NOMBRE: GEOVANNA CARVAJAL

CURSO: 3RO BGU B

BLOQUE 5
INGENIERA GENTICA

Ingrese a la siguiente direccin y obtenga la informacin solicitada en el

cuestionario.
http://blog.educastur.es/entrelineas/files/2010/05/ingenieria-genetica-luciaobeso-almeida.pdf
1) Qu le impresiona de los grficos expuestos?
La forma en que ha sido modificado su ADN original para cambiar algunas
caractersticas y rasgos propios de cada especie, gracias la ingeniera

gentica se ha podido cambiar el color, el tamao y ms que todo se ha

podido dar una mayor evolucin a cada ser.
2) Por qu la carga gentica de un determinado organismo no puede
ser idntica a la de otro, aunque se trate de la misma especie?
Explique sus razones.
Porque todo organismo an el ms simple, contiene una enorme
cantidad de informacin. Esta informacin se encuentra almacenada en
una macromolcula que se halla en todas las clulas: el ADN. As, el
genoma va a ser el responsable de las caractersticas del individuo.
Los genes controlan todos los aspectos de la vida de cada
organismo, incluyendo metabolismo, forma, desarrollo y reproduccin.
3) Conteste segn su criterio las 3 preguntas planteadas en la lectura.
Son compatibles las cargas genticas de especies distintas?
Las cargas genticas siempre sern distintas pero tendrn rasgos
generales y el AND tendr la misma composicin sin importar la clase de
especie.
Puede el gen de una especie funcionar y manifestarse en otra
completamente distinta?
S, eso es lo que busca la ingeniera gentica; aislar al gen e introducirlo
en otro ser vivo que sea ms fcil de manipular logrando una
modificacin de sus caractersticas hereditarias y de su material
gentico.
Se puede aislar y manipular el ADN?
Si, la ingeniera gentica ha logrado manipular el ADN y modificarlo en
especies determinadas logrando un nuevo cdigo gentico.
4) En qu aos y con qu experimentos se empieza hablar de
Ingeniera Gentica propiamente.
1972: se crea la primera molcula de ADN recombinante en el
laboratorio.
1973: Stanley Cohen y Herbert Boyer elaboran la tcnica de clonacin
de genes.
1976: se funda en EE.UU. la primera empresa de ingeniera gentica.
5) Cul es la base de la Ingeniera Gentica y la Biotecnologa?

Las bases de la ingeniera gentica han consistido en resolver el problema de

la localizacin e insercin de genes y la multiplicacin redituable de las
factoras logradas.
6) La tcnica gel- electroforesis consiste en.
Obtener las enzimas del material que se desea conocer empaparlas en
papel secante, e introducir estos papeles en el gel. Posteriormente habr
que someterlo a la electroforesis para lograr la migracin de las
protenas que ser diferencial dependiendo de la carga elctrica de la
protena.
7) Qu trminos asociara con ADN recombinante y por qu?
-

Cortar: Porque es una tcnica que corta un gen humano

Pegar: Y se lo introduce al ADN de una bacteria
Obligar: porque ya introducido el gen, est obligado a seguir
cumpliendo las funciones determinados que tena.

8) Cul es la utilidad de los vectores?

Los vectores permiten obtener mltiples copias de un trozo especfico de
ADN, lo que proporciona una gran cantidad de material fiable con el que
trabajar. El proceso de transformacin de una porcin de ADN en un vector
se denomina clonacin.
9) La tcnica del PCR en qu consiste?
Consigue multiplicar un determinado fragmento de ADN millones de veces
para poder tener una cantidad suficiente para estudiarlo.
Parte la cadena por cualquier lado, y despus se somete a altas
temperaturas para que se separen las cadenas, pero no es una temperatura
tan alta como para que se rompa del todo, tiene retorno.
Cuando estn separadas ambas cadenas, se utiliza ADN polimerasa, y esta
enzima sintetiza el ADN complementario de las cadenas sueltas. Despus
se baja la temperatura para estabilizar, y vuelves a empezar. As, de cada
cadena (media cadena, porque se ha separado la "cremallera" al subir la
temperatura.) sacas una complementaria

10)De las aplicaciones de Ingeniera Gentica indique mediante

grficos cules le parece ms viable para trabajar en Laboratorio.
Explique los pasos que seguir para aplicarlo en la prctica.