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Se les efectu lavado gstrico y se les administr carbn activado a los restantes. Se
tomaron anlisis de sangre y orina para identificar otras sustancias como etanol,
barbitricos, salicilatos, opioides, paracetamol, etc. Se dividieron al azar en dos grupos, se
administr 3 ml de flumazenil o de placebo (IV) a cada grupo, despus de 60 segundos
nuevamente se administraron 0.3 mg (en aquellos que no se despertaron); posteriormente
se administraron 0.2 mg cada 60 seg. hasta alcanzar un mximo de 1.0 mg. Se evalu TA,
FC, FR, grado de sedacin y orientacin (en el tiempo y espacio) a los 5, 15, 30, 60, 180,
300 minutos y a las 24 hrs.
Para la orientacin: 1: no responde, 2: totalmente desorientado, 3: slo en espacio, 4: slo
en tiempo y 5: orientado en ambos.
*Resultados: del grupo placebo, se excluy a un paciente por no detectarse BZD en los
estudios sanguneos, en 24 px se les encontr etanol y en 13 consumo de ms de una
droga. El grupo flumazenil se reincorpor con mayor rapidez. Manifestaron inquietud 6 px
del mismo grupo y 4 del contrario. No existieron diferencias significativas con respecto a
los efectos secundarios.
*Discusin: Se ha analizado el efecto antagonista benzodiacepnico de mltiples
frmacos, como por ejemplo, naloxona, inhibidores de la colinesterasa, aminofilina, etc,
sin embargo la efectividad clnica de estos no se ha logrado establecer.
Por ltimo en cuanto al flumazenil, este estudio confirma que dicho frmaco, resulta eficaz
en la inversin de los efectos centrales secundarios a una sobredosis por
benzodiacepinas; lo anterior se manifest a travs de todos los pacientes que al recibir
este compuesto reaccionaron en su totalidad a los cinco minutos de su administracin.