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de una lesin?
Publicado el febrero 28, 2015 por beagonort
las neuronas que permanecen intactas reaccionan a la desaparicin de las clulas nerviosas
daadas aumentando en tamao y en nmero sus propias terminaciones. En las neuronas
intactas crecen nuevas ramas colaterales en los axones y de esta manera llegan a ocupar algunos
de los sitios sinpticos dejados vacantes a consecuencia de la lesin. Este proceso se conoce
comosinaptognesis. A pesar de que no reemplaza completamente el tejido daado, s se
observa en muchas ocasiones, una mejora en la conducta afectada (Valadez 2007).
Tambin existen mecanismos de sustitucin funcional, gracias a los cuales una parte del
cerebro que normalmente no est asociada con una determinada funcin, podra reprogramarse
para tomar a su cargo las funciones del rea lesionada. La recuperacin es posible, siempre que
sobreviva una parte del tejido que desempeaba la funcin afectada. La sustitucin est
acompaada de una reorganizacin nerviosa, la cual permite a una estructura asumir la funcin
del rea daada sin dejar de cumplir aquello que normalmente le corresponde. Esta concepcin
implica, sin embargo, que el comportamiento sustituido no corresponde exactamente a la
manera habitual de hacer las cosas (Brailowsky, Stein y Will 1992). El mecanismo descrito
presupone que el tejido nervioso es equipotencial, es decir, cualquier clula nerviosa puede
desempear de manera eficiente tanto funciones cognoscitivas, como motoras o sensoriales.
Otro mecanismo de plasticidad regenerativa es la formacin de neuronas a partir de clulas
madre. Se trata de clulas multipotenciales, ya que tienen la propiedad de diferenciarse en
varios tipos celulares. Se han ubicado principalmente en dos regiones cerebrales: el hipocampo
y el bulbo olfatorio. En el caso de una lesin, se estimula la produccin de clulas madre, las
cuales migran hasta el rea lesionada, siempre que el sitio est cercano. Cuando se forma una
nueva neurona a partir de una clula madre, toma en promedio un mes para que sea
completamente funcional y capaz de intercambiar informacin. Por tanto la neurognesis es un
proceso, no un evento (Gage 2003). Actualmente, uno de los objetivos ms ambiciosos en el
campo de las neurociencias es la manipulacin de las clulas madre como herramienta
potencial de reparacin del sistema nervioso, tratando de maximizar el proceso que ocurre de
manera natural tanto en el desarrollo como despus de una lesin (Zigova et al. 2003).
Un factor adicional que influye en la supervivencia y en la posterior maduracin neuronal y
neuroglial, es la presencia de sustancias qumicas que estimulan la proliferacin y formacin de
nuevas conexiones. Estas sustancias se conocen como factores neurotrficos (Purves et al.
2001). Estn presentes desde el desarrollo embrionario y en la maduracin temprana
promoviendo el crecimiento y desarrollo de las neuronas. En el cerebro adulto, aseguran el
Gage, F. H. (2003) Brain, Repair Yourself. En: Scientific American. Vol. 289, No. 3:
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Karni, A. (1997) Adult Cortical Plasticity and Reorganization En: Science and
Medicine. Vol. 4, No. 1: 24 33.
Purves, D., Augustine, G. J., Fitzpatrick, D., Katz, L. C., LaMantia, A. S., McNamara,
J. O. y Williams, S. M. (eds.) (2001) Neuroscience. USA: Sinauer.
Zigova, T., Snyder, E. Y. y Sanberg, P. R. (2003) Neural Stem Cells for Brain and
Spinal Cord Repair. USA: Human Press.