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Las clulas requieren continuamente oxgeno (O2) para realizar las reacciones
metablicas que les permiten captar la energa de las molculas de los alimentos y
producir ATP. Al mismo, tiempo estas reacciones liberan dixido de carbono (CO2).
El exceso de CO2 produce acidez que puede ser txica para las clulas, por lo cual
debe eliminarse de manera rpida y eficaz. Los dos sistemas que contribuyen al
aporte de O2 y eliminacin de CO2 son el cardiovascular y el respiratorio. Este ltimo
realiza el intercambio de gases. La falla de uno u otro altera la homeostasis al
causar la muerte rpida de las clulas por falta de oxgeno y acumulacin de
productos de desecho.
RESPIRACIN.
El trmino respiracin se usa para referirse a dos procesos totalmente diferentes.
Uno describe una etapa del metabolismo celular en la que participa un organelo
citoplasmtico denominado mitocondria y que denominaremos respiracin
celular. El otro proceso se desarrolla a nivel del sistema respiratorio y consiste en
hacer llegar grandes cantidades de aire hacia las superficies respiratorias ubicadas
en los pulmones (alvolos), a fin de realizar rpidamente el intercambio gaseoso
entre la sangre y el medio ambiente, que es lo que conocemos como ventilacin
pulmonar. Esta ltima consiste fundamentalmente en movilizar grandes masas de
aire hacia los pulmones (inspiracin), y de igual manera movilizar volmenes de
aire hacia el exterior (espiracin).
Ventilacin pulmonar.
Las estructuras anatmicas involucradas en la respiracin, tal como se han definido,
estn divididas funcionalmente en una porcin conductora, y otra respiratoria
La porcin conductora est formada por un sistema complejo de vas areas que
se inicia en las fosas nasales y que se continan en la faringe, laringe y
trquea. Esta ltima se subdivide en dos bronquios principales, derecho e
izquierdo, cada uno se vuelve a subdividir unas 20 veces, con lo que se forman
bronquiolos de calibres cada vez menores, hasta llegar a los bronquiolos
terminales. La porcin conductora no efecta el intercambio gaseoso y es
conocido como espacio muerto (unos 150 mL de aire).
La porcin respiratoria la constituyen los bronquiolos respiratorios y los
alvolos, los que se encuentran al final de la porcin conductora. Las paredes
alveolares son muy delgadas, lo que permite un eficiente intercambio (por difusin
simple) de gases (O2 y CO2), proceso denominado hematosis. Por lo mismo, son
estructuras extremadamente frgiles que deben ser mantenidas y protegidas de
factores adversos. Las delgadas paredes que separan a alvolos vecinos, presentan
poros que proveen ventilacin colateral, importante en la prevencin del colapso
pulmonar. Cada alvolo est recubierto por un epitelio constituido por dos tipos de
clulas:
Mecnica respiratoria
La ventilacin pulmonar es un proceso mecnico por el cual el aire del ambiente es
obligado a entrar a los pulmones (inspiracin) y luego, el aire alveolar es obligado
a salir de ellos (espiracin). Este proceso permite satisfacer tanto la demanda por
oxgeno como la de la eliminacin del anhdrido carbnico, por parte de los tejidos
corporales, ya sea durante el estado de reposo (respiracin en reposo) o el de
ejercicio fsico (respiracin forzada). Sin embargo, como los pulmones carecen
de movimiento propio, el cambio en el volumen pulmonar se logra cuando ellos,
pasivamente, siguen los movimientos que los msculos respiratorios le imprimen a
la caja torxica, en los que ellos estn contenidos. En la respiracin en reposo, la
inspiracin es activa y la espiracin es pasiva. En cambio en la respiracin forzada
tanto la inspiracin como la espiracin son activas
.
Durante la inspiracin se incrementa la presin negativa de la cavidad pleural, expandiendo el tejido pulmonar
elstico y succionando aire hacia el interior. Durante la espiracin disminuye la presin negativa en la cavidad
pleural, lo que permite que el tejido elstico pulmonar se repliegue y cree una presin positiva dentro de los
pulmones que expulsan aire.
Respiracin en reposo
Respiracin forzada
Volmenes Respiratorios
Cuando respiramos, inspiramos o espiramos unos 500 mL (1/2 L) de aire, que suele
ser denominado volumen corriente (VC). Durante el ejercicio fsico, nuestra
respiracin se hace ms profunda y ms acelerada, lo cual permite ingresar mayor
cantidad de aire a nuestros pulmones. Eventualmente, uno podra inspirar unos
3.300 mL de aire adicionales a los 500 mL que solemos inspirar normalmente. Este
volumen adicional es conocido como volumen de reserva inspiratorio (VRI) o
volumen complementario. En la situacin opuesta suele ocurrir que de cuando
en cuando, espiramos volmenes de aire mayores a los 500 mL que hemos
inhalado tranquilamente. Piense en un bostezo, usted podra espirar un volumen de
aire que se aproxima a los 2 L, lo que significa que ha espirado un volumen
adicional al volumen corriente, de 1200 mL. Este volumen adicional es conocido
como volumen de reserva espiratoria (VRE) o volumen suplementario.
REGULACIN DE LA RESPIRACIN
La respiracin es un proceso finamente regulado que permite cubrir, en todo
momento, las cambiantes demandas metablicas por parte del organismo en
reposo o durante el ejercicio fsico. Sin embargo, a pesar de lo cambiante que
pudieran ser las necesidades metablicas del organismo, las concentraciones
sanguneas de oxgeno, anhdrido carbnico y de protones, en todo momento, se
mantienen prcticamente inalterables.
La respiracin se encuentra regulada por el sistema nervioso mediante un centro
respiratorio presente en el tronco enceflico
El tronco enceflico genera y controla el ritmo respiratorio. Al seccionar el tronco en distintos niveles se
revela que el ritmo respiratorio basal se genera en el bulbo raqudeo y es modificado por neuronas
localizadas en la protuberancia o arriba de ella
Centros Respiratorios
Estn constituidos por varios ncleos neuronales ubicados tanto en el bulbo
raqudeo (grupos respiratorios dorsal y ventral) como en la protuberancia
anular (centro neumotxico y centro apnustico). Mientras los ncleos del
bulbo se encargan de dar ritmicidad a la respiracin (esto es, luego de un
movimiento inspiratorio viene otro espiratorio), los ncleos de la protuberancia
anular se encargan de cambiar la frecuencia respiratoria (nmero de
inspiraciones por minuto).
Centro neumotxico:
Su funcin es limitar el tiempo para la etapa de inspiracin originada por
el grupo neuronal dorsal del bulbo raqudeo, de modo que, al generar
inspiraciones breves, aumenta la frecuencia respiratoria.
Centro apnustico:
Su funcin es aumentar el tiempo para la etapa de inspiracin originada
por el grupo neuronal dorsal del bulbo raqudeo, de modo que, al
generar inspiraciones ms profundas, disminuye la frecuencia
respiratoria.
La respiracin es ms sensible a los aumentos de la concentracin del CO2 en el aire inspirado que a la
disminucin de la concentracin de O2
El organismo utiliza la informacin de retroalimentacin provista por los quimiorreceptores ubicados en los vasos de
gran calibre y en el cerebro para coordinar la frecuencia respiratoria con las demandas metablicas
Adems, los vegetales efectan durante las horas de luz del da, fotosntesis, que
asociamos al organelo cloroplasto. Durante dicho proceso el vegetal genera O2 y
biomolculas. El oxgeno abandona el vegetal a travs de los estomas
En resumen, un vegetal debe efectuar tanto respiracin celular como fotosntesis e
intercambiar con su entorno diferentes gases. Un vegetal, libera al ambiente CO2 y
O2, y consume O2 y CO2.
RESPIRACIN CELULAR
Catabolismo de la glucosa
Gluclisis. Aqu la glucosa pierde hidrgenos (se oxida), lo que permite reducir dos coenzimas y adems se obtiene 2
molculas de ATP netos.
Oxidacin del Piruvato o formacin del acetil CoA, este proceso se realiza en las mitocondrias y representan la
conexin entre la gluclisis y el ciclo de Krebs.
Ciclo de Krebs. En este ciclo no slo se termina de oxidar la glucosa, adems es una va comn de oxidacin de todas
las molculas combustibles: cidos grasos, glicerol y aminocidos. Tambin provee esqueletos carbonados para la
sntesis de compuestos orgnicos.
En las etapas anteriores se han reducido las coenzimas NAD y FAD, quedando como
NADH y FADH2. Estas coenzimas son oxidadas en la cadena transportadora de
electrones.
En la cadena transportadora, los electrones de alta energa descienden, liberando
energa que se utiliza en ltimo trmino para formar ATP en un proceso llamado
quimiosmosis.
En la cadena transportadora, los electrones del FADH2 y NADH que estn siendo
oxidadas, descienden de un nivel de alta energa a niveles inferiores. Esto implica
liberacin de energa. La energa as liberada permite, en ltima instancia, fosforilar
al ADP, es decir, formar ATP. Los electrones en su descenso terminan en el O2, y
junto con los H+ forman H2O.
Rendimiento energtico de la oxidacin completa de la glucosa a CO2 y H2O. Se sintetizan 3 molculas de ATP, al
oxidar una molcula de NADH y 2 molculas de ATP al oxidar una molcula de FADH2