INFORME TITULACIN REDOX

Laboratorio de tcnicas bsicas

Liliam Alexandra Palomeque Forero

Nicols Cuadrado Caro

Lizeth Vanessa Gonzlez

UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA

SEDE BOGOTA
NOVIEMBRE 20 DE 2014

MARCO TEORICO
Permanganometra
La reacciones redox o reacciones de oxido-reduccin son reacciones en donde un tomo, ion o
molcula cede uno o ms electrones, lo que implica que otro gane este o estos electrones, cuando se
dice que la sustancia pierde electrones, se refiere a que se oxida y se le denomina agente reductor,
de este modo el agente oxidante, es el que recibe estos electrones. D icho de otra forma el agente
oxidante dona electrones, y el reductor es un receptor de electrones.
Las valoraciones redox, estn basadas en medir el volumen necesario de una sustancia oxidante o
reductora para poder visualizar el punto final una reaccin oxido-reduccin, o el punto
estequiometrico. Los oxidantes ms comunes para hacer una valoracin o una volumetra son:
KMnO4, K2Cr2O7, KI mientras que los reductores ms comunes son Na2Cl2O4, H2C2O4. El
permanganato de potasio debido a que es un oxidante fuerte, y adems es autoindicador.
La perganometra es un mtodo de valoracin o volumetra de oxidacin-reduccin, donde se usa el
permanganato de potasio (KMnO4): y la reaccin base o terica es:

M n 2+ 4 H 2 O
++5 e
+8 H
( Mn O4 )
En soluciones dbilmente cidas, neutras o alcalinas el manganeso heptavalente se reduce al estado
tetravalente, provocando as la precipitacin del dixido de manganeso hidratado durante la titulacin.

M nO 2 + 4 O H
+2 H 2 O+3 e

( Mn O4 )
El punto final, de una valoracin con permanganato de potasio, o permanganato potsico, se detecta
con un leve tono rosceo, y es muy comn utilizar acido sulfrico para acidificar el medio, y no tome
la reaccin alcalina que termina en un tono marrn.
El permanganato de potasio reacciona muy rpidamente en medio cido con muchas sustancias
reductoras de acuerdo con ecuaciones estequiometrias bien definidas. Sin embargo, el empleo del
permanganato involucra algunas desventajas prcticas. En primer

lugar, es difcil obtener permanganato de potasio completamente puro; generalmente est

impurificado con vestigios de dixido de manganeso. Adems, es probable que el agua destilada
contenga sustancias reductoras que reaccionarn con el permanganato formando dixido de
manganeso. Es muy inconveniente la presencia de este ltimo porque cataliza la auto
descomposicin del permanganato en el transcurso del tiempo.

Figura 1. Permanganato diluido en solucin acuosa 1

Principales aplicaciones de la Permanganometra

Determinacin de Fe(II): hierro(II) se puede titular en medio cido con una solucin valorada de
permanganato de potasio. En la reaccin de pre titulacin de hierro(III) a hierro(II) suelen
emplearse dos reactivos emplearse el reductor de Jones o solucin de cloruro estannoso. Cuando
se emplea el reductor de Jones, tambin se reducen el titanio, vanadio y cromo, con el
consecuente sobre consumo del titulante. Por lo tanto, esta tcnica de reduccin no debe
utilizarse en presencia de estos elementos, a menos que est en condiciones de corregir el
volumen total de permanganato empleada en la titulacin.
Cuando se emplea cloruro estannoso, no se reduce el titanio y el cromo, de modo que el mtodo
puede emplearse en presencia de estos elementos. Sin embargo, el vanadio si se reduce,
consumiendo solucin titulante. Cuando existen vanadio y hierro, la solucin puede reducirse con
cloruro estannoso; luego se titula a la acidez adecuada, de preferencia con bicromato en vez de
permanganato, ya que en estas condiciones solo se oxida el hierro(II). La reduccin en el reductor

1 RIFFO SABASTIAN. Valoracin redox. Recuperado el 17 de noviembre de 2014 del sitio web:
http://evolucionperiodistica.blogspot.com/2013/06/laboratorio-de-quimica-aplicada-usach.html

de Jones puede efectuarse con cido sulfrico o clorhdrico, pero la reduccin con cloruro
estannoso requiere cido clorhdrico.2
La ecuacin inica que representa la reaccin redox de la reduccin del hierro, est dada por:

+ M nO 2 +5 F e+3 + 4 H 2 O
+ F e +3 +8 H

( Mn O4 )

Determinacin de arsnico: El arsnico (III) puede titularse en una solucin acida, con el ion
permanganato, presente en el permanganato de potasio (KMno4). El oxido arsenioso se disuelve
en una solucin bsica, con NaOH, y luego acidificarse con clorhdrico para producir

H 3 As O3

, , a esta solucin se le agrega yodato de potasio, par que catalice la reaccin, y de ah entonces
se puede titular con una solucin valorada de permanganato, cabe aclarar que en vez del
catalizador usado, se puede catalizar la reaccin con altas temperaturas, pero se prefiere, usar el
yodato de potasio, la reaccin de titulacin, est representada por la siguiente ecuacin inica.

+ 5 H 3 As O3 +6 H 3 O 2 M n2 +5 H 3 As O 4 + 9 H 2 O
2 ( Mn O4 )

Determinacin de oxalato de calcio: EL ion permanganato, puede reaccionar en medio acido

con el ion oxalato, segn la reaccin

+ 5C 2 O2
4 +16 H 3 O 2 Mn +10 C O 2+ 24 H 2 O

2 ( Mn O4 )

Esta reaccin se da generalmente en solucin acida, con acido sulfrico, debe efectuarse a
temperaturas cercanas a los 60C. Las primeras gotas de permanganato no decoloran, no se
debe aplicar mas hasta que decolore, esto muestra que la reaccin es muy lenta al principio, pero
despus un Mn(II), cataliza la reaccin. Generalmente las titulaciones de oxalato de calcio, se
usan para la determinacin del mismo en comidas, puesto que este puede acumularse, y formar
cristales grandes, y estos cristales forman lo que conocemos como clculos renales (fig 2),
tambin se utiliza para la determinacin de calcio, esto se logra con la adicin de oxalato de
amonio.
2ANONIMO, TITULACIONS REDOX, Recuperado el 18 de noviembre de 2014 de la pagina web
http://es.slideshare.net/analiticauls/manual-permanganometria-presentation

Figura 2. Cristales de oxalato de calcio presentes en la orina3

Otras aplicaciones: La Permanganometra, tiene gran diversidad de usas, generalmente para la

determinacin de ciertas sustancias presentes en distintas cosas que consumimos comnmente,
entre estas sustancias podemos resaltar el antimonio, fenil-cianuro, nitritos, agua oxigenada, otros
perxidos, yodo bromo estao, tungsteno, etc.

Agua Oxigenada(H2O2)
El H2O2, perxido de hidrogeno, o comnmente conocido como agua oxigenada, es un compuesto
qumico, que es altamente polar, est fuertemente enlazado con hidrgenos, a temperatura
ambiente se presenta en estado liquido incoloro, es mas viscoso que el agua comn, adems es
un poderoso oxidante, y esta propiedad le da gran variedad de usos en la industria. El perxido de
hidrogeno es altamente inestable, y se descompone lentamente liberando oxigeno y agua, esta
reaccin de descomposicin se puede acelerar con la presencia de algunos catalizadores. El
perxido de hidrogeno no es inflamable, pero en la presencia de algunas sustancias como el
cobre, el bronce, la plata o algunos compuestos orgnicos puede producir combustin espontanea.
Tiene una enorme variedad de usos en los que vale la pena resaltar sus usos medicinales,
tambin como blanqueador textil o dental incluso, decolorador del cabello. En la industria se usa
en grandes concentraciones para blanquear telas y la pasta de papel, en el rea de la
investigacin cientfica, es usado, para la determinacin de algunas enzimas que producen
algunos mamferos, como la catalasa.
Para la determinacin de H2O2,, se usa permanganato de potasio, en solucin acida, para que el
ion permanganato no tomo otra va de reaccin, la ecuacin que representa esta reaccin es:

3 MARTINES RIVERA AGELICA MELISSA, Cristales de oxalato de calcio, recuperado el 18 de noviembre de 2014
de la web: www.laboratorioclinicohn.blogspot.com/2010/08/cristales-de-oxalato-de-calcio.html

+ 2 Mn+5 O2 +8 H 2 O

+5 H 2 O2+6 H
2 ( Mn O 4 )

1.
2.
3.
4.

Tipo de muestras a emplear en el proyecto

Perxido de hidrogeno de uso clnico sin destapar y a temperatura ambiente.
Perxido de hidrogeno de uso clnico refrigerado (expuesto a baja temperatura).
Perxido de hidrogeno de uso clnico expuesto a temperaturas de congelacin de agua
Perxido de hidrogeno de uso clnico expuesto a en calor, mediante bao de mara.
QUE SE ESPERA DEL ANLISIS DE LAS MUESTRAS?
Como ya se nombr anteriormente el perxido de hidrogeno, es una sustancia altamente reactiva que
se descompone fcilmente formando agua y oxigeno, lo que esperamos ver es que el perxido
sometido a diferentes condiciones, cambie su concentracin significativamente puesto, que las
condiciones del medio actuaran como un catalizador de la reaccin de descomposicin. Para ello
utilizaremos una titulacin redox con permanganato de potasio.

H 2 O2

H2O

5 O2 (g)

Al analizar las muestras, esperamos ver que la muestra sometida a calor tenga menor concentracin,
puesto que al elevar la temperatura, facilita la produccin de agua. La muestra dejada sin destapar a
temperatura y presin ambiente, debera tener una concentracin significativamente mayor al resto de
las muestras. Respecto a las muestras sometidas a temperaturas bajas esperamos ver, que tampoco
hayan disminuido mucho su concentracin, aunque es posible que las temperaturas bajas,
posiblemente, tambin acten como catalizadores del medio para que se de esta reaccin.

Figura 3, perxido de hidrogeno de uso mdico a utilizar en las muestras.4

HIPTSIS
Cuatro muestras de perxido de hidrogeno, sometidas a distintas condiciones de temperatura y
presin cambiaran considerablemente, su concentracin un respecto a las dems, puesto que el
perxido de hidrgenos, es altamente reactivo y se descompone muy fcilmente.
Se cree, que las altas temperaturas, son un agente cataltico, que acelerara la reaccin de
descomposiciones perecido en oxigeno y agua, disminuyendo as la concentracin del perxido.
OBJETIVOS DEL TRABAJO
GENERAL
Determinar mediante la permanganometra, la concentracin de 4 soluciones o muestras problema,
expuestas a diferentes condiciones, y discutir y analizar los datos obtenidos.
ESPECIFICOS

Reconocer la utilidad de las titulaciones por permanganometra

Analizar como agentes ambientales, actan como catalizadores, mediante reacciones redox.
Desarrollar habilidades para hacer procedimientos de titulacin, con permanganato de
potasio.
DISEO EXPERIMENTAL

1. Hacer el montaje, para hacer titulaciones, bureta y dems componentes

2. Purgar la bureta, con

KMnO 4 , y posteriormente llenar hasta el 0 la misma.(sin burbujas)

4. Tomar 5,0 mL de la muestra al ambiente de

H 2 O2 de uso clnico y llevarlos a un baln aforado

de 100 mL y completar a volumen con agua destilada

5. Tomar una alcuota de 10 mL con pipeta aforada y depositarlos en un Erlenmeyer limpio y seco.
6. Adicione 2 mL de

H 2 S O 4 de concentracin conocida medidos con probeta al Erlenmeyer (solo

2 mL, est bastante concentrado).

7. Titule esta solucin con el

KMnO 4 , hasta que un tinte rosa tenue permanezca. Repetir el

procedimiento 2 a 3 veces.

4 GONZALEZ LIZETH VANESSA, Agua oxigenada, fotgrafa independiente.

8. calcule la concentracin de la dilucin de perxido de Hidrgeno, mediante los clculos obtenidos

en cada una de las titulaciones, despus halle la concentracin media del

H 2 O2 de esa muestra.

9. Repetir los anteriores pasos, para las otras 3 muestras problema a analizar.

DIAGRAMAS DE FLUJO
Perxido de Hidrogeno
(Refrigerado)

Perxido de Hidrogeno
(A bao de mara)

Perxido de Hidrogeno
(Congelada)

Perxido de Hidrogeno

Titulacin con
permanganato de potasio

Punto de equivalencia

Titulacin con
permanganato de potasio

Punto de equivalencia

Titulacin con
permanganato de potasio

Punto de equivalencia

Titulacin con
permanganato de potasio

Punto de equivalencia

(Ambiente)

RESULTADOS

CONCETRACION HO
Ecuacin oxido-reduccin
MnO + HO

Mn + O

SEMI-REACCIONES
(MnO)
HO
2 [5e + 8H + (MnO )
5 [HO

Mn
O
Mn + 4HO]
O + 2H + 5e]

de la disolucin.

de la disolucin.

de la disolucin.

de la disolucin.

10e + 16H + 2 (MnO) + 5HO

2Mn + 5O + 8HO + 10H + 10e + 2MnSO +

KSO
Ecuacin Balanceada
2Mn + 5O + 8HO + 2MnSO + KSO

3HSO + 2 KMnO + 5HO

CONCETRACION

Molaridad

HO CON CONDICIONES AMBIENTALES

KMnO 4 = 0,0192

a.)

M perma =

moles KmN o4
3

6,2010 L

moles KmN o 4= 0,0192M ( 6,20103 L )

moles KmN o 4=1.19104

moles H 2 O2=1.19104 moles KMnO 4

5 moles H 2 O2
=2,97 104 moles H 2 O2
2 moles KMn O4

2,97 104 moles H 2 O2

= 0,0594
MH O =
0,005 L H 2 O 2
2

b.)

M perma =

moles KmN o4
6,30103 L

moles KmN o 4= 0,0192M ( 6,30103 L )

moles KmN o 4=1,20104

moles H 2 O2=1,20104 moles KMn O4

5 moles H 2 O2
=3,02104 moles H 2 O2
2moles KMn O4

3,02 104 moles H 2 O2

= 0,060M
MH O =
0,005 L H 2 O 2
2

c.)

M perma =

moles KmN o4
6,4 0103 L

moles KmN o 4= 0,0192M ( 6, 4 0103 L )

moles KmN o 4=1,22104

moles H 2 O2=1,22104 moles KMn O4

5 moles H 2 O2
=3,07 104 moles H 2 O2
2 moles KMn O4

MH O =
2

3,07 10 moles H 2 O2
= 0,0614M
0,005 L H 2 O2

M prom=0.060 M

KmN o 4

mL

KmN o 4

moles

moles

Alcuota

H 2 O2

H 2 O2

KmN o 4

H 2 O2

0,0192

6,20

1.19104

2,97 104

5,0 mL

0,059

0,0192

6,30

1,20104

3,02 104

5,0 mL

0,060

0,0192

6,40

1,2210

5,0 mL

0,614

3,07 10

M prom=0.060 M

CONCETRACION

Molaridad
a.)

KMnO 4 = 0,0192

HO EN BAO DE MARIA

M perma =

moles KmN o4
5,90103 L

moles KmN o 4= 0,0192M ( 6,20103 L )

4

moles KmN o 4=1.1310

5 moles H 2 O2
=2,83 104 moles H 2 O2
2 moles KMn O4

moles H 2 O2=1.13104 moles KMnO 4

2,83 104 moles H 2 O2

= 0,0566
MH O =
0,005 L H 2 O2
2

b.)

M perma =

moles KmN o4
6,00103 L

moles KmN o 4= 0,0192M ( 6,00103 L )

moles KmN o 4=1,15104

moles H 2 O2=1,15104 moles KMn O4

5 moles H 2 O2
=2,88 104 moles H 2 O2
2moles KMn O4

2,88 104 moles H 2 O2

= 0,057M
MH O =
0,005 L H 2 O 2
2

c.)

M perma =

moles KmN o4
6,01103 L

moles KmN o 4= 0,0192M ( 6, 01103 L )

moles KmN o 4=1,15104

moles H 2 O2=1,15104 moles KMn O4

5 moles H 2 O2
=2,88 104 moles H 2 O2
2moles KMn O4

2,88 104 moles H 2 O2

= 0,057M
MH O =
0,005 L H 2 O2
2

M prom=0.0 57 M
M

KmN o 4

mL

KmN o 4

moles

KmN o 4

0,0192

5,90

1 ,1310

0,0192

6,00

0,0192

6,01

moles

Alcuota

H 2 O2

H 2 O2

Molaridad

0,056

2 ,88 10

5,0 mL

0,057

2 ,88 104

5,0 mL

0,57

2,83 10

1,1510

1,15104

HO A TEMPERATURA DE CONGELACION

KMnO 4 = 0,0192

a.)

M perma =

moles KmN o4
5,90103 L

moles KmN o 4= 0,0192M ( 5,90103 L )

moles KmN o 4=1.13104

moles H 2 O2=1.13104 moles KMn O4

5 moles H 2 O2
=2,83 104 moles H 2 O2
2moles KMn O4

2,83 104 moles H 2 O2

= 0,0566
MH O =
0,005 L H 2 O2
2

b.)

H 2 O2

5,0 mL

M prom=0.0 57 M
CONCETRACION

M perma =

moles KmN o4
6,00103 L

moles KmN o 4= 0,0192M ( 6,00103 L )

4

moles KmN o 4=1,1510

moles H 2 O2=1,15104 moles KMn O4

MH O =
2

5 moles H 2 O2
=2,88 104 moles H 2 O2
2moles KMn O4

2,88 104 moles H 2 O2

= 0,057M
0,005 L H 2 O 2

c.)

M perma =

moles KmN o4
3

5,9010 L

moles KmN o 4= 0,0192M ( 5,90103 L )

moles KmN o 4=1.13104

moles H 2 O2=1.13104 moles KMn O4

MH O =
2

5 moles H 2 O2
=2,83 104 moles H 2 O2
2moles KMn O4

2,83 104 moles H 2 O2

= 0,0566
0,005 L H 2 O2

M prom=0.0 56 M
M

KmN o 4
0,0192

mL

KmN o 4
5,90

moles

moles

Alcuota

H 2 O2

H 2 O2

1 ,13104

2,83 104

5,0 mL

KmN o 4

H 2 O2
0,056

0,0192

6,00

1,15104

0,0192

6,01

1,1310

2 ,88 104
4

2,83 10

5,0 mL

0,057

5,0 mL

0,56

M prom=0.0 56 M
CONCETRACION

Molaridad

HO A TEMPERATURA BAJA

KMnO 4 = 0,0192

a.)

M perma =

moles KmN o4
7,90103 L

moles KmN o 4= 0,0192M ( 7,90103 L )

moles KmN o 4=1.51104

moles H 2 O2=1.51104 moles KMnO 4

5 moles H 2 O2
=3,79 104 moles H 2 O2
2 moles KMn O4

2,83 10 moles H 2 O2
= 0,075
MH O =
0,005 L H 2 O2
2

b.)

M perma =

moles KmN o4
3

8,0010 L

moles KmN o 4= 0,0192M ( 8,00103 L )

4

moles KmN o 4=1,5310

moles H 2 O2=1,53104 moles KMn O4

MH O =
2

5 moles H 2 O2
=3,84 104 moles H 2 O2
2moles KMn O4

3,84 104 moles H 2 O2

= 0,077M
0,005 L H 2 O2

c.)

M perma =

moles KmN o4
8,01103 L

moles KmN o 4= 0,0192M ( 6,20103 L )

moles KmN o 4=1,53104

moles H 2 O2=1,5 3104 moles KMnO 4

5 moles H 2 O2
=3,84 104 moles H 2 O2
2 moles KMn O4

3,84 104 moles H 2 O2

= 0,076
MH O =
0,005 L H 2 O2
2

M prom=0.0 7 6 M
M

KmN o 4

mL

KmN o 4

H 2 O2

moles

moles

Alcuota

H 2 O2

H 2 O2

3,79 104

5,0 mL

0,75

KmN o 4

0,0192

7,90

1 ,51104

0,0192

8,00

1,5310

3,84 10

5,0 mL

0,77

0,0192

8,01

1,53104

3,84 104

5,0 mL

0,76

M prom=0.0 7 6 M
ANLISIS DE LOS RESULTADOS
La hiptesis que nosotros planteamos, para este proyectos, bsicamente est basada en hacer la
comparacin de la velocidad de la reaccin de descomposicin del perxido de hidrogeno, bajo

diferentes condiciones, asumiendo que en ciertos contextos, habrn catalizadores, que aceleran la
reaccin e descomposicin del mismo, para hacer esto usamos la tcnica de titulacin por
permanganometra para comparare finalmente las moles que quedaron despus de someter el
perxido de hidrgeno a las distintas circunstancias.
Inicialmente tenemos que definir que el permanganato en la propia reaccin de titulacin, acta como
agente reductor, y el perxido de hidrogeno se muestra como reductor puesto que se oxida, por la
consecuencia que perdi electrones.
El perxido de hidrogeno es una sustancia relativamente inestable a temperatura ambiente, es por
esto que al estar sometido a temperaturas superiores a los 35C y en lugares poco frescos y con luz,
se puede descomponer. Primariamente hicimos la titulacin de el perxido de hidrogeno, sin destapar,
a temperatura ambiente, para poder tener un punto de partida de que es lo podemos esperar
respecto a las dems muestras, para este procedimiento tomamos 10 mL, de la muestra inicial, la
llevamos a un baln de 100 mL y llevamos aforo, posteriormente tomamos 3 alcuotas de 5 mL, y las
diluimos con 2 mL de acido sulfrico concentrado en un Erlenmeyer, esta muestras las titulamos
con permanganato de potasio, adicionando 6,20 6,30 y 6,40 mL respectivamente, dndonos al final
con nuestros clculos una concentracin promedio de 0,60 M, esta titulacin la tomamos como
referencia, para identificar, agentes catalizadores o ralentizadores de la velocidad de reaccin.
Continuadamente, al someter el agua oxigenada a bao de mara, la temperatura transferida por
medio del agua inicio una reaccin de evaporacin que llevo a una disminucin de moles del perxido
puesto que se descompuso en agua y oxigeno, y por ende de Molaridad, experimentalmente,
tomamos 5ml de la muestra diluida en el baln de 100 mL, con 2 mL de acido sulfrico, finalmente
dispensamos aproximadamente 5,97 mL en todas las titulaciones de permanganato de potasio, para
llegar definitivamente a una coloracin tenuemente rosa, por ende obtuvimos una molaridad promedio
de 0,57M, es claro aclarar que el catalizador que acelero la reaccin aqu fue la temperatura, por
ende podemos llegar a una hiptesis que a mayor temperatura mayor velocidad de reaccin, es
pertinente afirmar que aunque experimentalmente disminuy la concentracin respecto a la
concentracin original, aunque significativamente no disminuy mucho, por ende creemos que es
pertinente realizar ms experimentos o titulacin para poder afirmar que el calor producido por un
bao de mara, cataliza la descomposicin del perxido de hidrogeno. Cabe aclarar que la
temperatura del bao de mara fue aproximadamente la temperatura de ebullicin del agua en
Bogot, lo cual claramente pudo afectar que las molculas de agua presentes en la descomposicin

salieran en estado gaseoso, afectando la concentracin de perxido, creeramos nosotros que

aumentndola, puesto que a menos moles de agua, mayor concentracin del perxido.
Seguidamente, hicimos la titulacin de l perxido de hidrogeno, que sometimos a temperaturas de
congelacin de agua, para ello realizamos el mismo procedimiento que en los anteriores casos, para
finalmente agregar 5,90, 6,00 y 5,90 mL de permanganato de potasio respectivamente, esto nos dio
un indicio para poder calcular la concentracin final del perxido de hidrogeno a temperaturas de
congelacin la cual finalmente nos dios 0,57 M, al ver esto nos sorprendimos de los resultados,
obtenidos puesto fue muy parecida, por no decir que casi la misma concentracin que obtuvimos al
someterlas a altas temperaturas, con ello pudimos llegar a la conclusin que ni el calor, ni el frio
congelante, modific demasiado, la concentracin de perxido es pertinente, dar nuestro punto de
vista de por qu, sucedi esto; creemos, que al llevar al perxido a temperaturas de congelacin del
agua, congelamos tambin las molculas de agua presentes en la descomposicin dando dejando as
que el agua congelada disminuyera la concentracin de perxido.
Finalmente, hicimos la titulacin con las muestra de perxido de hidrogeno, a bajas temperaturas, en
una nevera, es importante resaltar a las condiciones a las que el perxido se encontraba, se
encontraba aproximadamente a 4 grados centgrados, adems siempre a excepcin de algunas
veces (cuando se abre la nevera) en ausencia de luz, tomamos como lo hicimos con las anteriores
muestras 3 alcuotas de perxido diluido en el balo aforado de 100 mL, con acido sulfrico
concentrado, agregando los tres volmenes respectivos de 7,90, 8,01 y 8,00 mL, dndonos una
concentracin ponderada de 0,76 M, comparando, podemos visualizar que es relativamente superior
a las 3 muestras anteriores, de acuerdo a nuestro anlisis suponemos que la temperatura no estaba
tan fra como para congelar el agua, siendo que el agua residual no afecto determinantemente la
concentracin del perxido en la disolucin, adems la baja temperatura y la ausencia , si disminuyo
la velocidad de reaccin de descomposicin del agua oxigenada.
En definitiva podemos concluir que posiblemente las altas temperaturas aceleran la reaccin, pero
por errores en el diseo del experimento ajenos a nosotros, no podemos demostrarlo con valores
experimentales, podemos dar un indicio que la temperatura baja y la ausencia de luz, disminuyen la
velocidad de reaccin, aunque a temperaturas menores o iguales a 0 grados centgrados, se ve
alterado la obtencin de datos puesto los productos de la reaccin cambian sus propiedades a ciertas
condiciones, como estas. Es significativo decir que cuando realizamos las titulaciones de las 4
muestras se observaron burbujas que pudo haber sido producido por la luz degradando el perxido,

esto pudo modificar los valores reales de las concentraciones, tambin es necesario recalcar, otro tipo
de errores que pudieron modificar la conclusin final de la practica como que la solucin estndar del
permanganato de potasio es inestable en contacto con luz y que el uso de este provoca cierto tipo de
desventajas, por ejemplo no se puede obtener permanganato de potasio completamente puro y
puede estar impurificado con dixido de manganeso; el agua destilada es probable que contenga
sustancias reductoras que reaccionan con el permanganato formando dixido de manganeso; este
inconveniente ltimo es de gran relevancia porque cataliza la auto descomposicin del permanganato
en el transcurso del tiempo, en conjunto con estas serie de situaciones podemos asumir que gran
parte de la prctica desarrollada present errores sistemticos, aleatorios y los persnales puesto que
las titulaciones se hacen a partir de el criterio del observador.

Conclusiones

Se puede concluir que la permanganometra a pesar de tener ciertas falencias propias de

cualquier prctica de laboratorio es una tcnica, muy efectiva para la titulacin de a partir de
reacciones redox, desde que se d en un medio acido.

De las actividades experimentales, pudimos concluir que las altas temperaturas y la luz solar
afectan o catalizan las reacciones de descomposicin de perxido de hidrogeno, mientras que
las bajas temperaturas y la ausencia de luz disminuye la velocidad de reaccin .

Finalmente concluimos que la permanganometra es una tcnica, que tiene muchsimas

aplicaciones, y es muy eficaz y a bajo costo, y que el permanganato de potasio es un reactivo
muy til al ser autotitulante.

Bibliografa
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