Informe de Praciticas Divincri - Regina

INFORME DE PRACTICAS PRE-PROFESIONALES: DIVINCRI LABORATORIO DE FISICO QUIMICACHICLAYO
UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUIZ GALLO

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA E I NDUSTRIAS
ALIMENTARIAS
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA
INFORME DE PRACTICAS
PREPROFESIONALES
EMPRESA
: DIVINCRI CHICLAYO
AREA
: LABORATORIO DE FISICOQUIMICA DEL AREA DE

CRIMINALISTICA.
ENFOQUE DE TEMA
: ANALISIS FISICOQUIMICOS
PRACTICANTE
: NORA REGINA MARTNEZ PUESCAS
FECHA DE INICIO
: 08/01/2013
FECHA DE TRMINO
: 29/03/20133
ALUMNA: NORA REGINA MARTINEZ PUESCAS
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Lambayeque, Septiembre del 2013
1. PRESENTACION
NOMBRE DE LA EMPRESA: Divincri -Chiclayo

Laboratorio de criminalstica
Direccin: calle Salaverry, cuadra 9.
NOMBRE DEL PRACTICANTE: Nora Regina Martnez Puescas.
2. INTRODUCCION
La polica Nacional del Per en su afn de hacer cumplir con la justica en nuestro
pas, cuenta con diversas oficinas y laboratorios, uno de ellos y de gran
importancia es el LABORATORIO DE CRIMINALISTICA, la criminalstica es una
ciencia amplia y compleja, que se dedica a la investigacin del delito,
estableciendo las pruebas y circunstancias de un acto delictivo, y que usa el
mtodo experimental en su fin de encontrar la verdad. En Chiclayo, el laboratorio
de criminalstica se encuentra ubicado en la avenida Salaverry, cuadra 9; en este
laboratorio se realizan los anlisis fsicos, qumicos y biolgicos de las evidencias
de los crmenes, acontecidos en nuestra localidad. Por lo tanto en este trabajo se
deriva la realizacin de mis prcticas pre-profesionales en el laboratorio antes
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mencionado, especficamente fui asignada al laboratorio de fsico-qumica,

apoyando en la realizacin de los anlisis fsicos y qumicos de drogas, venenos,
etc. Asimismo en el presente informe se detallar cada uno de los anlisis
aprendidos durante el tiempo de realizacin de las prcticas antes mencionadas.
3. ANTECEDENTES DE LA EMPRESA
El laboratorio de criminalstica surge como una necesidad de orden tcnico, se

inici con el nombre de laboratorio de tcnica policial, se gestion en los aos
1935-1936, siendo su gestor fundador el sr. Carlos Ramrez Nez siendo el
presidente constitucional de la Repblica el Mariscal del Per Don Oscar R.
Benavidez. A este laboratorio se le dio una estructura similar al laboratorio del
FBI de los EE.UU de Norteamrica, adems se le dot del equipo e instrumental
cientfico necesario. Una de sus principales funciones es ser un centro de
investigacin cientfica pericial, realizando todos los exmenes, anlisis de los
indicios hallados en las escenas de crimen, que son solicitados por las autoridades
judiciales, policiales, militares y civiles de la Repblica. Luego en el 2005 recibe el
nombre de rea de qumica forense de la DIRANDRO, que se encarga del control
administrativo de la utilizacin de las sustancias qumicas fiscalizadas por la
Legislacin Peruana. En el ao 2008 se fortaleci el laboratorio con la sesin de
instrumental por parte de otras instituciones que desaparecieron por reformas,
debido a esto llegaron al laboratorio equipos instrumentales tales como
cromatgrafos de gases, espectrofotmetros y otros. Actualmente en el pas
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existen diversos laboratorios de criminalstica, en Chiclayo est ubicado en la

avenida Salaverry cuadra 8.
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INFORME DE PRACTICAS PRE-PROFESIONALES: DIVINCRI LABORATORIO DE FISICO QUIMICA-CHICLAYO
4. ORGANIGRAMA DE LA EMRPESA
DIVISION DE
CRIMINALISTICA
DEPARTAMENT
O DE
BALISTICA
DEPARTAMENT
O DE BIOLOGIA
FORENSE
DEPARTAME
NTO DE
FISICOQUIMI
CA Y
TOXICOLOGI
A FORENSE
DEPARTAMENT
O DE
GRAFOTECNIA
DEPARTAMENT
O DE
INGENIERIA
FORENSE
DEPARTAMENT
O DE
MEDICINA
FORENSE
TOXICOLOGIA Y
QUIMICA FORENSE
FARMACOQUI
MICA
TOXICOLO
GIA
EXAMEN
FARMACO
GNOSTICOS
CROMATOGRAFIA
Y
ESPECTROFOTOM
ETRIA
PESAJE Y
ANALISIS
DE
DROGAS
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BROMATOLOGI
A
DEPARTAMENT
O DE
PSICOLOGIA
FORENSE
5. DESCRIPCION DEL TRABAJO DESARROLLADO
En el laboratorio se hicieron muchas clases de anlisis, a continuacin
se
explican detalladamente cada uno de ellos:
5.1 ANALISIS Y PESAJE DE DROGAS

Como su nombre lo indica en esta seccin se realiza el anlisis qumico de la
droga (marihuana, clorhidrato de cocana, y pasta bsica de cocana comnmente)
que es incautada a nivel Nacional en el pas. Este anlisis se realiza en presencia
de Un (1) fiscal, un (1) miembro de la DIRANDRO y un (1) perito qumico
farmacutico.
RECEPCION DE LA MUESTRA
La muestra o droga llega con su oficio y hoja de remisin respectiva. El oficio

indica su nmero, procedencia, detenido y motivo de la intervencin. La hoja de
remisin con su respectivo nmero, indica el nombre de: Las personas
intervenidas, juez de los detenidos, cantidad de droga, descripcin de la muestra,
nombre y grado del conductor.
DESCRIPCION DE LA MUESTRA
Se describe la muestra indicando por ejemplo si llegan como Ketes, envueltos en

papel peridico, si es polvo blanquecino, etc.
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PESAJE DE LA MUESTRA
En una primera instancia se procede a pesar la muestra, indicando:
Peso bruto: Peso global de la muestra, incluyendo la envoltura.

Peso Neto: Peso slo de la droga.
Peso para anlisis: Cantidad de muestras que ser utilizada para el anlisis
qumico
Peso devuelto: Cantidad de muestra devuelta al personal de la DIVANDRO.
ANLISIS CUALITATIVOS DE DROGAS:
IDENTIFICACION DE CLORHIDRATO O PASTA BSICA DE COCANA:

Para identificar cualitativamente este tipo de droga, en laboratorio se usa dos
clases de reactivos
REACTIVO DE MATHER:
La preparacin del reactivo de mather es de la siguiente manera:
6 g de cloruro de cobalto
6g de tiocianato de potasio
25 ml de cido actico glacial
1000 ml de agua destilada.
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Este reactivo identifica cualitativamente al clorhidrato o pasta bsica de cocana

colorendolos de turquesa.
REACTIVO DE MAYER:
La preparacin del reactivo de Mayer es de la siguiente manera:
Solucin A
1,35 g de cloruro de mercurio +2
60 ml de agua destilada
Solucin B
5,0 g de ioduro de potasio
Mezclamos las soluciones A y B, y agregamos agua destilada hasta enrazar en

100 ml
Este reactivo identifica cualitativamente al clorhidrato o pasta bsica de cocana
formando un precipitado blanco lechoso.
Adems de usar el reactivo de Mayer, podemos aadir unas gotas de HCl

concentrado, si observamos que la droga efervece (BURBUJAS) significa que
contiene carbonatos, sulfatos, etc.; es decir no es de alta pureza
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Adems de estas pruebas que son las ms usadas en el laboratorio, tambin

existen otras como por ejemplo:
PRUEBA DE SOLUBILIDAD: La droga es insoluble en agua.
OTRAS REACCIONES CROMTICAS:
La pasta bsica de cocana en contacto con la fenolftalena da una coloracin
grosella.
La pasta bsica de cocana en contacto con el lugol da una coloracin azul, esto
quiere decir que tiene en su composicin almidn, es decir no es de alta pureza.
IDENTIFICACION DE OPIO:
Para identificar cualitativamente este tipo de droga, en
laboratorio se usa el
siguiente reactivo
REACTIVO DE MARQUIZ:
La preparacin del reactivo de marquiz es de la siguiente manera:
10 ml de formaldehido al 40%
50 ml de cido sulfrico concentrado
Los alcaloides del opio con este reactivo dan color rojo-violceo.
Este reactivo se prepara in situ al anlisis.
IDENTIFICACION DE MARIHUANA (Cannabis Sativa):

Para identificar cualitativamente este tipo de droga, en
laboratorio se usa el
siguiente reactivo:
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REACTIVO DE DUQUENOIS:
La preparacin del reactivo de duquenois es de la siguiente manera:
0.4 g de vainilla
5 gotas de acetaldehdo
100 ml de etanol
Colocamos la muestra de marihuana en un tubo de ensayo, agregamos el reactivo

de Duquenois hasta rebalsar la muestra en el tubo de ensayo. Extraemos el
lquido en otro tubo de ensayo y agregamos unas gotas de cido clorhdrico
concentrado.
Los alcaloides de la marihuana con este reactivo colorean azul violceo.
5.2 EXAMEN TOXICOLOGICO:

En el laboratorio tambin se realizan exmenes toxicolgicos de sangre u orina de
las personas implicadas en un delito de consumo de drogas. Las muestras son
recepcionadas en un vaso de vidrio transparente estriles, debidamente
enumerados. Luego estas muestras son sometidas a los diferentes anlisis para
identificar drogas (alcaloides, barbitricos, etc.)
CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA
La cromatografa en capa fina es un mtodo fsico qumico de separacin, es uno

de los ms usados para el anlisis de drogas en muestras de orina o de sangre.
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Consta de 2 fases, una estacionaria y una mvil, se fundamenta en que la muestra

se coloca (siembra) sobre la fase estacionaria, luego sta es llevada a una cuba
que contiene la fase mvil (un sistema solvente apropiado) y la separacin tiene
lugar durante la migracin capilar (desarrollo).
FASE ESTACIONARIA (ADSORBENTE)

ADSORBENTE INORGNICO USADO:
SILICAGEL.- Se le llama as al slice o cido slico. Se le emplea para la adsorcin

de esteroles, los cidos grasos, glicridos, hidratos de carbono, compuestos
nitrogenados, acetatos de azcares y aminocidos. Este adsorbente es el ms
usado en el laboratorio como fase estacionaria, es en el silicagel donde se
siembra la muestra.
Tambin existen otros tipos de adsorbente usados como por ejemplo: la almina
(Al2O3); carbonato de calcio, Fosfato diclcico, fosfatos triclcico, oxalato de
calcio, y carbonato de zinc.
FASE MVIL (SOLVENTES)

Los solventes sern utilizados teniendo en cuenta algunas caractersticas tales
como:
Tipo de sustancia que queremos separar.

Clase de absorbente.
La pureza de los solventes, ya que las impurezas pueden influir en el
revelado.
PROCEDIMIENTO:
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PREPARACION DE LAS PLACAS:

Existen diversidad de aparatos que se encuentran disponibles en el mercado,
estos aparatos sirven para esparcir en forma homognea el adsorbente sobre la
placa. La placa es de vidrio y debe medir de 20 x 30 cm o 10 x 20 cm, el espesor
de la capa de silicagel que cubre la placa debe ser de 0.15 a 2 mm. Si la placa
fuera muy gruesa se producir un muestreo muy pesado lo que no permitir
visualizar con facilidad el arrastre capilar; mientras que en una capa delgada, se
podr visualizar y recuperar con mayor facilidad.
Las cantidades necesarias para preparar el adsorbente son:
Si usamos silicagel
30 g de silicagel ms 60 ml de agua.
Si usamos almina
20 mg de almina ms 36 ml de agua destilada ms 7ml de sal nitrato 1%.
Luego de preparar el adsorbente, ste se esparce en las placas de vidrio,

uniformemente y se deja secar al aire libre por 6 horas, quedando las placas de la
siguiente manera:
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OBTENCION DEL EXTRACTO DE LA DROGA:

Las muestras que se recogen en el laboratorio son muestras de orina de los
detenidos.
Estas muestras de orina siguen un proceso para obtener el extracto de la droga

consumida, el procedimiento es el siguiente:
Si la droga por confirmar es clorhidrato o pasta bsica de cocana:

Se colocan 10 ml de orina en la pera de decantacin, luego agregamos 2ml
de hidrxido de amonio y 2ml de cloroformo, mezclamos bien y se deja
decantar por 20 minutos, luego extraemos el lquido transparente en un
vial, ste lquido transparente contiene el extracto de clorhidrato o pasta
bsica de cocana contenida en la muestra de orina.
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Si la droga por confirmar es marihuana:

Se colocan 10 ml de orina en un tubo de ensayo, luego agregamos 2ml de
hidrxido de potasio al 10%, esta solucin se lleva a calentamiento en bao
mara a 50C por 20 minutos, y dejamos enfriar.
La muestra fra se coloca en una pera de decantacin, aadimos 2 ml de
H2SO4 concentrado, adems de 3 ml de ter etlico, mezclamos bien, y
dejamos decantar por 20 minutos. Luego extraemos el lquido transparente
en un vial, ste lquido transparente contiene el extracto de marihuana
contenida en la muestra de orina..
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Asimismo debemos contar con muestras patrn o standard de las drogas que
queremos identificar, esto quiere decir que se debe contar con pequeas
cantidades de clorhidrato, pasta bsica de cocana, o marihuana. Las cuales
debemos disolver segn sea el caso en un vial:
Si deseamos identificar clorhidrato o pasta bsica de cocana:

Disolver en un vial unos gramos de esta droga en 1 ml de cloroformo.
Si deseamos identificar marihuana:

Disolver unos gramos de esta droga en 1 ml de ter etlico
SEMBRANDO LA MUESTRA
Obtenido el extracto de droga en el vial, se procede a sembrar dicho extracto en la

placa de silicagel antes preparada usando micropipetas, el nivel de siembra debe
ser unos 5 cm arriba de lado inferior de la placa.
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Despus de haber terminado de sembrar la muestra, se procede a sembrar

tambin el estndar preparado segn sea el caso de droga a identificar.
Luego de haber sembrado el extracto de droga y el respectivo standard en la placa

se procede a preparar la fase mvil del proceso, es decir el solvente:
El sistema solvente depender del tipo de droga que se est analizando:
Si se est analizando clorhidrato o pasta bsica de cocana:

En una cuba se colocan 30 ml de cloroformo, 20 ml de metanol y 0.5 ml de
amoniaco, mezclamos bien y procedemos a colocar la placa en la cuba.
Si se est analizando marihuana:

En una cuba colocamos
5 ml de acetona ms 20 ml de cloroformo,
mezclamos bien y procedemos a colocar la placa en la cuba.
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Esperamos a que el solvente se adsorba en la placa de silicagel, hasta llegar a la

lnea lmite establecida, procurando que no rebalse en la placa.
Luego de que el solvente se adsorbi, esperamos unas horas a que este

completamente seco.
Luego de que est completamente seco, procedemos a revelar la muestra.
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REVELACION
La revelacin consiste en la identificacin del tipo de droga que contiene la
mezcla, esto puede realizarse a travs de dos formas:
1 Con la lmpara de luz ultravioleta: Este mtodo slo nos permitir verificar que
tanto la muestra como el standard se hallan adsorbido correctamente.
2 Con reactivos reveladores: Este mtodo es ms confiable, los reactivos

reveladores dependern del tipo de droga que se desea identificar.
Si deseamos identificar clorhidrato o pasta bsica de cocana:

Usamos un reactivo especial llamado DRAGENDORFF, el cual se prepara
de la siguiente manera:
1ml de subnitrato de bismuto
1ml de ioduro de potasio al 40 %
2ml de cido actico glacial
10 ml de Agua destilada
Disolvemos bien esta mezcla, y lo colocamos en un atomizador, luego
rociamos sobre la placa con la muestra sembrada, y observaremos la
coloracin que aparece, obviamente el estndar colorear anaranjado, y
comparamos con la coloracin que aparece sobre la muestra analizada.
Las manchas anaranjadas, se intensifican al rociar H2SO4 concentrado
sobre la placa.
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El reactivo de Drangendorff reacciona a travs del BiI3 con el grupo amino

de la cocana formando la respectiva sal coloreada anaranajada.
Si la muestra analizada tambin colorea anaranjado, entonces es positivo el

anlisis, lo que confirma la existencia de clorhidrato o pasta bsica de
cocana en la muestra de orina.
Si deseamos identificar marihuana:

Usamos un reactivo especial llamado Fast blue, El Fast blue detecta los
compuesto fenlicos de la marihuana, ste
se prepara de la siguiente
manera:
1gr de fast blue concentrado
Mezclamos bien y colocamos en un atomizador, procedemos a rociar en la
placa sembrada con la muestra, observamos la coloracin que aparece,
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obviamente el standard de marihuana colorear rojo, comparamos con la

muestra analizada y si observamos que tambin colorea rojo, entonces se
concluye que es positivo el anlisis, lo cual confirma la existencia de esa
droga en la muestra de orina analizada.
5.3 IDENTIFICACION DE VENENOS

En el laboratorio se pueden identificar los venenos ms comunes como son:
Campen, Paratin, y una diversidad de plaguicidas que por su poder altamente
txico son considerados venenos. En general, estos venenos tienen en su
composicin, compuestos organofosforados y carbamatos, los cuales son los que
se deben identificar para comprobar la existencia de un posible envenenamiento.
IDENTIFICACION DE COMPUESTOS ORGANOFOSFORADOS
Las muestras que pueden llegar al laboratorio puede ser: un trozo de hgado, jugo
gstrico, sangre, etc. Primeramente medimos el pH, fraccionamos la muestra,
adicionamos 30 ml de agua destilada y calentamos hasta ebullicin, agregamos
pequeas cantidades de desproteinizante (puede ser sulfato de amonio,o
tungstato de sodio), llevamos a pH= 3.5 4.5 adicionando H2SO4 al 10%,
llevamos la muestra a la pera de decantacin y adicionamos ter etlico, dejamos
decantar por 20 minutos y extraemos el lquido transparente. Concentramos el
extracto en bao Mara y luego lo colocamos en un vial.
Posteriormente sembramos el lquido extrado en las placas de silicagel, y el
standard de compuesto organofosforado. En una cuba preparamos el solvente que
consiste en 80 ml de cloroformo y 20 ml de acetona. Colocamos la placa con la
muestra sembrada en la cuba, dejamos que el solvente se adsorba, luego
dejamos que se seque completamente para posteriormente revelar. El revelador
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usado es el verde brillante, colocamos este compuesto en el atomizador y

rociamos sobre la placa, observaremos que se colorea verde con manchas
amarillas, lo cual significa que es positivo.
Otro revelador
que se puede usar en la identificacin de compuestos
organofosforados es el Cloruro de Paladio al 0.5% en HCl al 10 %, este revelador

da manchas amarillas-rojizas.
IDENTIFICACION DE COMPUESTOS ORGANOCARBAMICOS
Las muestras que pueden llegar al laboratorio son: hgado, jugo gstrico, sangre.
Fraccionamos la muestra y adicionamos 3 ml de agua destilada, luego calentamos
a ebullicin por 30 minutos, agregamos un desproteinizante (puede ser sulfato de
amonio, o tungstato de sodio), filtramos, llevamos a pH= 3.5 4.5 adicionando
unas gotas de H2SO4 a 10%, llevamos a una pera de decantacin y extraemos
con ter etlico (10ml), concentramos los extractos en bao mara. Llevamos el
extracto a un vial y procedemos a sembrarlo en una placa de silicagel. Por otro
lado preparamos el sistema solvente en una cuba, que consiste en: 80 ml de
cloroformo y 20 ml de acetona. Colocamos la placa en la cuba y dejamos que el
solvente se adsorba, luego dejamos secar; para posteriormente rociar el revelador.
El revelador de los compuestos rgano carbmicos consiste en 3 etapas:
1 Rociamos KOH al 15%
2Rociamos una solucin de cido actico en metanol
3Rociamos Fast blue
Los compuestos carbmicos dan coloracin amarilla en fondo rojizo.
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5.4 ANALISIS DE DISPAROS

ABSORCION ATMICA
El laboratorio carece de un equipo de absorcin atmica (espectrofotmetro), para
el anlisis de disparos, lo cual limita el anlisis. Por ello en el laboratorio slo se
realiza la recepcin de las muestras, estas muestras luego son enviadas a otro
laboratorio de criminalstica en el pas para su respectivo anlisis.
La recepcin de la muestra consiste en absorber los cationes de antimonio, plomo,
cobre y bario; que son los ms implicados en un disparo de arma de fuego, Estos
cationes quedan impregnados en la piel de las manos que estuvieron implicadas
en un disparo. Para absorber estos cationes se dispone de algodn limpio
(hisopos) y una solucin de cido ntrico al 10 %, humedecemos algodn en esta
solucin y lo pasamos sobre las manos del detenido, asegurndonos de pasar
bien sobre las palmas, el dorso y el dedo pulgar de ambas manos, luego estas
muestras son colocadas en un vial que contiene HNO3 al 10% y son llevadas a
otro laboratorio para su respectivo revelado.
TABLA II
Restos de disparo de arma de fuego en prendas de algodn. (Tres disparos cada
distancia).
DISTANCIAS cm.
PLOMO ppm.
ANTIMONIO ppm.
BARIO ppm.
0.00
531.21
17.28
33.21
25.00
94.00
7.77
14.93
50.00
40.00
3.04
4.00
75.00
38.09
2.57
4.58
100.00
19.11
2.14
3.24
150.00
10.85
1.36
2.27
200.00
9.5
1.21
1.38
250.00
4.35
0.82
0.92
300.00
1.58
0.00
0.38
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350.00
0.71
0.00
0.00
5.5 ANALISIS BROMATOLGICO

El anlisis bromatolgico de los alimentos es uno de los ms comunes que se
realizan en el laboratorio. Se analizaron una variedad de alimentos como: bebidas
alcohlicas, carnes, quesos, etc.
En general, se realiza una descripcin de la muestra que llega al laboratorio, tipo
de envase, tipo de tapa, capacidad del envase, etiqueta, si tiene registro sanitario,
etc.
Luego se anotan los caracteres organolpticos: color, olor, sabor, aspecto,
presencia de sedimentos, presencia de espuma, pH.
ENSAYOS FISICO QUIMICOS

DETERMINACION DEL AZUCARES REDUCTORES
Disolvemos la muestra en agua en un tubo de ensayo, agregamos 1 ml de Fehling
A y 1 ml de Fehling B, calentamos en bao mara y observamos la coloracin
ladrillo que se forma, lo cual indica la presencia de azcares.
La preparacin de cada uno de los reactivos antes mencionados es de la siguiente
manera:
Fehling A
34.64 g de CuSO4
Fehling B
173 g de tartrato de sodio y potasio
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125 g de NaOH
DETERMINACION DE ALMIDON
Disolvemos la muestra en agua destilada en un tubo de ensayo, calentamos en
bao mara, agregamos unas gotas de lugol, observamos el color azul violceo
que se forma, lo cual indica la existencia de almidn.
DETERMINACION DE LA PUTREFACCION DE LOS ALIMENTOS- PRUEBA DE

EBERLa prueba de Eber es usado para comprobar el estado de descomposicin en la
que se encuentra un alimento.
El reactivo de Ebert se prepara insitu de la siguiente manera: en un tubo de
ensayo colocamos 3ml de etanol, 1 ml de ter etlico y 1 ml de HCl concentrado.
Mojamos una bagueta con la solucin anterior y acercamos cuidadosamente al
alimento que se desea analizar, pasarlo varias veces por encima del alimento y
muy cerca de ste, pero sin tocarlo. Si se observa el desprendimiento de un gas
blanco (NH3) quiere decir que el alimento est en descomposicin.
5.6 ANLISIS DE LEJA

Para el anlisis de la calidad de leja (solucin diluida de hipoclorito de sodio), se
usa un mtodo de titulacin con tiosulfato de sodio en presencia de yoduro de
potasio.
PREPARACIN DE LA MUESTRA
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Con una pipeta se toma 50 ml de las muestras de hipoclorito de sodio (leja). Se

transfiere la muestra a un frasco de 250 ml y se lleva a ste volumen con agua
destilada. Esta muestra se guarda en un lugar fresco y protegido de la luz.
REACTIVOS
Agua destilada
cido clorhdrico 1N
Yoduro de potasio, solucin 5%
Tiosulfato de sodio, solucin 0.1 N
Solucin indicadora de almidn: Para preparar esta solucin se utiliza 0.5 g
de almidn soluble, mezclamos con unos pocos ml de agua destilada, la
pasta obtenida se vierte en 100 ml de agua hirviendo, se deja hervir por 2
minutos. En la titulacin solo se usa el sobrenadante.
PROCEDIMIENTO
Con una pipeta se toma una alcuota de 10 ml de la solucin de la muestra, se
transfiere a un Erlenmeyer de 250 ml, que contiene 50 ml de agua, 15 ml de
solucin de ioduro de potasio y 5 ml de cido clorhdrico.
Se mezcla cuidadosamente, y se titula de inmediato con una solucin de tiosulfato
de sodio 1 N, hasta que tome una solucin amarillo paja.
Se agrega 1 ml de la solucin de almidn y se contina la solucin hasta que el
color azul del complejo yodo-almidn desaparezca.
EXPRESIN DE RESULTADOS
Cl (g/l)= A x 0.0355 x 0.1 N x 1000/(a x 10/250)
Dnde:
A = volumen en ml de tiosulfato de sodio 0.1 N empleado en la titulacin
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a= volumen en ml de la muestra original tomada para la preparacin de la

muestra (50 ml).
Segn la norma IT INTEC 311.091 de hipoclorito de sodio para el uso domstico

en el Per la cantidad de g/l de cloro es 50.
6. APORTE DE LAS PRCTICAS A SU FORMACION PROFESIONAL
La experiencia en el laboratorio de criminalstica de la Divincri ha sido de

gran importancia para el incremento de mis conocimientos y habilidades en
laboratorio.
Mis conocimientos acerca de anlisis de droga, exmenes toxicolgicos,
absorcin atmica, y exmenes bromatolgicos
han incrementado
significativamente, debido a que el conocimiento de la teora es tan
importante como la experiencia en laboratorio.

El aporte a mi formacin profesional ha sido de gran relevancia, debido a
las experiencias adquiridas.

Realizar las prcticas en el laboratorio de criminalstica ha aumentado mi
seguridad y confianza en mis capacidades profesionales como ingeniera
qumica.
Asimismo los profesionales, de quienes estuve bajo autoridad, han sido de
gran apoyo a mi formacin como profesional, infundiendo en m la
responsabilidad y la diligencia en el trabajo realizado, no dejando de lado
los valores de justicia, verdad y honradez.
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7. RESULTADOS DE LOS TRABAJOS REALIZADOS
El anlisis y pesaje de drogas es el trabajo que requiere de mayor cuidado

y exactitud por las leyes existentes en el Per. Asimismo estos tipos de
anlisis son los ms frecuentes en el laboratorio.

El anlisis bromatolgico de alimentos, no es tan frecuente como el anlisis
de drogas, pero es de gran importancia como el anterior.

Cada uno de los anlisis de los que fui responsable se realizaron con xito
y veracidad.
Adems de la realizar experimentalmente cada uno de los anlisis tambin
se hizo el fundamento cientfico de ellos, de esta manera se puede
perfeccionar el anlisis de laboratorio y llegar con mayor eficiencia a los
resultados.
8. CONCLUSIONES
La Polica Nacional de Per necesita de personal profesional que pueda

hacer un trabajo tcnico-cientfico para ahondar y profundizar las
apreciaciones policiales.
Cabe resaltar lo importante que es llegar a un anlisis veraz y confiable ya
que una vez emitido el resultado de cualquier anlisis efectuado por el
perito qumico, ste es irrefutable e inapelable.

Los peritos en criminalstica se esfuerzan en realizar un trabajo de calidad y
confiable.
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9. RECOMENDACIONES
El laboratorio debe contar siempre con el suficiente material de laboratorio
para realizar con mayor eficiencia en anlisis.

El material de laboratorio utilizado en la extraccin del txico debe ser
lavado cuidadosamente a fin de evitar contaminaciones en la muestras de
estudio.
El lugar destinado a la seccin de pesaje de drogas debe ser ms amplio,
permanecer limpio, disponer de estantera para los reactivos y equipos.

Dado al gran volumen de muestras que ingresan al Laboratorio para su
anlisis se requiere de mayor infraestructura en lo que se refiere a estantes,
equipos de refrigeracin, limpieza de ambientes, etc.

En lo que se refiere al anlisis de absorcin atmica para anlisis de
disparos, se observ la deficiencia de un equipo adecuado y en buenas
condiciones para este tipo de anlisis (espectrofotmetro), lo cual retrasa
las investigaciones en dichos delitos, por ello se recomienda la adquisicin
de uno de estos equipos, que ser de gran provecho.
No tomar la muestra de absorcin atmica si se ha estado en contacto con

armas de fuego recientemente.
Evitar desplazar y/o manipular a la persona a quien se ha de muestrear

porque aumenta la probabilidad de prdida de evidencia por roces contra el
cuerpo u otras superficies.
Evitar que la persona por muestrear lave sus manos.
Tomar la muestra en lo posible dentro de las cuatro horas siguientes al

hecho.
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10. ANEXOS
TABLA 1
Descripcin de laboratorios de la Comunidad Andina de Naciones
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TABLA 2
Personal del Laboratorio de OFICRI DIRANDRO PNP
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TABLA 3
Resultados de la actividad pericial Laboratorio DIRCRI PNP Per
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GRAFICO 1
Resultados de la actividad pericial Laboratorio DIRCRI PNP Per
TABLA 4
Necesidades de estndares de drogas en los Laboratorios Forenses de Per
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11. INDICE
1. Presentacin1
2. Introduccin.2
3. Antecedentes de la empresa.3
4. Organigrama de la empresa..4
5. Descripcin del trabajo desarrollado5
5.1 anlisis y pesaje de droga5
5.2 examen toxicolgico..9
5.3 Identificacin de venenos20
5.4 anlisis de disparos...22
5.5 anlisis bromatolgico..23
5.6 Anlisis de leja. 24
6 Aporte de las prcticas a su formacin profesional...26
7. Resultado de los trabajos realizados27
8. Conclusiones27.
9. Recomendaciones.28
10. Anexos29
11. ndice..33
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Informe de Praciticas Divincri - Regina

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INFORME DE PRACTICAS PRE-PROFESIONALES: DIVINCRI LABORATORIO DE FISICO QUIMICACHICLAYO

UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUIZ GALLO

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA

: LABORATORIO DE FISICOQUIMICA DEL AREA DE

: NORA REGINA MARTNEZ PUESCAS

ALUMNA: NORA REGINA MARTINEZ PUESCAS

INFORME DE PRACTICAS PRE-PROFESIONALES: DIVINCRI LABORATORIO DE FISICO QUIMICACHICLAYO

Lambayeque, Septiembre del 2013

NOMBRE DE LA EMPRESA: Divincri -Chiclayo

NOMBRE DEL PRACTICANTE: Nora Regina Martnez Puescas.

INFORME DE PRACTICAS PRE-PROFESIONALES: DIVINCRI LABORATORIO DE FISICO QUIMICACHICLAYO

mencionado, especficamente fui asignada al laboratorio de fsico-qumica,

El laboratorio de criminalstica surge como una necesidad de orden tcnico, se

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existen diversos laboratorios de criminalstica, en Chiclayo est ubicado en la

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INFORME DE PRACTICAS PRE-PROFESIONALES: DIVINCRI LABORATORIO DE FISICO QUIMICACHICLAYO

5. DESCRIPCION DEL TRABAJO DESARROLLADO

En el laboratorio se hicieron muchas clases de anlisis, a continuacin

explican detalladamente cada uno de ellos:

5.1 ANALISIS Y PESAJE DE DROGAS

La muestra o droga llega con su oficio y hoja de remisin respectiva. El oficio

Se describe la muestra indicando por ejemplo si llegan como Ketes, envueltos en

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En una primera instancia se procede a pesar la muestra, indicando:

Peso bruto: Peso global de la muestra, incluyendo la envoltura.

ANLISIS CUALITATIVOS DE DROGAS:

IDENTIFICACION DE CLORHIDRATO O PASTA BSICA DE COCANA:

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Este reactivo identifica cualitativamente al clorhidrato o pasta bsica de cocana

Mezclamos las soluciones A y B, y agregamos agua destilada hasta enrazar en

Adems de usar el reactivo de Mayer, podemos aadir unas gotas de HCl

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INFORME DE PRACTICAS PRE-PROFESIONALES: DIVINCRI LABORATORIO DE FISICO QUIMICACHICLAYO

Adems de estas pruebas que son las ms usadas en el laboratorio, tambin

IDENTIFICACION DE MARIHUANA (Cannabis Sativa):

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Colocamos la muestra de marihuana en un tubo de ensayo, agregamos el reactivo

5.2 EXAMEN TOXICOLOGICO:

CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA

La cromatografa en capa fina es un mtodo fsico qumico de separacin, es uno

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Consta de 2 fases, una estacionaria y una mvil, se fundamenta en que la muestra

FASE ESTACIONARIA (ADSORBENTE)

SILICAGEL.- Se le llama as al slice o cido slico. Se le emplea para la adsorcin

FASE MVIL (SOLVENTES)

Tipo de sustancia que queremos separar.

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PREPARACION DE LAS PLACAS:

Luego de preparar el adsorbente, ste se esparce en las placas de vidrio,

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OBTENCION DEL EXTRACTO DE LA DROGA:

Estas muestras de orina siguen un proceso para obtener el extracto de la droga

Si la droga por confirmar es clorhidrato o pasta bsica de cocana:

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