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4. Elabore un cuadro donde indique cules son los principales elementos del
citoesqueleto, compare el tamao de cada elemento, los monmeros que lo
constituyen y las funciones en las que participan.
Microtbulos
Microfilamentos
Filamentos Intermedios
Estructura
Dimetro
7 nm
8-12nm
Monmero
Tubulina Tubulina
G- actina
Varias protenas;
Polaridad
Funciones
Axonema:
motilidad
celular
Citoplasmtica:
organizacin
y
mantenimiento de la forma de la clula
animal Movimiento de los cromosomas
Disposicin y movimiento de los
orgnulos.
Contraccin muscular
movimiento ameboide
Soporte estructural
Locomocin celular
Mantenimiento de la forma
de la clula animal
flujos, corrientes
formacin de la lmina
citoplasmticos
Divisin celular
nuclear y el andamiaje
Mantenimiento de la
forma de la clula
(protena NF)
animal
FILAMENTOS INTERMEDIOS
1. Describa qu son los filamentos intermedios.
Son componentes del citoesqueleto, formados por agrupaciones de protenas fibrosas
2.
Protena del IF
Tejido
Funcin
Citoqueratinas acidas
Clulas epiteliales
Resistencia mecnica
II
Citoqueratinas bsicas
Clulas epiteliales
Resistencia mecnica
III
Vimetina
Mantenimiento
celular
III
Desmia
III
Protena GFA
de
Soporte estructural
maquinaria contrctil
la
forma
para
la
Mantenimiento de la formacin
celular
IV
VI
Desconocida
Los seis tipos de protenas de los filamentos intermedios tienen un dominio central en forma de
bastos formado por cuatro segmentos helicoidales que estn interrumpidos por tres segmentos
enlazadores. Se cree que el dominio central desempea un papel importante en el ensamblaje
del IF. Este dominio esta altamente conservado en tamao, estructura secundaria y secuencia,
si bien las homologas se restringen a las regiones helicoidales. En los tipos del I al IV, los
segmentos helicoidales presentan 276 aminocidos y los segmentos de unin no son
helicoidales. En los de tipo V, los segmentos helicoidales contienen 318 aminocidos y sus
segmentos de unin son tambin helicoidales. Los dominios N- y C-terminal que flanquean la
parte central no son helicoidales y son mucho ms variables tanto en tamao como en
secuencia
6. Describa cmo se realiza el ensamblaje de los filamentos intermedios
El punto de partida para el ensamblaje es una pareja de polipptidos IF. Los dos polipptidos
son idnticos en todos los IFs, excepto en los filamentos de queratina, que son
obligatoriamente hetermeros, con un polipptidos del tipo I y otro del tipo II. Los dos
polipptidos se enrollan uno sobre el otro formando una hlice enrollada de dos cadenas, con
sus dominios centrales conservados alineados paralelamente. Dos dmeros se alinean
lateralmente para formar un protofilamentos se ensamblan en filamentos ms largos a travs
del alineamiento por sus extremos o por dos laterales. Se considera que el filamento intermedio
est completamente ensamblado cuando tiene un grosor de ocho protofilamentos en cualquier
punto.
7. Qu estructuras se encargan de soportar la tensin mecnica a la que es
sometida el tejido epitelial durante los estiramientos?
El sistema de demosomas, hemidesmosomas y tonofilametnos soportan la mayor parte de
tensin mecnica cuando el epitelio se ve sometido a un estiramiento
MICROFILAMENTOS
1. Qu son los microfilamentos?
Son finas fibras de protenas globulares de 3 a 7 nm de dimetro que le dan soporte a la clula.
Los microfilamentos forman parte del citoesqueleto y estn compuestos predominantemente de
una protena contrctil llamada actina.
2. Describa la estructura de actina G, indique cules son los tipos de actina y dnde
se encuentran.
La actina es una estructura extremadamente abundante en prcticamente todas las clulas
eucariotas incluyendo las clulas de las plantas, algas y hongos. La actina se sintetiza como un
nico polipptidos de 3754 aminocidos con un peso molecular aproximado de 42 KDa. Las
molculas individuales de actina se denominan actina G (actinas globular), actina-F (actina
filamentosa)
3. Describa el proceso de polimerizacin de actina G para formar actina F.
Los monmeros de la actina G pueden polimerizar reversiblemente en filamentos, con una
fase de iniciacin lenta que corresponde a la nucleacin del filamento seguida por una fase
ms rpida de crecimiento del polmero.
4. Explique la importancia de la polaridad de los microfilamentos.
5.
La polaridad en el MF es importante porque permite una regulacin independientemente de la
polimerizacin y depolimerizacion de la actina, en cada extremo del filamento.
Presencia de citocalasinas
Fibras de estrs
Redes
Descripcin
Puede producir
proyecciones delgadas con
forma de dedo.
La miosina II forma parte
de la maquinaria
contrctil de las clulas
musculares.
Las fibras de estrs hacen
contrctiles
de
actina,
corren la celula desde el
lado de la cola hasta el
frente de avance.
Los filamentos de actina en
los filopodios se funcionan
con una red de filamentos
de actina.
Estructuras celulares
donde se presentan
Microfilamentos
Miosina II
Clulas musculares
actina
Crtex celular
filopodios
membrana plasmtica