Guide to Scientific Writing

Guia para Escrita Cientfica

It was a cold and rainy night: Set the Scene with a Good Introduction
Thomas M. Annesley

Era uma noite fria e chuvosa: Estabelea a Cena com uma Boa Introduo
Thomas M. Annesley

Department of Pathology, University of Michigan Health System, Ann Arbor, MI.

Envie correspondncia para o autor para: Department of Pathology, University of Michigan Health System, Room
2G332, 1500 E. Medical Center Dr., Ann Arbor, MI 48109-5054. E-mail annesley@umich.edu.

Em produes teatrais, h um processo

chamado estabelecendo a cena, que o ato
de descrever uma situao de modo que a
platia entenda o que est acontecendo. Estabelecer a cena cria a base para o que se
esperar durante os atos remanescentes na
produo. Semelhantemente, uma introduo bem escrita em um paper cientfico estabelece a cena para o leitor. Ela comea
dizendo ao leitor o que est acontecendo ou
aconteceu (o contexto), e termina dando ao
leitor um vislumbre do que se segue no restante do artigo (o enredo).
Introdues deveriam ser fceis de escrever,
j que elas no requerem detalhes sobre mtodos e resultados ou uma discusso dos resultados. Alm disso, a introduo geralmente encontrada logo aps o abstract, onde
voc j resumiu o contedo para o leitor. De
fato, entretanto, escrever uma boa introduo requer considervel tempo e pensamento. Aqui eu forneo informao sobre a estrutura de uma boa introduo e como evitar
problemas comuns que os editores vem
com manuscritos submetidos.
A Introduo Cnica
Introdues possuem formatos. Alguns indivduos os vem como funis, outros como
cones ou pirmides invertidas. Qualquer
imagem que voc escolher dever ir do
grande para o pequeno, do largo para o estreito. Isso como a informao na introduo tambm dever fluir (Fig. 1). Comece

fornecendo ao leitor informao de base sobre o tpico do paper. Descreva o que conhecido sobre a doena, tcnica, ou composto e porque um tpico importante. No se
preocupe se isso usar vrias sentenas. Se
tiver muita informao de base, que voc
acredita que o leitor deva ter para seguir o
restante do artigo, inclua-a. Mas certifiquese de que a informao de base diretamente
se relaciona com o seu estudo especfico.
Por exemplo, se voc estiver relatando um
novo marcador para cncer pancretico, no
devote texto desnecessrio epidemiologia,
terapia, expectativa de vida, custos mdicos,
etc., do cncer em geral. V para a informao conhecida sobre cncer pancretico to
logo quanto possvel.
Tendo apresentado informao de base relevante, o prximo passo estreitar a introduo e focar a ateno do leitor na importncia da pesquisa contnua em aspestos especficos. Fale ao leitor sobre a informao necessria contudo desconhecida, um problema no resolvido, uma lacuna de conhecimento, ou limitaes de estudos anteriores.
Pode haver falta de uma boa tcnica analtica ou a disponibilidade de um novo modelo
animal. Talvez ningum reconheceu o problema at agora ou uniu a literatura para
identificar uma possvel soluo. O importante objetivo aqui demonstrar ao leitor
que existem importantes partes faltando do
quebra-cabea que precisam ser preenchidas. Usando a analogia de uma produo

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teatral, voc deve estabelecer a cena colocando a necessria informao de fundo no

contexto adequado.

Para resolver essa aparente diferena

Ns resolvemos esse problema
O propsito de nosso estudo era

Agora a introduo pode ser estreitada novamente focando no objetivo do seu estudo
(o enredo). Desse ponto em diante, o texto
deve fornecer uma clara fundamentao para
o motivo pelo qual voc iniciou o estudo. As
razes para se fazer uma pesquisa so limitadas. Voc testa uma hiptese, responde
uma pergunta, resolve um problema, ou
cumpre um propsito. O texto deve incluir
algo como o que se segue:

Importante, esse tipo de apresentao diz ao

leitor para esperar uma clara resposta no fim
do artigo com relao aos objetivos do estudo ou hiptese isto , verdadeiro/falso,
sim/no, funciona/no funciona.

Ns supomos que
Ns testamos a hiptese de que
Ns perguntamos se
Para responder essa pergunta
Isso nos levou a investigar se

Opcionalmente, alguns escritores escolhem

acrescentar uma ou duas curtas sentenas de
concluso dizendo ao leitor algo sobre a
abordagem feita, o plano de ataque, ou a soluo proposta no paper e sua importncia.
Se includas, entretanto, minha recomendao que voc no fornea detalhes dos mtodos, resultados, ou concluses. O leitor j
deve ter tido uma breve exposio a esses
itens atravs do abstract.

Figura 1.
A introduo: um cone ou um funil.

Background, known information fundamentos, informao conhecida

Knowledge gap, unknown information lacuna de conhecimento, informao desconhecida
Hypothesis, question, purpose statement hiptese, pergunta, declarao do propsito
Approach, plan of attack, proposed solution abordagem, plano de ataque, soluo proposta

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Exemplo 1 fornece a introduo para um
estudo hipottico de um biomarcador na inflamao vascular. Compare o formato dessa
introduo com o conceito do cone na Fig.
1. A primeira sentena (topo do cone) diz ao
leitor que o estudo se relaciona com o tpico
mais amplo da doena cardiovascular, que
um importante problema de sade. A prxima sentena estreita o tpico para inflamao crnica, que est ligada doena cardiovascular, seguida por uma sentena que
foca o tpico seguinte para -selectina, um
marcador de inflamao que fica elevado no
soro de pacientes com doena vascular perifrica. Alm dos estudos de associao refe-

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renciados, a introduo a seguir enfatiza que
2 principais estudos prospectivos descobriram uma correlao positiva entre a selectina e real risco cardiovascular. O primeiro pargrafo forneceu base e informao
conhecida do trabalho citvel, todo o tempo
demonstrando para o leitor a importncia da
-selectina como um assunto de pesquisa. O
segundo pargrafo (seo mais estreita do
cone) apresenta a informao desconhecida
(lacuna de conhecimento) cujo trabalho anterior deixou de focar. At mesmo sem a
pergunta ser explicitamente declarada, o leitor pode comear a deduzir qual ser a pergunta do estudo.

Exemplo 1
Doena cardiovascular um problema de sade pblica no mundo todo. Inflamao crnica
tem sido associada com doena cardiovascular e sbita morte cardaca (13). Recentes estudos
demonstraram que existe uma forte associao entre -selectina, um reconhecido marcador sistmico da inflamao, e doena cardiovascular (4 6), e que pacientes com doena vascular
perifrica possuem elevadas concentraes sricas de -selectina que se correlacionam com o
grau de dano funcional (7,8). Adicionalmente, estudos prospectivos apresentaram dados com
relao ao valor prognstico da -selectina em prever a gravidade da doena cardiovascular
subjacente e o risco de mortalidade. O Estudo da Previso da Inflamao Vascular (VIP) descobriu uma correlao positiva entre as concentraes de -selectina e o risco de desenvolver
doena cardiovascular (9). O Estudo Canadense de Mortalidades de Todas as Causas revelou
que indivduos com concentraes de -selectina sricas >90 g/L so 4.5 vezes to provveis
de morrer dentro de 5 anos quanto aqueles com concentraes < 90 g/L (10).
Considerando que esses estudos prospectivos e de associao indicam que selectina um preditor de doena cardiovascular e risco de mortalidade, eles fornecem pouca informao sobre a patofisiologia subjacente da inflamao vascular e o
papel contributivo, se h, da -selectina.
Ns portanto investigamos em um modelo animal se a -selectina a
causa ou apenas um marcador da inflamao vascular associada com
doena cardiovascular.
Usando um protocolo de infeco do vrus herpes simples
tipo 2 para estimular a produo contnua de -selectina em
camundongos, ns investigamos os efeitos da produo de
-selectina no desenvolvimento das leses aterosclerticas,
tempo de vida, e potenciais mecanismos de inflamao induzida por -selectina.

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Exemplo 2
Por causa da velocidade e seletividade que ela se d ao luxo de ter comparada com outras tcnicas, cromatografia lquida (LC) em conjunto com espectrometria de massa juntamente com ionizao eletrospray (ESI-MS/MS) est sendo crescentemente usada em laboratrios clnicos
para quantificar esterides (1), drogas teraputicas (2-4), vitaminas (5), aminas biognicas (6),
e intermedirios metablicos (7-9). Um uso da LC-ESI-MS/MS em nosso laboratrio para
quantificar imunossupressores no sangue total e no soro. Ns usamos metanol para preparao
da amostra e cromatografia porque ele est prontamente disponvel e menos caro do que acetonitrila.Metanol um componente de fase mvel em mltiplos mtodos publicados para imunossupressores (2, 10 14).
Quando quantificamos imunossupressores por essa abordagem, ns encontramos o problema de
uma lenta perda da 32 desmetoxirapamicina, o padro interno para sirolmus, se a soluo metanlica de trabalho fosse armazenada em temperatura ambiente. Ns presumimos que essa
perda resultou da degradao da 32 desmotoxirapamicina no metanol sendo usado, um efeito
semelhante quele relatado para a ascomicina do padro interno em algumas marcas ou graus
de acetonitrila (15). No curso de investigar se fontes ou graus comerciais alternados de metano l
corrigiriam a perda da 32 desmotoxirapamicina, e tambm seria adequada para usar na fase
mvel, ns notamos grandes diferenas na ionizao no apenas da 32 desmotoxirapamicina,
mas tambm de outros imunossupressores e seus padres internos quando diferentes fontes e
graus de metanol foram avaliados.
Co-eluindo os componentes que se originam das matrizes biolgicas mostrou anteriormente
afetar negativamente (supresso de on) ou afetar positivamente (aumento do on) o sinal do
analito nas anlises ESI-MS. Esse relatrio descreve o fenmeno nas mudanas de ionizao
relacionadas com o solvente orgnico usado na anlise LC-ESI-MS/MS.

O terceiro pargrafo (at mais prximo do topo do cone) estreita o foco para a pergunta ela
mesma e o propsito do estudo. a selectina um fator contribuinte ou apenas um
marcador da doena cardiovascular? No mnimo, haver uma resposta sim/no. O ltimo
pargrafo da introduo d ao leitor algumas
dicas de como o estudo foi realizado, isto ,
usando um modelo de infeco viral em camundongos. Nenhum detalhe dos mtodos
fornecido, nenhum resultado fornecido, nenhuma concluso declarada. No todo, essa introduo segue o modelo na Fig. 1.

Expresses de Transio
Na introduo, a histria se torna mais clara se
expresses de transio forem usadas.Expresses de transio permitem que o
autor enfatize pontos importantes, e tambm
ajudam o leitor a diferenciar o conhecido, o
desconhecido, a pergunta, e a abordagem experimental. Eu anteriormente listei alguns
exemplos de maneiras para levar at a pergunta ou hiptese. Exemplos de expresses de
transio que podem ser usadas para enfatizar
o conhecido, ou ligar o conhecido ao desconhecido, so mostradas abaixo:

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Esses estudos anteriores mostram que

Apoiando a teoria de que
Esses estudos so importantes porque
Curiosamente,
Mais importante,
Usando essa informao,
Contudo,
Diferente de
Considerando foi mostrado que
Por outro lado,
No claro
A pergunta permanece, entretanto,,
Embora estudos anteriores demonstrassem

Diferentes Tipos de Estudos, Mesmo Modelo

Muitos artigos publicados descrevem um novo
mtodo ou um achado secundrio que lana
nova luz sobre um tpico. Esses tipos de estudos no foram iniciados para diretamente responder uma pergunta ou testar uma hiptese,
contudo eles tinham um propsito que deveria
ser descrito na introduo. Independente do
tipo de estudo, o mesmo processo de se ater ao
problema a ser abordado, como ilustrado na
Fig. 1, pode ser seguido quando se escreve a
introduo. Exemplo 2 e o exerccio de aprendizagem no fim do artigo ilustram maneiras de
como isso pode ser feito. Exemplo 2 uma
introduo modificada de um artigo que descreve o achado de que, alm das matrizes biolgicas, solventes podem impactar o desempenho dos testes de espectrometria de massa. A
introduo comea com o tpico amplo da espectrometria de massa da ionizao do eletrospray, descrevendo que vantagens ela possui e como os laboratrios clnicos esto usando com sucesso essa tcnica, subsequentemente estreitando o assunto para um teste especfico que serviu como origem para o estudo. Essa
a informao conhecida. O segundo pargrafo, apesar de no descrever diretamente uma
lacuna de conhecimento ou problemas com
estudos anteriores, traz um problema desconhecido anteriormente para a ateno do leitor.
Ele tambm indiretamente introduz a pergunta: A qualidade dos solventes tem qualquer

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impacto significativo sobre a eficincia da ionizao na espectrometria de massa do eletrospray? As duas ltimas sentenas (pargrafo 3) fecham a introduo declarando o propsito do paper e que nova informao vai ser
fornecida. Essa introduo, embora diferente
no estilo, se estreita da informao conhecida
para um problema anteriormente desconhecido
para o propsito especfico do paper.
Comprimento, Detalhe, e Sobreposio
Introdues tendem a ser longas demais em
vez de curtas demais. Uma longa introduo
me faz lembrar de uma cena de sala de tribunal num programa de televiso, onde o promotor fica fornecendo declaraes para uma testemunha at que o juiz frustrado pergunta,
Advogado, existe alguma pergunta a em algum lugar? Semelhantemente, ao peneirar o
que se pretendia ser um panorama impressionante do tpico e dos assuntos, o leitor pode
deixar de apreciar a pergunta quando ela finalmente chegar.
Existem vrias maneiras de evitar dar informao demais. Uma caracterizar o pblico
da revista cientfica selecionada. Pergunte a
voc mesmo, Se eu fosse o leitor, quanta informao eu realmente precisaria para entender a pergunta do estudo e por que ela importante? Outra maneira de evitar comprimento excessivo voltar no tempo apenas at
onde for necessrio para trazer o leitor para o
ritmo. A menos que seja citado como trabalho
influente no campo, a meno de um trabalho antigo ou de uma referncia antiga necessrios? Uma terceira maneira estabelecer um
limite alvo de palavras antes de ligar a informao conhecida informao desconhecida,
e ento semelhantemente a informao desconhecida pergunta do estudo. A quarta meneira considerar se algumas informaes ou referncias associadas podem se enquadrar melhor na seo de discusso, onde voc est interpretando os seus resultados e sua relevncia.

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A ltima opo acima chama a ateno para

alguns problemas que os editores encontram
em papers submetidos: (a) sobreposio desnecessria da introduo e das sees de discusso e (b) inconsistncias entre essas 2 sees. Umas poucas sentenas curtas no comeo da discusso ajudam a reorientar o leitor
para o propsito do seu estudo e seus achados,
mas voc deve tentar manter o material de base ou de referncia em uma seo ou em outra,
no em ambas. Repetio entre as sees no
apenas desperdia palavras, mas tambm pode
criar a impresso de que voc tinha pouco a
discutir no paper e desse modo reutilizou informao de base para encher espao. medida que voc tentar interpretar seus resultados
do estudo e coloc-los em contexto com outros
estudos, voc poder descobrir que algum material de base ou de referncia se enquadra melhor na discusso do que na introduo. Isso
lhe d a oportunidade de unir resultados especficos ou pontos de discusso trabalho de
outros, citando o trabalho deles onde fizer
mais sentido.

ainda est precisa e consistente com o resto do

artigo.

Consistncia com Outras Sees

Embora voc queira minimizar repetio,

importante que o texto esteja consistente entre
todas as sees do paper. Informao de base,
lacunas de conhecimento, declaraes de propsitos, e solues propostas no abstract devem estar consistentes com a introduo. Os
mtodos usados devem refletir qualquer tem
mencionado na introduo. Os resultados devem se relacionar com a pergunta do estudo,
hiptese, ou problema primeiro apresentados
na introduo. A discusso, ou resumo se separadamente escritos, devem responder a pergunta feita na introduo. Algumas vezes revisores e editores pedem mudanas no texto,
reafirmao da pergunta ou problema, reinterpretao dos resultados, ou modificao das
concluses. Desse modo, uma boa idia dar
uma nova olhada na introduo depois que o
rascunho final estiver escrito ou depois de
qualquer reviso para estar certo de que ela

Exerccio de Aprendizagem
Abaixo eu forneci 10 sentenas que juntas
compem uma introduo para um paper que
descreve um novo mtodo. Usando o conceito
para escrever a introduo, mostrado na Fig.
1, arrume as sentenas para criar uma introduo. Compare seu produto final ao fornecido
no quadro depois da lista de materiais adicionais e selecionados de leitura.

Iohexol no se liga s protenas sricas e

filtrado atravs do glomrulo, com nenhuma reabsoro identificvel ou secreo tubular, tornando-o um marcador ideal
para estimar a GFR.
Cromatografia lquida de ultradesempenho
(UPLC), uma modificao recentemente
introduzida da LC, permite rpida cromatografia devido s curvas mais rpidas dos
gradientes, assim como o potencial para
usar partculas menores e taxas mais altas
de fluxo.
Protocolos tm sido desenvolvidos que
envolvem uma nica injeo intravenosa
de iohexol seguida por coletas de sangue
cronometradas.
Iohexol um corante de contraste iodado
que tem mostrado ser til em estudos de
clearance para a determinao da GFR.
Ns combinamos essas 2 tcnicas para desenvolver um teste de UPLC-MS/MS para
o iohexol no soro humano que use uma
simples preparao de amostra, um padro
interno anlogo estrutural com o mesmo
tempo de reteno, e um gradiente balstico para rpida anlise cromatogrfica.
Ambas essas tcnicas requerem longos
tempos de execuo para separar o iohexol
dos compostos endgenos interferentes e
dos padres internos.
No subgrupo de pacientes com suspeita de
insuficincia renal para os quais importante se ter uma avaliao precisa da taxa
glomerular de filtrao (GFR), medies

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do clearance fornecem a melhor informao.

Nenhuma coleta de urina ou quantificao
na urina necessria, uma vantagem sobre
o iotalamato, o outro agente usado para estudos da GFR.
Por comparao, a alta seletividade da espectrometria de massa em conjunto
(MS/MS) como um detector geralmente
permite limpeza mais simples de espcime
e tempos cromatogrficos mais curtos
comparados com deteco UV.
A maioria dos mtodos publicados para se
quantificar o iohexol tm usado eletroforese capilar ou cromatografia lquida de
eluio do gradiente (LC) juntamente com
deteco ultravioleta (UV).

Pensamentos Finais
Quando voc apresenta um importante orador,
voc quer fazer uma adequada introduo.
Isso geralmente implica em contar ao pblico
sobre o curriculum do orador, rea de pesquisa, e o tpico a ser apresentado. Se voc ficar
falando sobre o curriculum e realizaes do
orador, ou passar tempo demais falando sobre
como voc veio a conhecer esse indivduo, ou
esquecer de reforar o tpico da palestra,
quando o orador disser uma palavra o pblico
pode ter problema para lembrar porque eles
estavam l em primeiro lugar. Ns todos temos sofrido com tais introdues. Seu prprio
trabalho deve ser importante para voc; caso
contrrio voc no gostaria que outros o lessem. Portanto d a ele uma adequada introduo tambm, usando as dicas e idias que foram apresentadas.
Leitura Adicional Sugerida
Friedman GD. Please read the following paper
and write this way! Am J Epidemiol
2005;161:405.

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Katz MJ. From research to manuscript. New
York: Springer, 2009.
Zeiger M. Essentials of writing biomedical
research papers. New York: McGraw Hill,
2000.
Agradecimentos
Contribuies dos Autores: Todos os autores
confirmaram que eles contriburam para o
contedo intelectual desse paper e satisfizeram
os
3
seguintes
requisitos:
(a)contribuies significantes para a concepo e design, aquisio de dados, ou anlise e
interpretao dos dados; (b) rascunhando ou
revisando o artigo para contedo intelectual;
e (c)aprovao final do artigo publicado.
Revelaes dos Autores de Potenciais Conflitos de Interesse: Na submisso do manuscrito, todos os autores completaram o formulrio de Revelaes de Potenciais Conflitos de
Interesse. Potenciais conflitos de interesse:
Emprego ou Liderana: T.M. Annesley, Clinical Chemistry, AACC.
Consultor ou Papel Consultivo: Nada a declarar.
Posse dos Valores: Nada a declarar.
Honorrios: Nada a declarar.
Fundo de Pesquisas: Nada a declarar.
Testemunho Hbil: Nada a declarar.
Papel do Patrocinador: As organizaes patrocinadoras no desempenharam papel algum
no design do estudo, escolha dos pacientes
inscritos, reviso e interpretao dos dados, ou
preparao ou aprovao do manuscrito.
Notas de Rodap
1

Modified from Clin Chem 2009;55:1196

202.
2010 The American Association for
Clinical Chemistry

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Resposta para o Exerccio de Aprendizagem

No subgrupo de pacientes com suspeita de insuficincia renal para os quais importante se ter
uma avaliao precisa da taxa de filtrao glomerular (GFR), medies do clearance fornecem
a melhor informao. Iohexol um corante de contraste iodado que tem mostrado ser til nos
estudos do clearance para a determinao da GFR (1). Iohexol no se liga s protenas srica e
filtrado atravs do glomrulo, com nenhuma reabsoro identificvel ou secreo tubular, tornando-o um marcador ideal para estimar a GFR. Protocolos tm sido desenvolvidos que envolvem uma nica injeo intravenosa de iohexol seguida de coletas de sangue cronometradas (2
4). Nenhuma coleta de urina ou quantificao na urina necessria, uma vantagem sobre o iotalamato, o outro agente usado para estudos da GFR .
A maioria dos mtodos publicados para se quantificar o iohexol tem usado eletroforese capilar
ou cromatografia lquida de eluio do gradiente (LC) juntamente com deteco ultravioleta
(UV) (59). Ambas essas tcnicas requerem longos tempos de execuo para separar o iohexol
dos compostos endgenos interferentes e dos padres internos. Por comparao, a alta seletividade da espectrometria de massa em conjunto (MS/MS) como um detector geralmente permite
limpeza mais simples de espcime e tempos cromatogrficos mais curtos comparados com deteco UV. Cromatografia lquida de ultradesempenho (UPLC), uma modificao recentemente
introduzida da LC, permite rpida cromatografia devido s curvas mais rpidas do gradiente,
assim como o potencial para usar partculas menores e taxas mais altas de fluxo. Ns combinamos essas 2 tcnicas para desenvolver um teste de UPLC-MS/MS para o iohexol no soro humano que use uma simples preparao de amostra, um padro interno anlogo estrutural com o
mesmo tempo de reteno, e um gradiente balstico para rpida anlise cromatogrfica.
Comentrio: Seguindo o modelo do formato do cone, essa introduo se estreita da informao
conhecida para um problema para uma soluo para o probelma. O primeiro pargrafo fornece
um panorama geral do iohexol e porque ele tem vantagens nas avaliaes da GFR. O segundo
pargrafo estreita o foco para os mtodos publicados para se quantificar iohexol srico e seus
inconvenientes. Embora informao desconhecida ou um problema no resolvido no seja diretamente declarado, a necessidade de um teste melhorado est implcita. A introduo fecha com
uma soluo proposta para o problema. H necessidade de se propor uma hiptese ou fazer uma
pergunta sobre se espectrometria de massa poderia ser usada para quantificar iohexol? Algum
poderia fazer isso, mas a resposta deve ser sim, caso contrrio no haveria necessidade de se
relatar o novo teste.
This article has been translated with the permission of AACC. AACC is not responsible for the accuracy of the translation. The views presented are those of the authors and not necessarily those of the AACC or the Journal. Reprinted from
Clin Chem, 2010; 56 no. 5 708-713, by permission of AACC. Original copyright 2009 American Association for Clinical
Chemistry, Inc. When citing this article, please refer to the original English publication source in the journal, Clinical
Chemistry.
Este artigo foi traduzido com a permisso da AACC. AACC no responsvel pela acurcia da traduo. Os pontos de
vista apresentados so aqueles dos autores e no necessariamente os da AACC ou do Jornal. Reimpresso da ClinChem,
2010; 56 no. 5 708-713, por permisso da AACC. Cpia original 2009 American Association for Clinical Chemistry, Inc.
Quando citar este artigo, por favor refira-se fonte de publicao original em ingls na revista,Clinical Chemistry.