A

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r.
Fr nci nom
an at a
ci ura d
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J. Q st
Zu u ad
no mic o d
C a eH
ru
id
z
a

lg
o

Propiedades de los
elementos

ni

ve

rs

id

ad

LICENCIATURA EN QUMICA
INTRODUCCIN A LA QUMICA
U

Dr. Francisco J. Zuno Cruz

Radio Atmico

ni

ve

rs

id

ad

El radio de un
tomo se calcula a
partir de la
distancia entre los
ncleos en una
molcula

A
D Lice ut
r.
Fr nci nom
an at a
ci ura d
sc e el
o n E
J. Q st
Zu u ad
no mic o d
C a eH
ru
id
z
a

lg
o

Se define como la distancia que existe

entre el ncleo y la capa ms externa de
electrones en ese tomo

Radio Atmico
lg
o

En un grupo el tamao aumenta con la adicin

sucesiva de capas enteras de electrones.

Li

Ejemplo:
Los metales
alcalinos

ni

ve

6s

5s

4s

rs

id

ad

Na

3s

A
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r.
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an at a
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sc e el
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J. Q st
Zu u ad
no mic o d
C a eH
ru
id
z
a

2s

Rb

Cs

Radio Atmico

O
N

id

ad

Li

A
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o n E
J. Q st
Zu u ad
no mic o d
C a eH
ru
id
z
a

Ne

Ejemplo:
El periodo 2

lg
o

En un periodo el tamao disminuye con el aumento

de la Z* al ir a la derecha en el periodo.

ni

ve

rs

Be

Esta disminucin demuestra que existe un

apantallamiento ineficiente entre los electrones
de la misma capa de valencia

lg
o

A
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no mic o d
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ru
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z
a

ad

id

rs

ve

ni

Radio Covalente

A
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J. Q st
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no mic o d
C a eH
ru
id
z
a

lg
o

Se define como la mitad de la distancia que

existe entre 2 ncleos iguales con enlace
covalente.

ve

rs

id

ad

Radio Inico
U

ni

Se define como el radio asignado a iones de

los elementos en compuestos con enlaces
predominantemente inicos

Radio de Van der Waals

A
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J. Q st
Zu u ad
no mic o d
C a eH
ru
id
z
a

lg
o

Representa la distancia media entre dos

tomos que tienen interaccin entre si pero
que no estn covalentemente enlazados

rs

id

ad

rin > rcov > rin

ni

ve

Para aniones
e- mas

para cationes
e- menos

lg
o

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no mic o d
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ad

id

rs

ve

ni

Cambio del Radio Atmico y Inico

lg
o

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z
a

ad

id

rs

ve

ni

Tendencia del tamao atmico

+
r
-

Energa de ionizacin

A+(g) + e-

ve

rs

id

ad

A(g) + energa

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no mic o d
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a

lg
o

Es la energa que se requiere para liberar

el electrn ms externo de un tomo
neutro en estado gaseoso:

ni

En donde:
A(g) es el tomo gaseoso
A+(g) el ion formado
e- el electrn liberado.

La energa requerida
para este proceso es la
primera energa de
ionizacin I1.

lg
o

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ad

id

rs

ve

ni

Energa de ionizacin

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Zu u ad
no mic o d
C a eH
ru
id
z
a

lg
o

Es posible extraer un segundo electrn de un tomo

ya ionizado. La energa de este proceso se le conoce
como segunda energa de ionizacin, I2.
A+(g) + energa

A2+(g) + e-

id

ad

Y as sucesivamente es posible determinar la tercera, cuarta,

etc. Energas de ionizacin, I3, I4,In.

ni

ve

rs

La segunda energa de ionizacin siempre es mayor

que la primera.
Estas energas dependen de la fuerza con la cual los
electrones se unen a los tomos .
Una baja energa de ionizacin indica que ese tomo
forma fcilmente cationes.

lg
o

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id

rs

ve

ni

I1 < I2 < I3 < I4 . < In

Por lo tanto:

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no mic o d
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lg
o

Las energas de ionizacin de los tomos neutros y

de los cationes An+ siempre son positivas
Lo que significa que es necesario dar energa al sistema
para vencer la fuerza de atraccin entre el electrn y el
ncleo

ni

ve

rs

id

ad

Este proceso cuando consume energa es endotrmico

y se le asigna signo positivo, por ejemplo:
Ca (g) + 590 kJ

Ca+ (g) + e-

Ca+ (g) + 1145 kJ

Ca2+ (g) + e-

Tendencia de la energa de
ionizacin en la T. P.
EI

+
+

ni

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lg
o

En general la
energa de
ionizacin
aumenta de
izquierda a
derecha en
un perodo y
disminuye al
descender en
un mismo
grupo
conforme
aumenta el
nmero
atmico

Energa de ionizacin

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lg
o

En los elementos de un mismo perodo, la

energa de ionizacin crece a medida que
aumenta el nmero atmico, es decir, de
izquierda a derecha.

ni

ve

rs

id

ad

Esto se debe a que el ltimo electrn de los elementos

de un perodo est situado en el mismo nivel
energtico, mientras que la carga del ncleo
aumenta, por lo que ser mayor la fuerza de
atraccin, y, a su vez, el nmero de capas interiores
no vara y el efecto pantalla no aumenta, lo que
ocasiona que Z* aumente.

lg
o

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ve

ni

Energa de ionizacin

ad

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lg
o

El aumento en un periodo no es continuo, pues en

el caso del berilio y el nitrgeno se obtienen
valores ms altos que lo que poda esperarse por
comparacin con los otros elementos del mismo
perodo. Este aumento se debe a la estabilidad
que presentan las configuraciones ns2 y ns2np3,
respectivamente.

ni

ve

rs

id

La
energa
de
ionizacin
ms
elevada
corresponde a los gases nobles, ya que su
configuracin electrnica es la ms estable, y por
tanto habr que proporcionar ms energa para
arrancar un electrn.

Energa de ionizacin

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a

lg
o

En los elementos de una misma familia o grupo el

potencial de ionizacin disminuye a medida que
aumenta el nmero atmico, es decir, de arriba
abajo.

ni

ve

rs

id

ad

En los alcalinos, por ejemplo, el elemento de

mayor potencial de ionizacin es el litio y el de
menor el francio. Esto es fcil de explicar, pues el
ltimo electrn se sita en orbitales cada vez ms
alejados del ncleo y a su vez, los electrones de las
capas
interiores
ejercen
un
efecto
de
apantallamiento de la atraccin nuclear sobre los
electrones perifricos.

S = 23.95
Z* = 4.05

e- en 3d

S = 15.25
Z* = 12.75

ad

e- en 4s

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no mic o d
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z
a

lg
o

Ejemplo:
Un electrn de un orbital 4s esta menos fuertemente unido
que un electrn en un orbital 3d, por lo tanto es ms fcil
removerlo, esta corresponde a la primera energa de
ionizacin del tomo
Para el tomo de 28Ni, la carga nuclear efectiva (Slater) para
un electrn 4s y uno 3d es:

ni

ve

rs

id

De acuerdo a lo anterior es mas dificil remover un electrn de

un orbital 3d que de un 4s ya que Z* es mas grande.
Experimentalmente Ni2+ es el estado de oxidacin ms comn
para el niquel. Configuracin [Ar]3d8 mas que [Ar]3d64s2
Todos los metales de transicin siguen este mismo patrn:
perder electrones ns ms fcilmente que los electrones (n-1)d.

A- (g)

ni

ve

rs

id

ad

A (g) + e-

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z
a

La afinidad electrnica es
la energa liberada o
absorbida en el siguiente
proceso:

donde tanto A como A- deben

estar aislados y en sus estados
fundamentales. Esta es la
primera afinidad electrnica,
EA1.
U

lg
o

Afinidad electrnica

Es la cantidad de
energa necesaria
para adicionar un
electrn a un tomo
aislado y en forma
gaseosa para formar
un anin (in con
carga negativa).

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a

lg
o

Valores de afinidad electrnica muy altos (en valor

absoluto) significan que ese elemento adquiere un
electrn y forma fcilmente un anin. La mayora de
los tomos requiere absorber energa para incorporar
electrones y su convencin es de signo positivo para la
energa cuando se absorbe y negativo cuando se libera
como en los siguientes elementos:

Be(g) + e- + 241 kJ
Cl(g) + e-

Be-(g)

Cl- (g) + 348 kJ

endotrmica
exotrmica.

ni
U

A- (g)

ve

rs

id

ad

Sin embargo se ha considerado tomar el proceso inverso:

A (g) + e-

Este proceso es endotermico y su energa es positiva.

Cl-(g) + 348 kJ

Cl(g) + e-

Energa necesaria para

remover un electrn de
un ion negativo

endotrmica.

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a

lg
o

Un elemento tendr una afinidad

electrnica alta (en valor absoluto)
cuanto mayor sea la carga nuclear
efectiva que experimente el nuevo
electrn.

ni

ve

rs

id

ad

Sin
embargo,
existen
numerosas
excepciones: todos los gases nobles y los
elementos alcalinotrreos, entre otros,
presentan
afinidades
electrnicas
negativas. Este hecho se justifica a partir
de sus configuraciones electrnicas
particulares.

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lg
o

En el caso de los gases nobles, el electrn

que se agrega va a pertenecer a la capa
n+1, ms alejada del ncleo y por lo tanto
es muy poco atrado.

ni

ve

rs

id

ad

En el caso de los alcalinotrreos el

electrn adicional ocupar un orbital np.
Un electrn en este orbital, se encuentra
muy apantallado por los electrones ns
(los orbitales s son ms penetrantes) y
por lo tanto ser, tambin, poco atrado
por el ncleo.

Tendencia de la afinidad electrnica

en la T. P.
AE

+
+

ni

ve

rs

id

ad

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lg
o

En trminos
generales y al
igual que la
energa de
ionizacin, la
afinidad
electrnica
aumenta de
izquierda a
derecha
cuando
avanzamos
en un
perodo y
disminuye al
descender en
un grupo.

lg
o
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ad
id
rs
ve
U

ni

El convenio
de signos
utilizado en
la grfica es
contrario al
utilizado en
termodinmica por lo
que los signos
aparecen
invertidos.

En la figura se muestra las afinidades electrnicas

AE1 (en KJ/mol) de los elementos en funcin de Z.

lg
o

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id

rs

ve

ni

Be
B

Li
lg
o

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lg
o

La tendencia peridica de la AE es mucho menos

marcada que en el caso de la energa de ionizacin.

ad

En un perodo, la tendencia se explica de acuerdo al

aumento de la carga nuclear a lo largo del mismo, lo
cual origina un progresivo aumento en la atraccin
del ncleo hacia el electrn que se incorpora.

ni

ve

rs

id

Las variaciones dentro de un grupo, se explican por el

hecho que el electrn que se incorpora lo hace
sucesivamente en niveles con nmero cuntico
principal cada vez mayor.

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lg
o

Excepcin: el C y el N pertenecen al mismo perodo por lo que

la AE del N debera ser mayor que la del C. Sin embargo, la
tendencia no se cumple, por que?

ve

rs

id

ad

La configuracin del N, y del resto de los elementos del grupo

15, es [ ] ns2 np3. Para dicha configuracin y, en particular, en
los orbitales np, la energa de esa configuracin es muy
favorable ya que existe una alta correlacin de espn (3
electrones con espines paralelos) y no hay prdida de energa
por correlacin de carga ya que no hay electrones apareados.
U

ni

La configuracin del ion N-, con cuatro electrones en los

orbitales p, obliga a que haya un par de electrones apareados,
la afinidad electrnica debe contrarrestarse por la energa de
apareamiento (repulsin de electrones en un orbital).
De esta manera, la EA1 del N es menor de la esperada.

lg
o

Ejemplo:
Que sucede con las afinidades electrnicas, AE1, de los
tomos del segundo periodo respecto de los del tercero, por
ejemplo, F, O y N comparados con Cl, S y P respectivamente?

328.0

Cl

349.0

AE1
KJ/mol

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AE1
KJ/mol

AE1
KJ/mol

7.0

140.9

72.0

200.4

ni

ve

rs

id

ad

Se observa que las AE de tomos como F, O, N, son menores

que las del siguiente periodo, contrario a la tendencia
observada, esto es debido a efectos de tamao.
Los tomos del segundo periodo al ser mas pequeos que los
del tercer periodo presentan repulsiones electrnicas e- - eque contrarresta la atraccin del ncleo por los electrones,
por lo tanto, la AE es menor.

Electronegatividad

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lg
o

Es una medida emprica de la tendencia de un

tomo para atraer electrones en una molcula.
Esta determinada por la tendencia de un tomo a
ganar densidad electrnica adicional y por la
tendencia a retener la densidad que ya tena.

ni

ve

rs

id

ad

Pauling bas su escala en datos termodinmicos

relacionando la electronegatividades entre dos
tomos usando energas de enlace de los tomos
directamente enlazados y de enlaces puramente
covalentes

D(A-B) = EA-B [EA-A . EB-B]1/2

Electronegatividad

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lg
o

Dedujo
que
la
diferencia
de
electronegatividades en un enlace dado,
debe obedecer la siguiente ecuacin:

ad

cA - cB =

0.102 D1/2

ni

ve

rs

id

Pauling asign arbitrariamente el valor de

c=4.0
para
obtener
las
electronegatividades
de
los
dems
elementos en la tabla peridica

Electronegatividad

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lg
o

Mulliken - Jaff

ni

ve

rs

id

ad

Sugirieron que la electronegatividad

puede asociarse con la energa de
ionizacin y la afinidad electrnica de un
tomo determinado, ya que estas energas
estn asociadas con la perdida o ganancia
electrnica en un tomo.

c=

(EI + AE) / 2

Electronegatividad

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lg
o

Allred y Rochow

rs

id

ad

Definieron a la electronegatividad como la

fuerza electrosttica ejercida por el ncleo
sobre los electrones de valencia

ni

ve

c=

14.627 (Z* / r2cov)

Electronegatividad

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lg
o

El mtodo para calcular la c mediante

Mulliken-Jaff
es
terico
(escalas
absolutas) ya que se basa en la energa de
los orbitales atmicos de tomos aislados.

ni

ve

rs

id

ad

Los mtodos de Pauling y Allred-Rochow

son empricos, ya que se basan en datos
experimentales, DHf y rcov.

lg
o

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ni

Tendencia de la electronegatividad
-

c
+
+

lg
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ad

id

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ve

ni

Electronegatividad

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lg
o

La diferencia de elctronegatividades entre dos

tomos enlazados indica el sentido en el cual la
densidad electrnica de dicho enlace esta
polarizada

Polarizacin es la distorsin de la densidad

electrnica de un tomo por la interaccin
con otro

ni

ve

rs

id

ad

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z
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lg
o

Ej. En que sentido estn polarizados los

siguientes enlaces H-F, H-Cl, H-Br, H-I?.
Cual es el anlace ms polar de todos
ellos?.

ni

ve

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id

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z
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lg
o

Ej. En que sentido estn polarizados los

siguientes enlaces H-F, H-Cl, H-Br, H-I?.
Cual es el anlace ms polar de todos
ellos?.

ni

ve

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id

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z
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lg
o

Ej. En que sentido estn polarizados los

siguientes enlaces H-F, H-Cl, H-Br, H-I?.
Cual es el anlace ms polar de todos
ellos?.

ni

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z
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o

Ej. En que sentido estn polarizados los

siguientes enlaces H-F, H-Cl, H-Br, H-I?.
Cual es el anlace ms polar de todos
ellos?.

ni

ve

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id

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Fr nci nom
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lg
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Ej. En que sentido estn polarizados los

siguientes enlaces H-F, H-Cl, H-Br, H-I?.
Cual es el anlace ms polar de todos
ellos?.