NORMA TCNICA

COLOMBIANA

NTC
5404
2006-02-22

CALIDAD DE SUELO.
DETERMINACIN DEL BORO DISPONIBLE

E:

SOIL QUALITY. DETERMINATION OF AVAILABLE BORE

CORRESPONDENCIA:

DESCRIPTORES:

calidad de suelo; boro; mtodo de

ensayo.

I.C.S.: 13.080.00
Editada por el Instituto Colombiano de Normas Tcnicas y Certificacin (ICONTEC)
Apartado
14237
Bogot,
D.C.
Tel.
6078888
Fax
2221435

Prohibida su reproduccin

Editada 2006-03-08

PRLOGO

El Instituto Colombiano de Normas Tcnicas y Certificacin, ICONTEC, es el organismo

nacional de normalizacin, segn el Decreto 2269 de 1993.
ICONTEC es una entidad de carcter privado, sin nimo de lucro, cuya Misin es fundamental
para brindar soporte y desarrollo al productor y proteccin al consumidor. Colabora con el
sector gubernamental y apoya al sector privado del pas, para lograr ventajas competitivas en
los mercados interno y externo.
La representacin de todos los sectores involucrados en el proceso de Normalizacin Tcnica
est garantizada por los Comits Tcnicos y el perodo de Consulta Pblica, este ltimo
caracterizado por la participacin del pblico en general.
La NTC 5404 fue ratificada por el Consejo Directivo del 2006-02-22.
Esta norma est sujeta a ser actualizada permanentemente con el objeto de que responda en
todo momento a las necesidades y exigencias actuales.
A continuacin se relacionan las empresas que colaboraron en el estudio de esta norma a
travs de su participacin en el Comit Tcnico 13 Calidad de Suelo:
AGROSOIL LABORATORIOS
CENTRO DE INVESTIGACIN DE LA
CAA DE AZCAR DE COLOMBIA CENICAACENTRO DE INVESTIGACIN EN PALMA
DE ACEITE -CENIPALMACONSULTOR
INDEPENDIENTE

MARTHA MORENO

INSTITUTO
GEOGRFICO
AGUSTN
CODAZZI
INSTITUTO DE HIDROLOGA,
METEOROLOGA Y ESTUDIOS
AMBIENTALES DE COLOMBIA -IDEAMMERCK S.A. COLOMBIA
PUNTO AGRCOLA
UNIVERSIDAD JORGE TADEO LOZANO

Adems de las anteriores, en Consulta Pblica el Proyecto se puso a consideracin de las

siguientes empresas:
ACEGRASAS S.A.
AGRILAB LABORATORIOS & CIA LTDA.
AMBIENCOL INGENIEROS LTDA.
ANTEK S.A.
ASINAL LTDA.
CENTRO
NACIONAL
DE
INVESTIGACIONES DE CAF -CENICAF
CENTRO
INTERNACIONAL
DE
AGRICULTURA TROPICAL -CIATCORPOICA - PALMIRA
CORPOICA - TIBAITATA
CORPOICA - MOTILONA
COSMOAGRO S.A.

DEPARTAMENTO
TCNICO
ADMINISTRATIVO DEL MEDIO AMBIENTE DAMALABORATORIOS DOCTOR CALDERN ASISTENCIA TCNICA
ECOFLORA LTDA.
EMPRESA COLOMBIANA DE PETRLEOS
ECOPETROLFEDERACIN
NACIONAL
DE
CULTIVADORES DE PALMA DE ACEITE
-FEDEPALMAGRUPO CHIA S.A.
INSTITUTO COLOMBIANO AGROPECUARIO
-ICA-

INSTITUTO COLOMBIANO DE GEOLOGA

Y MINERA -INGEOMINASINSTITUTO VON HUMBOLDT
KRILL INGENIERIA
LAQMA LTDA.
MICROFERTISA
MINISTERIO DE INDUSTRIA, COMERCIO
Y TURISMO
MINISTERIO DEL AMBIENTE, VIVIENDA Y
DESARROLLO TERRITORIAL
MULTILAB AGROANALTICA
PEAFLOR LTDA.
PETROBRAS INTERNACIONAL S.A.
QUIMICAR LTDA.

RENTASISTEMAS LTDA.
SECREFOMENTO SANTANDER
SISVITA BIOTECH NOLOGIES S.A.
SOCIEDAD COLOMBIANA DE LA CIENCIA
DEL SUELO
UNIVERSIDAD DE CORDOBA
UNIVERSIDAD DE LA SALLE
UNIVERSIDAD DEL TOLIMA
UNIVERSIDAD EAFIT
UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA
SANTANDER
UNIVERSIDAD JAVERIANA
UNIVERSIDAD NACIONAL DE MEDELLN
UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA

ICONTEC cuenta con un Centro de Informacin que pone a disposicin de los interesados
normas internacionales, regionales y nacionales y otros documentos relacionados.
DIRECCIN DE NORMALIZACIN

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NTC 5404

CALIDAD DE SUELO.
DETERMINACIN DEL BORO DISPONIBLE

1.

OBJETO

Esta norma cubre la determinacin del boro disponible en los suelos, en el laboratorio, a travs
de varios mtodos de extraccin y determinacin por colorimetra. Las mediciones, objeto de
esta norma puede ser empleadas en campos relacionados con agricultura, medio ambiente y
recursos naturales.
La valoracin de la cantidad de boro disponible sirve como ndice de fertilidad del suelo y como
orientacin para la fertilizacin de los cultivos.
Adems de los mtodos presentados en esta norma existen otros que pueden emplearse
previa validacin de los mismos frente a los aqu descritos. El criterio de seleccin de los
mtodos que cubre esta norma se basa principalmente en su alto nivel de utilizacin a nivel
nacional e internacional.

2.

TRMINOS Y DEFINICIONES

Para efectos de sta norma se aplica la siguiente definicin:

boro disponible
es aquel que se presenta en forma de anin borato BO3= fcilmente accesible para las plantas.
3.

PRINCIPIO Y DESCRIPCIN DEL MTODO

Las enfermedades de las plantas provocadas por carencia o exceso de boro son muy
conocidas. Los investigadores han aplicado toda su atencin a estimar el boro disponible para
las plantas, sin tener en cuenta el boro total, debido a la extrema insolubilidad de los
compuestos nativos de este elemento.
Existen diferentes mtodos para la extraccin de boro. La cuantificacin se realiza
generalmente por colorimetra aunque existen otras metodologas analticas directas e
indirectas que no se describen en esta norma.

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Tabla 1. Mtodo para la extraccin de boro

Mtodo
Principio
Recomendaciones para su uso
Mtodo A
La extraccin del boro disponible se realiza Se recomienda para todo los tipos de
Berger y Troug con agua caliente hasta el primer signo de suelo. Este mtodo se recomienda
(Agua caliente)
ebullicin para posterior cuantificacin.
para suelos con bajos contenidos de
boro.
Mtodo B
Emplea
una
solucin
de
fosfato Este mtodo extrae aproximadamente
Fosfato
monobsico de calcio (0,008 M) a la tercera parte del boro obtenido por
monobsico
de temperatura ambiente el cual extrae el agua caliente. Sin embargo existen
calcio
boro
disponible
para
posterior correlaciones que indican que el boro
cuantificacin.
disponible extrado por este mtodo
corresponde con el asimilado por la
planta.
El mtodo es aplicable a todo tipo de
suelo.
Mtodo C
Pasta saturada
Se recomienda para todo tipo de
Extracto
de
suelos. Presenta buena correlacin
saturacin
con la cantidad de boro extrado por la
planta. Se recomienda para cultivos
intensivos.
Mtodo D.
Emplea una solucin de Cloruro de calcio La accin floculante del calcio sobre
Cloruro de calcio
(CaCl2) en concentracin 1 M a los componentes del suelo, permiten
temperatura ambiente la cual extrae el la obtencin de extractos sin turbidez.
boro
disponible
para
posterior
cuantificacin.

4.

MTODO PARA LA EXTRACCIN DE BORO DISPONIBLE

4.1

REACTIVOS Y MATERIALES

4.1.1 Generalidades
Todos los reactivos empleados deben ser grado reactivo analtico.
El agua debe ser desionizada o destilada con un pH mayor a 5,6 y una conductividad elctrica
menor a 0,2 mS/m a 25 C.
4.1.2 Mtodo A. Agua caliente
-

Agua caliente

Cloruro de bario (BaCl2) al 10 %: Se disuelven 10 g de BaCl2 y se lleva a volumen

de 100 mL con agua.

Carbn activado (para muestras con alto contenido de materia orgnica o hierro).

4.1.3 Mtodo B. Fosfato monobsico de calcio

Fosfato monobsico de calcio (Ca(H2PO4)2H2O) 0,008 M: Se disuelven 2,03 g
Fosfato monobsico de calcio monohidrato en 200 mL de agua, se adiciona 1 mL de
cido actico glacial (CH3COOH)y se lleva a 1 L con agua.

4.1.4 Mtodo C. Extracto de saturacin

-

Agua a temperatura ambiente

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NTC 5404

4.1.5 Mtodo D. Cloruro de calcio

4.2

4.3

Cloruro de calcio (CaCl2)1M: Se disuelven 110,98 g de CaCl2 anhidro y se afora

a un litro con agua.

EQUIPOS
-

Material de laboratorio de plstico o de vidrio libre de boro.

Papel de filtro de poro fino

Agitador reciproco

Embudo Bchner (para el mtodo C extracto de saturacin)

Centrfuga (para el mtodo A)

PREPARACIN Y PRESERVACIN DE MUESTRAS

Se deben emplear muestras de suelo secadas a una temperatura no mayor a 40 C que pasen
a travs de un tamiz de 2 mm de abertura. Pueden emplearse muestras tratadas de acuerdo
con lo establecido en NTC-ISO 11464.
4.4

PROCEDIMIENTO DE EXTRACCIN

4.4.1 Mtodo A. Agua caliente

Se pesan 20 g de suelo en un erlenmeyer. Se agregan 39,5 mL de agua y 0,5 mL de solucin
de BaCl2 al 10 % para eliminar interferencias, adicionar en caso de que sea necesario
aproximadamente 0,3 g de carbn activado. Este conjunto se pesa, y se conecta a un condensador
de reflujo calentando hasta el primer signo de ebullicin. El contenido se debe someter a reflujo
exactamente por 5 min. A continuacin se enfra el recipiente sin remover el condensador.
Luego se pesa de nuevo el conjunto, restableciendo su peso inicial con agua destilada. Luego se filtra.
Alternativamente se puede decantar la suspensin en un tubo de centrfuga de 50 mL de capacidad y
se centrifuga por 15 min entre 1 500 revoluciones por minuto y 2 000 revoluciones por minuto.
4.4.2 Mtodo B. Fosfato monobsico de calcio
Se pesan 10 g de suelo y se colocan en un vaso de precipitados de 50 mL. Se agregan 25 mL
de solucin extractora de fosfato monobsico de calcio 0,008 M agitando 10 min a velocidad
media para luego filtrar.
4.4.3

Mtodo C. Extracto de saturacin

Se colocan 100 g de suelo en un cono de saturacin o recipiente y se adiciona poco a poco

agua homogenizando hasta lograr una pasta saturada lo ms uniforme posible. Durante el
proceso de homogenizacin y saturacin se debe eliminar el aire de los poros destruyndolos.
La obtencin de la pasta saturada se logra cuando se tiene un material saturado de agua con
un brillo metlico superficial. Esta pasta se deja en reposo de 12 h a 16 h. A continuacin se
filtra al vaco.

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NTC 5404

Mtodo D. Cloruro de calcio

Se pesan 15 g de suelo y se coloca en un erlenmeyer de 125 mL. Se agregan 30 mL de la
solucin extractora de cloruro de calcio 1M y se calienta hasta ebullicin durante 5 min. A
continuacin se enfra para filtrar y obtener un extracto claro.
5.

MTODO DE CUANTIFICACIN POR COLORIMETRA

5.1

REACTIVOS Y MATERIALES

5.1.1 Generalidades
Todos los reactivos empleados deben ser grado reactivo analtico.
El agua debe ser desionizada o destilada con un pH mayor a 5,6 y una conductividad elctrica
menor a 0,2 mS/m a 25 C.
Solucin estndar de 100 ppm: Se disuelven 0,571 6 g de cido brico (H3BO3) en agua
destilada y se diluye la solucin a 1 litro en un baln aforado.
-

Azometina-H C12H12N Na08S2: Colocar en un baln aforado de 100 mL 0,9 g de

azometina-H y 2,0 g de cido ascrbico. Completar a volumen con agua; si no se
disuelve por completo calentar ligeramente empleando bao de Mara y filtrar si
la solucin esta turbia. Esta solucin debe preparase el da que se va a utilizar y
guardarse en el refrigerador.
Como alternativa, y para mtodos diferentes al mtodo de extraccin con agua
caliente y para niveles de boro presumiblemente bajos se puede preparar el
reactivo de azometina disolviendo 0,45 g de azometinaH en 100 mL de una
solucin de cido ascrbico 1 %.

5.2

Solucin buffer: disolver 100 g de acetato de amonio (CH3COONH4) en 160 mL

de agua, agregar 50 mL de cido actico (CH3COOH) (densidad 1,05 g/mL) y
2,568 g de EDTA sal disdica, adicionar 2,4 mL de cido tioglicolico
(mercaptoacetico) (C2H4O2S) mezclar bien y dejar en reposo de 12 h a 16 h. El
pH de este buffer debe ser 5,6. En caso contrario ste se debe ajustar. El
reactivo permanece en buenas condiciones 30 d, refrigerado.
EQUIPO
-

5.3

Espectrofotmetro

PROCEDIMIENTO

5.3.1 Generalidades
El filtrado para desarrollo de color debe ser transparente e incoloro. Si no se aadi carbn activado
durante la extraccin y en caso de tener un filtrado coloreado puede usarse carbn activado para
decolorar (aproximadamente 0,3 g). En caso de turbidez, se debe repetir la filtracin.
En caso de que se realice decoloracin con carbn activado, se debe agregar carbn activado en la
misma cantidad usada en las muestras al blanco de proceso.
4

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NTC 5404

5.3.2 Cuantificacin
5.3.2.1 Muestras con concentraciones bajas de boro (menores a 1 ppm)
Se toman del filtrado una alcuota de 5 mL agregando 4 mL de la solucin buffer y 2 mL de
azometina-H, mezclar bien. Dejar desarrollar el color durante 40 min. Este mismo procedimiento se
le aplica a los patrones.
La cuantificacin de boro por colorimetra se debe realizar de acuerdo con las instrucciones del
manual del equipo y bajo las condiciones instrumentales y de control requeridas.
Se lee la absorbancia o el porcentaje de trasmitancia en un espectrofotmetro a 430 nm. Se
ajusta el 0 de absorbancia con el blanco (todos los reactivos empleados menos la muestra) y
luego se procede a elaborar la curva de calibracin con los patrones preparados. Luego se
procede a leer las muestras.
Los clculos se realizan de acuerdo con lo especificado en el numeral 5.4
5.3.2.2 Muestras con concentraciones altas de boro (mayores a 1 ppm)
Se toma del filtrado una alcuota de 2 mL agregando 4 mL de la solucin buffer y 2 mL de azometinaH, mezclar bien. Se deja desarrollar el color durante 40 min. Este mismo procedimiento se aplica a los
patrones.
La cuantificacin de boro por colorimetra se debe realizar de acuerdo con las instrucciones del
manual del equipo y bajo las condiciones instrumentales y de control requeridas.
Se lee la absorbancia o el porcentaje de trasmitancia en un espectrofotmetro a 430 nm. Se
ajusta el 0 de absorbancia con el blanco (todos los reactivos empleados menos la muestra) y
luego se procede a elaborar la curva de calibracin con los patrones preparados. Luego se
procede a leer las muestras.
Los clculos se realizan de acuerdo con lo especificado en el numeral 5.4
5.4

CLCULOS Y EXPRESIN DE LOS RESULTADOS

5.4.1 Determinacin de la humedad a 105 C en base seca (Pw)

Se pesan 10 g de suelo en una cpsula metlica y se deja en la estufa a 105 C por 24 h. Se
enfra en un desecador y se pesa de nuevo.
La humedad se calcula sobre la base de suelo seco y se representa por Pw, empleando la
siguiente formula:
pw =

( Peso muestra humeda Peso muestra sec a ) x 100

peso muestra sec a

en donde
Pw

humedad de la muestra a 105 C, expresada en base seca, en porcentaje

5.4.2 Clculo del boro disponible

El boro, se calcula mediante la siguiente formula:
5

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NTC 5404

mg de boro / kg de suelo ( ppm ) =

Lequipo x Vextrac tan te X Fd

Valicuota x ( Pmuestra (100 + PW ))

en donde
Lequipo

Lectura del equipo en unidades de concentracin de mg/L (ppm)

Vextractante

Volumen del extractante, en mL

fd

Factor de dilucin (si no se realizan diluciones, el factor es igual a 1)

Valicuota

Volumen de la alcuota del extracto, en mL

Pmuestra

Peso de la muestra, en g

PW

Humedad de la muestra a 105 C, en porcentaje

NOTA

Las determinaciones calorimtricas, se basan en la ley de Lamber Beer, que corresponde a:

K=

C
A

en donde
K

Constante de Lamber Beer

Concentracin conocida (estndares o muestra)

Absorbancia (estndares o muestra)

Calculada la constante de Lamber Beer con la anterior formula. Los clculos para la
colorimetra para el boro corresponden a:
% de boro = ( K x A x f d ) / 10 000

en donde

6.

constante de Lamber Beer (calculada a partir del promedio de la absorbancia de los

estndares)

Absorbancia de la muestra leda

Fd

Factor de dilucin

INFORME DE LOS ENSAYOS

El informe del ensayo debe incluir al menos la siguiente informacin:

-

Referencia al mtodo empleado para la extraccin y la cuantificacin.

Identificacin de la muestra.

Cualquier desviacin del mtodo de ensayo descrito en esta norma.

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ANEXO C
(Informativo)
BIBLIOGRAFA

INSTITUTO GEOGRFICO AGUSTN CODAZZI. Mtodos analticos del laboratorio de suelos.

IGAC, 1979.
INSTITUTO COLOMBIANO AGROPECUARIO. El anlisis de suelo, plantas y aguas para riego.
Manual de asistencia tcnica No. 47. Bogot. 1989
NORMA OFICIAL MEXICANA. NOM-021-RECNAT-2000, Que establece las especificaciones
de fertilidad, salinidad y clasificacin de suelos. Estudios, muestreo y anlisis.
NTC-ISO 11464, Gestin ambiental. Calidad del suelo. Pretratamiento de las muestras de suelo
para anlisis fisicoqumicos.