INTRODUCCION:

Los antiinflamatorios, analgsicos y antipirticos son un grupo heterogneo de

compuestos que casi nunca tienen relacin qumica alguna (aunque casi todos son
cidos orgnicos), pero que comparten algunas actividades teraputicas y efectos
adversos, por lo que reducen los sntomas de la inflamacin, el dolor y la fiebre
respectivamente. Todos ejercen sus efectos por accin de la inhibicin de la
enzima ciclooxigenasa. El compuesto prototpico seria el cido acetilsaliclico
(aspirina) y en algunos casos se les conoce como frmacos similares a la
aspirina, pero el nombre ms usado es el de antiinflamatorios no esteroides.
Los antiinflamatorios naturales, segregados por el propio organismo, son los
derivados de los corticoides, sustancias de origen esteroideo de potente accin
antiinflamatoria, pero que cursan con importantes efectos secundarios. En
oposicin a los corticoides, el trmino "no esteroideo" se aplica a los AINE para
recalcar su estructura qumica no esteroidea y la menor cantidad de efectos
secundarios. Como analgsicos se caracterizan por no pertenecer a la clase de
los narcticos y actuar bloqueando la sntesis de prostaglandinas.
Los antiinflamatorios no esteroideos disponibles en el mercado inhiben la actividad tanto
de la ciclooxigenasa-1 (COX-1) como a la ciclooxigenasa-2 (COX-2) y, por lo tanto, la
sntesis de prostaglandinas y tromboxanos. Se piensa que es la inhibicin de la COX-2 la
que en parte conlleva a la accin antiinflamatoria, analgsica y antipirtica de los AINE,
sin embargo, aquellos que simultneamente inhiben a la COX-1 tienen la capacidad de
causar hemorragias digestivas y lceras, en especial la aspirina. Por lo tanto, se
enfatizan las ventajas de inhibidores selectivos para la COX-2.
El AINE prototipo es la aspirina y le acompaan una gran variedad de cidos orgnicos,
incluyendo derivados del cido proplico (como el ibuprofeno y naproxen), derivados
del cido actico (como la indometacina) y cidos enlicos (como el piroxicam), todos
competidores con el cido araquidnico por el sitio activo de la ciclooxigenasa.
El paracetamol se incluye entre los AINE, a pesar de su poca accin antiinflamatoria.

ABSTRAC
Anti-inflammatories, analgesics and antipyretics are a heterogeneous group of
compounds related chemically almost never have any (although almost all are
organic acids), but share some activities therapeutic and adverse effects, thereby
reducing the symptoms of inflammation, pain and mouth respectively. All exert
their effects by inhibition of action of the enzyme cyclooxygenase. The prototypical
compound would acetylsalicylic acid (aspirin) and sometimes referred to as
"aspirin-like drugs", but the most common is the name of NSAIDs.
The natural anti-inflammatory, secreted by the body itself, are derivatives of
steroids, substances occurring potent steroidal anti-inflammatory action, but which
present with significant side effects. In opposition to steroids, the term "nonsteroidal" applies to NSAIDs to emphasize their chemical structure and

nonsteroidal fewer side effects. As analgesics are characterized as not belonging to

the class of narcotics and act by blocking the synthesis of prostaglandins.
Nonsteroidal antiinflammatory drugs on the market inhibit the activity of both
cyclooxygenase-1 (COX-1) as a cyclooxygenase-2 (COX-2) and, therefore, the
synthesis of prostaglandins and thromboxanes. It is thought that the inhibition of
COX-2 which partly leads to anti-inflammatory, analgesic and antipyretic activity of
NSAIDs, however, those which simultaneously inhibit COX-1 have the ability to
cause ulcers and gastrointestinal bleeding, especially aspirin. Therefore,
advantages are emphasized selective inhibitors of COX-2.
The prototype NSAID is aspirin and accompany a variety of organic acids, acid
derivatives including propyl (such as ibuprofen and naproxen), acetic acid
derivatives (such as indomethacin) and enolic acids (such as piroxicam), all
competitors arachidonic acid by the cyclo-oxygenase active site. Paracetamol is
included among the NSAIDs, despite their low antiinflammatory action.

ANTIPIRETICOS
Los Antipirticos son medicamentos que previenen o reducen la fiebre mediante la
reduccin de la temperatura corporal por encima del normal.
La fiebre se produce por alteraciones de la termorregulacin en el hipotlamo. Esta
zona del cerebro es la encargada de controlar la temperatura corporal, y es donde
los antipirticos actan, logrando que el cuerpo comience a trabajar para bajar la
temperatura.

La medicacin antipirtica propiamente dicha acta de una manera general por

depresin del sistema nervioso central; por ello los medicamentos aplicados en
este caso necesitan ser absorbidos, circular por la sangre, llegar al sistema
nervioso y deprimir all el centro termorregulador. La medicacin antipirtica puede
estar representada por todo medicamento que deprima el sistema nervioso
central, pero los que tienen como actividad preponderante la accin
hipotermizante se estudian en teraputica, con el nombre de medicamentos
antitrmico-analgsicos, ya que el fenmeno analgsico juega tambin importante
papel.

Usos de los antipirticos

La mayora de los antipirticos son utilizados para fines diferentes al mencionado.
Por ejemplo, para el alivio del dolor. Hay un debate sobre el uso adecuado de estos
medicamentos: la fiebre es parte de la respuesta inmune del organismo contra una
infeccin que se traduce en ventajas y desventajas.

Entre las ventajas se incluyen el aumento de la respuesta inmune y la promocin

de la fagocitosis por los leucocitos.
El aumento de la temperatura corporal tambin evita la proliferacin de bacterias
que impiden su absorcin de hierro. La administracin de antipirticos es un acto
habitual en la mayora de las personas que tienen fiebre, sobre todo los nios. Es
sabido que la fiebre es un mecanismo de defensa del cuerpo, sobre todo para
activar al sistema inmunitario para que trabaje con ms eficacia. El aumento de
temperatura corporal hasta 38 grados, se llama febrcula, y no es una fiebre
peligrosa que haya que disminuirla con medicacin. Se debe abordar la
enfermedad de fondo, pero debido a los hbitos adquiridos por la poblacin y por
la comunidad mdica, se prescriben y administran antipirticos ms por ansiedad
de los padres y no porque realmente deban ser indicados.
La decisin de qu antipirtico utilizar debe fundamentarse en su mecanismo de
accin, farmacodinamia, efectividad y efectos secundarios. Como la mayora de las
veces el objetivo es disminuir la temperatura y las molestias del enfermo y en lo
posible no alterar la respuesta inflamatoria, excepto que sta sea exagerada, se
recomienda el paracetamol.

ACCIONES PRODUCIDAS POR LOS ANTIPIRTICOS.

La ms importante es la accin antitrmica que afecta como hemos dicho
principalmente a la fiebre pero que tambin hace descender algo la temperatura
normal. El mecanismo de esta accin es de tipo central, por depresin
hipotalmica, la cual acta sobre la periferia produciendo por un lado termlisis y
por otro la disminucin de la termognesis debida a una disminucin del
metabolismo basal; todo lo cual se manifiesta objetivamente por vasodilatacin
perifrica, aumento de la sudoracin, etc. Aunque sta es la accin ms
importante y se caracteriza por la diferente potencia que ejercen cada uno de los
preparados enumerados, es necesario hacer mencin de la analgesia, la cual se
caracteriza por ser poco potente comparada con la actividad desarrollada con el
grupo de la morfina. Son sustancias adems ligeramente sedantes; y son tambin
antiinflamatorias, accin que da origen a la propiedad antirreumtica.
ACCIONES TXICAS DE LOS ANTIPIRTICOS.
Son en general sustancias poco txicas, ya que la aparicin de los accidentes,
aunque son frecuentes, son poco graves y casi nunca necesitan ser tratados. Por
parte de las pirazolonas, sobre todo por el piramidn y la antipirina, sobresalen los
fenmenos de intolerancia, que pueden afectar al aparato digestivo,

principalmente al estmago, dando origen a ardores y dolor, que suelen ceder con
alcalinos. Los fenmenos de intolerancia que pueden afectar a la piel se
caracterizan por ser de tipo alrgico, erupciones, urticarias, que en ocasiones
pueden necesitar el tratamiento con antihistamnicos. stos son los fenmenos
ms frecuentes, pero en ocasiones pueden aparecer accidentes ms graves, los
cuales se caracterizan por ser comunes a cualquiera de los antitrmicos
enumerados, como son: agranulocitosis, trastornos hepticos con ictericia,
trastornos renales, incluso pueden aparecer manifestaciones nerviosas. Como
caracterstica importante de esta medicacin, aunque muy rara, es el hecho- de
que personas sometidas a una medicacin muy prolongada con analgsicos y
antirreumticos, como ocurre principalmente en el tratamiento del reumatismo o
de la migraa (jaqueca), se puede desencadenar hbito, aunque de carcter leve,
circunstancia que es debida a la poca dependencia que produce, de tal manera
que la curacin del proceso doloroso termina con el hbito y todas sus
manifestaciones.

APLICACIONES CLNICAS.
La ms importante es la de actuar como inhibidores de la fiebre en un conjunto de
enfermedades infecciosas entre las cuales sobresalen el resfriado comn, la gripe,
fiebres tficas y paratficas, tuberculosis, etc. Por su actividad analgsica, se
utilizan como calmantes de dolores poco intensos, entre los cuales destacan los
dolores articulares de tipo reumtico, citica, lumbago, etc. En el tratamiento de
los dolores producidos durante el ciclo menstrual, en casi todo tipo de cefaleas,
extracciones dentarias, heridas, traumatismos, etc. Por su accin vasodilatadora
perifrica pueden ser aplicados en el tratamiento de la embolia y tromboflebitis.
Finalmente podemos mencionar aqu que los medicamentos del tipo del atofn,
que se caracterizan por aumentar la eliminacin de cido rico, pueden ser usados
en el tratamiento de la gota.
TIPOS DE ANTIPIRTICOS
Los antipirticos son medicamentos que disminuyen la fiebre activando ciertos
mecanismos del hipotlamo (parte del cerebro responsable de regular la
temperatura corporal). Entre ellos se encuentran el cido acetilsaliclico,
ibuprofeno y paracetamol, que tambin tiene propiedades analgsicas; los dos
primeros, adems, son antiinflamatorios y, la dipirona.
Puede considerar que una persona tiene fiebre cuando su temperatura corporal
rebasa 37 Celsius (centgrados) por va oral o en la axila, o si es mayor a 37.5
Celsius cuando se mide por el recto. La fiebre es una seal de alarma ante
infecciones causadas por virus y bacterias, que provocan la activacin del sistema

de defensa del organismo induciendo a producir sustancias que reaccionan en el

hipotlamo, aumentando la temperatura por arriba del nivel normal. Dicho
incremento impide que la mayora de los microorganismos se multipliquen, por
tanto, se recomienda tomar antipirticos solo cuando la fiebre sea superior a 38
Celsius y se presenten dolores de cabeza, dolor muscular, debilidad y cansancio
intenso.

LOS AINES:
Las siglas AINE significan frmacos antiinflamatorios no esteroideos y estn
constituidos por cidos orgnicos no relacionados entre s, y que adems
presentan propiedades analgsicas y antipirticas.
La forma de actuacin de los AINE es inhibiendo a la enzima ciclooxigenasa de
manera que inhiben la biosntesis directa de prostaglandinas y tromboxanos. La
mayor parte de las prostaglandinas son piretgenas, es decir, producen fiebre. La
aspirina es la nica que se une de forma irreversible a la ciclooxigenasa; su
mecanismo muestra una rpida desacetilizacin produciendo salicilato, que es el
que realmente tiene propiedades antipirticas. Como ya se mencion, los AINE
tienen efectos antipirticos de manera que disminuyen la temperatura elevada del
cuerpo. Este descenso de la temperatura es ocasionado por la vasodilatacin de
vasos sanguneos y puede ir acompaado de sudoracin.
CLASIFICACION
LOS SALICILATOS:
Tienen efectos antipirticos y se absorben en el intestino aunque mayormente en
la primera parte del intestino delgado y duodeno mediante difusin pasiva. La
absorcin por el recto por el recto suele ser ms lenta que la va oral, y es
incompleta y no fiable. La aspirina suele venir en presentaciones recubiertas de
una capa entrica o en frmulas de liberacin lenta para reducir la irritacin
gstrica clsica de las presentaciones solubles. Los salicilatos se metabolizan en
el retculo
endoplsmico y
las mitocondrias del hgado,
produciendo cido
salicilrico, glucurnido de ter (fenlico) y glucurnido de ster (acilo). Los
salicilatos, como se dijo, casi siempre disminuyen de manera rpida y eficaz el
incremento de la temperatura corporal. Sin embargo, dosis moderadas que tienen
dicho efecto tambin incrementa el consumo de oxgeno y el metabolismo a dosis
toxicas, los salicilatos generan un efecto pirtico que ocasiona sudacin, y ello
intensifica la deshidratacin que ocurre en la intoxicacin por dichos compuestos.
Una dosis oral de salicilatos presenta los efectos mencionados en el transcurso de
media hora, presentando su efecto mximo entre 1-3 horas y extendindose su

efecto hasta las 6 horas inclusive. De todas formas hay que tener precaucin ya
que un abuso de los salicilatos puede producir una intoxicacin que diera lugar a
una elevacin de la temperatura, aunque parezca una contrariedad. Esta reaccin
es debida al aumento del consumo de oxgeno y de la tasa metablica por
desacople de la fosforilacin oxidativa.
CIDO ACETILSALICLICO:

Es una sustancia que se ha utilizado desde hace 100 aos para bajar la fiebre,
calmar el dolor y desinflamar zonas lesionadas. Adems, ha sido aceptado por la
Administracin de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus
siglas en ingls) como un elemento que previene infartos cardiacos debido a que
impide la formacin de cogulos.
El cido acetilsaliclico pertenece a la familia de los salicilatos; se metaboliza en la
pared intestinal y en el hgado a cido saliclico en un 50%. Este tiene una vida
media prolongada y puede producir alcalosis respiratoria (fugaz en lactantes) y
acidosis metablica que provoca un aumento de la fraccin no ionizada del
frmaco. Este aumento le permite atravesar las membranas celulares, en
particular la hematoenceflica, produciendo muerte cerebral.
Este indicado como antipirtico, antiinflamatorio y como antiagregante de plaquetas. Tambin es
til para artritis reumatoide, osteoartritis y fiebre reumtica aguda. Sin embargo, no se recomienda
que la ingieran nios que tengan influenza o varicela, ya que su uso se ha asociado a una
enfermedad grave llamada sndrome de Reye, que daa al cerebro, hgado y riones, y se
caracteriza por producir vmitos continuos, prdida de energa, irritabilidad, convulsiones y
dificultad para reconocer a los miembros de la familia.

Estos medicamentos se administran va oral o intravenosa.

Oral; cada 4 6 horas
Intravenosa; dependiendo del dolor
Su metabolizacin es Heptica y eliminacin renal, puede presentar efectos secundarios
como vmitos, gastritis erosiva, antiagregante plaquetarios.
Al incrementar la dosis, aumenta la concentracin tisular, hay una disminucin de la
fijacin de salicilato a las protenas plasmticas y por lo tanto mayor concentracin de
droga libre para producir el efecto txico en el sistema nervioso. Los nios menores de 5
aos pueden tolerar una dosis nica de hasta 150 mg/kg sin manifestar sntomas txicos o
a lo sumo dolor epigstrico y algn vmito aislado. Los principales sntomas de
intoxicacin son taquipnea (por estimulacin directa del centro respiratorio), aliento fro
debido a la acidosis metablica y una estimulacin de la gluconeognesis que da
hiperglucemia.

El tratamiento es la hiperhidratacin con alcalinizacin de la orina, que produce una

trampa inica. Al alcalinizar el medio interno, saca el frmaco del sistema nervioso central
y los parnquimas nobles y aumenta su excrecin por orina.
OTROS SALICILATOS:

cido saliclico

Acetilsalicilato de lisina

Diflunisal

Sulfazalacina o salicilazo sulfapiridina

Salicilato de sodio (Remisedan) (inhibicin >COX2que COX1)

PARAAMINOFENOLES:
El acetaminofn o paracetamol, es un analgsico-antipirtico ms no
antiinflamatorio. Se absorbe de manera rpida y casi completa a travs del tubo
digestivo. La velocidad de absorcin depende fundamentalmente de la velocidad
de vaciamiento gstrico. Se alcanza una concentracin mxima plasmtica en 3090 min. Se absorbe bien por va rectal, aunque ms lentamente que en el tubo
digestivo alto. Es eficaz para el control del dolor leve o moderado causado por
afecciones articulares, otalgias, cefaleas, dolor odontognico, neuralgias,
procedimientos quirrgicos menores, etc. Tambin es eficaz para el tratamiento de
la fiebre, como la originada por infecciones virales la fiebre pos-vacunacin, etc.
Estos medicamentos son considerados de primera eleccin debido a su eficacia y a
que tiene pocas reacciones secundarias. Adems, no daa la mucosa del
estmago, por lo que pueden tomarlo personas con problemas gastrointestinales.
Estos medicamentos se administran va oral y rectar, cada 4 6 horas por 10 das.
Su metabolizacin es Heptica y eliminacin renal, puede presentar efectos
secundarios como insuficiencia heptica en ingestin masiva.

DIPIRONA:

Es analgsico y antipirtico, con alguna actividad antiinflamatoria y

antiespasmdica. Es cuestionado porque en los 70 fue prohibido en USA e

Inglaterra por su asociacin con la agranulocitosis, pero trabajos frmacoepidemiolgicos posteriores demostraron que la incidencia era mucho menor de lo
que se haba credo (un caso por milln de dosis por semana de tratamiento, y algo
mayor en mujeres y mayores de 60 aos, de acuerdo con el estudio Boston).
La dipirona o Metamizol se absorbe bien por va oral, alcanzando
una
concentracin mxima de 1-1.5h. Se elimina preferentemente por va urinaria y es
capaz de atravesar la barrera hematoenceflica y la barrera hematoplacentaria.
Tiene una analgesia mayor que el cido acetilsaliclico y sin riesgo de lesiones
digestivas ya que tiene una buena tolerancia gstrica. En pediatra es el nico
antipirtico inyectable de utilidad, especialmente en pacientes con convulsiones
febriles.
Los cuatro metabolitos de la dipirona se eliminan rpidamente en la infancia a
travs de la orina. Puede dar alergia cutnea y shock anafilctico cuando se
emplea por va parenteral. La sobredosis puede dar hipotermia por estimulacin de
crigenos endgenos.
Las contraindicaciones son sndromes febriles prolongados, discrasias sanguneas
previas, porfirias hepticas o antecedentes de alergia severa. No debera usarse en
menores de 6 meses. No hay tratamiento para la intoxicacin aguda.

IBUPROFENO:
En un principio se utiliz como antiinflamatorio, especficamente para tratar enfermedades
articulares. Posteriormente, se demostr que tiene propiedades analgsicas y antipirticas , es el

ms popular de los AINE. Para el alivio sintomtico del dolor de cabeza (cefalea),

dolor dental (odontalgia), dolor muscular o mialgia, molestias de la menstruacin

(dismenorrea), dolor neurolgico de carcter leve y dolor postquirrgico. Tambin
se usa para tratar cuadros inflamatorios, como los que se presentan en artritis,
artritis reumatoide (AR) y artritis gotosa. Se absorbe de forma bastante completa
por va oral. Los alimentos reducen la velocidad de absorcin, pero no la cantidad
absorbida. Su combinacin con L-arginina acelera su velocidad de absorcin.
Es gastrolesivo. La sobredosis puede producir dao ocular, edema, retencin de lquido,
Rush cutneo. En menos del 1% de los pacientes se ha observado depresin de las tres
series medulares (en uso prolongado, superior a los 4 das). Est contraindicado en caso
de lcera gastroduodenal e insuficiencias cardaca, renal o heptica. No debe usarse en
menores de 6 meses ni en nios con vmitos.

KETOROLACO:

Es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) de la familia de los derivados

heterocclicos del cido actico, con frecuencia usado como analgsico, antipirtico
(reductor de la fiebre), puede ser administrado por va oral (comprimido o cpsula)
e intramuscular (inyectable). Su metabolismo es a nivel heptico. La vida media en
un adulto tiene un intervalo de 38,98 a 98,50 horas y en mayores de 72 aos, de
4,7 a 8,6 horas.
La excrecin es va renal el 91,4% y biliar el 6,1%. El Ketorolaco est indica para el
tratamiento a corto plazo (hasta 5 das) del dolor moderado severo.
DICLOFENACO:
Diclofenaco sdico es un antiinflamatorio que posee actividades analgsicas y
antipirticas y est indicado por va oral e intramuscular para el tratamiento de
enfermedades reumticas agudas, artritis reumatoidea, espondilitis anquilosante,
artrosis, lumbalgia, gota en fase aguda, inflamacin postraumtica y
postoperatoria, clico renal y biliar, migraa aguda, y como profilaxis para dolor
postoperatorio y dismenorrea. Est contraindicado en presencia de lcera gstrica
o intestinal, hipersensibilidad conocida a la sustancia activa. Tambin
contraindicado en pacientes que han tenido asma, urticaria o rinitis aguda despus
de la administracin de cido acetilsaliclico u otros medicamentos que inhiben la
prostaglandina sintetasa. En presencia de hipertensin arterial severa,
insuficiencia cardiaca, renal y heptica, citopenias.
La Absorcin del Diclofenaco es rpida, cuando se administra en forma de solucin
oral, supositorio rectal o inyeccin intramuscular. Por va oral y rectal sufre
metabolismo de primer paso heptico por lo que la biodisponibilidad es del 5060%. Su metabolismo es heptico, mediante reacciones de hidroxilacin y
metoxilacin, dando lugar a varios metabolitos fenlicos, sin actividad
farmacolgica significativa. La Eliminacin: Aproximadamente el 60% de la dosis
absorbida se excreta con la orina como conjugado glucurnido de la molcula
intacta y como metabolitos, la mayora de los cuales son convertidos a conjugados
glucurnidos. Menos del 1% se excreta como sustancia inalterada. El resto de la
dosis se elimina en forma de metabolitos con las heces. Su aclaramiento total es
de
26356
ml/min/kg
y
su
semivida
de
eliminacin
es
de
1-2 h. La semivida aparente de eliminacin del lquido sinovial es de 3-6 h.
NAPROXENO:

Es un medicamento Antiinflamatorio, analgsico y antipirtico. El naproxeno es un

antiinflamatorio no esteroide del grupo de los derivados del cido propinico; es un
inhibidor de la sntesis de prostaglandinas. Se absorbe completamente cuando se
administra por va oral, el pico plasmtico se alcanza a las 2h a 4h. Se absorbe
tambin por va rectal. La vida media plasmtica es de 14h. Este tiempo puede
duplicarse en los ancianos. Se elimina del organismo por metabolizacin heptica.
Se une 99% a las protenas plasmticas. Atraviesa la placenta y aparece en la
leche de las mujeres que amamantan en alrededor de 1% de la concentracin
plasmtica materna.
Su uso general es empleado en el tratamiento del dolor leve a moderado, la fiebre,
la inflamacin y la rigidez provocados por afecciones como la osteoartritis, la
artritis prostatica, la artritis psorisica, la espondilitis anquilosante, diversas
lesiones, la tendinitis y la bursitis, y en el tratamiento de la dismenorrea primaria y
los calambres menstruales.
EFECTOS ANTIPIRETICOS:
La aspirina y los agentes AINES reducen la temperatura elevada, mientras que la
temperatura corporal normal es solo suavemente afectada. La disminucin de la
temperatura generalmente se relaciona por un incremento en la disipacin causado por
vasodilatacin de vasos sanguneos superficiales y puede acompaarse de sudoracin
profusa. El mecanismo de accin antipirtico es por inhibicin de sntesis y liberacin de
prostaglandinas en el hipotlamo.
PRECAUSIONES CON ESTOS MEDIAMENTOS:

Siempre que se va a tomar un antipirtico es muy importante tener algunas

precauciones

Debe administrarse con agua, nunca con caf, refresco o bebidas

alcohlicas, ya que pueden producirse efectos negativos, como daos en el
hgado.

Las personas con trastornos en estmago, por ejemplo, gastritis, colitis o

lceras deben tomar aquellos que sean inofensivos con la mucosa del
estmago, como el paracetamol.

No deben tomarlos las mujeres embarazadas porque su accin puede daar

el mecanismo de coagulacin de la sangre del beb

Deben evitarlos las personas con antecedentes de alergia y las que tienen
problemas
en
riones.

Los nios que padecen varicela o influenza no deben tomar cido

acetilsaliclico, pues ste se relaciona con la aparicin del sndrome de Reye.
En estos casos debe consultarse al mdico para que prescriba un frmaco
especial que ayude a bajar la fiebre y alivie el dolor

Se recomienda tener estos medicamentos para nios y adultos en el botiqun de

primeros auxilios, as como un termmetro

RECOMENDACIONES:
Siempre que se va a tomar un antipirtico es muy importante tener algunas
precauciones:

Debe administrarse con agua, nunca con caf, refresco o bebidas

alcohlicas, ya que pueden producirse efectos negativos, como daos
en el hgado.

Las personas con trastornos en estmago, por ejemplo, gastritis, colitis

o lceras deben tomar aquellos que sean inofensivos con la mucosa del
estmago,
como
el
paracetamol.

No deben tomarlos las mujeres embarazadas porque su accin puede

daar el mecanismo de coagulacin de la sangre del beb.

Deben evitarlos las personas con antecedentes de alergia y las que

tienen
problemas
en
riones.

Los nios que padecen varicela o influenza no deben tomar cido

acetilsaliclico, pues ste se relaciona con la aparicin del sndrome de
Reye. En estos casos debe consultarse al mdico para que prescriba un
frmaco especial que ayude a bajar la fiebre y alivie el dolor.

Se recomienda tener antipirticos para nios y adultos en el botiqun de primeros

auxilios, as como un termmetro oral y otro anal.

CONCLUSIONES
En los pacientes que tienen febrcula (menos de 38C), slo se deben utilizar
mtodos fsicos. En los que tienen fiebre elevada (mayor de 38.5C) se emplearn
los mtodos fsicos (bao antitrmico) asociados con algn frmaco antitrmico.

En lactantes menores de seis meses: paracetamol. En lactantes mayores y nios:

dipirona, ibuprofeno, paracetamol o aspirina, en ese orden de preferencia, de
acuerdo a su grado de eficacia, su seguridad y la menor o mayor presencia de
efectos adversos.
El pediatra deber tomar en cuenta que el tratamiento de la fiebre es slo tratar el
sntoma. Est obligado a llegar, en lo posible, al diagnstico etiolgico del cuadro
febril.

http://www.saludymedicinas.com.mx/centros-de-salud/gastritis/temasrelacionados/antipireticos.html
http://medicamentosantipireticos.blogspot.com/
http://es.wikipedia.org/wiki/Antiinflamatorio_no_esteroideo#Salicilatos
http://medicamentos123.fullblog.com.ar/medicamentos-antipireticos-1306297041.html