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UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA

FACULTAD DE CIENCIAS MDICAS


UNIDAD DIDCTICA: BIOLOGA CELULAR Y MOLECULAR
GUA DE ESTUDIO
CITOESQUELETO I
INSTRUCCIONES: Responda las siguientes preguntas, acompae con imgenes sus
respuestas.
1. Qu es el citoesqueleto?
Es un orgnulo y tambin es un entramado tridimensional de protenas que provee un
entramado tridimensional que forma una compleja red de filamentos internos, compuesta por
varios tipos de protenas que se encuentra el interior de celular, tanto en procariotas, como en
eucariotas.

2. Cules son las funciones principales del citoesqueleto?


Soporte interno en las clulas, organiza las estructuras internas e interviene en los fenmenos
de transporte, trfico y divisin celular.

3. Cules son las protenas que en procariotas tiene funciones similares al


citoesqueleto de eucariotas?
Protenas de la familia MreB y la protena FtsZ

4. Elabore un cuadro donde indique cules son los principales elementos del
citoesqueleto, compare el tamao de cada elemento, los monmeros que lo
constituyen y las funciones en las que participan.

Microtbulos

Microfilamentos

Filamentos Intermedios

Estructura

Tubo hueco con una pared formada


por 13 protofilamentos.

Dos cadenas de actina


entrelazadas.

Ocho protofilamentos unidos


extremo a extremo, con
solapamientos escalonados

Dimetro

Exterior: 25nm, Interior: 15nm

7 nm

8-12nm

Monmero

Tubulina Tubulina

G- actina

Varias protenas;

Polaridad

Extremos: (+), (-)

Extremos: (+), (-)

Sin polaridad conocida

Funciones

Axonema:
motilidad
celular
Citoplasmtica:
organizacin
y
mantenimiento de la forma de la clula
animal Movimiento de los cromosomas
Disposicin y movimiento de los
orgnulos.

Contraccin muscular
movimiento ameboide

Soporte estructural

Locomocin celular

Mantenimiento de la forma
de la clula animal

flujos, corrientes

formacin de la lmina

citoplasmticos
Divisin celular

nuclear y el andamiaje

Mantenimiento de la

Reforzamiento de los axones


de las clulas nerviosas

forma de la clula

(protena NF)

animal

Mantenimiento de las fibras


musculares en registro
(desmina)

FILAMENTOS INTERMEDIOS
1. Describa qu son los filamentos intermedios.
Son componentes del citoesqueleto, formados por agrupaciones de protenas fibrosas
2.

Cules son las funciones principales de los filamentos intermedios?


Apoyo estructural
Fijacin al ncleo
Suministran una conexin adaptable
Proporcionan un marco estructural
No dan movimiento

3. Elabore un cuadro donde indique las 6 clases de filamentos intermedios, las


protenas que los constituyen y el tejido en donde se encuentran.
Clase

Protena del IF

Tejido

Funcin

Citoqueratinas acidas

Clulas epiteliales

Resistencia mecnica

II

Citoqueratinas bsicas

Clulas epiteliales

Resistencia mecnica

III

Vimetina

Mantenimiento
celular

III

Desmia

III

Protena GFA

Fibroblastos; clulas de origen


mesenquimal;
cristalino
Clulas musculares,
especialmente del musculo
liso
Clulas gliales y astrocitos

de

Soporte estructural
maquinaria contrctil

la

forma

para

la

Mantenimiento de la formacin
celular

IV

VI

Protena de los neurofilamentos


NF-l (Ligeros)
NF-M (intermedios)
NF-H (pesados)
Laminas nucleares
Lamina A
Lamina B
Lamina C
Nestina

Sistema nervioso central

Rigidez axonal. Determinan el


tamao del axn.

Todos los tipos celulares

Forman un andamiaje nuclear


para dar forma al ncleo

Clulas madre nerviosas

Desconocida

4. Por qu es til determinar el tipo de filamentos intermedios para el diagnstico


del cncer?
Esta determinacin por el tipo de filamento intermedio se utiliza como herramienta diagnostica
en medicina. La determinacin del tipo de IF es especialmente til en el diagnstico del cncer
ya que se sabe que las clulas tumorales mantienen las protenas de IF caracterstica del
tejido en el que se han originado, independientemente de donde se encuentre el tumor en el
cuerpo.

5. Describa la estructura de las protenas que forman los filamentos intermedios.

Los seis tipos de protenas de los filamentos intermedios tienen un dominio central en forma de
bastos formado por cuatro segmentos helicoidales que estn interrumpidos por tres segmentos
enlazadores. Se cree que el dominio central desempea un papel importante en el ensamblaje
del IF. Este dominio esta altamente conservado en tamao, estructura secundaria y secuencia,
si bien las homologas se restringen a las regiones helicoidales. En los tipos del I al IV, los
segmentos helicoidales presentan 276 aminocidos y los segmentos de unin no son
helicoidales. En los de tipo V, los segmentos helicoidales contienen 318 aminocidos y sus
segmentos de unin son tambin helicoidales. Los dominios N- y C-terminal que flanquean la
parte central no son helicoidales y son mucho ms variables tanto en tamao como en
secuencia
6. Describa cmo se realiza el ensamblaje de los filamentos intermedios

El punto de partida para el ensamblaje es una pareja de polipptidos IF. Los dos polipptidos
son idnticos en todos los IFs, excepto en los filamentos de queratina, que son
obligatoriamente hetermeros, con un polipptidos del tipo I y otro del tipo II. Los dos
polipptidos se enrollan uno sobre el otro formando una hlice enrollada de dos cadenas, con
sus dominios centrales conservados alineados paralelamente. Dos dmeros se alinean
lateralmente para formar un protofilamentos se ensamblan en filamentos ms largos a travs
del alineamiento por sus extremos o por dos laterales. Se considera que el filamento intermedio
est completamente ensamblado cuando tiene un grosor de ocho protofilamentos en cualquier
punto.
7. Qu estructuras se encargan de soportar la tensin mecnica a la que es
sometida el tejido epitelial durante los estiramientos?
El sistema de demosomas, hemidesmosomas y tonofilametnos soportan la mayor parte de
tensin mecnica cuando el epitelio se ve sometido a un estiramiento
MICROFILAMENTOS
1. Qu son los microfilamentos?
Son finas fibras de protenas globulares de 3 a 7 nm de dimetro que le dan soporte a la clula.
Los microfilamentos forman parte del citoesqueleto y estn compuestos predominantemente de
una protena contrctil llamada actina.
2. Describa la estructura de actina G, indique cules son los tipos de actina y dnde
se encuentran.
La actina es una estructura extremadamente abundante en prcticamente todas las clulas
eucariotas incluyendo las clulas de las plantas, algas y hongos. La actina se sintetiza como un
nico polipptidos de 3754 aminocidos con un peso molecular aproximado de 42 KDa. Las
molculas individuales de actina se denominan actina G (actinas globular), actina-F (actina
filamentosa)
3. Describa el proceso de polimerizacin de actina G para formar actina F.
Los monmeros de la actina G pueden polimerizar reversiblemente en filamentos, con una
fase de iniciacin lenta que corresponde a la nucleacin del filamento seguida por una fase
ms rpida de crecimiento del polmero.
4. Explique la importancia de la polaridad de los microfilamentos.
5.
La polaridad en el MF es importante porque permite una regulacin independientemente de la
polimerizacin y depolimerizacion de la actina, en cada extremo del filamento.

6. Explique como los siguientes aspectos controlan la polimerizacin y


despolimerizacin de los filamentos de actina:
Concentracin de actina G-ATP
Actina-G se ensamblan al microfilamento, el ATP que llevan unido se hidroliza lentamente a
ADP de la misma manera que el GTP unido a la tubulina se hidroliza a GDP.

Presencia de citocalasinas

Las citocalasinasas bloquen la intercorporacin de nuevos monmeros a los MFs polimerizados


existentes.
Presencia de latrunculina A
Actua secuestrando monmeros de actina, impidiendo su incoprporacion en llos extremos mas
de los MFs en crecimiento.
Protenas de unin a la actina
Es una familia de protenas globulares que forman los microfilamentos, uno de los tres
componentes fundamentales del citoesqueleto de las clulas de los organismos eucariotas
Fosfolpidos de inositol
Los fosfolfpidos de inositol (PI) son compuestos minoritarios de las membranas biolgicas.
Estas molculas pueden ser fosforiladas bajo estfmulo por kinasas especfficas hasta
fosfatidilinositol 4,5-bifosfato (PIP2) (Fig. 6). La activacin de estas kinasas puede ser mediada
tanto por GPCRs como por RTK, sin embargo nosotros nos centraremos en la mediada por los
primeros.
Factores de crecimiento
llamados tambin "factores trficos" son un conjunto de sustancias, la mayora de naturaleza
proteica que junto con las hormonas y los neurotransmisores desempean una importante
funcin en la comunicacin intercelular

7. Realice un cuadro donde indique la funcin de las protenas asociadas a


microfilamentos.
Arp 2/3 Constituido por protenas relacionadas con la actina participa en la ramificacin
mediante la nucleacin de varias ramas de en los dados filamentos ya existentes fenmenos
demostrable cuando se aade actina G-fluorescente
Timosina 4 La transferencia de monmeros de actina G desde el complejo timosina 4 al
extremo de un microfilamentos en crecimiento parece estar implicada una segunda protena
llamada profilina.
Profilina Es una protena de unin a actina involucrada en el equilibrio dinmico de
ensamblaje del citoesqueleto de actina
ADF/cofilina Es capaz de unirse a ADP-G-actina y a F actina se cree que la ADF/ colifina
incrementa la tasa de recambio de la ADP-actina-G en los extremos menos de los MFs.
Cap Z Se unen fuertemente a PIP2, lo que tiene como resultado su eliminacin del extremo
del microfilamentos, permitiendo de esta manera tanto la depolimerizacin del filamento como
el incremento de monmeros disponibles para la formacion de nuevos filamentos.
Gelsolina Es una protena que es clave en el ensamblaje y desensamblaje de los filamentos
de actina
Filamina Es una protena codificada en humanos por el gen FLNA
Protenas de la familia WASP Activan las ramificaciones a travs de Arp2/3
Forminas: Son necesarias para ensamblar ciertas estructuras de F-actina, como las haces

compactos y el anillo contrctil de la divisin celular.


Fimbrina Es una protena de unin a actina que interviene en la formacin de retculas de
microfilamentos
Villina Es una protena de unin a actina de 92,3 kDa. Como protena, se trata de una
estructura con mltiples dominios tipo gelsolina asociados a una pequea zona C-terminal
consistente en una horquilla de alfa hlices estabilizadas mediante enlaces hidrofbicos
Protenas de la familia FERM Las protenas de unin a actina de la familia FERM son un
grupo de protenas cuya funcin general parece ser la de unir los microfilamentos a las
membranas.
8. Qu es el crtex celular y cul es su funcin?
Es una malla tridimensional de microfilamentos y protenas asociadas, localizada justo debajo
de la membrana plasmtica de casi todas las clulas animales. El crtex sostiene la membrana
plasmtica, confiere rigidez a la superficie celular, y facilita los cambios de forma y el
movimiento celular.
9. Cules son las funciones de la espectrina y anquirina?
La espectrina es una de las protenas ms importantes del eritrocito. Esta red se conecta a la
membrana plasmtica a travs de las protenas anquirina y banda que une los filamentos de
espectrina a protenas transmembrana especficas.

10. Los filamentos de actina pueden organizarse de formas diferentes, complete el


siguiente cuadro:
Organizacin de los
filamentos de actina
Haces paralelos
Haces contrctiles

Fibras de estrs

Redes

Descripcin
Puede producir
proyecciones delgadas con
forma de dedo.
La miosina II forma parte
de la maquinaria
contrctil de las clulas
musculares.
Las fibras de estrs hacen
contrctiles
de
actina,
corren la celula desde el
lado de la cola hasta el
frente de avance.
Los filamentos de actina en
los filopodios se funcionan
con una red de filamentos
de actina.

Protenas que permiten


esa organizacin
Lamepolidos

Estructuras celulares
donde se presentan
Microfilamentos

Miosina II

Clulas musculares

actina

Crtex celular

filopodios

membrana plasmtica

11. Enumere los movimientos en los que participan los microfilamentos.


1. Movimiento ameboide
2. Corriente citoplasmtica
12. Qu son las miosinas y por qu se les llama mecanoenzimas?

Protenas contrctiles dependientes de ATP


13. Describa la estructura de la miosina tipo II e indique cules son sus principales
funciones.
Las misionas forman parte de la maquinaria contrctil de las clulas musculares
14. Qu clulas no musculares son capaces de reptar sobre un sustrato?
Bacteria gram-positivo
15. Describa los procesos necesarios para que una clula se mueva sobre un
sustrato.
Para que la clula se mueva, es necesario un suministro de pies unas molculas llamadas
integrinas, las cuales se adhieren a la superficie celular que se est arrastrando que halen
hacia adelante. Es posible que estos pies sean endocitados hacia la parte trasera de la clula y
luego por exocitosis sean llevados hacia el frente para ser reusados y formar nuevas uniones al
sustrato
16. Qu es una protrusin y qu tipos de protrusiones existen?
El tipo de protrusin parece depender de la naturaleza del movimiento celular y de la
organizacin de los filamentos de actina en la clula.
Lamelipolio: estructura en forma de red (gelatinosa o laxa)
Filipodio: Estructura delgada (haces)
17. Qu es el movimiento ameboideo y qu organismos lo presentan?
Movimiento de las clulas sobre un sustrato
18. Qu es la corriente citoplasmtica y qu organismos la presentan?
Un patrn de flujo citoplasmtico regular de unas clulas vegetales y animales.
19. Describa cmo ocurre la citocinesis o segmentacin en clulas animales.
La citocinesis de la clula animal comienza poco antes de la separacin de cromtidas
hermanas en la anafase de la mitosis. A partir de miosinas II no musculares y de filamentos de
actina se forma meridionalmente un anillo contrctil en el cortex celular (adyacente a la
membrana celular). La miosina II utiliza la energa libre liberada cuando se hidroliza el ATP para
moverse a lo largo de los filamentos de actina, obligando a la membrana celular a formar un
surco de segmentacin. La hidrlisis continuada provoca que el surco ingrese hasta que se
forma una estructura llamada cuerpo medio y el proceso de abscisin segmenta a este ltimo
en dos.
20. Cmo funciona el anillo contrctil?
Estructura de haces contrctiles de actina y miosina II que se forma por debajo de la
membrana plasmtica durante la mitosis y permite la citocinesis
21. Qu ocurre con el anillo contrctil despus de que la clula se ha dividio en
dos?
Esta estructura desaparece despus de la citocinesis y los monmeros de actina reensamblan
el citoesqueleto de actina.

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