Problemas Sobre Sustancia Pura 01

Termodinmica Aplicada
Universidad Nacional de Educacin a Distancia

Escuela Tcnica Superior de Ingenieros Industriales
Departamento de Ingeniera Energtica
INTRODUCCIN
TERMODINMICA
A LA ENERGA TRMICA
APLICADA
I.T.I. Electrnica Industrial (621110) I.T.I. Mecnica (631112)
I.T.I. Electricidad (641114)
TEMA 3: PROPIEDADES DE UNA

SUSTANCIA PURA.
Ejercicios Propuestos: Enunciados
1.- Una mezcla lquido vapor de agua se mantiene en un recipiente rgido a 60C. El
sistema se calienta hasta que su estado final es el punto crtico.
Determnense:
a) la calidad (o ttulo) inicial de la mezcla lquido vapor
b) la relacin inicial entre los volmenes ocupados por las fases lquido y vapor.
Solucin:
a)
b)
x1 = 2,78710 4
Vf 1
Vg1
= 0,4757
Enunciados (Tema 3)
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2.- Un recipiente rgido contiene vapor de agua a 15 bar y a una temperatura

desconocida. Cuando el vapor se enfra hasta 180C, ste comienza a condensar.
Estmense:
a) la temperatura inicial, en grados Celsius;
b) la variacin en la energa interna, en kJ/kg.
Solucin:
a) T1 = 372,8 C
b) u2 u1 = -322 kJ/kg
3.- Un depsito rgido, cuyo volumen interior es de 8,00 L, contiene refrigerante 134a a
200 kPa en forma de una mezcla lquido vapor con una calidad del 20,00%.
Determnense:
a) la masa de vapor inicialmente presente;
b) la fraccin del volumen total ocupado inicialmente por el lquido.
Solucin:
a) mg = 0,0780 kg
b)
Vf
V
= 0,0294
4.- Un recipiente rgido contiene inicialmente agua con un volumen especfico de 1,694
m3/kg a 0,3000 bar, suministrndose calor hasta que se alcanza una presin de 1,000
bar.
Determnense:
a) el ttulo o calidad inicial de la mezcla lquido vapor;
b) las variaciones en la energa interna y en la entalpa del agua, en kJ/kg.
NOTA: Represntese, esquemticamente, el proceso en un diagrama P-v.

Solucin:
a)
x1 = 0,3238
b) u = 1.511,2 kJ / kg
h = 1.629,7 kJ / kg
Enunciados (Tema 3)
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5.- Una cierta cantidad de agua, que se encuentra inicialmente a 10 bar y cuyo volumen
especfico inicial es de 0,02645 m3/kg, experimenta una expansin isobrica hasta
0,2060 m3/kg.
Determnense:
a) las temperaturas inicial y final del agua;
b) las variaciones en su energa interna y entalpa especficas, en kJ/kg.

Solucin:
a) T1 = 179,9C
T2 = 200C
b) u = 1.631,0 kJ / kg
h = 1.811,6 kJ / kg
6.- Una cierta masa de refrigerante 134a experimenta un proceso isotermo a 40C. La
presin inicial es de 4,0 bar y el volumen especfico final de 0,010 m3/kg.
Determnense:
a) la presin final, en bar;

Solucin:
a) P2 = 10,16 bar
b) u = 190 kJ / kg
h = 200 kJ / kg
Enunciados (Tema 3)
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7.- Se considera un cilindro fijo y rgido, de paredes metlicas, provisto de un pistn

tambin rgido y que puede desplazarse en el interior del cilindro con rozamiento
despreciable. El cilindro contiene una cierta cantidad de agua, que inicialmente, a la
presin de 1,0 MPa, ocupa un volumen de 1.234 cm3, siendo el volumen especfico inicial
de 0,2678 m3/kg. El agua se comprime a presin constante, segn un proceso
cuasiesttico, hasta que se convierte en vapor saturado.
Hllense:
a) Las temperaturas inicial y final, en grados Celsius.
b) Las variaciones en la energa interna y entalpa, en kJ.
c) El trabajo desarrollado y el calor absorbido, en kJ.
Solucin:
a) T1 = 320C
T2 = 179,9C
b) U = 1,117 kJ
H = 1,455 kJ
c)
Q = 1,455 kJ
W = 0,338 kJ
8.- Un tanque de paredes rgidas, cuyo volumen interior es de 2.560 L, contiene

inicialmente vapor de agua saturado a 5,00 bar. Un enfriamiento del agua origina una
cada de presin hasta 1,00 bar.
Determnense, para el estado final de equilibrio:
a) la temperatura, en grados Celsius;
b) el ttulo o calidad final del vapor;
c) el cociente entre la masa de lquido y la masa de vapor;
d) la cantidad de calor intercambiada entre el agua y su ambiente.
Solucin:
a) T2 = 99,63 C
b)
c)
x2 = 0,2208
mf 2
mg 2
= 3,529
d) Q = 11.490 kJ
Enunciados (Tema 3)
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9.- Una cierta cantidad de refrigerante 134a tiene un volumen especfico de 0,02500
m3/kg a la presin de 0,5000 MPa (estado 1). Se expansiona a temperatura constante
hasta que la presin cae a 0,2800 MPa (estado 2). Finalmente, se enfra a presin
constante hasta que se convierte en vapor saturado (estado 3). Para cada una de las
etapas del proceso descrito, determnense:
a) Las variaciones en el volumen especfico, en m3/kg.
b) Las variaciones en la energa interna y en la entalpa, en kJ/kg.
Solucin:
a) v = 0,05319 m3 / kg
b)
u = 70 kJ / kg
h = 79 kJ / kg
10.- Se comprime agua lquida saturada a 40C hasta una presin de 50 bar y
temperatura de 80C. Determnense las variaciones en el volumen especfico, energa
interna y entalpa:
a) utilizando la tabla de lquido comprimido;
b) utilizando como aproximacin los datos de saturacin a la misma temperatura.

Solucin:
a) v = 1,90 10 5 m3 / kg; u = 166,16 kJ / kg; h = 171,28 kJ / kg
b) v 2,13 10 5 m3 / kg; u 167,30 kJ / kg; h 167,34 kJ / kg
despreciable. El cilindro contiene 1,36 g de agua que inicialmente, a la presin de 2,00
bar, ocupan un volumen de 233 cm3. El pistn est apoyado sobre unos resaltes y sobre
l acta un muelle, de forma que no puede desplazarse hasta que la presin interior
alcance un valor mnimo de 10,0 bar. Se transfiere al agua un flujo de calor constante de
250 kJ/min.
Determnense:
a) el calor suministrado hasta que el pistn comienza a moverse;
b) el tiempo transcurrido, en minutos, hasta que el pistn comienza a moverse.
Enunciados (Tema 3)
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Solucin:
a) Q12 = 2,00kJ
3
b) t = 8,00 10 min
12.- Un recipiente de paredes rgidas, insuficientemente aislado, contiene 100 L de

nitrgeno en equilibrio, inicialmente a 77,24 K, y est dotado de una cpsula de cierre
que rompe cuando la presin interior alcanza un valor de 400 kPa. El 91,5 % del volumen
est inicialmente ocupado por lquido. El nitrgeno absorbe calor del ambiente a un
ritmo de 300 J/min. Hllese el tiempo, en horas, que debe transcurrir hasta la rotura de
la cpsula de cierre.
Solucin:
t = 7,13min = 0,119h
13.- Un recipiente de paredes rgidas y trmicamente aisladas, contiene 2,000 kg de
agua, que inicialmente ocupan un volumen de 1,000 m3 a 30,00C. Una rueda de paletas
situada en el interior del recipiente, movida por un motor, gira a 50,00 rpm con un par
aplicado constante de 50,00 Nm, a la vez que una resistencia elctrica, tambin situada
en el interior del recipiente, recibe una corriente de 100,0 A desde una fuente de 10,00 V.
Determnense:
a) el tiempo, en minutos, requerido para evaporar todo el lquido contenido en el
recipiente;
b) la presin, en bar, en el interior del recipiente en ese instante.
Solucin:
a) 63,10 min
b) 3,70 bar
14.- Un depsito de paredes metlicas, cuyo volumen interior es de 1,0 m3, contiene
agua, inicialmente a 10 MPa y 480 C. El agua se enfra hasta que la temperatura alcanza
los 320 C.
Determnense:
a) presin final, en bar;
b) calor transferido al ambiente, en kJ.
Solucin:
a) P2 = 71,99 bar
b) Q = 10.120 kJ
Enunciados (Tema 3)
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15.- Un depsito, de paredes rgidas y trmicamente aisladas, est inicialmente dividido

en dos compartimentos mediante un tabique rgido. Uno de ellos contiene 1,0 kg de
vapor saturado de agua a 60 bar y el otro est vaco. Se rompe el tabique interior de
separacin y el agua se expande por todo el depsito, de modo que la presin final es de
30 bar. Determnese el volumen interior total del depsito.
Solucin:
V = 66,09 L
16.- Un recipiente, de paredes rgidas y trmicamente aisladas, se encuentra dividido en
dos compartimentos por medio de un tabique interior, tambin rgido y adiabtico. Una
de las cmaras contiene 0,50 kg de agua a 20 C y la otra contiene vapor saturado de
agua, siendo en ambas la presin de 25 bar. Determnese la masa de agua contenida en
la segunda cmara si, al romper el tabique, el estado final del agua es una mezcla lquido
vapor con una calidad del 30 % y una presin de 25 bar.
Solucin:
0,2161kg
17.- Se coloca medio kilogramo de helio en un depsito de paredes rgidas, cuyo volumen
interior es de 0,500 m3. Si la temperatura es de 112 C y la presin baromtrica es de 1,0
bar, determnese la lectura, en bar, que indicara un manmetro conectado al depsito.
NOTA: Supngase comportamiento de gas ideal.
Solucin:
7,0 bar
18.- Se necesita almacenar 1.500 kg de propano (C3H8) en un depsito de gas a 42 C y

450 kPa.
a) Calclese el volumen interior del depsito, en metros cbicos;
b) Si posteriormente se aaden 500 kg de gas, pero la temperatura se mantiene
constante, calclese la presin final, en kilopascales.
Enunciados (Tema 3)
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Solucin:
a) 198 m3
b) 6,00 bar
19.- Una determinada cantidad de nitrgeno ocupa inicialmente un volumen de 0,890 m3
a una presin de 2,00 bar y una temperatura de 27,0C. Si se comprime hasta un
volumen de 0,356 m3 y una presin de 12,5 bar, calclese:
a) la temperatura final, en grados Celsius;
b) la masa de gas, en kilogramos;
c) la variacin en su energa interna, en kilojulios, utilizando datos de la tabla A.3;
d) la variacin en su energa interna, en kilojulios, utilizando datos de la tabla A.6.

Solucin:
a)
b)
c)
d)
20.- Un depsito rgido de almacenamiento de agua para una vivienda tiene un volumen
interior de 400 L. El depsito contiene inicialmente 300 L de agua a 20 C y 240 kPa. El
espacio libre sobre el agua contiene aire a las mismas temperatura y presin. Se
bombean muy lentamente otros 50 L de agua al depsito, de manera que la temperatura
permanece constante.
Determnense:
a) la presin final en el depsito, en kilopascales;
b) el trabajo comunicado al aire en julios.
Solucin:
a)
b)
Enunciados (Tema 3)
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despreciable. El cilindro contiene 0,0140 kg de hidrgeno, que inicialmente ocupan un
volumen de 100 L a 210 kPa. El hidrgeno intercambia calor con su entorno muy
lentamente, de modo que la presin en el interior del cilindro permanezca constante y
hasta que el volumen sea el 80 por 100 de su valor inicial. Determnese:
a) La temperatura final, en grados Celsius.
b) El calor absorbido por el hidrgeno, en kilojulios, utilizando datos de la Tabla de
hidrgeno (H2) gas ideal.
c) El calor absorbido por el hidrgeno, en kilojulios, utilizando datos de
capacidades trmicas del hidrgeno (H2) gas ideal en funcin de la temperatura
absoluta.
Solucin:
a)
b)
c)
22.- Un depsito de paredes rgidas contiene inicialmente 0,800 g de aire a 295 K y 1,50
bar. Con una fuente de 12,0 V se hace pasar una corriente elctrica de 600 mA, durante
30,0 s, a travs de una resistencia elctrica situada en el interior del depsito. A la vez,
tiene lugar una prdida de calor de 156 J.
Determnense:
a) la temperatura final del gas, en kelvin;
b) la presin final, en bar.

Solucin:
a)
b)
Enunciados (Tema 3)
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23.- En el interior del cilindro de un compresor alternativo hay encerrados inicialmente

100 L de aire a 0,950 bar y 67,0 C. El proceso de compresin es cuasiesttico y est
representado mediante la ecuacin PV1,3 = constante. El volumen final es de 20,0 L.
Determnense:
a) la masa de aire, en kilogramos, que se est comprimiendo;
b) la temperatura final, en kelvin;
c) la variacin en la energa interna del aire, en kilojulios;
d) el trabajo mnimo necesario, en kilojulios;
e) el calor absorbido por el aire, en kilojulios.
Solucin:
a)
b)
c)
d)
e)
24.- En un depsito se almacenan 0,81 kg de nitrgeno a 3,0 bar y 50 C. Mediante una

vlvula adecuada, este depsito est conectado a un segundo depsito de 0,50 m3, que
inicialmente se encuentra vaco. Ambos depsitos estn perfectamente aislados. Si se
abre la vlvula y se permite que se alcance el equilibrio, cul ser la presin final, en
bar?.
Solucin:
25.- Dos depsitos idnticos, ambos trmicamente aislados y con un volumen interior de
1,0 m3, estn comunicados por medio de una vlvula. Inicialmente la vlvula est
cerrada y el depsito A contiene aire a 10 bar y 350 K, mientras que el depsito B
contiene aire a 1,0 bar y 300 K. Se abre la vlvula y se permite que se alcance el
equilibrio. Determnense la temperatura final, en kelvin, y la presin final, en bar.
Enunciados (Tema 3)
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Solucin:
26.- Se tienen dos depsitos conectados entre s por medio de una vlvula. Inicialmente
la vlvula est cerrada y el depsito A contiene 2,0 kg de monxido de carbono gaseoso
a 77 C y 0,70 bar, mientras que el depsito B contiene 8,0 kg del mismo gas a 27 C y 1,2
bar. Se abre la vlvula y se permite que se mezclen los contenidos de ambos depsitos,
mientras que el monxido de carbono intercambia calor con el ambiente. La temperatura
final de equilibrio es de 42 C. Suponiendo comportamiento de gas ideal, determnense la
presin final, en bar, y el calor absorbido por el CO, en kilojulios.
Solucin:
Enunciados (Tema 3)
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INTRODUCCIN
A LA ENERGA TRMICA
I.T.I. Electrnica Industrial (621110)
TERMODINMICA
APLICADA
I.T.I. Mecnica (631112)
TEMA 3A: PROPIEDADES DE UNA

SUSTANCIA PURA, SIMPLE Y
COMPRESIBLE
Objetivos
Encontrar mtodos que permitan estimar los valores de algunas propiedades de una sustancia
pura, tales como el volumen especfico (v), la energa interna especfica (u) o la entalpa
especfica (h), en funcin de propiedades directamente medibles, tales como la presin (P) y la
temperatura (T).
Propiedades de una sustancia pura: primera parte
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Contenido
3.1.-
EL POSTULADO DE ESTADO ........................................................................................... 3
3.1.1.3.2.-
LA SUPERFICIE PvT ......................................................................................................... 4
3.2.1.3.1.-
Postulado de Estado para sustancias puras compresibles .................................... 3
Transiciones de fase en sustancias puras compresibles ....................................... 6
DIAGRAMAS DE FASE .................................................................................................... 6
3.1.1.-
Diagrama presin - volumen especfico ................................................................ 6
3.1.1.-
Punto crtico .......................................................................................................... 8
3.1.2.-
Punto triple............................................................................................................ 9
3.1.3.-
Diagrama presin-temperatura .......................................................................... 10
3.1.4.-
Diagrama temperatura volumen especfico ..................................................... 11
3.2.-
TABLAS DE PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS PURAS .............................................. 12
3.2.1.-
La funcin entalpa .............................................................................................. 12
3.2.2.-
Tablas de vapor sobrecalentado. ........................................................................ 12
3.2.3.-
Tablas de propiedades de saturacin ................................................................. 13
3.2.4.-
Tabla de lquido comprimido o subenfriado ....................................................... 15
3.2.5.-
Seleccin de los datos apropiados de las propiedades ....................................... 15
3.3.-
LAS CAPACIDADES TRMICAS ESPECFICAS................................................................. 16
3.3.1.-
Capacidad trmica especfica a volumen constante ........................................... 16
3.3.2.-
Capacidad trmica especfica a presin constante ............................................. 17
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3.1.- EL POSTULADO DE ESTADO

El Postulado de Estado expresa un comportamiento de la materia, observado
experimentalmente: Cualquier estado de equilibrio de un sistema cerrado, homogneo y de
composicin constante queda determinado cuando se especifican los valores de r + 1 variables
intrnsecas del mismo, en donde r es el nmero de formas posibles de intercambio de trabajo
entre el sistema y su entorno.
r
W = Yi dX i
i =1
Por consiguiente, el nmero de grados de libertad de un sistema cerrado, homogneo y de

composicin constante es r + 1.
Un sistema simple es aqul que slo puede intercambiar trabajo con su entorno de una nica
forma.
Un tipo de sistema simple de particular inters es el caso de una sustancia pura compresible:
slo puede intercambiar con su entorno trabajo de dilatacin,
W = PdV
Por tanto un sistema cerrado y homogneo constituido por una sustancia pura compresible
tiene dos grados de libertad.
3.1.1.- Postulado de Estado para sustancias puras compresibles

La determinacin de cualquier estado de equilibrio de una masa dada de una sustancia pura
compresible y homognea requiere la especificacin de dos propiedades intensivas
independientes.
O lo que es lo mismo:
Cualquier propiedad intensiva (incluidas tambin las especficas) de una sustancia pura
compresible es funcin, a lo sumo, de slo dos de sus propiedades intensivas independientes.
Las tres propiedades P, v y T son de particular inters, a la hora de escoger variables de
estado, porque:
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Son propiedades intrnsecas.
Son propiedades directamente medibles.
Es frecuente, por tanto, que se consideren como variables de estado alguna de las siguientes
parejas:
P y v.
v y T.
T y P.
3.2.- LA SUPERFICIE PvT

De acuerdo con el Postulado de Estado, para cualquier estado de equilibrio de un sistema
homogneo constituido por una sustancia pura compresible, ha de existir una relacin
funcional entre P, v y T,
F (P ,v ,T ) = 0
Es decir:
Cada uno de los posibles estados de equilibrio de la sustancia pura compresible considerada
corresponde a un nico punto de una superficie en el espacio P,v,T.
La expresin analtica de dicha relacin funcional se denomina ecuacin trmica de estado de
la sustancia considerada.
Figura 1. Superficie PvT de una sustancia que se contrae al solidificar.
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Cuando las propiedades especficas de un sistema dado presentan discontinuidades en ciertas

superficies interiores al mismo, se dice que ste es heterogneo;; en caso contrario, se dice que
el sistema es homogneo.. Los sistemas heterogneos estn formados por la reunin de varios
sistemas homogneos distintos, cada uno de los cuales recibe el nombre de fase.
fase
La materia se presenta en tres estados de agregacin
agregacin diferentes: slido, lquido y gas (o vapor).
As, por ejemplo, la sustancia qumica de frmula molecular H2O puede existir en forma de
hielo (slido), en forma de agua (lquido) o en forma de vapor de agua (gas):
Slidos: Los slidos se caracterizan

caracterizan por tener un volumen y una forma
aproximadamente constantes para diferentes valores de la presin y de la
temperatura. Este comportamiento de los slidos se expresa diciendo que son
prcticamente incompresibles e indeformables.
Lquidos y gases: Los lquidos

lqu
y los gases, por el contrario, son deformables,
deformables adaptando
su forma a la del recipiente que los contiene, debido a que presentan la propiedad de
fluir,, es decir de deformarse continuamente bajo la accin de cualquier fuerza cortante
exterior, por pequea
a que sta sea; por esta razn los lquidos y los gases se
denominan conjuntamente fluidos.. Sin embargo, los lquidos son fluidos
incompresibles (su volumen depende poco de la temperatura y casi nada de la
presin), mientras que los gases son fluidos muy compresibles.
En un sistema heterogneo constituido por una nica sustancia pura compresible, cada una de
las fases est integrada por la misma sustancia pura compresible pero en distinto estado de
agregacin.
Figura 2. Superficie
Superfici PvT de una sustancia que se expande al solidificar.
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Algunos comentarios sobre las superficies PvT
Las regiones de una sola fase en la superficie estn separadas necesariamente por
regiones de 2 fases.
Cualquier estado representado por un punto que se encuentre sobre la lnea que
separe una regin de una sola fase de una regin de 2 fases recibe el nombre de
estado de saturacin.
El volumen (por tanto, la separacin entre partculas) sufre slo un pequeo cambio
durante una transformacin de fase de slido a lquido.
En la transicin de fase de lquido a gas el cambio de volumen es mucho mayor.
3.2.1.- Transiciones de fase en sustancias puras compresibles

La transicin de fase desde slido a lquido se denomina fusin. La transicin de fase inversa,
de lquido a slido, se denomina congelacin.
La transicin de fase desde lquido a gas (vapor) se denomina vaporizacin. La transicin de
fase inversa, desde gas (vapor) a lquido, se denomina condensacin.
Cuando la muestra se mantiene a una presin suficientemente baja, puede observarse el
cambio de fase desde slido directamente a vapor, sin pasar por una fase lquida, transicin de
fase que recibe el nombre de sublimacin.
La experiencia indica que si se mantiene constante la presin de una muestra de materia,
mientras dura un cambio de fase no es posible modificar la temperatura del sistema
constituido por el conjunto de ambas fases. Slo se produce un cambio en la cantidad de cada
fase presente en el conjunto.
3.1.-
DIAGRAMAS DE FASE
Los diagramas de fase son proyecciones de la superficie PvT sobre cada uno de los planos
coordenados.
3.1.1.- Diagrama presin - volumen especfico

ste es el diagrama de fase ms utilizado. Es la proyeccin de la superficie PvT sobre el plano
Pv (es decir, se obtiene proyectando dicha superficie ortogonalmente sobre el plano Pv, es
decir segn la direccin del eje T).
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En la figura 3 se aprecian dos tipos de zonas: regiones monofsicas y regiones bifsicas. En las
regiones bifsicas el sistema es heterogneo y est constituido por una mezcla en equilibrio
termodinmico de dos fases diferentes de la misma sustancia.
Para que sea posible el equilibrio termodinmico entre dos fases diferentes de una misma
sustancia pura, se requiere que ambas se encuentren a la misma presin (equilibrio mecnico)
y a la misma temperatura (equilibrio trmico).
Saturacin: Indica la coexistencia en equilibrio termodinmico de fases distintas de una misma
sustancia.
Figura 3. Diagrama P-v de una sustancia que se contrae al congelarse.
Cuando se suministra calor a presin constante a un slido se observa un aumento de su

temperatura y, en general, un pequeo aumento de su volumen especfico, hasta alcanzar la
curva de fusin, momento en el que aparece una primera gota de lquido (con un volumen
especfico dado por la curva de congelacin); a partir de este momento, y mientras coexistan
en equilibrio las fases slido y lquido, el suministro de calor modifica las proporciones en que
ambas fases estn presentes pero no la temperatura a la que coexisten; una vez desaparecida
totalmente la fase slida, se observa que la aportacin de calor determina de nuevo un
aumento de temperatura y, en general, un pequeo aumento del volumen especfico, hasta
alcanzar la curva de lquido saturado o curva de puntos de burbuja, momento en el que
aparece una primera burbuja de vapor (con un volumen especfico dado por la curva de vapor
saturado o curva de puntos de roco); a partir de este momento, y mientras coexistan en
equilibrio las fases lquido y vapor, el suministro de calor modifica las proporciones en que
ambas fases estn presentes pero no la temperatura a la que coexisten; una vez desaparecida
totalmente la fase lquida, se observa que la aportacin de calor determina de nuevo un
aumento de la temperatura y tambin notables aumentos en el volumen especfico del vapor.
En las regiones en las que coexisten en equilibrio dos fases de una misma sustancia, las curvas
isotermas deben coincidir con las isbaras, lo que determina que en el diagrama Pv ambas
sean rectas horizontales en estas regiones. Por idntica razn, las zonas bifsicas de la
superficie PvT son necesariamente superficies regladas de directriz paralela al eje v.
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Cuando se produce la coexistencia en equilibrio de dos fases diferentes de la misma sustancia

la temperatura y presin de equilibrio no son independientes, sino que entre ambas existe una
relacin funcional (caracterstica de la sustancia considerada),
(Tsat , Psat ) = 0
Dentro de la regin hmeda (o campana hmeda) lo que se tiene es una mezcla en equilibrio
de lquido saturado y vapor saturado, que recibe el nombre de vapor hmedo.
Para hallar el valor medio de cualquier propiedad especfica de la mezcla lquido-vapor se
necesita conocer la proporcin de lquido y de vapor en la mezcla. Para ello se introduce el
concepto de calidad (tambin recibe el nombre de ttulo del vapor hmedo): la calidad, o
ttulo, es la relacin entre la masa de vapor y la masa total de la muestra,
Calidad = x =
mvapor
mtotal
Subndice g: estado de vapor saturado
mg
mg + m f
Subndice f: estado de lquido saturado.
La calidad siempre es un nmero comprendido entre 0 y 1. Frecuentemente se expresa en

tanto por ciento.
El valor medio de cualquier propiedad especfica z de un vapor hmedo con calidad x viene
dada por
z = (1 x)z f + xzg z = z f + x(zg z f )

El agua es una sustancia con un comportamiento anmalo: se dilata al congelar; adems, su
densidad aumenta de forma montona entre 0C y 4C y despus ya disminuye
montonamente con la temperatura.
3.1.1.- Punto crtico

Durante los cambios de fase lquido - vapor a bajas presiones, el volumen especfico de la fase
gaseosa es muy superior al de la fase lquida, por lo que se produce una separacin de fases
claramente observable. Sin embargo, a medida que crece la presin el volumen especfico del
vapor saturado disminuye y el del lquido saturado aumenta, de modo que la diferencia entre
ambos es cada vez menor y, por tanto, la separacin entre fases se hace cada vez menos
ntida.
Al alcanzarse una determinada presin, denominada presin crtica (que es caracterstica de
cada sustancia) los volmenes especficos de ambas fases se igualan y no se produce
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separacin de fases alguna. La temperatura de saturacin que corresponde a la presin crtica

se denomina temperatura crtica y ambas determinan el punto crtico de la sustancia en
cuestin.
En el diagrama Pv el punto crtico corresponde al vrtice de la campana lquido vapor y la
isoterma crtica presenta en l un punto de inflexin de tangente horizontal,
2P
P
=
2 =0

v T =Tc v T =Tc
Si se comprime un gas, manteniendo constante su temperatura en un valor por encima de la
crtica, no es posible proceder a su licuacin; es decir, un gas puede licuarse por compresin
isoterma slo si su temperatura es inferior a la crtica.
3.1.2.- Punto triple

Se denominan as a los estados en los que coexisten en equilibrio tres fases de la misma
sustancia.
En la superficie PvT se aprecia que todos los estados triples estn situados sobre una recta, de
presin y temperatura constantes, denominada lnea triple.
La coexistencia en equilibrio termodinmico de tres fases diferentes de la misma sustancia slo
se puede dar a una temperatura y presin determinadas.
Como ya se mencion en el tema 1, el punto triple del agua se utiliza como punto de referencia
para establecer la escala kelvin de temperatura (273,16K)
Tabla 1. Datos del punto triple de algunas sustancias.
Sustancia
Temperatura (K)
Presin (atm)
Agua (H2O)
273,16
0,006
Amonaco (NH3)
195,40
0,061
Dixido de carbono (CO2)
216,55
5,10
Helio 4
2,17
0,050
Hidrgeno (H2)
13,84
0,070
Nitrgeno (N2)
68,18
0,124
Oxgeno (O2)
54,36
0,0015
Pgina 9
3.1.3.- Diagrama presin-temperatura

Es la proyeccin de la superficie PvT sobre el plano PT (es decir, se obtiene proyectando dicha
superficie ortogonalmente segn la direccin del eje v).
Figura 4. Diagrama P-T de una sustancia que se contrae al solidificar.

(La lnea a trazos es la curva de fusin / congelacin para una sustancia que se expansiona al solidificar)
Las regiones bifsicas de la superficie se proyectan sobre el plano PT como lneas, al tratarse
de superficies regladas con directriz paralela al eje v.
La lnea triple se proyecta sobre el plano PT como un punto, denominado punto triple
de la sustancia en cuestin.
La lnea comprendida entre el punto triple y el punto crtico se denomina curva de

vaporizacin o curva de presin de vapor y separa la regin correspondiente a estados
en fase lquida de la regin correspondiente a estados en fase gaseosa (o fase vapor),
expresando la relacin existente entre la presin y la temperatura durante la
coexistencia en equilibrio de ambas fases.
La lnea que termina en el punto triple se denomina curva de puntos de sublimacin y

separa la regin correspondiente a estados en fase slida de la regin correspondiente
a estados en fase gaseosa (o fase vapor), expresando la relacin existente entre la
presin y la temperatura durante la coexistencia en equilibrio de ambas fases.
La tercera lnea, situada por encima del punto triple, se denomina curva de puntos de
fusin y separa la regin correspondiente a estados en fase slida de la regin
correspondiente a estados en fase lquida, expresando la relacin existente entre la
presin y la temperatura durante la coexistencia en equilibrio de ambas fases. Aunque
la curva de puntos de fusin es siempre casi vertical (lo que indica que la presin
influye poco en este cambio de fase, por ser el slido y el lquido poco compresibles),
Pgina 10
su pendiente es positiva (curva creciente) cuando el volumen especfico del lquido es

superior al del slido (el lquido se contrae al congelar) y es negativa (curva
decreciente) cuando el volumen especfico del lquido es inferior al del slido (el
lquido se dilata al congelar).
Puesto que se podra llegar a un estado determinado en la regin del lquido bien por
compresin isoterma de un vapor hasta alcanzar una presin superior a la de saturacin a la
temperatura considerada o bien por enfriamiento isobrico de un vapor hasta una
temperatura inferior a la de saturacin a la presin considerada, los estados incluidos en esta
regin se denominan indistintamente de lquido comprimido (P>Ps) o de lquido subenfriado
(T<Ts).
Un estado situado en la zona gaseosa, al estar situado siempre a la derecha de la lnea formada
por el conjunto de las curvas de puntos de vaporizacin y de puntos de sublimacin,
representa siempre un vapor que se encuentra a una temperatura superior a la de saturacin a
la presin considerada, por lo que los estados incluidos en esta regin se denominan de vapor
sobrecalentado (T>Ts).
3.1.4.- Diagrama temperatura volumen especfico

Es la proyeccin de la superficie PvT sobre el plano Tv (es decir, se obtiene proyectando
ortogonalmente, segn la direccin del eje P, dicha superficie).
Algunos comentarios sobre el diagrama T - v:

Las regiones monofsica y bifsica tienen posiciones similares a las correspondientes al
diagrama P v
Como en el caso anterior, en la regin bifsica la presin y la temperatura no son propiedades
independientes entre s. Por eso, las lneas de presin constante corresponden tambin a
lneas de temperatura constante y en el interior de la campana las isbaras son rectas
horizontales.
Pgina 11
Figura 5. Diagrama T-v para el agua
3.2.- TABLAS DE PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS PURAS

Las tablas de propiedades de las distintas sustancias han sido construidas a partir de
informacin experimental y proporcionan mtodos para determinar los valores de
propiedades tales como el volumen especfico, la densidad, la energa interna, la entalpa o la
entropa, en funcin de la presin y la temperatura.
3.2.1.- La funcin entalpa

La funcin termodinmica entalpa se define con la siguiente relacin:
H = U + PV
La entalpa especfica vendr dada por:
h = u + P v
Por ser u, P y v propiedades termodinmicas, tambin lo ser h. Es decir, para la
entalpa se cumple que es una caracterstica del sistema y que su valor es independiente de
la historia del mismo.
3.2.2.- Tablas de vapor sobrecalentado.

Segn se ha visto en el apartado anterior, la regin de vapor sobrecalentado es una regin
monofsica. Por ello, para determinar el estado de equilibrio sern necesarias 2 variables
intensivas. En general, se suele tomar la presin y la temperatura:
Pgina 12
v = f ( P ,T )
u = f ( P ,T )
h = f ( P ,T )
s = f ( P ,T )
Las tablas proporcionan los valores de las propiedades termodinmicas en determinados

estados. De forma grfica, es como si se dividiese la regin de vapor sobrecalentado en una
cuadrcula. La tabla nos proporciona informacin sobre el valor de las propiedades
termodinmicas en los nodos de la cuadrcula.
Para calcular un estado no situado en uno de los nodos de la cuadrcula ser necesario hacer
una interpolacin lineal entre dos estados prximos, lo cual constituye habitualmente una
aproximacin razonable.
Las tablas de vapor sobrecalentado aparecen al final del libro. Las ms utilizadas en esta
asignatura son las que vienen dadas en unidades del SI:
Vapor de agua: tabla A.14
Refrigerante R134a: tabla A.18
Nitrgeno N2: Tabla A.20
Potasio K: tabla A.21
3.2.3.- Tablas de propiedades de saturacin

En las tablas de saturacin aparecen tabulados los valores de una propiedad especfica (como
v, u, h y s) para los estados de lquido saturado y vapor saturado, bien sea en funcin la
temperatura o bien considerando como variable independiente la presin.
Para la unidad de masa de 2 fases, el valor medio de una propiedad (z) se determina sumando
la contribucin de la fase vapor, x zg y la de la fase lquida (1 x ) z f :
z( x ) = x zg + ( 1 x ) z f
De forma alternativa, si se designa la diferencia entre las propiedades del lquido saturado y
del vapor saturado por el smbolo zfg, se tiene:
z fg = zg z f
Como combinacin de las dos ecuaciones anteriores, se tiene:
Pgina 13
z( x ) = z f + x ( zg z f ) z( x) = z f + x z fg
Para la energa interna y la entalpa:
ux = (1 x ) u f + x ug = u f + x u fg
hx = (1 x ) hf + x hg = hf + x hfg
La magnitud hfg se llama entalpa de vaporizacin, o calor latente de vaporizacin. Representa
la cantidad de energa requerida para vaporizar una unidad de masa de lquido saturado a una
temperatura o presin dadas.
Para el volumen especfico, se tiene:
v x = (1 x ) v f + x vg = v f + x v fg
O reagrupando trminos:
x=
vx v f
vg v f
Esta ecuacin tiene una clara interpretacin grfica: la calidad representa la razn entre
distancias horizontales en la regin hmeda (regla de la palanca).
En sistemas de dos fases, fijada la temperatura queda automticamente fijada la presin. Por
eso, los datos de saturacin para v, u, h y s encuentran tabulados tomando como variable
independiente:
O bien la temperatura de saturacin.
O bien la presin de saturacin.
La variable independiente aparece siempre como un nmero entero, que se considerar un

valor exacto.
Las tablas de saturacin aparecen al final del libro. Las ms utilizadas en esta asignatura son las
que vienen dadas en unidades del SI:
Agua en saturacin:
o
En funcin de la temperatura: tabla A.12
En funcin de la presin: tabla A.13
Refrigerante R134a:
Pgina 14
En funcin de la temperatura: tabla A.16
En funcin de la presin: tabla A.17
Nitrgeno N2: tabla A.19

Potasio: tabla A.21
3.2.4.- Tabla de lquido comprimido o subenfriado

No hay muchas tablas de lquido comprimido, sin embargo, como en las plantas de potencia se
suele emplear agua como fluido de trabajo, los valores del agua como lquido comprimido s
son conocidos. En el texto base de la asignatura aparecen tabulados en la tabla A.15.
A una temperatura dada, la variacin con la presin de los valores de las propiedades del
lquido comprimido es pequea.
Los datos de lquido comprimido pueden aproximarse en muchos casos por los valores de la
propiedad en el estado de lquido saturado a la temperatura dada.
Para grandes diferencias de presin entre los estados de lquido saturado y lquido
comprimido, deben corregirse los valores de la entalpa del lquido saturado por su
dependencia con la presin.
3.2.5.- Seleccin de los datos apropiados de las propiedades

Los datos de entrada para leer en tablas suelen ser la presin o la temperatura y otro valor de
una propiedad, como v, u, h, o s, que en lo que sigue designaremos con el nombre genrico de
z.
Se recomienda en primer lugar examinar las tablas de saturacin.
Tablas de Saturacin
A una presin (o temperatura) dada, se utilizan las tablas de saturacin para determinar zf y zg.
Si zf < z < zg : el sistema es una mezcla de 2 fases.

La temperatura (o presin) es la correspondiente a su valor en saturacin, que estar
fijado al habernos dado como dato la otra propiedad, es decir la presin (o
temperatura).
La calidad y otras propiedades se calculan con la ecuacin ya conocida:
z = z f + x ( zg z f ) = z f + x z fg
Pgina 15
Si z<zf: el estado en estudio es un lquido subenfriado (o lquido comprimido).
Si z > zg: el estado en estudio es un vapor sobrecalentado.
3.3.-
LAS CAPACIDADES TRMICAS ESPECFICAS
De acuerdo con el postulado de estado, la relacin entre una propiedad z y las propiedades
independientes x, y es:
z = f ( x,y )
Esta expresin es especialmente til para la energa interna y la entalpa. Puesto que no son
directamente mensurables, el cambio en estas propiedades se podr obtener en funcin del
cambio en las variables de estado adoptadas.
3.3.1.- Capacidad trmica especfica a volumen constante

Para la energa interna:
u
u
u = f (T ,v ) du = dT + dv
T v
v T
La capacidad trmica especfica a volumen constante, cv, se define como:
u
cv
T v
El valor de cv se mide experimentalmente. En un balance energtico de un sistema cerrado,
homogneo y de composicin constante, que slo puede intercambiar trabajo de expansin y
que experimenta un proceso a volumen constante ha de ser w=0, por lo que se tiene:
q = u
Por tanto, los valores de cv pueden obtenerse midiendo el calor que es necesario transferir
para elevar en una unidad la temperatura de la unidad de masa de la sustancia considerada,
mientras se mantiene su volumen constante.
El cambio diferencial de la energa interna de una sustancia pura compresible en cualquier fase
vendr dado por:
Pgina 16
u
du = cv dT + dv
v T
3.3.2.- Capacidad trmica especfica a presin constante

Para la entalpa:
h
h
h = f (T , P ) dh = dT + dP
T P
P T
la capacidad trmica especfica a presin constante, cp, se define como:
h
cp
T P
El valor de cp se mide experimentalmente. En un balance energtico de un sistema cerrado,
homogneo y de composicin constante, que slo puede intercambiar trabajo de expansin y
que experimenta un proceso a presin constante, al ser
w = P v
se tiene
q Pv = u q = h
Por tanto, los valores de cp se pueden obtener midiendo el calor que es necesario transferir
para elevar en una unidad la temperatura de la unidad de masa de la sustancia considerada,
mientras se mantiene la presin constante.
Por tanto, el cambio diferencial de la entalpa de una sustancia simple compresible en
cualquier fase vendr dado por:
h
dh = cP dT + dP
P T
NOTA 1: Debe ponerse de manifiesto que las derivadas de propiedades con respecto a otras
propiedades son tambin propiedades del sistema.
Pgina 17
NOTA 2: Tngase en cuenta que la unidad de temperatura empleada para definir las
capacidades trmicas especficas es realmente una unidad de diferencia de temperaturas, y
no un valor de temperatura. Por ello, la capacidad especfica puede expresarse indistintamente
en funcin de kelvin o grados Celsius, puesto que ambas unidades de temperatura tienen el
mismo tamao. El mismo razonamiento se aplica obviamente a los grados Rankine frente a los
grados Fahrenheit.
Pgina 18

INTRODUCCIN
A LA ENERGA TRMICA
I.T.I. Electrnica Industrial (621110)
TERMODINMICA
APLICADA
I.T.I. Mecnica (631112)
TEMA 3B: PROPIEDADES DE UNA

SUSTANCIA PURA. GASES IDEALES
Objetivos
Establecer relaciones entre presin, volumen, temperatura, energa interna, entalpa,
capacidad trmica especfica a presin constante y capacidad trmica especfica a volumen
constante, para:
Gases ideales
Sustancias incompresibles
Propiedades de una sustancia pura: segunda parte
Pgina 1
Contenido
3.7.- ECUACIN TRMICA DE ESTADO DE GAS UN IDEAL ......................................................... 3
3.7.1.- Expresiones de la ecuacin de los gases ideales (en moles): .................................... 4
3.7.2.- Expresiones de la ecuacin de los gases ideales (en masa):...................................... 4
3.7.- ENERGA INTERNA, ENTALPA Y CAPACIDADES TRMICAS ESPECFICAS DE LOS GASES
IDEALES...................................................................................................................................... 6
3.7.1.- Energa interna de un gas ideal .................................................................................. 6
3.7.2.- Entalpa de un gas ideal ............................................................................................. 7
3.7.3.- Relacin de Mayer ..................................................................................................... 9
3.8.- ESTIMACIN DE PROPIEDADES DE GASES IDEALES .......................................................... 9
3.8.1.- Capacidades trmicas especficas de gases monoatmicos ...................................... 9
3.8.2.- Integracin de expresiones algebraicas con cp y cv .................................................. 10
3.8.3.- Tablas de gas ideal ................................................................................................... 10
3.8.4.- Aproximacin con valores medios de las capacidades trmicas ............................. 11
3.9.- ANLISIS ENERGTICO DE SISTEMAS CERRADOS Y EL MODELO DE GAS IDEAL ............. 12
3.10.- El factor de compresibilidad ......................................................................................... 14
3.11.- PROPIEDADES DE SUSTANCIAS INCOMPRESIBLES ........................................................ 14
3.11.1.- Variaciones de energa interna y entalpa ............................................................. 16
3.11.2.- Aproximaciones para sustancias incompresibles .................................................. 16
Pgina 2
3.7.- ECUACIN TRMICA DE ESTADO DE GAS UN IDEAL

Como ya se indic en el tema 1 (cuando se estableci la escala de temperatura del gas ideal),
todos los gases reales tienden al mismo comportamiento lmite cuando la presin se hace
suficientemente pequea:
Pv
= Ru
P 0 T
lm
en donde Ru es una constante universal (es decir una constante cuyo valor slo depende del
sistema de unidades empleado y no del gas considerado), que recibe el nombre de constante
de los gases ideales y cuyo valor es el siguiente
8,3147 kJ (kmolK )
3
0,083147 bar m (kmolK )
8,3147 kPam3 (kmolK )
0,082060 atam3 (kmolK )

Ru =
1,9859 kcal (kmolK )
0,7300ata ft 3 / (lbmol R)
1545 ftlbf / (lbmol R)
1,986Btu / (lbmol R)
Un gas ideal es una sustancia hipottica que se comporta para cualquier valor de la presin y
de la temperatura como lo hacen los gases reales a presin nula. Evidentemente, para un gas
ideal, la relacin entre las variables P, v y T, en todos los posibles estados de equilibrio, viene
dada por
Pv = Ru T
que recibe el nombre de ecuacin trmica de estado del gas ideal. Aunque el concepto de gas
ideal es en realidad un modelo matemtico y no algo con existencia real en la naturaleza, la
ecuacin anterior describe con bastante aproximacin el comportamiento trmico de los gases
reales a presiones bajas (para temperaturas del orden de la temperatura ambiente, la
aproximacin suele ser aceptable en algunos casos para presiones de incluso 10 bar).
Pgina 3
3.7.1.- Expresiones de la ecuacin de los gases ideales (en moles):

Magnitudes extensivas
P V = n Ru T
Magnitudes intensivas
P v = Ru T
Siendo:
n = nmero de moles del gas
v = volumen molar
Ru = constante universal de los gases, cuyo valor es el mismo independientemente del

gas ideal que se trate. Dicho valor depender nicamente de las unidades en que
venga expresado.
3.7.2.- Expresiones de la ecuacin de los gases ideales (en masa):

Teniendo en cuenta que el nmero de moles viene dado por:
n=
m
M
Donde:
n = nmero de moles
m = masa
M = masa molar
Se define la constante especfica de cada gas como:
R=
Ru
M
De esta forma, la ecuacin de estado del gas ideal en unidades msicas queda:
Pgina 4
Pv = RT
o bien
PV = mRT
Otras formas de escribir, en unidades msicas, la ecuacin trmica de estado de un gas ideal
son
P = R T
Ru
P V = m M T
Siendo:
v = volumen especfico, en kg/m3
= densidad, en m3/kg
m = masa del gas, en kg
NOTA 1: El valor de la constante especfica R es distinto dependiendo del gas del que se trate,
ya que esta constante depende de la masa molar de la sustancia.
Ejemplos:
Para el aire
Maire = 28,97kg / kmol ( 29kg / kmol ) Raire =
8,314kJ / (kmolK )
= 0,2870kJ / (kgK )
28,97kg / kmol
Para el hidrgeno
MH2 = 2,016kg / kmol Raire =
8,314kJ / (kmolK )
= 4,124kJ / (kgK )
2,016kg / kmol
En la tabla A.2 del texto base aparece la masa molar de algunas sustancias.
NOTA 2: El valor de la temperatura que se utiliza en la ecuacin de estado del gas ideal tiene
que estar SIEMPRE expresado en una escala absoluta, es decir o bien en la escala Kelvin o bien
en la escala Rankine (K R)
Pgina 5
Algunos comentarios sobre la ecuacin de estado de los gases ideales

De acuerdo con la ecuacin de estado del gas ideal, si un gas se comporta como gas ideal a
cualquier presin debe verificar que a temperatura constante, el producto de Pv es constante
e independiente de la presin (Ley de Boyle - Mariotte). Para un valor dado de la temperatura,
la diferencia entre el valor del producto Pv a cada presin y el valor lmite de este producto a
presin nula ( RT ) indica la discrepancia entre el comportamiento real del gas y el
correspondiente al modelo de gas ideal.
Pv
A una temperatura dada:
Gas Ideal
En el lmite,
todos los gases
se comportan como
un gas ideal
Gases
no ideales
P
A veces no es necesario conocer la constante especfica del gas, R, para calcular el valor de una
propiedad, simplemente hay que conocer el cociente de 2 valores de una propiedad a una
temperatura determinada:
P2 V2 P1 V1
V T P
=
2 = 2 1
T2
T1
V1 T1 P2
3.7.- ENERGA INTERNA, ENTALPA

ESPECFICAS DE LOS GASES IDEALES
CAPACIDADES
TRMICAS
3.7.1.- Energa interna de un gas ideal

La experiencia indica que para cada una de las posibles fases de una sustancia pura
compresible (postulado de estado), la energa interna se puede expresar por medio de una
funcin del volumen especfico y de la temperatura:
Pgina 6
u = u(v ,T )
que recibe el nombre de ecuacin calrica de estado de la sustancia. Por otra parte, dentro
del conjunto de valores del volumen especfico y de la temperatura que determinan la
existencia de la fase considerada, esta funcin es diferenciable, por lo que el cambio en la
energa interna viene dado por
u
u
u
du = dT + dv du = cv dT + dv
T v
v T
v T
En general, la capacidad trmica especfica a volumen constante cv de una sustancia pura
compresible es una funcin de estado que depende, adems de la naturaleza de la sustancia
considerada, del volumen especfico y de la temperatura de la sustancia. El segundo trmino
de esta ecuacin se refiere al cambio producido en la energa interna cuando el volumen se
incrementa en una unidad, manteniendo la temperatura constante, y tambin depende, en
general, del volumen especfico y de la temperatura.
La experiencia indica que la energa interna de cualquier gas slo depende de su temperatura
cuando la presin se hace suficientemente pequea (Efecto Joule - Thomson); es decir, la
energa interna especfica de un gas ideal es una funcin exclusiva de su temperatura y no
depende del volumen ocupado por el gas ideal,
u = f (T )
Por lo que, necesariamente, en cualquier cambio de estado infinitesimal ha de ser
du = cv (T )dT
o bien para un cambio de estado finito
T2
u = u2 u1 = cv (T )dT
T1
NOTA: El uso de esta ecuacin no est restringido a procesos a volumen constante.
3.7.2.- Entalpa de un gas ideal

La experiencia indica que para cada una de las posibles fases de una sustancia pura
compresible (postulado de estado), la entalpa se puede expresar por medio de una funcin de
la temperatura y de la presin
Pgina 7
h = h(P ,T )
Por otra parte, dentro del conjunto de valores de la presin y de la temperatura que
determinan la existencia de la fase considerada, esta funcin es diferenciable, por lo que el
cambio en la entalpa viene dado por
h
h
h
dh = dT + dP dh = cP dT + dP
T P
P T
P T
En general, la capacidad trmica especfica a presin constante cp de una sustancia pura
compresible es una funcin de estado que depende, adems de la naturaleza de la sustancia
considerada, de la presin y de la temperatura. El segundo trmino de esta ecuacin se refiere
al cambio producido en la entalpa cuando la presin se incrementa en una unidad,
manteniendo la temperatura constante, y tambin depende, en general, de la presin y de la
temperatura.
La entalpa de un gas ideal es funcin exclusivamente de su temperatura y no de su presin.
Esto se puede demostrar de forma muy sencilla:
Por definicin: h = u + P v
Para un gas ideal se cumple: P v = R T

Por tanto, puesto que la energa interna de un gas ideal es una funcin exclusiva de su
temperatura, se tiene
h = u(T ) + RT h = h(T ) c p = c p (T )
Por lo que, necesariamente, en cualquier cambio de estado infinitesimal ha de ser
dh = cP (T )dT
o bien para un cambio de estado finito
T2
h = h2 h1 = cP (T )dT
T1
NOTA: El uso de esta ecuacin no est restringido a procesos a presin constante.
Pgina 8
3.7.3.- Relacin de Mayer
du = cv dT
dh = cpdT
cp cv = R
dh = du + R dT
Cuando las capacidades trmicas especficas vienen dadas en valores molares, el valor de R de
esta ecuacin es Ru, la constante universal de los gases:
cp cv = Ru
3.8.- ESTIMACIN DE PROPIEDADES DE GASES IDEALES

Se van a presentar a continuacin distintas formas de evaluar las integrales que nos permiten
calcular los cambios en la energa interna y en la entalpa de un gas ideal:
u = u u = T2 c (T )dT
2
1
T1 v
T2
h = h2 h1 = cP (T )dT
T1
3.8.1.- Capacidades trmicas especficas de gases monoatmicos

Las capacidades trmicas especficas de los gases a presiones muy bajas reciben el nombre de
capacidades trmicas especficas de gas ideal o a presin cero. Se representan con el
subndice cero:
cP ,0
cv ,0
Por la teora cintica de los gases y la mecnica cuntica estadstica se sabe que para un gas
ideal monoatmico ha de ser
( cP ,0 )gas _ monoatmico _ ideal = 2 Ru = 20,8kJ / (kmolK )
3
( c )
Ru = 12,5kJ / (kmolK )
v ,0 gas _ monoatmico _ ideal =
Pgina 9
En el caso particular de gases ideales monoatmicos, como cP y cv son constantes, pueden

sacarse fuera de la integral y se tiene
u = cv T u = 2 Ru T
h = c T h = 5 R T
p
u
3.8.2.- Integracin de expresiones algebraicas con cp y cv

En otros casos, la integral anterior puede resolverse utilizando datos experimentales que
permiten expresar la capacidad trmica especfica a presin constante de un gas ideal como
una funcin polinmica de la temperatura, del tipo
cP ,0
= a + bT + cT 2 + dT 3 + eT 4
Ru
donde los coeficientes del polinomio son constantes caractersticas del gas ideal considerado.
Algunas de estas expresiones aparecen en la tabla A.3 del texto base.
En muchas tablas se indica el intervalo de temperatura en el que es aplicable la ecuacin.
Tambin, el tanto por ciento mximo de error de una ecuacin cuando se utiliza dentro del
intervalo de temperatura prescrito.
Ntese que, de acuerdo con la Relacin de Mayer
cv ,0
= (a 1) + bT + cT 2 + dT 3 + eT 4
Ru
3.8.3.- Tablas de gas ideal

Los cambios en la energa interna y la entalpa se pueden calcular directamente a partir de
valores tabulados de dichas magnitudes. Hay veces que es necesario interpolar linealmente en
dichas tablas.
Las tablas que aparecen en el texto son:
Tabla A.5: aire.
Tablas A.6 a A.11: nitrgeno (N2), oxgeno (O2), monxido de carbono (CO), dixido de
carbono (CO2), agua (H2O) e hidrgeno (H2).
Pgina 10
OJO! En el texto base, los valores de u y h del aire estn tabulados en base masa mientras que
para el resto de los gases ideales vienen tabulados en base molar.
Estos valores tabulados se han obtenido integrando las ecuaciones exactas de las capacidades
trmicas especficas:
T
u
u
=
+
ref
cvdT
T
ref
T
h = href + cpdT
Tref
Como se puede observar, siempre hay que fijar una referencia (como para cualquier otro tipo
de energa). La entalpa de referencia para los gases ideales del apndice es: h (T = 0K ) = 0 ,
con lo cual la ecuacin de la entalpa queda:
T
h(T ) = 0 + cpdT
0
Los valores de energa interna especfica se generan a partir de los valores de entalpa
especfica:
u = h P v = h R T
3.8.4.- Aproximacin con valores medios de las capacidades trmicas

El teorema de la media establece que
T2
T2
T1
T1
cv dT = cv ,m (T2 T1 )
cP dT = cp ,m (T2 T1 )
en donde cv,m y cp,m son respectivamente los valores medios de la capacidad trmica
especfica a volumen constante y de la capacidad trmica especfica a presin constante. Sin
embargo, el problema en la prctica real es la estimacin de estos valores medios (puesto que,
de hecho, para conocer el valor exacto de la media resulta preciso conocer la variacin de la
energa interna o de la entalpa en el correspondiente intervalo de temperatura).
Pgina 11
En este caso, utilizando el subndice m para el valor estimado de la capacidad trmica, es:
u = u (T2 ) u (T1 ) = cv ,m T
h = h (T2 ) h (T1 ) = cp ,m T
Existen 3 tipos de aproximaciones usualmente empleadas:
1.- Utilizar como valor promedio la media aritmtica de las capacidades trmicas especficas a
las temperaturas extremas del intervalo considerado:
cv (T1 ) + cv (T2 )
c
=
v
m
,
c
(
T
)
c = p 1 + cp (T2 )
p ,m
2
2.- Igual que en el caso anterior, pero evaluando las capacidades trmicas especficas a la
temperatura media del intervalo:
T1 + T2
cv ,m = cv 2
c = c T1 + T2
p ,m p 2
3.- Utilizando el valor de la capacidad trmica especfica en el estado inicial, suponindolo
constante. Esto es til cuando se desconoce el valor de la temperatura final:
cv ,media = cv (Tinicial )
c
p ,media = cp (Tinicial )
3.9.- ANLISIS ENERGTICO DE SISTEMAS CERRADOS Y EL MODELO DE

GAS IDEAL
Las relaciones bsicas que se emplearn en problemas para las propiedades de un gas ideal
son la ecuacin trmica de estado, las ecuaciones calricas de estado (para la energa interna o
para la entalpa) y la relacin de Mayer:
Pgina 12
P v = R T
du = c dT
v
dh = c dT
p
cp cv = R
Para gases monoatmicos y biatmicos, las expresiones anteriores pueden utilizarse hasta una
presin de 10 a 20 bar (o incluso presiones superiores cuando la temperatura es la ambiente o
superior a sta).
Si el intervalo de temperatura es pequeo, las variaciones de energa interna y entalpa pueden
determinarse con bastante exactitud con capacidades trmicas especficas promedio:
u = cv ,m T
h = cp ,m T
Para muchos gases, se han integrado las ecuaciones de du y dh, empleando datos precisos de
capacidades trmicas especficas y los resultados se han presentado en forma de tabla.
Con los datos de u, h, cP y cv , ya se puede aplicar el principio de conservacin de la energa a
sistemas cerrados con gases a presiones relativamente bajas:
Q + W = U
Con variables especficas:
q + w = u
NOTA: una caracterstica importante del diagrama Pv para gases ideales es que las lneas
isotermas son tambin lneas de energa interna constante y entalpa constante, ya que, segn
se ha visto, estas dos funciones de estado dependen exclusivamente de la temperatura en el
caso de gases ideales.
Como consecuencia, las cinco propiedades importantes: P, v, T, u, h pueden representarse con
facilidad en el diagrama Pv de un gas ideal.
Pgina 13
Exclusivo del Gas Ideal!

h2=constante
u2=constante
T2(>T1)
h1=constante
u1=constante
T1
v
3.10.- EL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD

No entra en el curso 2007/2008
3.11.- PROPIEDADES DE SUSTANCIAS INCOMPRESIBLES

Para muchos slidos y lquidos, existen amplias zonas de la superficie PvT en las que la
variacin del volumen especfico resulta despreciable.
Hiptesis (buena aproximacin): el volumen especfico y la densidad para slidos y lquidos
permanecen constantes.
Consecuencias
1. Ecuacin de estado para estas dos fases:
v = constante
= constante
2. El trabajo PdV asociado con el cambio de estado de una sustancia incompresible es siempre
cero (al ser dV = 0).
3. La variacin de energa interna de una sustancia incompresible viene dada por
Pgina 14
u
du = cv dT + dv du = cv dT
v T
ya que al ser v constante es dv = 0, por lo que la energa interna de una sustancia
incompresible ha de ser funcin exclusiva de su temperatura.
En forma integral, por tanto:
T2
u = u2 u1 = cv dT
T1
4. Por definicin de entalpa:
h2 h1 = u2 u1 + v ( P2 P1 )
Para un cambio de estado diferencial, a partir de la ecuacin anterior:
dh = du + d ( P v ) = du + v dP = cv dT + v dP
O bien, comparando este resultado con la ya conocida expresin general del cambio de
entalpa:
h
dh = cp dT + dP
P T
se deduce que para una sustancia incompresible es
cP cv
h
v
P T
5. De las dos ecuaciones anteriores, se deduce que las capacidades trmicas especficas a
volumen y a presin constante de una sustancia incompresible coinciden.
cp = cv = c
Pgina 15
3.11.1.- Variaciones de energa interna y entalpa

Las variaciones integrales de energa interna y entalpa vendrn dadas por:
( u2 u1 ) = c dT
inc
1 2
( h2 h1 )inc = c dT + v ( P2 P1 )
1 2
En la mayora de slidos y lquidos, la variacin de c con la temperatura es muy pequea. Por
eso, se puede poner:
( u2 u1 )inc cm (T2 T1 )
( h2 h1 )inc cm (T2 T1 ) + v ( P2 P1 )
3.11.2.- Aproximaciones para sustancias incompresibles

Debido a que son prcticamente incompresibles, la energa interna de los lquidos subenfriados
puede considerarse funcin exclusiva de su temperatura (esta aproximacin es aceptable para
presiones de hasta 25 bar). Por tanto, la energa interna de un lquido comprimido es muy
aproximadamente igual a la del lquido saturado a la misma temperatura. Esto es:
ulq ,comp ,T ulq ,sat ,T ( = u f ,T )

En la entalpa, esta aproximacin no es tan buena, puesto que hay que tener en cuenta el
trmino v ( P2 P1 ) . Sin embargo, si el estado 2 representa el estado de lquido comprimido y
el estado 1 es el correspondiente al lquido saturado, se tiene:
h (lquido comprimido a T, P ) hf ,T + v ( P Psat )

Cuando se considera un lquido comprimido a una presin prxima a la de saturacin
correspondiente a su temperatura (es decir cuando P Psat no es muy grande), puede
despreciarse el producto v(P Psat ) frente a la entalpa del lquido saturado a la misma
temperatura (puesto que el volumen especfico del lquido es pequeo) y tambin se puede
considerar
h ( lquido comprimido a T, P ) hf ,T
Pgina 16

INTRODUCCIN
TERMODINMICA
A LA ENERGA TRMICA
APLICADA
I.T.I. Electrnica Industrial (621110) I.T.I. Mecnica (631112)

TEMA 3: PROPIEDADES DE UNA

SUSTANCIA PURA.
Ejercicios Propuestos: Soluciones
1.- Una mezcla lquido vapor de agua se mantiene en un recipiente rgido a 60C. El
sistema se calienta hasta que su estado final es el punto crtico.
Determnense:
a) la calidad (o ttulo) inicial de la mezcla lquido vapor
b) la relacin inicial entre los volmenes ocupados por las fases lquido y vapor.
Solucin:
Se considerar el sistema integrado por la masa total de agua contenida en el depsito,. Se
trata de un sistema cerrado. Puesto que las paredes del depsito son rgidas, el volumen del
sistema permanecer constante y ste no podr intercambiar trabajo de dilatacin con su
entorno.
Soluciones (Tema 3)
Pgina 1
DATOS:
Estado inicial:
Mezcla agua lquida vapor de agua, es decir vapor hmedo, a T1 = 60 C.
De acuerdo con las tablas de propiedades de saturacin del agua:
P1 = Ps (T1 ) = 0,1994bar
3
3
v f 1 = 1,017210 m / kg
v = 7,671m3 / kg
g1
Estado final:
Punto crtico.
De las tablas de propiedades de saturacin del agua:
T2 = 374,14C
P2 = 220,9bar
v = 0,003155m3 / kg
2
PROCESO:
Se trata de un proceso de calentamiento isomtrico (tambin llamado isocrico), es decir a
volumen constante, desde el estado inicial 1 hasta el estado final 2. Por tanto, el volumen
especfico del vapor hmedo inicial ser
v1 = v2 = 0,003155m3 / kg
P1
f1
a)
g1
La calidad (o ttulo) del vapor hmedo inicial, viene dada por
x1 =
b)
T=T1
v1 v f 1
vg 1 v f 1
x1 =
0,0031551 0,0010172 2,138103

=
x1 = 2,78710 4
7,671 0,0010172
7,670
El volumen inicialmente ocupado por la fase lquida viene dado por
Vf 1 = m(1 x1 )v f 1
mientras que el volumen inicialmente ocupado por la fase vapor es
Soluciones (Tema 3)
Pgina 2
Vg1 = m x1 vg 1
por tanto, dividiendo miembro a miembro ambas ecuaciones, se tiene
Vf 1
Vg 1
(1 x1 )v f 1
x1 vg1
Vf 1
(1 2,78710 4 )1,017210 3
= 0,4757
Vg 1
Vg 1
2,78710 4 7,671
Vf 1
2.- Un recipiente rgido contiene vapor de agua a 15 bar y a una temperatura

desconocida. Cuando el vapor se enfra hasta 180C, ste comienza a condensar.
Estmense:
a) la temperatura inicial, en grados Celsius;
b) la variacin en la energa interna, en kJ/kg.
Solucin:
Se considerar el sistema integrado por la masa de vapor de agua contenida inicialmente en el
recipiente rgido. Se trata de un sistema cerrado. Puesto que el recipiente es rgido, el sistema
no podr intercambiar con su entorno trabajo de dilatacin.
Si el vapor, que inicialmente se encuentra a una presin P1 = 15 bar y una temperatura T1
desconocida, comienza a condensar cuando se ENFRA hasta T2 = 180 C (de acuerdo con las
tablas de propiedades de saturacin del agua):
a) Inicialmente es vapor sobrecalentado, es decir T1 > Ts (P1 ) T1 > 198,3C .
b) Finalmente se encontrar a una presin que ser la de saturacin a 180C:
P2 = Ps (T2 ) = 10,02bar .
c) Puesto que el depsito (sistema cerrado masa constante) es rgido (volumen
constante), el volumen especfico no vara durante el proceso, luego
v1 = v2 v1 = vg (T2 ) v1 = 0,1941m3 / kg
P
1
P1
P2
2
f1
T=T1
T=19
8,3C
g1
Entrando en la Tabla de vapor de agua sobrecalentado (A.14) con P1 = 15 bar y v1 = 0,1941

m3/kg, se encuentra que la temperatura inicial buscada debe estar comprendida entre 360 C
(v = 0,1899 m3/kg) y 400 C (v = 0,2030 m3/kg). Interpolando se tiene
Soluciones (Tema 3)
Pgina 3
v (m3/kg)
T (C)
0,1899
360
0,1941
T1
0,2030
400
T1 360
0,1941 0,1899
=
400 360 0,2030 0,1899
luego
T1 = 372,8C
Por otra parte, tambin de la Tabla A.14, se tiene:
v
(m /kg)
U (kJ/kg)
0,1899
2.884,4
0,1941
u1
0,2030
2.951,3
u1 2.884,4
0,1941 0,1899
=
2.951,3 2.884,4 0,2030 0,1899
de donde
u1 = 2.906 kJ/ kg
De la Tabla A.12
u2 = ug (180 C ) u2 = 2.584 kJ/kg

de donde
u2 u1 = 322 kJ / kg
Obsrvese que, al encontrarse el agua en el interior de un depsito rgido, no ha
intercambiado trabajo con su entorno durante el proceso y, por tanto, la disminucin de
energa interna (322 kJ/kg) coincidir con el calor CEDIDO por el vapor de agua hacia su
entorno al enfriarse.
Soluciones (Tema 3)
Pgina 4
3.- Un depsito rgido, cuyo volumen interior es de 8,00 L, contiene refrigerante 134a a
200 kPa en forma de una mezcla lquido vapor con una calidad del 20,00%.
Determnense:
a) la masa de vapor inicialmente presente;
b) la fraccin del volumen total ocupado inicialmente por el lquido.
Solucin:
Se considerar el sistema constituido por la masa total de refrigerante contenido en el
depsito. Se trata de un sistema cerrado. Puesto que las paredes del depsito son rgidas, el
sistema no podr intercambiar trabajo de dilatacin con su entorno.
Sean mf y mg, respectivamente, las masa de lquido y de vapor presentes en el interior del
depsito.
Puesto que V = 8,00 L, x = 0,20 y P = 200 kPa = 2,00 bar, de la Tabla A.17, se tiene
vf = 0,7532 10-3 m3/kg y vg = 0,0993 m3/kg
por lo que
v = (1 x)v f + xvg v = 0,0205 m3 / kg

Luego
m=
V
m = 0,390 kg
v
a) Por tanto
mg = xm mg = 0,0780 kg
Anlogamente
m f = (1 x)m m = 0,312 kg
Vf = m f v f Vf = 0,000235 m3 = 0,235 L
b) Finalmente
Vf
V
= 0,0294
Obsrvese que el lquido contenido en el depsito supone el 80% de la masa total de

refrigerante, pero slo ocupa el 2,94% del volumen interior del depsito.
Soluciones (Tema 3)
Pgina 5
4.- Un recipiente rgido contiene inicialmente agua con un volumen especfico de 1,694
m3/kg a 0,3000 bar, suministrndose calor hasta que se alcanza una presin de 1,000
bar.
Determnense:
a) el ttulo o calidad inicial de la mezcla lquido vapor;
b) las variaciones en la energa interna y en la entalpa del agua, en kJ/kg.
Solucin:
Se considerar el sistema constituido por la masa de agua contenida en el recipiente; se trata
de un sistema cerrado. Puesto que las paredes del recipiente son rgidas, el sistema no podr
intercambiar trabajo de dilatacin con su entorno.
DATOS:
Estado inicial:
v1 = 1,694 m3 / kg P1 = 0,3000 bar

De las tablas de propiedades de saturacin del agua, se obtiene
T1 = Ts (P1 ) T1 = 69,1 C v f 1 = 1,0223103 m3 / kg vg1 = 5,229 m3 / kg

Puesto que v f 1 < v1 < vg 1 , se trata de un vapor hmedo con un ttulo o calidad dado
a)
por
x1 =
v1 v f 1
vg1 v f 1
x1 =
1,694 0,0010223 1,693

=
x1 = 0,3238
5,229 0,0010223 5,228
u f 1 = 289,20 kJ / kg ug1 = 2.468,4 kJ / kg

Por tanto
u1 = (1 x1 )u f 1 + x1 ug 1 u1 = (1 0,3238)289,20 kJ / kg + 0,32382.468,4 kJ / kg
u1 = 994,9 kJ / kg
y
h1 = (1 x1 )hf 1 + x1 hg1 h1 = (1 0,3238)289,23 kJ / kg + 0,32382.625,3 kJ / kg

h1 = 1.045,7 kJ / kg
Soluciones (Tema 3)
Pgina 6
Estado final:
P2 = 1,000 bar v2 = 1,694 m3 / kg

Ts (P2 ) = 99,63 C v f 2 = 0,0010432 m3 / kg vg 2 = 1,694 m3 / kg

Puesto que v2 = vg 2 , se trata de vapor saturado, luego
u2 = ug 2 u2 = 2.506,1 kJ / kg
y
h2 = hg 2 h2 = 2.675,5 kJ / kg
P
P2
P2=1,000 bar
P1
P1=0,300 bar
T2=99,6C
T1=69,1C
1
1
PROCESO:
Se trata de un proceso de calentamiento a volumen constante (isomtrico o isocro), por lo
que el volumen especfico del sistema habr de permanecer constante. Durante el proceso el
sistema recibe calor desde el entorno, pero no intercambia trabajo alguno.
b) Por tanto
u = 1.511,2 kJ / kg
y
h = 1.629,7 kJ / kg
Soluciones (Tema 3)
Pgina 7
5.- Una cierta cantidad de agua, que se encuentra inicialmente a 10 bar y cuyo volumen
especfico inicial es de 0,02645 m3/kg, experimenta una expansin isobrica hasta
0,2060 m3/kg.
Determnense:
a) las temperaturas inicial y final del agua;
Solucin:
Se considera el sistema cerrado constituido por la masa de agua considerada.
DATOS:
Estado inicial:
P1 = 10 bar v1 = 0,02645 m3 / kg
De las tablas de propiedades de saturacin del agua se obtiene
Ts (P1 ) = 179,9 C v f 1 = 0,0011273 m3 / kg vg1 = 0,1944 kJ / kg

Puesto que v f 1 < v1 < vg 1 , se trata de un vapor hmedo, con un ttulo o calidad
x1 =
v1 v f 1
vg 1 v f 1
x1 =
0,02645 0,0011273 0,02532

=
x1 = 0,1310
0,1944 0,0011273
0,1933
Por tanto, de las tablas de propiedades de saturacin del agua se obtiene
u f 1 = 761,68 kJ / kg ug1 = 2.583,6 kJ / kg h f 1 = 762,81 kJ / kg hg 1 = 2.778,1 kJ / kg

Luego
u1 = (1 x1 )u f 1 + x1 ug1 u1 = 1000,38 kJ / kg
y
h1 = (1 x1 )hf 1 + x1 hg1 h1 = 1.026,85 kJ / kg

Estado final:
P2 = P1 = 10 bar v2 = 0,2060 m3 / kg
Puesto que v2 > vg 2 , se trata de un vapor sobrecalentado. De la tabla de vapor
sobrecalentado, a 10,0 bar, se obtiene
T2 = 200 C u2 = 2.621,9 kJ / kg h2 = 2.827,9 kJ / kg

PROCESO:
Soluciones (Tema 3)
Pgina 8
Se trata de un proceso de expansin isobrica (a presin constante).
P1
P1= 10 bar
2
T2=2
T1=1
f1
a)
g1
00C
80C
La temperatura inicial es, por tanto, la temperatura de saturacin a P1 = 10 bar
T1 = 179,9C
mientras que la temperatura final es
T2 = 200C
b)
La variacin de energa interna es
u = 1.621,5 kJ / kg
mientras que la variacin de entalpa es
h = 1.801,04 kJ / kg
6.- Una cierta masa de refrigerante 134a experimenta un proceso isotermo a 40C. La
presin inicial es de 4,0 bar y el volumen especfico final de 0,010 m3/kg.
Determnense:
a) la presin final, en bar;
Solucin:
Se considerar el sistema constituido por la masa considerada de refrigerante; se trata de un
sistema cerrado.
DATOS:
Soluciones (Tema 3)
Pgina 9
Estado inicial:
T1 = 40 C P1 = 4,0 bar
De las tablas de propiedades de saturacin del refrigerante 134 a, se obtiene que
Ts (P1 ) = 8,93 C . Puesto que T1 > Ts (P1 ) se trata de un vapor sobrecalentado. De las tablas de
vapor sobrecalentado de refrigerante 134 a, se obtiene:
v1 = 0,05917 m 3 / kg u1 = 258,47 kJ / kg h1 = 282,14 kJ / kg

Estado final:
T2 = 40 C v2 = 0,010 m3 / kg
De las tablas de propiedades de saturacin del refrigerante 134 a, se obtiene que
v f 2 = 0,8714103 m3 / kg vg 2 = 0,0199 m3 / kg . Puesto que v f 2 < v2 < vg 2 , se trata de un

vapor hmedo, con un ttulo o calidad dado por
x2 =
0,010 0,0008714
0,009
=
x2 = 0,5
0,0199 0,0008714 0,0190
De las tablas de propiedades de saturacin del refrigerante 134 a, a T1 = 40C, se obtiene
u f 2 = 105,30 kJ / kg ug 2 = 248,06 kJ / kg hf 2 = 106,19 kJ / kg hg 2 = 268,24 kJ / kg

Por tanto
u2 = (1 x2 )u f 2 + x2 ug 2 u2 = 177 kJ / kg
y
h2 = (1 x2 )hf 2 + x2 hg 2 h2 = 187 kJ / kg
PROCESO:
Se trata de una compresin isoterma (es decir, a temperatura constante), en la que se
aumenta la presin del vapor sobrecalentado, y se disminuye su volumen especfico, hasta
alcanzar la saturacin a 40C (estado de vapor saturado), prosiguiendo despus con la
disminucin de volumen especfico (a medida que se va produciendo la condensacin del
vapor saturado) hasta alcanzar el estado final.
Soluciones (Tema 3)
Pgina 10
2
1
P1
f2
g2
T=40
a)
La presin final corresponde al valor de saturacin a 40C, por tanto P2 = 10,16 bar
b)
Las variaciones en la energa interna y entalpa son:
u = 81 kJ / kg
y
h = 95 kJ / kg
despreciable. El cilindro contiene una cierta cantidad de agua, que inicialmente, a la
presin de 1,0 MPa, ocupa un volumen de 1.234 cm3, siendo el volumen especfico inicial
de 0,2678 m3/kg. El agua se comprime a presin constante, segn un proceso
cuasiesttico, hasta que se convierte en vapor saturado.
Hllense:
a) Las temperaturas inicial y final, en grados Celsius.
b) Las variaciones en la energa interna y entalpa, en kJ.
c) El trabajo desarrollado y el calor absorbido, en kJ.
Solucin:
Se considerar el sistema formado por la masa de agua contenida en el interior del cilindro; se
trata de un sistema cerrado. Puesto que las paredes del cilindro son rgidas, y tambin lo es el
pistn de cierre, el nico tipo de trabajo que el sistema puede intercambiar con su entorno es
el de expansin debido al desplazamiento del pistn. Puesto que las paredes del cilindro son
metlicas, por tanto buenas conductoras del calor, el sistema podr intercambiar calor con su
entorno.
DATOS:
La sustancia considerada es agua.
Soluciones (Tema 3)
Pgina 11
El proceso es cuasiesttico y no hay rozamiento entre el cilindro y el pistn de cierre.

Por tanto, puesto que tambin el pistn de cierre se debe encontrar
permanentemente en equilibrio, la presin exterior ejercida por el entorno sobre el
pistn de cierre habr de ser siempre idntica a la presin ejercida por el agua sobre la
cara interna de aqul.
P A
Pext A
Estado inicial:
P1 = 1,000 MPa = 10,00 bar = 1.000 kPa

v1 = 0,2678 m3 / kg
V1 = 1.234 cm3 = 1,23410 6 m3 m =
1,23410 3 m3
V1
m=
m = 4,60810 3 kg
3
v1
0,2678 m / kg
De las tablas de propiedades de saturacin del agua se obtiene que a P1 = 10,00 bar
es
v f 1 = 1,1273103 m3 / kg vg1 = 0,1944 m3 / kg

Puesto que v1 > vg1 , se trata de un vapor sobrecalentado.
Estado final:
Vapor saturado
P2 = P1
P
P1
PROCESO:
Se trata de un proceso cuasiesttico, sin efectos disipativos (no hay rozamientos) e isobrico (a
presin constante).
Soluciones (Tema 3)
Pgina 12
a) De las tablas de vapor de agua sobrecalentado, se obtiene
T1 = 320C u1 = 2.826,1 kJ / kg h1 = 3.093,9 kJ / kg

Mientras, que de las tablas de propiedades de saturacin del agua, se obtiene
T2 = Ts (P2 ) = Ts (P1 ) T2 = 179,9C
u2 = 2.583,6 kJ / kg h2 = 2.778,1 kJ / kg
b) Por tanto
u = 242,5 kJ / kg h = 315,8 kJ / kg
U = mu U = 1,117 kJ
H = mh H = 1,455kJ
c) Puesto que se trata de un proceso cuasiesttico, sin efectos disipativos e isobrico, en

el que slo se puede intercambiar trabajo de dilatacin, habr de ser
Q = H = mh Q = 1,45510 3 kJ
Efectuando un balance energa, se tiene
U = Q + W W = U Q W = mu Q
por tanto
W = 4,60810 3 kg(242,5 kJ / kg) (1,455kJ) W = 0,338 kJ

Obsrvese que el trabajo es realizado por el entorno sobre el sistema (entrante en el
sistema), mientras que el calor es cedido por el sistema a su entorno (saliente del sistema).
8.- Un tanque de paredes rgidas, cuyo volumen interior es de 2.560 L, contiene

inicialmente vapor de agua saturado a 5,00 bar. Un enfriamiento del agua origina una
cada de presin hasta 1,00 bar.
Determnense, para el estado final de equilibrio:
a)
b)
c)
d)
la temperatura, en grados Celsius;

el ttulo o calidad final del vapor;
el cociente entre la masa de lquido y la masa de vapor;
la cantidad de calor intercambiada entre el agua y su ambiente.
Solucin:
Soluciones (Tema 3)
Pgina 13
Se considerar el sistema constituido por la masa de agua contenida en el interior del tanque;
se trata de un sistema cerrado. Puesto que las paredes del tanque son rgidas, el volumen
permanecer constante durante el proceso.
DATOS:
La sustancia considerada es agua.
Volumen del sistema: V = 2.560 L = 2,560 m3 (constante)
Estado inicial:
P1 = 5,00 bar
Vapor saturado T1 = Ts (P1 ) T1 = 151,9 C v1 = vg1 v1 = 0,3749 m3 / kg
m=
2,560 m3
V
m=
m = 6,828 kg
v1
0,3749 m3 / kg
Estado final:
P2 = 1,00 bar
v2 = v1
De las tablas de propiedades de saturacin del agua, se obtiene que, a P2 = 1,00 bar ,
es
v f 2 = 1,0432103 m3 / kg vg 2 = 1,694 m3 / kg
Puesto que v f 2 < v2 < vg 2 , se trata de un vapor hmedo.
PROCESO:
Se trata de un proceso isomtrico (proceso a volumen constante, tambin llamado iscoro),
puesto que las paredes del recipiente son rgidas. Por tanto, al no poder variar el volumen total
ocupado por el agua, sta no podr intercambiar con su entorno trabajo de expansin.
P
P=P1=5,000 bar
P1
T1=152C
P=P2=1,000 bar
T2=99,6C
2
1
a) Por tratarse de un vapor hmedo, se tiene
Soluciones (Tema 3)
Pgina 14
T2 = Ts (P2 ) T2 = 99,63C
b) El ttulo de este vapor es
x2 =
v2 v f 2
vg 2 v f 2
x2 =
0,3749 1,043210 3
x2 = 0,2208
1,694 1,043210 3
c) Para el estado final, se tiene
mf 2
m f 2 = (1 x2 )m
m
1 x2
= 3,529
f2 =
mg 2
mg 2
x2
mg 2 = x2 m
d) Efectuando un balance de energa, al ser W = 0 , se tiene
Q = U = mu
ug 1 = 2.561,2 kJ / kg
u f 2 = 417,36 kJ / kg ug 2 = 2.506,2 kJ / kg
Por tanto
u1 = ug1 u1 = 2.561,2 kJ / kg
u2 = (1 x2 )u f 2 + x2 ug 2 u2 = 878,5 kJ / kg
luego
u = 1.682,7 kJ / kg
y
Q = 11.490 kJ
9.- Una cierta cantidad de refrigerante 134a tiene un volumen especfico de 0,02500
m3/kg a la presin de 0,5000 MPa (estado 1). Se expansiona a temperatura constante
hasta que la presin cae a 0,2800 MPa (estado 2). Finalmente, se enfra a presin
constante hasta que se convierte en vapor saturado (estado 3). Para cada una de las
etapas del proceso descrito, determnense:
a) Las variaciones en el volumen especfico, en m3/kg.
b) Las variaciones en la energa interna y en la entalpa, en kJ/kg.
Solucin:
Soluciones (Tema 3)
Pgina 15
10.- Se comprime agua lquida saturada a 40C hasta una presin de 50 bar y
temperatura de 80C. Determnense las variaciones en el volumen especfico, energa
interna y entalpa:
a) utilizando la tabla de lquido comprimido;
b) utilizando como aproximacin los datos de saturacin a la misma temperatura.
Solucin:
P
(bar)
50
0,4739
0,07384
80C
1
40C
SISTEMA:
La masa de agua objeto de estudio.
DATOS:
Estado Inicial:
P1 = Ps (T1 ) P1 = 0,07384bar
3
3
Lquido Saturado v1 = v f (T1 ) 1,0078 10 m / kg
T1 = 40C
u1 = u f (T1 ) 167,56kJ / kg
h1 = hf (T1 ) 167,57kJ / kg
Estado Final:
P = 50bar
Ts (P2 ) = 264C
2 = 80C
2
2
T2 < Ts (P2 ) Se trata de LQUIDO SUBENFRIADO O COMPRIMIDO.

(a) Utilizando las tablas de propiedades del agua, lquido subenfriado, se tiene:
Soluciones (Tema 3)
Pgina 16
v2 = 1,0268 10 3 m3 / kg v = 1,90 10 5 m3 / kg
u2 = 333,72kJ / kg u = 166,16kJ / kg
h2 = 338,85kJ / kg h = 171,28kJ / kg
(b) Utilizando como aproximacin, los datos del lquido saturado a 80C:
v2 1,0291 10 3 m3 / kg v = 2,13 10 5 m3 / kg
u2 334,86kJ / kg u = 167,30kJ / kg
h2 334,91kJ / kg h = 167,34kJ / kg
Como puede observarse el error cometido es en todos inferior al 1,5%.

despreciable. El cilindro contiene 1,36 g de agua que inicialmente, a la presin de 2,00
bar, ocupan un volumen de 233 cm3. El pistn est apoyado sobre unos resaltes y sobre
l acta un muelle, de forma que no puede desplazarse hasta que la presin interior
alcance un valor mnimo de 10,0 bar. Se transfiere al agua un flujo de calor constante de
250 kJ/min.
Determnense:
a) el calor suministrado hasta que el pistn comienza a moverse;
b) el tiempo transcurrido, en minutos, hasta que el pistn comienza a moverse.
Solucin:
P, V , m
Fres
DATOS:
Estado inicial: m = 1,36 g = 1,36x10-3 kg; P1 = 2,00 bar; V1 = 233 cm3 = 2,33x10-4 m3
Estado final: P2 = 10,0 bar; V2 = V1 = 2,33x10-4 m3
Proceso: Calentamiento a volumen constante de un sistema cerrado, por la aportacin

de un flujo de calor constante Q = 250 kJ/min.
REPRESENTACIN ESQUEMTICA EN DIAGRAMA P-v:

Soluciones (Tema 3)
Pgina 17
El volumen especfico del agua durante el proceso es
V1 2,33 104 m3
v1 = 0,171m3 / kg
v1 = =
3
m 1,36 10 kg
A la presin inicial P1 = 2,00bar es
Ts1 = 120,2 C v f 1 = 1,0605 103 m3 / kg vg 1 = 0,8857m3 / kg

y puesto que
v f 1 < v1 < vg 1
el agua en el estado inicial es un vapor hmedo con un ttulo (o calidad)
x1 =
v1 v f 1
vg 1 v f 1
0,171 0,0010605
x1 = 0,192
0,8857 0,0010605
A la presin final P2 = 10,0bar es
Ts2 = 179,8 C v f 2 = 1,1273 103 m3 / kg vg 2 = 0,1944m3 / kg

y puesto que
v f 2 < v1 < vg 2
en el estado final el agua tambin es un vapor hmedo, pero ahora su ttulo es
x2 =
v1 v f 2
vg 2 v f 2
0,171 0,0011273
x2 = 0,879
0,1944 0,0011273
P
2
P2
T=TS2
P1
T=TS1
1
c
Obsrvese que el volumen especfico crtico del agua es
v c = 0,003155m3 / kg < v1
luego la lnea de volumen constante considerada es una recta vertical situada a la derecha del
punto crtico.
RESOLUCIN DEL PROBLEMA:
Efectuando un balance de energa, se tiene
Soluciones (Tema 3)
Pgina 18
U = Q12 + W12 U = Q12 m(u2 u1 ) = Q12

puesto que al mantenerse el volumen constante durante el proceso ha de ser
W12 = 0
Por otra parte, puesto que
u f 1 = 504,49kJ / kg ug1 = 2.529,5kJ / kg

u f 2 = 761,68kJ / kg ug 2 = 2.583,6kJ / kg
se tiene
u1 = (1 x1 )u f 1 + x1 ug 1 = (0,808504,49 + 0,1922.529,5)kJ / kg
u1 = 893kJ / kg
y
u2 = (1 x2 )u f 2 + x2 ug 2 = (0,121761,68 + 0,8792.583,6)kJ / kg
u2 = 2.363kJ / kg
a)
Por tanto
Q12 = 1,36 10 3 kg(2.363 893)kJ / kg Q12 = 2,00kJ

b)
Puesto que
Q12 = Q t
siendo t el tiempo transcurrido, se tiene
t =
Q12
2,00kJ
=
t = 8,00 10 3 min ( t = 0,48 s)

Q
250kJ / min
12.- Un recipiente de paredes rgidas, insuficientemente aislado, contiene 100 L de

nitrgeno en equilibrio, inicialmente a 77,24 K, y est dotado de una cpsula de cierre
que rompe cuando la presin interior alcanza un valor de 400 kPa. El 91,5 % del volumen
est inicialmente ocupado por lquido. El nitrgeno absorbe calor del ambiente a un
ritmo de 300 J/min. Hllese el tiempo, en horas, que debe transcurrir hasta la rotura de
la cpsula de cierre.
Solucin:
DATOS:
Estado inicial:
Puesto que una parte del volumen inicial (91,5%) es lquido, el resto del volumen inicial (
V1 = 100L ) estar constituido por vapor, ambos saturados a T1 = 77,24K . Luego la presin en
Soluciones (Tema 3)
Pgina 19
el estado inicial ser la de saturacin a T1 , es decir P1 = 1,00bar . El volumen inicialmente
ocupado por el vapor saturado de nitrgeno es
Vg 1 = V1 Vf 1 = 100L 91,5L Vg1 = 8,5L

De la Tabla de Propiedades del nitrgeno en saturacin, se obtiene
v f 1 = 1,238L / kg vg 1 = 219,1L / kg u f 1 = 22,0kJ / kg ug1 = 154,9kJ / kg

luego
mf 1 =
mg1 =
Vf 1
vf1
Vg 1
vg 1
91,5L
m f 1 = 73,9kg
1,238L / kg
8,5L
mg1 = 0,039kg
219,1L / kg
por tanto
m = m f 1 + mg1 = 73,9kg + 0,039kg m = 73,9kg

Por otra parte, es
U1 = m f 1 u f 1 + mg1 ug 1 = [ 73,9(22,0) + 0,039154,9] kJ

U1 = 1620kJ
PROCESO:
Puesto que durante el proceso an no ha roto la cpsula de cierre, dicho proceso consiste en el
calentamiento de una masa m = 73,9kg de nitrgeno lquido (sistema cerrado) desde el
estado inicial dado hasta que se alcance la presin P2 = 400kPa = 4,00bar de rotura de la
cpsula de cierre. Durante este proceso el volumen permanece constante, puesto que el
recipiente es de paredes rgidas.
NOTA: El proceso considerado en este problema se emplea con frecuencia (como alternativa a
una vlvula de seguridad, puesto que resulta ms econmico) para proteger un recipiente
contra posibles sobrepresiones: la cpsula de cierre (tambin conocida como disco de rotura)
est construida con un material cuya resistencia a la rotura es inferior a la del recipiente, de
modo que al romper la cpsula permite la evacuacin a la atmsfera de parte del contenido
del recipiente, aliviando as la presin interior e impidiendo la rotura del mismo; de este modo,
despus del incidente basta con reponer el disco de rotura y no todo el depsito. La rotura de
la cpsula de cierre tambin puede producirse por fusin de la misma al alcanzarse una
determinada temperatura, denominndose entonces tapn fusible.
Estado final:
En el estado final es P2 = 4,00bar . Por otra parte, durante todo el proceso, segn se ha dicho,
el volumen permanece constante, por lo que
Soluciones (Tema 3)
Pgina 20
v2 = v1 =
100L
V
=
v2 = 1,35 L / kg
m 73,9kg
Obsrvese que el volumen especfico crtico del nitrgeno es vc = 3,202L / kg > v1 , por lo que
la lnea de volumen constante, en el diagrama P-v, ser una recta vertical situada a la izquierda
del punto crtico.
De la tabla de propiedades del nitrgeno en saturacin, se tiene
v f 2 = 1,352L / kg vg 2 = 60,0L / kg u f 2 = 7,1kJ / kg ug 2 = 161,5kJ / kg

luego
x2 =
v2 v f 2
vg 2 v f 2
1,353 1,352
x2 = 0,00 u2 u f 2
60,0 1,352
Por tanto
U2 = mu2 = 73,9kg7,1kJ / kg U2 = 520kJ
P
2
P2
P1
T=TS1
1
1

Efectuando un balance de energa, se tiene
U = Q12 + W12 U = Q12

puesto que al permanecer el volumen constante durante el proceso no hay intercambio alguno
de trabajo ( W12 = 0 ), por tanto
Q12 = U2 U1 = 520kJ (1620kJ) Q12 = 2.140kJ

Puesto que
Q12 = Q t
siendo t el tiempo transcurrido desde que comienza el calentamiento, se tiene
Soluciones (Tema 3)
Pgina 21
t =
Q12
2.140kJ
=
t = 7,13min = 0,119 h

Q
300kJ / min
13.- Un recipiente de paredes rgidas y trmicamente aisladas, contiene 2,000 kg de

agua, que inicialmente ocupan un volumen de 1,000 m3 a 30,00C. Una rueda de paletas
situada en el interior del recipiente, movida por un motor, gira a 50,00 rpm con un par
aplicado constante de 50,00 Nm, a la vez que una resistencia elctrica, tambin situada
en el interior del recipiente, recibe una corriente de 100,0 A desde una fuente de 10,00 V.
Determnense:
a) el tiempo, en minutos, requerido para evaporar todo el lquido contenido en el
recipiente;
b) la presin, en bar, en el interior del recipiente en ese instante.
Solucin:
SISTEMA:
El agua contenida en el recipiente. Es un sistema cerrado y adiabtico (Q=0).
= 50,00N im
n = 50,00rpm =
2 i50 1
s = 5,236 s 1
60
I = 100,0 A
= 10,00V
DATOS:
Soluciones (Tema 3)
Pgina 22
m = 2,000kg
V
v = = 0,5000m3 / kg > vc = 0,003155 m3 / kg (volumen crtico)
3
m
V = 1,000m
Estado inicial:
v f (T1 ) = 1,0043 10 3 kg / m3
T1 = 30,00 C
3
vg (T1 ) = 32,894kg / m
o
v f (T1 ) < v < vg (T1 ) vapor hmedo de ttulo x1 =
v vf1
vg 1 v f 1
0,5000 0,0010
= 0,01517 .
32,894 0,001
u f 1 = 125,78kJ / kg
u1 = u f 1 + x i( ug1 u f 1 ) = 160,53kJ / kg
ug1 = 2.416,6kJ / kg
P2
T2
P1
T1=30C
vc
Estado final:
v2 = v1
vapor saturado
vg
0,5243 3,50
0,5000
P2
0,4625 4,00
Ts
ug
138,9
2546,9
Ts ( P2 )
u2
143,6
2553,6
Interpolando:
P2 3,50 Ts (P2 ) 138,9 u2 2.546,9 0,0243

=
=
=
= 0,393
0,50
4,7
6,7
0,0618
Soluciones (Tema 3)
Pgina 23
De donde
(b)
P2 = 3,70bar
Y adems
Ts ( P2 ) = 140,7C
u2 = 2.549,5kJ / kg
(a)
U = Q + W U = W = Wpal + Wel U = (W pal + W el )it

t =
mu
W pal + W el
u = 2.389,0kJ / kg
W pal = i = 50,00Nmi5,236 s 1 = 0,2618kW
W el = I i = 100,0 Ai10,00V = 1,000kW
t =
2,000kgi2,389kJ / kg 4.778,0kJ
=
1,000kW + 0,2618kW 1,262kW
t = 3.786 s = 63,10min
14.- Un depsito de paredes metlicas, cuyo volumen interior es de 1,0 m3, contiene
agua, inicialmente a 10 MPa y 480 C. El agua se enfra hasta que la temperatura alcanza
los 320 C.
Determnense:
a) presin final, en bar;
b) calor transferido al ambiente, en kJ.
Solucin:
Se considerar como sistema el agua contenida en el depsito. Se trata de un sistema cerrado,
con volumen interior constante.
DATOS:
V = 1,000 m3 = 1.000 L
Estado inicial:
P1=10 MPa = 100 bar Ts (P1 ) = 311,1o C
T1=480 C > Tsat vapor sobrecalentado
Soluciones (Tema 3)
Pgina 24
De las tablas de propiedades del vapor de agua sobrecalentado, se obtiene:

v1=0,03160 m3/kg
u1=3005,4 kJ/kg
Por tanto
m=
V
m = 31,65 kg
v1
Estado final:
v2 = v1 = 0,03160 m3 / kg
T2 = 320o C v f (T2 ) = 1,4988 10 3 m3 / kg vg (T2 ) = 0,01549 m3 / kg
Puesto que v2 > vg (T2 ) se trata de un vapor sobrecalentado.
PROCESO:
Enfriamiento a volumen constante.
a) A partir de la temperatura y el volumen especfico podemos deducir la presin final,
utilizando las tablas de propiedades del vapor de agua sobrecalentado, obtenindose
Tabla A-14.
Temperatura (C)
Volumen especfico (m3/kg)
Presin (bar)
Energa interna (kJ/kg)
320C
0.02682
80
2720.0
320C
0.03876
60
2662.7
P2 = 71,99 bar
u2 = 2.685,6 kJ / kg
b) Teniendo en cuenta que la frontera es rgida y que por tanto no se intercambiar trabajo de
dilatacin habr de ser W = 0 , por lo efectuando un balance de energa se tiene
Q = U = mu Q = 10.120 kJ
15.- Un depsito, de paredes rgidas y trmicamente aisladas, est inicialmente dividido

en dos compartimentos mediante un tabique rgido. Uno de ellos contiene 1,0 kg de
vapor saturado de agua a 60 bar y el otro est vaco. Se rompe el tabique interior de
separacin y el agua se expande por todo el depsito, de modo que la presin final es de
30 bar. Determnese el volumen interior total del depsito.
Soluciones (Tema 3)
Pgina 25
Solucin:
SISTEMA:
Se considerar el sistema constituido por el agua contenida en el interior del depsito. Se trata
de un sistema cerrado.
DATOS:
Estado inicial:
m=1,000 kg;
vapor saturado
P1=60 bar
De las tablas de propiedades de saturacin del agua
T1 = 275,6o C v1 = 0,03244 m3 / kg u1 = 2.589,7 kJ / kg

Proceso:
Al romper el tabique interior, se produce una expansin adiabtica del vapor (puesto que las
paredes del depsito estn trmicamente aisladas) y, puesto que las paredes del depsito son
rgidas, tampoco habr intercambio de trabajo con el exterior del depsito, es decir la
expansin ser libre.
Al efectuar un balance de energa, se tendr u = q + w u = 0 u2 = u1
Estado final:
P2 = 30bar u f (P2 ) = 1.004,8 kJ / kg ug (P2 ) = 2.604,1 kJ / kg

Puesto que u f (P2 ) < u2 < ug (P2 ) , se trata de un vapor hmedo, cuyo ttulo es
x2 =
u2 u f 2
ug 2 u f 2
x2 = 0,99100
Puesto que
vf2=1,216510-3 m3/kg
vg2=0,06668 m3/kg
Por tanto
v2 = (1 x2 )v f 2 + x2 vg 2 v2 = 0,06609 m3 / kg
El volumen interior del recipiente habr de ser igual al volumen ocupado por el agua despus
de romper el tabique interior, luego
V = miv2 V = 66,09L
Soluciones (Tema 3)
Pgina 26
16.- Un recipiente, de paredes rgidas y trmicamente aisladas, se encuentra dividido en

dos compartimentos por medio de un tabique interior, tambin rgido y adiabtico. Una
de las cmaras contiene 0,5000 kg de agua a 20 C y la otra contiene vapor saturado de
agua, siendo en ambas la presin de 25 bar. Al romper el tabique interior, el estado final
del agua es una mezcla lquido vapor con una calidad del 30,00%. Determnense: a) la
temperatura final del agua contenida en el recipiente; b) la masa de agua contenida
inicialmente en la segunda cmara.
NOTA: La presin en el estado final es bastante inferior a 25 bar.
Solucin:
17.- Se coloca medio kilogramo de helio en un depsito de paredes rgidas, cuyo volumen
interior es de 0,500 m3. Si la temperatura es de 112 C y la presin baromtrica es de 1,0
bar, determnese la lectura, en bar, que indicara un manmetro conectado al depsito.
Solucin:
T = 112o C = 385 K V = 0,500 m3

La masa molecular del helio es M=4,003 kg/kmol, por tanto
n=
m
n = 0,1249 kmol
M
Luego, la presin absoluta ejercida por el helio es
P=
nRT
P =
V
barm3
385 K
kmolK
P = 8,00 bar
3
0,1249 kmol0,08314
0,500 m
Por tanto, la presin manomtrica habr de ser
Pman = P Po P = 7,0 bar
Soluciones (Tema 3)
Pgina 27
18.- Se necesita almacenar 1.500 kg de propano (C3H8) en un depsito de gas a 42 C y

450 kPa.
a) Calclese el volumen interior del depsito, en metros cbicos;
b) Si posteriormente se aaden 500 kg de gas, pero la temperatura se mantiene
constante, calclese la presin final, en kilopascales.
Solucin:
m1 = 1.500 kg
P1 = 450 kPa = 4,50 bar
T = 42o C = 315 K
Puesto que la masa molecular del propano es M=44,09 kg/kmol, se tiene
n1 =
m1
n1 = 34,02 kmol
M
a) El volumen interior del depsito es
V=
n1 RT
V =
P1
barm3
315 K
kmolK
V = 198 m3
4,50 bar
34,02 kmol0,08314
b) Si ahora se introduce ms propano en el depsito, se tendr
m2 = 1.500 kg + 500 kg m2 = 2.000 kg

Por tanto
n2 =
m2
n2 = 45,36 kmol
M
P2 =
n2
P1 P2 = 6,00 bar
n1
Luego
Soluciones (Tema 3)
Pgina 28
19.- Una determinada cantidad de nitrgeno ocupa inicialmente un volumen de 0,890 m3

a una presin de 2,00 bar y una temperatura de 27,0C. Si se comprime hasta un
volumen de 0,356 m3 y una presin de 12,5 bar, calclese:
a)
b)
c)
d)
la temperatura final, en grados Celsius;

la masa de gas, en kilogramos;
la variacin en su energa interna, en kilojulios, utilizando datos de la tabla A.3;
la variacin en su energa interna, en kilojulios, utilizando datos de la tabla A.6.
20.- Un depsito rgido de almacenamiento de agua para una vivienda tiene un volumen
interior de 400 L. El depsito contiene inicialmente 300 L de agua a 20 C y 240 kPa. El
espacio libre sobre el agua contiene aire a las mismas temperatura y presin. Se
bombean muy lentamente otros 50 L de agua al depsito, de manera que la temperatura
permanece constante.
Determnense:
a) la presin final en el depsito, en kilopascales;
b) el trabajo comunicado al aire en julios.

despreciable. El cilindro contiene 0,0140 kg de hidrgeno, que inicialmente ocupan un
volumen de 100 L a 210 kPa. Se El hidrgeno intercambia calor con el entorno muy
lentamente, de modo que la presin en el interior del cilindro permanezca constante,
hasta que el volumen sea el 80 por 100 de su valor inicial. Determnese:
a) La temperatura final, en grados Celsius.
b) El calor absorbido por el hidrgeno, en kilojulios, utilizando datos de la Tabla de
hidrgeno (H2) gas ideal.
c) El calor absorbido por el hidrgeno, en kilojulios, utilizando datos de
capacidades trmicas del hidrgeno (H2) gas ideal en funcin de la temperatura
absoluta.
Soluciones (Tema 3)
Pgina 29
22.- Un depsito de paredes rgidas contiene inicialmente 0,800 g de aire a 295 K y 1,50
bar. Con una fuente de 12,0 V se hace pasar una corriente elctrica de 600 mA, durante
30,0 s, a travs de una resistencia elctrica situada en el interior del depsito. A la vez,
tiene lugar una prdida de calor de 156 J.
Determnense:
a) la temperatura final del gas, en kelvin;
b) la presin final, en bar.
23.- En el interior del cilindro de un compresor alternativo hay encerrados inicialmente

100 L de aire a 0,950 bar y 67,0 C. El proceso de compresin es cuasiesttico y est
representado mediante la ecuacin PV1,3 = constante. El volumen final es de 20,0 L.
Determnense:
a)
b)
c)
d)
e)
la masa de aire, en kilogramos, que se est comprimiendo;

la temperatura final, en kelvin;
la variacin en la energa interna del aire, en kilojulios;
el trabajo mnimo necesario, en kilojulios;
el calor absorbido por el aire, en kilojulios.
24.- En un depsito se almacenan 0,81 kg de nitrgeno a 3,0 bar y 50 C. Mediante una

vlvula adecuada, este depsito est conectado a un segundo depsito de 0,50 m3, que
inicialmente se encuentra vaco. Ambos depsitos estn perfectamente aislados. Si se
abre la vlvula y se permite que se alcance el equilibrio, cul ser la presin final, en
bar?.
Soluciones (Tema 3)
Pgina 30
25.- Dos depsitos idnticos, ambos trmicamente aislados y con un volumen interior de
1,0 m3, estn comunicados por medio de una vlvula. Inicialmente la vlvula est
cerrada y el depsito A contiene aire a 10 bar y 350 K, mientras que el depsito B
contiene aire a 1,0 bar y 300 K. Se abre la vlvula y se permite que se alcance el
equilibrio. Determnense la temperatura final, en kelvin, y la presin final, en bar.
26.- Se tienen dos depsitos conectados entre s por medio de una vlvula. Inicialmente
la vlvula est cerrada y el depsito A contiene 2,0 kg de monxido de carbono gaseoso
a 77 C y 0,70 bar, mientras que el depsito B contiene 8,0 kg del mismo gas a 27 C y 1,2
bar. Se abre la vlvula y se permite que se mezclen los contenidos de ambos depsitos,
mientras que el monxido de carbono intercambia calor con el ambiente. La temperatura
final de equilibrio es de 42 C. Suponiendo comportamiento de gas ideal, determnense la
presin final, en bar, y el calor absorbido por el CO, en kilojulios.
Soluciones (Tema 3)
Pgina 31

Problemas Sobre Sustancia Pura 01

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Problemas Sobre Sustancia Pura 01

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Termodinmica Aplicada

Universidad Nacional de Educacin a Distancia

TEMA 3: PROPIEDADES DE UNA

2.- Un recipiente rgido contiene vapor de agua a 15 bar y a una temperatura

NOTA: Represntese, esquemticamente, el proceso en un diagrama P-v.

NOTA: Represntese, esquemticamente, el proceso en un diagrama P-v.

NOTA: Represntese, esquemticamente, el proceso en un diagrama P-v.

7.- Se considera un cilindro fijo y rgido, de paredes metlicas, provisto de un pistn

NOTA: Represntese, esquemticamente, el proceso en un diagrama P-v.

8.- Un tanque de paredes rgidas, cuyo volumen interior es de 2.560 L, contiene

NOTA: Represntese, esquemticamente, el proceso en un diagrama P-v.

NOTA: Represntese, esquemticamente, el proceso en un diagrama P-v.

NOTA: Represntese, esquemticamente, el proceso en un diagrama P-v.

12.- Un recipiente de paredes rgidas, insuficientemente aislado, contiene 100 L de

15.- Un depsito, de paredes rgidas y trmicamente aisladas, est inicialmente dividido

NOTA: Supngase comportamiento de gas ideal.

18.- Se necesita almacenar 1.500 kg de propano (C3H8) en un depsito de gas a 42 C y

NOTA: Supngase comportamiento de gas ideal.

NOTA: Supngase comportamiento de gas ideal.

21.- Se considera un cilindro fijo y rgido, de paredes metlicas, provisto de un pistn

NOTA: Supngase comportamiento de gas ideal.

23.- En el interior del cilindro de un compresor alternativo hay encerrados inicialmente

NOTA: Supngase comportamiento de gas ideal.

24.- En un depsito se almacenan 0,81 kg de nitrgeno a 3,0 bar y 50 C. Mediante una

NOTA: Supngase comportamiento de gas ideal.

NOTA: Supngase comportamiento de gas ideal.

Universidad Nacional de Educacin a Distancia

TEMA 3A: PROPIEDADES DE UNA

Propiedades de una sustancia pura: primera parte

EL POSTULADO DE ESTADO ........................................................................................... 3

LA SUPERFICIE PvT ......................................................................................................... 4

Postulado de Estado para sustancias puras compresibles .................................... 3

Transiciones de fase en sustancias puras compresibles ....................................... 6

DIAGRAMAS DE FASE .................................................................................................... 6

Diagrama presin - volumen especfico ................................................................ 6

Punto crtico .......................................................................................................... 8

Diagrama presin-temperatura .......................................................................... 10

Diagrama temperatura volumen especfico ..................................................... 11

TABLAS DE PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS PURAS .............................................. 12

La funcin entalpa .............................................................................................. 12

Tablas de vapor sobrecalentado. ........................................................................ 12

Tablas de propiedades de saturacin ................................................................. 13

Tabla de lquido comprimido o subenfriado ....................................................... 15

Seleccin de los datos apropiados de las propiedades ....................................... 15

LAS CAPACIDADES TRMICAS ESPECFICAS................................................................. 16

Capacidad trmica especfica a volumen constante ........................................... 16

Capacidad trmica especfica a presin constante ............................................. 17

Propiedades de una sustancia pura: primera parte

3.1.- EL POSTULADO DE ESTADO

Por consiguiente, el nmero de grados de libertad de un sistema cerrado, homogneo y de

3.1.1.- Postulado de Estado para sustancias puras compresibles

Propiedades de una sustancia pura: primera parte

Son propiedades intrnsecas.

Son propiedades directamente medibles.

3.2.- LA SUPERFICIE PvT

Figura 1. Superficie PvT de una sustancia que se contrae al solidificar.

Propiedades de una sustancia pura: primera parte

Cuando las propiedades especficas de un sistema dado presentan discontinuidades en ciertas

Slidos: Los slidos se caracterizan

Lquidos y gases: Los lquidos

Propiedades de una sustancia pura: primera parte

Algunos comentarios sobre las superficies PvT

En la transicin de fase de lquido a gas el cambio de volumen es mucho mayor.

3.2.1.- Transiciones de fase en sustancias puras compresibles