
La tecnologa de cianuracin intensiva tiene como ventaja evitar el uso del mercurio,
adems esta tcnica deja aprovechar mejor los recursos porque permite recupera oro an
de minerales marginales (Lara, 2002). Se aplicada principalmente para la disolucin de oro
de grano grueso, mayores a 14 mallas, y en menas con contenido de minerales de pirita y
otros sulfuros(Marsden J., & House, 1992).
La cianuracin intensiva se utiliza como primera etapa para el concentrado gravimtrico con
rendimiento eficiente y econmico para la disolucin de oro y ms an en la presencia de
minerales sulfuros. Este mtodo sustituye a los pretratamiento con el ataque de bacteria
donde el tiempo de lixiviacin es alto junto con los costos de inversin.
Su cintica consiste en incrementar gran cantidad de agentes (altas concentraciones),
principalmente cianuro y oxgeno, y algunas veces elevadas temperaturas y presiones, para
incrementar el porcentaje de disolucin del oro. Ellos son aplicados en materiales de gran
valor que pueden justificar su alto costo de tratamiento y su alta recuperacin.
Frente a su gran productiva la cianuracin intensiva sustituye a una cianuracin
convencional en los siguientes casos:
1. Al momento de que un material contiene grandes partculas de oro que requieren,
grandes tiempo inaceptables de lixiviacin, bajo las condiciones estndares de
cianuro.
2. Cuando el oro esta encapsulado en minerales solubles al cianuro (sulfuros) cuyo
porcentaje es incrementado por altas concentraciones de oxgeno y cianuro.
3. Con otros minerales que interfieren en los estndares de prctica de cianuro, como
por ejemplo: mercurio, teluro, etc.
La cianuracin intensiva determina estas alternativas variando la velocidad con las
concentraciones de O2 y CN- mediante la disolucin del metal y con la intensidad de
agitacin (Vega, 2012).
Fig. 1. Representacin esquemtica de la Disolucin del Oro.
1.2.3
En vista que se trata de una reaccin heterognea, se consideran importantes las diferentes
variables. Las cuales involucra el rea de grano, la velocidad de reaccin de lixiviacin crece
con un aumento de la concentracin de cianuro hasta un punto en que pasa a ser controlada
por la difusin de oxgeno, entonces para grandes concentraciones de cianuro.
1.2.3.1 Tamao partcula.
Al momento de contener un oro grueso libre en la mena, el objetivo es recuperar por medio
de cianuracin en vista que las partculas gruesas podran no disolver en el tiempo que dura
el proceso.
Los parmetro consideradas con respecto a la aireacin y agitacin, Barsky asigna que la
velocidad mnima de disolucin de oro es 3.25 mg/cm 2/hora. Con un porcentaje de finos total
(< -10 mallas, 1.7 mm) las partculas tienden a aglutinarse en consecuencia no dejan pasar
las soluciones de cianuro por lo que estos minerales requieren otro tratamiento
posiblemente curado con cal, cemento o ambos para lograr aglomerarlos y facilitar la
percolacin.
1.2.3.2 Concentracin cianuro.
La razn de disolucin del oro en soluciones cianurados aumenta linealmente con la
concentracin de cianuro, hasta que se alcanza o se produce un mximo, ms all del cual
un incremento en la concentracin de cianuro no aumenta la cantidad de oro disuelto, sino
por el contrario tiene un ligero efecto retardante.
Con esto nos favorece la difusin de los agentes de cianuro y oxgeno hasta la interface de
la reaccin. Cuanto ms diluida se encuentra la pulpa ms favorece el contacto entre el oro
y el agente lixiviante (cianuro) y mayor es la tasa de solubilidad del metal.
La disolucin de oro es controlada por el transporte de masa, depende del espesor de la
capa de difusin, por esto si se incrementa la agitacin, aumenta la velocidad de disolucin,
hasta un mximo sobre el cual este efecto ya no tendr mayores beneficios.
La velocidad de disolucin del oro es proporcional a la superficie expuesta del oro, la misma
que depende del tamao de la partcula mineral y del grado de liberacin del metal precioso.
En general, la velocidad de disolucin aumenta con el menor tamao de partcula (mayor
liberacin de oro). Sin embargo, al decrecer el tamao de la partcula, se incrementan
tambin las reacciones de competencia de otros elementos, por tanto, se debe encontrar un
compromiso entre el tamao de la partcula, el porcentaje de extraccin del oro y el
consumo de cianuro. (Marsden, 1992)
1.3 Tcnica de cianuracin intensiva
1.3.1 Sistema en botella.
El nombre prueba en botella, proviene del hecho de emplear una botella plstica es una
tcnica donde se origin la cianuracin intensiva, lo cual, hace posible emplear una cantidad
de mineral y slidos. Esta botella se coloca a girar en rodillos, los cuales, proporcionan una
velocidad.
Es sabido que existen minerales oxidados, mixtos y sulfurados, la diferencia para realizar
una prueba metalrgica en botella es la solucin lixiviante que se adiciona a la prueba.
Las pruebas de cianuracin en botellas son efectuadas para obtener informacin preliminar
sobre el consumo total de reactivos que intervienen en el proceso de lixiviacin tales como
el NaCN, CaO; as mismo, se predecir el porcentaje de recuperacin de Au y Ag que
podamos obtener.
Para la transferencia de masa de este proceso se realiza mediante la superposicin de la
con la contribucin de conveccin. Este consiste en el movimiento global de la mezcla.
(Ballester, 2000)
1.3.2
Para este sistema se trabaja con transporte difusivo se debe al movimiento relativo de los
componentes de una mezcla, con velocidades individuales diferentes en magnitud y
direccin, cuya finalidad es establece un estado de uniformidad de potenciales qumicos en
Siempre se pierde algo de cianuro por volatilizacin de HCN durante todos los procesos de
cianuracin, debido al equilibrio entre los iones CN- y el cido hidrocanico (HCN), que es un
una parte, la cianuro hidratasa cataliza la formacin de formamida por la accin de una
molcula de agua, mientras que la cianidasa produce cido frmico y amonio por la adicin
de dos molculas de agua en una sola reaccin (Ebbs, 2004). Por ltimo, en la ruta de
sustitucin destaca la formacin de 3- cianoalanina a partir de cianuro y O- acetilserina
(OAS), o cistena.
Tabla 1. Reacciones de biodegradacin de cido cianhdrico y compuestos cianurados
Reacciones hidrolticas
Cianuro hidratasa
HCN + H 2 O HCON H 2
Nitrilo hidratasa
RCN +1 H 2 O RCON H 2
Cianidasa
HCN +2 H 2 O HCOOH + N H 3
Nitrilasa
RCN +2 H 2 O RCOOH + NH 3
Reacciones oxidativas
Cianuro monoxigenasa
++H
NA ( P)2 O
+ NAD ( P ) H HOCN +
HCN +O 2+ H
Cianuro dioxigenasa
+
+ NAD ( P ) H C O2 + N H 3+ NAD (P)
HCN + O2+2 H
Reacciones reductivas
Nitrogenasa
+ C H 2 NH ; C H 2 NH + H 2 O C H 2 O+ N H 3 .
HCN +2 H
C H 4 + N H 3
++ 4 e
C H 2 NH +2 H
Fuente: Ebbs s. 2004.
Se ha considerado importante este punto porque la mayora de las plantas de beneficio
dedicadas a la actividad minera reverte los residuos lquidos industriales del cianuro en la
naturaleza sin ningn tratamiento, sobrepasando la capacidad de auto-recuperacin de los
cuerpos receptores, o del suelo sobre el cual se disponen, alterando sus caractersticas y
provocando una eminente contaminacin y gran impacto ambiental.(Mart, 2012) Se notifica
que son Se efluentes de cianuracin un mximo de 0.02 mg/dm3 para evitar riesgos
principalmente a ecosistemas acuticos(Padiyar, 1995)
Biorremediacin.
La tecnologa que causa menos impacto negativo en el medio ambiente, econmico por
cuanto no requiere
1.5.2
Se consideran dos proceso para la destruccin oxidante del cianuro libre y los complejos de
cianuro. El primero es el proceso Kastone fue originalmente propuesto por la Dupont, 1974 y
por Mathre y Devries, 1981. Este proceso utiliza una solucin de perxido de hidrogeno al
41% con unos poco mg/l de formaldehdo y cobre. El segundo fue desarrollado por Degussa
Corporation, empleado una solucin de perxido de hidrogeno y sulfato de cobre en varias
concentraciones, aunque es comn no emplear las sales de cobre, debido a la presencia de
este metal dentro de los minerales tratados.(KNORRE & GRIFFITHS, 1983)
Este proceso involucra las siguientes reacciones. Se empieza por describir el cianuro libre.
CN- + H2O2
CNO- + H2O
NH4+ + CO32-
no genera productos
Clorinacin alcalina.
2CNCl + Ca (OH)2
CNCl + 2NaOH
NH4+ + CO32-
Regeneracin de cianuro.
Cancha de minerales.
1.6.3
Etapa de molienda.
Concentracin gravimtrica.
La pulpa que sale del molino de bolas pasa a los concentradores gravimtricos, un
concentrador centrfugo FALCON SB 250 y un concentrador NUDSEN (MAQMINE). Estos
equipos trabajan de manera continua, estando uno en by pass, son cosechados
peridicamente y el producto es un concentrado de alta ley de oro, el cual pasa a la etapa
de amalgamacin.
1.6.5
Clasificacin.
Concentracin de flotacin.
La pulpa proveniente del circuito de molienda - clasificacin, llega a una Celda de Flotacin
Circular 5x5 (CC1), es en este tanque que se inicia el proceso de flotacin por espumas de
los sulfuros metlicos. Se acondiciona la pulpa con reactivos como el Colector Xantato
amlico de Potasio (Z-6) y el Promotor Aerofloat 404, en proporciones adecuadas. La pulpa
acondicionada pasa a un Banco de Celdas N 15 (BC1), compuesto por 2 bancos de 4
celdas tipo Denver de 24 ft 3 de capacidad cada una. Los concentrados obtenidos pasan a
los tanques de almacenamiento de concentrados de cobre y/o oro.
1.6.7
Los relaves provenientes del proceso de flotacin de cobre son depositados en dos piscinas,
para 400 TM de capacidad cada una, en donde el agua del proceso pasa por rebose a tres
piscinas, obteniendo una buena calidad de agua al trmino de la ltima piscina de
decantacin, la cual es evacuada a los afluentes naturales.
1.6.8
Cianuracin de concentrados.
Los concentrados de flotacin, que tienen bajo contenido de cobre, plomo o zinc,
son
cianurados para lo cual, son bombeados mediante una bomba de slidos 2 1/2 x 2 hacia
dos tanques de agitacin 12 x 12. Una vez disuelto el contenido de oro, la solucin va al
equipo de Merril Crowe, donde se obtiene un precipitado, el cual es fundido y llevado a la
refinacin, para obtener el oro y la plata. El oro que no es atrapado por el zinc, es
recuperado mediante carbn activado.
1.6.9
CAPTULO
II METODOLOGA
se define los procedimientos que se han empleado para cumplir con los
Muestreo mineral.
La muestra de mineral aurfero que se emple para realizar la parte experimental del
estudio, proviene del distrito Aurfero Polimetlico de Portovelo Zaruma, la mina R- Nivel.
Lquidas fueron tomadas a cada cierto periodo de tiempo para colectar datos y obtener la
curva de disolucin de oro y para la determinacin del consumo de cianauro. Durante los
ensayos de la segunda etapa se mantuvo la concentracin inicial de NaCN.
Finalmente, para todos los ensayos, el residuo lquido fue filtrado y guardado en botellas
codificadas para posteriores confirmaciones y ensayos de degradacin de cianuro. Entre
tanto, el residuo slido fue lavado con agua destilada caliente y secado en una estufa da
35C para anlisis de tenor de oro.
2.4.2
Desarrollo de la metodologa.
Colocar la masa del material a ser lixiviado en un tanque con capacidad adecuada.
Adicionar el volumen de agua industrial calculada de acuerdo con la relacin
slido/lquido.
3. Suspender mecnicamente por agitacin el material slido por algunas horas.
4. Marcar el nivel de la pulpa en el tanque e iniciar la agitacin de 400 a 600 rpm y para el
caso de los ensayos con la adicin de oxgeno, iniciar la aireacin.
15. Al final del ensayo, determinar el consumo de cianuro durante la lixiviacin. Multiplicar la
masa de cianuro en gramos por tonelada de mineral y dividir para la masa de mineral usado
en toneladas, obtenindose el consumo de NaCN/ tonelada de mineral.
Tcnicas de anlisis qumico.
Las tcnicas de anlisis qumico de compuestos de cianuro ms empleadas en los procesos
de cianuracin son la titulacin (volumetra) y el electrodo especfico para analizar el cianuro
libre y la destilacin para el cianuro total. Estas tcnicas se presentan en el Anexo. Existen
otros mtodos que no sern presentados aqu por ser menos empleados (colorimetra para
cianuro libre, destilacin para cianuro disociable por un cido dbil, colorimetra para el
tiocianato y el electrodo especfico de amoniaco para el cianato).
Determinacin de cianuro libre por volumetra (Mtodo titrimtrico).
Standard Methods 4500-CN-D (Clesceri, Greenberg, & Trussell, 1989); ASTM D-203691(ASTM, 1991). Se utiliza este mtodo para concentraciones de cianuro mayores de 5 mg/l
(ppm) y en soluciones claras; el mtodo es rpido y fcil. La tcnica se basa en la reaccin
del nitrato de plata con el in cianuro en solucin alcalina para formar el complejo soluble Ag
(CN)-2 segn la reaccin:
Reaccin
2CN- + Ag+
Ag (CN)-2
titulacin de soluciones en las que adems de oro y plata existe una gran diversidad de
iones, se recomienda el uso del indicador yoduro de potasio.
Los pasos a seguir para el anlisis de cianuro en muestras se muestra a continuacin.
digestor de gases.
Tomar 10 ml de muestra con pipeta volumtrico.
Calibrar el equipo de AAS.
Transferir el frasco que ser enviado para el anlisis.
2.5 Determinacin de oro
De la solucin rica cianurada, se filtra la muestra con papel filtro, luego es calentada a 80 C
en un vaso de precipitacin por alrededor de 25 minutos con el propsito de desairear
(eliminar contenido de O2). Para continuar a la siguiente etapa se deja enfriar la solucin y
se agrega 25 ml de acetato de plomo Pb(CH3COO)2 con agitacin constante. Ahora se se
agrega 6 gr de polvo de zinc formndose una esponja de plomo, y dejando decantar la
solucin y lavarla con agua destilada por 3 veces. Finalizando esta etapa se secar la
esponja de plomo y luego colocarlo en un crisol.
Proceder a la fundicin de acuerdo al anlisis del anexo 3.
2.6 Pruebas de Degradacin de Cianuro en Efluentes Lquidos (GONZALEZ &
PULIDO, 2004)
Para la degradacin de cianuro se realiz una lixiviacin de la muestra con agua destilada
hasta establecer un equilibrio de solubilidad. Una hora de agitacin aproximadamente a 100
rpm. Al licor final se agrega NaOH para fijar el cianuro y se procede a determinarlo en el
lixiviado mediante el mtodo volumtrico.
Empleando Perxido de Hidrogeno y el hipoclorito de sodio. Estas pruebas se
realizaron con el fin de conocer la concentracin ms adecuadas de perxido de hidrogeno
que permita degradar cianuro a niveles permisibles, tiempos requeridos, condiciones de pH
para posteriormente comparar con otras alternativas propuestas.