Professional Documents
Culture Documents
Enlace doble:
Grupos
carbonilo:
Dienos:
A=-
C
(Disolucin
absorbente)
A = - log (%T)
Enlace
transicin
max (nm)
Electrones
C-C, C-H
->*
150
-O-
n->*
185
-N-
n->*
195
-S-
n->*
195
C=O
n->*
290
C=O
n->*
190
C=C
->*
190
Electrones n
Electrones
Ejemplos:
Cromforo
Sustancia
Etileno
lmax (nm)
170 nm
15800
C=C
t-2-Hexeno
184
10000
Ciclohexeno
182
7600
1,3-Butadieno
214
20000
1-Octino
185
2000
222
126
277
8 (H2O)
290
16 (Hexano)
Acetona
279
15
cido actico
204
60
C=NOH
Acetoxima
190
5000
NO2
Nitrometano
271
19
S=O
Ciclohexil
sulfxido
210
1500
C=C
Acetaldehdo
C=O
metil
GRUPO FUNCIONAL
lmax (nm)
Acetilenos
170-175
4500
Diacetilenos
225-235
200
Eninos
220-225
~10000
Alenos
175-185
~10000
241
20300
Nitrilos
~340
120
Nitroderivados
~210
~16000
270-280
~200
Nitratos
260-270
150
Nitritos
~350
~150
350
bajo
~400
~3
Sulfxidos
210-215
~1600
Sulfonas
l < 208
Cumulenos (Butatrieno)
Azo derivados
Diazo derivados
Vinilsulfonas
COMPUESTO
~210
~300
BANDA E
BANDA K
BANDA B
BANDA R
184 (47000)
254 (204)
208 (7800)
257 (170)
Estireno
244 (12000)
282 (450)
Acetofenona
240 (13000)
278 (1100)
319 (50)
Benceno
204 (7400)*
tButilbenceno
Espectroscopa de Infrarrojo
La espectrometra de infrarrojos (espectroscopia IV), como las dems
tcnicas espectroscpicas, puede ser utilizada para identificar un
compuesto o investigar la composicin de una muestra. La
espectrometra infrarroja se utiliza ampliamente tanto en la industria
como en la investigacin cientfica, porque es una tcnica rpida y fiable
para medidas, control de calidad y anlisis dinmicos. Los instrumentos
actuales son pequeos y pueden ser transportados, incluso para tomar
medidas de campo. Es un tipo de espectrometra de absorcin que
utiliza la regin infrarroja del espectro electromagntico, se basa en el
hecho de que los enlaces qumicos de las sustancias tienen frecuencias
de vibracin especficas, que corresponden a los niveles de energa de la
molcula. Estas frecuencias dependen de la forma de la superficie de
energa potencial de la molcula, la geometra molecular, las masas
atmicas y, posiblemente, el acoplamiento vibracional. Las frecuencias
de resonancia pueden estar, en una primera aproximacin, en relacin
con lalongitud del enlace y las masas de los tomos en cada extremo del
mismo.
Pueden distinguirse dos categoras bsicas de vibraciones: de tensin y
de flexin. Las vibraciones de tensin son cambios en la distancia
interatmica a lo largo del eje del enlace entre dos tomos. Las
vibraciones de flexin estn originadas por cambios en el ngulo que
forman dos enlaces. En la siguiente figura se representan los diferentes
tipos de vibraciones moleculares.
Comparando la posicin de las bandas de absorcin observadas en el
espectro con la tabla de bandas esperadas, se puede realizar la
asignacin y comprobar los grupos moleculares presentes en nuestro
compuesto:
Frecuencia (cm1
)
Enlace
Tipo de vibracin
3450
O-H
Tensin
3170
N-H
Tensin
2950
C-H
Tensin
1610
O-H
Flexin
1535
N-H
Flexin
1420, 1295,
1200
C-H
Flexin
1085
C-N
Flexin
820
As-O
Tensin (simtrica)
760
As-O
Tensin (antisimtrica)
10
470
As-O
Flexin
cido fluorhdrico: HF
Espectroscopa de masas
La espectroscopa de masas, tambin llamada espectrometra de masas,
es una tcnica utilizada con el objetivo de identificar los componentes
de un compuesto desconocido, para analizar la proporcin de distintos
los elementos en un compuesto y para realizar un anlisis isotpico de
un compuesto en particular.
La tcnica consiste bsicamente en la ionizacin de los distintos
elementos que se hallan en el compuesto a estudiar, y luego su
dispersin, aplicando un campo magntico a estos iones. Los iones con
menor masa migrarn ms que los que tienen mayor masa, ya que la
fuerza magntica ejercida sobre ellos (suponiendo que todos tienen la
misma carga) ser igual sobre todos los iones.
Mediante esta tcnica, se puede conocer la composicin de un
compuesto desconocido a partir de una muy pequea cantidad de
muestra.
La caracterstica comn para todas las variantes de la espectroscopa de
masas, es la ionizacin de la muestra, mediante la transferencia de
algn tipo de energa para devastar la muestra, es decir, para que los
iones se fragmenten. El patrn de esta fragmentacin y los iones que
han quedado sin fragmentar es lo que conforma el espectro de masas.
Cada compuesto es nico, y cada uno de los compuestos se ionizar y
fragmentar de una determinada manera, y en este principio se basa la
espectrometra de masas para identificar cada analito.
En esta tcnica podemos diferenciar cuatro pasos bsicos:
Ionizacin del compuesto a analizar.
Aceleracin de dichos iones mediante un campo elctrico.
Dispersin de los mismos segn la relacin masa/carga, mediante
un campo magntico.
Deteccin de estos iones y produccin de una seal elctrica.
Impresin
de
los
resultados
en
un
espectrograma
de fcil interpretacin.
El instrumento con el cual se lleva a cabo esta tcnica, es denominado
espectrmetro de masas y tienes tres partes bien diferenciadas: la
fuente de iones, el analizador y el detector.
En la fuente de iones, la muestra que debe ser analizada se fragmenta
en iones, mediante distintas tcnicas en los distintos espectrmetros:
puede ser ionizacin por bombardeo con electrones o ionizacin
molecular (tcnicas usadas para gases y vapores), ionizacin por
CROMATOGRAFA EN PAPEL
La cromatografa en papel es un proceso muy utilizado en los
laboratorios para realizar anlisis cualitativos ya que pese a no ser una
tcnica muy potente no requiere de ningn tipo de equipamiento.
Cromatografia en columna
Es una tcnica de purificacin, puesto que permite aislar los compuestos
deseados de una mezcla.
Procedimiento
La cromatografa en columna utiliza una columna de vidrio vertical que
se llena con un soporte slido adsorbente (fase estacionaria: los ms
utilizados son gel de slice (SiO2) y almina (Al2O3)) . La muestra que
se quiere separar se deposita en la parte superior de este soporte. El
resto de la columna se llena con el eluyente (disolvente que constituye
la fase mvil) que, por efecto de la gravedad, hace mover la muestra a
travs de la columna. Se establece un equilibrio entre el soluto
adsorbido en la fase estacionaria y el disolvente eluyente que fluye por
la columna. Debido a que cada uno de los componentes de una mezcla
establecer interacciones diferentes con la fase estacionaria y la mvil,
sern transportados a diferentes velocidades y se conseguir su
separacin. As, de manera similar a otros tipos de cromatografa, las
diferencias en las velocidades de desplazamiento a travs del medio
slido se corresponden con diferencias en los tiempos de elucin por la
parte inferior de la columna para cada uno de los componentes de la
muestra original, que se recogern en fracciones diferentes.
La polaridad del eluyente afecta las velocidades relativas con las que los
diferentes componentes de la mezcla se mueven en la columna. Los
disolventes polares compiten ms eficientemente con las molculas
polares de una mezcla por los lugares polares del adsorbente. Por lo
tanto, un disolvente polar desplazar las molculas, incluyendo las ms
polares, rpidamente a travs de la columna. Si el disolvente es muy
polar la elucin ser muy rpida y generalmente habr poca separacin
de los componentes de la mezcla. Si por el contrario el disolvente es
muy apolar, no eluirn los compuestos de la columna. Por lo tanto, la
eleccin del eluyente es crucial para el xito de la cromatografa en
columna. A menudo se utiliza un gradiente creciente de polaridad para
la elucin. La CCF se utiliza para determinar y elegir el sistema solvente
adecuado para cada separacin.
Si los compuestos separados en una cromatografa en columna son
coloreados, el progreso de la separacin se puede monitorizar
visualmente. No obstante, a menudo los compuestos que deben ser
Cromatografa HPLC
HPLC significa cromatografa lquida de alto rendimiento. Antes que el
HPLC est disponible, el anlisis de LC era llevado a cabo por el flujo
gravitacional del eluyente (el disolvente utilizado para el anlisis de CL),
lo que requiere varias horas para que el anlisis sea completado. Incluso
las mejoras aadidas ms tarde fueron capaces solo de acortar el
tiempo de anlisis un poco. Los sistemas CL iniciales se llaman
"cromatografa de baja presin" o "cromatografa en columna".
En 1970 en los EE.UU., Jim Waters fund Waters Corporacin y comenz
a vender instrumentos de HPLC. Esto promovi el uso de HPLC en las
reas de anlisis prcticos. Los sistemas de CL que Waters Corporation
desarroll utilizan bomba de alta presin que genera un rpido flujo de
eluyente, y por lo tanto result en una mejora dramtica en el tiempo
de anlisis. Comparados con la "cromatografa de baja presin" los
nuevos tipos se llamaron "cromatografa lquida de alta presin". Por lo
Naranja
Amarillo
Amarillento
Verde Azulado
Conclusin.
El espectro electromagntico es un tema que poco omos pero que est inmerso en todas nuestras
actividades de la sociedad actual. Ampliamente, tiene aplicaciones en las comunicaciones, lo cual
lo hacen ser un elemento de inters nacional. Es por esto que actualmente el espectro
electromagntico es controlado por el estado, manteniendo un monopolio sobre l. Pero como se
ver a lo largo de este artculo, este control no est fundamentado y antes de hacerle un bien a la
nacin, la coarta en muchos mbitos (sobre todo el tecnolgico), y puede dar pie a que se instaure
Bibliografa
http://www.shodex.net/index.php?lang=3&applic=1472
http://jenrodte.wordpress.com/2011/11/25/teoria-de-la-cromatografia-encolumna/
http://www.sinorg.uji.es/Docencia/FUNDQO/TEMA10FQO.pdf
http://la-mecanica-cuantica.blogspot.mx/2009/08/espectroscopias-deresonancia-ii.html
http://www.ugr.es/~quiored/espec/uv.htm
L.G Wade, Jr 1993. Qumica Orgnica, 2da Ed. Pearson Education Madrid
QUMICA ORGNICA
PROFRA. MARTHA PATRICIA RODRGUEZ