6.4.

LA CLULA EUCARIOTA

MEMBRANA PLASMTICA

DIBUJO

COMPOSICIN Y ESTRUCTURA
La membrana plasmtica representa el lmite entre el medio extracelular y el
intracelular. No es observable al microscopio ptico debido a su reducido grosor, pero
s al MET.

FUNCIONES
-

Regula el paso de sustancias

Realiza fagocitosis, endocitosis, pinocitosis,
endocitosis mediada y exocitosis.
Reconocimiento de la informacin, intercambio de
seales.
Reconocimiento y adhesividad celular (glucocalix).
Envuelve a la clula, la aisla del medio y la protege.
Mantiene el potencial inico de membrana
(produccin y control de gradiente electroqumico).
Interviene en la divisin celular

COMPOSICIN QUMICA
Est compuesta por lpidos, protenas y glcidos.

Lpidos. Las membranas de la cels. eucariotas estn constituidas por 3 tipos

de lpidos: fosfolpidos, glucolpidos y esteroles (colesterol).
Todos tienen carcter anfiptico y en medio acuoso forman micelas esfricas
o bicapas lipdicas. Se distribuyen en la membrana de una manera
asimtrica y heterognea.
Pueden realizar tres tipos de movimientos: rotacin , difusin lateral o flip-flop.
La fluidez depende de la temperatura (+T +Fluidez), la naturaleza de los
lpidos (+lpidos insaturados +Fluidez), la presencia de colesterol (-colesterol
+Fluidez) y la longitud de a cadena (-longitud +Fluidez). De la fluidez
dependen funciones de la membrana: transporte, adhesin celular o funcin
inmunitaria.

Protenas. Confieren a la membrana sus funciones especficas, y son

caractersticas de cada especie. Al igual que los lpidos, poseen un moviento
de difusin lateral, contribuyendo a la fluidez. La mayora tienen estructura
globular, y se pueden clasificar en:
-transmembranales (intrnsecas): se hallan inmersas en las bicapas lipdicas
y pueden atravesar totalmente la membrana y sobresalir a ambos lados de
la misma.
-Perifricas (extrnsecas): no atraviesan la bicapa y estn situadas tanto en el
exterior como en el interior. Se encuentran unidas a lo lpidos de la bicapa
mediante enlaces covalentes, o a las protenas transmembranales por
puentes de hidrgeno.

Glcidos. Estn representados, en su mayora, por oligosacridos unidos

covalentemente a protenas y lpidos, formando glucoprotenas y glocolpidos.
Se localizan en la cara externa de la membrana constituyendo el glucocalix.
FUNCIONES:
-Protege la superficie de las clulas.
-Se relaciona con las molculas de la matriz extracelular.
-Confiere viscosidad permitiendo el desplazamiento de clulas en
movimiento.
-Presenta propiedades inmunitarias, dado que los glcidos constituyentes
del glucocalix de los eritrocitos representan los antgenos caractersticos de
los grupos sanguneos.
-Interviene en el reconocimiento celular.
-Contribuye al reconocimiento y fijacin de determinadas sustancias.
ESTRUCTURA
Modelo del mosaico fluido: Es el modelo que esta vigente en la actualidad, fue

propuesto por Singer y Nicholson en 1972.

Segn este modelo la membrana plasmtica presenta las siguientes
caractersticas:
Considera que la membrana es como un mosaico fluido formado por una solucin
de protenas globulares que estaran
englobadas y dispersas en la matriz de
una bicapa lipdica fluida.
Los lpidos y las protenas se pueden desplazar lateralmente, por lo que la
membrana es fluida.
La membrana es asimtrica en cuanto a la disposicin de sus componentes
moleculares.

TRANSPORTE DE MOLCULAS A TRAVS DE LA MEMBRANA PLASMTICA

POCA MASA
TRANSPORTE PASIVO
TRANSPORTE ACTIVO
A favor de gradiente y sin
gasto de E.
1) Difusin
simple.
La
atraviesan
sustancias
solubles: O2, CO2, etanol,
urea deslizndose entre
los fosfolpidos. Se trata de
molculas sin carga o
carga neta cero.
2) Difusin facilitada.
Protenas canal: forman
canales acuosos a travs
de la bicapa lipdica que
permiten
el
paso
de
sustancias
con
carga
elctrica,
incluyendo
iones, a favor de gradiente
Protenas transportadoras
o carriers. Transportan
molculas
polares

glcidos, nucletidos, aaa favor de gradiente.

En contra de gradiente y con

consumo de E. Lo realizan
bombas.
BOMBA NA-K
Bombea simultneamente tres
iones Na+ hacia el exterior y
dos iones K+ hacia el interior,
en contra de gradiente; para
ello
se
consume
energa
obtenida en la hidrlisis del
ATP. La bomba de Na+/K+ tiene
actividad enzimtica ATPasa-.
La bomba es responsable del
mantenimiento del potencial de
membrana
de
reposo
de
-70mv.

ELEVADA MASA
En cualquiera del estos 3 tipos de transporte es fundamental el papel que desempean las
vesculas revestidas rodeadas por clatrina

ENDOCITOSIS

EXOCITOSIS

TRANSCITOSIS

Proceso por el que la clula

capta partculas del medio
externo
mediante
una
invaginacin
de
la
membrana en la que se
engloba la partcula y se
produce la estrangulacin de la
invaginacin, originndose una
vescua
que
encierra
el
material ingerido.
Pinocitosis:
partculas
pequeas.
Fagocitosis: partculas de
gran tamao. Se forman
fagosomas.
Mediada por receptor:
procedimiento
para
la
incorporacin
de
macromolculas como la
insulina o el hierro.
Es tpica de clulas como
los macrfagos.

Mecanismo por el que las

macro- molculas contenidas
en vesculas cito- plasmticas
son transportadas desde el
interior
celular
hasta
la
membrana plasmtica para ser
vertidas
al
medio
extracelular. La vescula se
fusiona con la membrana para
su liberacin.
En todas las clulas existe un
equilibrio entre endocitosis y
exocitosis para mantener el
volumen celular. La endocitosis
supone
prdida
mientras que la exocitosis
supone una ganancia.

Fenmenos que permite a una

sustancia atravesar todo el
citoplasma celular desde un
polo al otro de la clula.
Es tpico de las clulas
endoteliales.

INTERACCIN CLULA-CLULA (fotocopia)

UNIONES COMUNICANTES o GAP

UNIONES ESTRECHAS, HERMTICAS o

IMPERMEABLES

UNIONES ADHERENTES O DESMOSOMAS

Unen las membranas adyacentes de las clulas de

forma ntima, mediante grupos de canales
proteicos (conexones) pero permiten el paso de
molculas pequeas y de impulsos elctricos.
Este tipo de unin interviene en la transmisin de
impulsos elctricos en las neuronas.
* En las clulas vegetales se dan los plasmodesmos.

Sinapsis qumicas. Permite el paso del

neurotransmisor.

Uniones GAP. Permiten el paso de molculas

relativamente grandes mediante conexones
formados por conexina, pudiendo pasar iones y
molculas hidrosolubles. Es frecuente en clulas
musculares lisas y del tero.

Unen estrechamente entre s membranas de clulas

vecinas por medio de protenas asociadas a
elementos fibrilares que actan como cremallera de
cierre,
obturando
por
completo
el
espacio
intercelular, por lo que impiden el paso de
sustancias.
Ej: clulas epiteliales del intestino, endoteliales de
vasos sanguneos y en enterocitos.
* Se ha demostrado que las clulas del sistema
inmunolgico pueden atravesar estas uniones y
penetrar en los tejidos inflamados, ya que son
capaces de enviar una seal especfica que abre esta
unin, permitindoles el paso.

COMPOSICIN Y ESTRUCTURA
La pared celular es una cubierta externa que acta como exoesqueleto,
es gruesa y rgida, y la desarrollan las clulas bacterianas (muerna),
vegetales y algas (celulosa) y hongos (quitina).
COMPOSICIN

Unen entre s las membranas celulares que se

mantienen pegadas entre s. Se encuentran en tejidos
sometidos a tensiones mecnicas.
Ej: epitelio de la piel, msculo cardaco, cuello del
tero.

FUNCIONES

Constituye un exoesqueleto que protege a la clula, le da forma y le

confiere resistencia.
Responsable de que la planta se mantenga erguida.
Impide que la clula se rompa, ya que interviene activamente en el
mantenimiento de la presin osmtica intracelular.

ORIGEN DE LA PARED VEGETAL

HIALOPLASMAPARED
CITOSOL
CELULAR
o
VEGETAL

Es muy variada, principalmente esta formada por polisacridos. En hongos

quitina
polmero de N-acetilglucosamina-, en algas y plantas
superiores es la celulosa polmero lineal de glucosa que forma cadenas
largas y fuertes que se asocian formando microfibrillas de gran longitud.
Estas microfibrillas se encuentran en una matriz proteica con hemicelulosa
y pectina.
ESTRUCTURA
La pared celular de las clulas vegetales recin formadas est constituida
por dos capas: la lmina media y la pared primaria. Cuando la clula
madura y finaliza el crecimiento, produce una tercera capa llamada pared
secundaria.

Lmina media. Localizada entre las lminas primarias de clulas

vecinas, excepto en los lugares donde se encuentran los
plasmodesmos. Est compuesta por pectina, y puede impregnarse
con lignina cuando las clulas de xilema mueren.

Pared primaria. Propia de las clulas en crecimiento. Es delgada y

flexible, y permite que la clula se expanda y crezca. Componentes:
celulosa, hemicelulosa y pectina.

Pared secundaria. Constituida por pectina y abundante celulosa,

aunque tambin lignina, que es la responsable de la dureza de la
madera. Se localiza en clulas de tejidos especializados e el
sostenimiento mecnico de la planta y en los conductores como el
xilema.

La pared celular se forma inmediatamente despus de la mitosis. El material

necesario para la formacin de la pared se encuentra en la vescula del aparato
de Golgi, en la que se van a agrupar y a fusionar en el plano ecuatorial situado
entre los dos ncleos.
El primer material que se deposita es el de la lmina media, formada por
pectinas, que acta como elemento de unin entre las clulas. En segundo
lugar se forma la pared primaria, que en ocasiones es la nica que se forma.
Tiene una estructura fibrilar debido a la presencia de agregados cristalinos de
celulosa. Esta pared primaria se puede restaurar permitiendo el crecimiento
celular. Por ltimo en algunas clulas se forma la pared secundaria, que se
sita entre la membrana plasmtica y la pared primaria. Es una pared ms
gruesa y resistente que la primaria. Tiene una estructura y composicin distinta
a la de la pared primaria y presenta distintas especializaciones, como por
ejemplo el engrosamiento o impregnaciones.
Se divide en tres capas: s1, s2 y s3.
La pared secundaria aparece cuando la clula ya ha terminado de crecer.
La pared celular no es una estructura viva, pero tampoco es una estructura
esttica. Sus componentes se movilizan a menudo con distintos fines.

COMPOSICIN Y ESTRUCTURA

FUNCIONES

La membrana plasmtica es la frontera entre el medio extracelular y el

intracelular. El medio intracelular est formado por una solucin lquida
denominada hialoplasma o citosol. El conjunto formado por el citosol y
todos los orgnulos (a excepcin del ncleo) recibe el nombre de
citoplasma.

El citosol acta como regulador del pH intracelular. Es el lugar donde se

realizan la mayora de las reacciones metablicas.
Las protenas citoslicas estn representadas por enzimas, debido a su
intervencin en diversos procesos metablicos:

Glucogenognesis. Sntesis de glucgeno.

Glucogenolisis. Degradacin del glucgeno.

Biosntesis de aminocidos

Modificaciones proteicas.

Biosntesis de cidos grasos.

Muchas de las reacciones

en las que interviene el ATP y el ARNt
(traduccin).

El citosol es un lquido acuoso y carece de estructura. Contiene entre un

70-80% de agua, mientras que el resto de los componentes son
mayoritariamente de naturaleza proteica; aunque tambin contiene iones y
molculas orgnicas de pequeo tamao.
Puede presentar dos estados: gel y sol.
Los cambios de estado de sol a gel y viceversa se producen segn ls
necesidades metablicas de la clula, y representan un papel muy
importante en la locomocin celular.

Para que todos estos procesos se realicen, es imprescindible la comunicacin

entre el nucleoplasma y el citosol, que es posible gracias a los poros de la
membrana nuclear.

MICROFILAMENTOS
INTERMEDIOSFILAMENTOS MICROTBULOS

CITOESQUELETO

DIBUJO

COMPOSICIN Y ESTRUCTURA

FUNCIN

El citoesqueleto es el conjunto de filamentos proteicos

situados en el citosol, que pueden formar estructuras
que contribuyen a la morfologa celular, a la
organizacin interna y al movimiento celular.

Los microfilamentos se encuentran en las clulas

eucariotas y son imprescindibles para el desarrollo
de los movimientos celulares.
Los microfilamentos de actina son estructuras son
estructuras con extremos de diferente polaridad, y
que puede polimeriarse y despolimerizarse con
facilidad. Se presenta en dos formas:

Actina G. 50%. Es una protena globular

asociada a otra protena, la profilina, que evita
su polimerizacin; de ah que se denomine
actina no polimerizada.

Actina F. Constituida por dos hebras de actina

G. Se denomina actina polimerizada.
Adems de la actina, contiene protenas asociadas
que modifican sus propiedades:

Protenas estructurales. Interviene en la

unin de los filamentos de actina, produciendo
anclajes con la membrana plasmtica. actina, vinculina o distrofina.
Protenas reguladoras. Miosina acta como
protena motora-, que junto con la actina interviene
Los microtbulos son formaciones cilndricas,
uniformes y rectilneas, que se encuentran en el
citoplasma o formando parte de cilios, flagelos y
centriolos. Son estructuras dinmicas, ya que se
pueden formar o destruir.

Tienen una longitud variable. Estn formados 13

protofilamentos, dejando una cavidad central.
Estn formados por tubulna: -tubulina y tubulina que se asocian formando dmeros
Es
una
formacin
intermedia
entre
microfilamentos de actina y los microtbulos.

los

Son estructuras formadas por protenas fibrosas,

muy resistentes, estables y que se enuentran en
todas las clulas eucariotas.
Forman redes que rodean al ncleo. Se agrupan en:

Filamentos de queratina. Propios de clulas

epiteliales.

Neurofilamentos. Se localizan en el axn y en

las dendritas de las neuronas.

Filamentos de vimentina. En las clulas de la

musculatura lisa y en clulas gliales.

Contraccin muscular.
Formacin del esqueleto mecico
de
las
microvellosidades
del
epitelio intestinal.
Cariocinesis celular. En la telofase
se forma un anillo contrctil.
Movimiento ameboide. Formacin
de pseudpodos

Formacin del huso mittico.

Transporte
intracelular.
Los
microtbulos tambin transportan
algunos orgnulos asociados a ellos,
como las mitocondrias que se
desplazan por el citosol.
Movimiento de la clula mediante
la formacin de pseudpodos y
constituyen el armazn de los cilios y
de los flagelos.

Los filamentos intermedios son los ms

resistentes.
Realizan
funciones
estructurales, evitando las roturas de
las membranas de las clulas sometidas
a esfuerzos mecnicos. Por esto, son muy
abundantes en las prolongaciones de las
clulas nerviosas o en las musculares y
epiteliales.
Contribuyen al mantenimiento de la
forma celular.

ORGNULOS MEMBRANOSOS: MEMBRANA SIMPLE

DIBUJO

El retculo endoplasmatico es un sistema membranoso intracelular que se extiende

entre las membranas plasmtica y nuclear.
Existen dos tipos: RER y REL

RETCULO ENDOPLASMTICO

RER
COMPOSICIN Y ESTRUCTURA
- Lleva ribosomas adheridos a la cara
citoslica.
La adhesin se realiza por la
subunidad mayor gracias a la
presencia de glucoprotenas del
grupo de las riboforinas.
Constituido por sacos aplastados o
cisternas y vesculas.
*El
RER
se
encuentra
muy
desarrollado
en
clulas
que
participan en la sntesis de protenas:
clulas pancreticas o secretoras de
moco que revisten el conducto
digestivo.
Est presente en todas las clulas,
excepto en procariotas y en glbulos
rojos, aunque su dis- tribucin
depende del tipo celular del que se
trate.
FUNCIN
-

SNTESIS Y ALMACENAMIENTO
DE PROTENAS. Las protenas se
sintetizan en los ribosomas que van
adheridos a la membrana. Al mismo
tiempo que se sintetizan, pueden
quedarse en la membrana como
protenas transmembrana o pasar al
lumen intermembranoso para ser
exportadas a otros destinos, incluido
el exterior celular.
Glucosilacin de las protenas. La
mayor parte de las protenas antes
de
ser
transportadas
a
otros
orgnulos citoplasmticos, deben ser
glucosiladas para convertirse en
glucoprotenas.
Se realiza en el lumen del retculo,
debido al movimiento de flip-flop de
un lpido transportador.

REL
-

COMPOSICIN Y ESTRUCTURA
Red tubular, constituida por finos
tbulos
o
canalculos
interconectados,
y
cuyas
membranas continan en las del
RER, pero sin ribosomas.
*La mayor parte de las clulas
tienen un REL escaso, pero es
abundante en:
Clulas madres estriadas:
contraccin muscular.

Clulas intersticiales
Hepatocitos: procuccin de
partculas lipoproteicas.

FUNCIN
-

SNTESIS
DE
LPIDOS.
Se
sintetizan
los
fosfolpidos,
el
colesterol y la mayora de los
lpidos.
Contraccin muscular.
Detoxificacin. Consiste en la
eliminacin
de
todas
aquellas
sustancias que puedan resultar
nocivas para el organismo. Las
clulas
implicadas
en
la
detoxificacin pertenecen a rganos
como la piel, el intestino, el pulmn,
el hgado o el rin.
Liberacin de glucosa a partir
de los grnulos de glucgeno
presentes en los hepatocitos.
Las reservas de glucgeno heptico
se encuentran contenidas en forma
de pequeos grnulos adheridos a

DIBUJO

El aparato de Golgi forma parte de un sistema de endomembranas

las membranasy del
se encuentra
REL.
en todas las clulas eucariticas, excepto en los glbulos rojos de los mamferos.

COMPOSICIN Y ESTRUCTURA

LISOSOMAS

APARATO DE GOLGI
VACUOLAS
ASPEROXISOM

DIBUJO

FUNCIN

Formado
por
uno
o
varios SNTESIS DE GLCIDOS
dictiosomas (agrupacin de cuatro a Transporte y concentracin de
ocho sculos discoidales).
protenas.
Est polarizado, presenta una cara Glucosilacin de lpidos y de
CIS o proximal (prxima al RER) y una
protenas.
Se
sintetizan
los
car TRANS o distal (prxima a la
glucosaminoglucanos observados en
membrana plasmtica).
la matriz extracelular de las cluas
Entre las cisternas hay un trfico de
animales, as como las pectinas y la
ESTRUCTURA
FUNCINen
vesculas. COMPOSICIN
La cara CIS recibeYvesculas
hemicelulosa
presentes
las
de transmisin.
de las clulas
vegetales.
Son
pequeos orgnulos con enzimas paredes
Los peroxisomas
pueden
oxidar cidos
implicadas
en va
distintas
rutas hacia
metablicas:
grasos y aminocidos
detoxificar una
El contenido
avanzando
la Formacin
del tabiquey telofsico
oxidacin
de
cidos
grasos,
ciclo
del
gran
variedad
de
molculas
cara TRANS y al llegar se acumula en
en clulas vegetales. Setxicas.
produce
glioxilato,
fotorrespiracin.
vesculaso la
de
secrecin que se
por la asociacin en el plano
Los glioxisomas
convierten
losdelcidos
pueden fusionar con ribosomas salir
ecuatorial
de vesculas
derivadas
*GLIOXISOMAS:
son
un
tipo
de
peroxisomas
grasos
a
glcidos
en
el
ciclo
del
gloxilato
fuera de la clula por exocitosis.
aparato de Golgi.
que se dan solo en vegetales y son para proporcionar energa.
- Formacin del acrosoma en el
responsables del ciclo del glioxilato. En
esperma-tozoide.
este proceso se produce la conversin de
los cidos grasos a glcidos para
proporcionar la energa necesaria para la
Son orgnulos celulares de forma
Al dividir el contenido de la clula,
globular
limitadas
por
una
mantienen la turgencia celular
membrana.
(medio hipotnico en vegetales).
Estn presentes en todas las clulas
Digestin celular
pero son abundantes en vegetales y
Almacenamiento de sustancias.
COMPOSICIN
Y ESTRUCTURA
FUNCIN
de tamao mayor que en animales
Digieren
sustancias
degradando
el en la
Pueden
contener:
Regulan el contenido
de agua
Son
vesculas
que provienen del
material
captado
del
exterior
por
Sales
minerales
clula.
aparato
de Golgi.
pinocitosis
o fagocitosis,
Pigmentos
Dan
coloracin.y digiriendo por
Poseen
membrana, y en su interior autofagia
materiales
la propia clula
Taninos
Impiden lade putrefaccin
de los
contienen hidrolasas cidas que que ya han cumplido su funcin biolgica.
productos de desecho.
necesitan un pH cido, mantenido
gracias a una bomba de H+, capaces
de degradar todo tipo de polmeros.

TIPOS

Lisosomas primarios. Lisosomas formados a partir de vesculas desprendidas

del aparato de Golgi y que contienen enzimas digestivas.
Lisosomas secundarios o fagolisosomas. Lisosomas formados por la unin de
un lisosoma primario y una vacuola alimenticia (fagosoma). El lisosoma primario
vierte las enzimas hidrolticas degradando as las sustancias del fagosomas para
que la clula pueda utilizarlas.
Cuando el material a digerir proviene del interior celular, se habla de autofagia.
En este proceso se forma un autofagosoma a la que se une un lisosoma primario,
que realiza la digestin.

MITOCONDRIA

DIBUJO

ORGNULOS MEMBRANOSOS: MEMBRANA DOBLE

COMPOSICIN Y ESTRUCTURA
GNESIS DE LA MITOCONDRIAFOTOCOPIA
Las mitocondrias son orgnulos polimorfos presentes en
todas las clulas eucariotas aerobias. Son orgnulos capaces
de ralizar la mayora de las oxidaciones celulares y producir
la mayor parte del ATP de la clula (proceso catablico).
Pueden verse al microscopio ptico con colorante verde
Jano.

FUNCIN
-

ESTRUCTURA
Membrana externa. Limita por completo a la
mitocondria. Posee protenas porinas que la hacen
permeable.
Membrana interna. Presenta crestas mitocondriales
que incrementan su capacidad metablica.
Partculas elementales F. Son complejos de ATPasa y
constan de una cabeza esfrica o complejo F y un
pndulo
factor
F0.
GNESIS
DEoLOS
CLOROPLASTOS
FOTOCOPIA
Son orgnulos polimorfos exclusivos de las clulas
vegetales. Poseen pigmentos como la clorofila y son
capaces de sintetizar y acumular sustancias de reserva.
Se clasifican en:

Leucoplastos. Carecen de pigmentos y almacenan

diversas sustancia, como almidn (amiloplastos).

Cromoplastos. Llevan en su interior un pigmento que

les da color. Los que poseen clorofila son de color verde y se
llaman cloroplastos.

Los cloroplastos son los plastos de mayor importancia

biolgica; ya que por medio de la fotosntesis, en ellos se
trans- forma la energa lumnica en energa qumica, que
puede ser aprovechada por los vegetales.
Pueden observarse al microscopio ptico y sin teir,
aparecen como orgnulos discoidales localizados en el
citoplasma.

RESPIRACIN CELULAR: (1) ciclo

de Krebs, (2) cadena respiratoria,
(3)
fosforilacin
oxidativa
(formacin de ATP a partir de ADP a
travs de una ATPasa, acoplada a una
cadena de oxidacin-reduccin o
cadena respiratoria).
-oxidacin de los cidos grasos
(matriz)
Replicacin ADN para duplicarse
Sntesis de protenas.
C6H12O6 + 6 O2 6 CO2 + 6 H2O + 36
ATP

impermeable pero posee permeasas.

Tilacoides.
Sculos
aplanados
aislados o superpuestos como una pila
de monedas: grana.
Aqu
se
realizan
los
procesos
fotosintticos
que
requieren
luz:
formacin de ATP y de NADPH. Sobre la
cara externa se sitan los complejos
F1 y los pigmentos fotosintticos.
Estroma. ADNc de doble hlice y
ribosomas
(plastorribosomas),
enzimas, granos de almidn y la
rubisco: protena de gran tamao que
es la ms abundante en la naturaleza.
Inmerso en el estroma estn los
tilacoides y en el interior del tilacoide,
el lumen.

FUNCIONES

CENTROSOMA
PLASTOS (cloroplastos)

Su MORFOLOGA es diversa: ovoides, lenticulares, en forma - FOTOSNTESIS. En este proceso tienen

de hlice o en forma de copa. El tamao vera de unas
lugar reacciones dependientes de la luz
especies a otras.
solar (ver tilacoides) y reacciones
independientes de la luz. Forma glucosa
ESTRUCTURA
que lleva a la mitocondria para la resp.
Doble membrana. Membrana externa e interna similar
celular.
al resto de membranas. Externa es permeable y la - Biosntesis de cidos grasos.
interna,
- Reduccin de nitratos a nitritos.
- Duplicacin del ADN.

DIBUJO

COMPOSICIN Y ESTRUCTURA

FUNCIONES y
origen

El centrosoma es una estructura SIN MEMBRANA presente en todas las clulas

animales susceptibles de dividirse. Salvo algunas excepciones, no existe en
clulas vegetales.

Un
centriolo
se
desarrolla a partir de
un procentriolo.
Los
centriolos
intervienen en la
formacin de los
nuevos centriolos
y
de
los
corpsculos
basales
de
los
cilios,
de
los
flagelos y del huso
mittico.
Del
centrosoma
derivan todas las
estructuras
que
estn
formadas
por microtbulos,
incluido el huso
mittico.

El centrosoma consta de un cuerpo central formado por dos centriolos

(diplosoma). En la actualidad, al conjunto de estos dos componentes se le llama
centro organizador de microtbulos (COMT).
Cada centriolo est formado por nueve grupos de tres microtbulos o tripletes
que forman la denominada estructura 9 + 0.
Los tres microtbulos que constituyen cada triplete estn estrechamente
asociados entre s y ligeramente desplazados con respecto a la generatriz del
cilindro. Se denominan microtbulo A, B y C, del centro al exterior
respectivamente. Los tripletes que se encuentran adyacentes estn unidos
mediante una protena, la nexina.
El microtbulo A es completo (13 protofilamentos), los B y C estn formados por
10 compartiendo 3 con el microtbulo anterior.
En el centriolo se distinguen un extremo proximal cercano al ncleo celular, y
un extremo distal dirigido hacia la periferia. En el interior de a regin proximal
del centriolo se observa con el ME un material denso opaco, del que sale unas
fibrillas radiales. Esta estructura es conocida como rueda de carro.

DIBUJO

COMPOSICIN Y ESTRUCTURA

*Las clulas vegetales

carecen
de

FUNCIONES

Los cilios y flagelos responden a un mismo patrn cultural.

Tallo o axonema. 9 pares de microtbulos perifricos y un par de microtbulos centrales: estructura 9 + 2. Tanto los microtbulos perifricos como
los centrales estn formados por dmeros de tubulina.
Los microtbulos centrales son completos, formdos por 13 protofilamentos. En
las parejas externas el microtbulo A es completo (13) y el B no lo es (10).
El ensamblaje entre estos microtbulos esta mediado por una protena
fibrilas: tektina. El microtbulo A presenta dos pequeas prolongaciones
laterales constituidas por dinena, a modo de brazos, orientadas segn las
agujas del reloj. Las parejas de microtbulos adyacentes estn unidas
mediante nexina.

Zona de transicin. Es la base del cilio o flagelo. En esta zona desaparece el

par de tbulos centrales y aparece la placa basal, que conecta la base con la
membrana plasmtica.

Corpsculo basal. 9 + 0. Nueve tripletes. Microtbulo A completo, B y C,

incompletos. En su parte ms prxima al ncleo presenta una estructura en
rueda de carro, debida a la presencia de fibrillas radiales que van de los

RIBOSOMAS

COMPOSICIN Y ESTRUCTURA
Los ribosomas son partculas sin membrana, observable solamente con
microscopio electrnico, formadas por ARNr y protenas, es decir, son
ribonu- cleoprotenas.
Se encontrar:

Libres en el citoplasma, aislados o unidos entre s, formando

polisomas o polirribosomas.

Adheridos al RER.

Libres en la matriz mitocondrial (mitorribosomas) y de

cloroplastos (plastirribosomas).
ESTRUCTURA
Ribosoma formado por dos dubunidades desiguales
una grande y
otra pequea- separadas por una hendidura transversal caracterizadas
por tener un coeficiente de sedimentacin distintos.
En clulas procariticas tienen un coeficiente de sedimentacin de
70S (50S y 30S) y en clulas eucariticas es de 80S (60S y 40S).
Las dos subunidades ribosomales se forman en el nuclolo, donde se
unen sus dos componentes: el ARNr y protenas ribosomales. El
ARNr se sintetiza en el ncleo, mientras que las protenas lo hacen en el
citoplasma y posteriormente emigran hacia el nuclolo. Las dos
subunidades ribosomales salen al citoplasma a travs de los poros
nucleares, y es all donde se ensamblan para formar el ribosoma.

INCLUSIONES HIDRFOBAS

CILIOS y FLAGELOS

Son derivados centriolares a modo de expansiones citoplasmticas, filiformes

y mviles, localizados en la superficie libre de algunas clulas. Los cilios son
cortos y muy numerosos, mientras que los flagelos son largos y escasos;
generalmente, solo existe uno.

1) Relacionada con
el movimiento,
ya que permite
que una clula
se
pueda
desplazar activamente en un
medio lquido. Ej:
espermatozoides.
2) Pueden provocar
que
sea
el
lquido
o
las
partculas
extracelu- lares
situadas sobre la
superficie ciliar
las
que
se
muevan.
Ej:
trompas
de

En la mayora de las clulas, se trata de productos

sintetizados por la propia clula o productos de desecho.

En clulas vegetales. Suelen localizarse en grandes

vacuolas o dispersas por el citoplasma.
Ejemplos: granos de almidn, abundantes en clulas
parenquimticas de reserva; gotas de grasa, en
clulas de las semillas oleaginosas; aceites
esenciales, en frutos; ltex, en el rbol del caucho.

En clulas animales.

Glucgeno. Muy abundante en la clulas

hepticas y en las musculares. Es este
glucgeno
el
consumido
durante
la
contraccin muscular.

Lpidos. Se almacenan en clulas adiposas o

adipocitos.

Pigmentos
de
diversa
naturaleza:
melanina es de color oscuro, tiene funcin
protectora. Lipofucsina y hemosiderina.

FUNCIONES

NCL

Los ribosomas intervienen en la sntesis de protenas uniendo los

aminocidos en un orden predeterminado.

El ncleo, como orgnulo celular, alberga la informacin gentica en forma de

ADN, y es el lugar donde se realiza la replicacin del ADN y la sntesis de todos
los ARN.
El aspecto del ncleo depende del momento del ciclo celular en el que se

EL NUCLEOPLASMA Y EL NUCLEOLO
NUCLEOPLASMA
Es una matriz semifluida que contiene
cromosomales. Consta de varios componentes:

ADN

protenas

encuentre la clula: ncleo interfsico, cuando la clula no est en fase de

divisin; y ncleo mittico cuando se diferencian los cromosomas.

CARACTERSTICAS
Est presente en todas las clulas eucariotas, excepto en los glbulos rojos de
los vertebrados superiores y en clulas epidrmicas de la crnea.

Componentes.
Consta
de
una
doble
envoltura
nuclear,
nucleoplasma, donde se alberga la cromatina; y el nuclolo.

Posicin. CENTRAL o LATERALIZADO.

Nmero. Suele haber un ncleo por clula. Existen clulas anucleadas

como los eritrocitos de mamferos-, otras como los paramecios que
presentan dos ncleos y otras plurinucleadas como las clulas
musculares.
La condicin plirinucleada de algunas clulas puede originarse mediante
dos mecanismos: divisin sucesiva o fusin de varias clulas
uninucleadas.

EO

LA ENVOLTURA NUCLEAR
La envoltura nuclear es una doble membrana con un espacio
intermembranoso.

Membrana nuclear externa. Posee estructura trilaminar. Sobre su cara

externa presenta ribosomas adosados. Esta membrana suele estar unida
a la del RER o REL.

Espacio intermembranoso comprendido entre las dos membranas.

Membrana nuclear interna. De naturaleza fibrilar denominada lmina

fibrosa. Se trata de tres polipptidos o lminas dispuestos en tres capas
semejantes a las de los filamentos intermedios del citoesqueleto.
FUNCIONES: anclaje al material cromatnico y regular el crecimiento de la
envoltura nuclear.
POROS NUCLEARES
En todos los ncleos, las dos membranas que forman la envoltura nuclear se
fusionan en algunos lugares, dando origen a los poros nucleares. Se trata de
estructuras dinmicas, capaces de formarse y desaparecer.
FUNCIONES: Son canales acuosos que regulan los intercambios de
molculas entre el ncleo y el citosol. Permiten la circulacin libre de
molculas hidrosolubles, regulan mecanismos de transporte activo.
Las clulas que tienen mayor actividad transcripcional (hepatocitos, neuronas
y fibras musculares) contienen un elevado nmero de poros.
ESTRUCTURA DEL COMPLEJO DE PORO NUCLEAR
Est constituido por un anillo que se proyecta tanto hacia la cara
citoplasmtica como a la nucleoplsmica, y que est constituido por ocho
partculas proteicas dispuestas en octgonos. Asociado a las partculas de
encuentra un material denso, el diafragma que disminuye la luz del poro.
En ocasiones, se ha identificado en el centro del poro un grnulo central, que e
realidad se corresponde a ribosomas recin formados o sustancias que van de
un lado a otro.

Grnulos de intercromatina y enzimas.

Grnulos
de
pericromatina.
Fibrillas
empaquetadas de ARNr.
Partculas de ribonucleoprotenas.

densamente

NUCLOLO
Generalmente, hay uno por ncleo, pero puede llegar a haber dos o
ms en neuronas o hepatocitos.
Es un orgnulo redondeado basfilo debido a su alto contenido en
ARN y protenas localizado prximo a la envoltura nuclear.
El nuclolo solo se observa con el MO durante el perodo interfsico.
FUNCIONES:
sntesis
del
ARNr,
empaquetamiento
de
ribosomas que posteriormente son exportados al citosos.
ULTRAESTRUCTURA: No existe membrana alguna que delimite el
nuclolo, existen dos componentes que se observan al MO:
Componente estrictamente nucleolar que se distingue en
dos zonas: granular (subunidades ribosomales) y fibrilar
(ARNr).
Componente
nucleolar
o
cromatina
asociada,
perinucleolar e intranucleolar
Ambos tipos de cromatina estn en continuidad. Estas fibrillas de
ADN se corresponden con unas zonas concretas de los cromosomas:
regiones organizadoras nucleolares o NOR.