Fundamentos y Propiedades Del Gas Natural

FACILITADOR: DENY GONZALEZ
CIUDAD OJEDA, SEPTIEMBRE 2011
DENSIDAD PSEUDOLIQUIDA DE SISTEMAS HIDROCARBUROS.
Mtodo Grafico. Standing y Katz 1942.

Paso 1. Se determina la densidad del H2S y C3+.
n
X H 2 S * PM H 2 S
H 2 S C3
X H 2 S * PM H 2 S
H 2S
X i * PM i
i 3
n
X i * PM i
i
i 3
Paso 2. Se determina el % W del N2 + C2 y compuestos mas pesados.

%WN 2 C 2 N 2 C 2
100 * X C 2 * PM C 2
X N 2 * PM N 2
n
X N 2 * PM N 2
X i * PM i
i 2
Paso 3. Con la densidad del H2S y C3+ y % W del N2 + C2 , se determina la

densidad de la fraccin (C2 + y N2)+, mediante la grafica 23-14.
FUNDAMENTOS DEL GAS NATURAL EN LOS PROCESOS DE LA INDUSTRIA PETROLERA
Mtodo Grafico.
Standing y Katz 1942.

Paso 4. Se determina la densidad CO2 y N2 + C2, en caso de no haber CO2 se
va al paso 5.
X CO 2 * PM CO 2
X N 2 * PM N 2
X i * PM i
i 2
n
CO 2 N 2 C 2
X CO 2 * PM CO 2
X N 2 * PM N 2
X i * PM i
i 2
CO 2
N 2 C2
Paso 5. Se determina el %WC1 en el sistema.

100 * X C1 * PM C1
%WC1 Sistema
X CO 2 * PM CO 2
X N 2 * PM N 2
X H 2 S * PM H 2S
X i * PM i
i 1
Paso 6. Con la densidad del (C3 + y H2S +) y %WC1 , en grafica se interceptan y

se obtiene la densidad liquidad de hidrocarburo.
Paso 7. El valor obtenido de densidad se corrige a cualquier presin y
temperatura mediante las graficas 23-15 y 23-17 respectivamente.
Paso 8.
gas
gas _ ideal
presion
temperatura


Ejemplo. Mtodo Grafico.
Composicion
C1
C2
C3
iC4
nC4
iC5
nC5
C6
C7+
C8
C10
C14
CO2
H2S
Total =
Z(i)
20,896
1,886
2,387
0
3,586
0
2,447
1,844
2,983
2,995
18,208
3,038
39,73
0
100
Z(i) n
PM
0,20896
0,01886
0,02387
0,00000
0,03586
0,00000
0,02447
0,01844
0,02983
0,02995
0,18208
0,03038
0,39730
0,00000
Pm (mezcla)
16,043
30,070
44,097
58,123
58,123
72,150
72,150
86,177
100,200
114,231
142,285
198,394
44,010
34,080
3,35235
0,56712
1,05260
0,00000
2,08429
0,00000
1,76551
1,58910
2,98897
3,42122
25,90725
6,02721
17,48517
0,00000
66,24079
Total =
Densidad (60F) Volumen. V

3
= PM / de
lb/ft
31,619 0,033289965
35,123
0
36,423 0,057224577
38,981
0
39,36
0,04485545
41,4 0,038384152
42,92 0,069640401
44,09 0,077596245
45,79 0,565784075
47,815 0,126052697
51,016 0,342739003
0,0001
Total =
1,355566565
Paso 1. Se determina la densidad del H2S y C3+.

n
X H 2 S * PM H 2 S
H 2 S C3
X H 2 S * PM H 2 S
H 2S
X i * PM i
i 3
n
i 3
X i * PM i
H 2S C3
44,83615
1,012827562
44,2682

Paso 2. Se determina el % W del N2 + C2 y compuestos mas pesados.
%WN 2 C 2 N 2 C 2
100 * X C 2 * PM C 2
X N 2 * PM N 2
n
X N 2 * PM N 2
X i * PM i
i 2
56,71202
1,2490
45,40327
Paso 3. Con la densidad del H2S y C3+ y % W del N2 + C2 , se determina la
%WN 2 C 2 N 2 C 2
densidad de la fraccin (C2 + y N2)+, mediante la grafica 23-14.

Valor =
44
Paso 4. Se determina la densidad CO2 y N2 + C2, en caso de no haber CO2 se

va al paso 5.
n
X CO 2 * PM CO 2
X N 2 * PM N 2
X i * PM i
i 2
n
CO 2 N 2 C 2
X CO 2 * PM CO 2
CO 2
X N 2 * PM N 2
X i * PM i
i 2
N 2 C2
CO 2 N 2 C 2
62,88844
1,374631
45,7493

Paso 5. Se determina el %WC1 en el sistema.
100 * X C1 * PM C1
%WC1 Sistema
X CO 2 * PM CO 2
X N 2 * PM N 2
X H 2 S * PM H 2S
X i * PM i
i 1
%WC1 Sistema
335,234528
66,24079
5,0608
Paso 6. Con la densidad del (C3 + y H2S +) y %WC1 , en grafica se interceptan y

se obtiene la densidad liquidad de hidrocarburo.
Valor =
42,9
Paso 7. El valor obtenido de densidad se corrige a cualquier presin y

temperatura mediante las graficas 23-15 y 23-17 respectivamente.
Correccion Presion,
Densidad =
Correccion por Temperatura. Densidad =
Paso 8.
gas
gas _ ideal
presion
43,6
41,8
Grafica =
Grafica =
0,7
1,8
temperatura
* Existe un mtodo numrico (Standing 1977) en el libro deTarek Amed pag. 144.
ENTALPIA DE LOS GASES. (gpsa 2004, pag. 24-2)

La entalpa de los componentes puros estn tabuladas. Debido las propiedades pseudocriticas de
la mezcla de gases se requiere de la entalpa de dicha mezcla, la cual puede ser obtenida
mediante el promedio de la fraccin molar o peso, con su respectiva fraccin molar o peso de la
entalpa.
H
Ho
Ho H
Mezcla
Ho
o
Hm
yi * H io
H io
H * Pm
yi *H * Pm
H0 , es la entalpa ideal, mientras que;

Ho
RTc
(H o
H ) / R Tsc
(H o
H ) / R Tsc
'
El factor acentrico de la mezcla de gas,
wm
yi * wi
La entalpa de las sustancia pura se puede obtener en la fig. 24-3 y 24-4 en anexos.
Ho
H ) / R Tsc
Ho
H ) / R Tsc
Fig. 24-6. Correccin de entalpa por ajuste de presin de un fluido
Fig. 24-7.Correccin por desviacin de fluido


Se requiere conocer las propiedades reducidas de la mezcla de gas a estudio.
R=1.986 BTU / lbmol R

Si la mezcla de gas esta en dos fases se debe obtener una entalpa para la fase liquida y vapor, y
con la ecuacin que se muestra obtener la entalpa de la mezcla;
H Liquido L
HVapor V

Presin =
2500 psia
100 F
Temperatura =
Zi (%)
75,6
18
9,8
5,2
25,4
134
Componente
C1
C2
C3
i-C4
H2S
Total =
Propiedades
Psc =
Tsc =
w mezcla =
Zi (n)
0,5641791
0,13432836
0,07313433
0,03880597
0,18955224
1
MWi
16,043
30,07
44,097
58,123
34,08
783,2663 Psr =
471,9838 Tsr =
0,0553 H Ideal =
Pc
667
707,8
615
527,9
1300
Tc
343,01
549,74
665,59
734,08
672,4
Totales =
w
0,0104
0,0979
0,1522
0,1852
0,0948
Psc
376,307463
95,0776119
44,9776119
20,4856716
246,41791
783,266269
Tsc
193,519075
73,8456716
48,6774776
28,4866866
127,454925
471,983836
H (tabla)
Hm
280 2534,3151
180 727,065672
156 503,100699
150 338,32791
125 807,492537
4910,30192
3,19176262
1,18648131
4910,3019
En fig. 24-3 y 24-4 se obtiene,

Ho
Ho
Ho
H ) / R Tsc
RTc
Ho
(H o
H ) / R Tsc
1,986 471,98 2,6
Ho
Ho
2,600
0
(H o
H ) / R Tsc
H ) / R Tsc
0,05530 1,1
1,100
'
2494,16
4910,30
2494,16
2416,14btu / lbmol
VISCOSIDAD DEL GAS NATURAL.

Standing Katz (1977), plante una expresin matemticamente conveniente para el
clculo de la viscosidad del gas natural a presin atmosfrica y a temperatura del
pozo, al igual que las correcciones en ecuaciones para describir los efectos de N2,
CO2 y H2S, la relacin propuesta fue:
1
( 1 )uncorred
(1 )uncorred
)N2
1.709(10) 5
)CO2
2.062(10) 6 * g T
)H2 S
460
8.188(10) 3
6.15(10) 3 log g
)H 2S
)CO2
)N2
yH 2 S 8.49(10) 3 log g
yCO2 9.08(10)
3.73(10)
log g
yN 2 8.48(10) 3 log g 9.59(10)
6.24(10)
Donde,
YN2,YCO2, YH2S = fraccin molar de estos componentes en la mezcla.
T= Temperatura del sistema, R
U1 = Viscosidad del gas a presin atmosfrica y temperatura de reservorio

Dean y Stiel (1965) plantearon la siguiente correlacin matemtica para el clculo de
la viscosidad de un gas a presin atmosfrica y una temperatura de reservorio
(yacimiento).
(TPr )8 / 9
34(10) *
, (Tsr 1.5)
m
5
166.8(10) 5 * (0.1338TPr 0.0932)5 / 9

, (Tsr
m
1.5)
Donde m es el parmetro de viscosidad la mezcla de gas definido por:
10.8(10 5 ) * EXP 1.439 * r EXP( 1.111( r )

1
m
0,27 Pr
Densidad reducida del gas
Z * Tr
1.888
(Trs; Psr)
Mtodo Lee-Gonzalez-Eakin (1966), presento una relacin semi emprica para

calcular la viscosidad del gas natural. Esta relacin expresa la viscosidad del
gas en trminos de temperatura del reservorio, densidad y peso molecular del
gas. Los autores sealan que este mtodo no puede ser usado en gases
cidos.
Donde
0,27 Pr
Z * Tr

Ejercicio Propuesto. Encontrar la densidad pseudoliquida y viscosidad de la siguiente
mezcla de gas
PRESION DE CONVERGENCIA, CONSTANTE DE EQUILIBRIO Y FASES

DEL GAS NATURAL.
Presin de Convergencia
La presin de convergencia, PK puede definirse como la presin al cual todos los
valores de K aparentemente convergen a la unidad (1,0) a la temperatura del
sistema. En otras palabras, es la presin para un sistema a una temperatura dada,
cuando ya no es posible la separacin del vapor y lquido, los valores de Ki
realmente son continuos y convergen en el valor unitario (1,0), solo cuando la
temperatura del sistema es la temperatura crtica, la presin de convergencia es
igual a la presin critica.
CORRELACION RZASA
Donde;
a1 =
a2 =
a3 =
6124.3049
-2753.2538
415.42049

DEL GAS NATURAL.
Presin de Convergencia
CORRELACION WHITSON Y TORP
MTODO DE ORGANICK HOLLINGSWORTH

a) Se hace un clculo de fases a la presin y temperatura a la cual se desean las
constantes de equilibrio, usando una presin de convergencia aproximada.
b) La fase liquida se divide en dos partes: Parte I, componente mas liviano
(generalmente metano) que debe estar presente, mnimo en un 0.1% por mol y
parte II, los dems componentes.
c) Se calcula una temperatura critica de la parte II, en F, por la formula
n
X i TCi M i
TCII
i 2
n
Xi Mi
i 2

DEL GAS NATURAL.
d) Se calcula la presin de convergencia, PK en psia, con:
log(PK) = A + B*T + C*T2+ E / T.
Donde, T= F, es la temperatura del sistema y los valores A, B, C, D y E estn dados
por:
A = a1+( a2*TCII )+ (a3* TCII 2 ) + (a4 TCII 3)
B = b1+( b2*TCII )+ (b3* TCII 2 ) + (b4 TCII 3)
C = c1+( c2*TCII )+ (c3* TCII 2 ) + (c4 TCII 3)
E = e1+( e2*TCII )+ (e3* TCII 2 ) + (e4 TCII 3)
Las constantes
a1 = 1.797064
a2 = 2.1987547x10-3
a3 = 1.6185399 x10-6
a4 = -1.188797 x10-9
b1 = 9.3317175 x10-3
b2 = 3.9836405 x10-6
b3 = -5.5610874 x10--8
b4 = 4.5029573 x10-11
c1 = -5.2867215x10-5
c2 = 1.2446502 x10-7
c3 = -5.3578971 x10-11
c4 = -2.7626487 x10-14
e1 = 38.234458 x10-5
e2 = -5.0398134 x10-2
e3 = - 1.8534164 x10-5
e4 = 3.2528255 x10-8

DEL GAS NATURAL.
e) Si la presin de convergencia del paso anterior se corresponde satisfactoriamente

con el valor supuesto, se ha obtenido el valor correcto de PK. De lo contrario se
supone un nuevo valor de PK y se repiten los clculos descritos, pasos (a) a (e).
CONSTANTE DE EQUILIBRIO CON BASE A ECUACIONES DE ESTADO.
CORRELACIN DE WILSON.
CORRELACIN DE CANFIELD.
Desarrollo una correlacin para uso en computadoras con base en las curvas de
constantes de equilibrios para hidrocarburo del GPSA, tal correlacin es la
siguiente:

DEL GAS NATURAL.
CORRELACIN DE CANFIELD.
Donde:
Ki= Constante de equilibrio del componente i a P y T
Pi = P/Pk, presin a la que se desea Ki (temperatura del sistema, en lpca dividida, por
la presin de convergencia del sistema, en lpca.
Tr ( ) = T / Tc ( i ). Temperatura a la que se desea Ki (Temperatura del sistema) en

R, dividida por la temperatura critica del componente i en R.
Zci = Factor de compresibilidad critico del componente i.

DEL GAS NATURAL.
Ejercicio resuelto. Presin de Convergencia
Presion =
Temperatura =
Componente
CO2
N2
C1
C2
C3
i-C4
n-C4
i-C5
n-C5
C6
C7+
H2S
Total =
1400 psia
250 F
710 R
Zi (%)
0,0000
0,0000
66,9811
9,6000
7,3300
3,0000
0,0000
0,0000
0,0000
0,0000
13,0889
0,0000
100
MWi
44,01
28,0134
16,043
30,07
44,097
58,123
58,123
72,15
72,15
86,177
210
Metodo de Rzasa.
0,889
Pk = - 2381,8542 + 46,341487 [MW * g]C7+ + ai [ (MW * g)C7+ / (T - 460) ] i

donde
i = 1 a 3,
Pk
a1 =
a2 =
a3 =
6124,3049
-2753,2538
415,42049
9480,6646
Presion de Convergencia.
Metodo de Whitson y Torp
Pk =
60*Mw C7+ - 4200
Pk
8400

DEL GAS NATURAL.
Ejercicio resuelto. Presin de Convergencia
Presion =
Temperatura =
Componente
CO2
N2
C1
C2
C3
i-C4
n-C4
i-C5
n-C5
C6
C7+
H2S
Total =
1400 psia
Pk =
250 F
Pr =
710 R
Zi (%)
MWi
0
44,01
0
44,01
66,9811321
16,043
9,6
30,07
7,33
44,097
3
58,123
0
58,123
0
72,15
0
72,15
0
86,177
13,0888679
210
0
34,08
100
Componente Ki (wilson)
CO2
77,9753182
N2
1,26040147
C1
7,87044483
C2
1,91306503
C3
0,64688088
i-C4
0,30386352
n-C4
0,23761548
i-C5
0,11632586
n-C5
0,09681444
C6
0,04336952
C7+
0,00013437
H2S
1,26773855
Ai
1,088560667
0,94347563
0,960621619
0,986870768
1,022859272
1,004723643
1,088560667
1,12765947
1,198803887
1,188428333
1,198803887
0,995761861
9480,66459
0,14766897
g
0,889
Tr i
3,125275112
1,297040555
2,069910498
1,291519627
1,066722757
0,967197036
0,927886249
0,856835982
0,839868933
0,778961458
0,528875733
1,055919096
Pc
1069,5
492,8
667
707,8
615
527,9
548,8
490,4
488,1
439,5
261,20642
1300
Tc
w
227,18
0,2667
547,4
0,0372
343,01
0,0104
549,74
0,0979
665,59
0,1522
734,08
0,1852
765,18
0,1995
828,63
0,2286
845,37
0,2514
911,47
0,299
1342,47037 0,51265899
672,4
0,0948
Totales =
Psc
0
0
446,764151
67,9488
45,0795
15,837
0
0
0
0
34,1889633
0
609,818414
Tsc
0
0
229,751981
52,77504
48,787747
22,0224
0
0
0
0
175,714173
0
529,051341
Zci
0,274
0,29
0,288
0,285
0,281
0,283
0,274
0,27
0,263
0,264
0,263
0,284
Bi
Ki canfield
0,1201561 14,9693175
-1,96230213 1,14471011
-0,6185625 3,79438701
-1,97806928 1,03953633
-2,77194886 0,45575913
-3,25482009 0,30608034
-3,47776953 0,18940804
-3,94030841 0,10379306
-4,06414034 0,06974882
-4,56089086 0,04273423
-8,16503842
0,0009618
-2,81948246 0,46860314

DEL GAS NATURAL.
FORMULAS PARA EL CLCULO DE FASES:
Tambin se denomina clculos de equilibrio o de
vaporizacin instantnea. Se refiere al cmputo de la
comprensin de las fases y gaseosa en que se divide un
sistema de hidrocarburos (puede contener ciertas
impurezas) a determinada presin y temperatura. Se
supone que a estas condiciones existe equilibrio entre el
vapor (gas) y el lquido.

DEL GAS NATURAL.
Y i V = Moles del componente i en el vapor
Y i = Fraccin Molar del componente i en el vapor (gas)
V= Moles de vapor
CLCULO DE FASES:
Z i F = Moles del componente i en el sistema

Z = Fraccin molar del componente i en el
sistema.
F = moles totales en el sistema
X i L= Moles del componente i en el lquido

X = Fraccin molar del componente i en el lquido
L = moles de lquido

DEL GAS NATURAL.
CLCULO DE FASES:
Balance de materiales (Moles)
Reemplazando esta Ecuacin:
Donde:
Definicin de constante de equilibrio
Yi = (Ki) (Xi)
Trabajando con un mol del sistema, F = 1 luego L + V = 1,0
Ecuacin 1.

DEL GAS NATURAL.
Ecuacin 2.
Estas ecuaciones son base para el clculo de fases, es decir, calcular la composicin
del lquido y vapor que consiste en equilibrio a una presin y temperatura dadas.
Mtodo de Newton Raphson. A travs de las ecuaciones
A travs de las ecuaciones
Derivando la ecuacin

DEL GAS NATURAL.
MTODO DE RACHFORD Y RICE
Mediante la siguiente ecuacin
1. Se supone siempre V = para el primer tanteo y se calcula f (v)

2. Se prueba si el valor de f (v) est cerca a cero dentro de la exactitud fijada,
generalmente
3. Si no est dentro de la exactitud fijada, se ve si el valor es positivo o negativo. Si es
positivo, se incrementa V y se es negativo se disminuye V y se repite el paso.
4. El aumento o disminucin se realiza de manera fija, tomando la mitad del
incremento o disminucin del paso anterior. Por lo que el aumento o disminucin en
una iteracin J, cualquiera seria , donde J es entero que se inicia en 2 y se incrementa
a la unidad.
5. Una vez que se obtenga el V para el cual f (v) este dentro de la exactitud fijada, se
calcula la composicin del liquido y la composicin del gas.

DEL GAS NATURAL.
Ejercicio resuelto. Constante de Equilibrio.
Presion =
Temperatura =
Pk =
Componente
CO2
N2
C1
C2
C3
i-C4
n-C4
i-C5
n-C5
C6
C7+
H2S
Total =
1400 psia
250 F
710 R
9480,66459
Zi (%)
0
0
66,9811321
9,6
7,33
3
0
0
0
0
13,0888679
0
100
MWi
28,0134
44,01
16,043
30,07
44,097
58,123
58,123
72,15
72,15
86,177
210
ki wilson
77,97531822
1,260401474
7,870444831
1,913065029
0,646880879
0,303863524
0,237615477
0,116325862
0,096814443
0,043369515
0,889 0,000134373
1,26773855
yi =Ki x Zi
xi = Zi / Ki
0
0
5,27171305
0,18365424
0,04741637
0,00911591
0
0
0
0
1,7588E-05
0
5,51191715
0
0
0,085104633
0,050181253
0,11331298
0,098728533
0
0
0
0
974,0717897
0
974,4191171
Por funcion Objetivo.

Comprobacion
Vapor =
0,805305176
Liquido =
0,194694824
x
y
0
0
0
0
0,102530436 0,806960138
0,055321974 0,105834534
0,10242704 0,066258093
0,068275279 0,020746367
0
0
0
0
0
0
0
0
0,67190267 9,02854E-05
0
0
1,000457398 0,999889417

DEL GAS NATURAL.
Ejercicio
resuelto. Calculo de1 fases Newton
Raphson
Iteracion
1
2
V
Componente
CO2
N2
C1
C2
C3
i-C4
n-C4
i-C5
n-C5
C6
C7+
H2S
Total =
Zi
0
0
0,66981132
0,096
0,0733
0,03
0
0
0
0
0,13088868
0
1
V=
F( v )
Ki
77,97531822
0
1,260401474
0
7,870444831 0,79215959
1,913065029 0,05347557
0,646880879 -0,03438239
0,303863524 -0,0407332
0,237615477
0
0,116325862
0
0,096814443
0
0,043369515
0
0,000134373 -0,43610024
1,26773855
0
0,33441934
Vn =
Iteracion
V
Componente
CO2
N2
C1
C2
C3
i-C4
n-C4
i-C5
n-C5
C6
C7+
H2S
Total =
Zi
0
0
0,66981132
0,096
0,0733
0,03
0
0
0
0
0,13088868
0
1
4
V=
F( v )
Ki
77,97531822
0
1,260401474
0
7,870444831 0,70448905
1,913065029 0,05051469
0,646880879 -0,03616752
0,303863524 -0,04752288
0,237615477
0
0,116325862
0
0,096814443
0
0,043369515
0
0,000134373 -0,67153629
1,26773855
0
-0,00022295
Vn =
0,7
F'( v )
0
0
0,936856093
0,029787882
0,016127537
0,055306456
0
0
0
0
1,453016553
0
2,491094522
V=
F( v )
0
0
0,6836226
0,0497549
-0,03669294
-0,04981287
0
0
0
0
-0,78901625
0
-0,14214456
0,834245944 Vn =
4
0,805225074
F'( v )
0
0
0,740962126
0,02658056
0,017845693
0,075280808
0
0
0
0
3,445378097
0
4,306047284
5
V=
F( v )
0
0
0,70452742
0,05051607
-0,03616659
-0,04751898
0
0
0
0
-0,67135795
0
-4,5591E-08
0,805173298 Vn =
2
0,834245944
F'( v )
0
0
0,697718658
0,02578698
0,018367963
0,082710736
0
0
0
0
4,756306191
0
5,580890529
3
V=
F( v )
0
0
0,701867683
0,050420477
-0,036230998
-0,047791716
0
0
0
0
-0,683997861
0
-0,015732414
0,808776074 Vn =
5
0,805173298
F'( v )
0
0
0,741042833
0,026582009
0,017844781
0,075268461
0
0
0
0
3,443548358
0
4,304286442
0,805173288
3
0,808776074
F'( v )
0
0
0,735458224
0,026481506
0,017908393
0,076134936
0
0
0
0
3,574434987
0
4,430418046
0,805225074
V=
L=
X
0
0
0,102544659
0,055325813
0,102420374
0,068261016
0
0
0
0
0,671448137
0
1
0,805173288
0,194826712
L
0
0
0,807072082
0,105841879
0,066253782
0,020742033
0
0
0
0
9,02243E-05
0
1
Ejercicio resuelto. Mtodo de Rice
Metodo de Rice.
Iteracion
V
Componente
Zi
CO2
0
N2
0
C1
0,66981132
C2
0,096
C3
0,0733
i-C4
0,03
n-C4
0
i-C5
0
n-C5
0
C6
0
C7+
0,13088868
H2S
0
Total =
1
Ki
77,97531822
1,260401474
7,870444831
1,913065029
0,646880879
0,303863524
0,237615477
0,116325862
0,096814443
0,043369515
0,000134373
1,26773855
1
0,5
F( v )
2
0,75
F( v )
3
0,625
F( v )
4
0,5625
F( v )
V=
L=
X
0,5625
0,4375
L
0
0
1,03758082
0,06018008
-0,03143352
-0,03203417
0
0
0
0
-0,26170702
0
0,77258619
0
0
0,747932092
0,052026535
-0,035208129
-0,043699932
0
0
0
0
-0,523273424
0
0,197777142
0
0
0,86926282
0,05580707
-0,03321393
-0,03696858
0
0
0
0
-0,34891144
0
0,50597594
0
0
0,945993066
0,057911136
-0,032299207
-0,034324945
0
0
0
0
-0,299082252
0
0,638197798
0
0
0,137690221
0,063424986
0,091468304
0,049307782
0
0
0
0
0,299122446
0
0,641013739
0
0
1,083683287
0,121336122
0,059169097
0,014982836
0
0
0
0
4,01939E-05
0
1,279211537

DEL GAS NATURAL.
Presion =
Calculo de Fases
800 psia
300 F
760 R
Temperatura =
Pk =
Componente
Zi (%)
C1
66,9811321
C2
9,6
C3
7,33
i-C4
3
C7+
13,0888679
Total
Componente
C1
C2
C3
i-C4
C7+
Total =
ki wilson
Metodo de Newton.
Iteracion
1
V
V=
Componente
F( v )
C1
C2
C3
i-C4
C7+
Total =
Vn =
MWi
16,043
30,07
44,097
58,123
130
Tc
w
667
343,01
0,0104
707,8
549,74
0,0979
615
665,59
0,1522
527,9
734,08
0,1852
0,724 444,3509825 1175,29345 0,45352886
yi =Ki x Zi
xi = Zi / Ki
1
0,8
F'( v )
2
V=
F( v )
Vn =
Pc
2
F'( v )
3
V=
F( v )
Vn =
3
F'( v )
Psc
Tsc
446,7641509 229,7519811
67,9488
52,77504
45,0795
48,787747
15,837
22,0224
58,16051322 153,832608
4
V=
F( v )
4
F'( v )
Zci
0,288
0,285
0,281
0,283
0,263
V=
L=
X
Vn =
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
CAMPBELL, John (1994). Gas Conditioning and Processing: The Basic Principles. Vol 1.
Campbell Petroleum Series Edition.: Okalhoma, USA.
GAS PROCESSORS SUPPLIERS ASSOCIATION. (2004). Engineering Data Book. Tulsa,
Oklahoma
LUDWIG, Ernest. (1964). Applied Process Design for Chemical and Petrochemical
Plants. Gulf Publishing Co.
MARTNEZ, Marcas y PREZ PALACIOS, Ramiro. (1966). Comportamiento de
Gases y Comportamiento de Fases. LUZ: Maracaibo
Tarek Ahmed. Hidrocarbon Phase Behavior. Contribution in Petroleum Geology and

Engineering.Volume 7. Series editor: George V. Chillingar, University of Southern
California. Gulf Publishing company. Copyright 1989.

Fundamentos y Propiedades Del Gas Natural

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Fundamentos y Propiedades Del Gas Natural

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FACILITADOR: DENY GONZALEZ

CIUDAD OJEDA, SEPTIEMBRE 2011

DENSIDAD PSEUDOLIQUIDA DE SISTEMAS HIDROCARBUROS.

Mtodo Grafico. Standing y Katz 1942.

Paso 2. Se determina el % W del N2 + C2 y compuestos mas pesados.

Paso 3. Con la densidad del H2S y C3+ y % W del N2 + C2 , se determina la

DENSIDAD PSEUDOLIQUIDA DE SISTEMAS HIDROCARBUROS.

FUNDAMENTOS DEL GAS NATURAL EN LOS PROCESOS DE LA INDUSTRIA PETROLERA

DENSIDAD PSEUDOLIQUIDA DE SISTEMAS HIDROCARBUROS.

Mtodo Grafico. Standing y Katz 1942.

Paso 5. Se determina el %WC1 en el sistema.

Paso 6. Con la densidad del (C3 + y H2S +) y %WC1 , en grafica se interceptan y

FUNDAMENTOS DEL GAS NATURAL EN LOS PROCESOS DE LA INDUSTRIA PETROLERA

DENSIDAD PSEUDOLIQUIDA DE SISTEMAS HIDROCARBUROS.

FUNDAMENTOS DEL GAS NATURAL EN LOS PROCESOS DE LA INDUSTRIA PETROLERA

DENSIDAD PSEUDOLIQUIDA DE SISTEMAS HIDROCARBUROS.

Densidad (60F) Volumen. V

Paso 1. Se determina la densidad del H2S y C3+.

FUNDAMENTOS DEL GAS NATURAL EN LOS PROCESOS DE LA INDUSTRIA PETROLERA

DENSIDAD PSEUDOLIQUIDA DE SISTEMAS HIDROCARBUROS.

Mtodo Grafico. Standing y Katz 1942.

densidad de la fraccin (C2 + y N2)+, mediante la grafica 23-14.

Paso 4. Se determina la densidad CO2 y N2 + C2, en caso de no haber CO2 se

FUNDAMENTOS DEL GAS NATURAL EN LOS PROCESOS DE LA INDUSTRIA PETROLERA

DENSIDAD PSEUDOLIQUIDA DE SISTEMAS HIDROCARBUROS.

Mtodo Grafico. Standing y Katz 1942.

Paso 6. Con la densidad del (C3 + y H2S +) y %WC1 , en grafica se interceptan y

Paso 7. El valor obtenido de densidad se corrige a cualquier presin y

ENTALPIA DE LOS GASES. (gpsa 2004, pag. 24-2)

H0 , es la entalpa ideal, mientras que;

El factor acentrico de la mezcla de gas,

Fig. 24-6. Correccin de entalpa por ajuste de presin de un fluido

Fig. 24-7.Correccin por desviacin de fluido

ENTALPIA DE LOS GASES. (gpsa 2004, pag. 24-2)

R=1.986 BTU / lbmol R

FUNDAMENTOS DEL GAS NATURAL EN LOS PROCESOS DE LA INDUSTRIA PETROLERA

DENSIDAD PSEUDOLIQUIDA DE SISTEMAS HIDROCARBUROS.

Mtodo Grafico. Standing y Katz 1942.

En fig. 24-3 y 24-4 se obtiene,

1,986 471,98 2,6

FUNDAMENTOS DEL GAS NATURAL EN LOS PROCESOS DE LA INDUSTRIA PETROLERA

ENTALPIA DE LOS GASES. (gpsa 2004, pag. 24-2)

FUNDAMENTOS DEL GAS NATURAL EN LOS PROCESOS DE LA INDUSTRIA PETROLERA

VISCOSIDAD DEL GAS NATURAL.

yN 2 8.48(10) 3 log g 9.59(10)

VISCOSIDAD DEL GAS NATURAL.

166.8(10) 5 * (0.1338TPr 0.0932)5 / 9

Donde m es el parmetro de viscosidad la mezcla de gas definido por:

10.8(10 5 ) * EXP 1.439 * r EXP( 1.111( r )

VISCOSIDAD DEL GAS NATURAL.

Mtodo Lee-Gonzalez-Eakin (1966), presento una relacin semi emprica para

FUNDAMENTOS DEL GAS NATURAL EN LOS PROCESOS DE LA INDUSTRIA PETROLERA

VISCOSIDAD DEL GAS NATURAL.

FUNDAMENTOS DEL GAS NATURAL EN LOS PROCESOS DE LA INDUSTRIA PETROLERA

VISCOSIDAD DEL GAS NATURAL.

FUNDAMENTOS DEL GAS NATURAL EN LOS PROCESOS DE LA INDUSTRIA PETROLERA

PRESION DE CONVERGENCIA, CONSTANTE DE EQUILIBRIO Y FASES

FUNDAMENTOS DEL GAS NATURAL EN LOS PROCESOS DE LA INDUSTRIA PETROLERA

PRESION DE CONVERGENCIA, CONSTANTE DE EQUILIBRIO Y FASES

MTODO DE ORGANICK HOLLINGSWORTH

PRESION DE CONVERGENCIA, CONSTANTE DE EQUILIBRIO Y FASES

FUNDAMENTOS DEL GAS NATURAL EN LOS PROCESOS DE LA INDUSTRIA PETROLERA

PRESION DE CONVERGENCIA, CONSTANTE DE EQUILIBRIO Y FASES

e) Si la presin de convergencia del paso anterior se corresponde satisfactoriamente