UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DE PERNAMBUCO

UNIDADE ACADMICA DE SERRA TALHADA

LICENCIATURA EM QUMICA

IDENTIFICAO DE CTIONS DO 3 GRUPO

Serra Talhada, 25 de maio de 2015.

UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DE PERNAMBUCO

UNIDADE ACADMICA DE SERRA TALHADA
LICENCIATURA EM QUMICA

Autor:
Jos Cleuton da Silva Belarmino

IDENTIFICAO DE CTIONS DO 3 GRUPO

Serra Talhada, 25 de maio de 2015.

Sumrio

Introduo
Procedimento experimental
Resultados e discurso
Concluso
Referncias Bibliogrficas........................................................................................

Introduo

Os ctions do grupo III so conhecidos como grupo do sulfeto de amnio,

pois todos precipitam como hidrxido ou sulfetos em soluo saturada de
sulfeto de hidrognio na presena de amnia e cloreto de amnio ou
soluo de sulfeto de amnio. 1 Os ctions deste grupo so: Fe 3+ e Fe2+, Al3+,
Cr3+, Ni2+, Co2+, Mn2+ e Zn2+.
Cinco desses elementos so elementos de transio, entre eles,
cromo, mangans, ferro, cobalto e nquel, e por esta razo pode-se esperar
que suas propriedades sejam aquelas de elementos que tem uma camada
interna de eltrons incompleta, isto , valncia variada, ons coloridos e
forte tendncia para formar ons complexos.

O zinco e o alumnio no so metais de transio, mas o on Al 3+ tem

muitas propriedades semelhantes as dos ons Cr 3+ e Fe3+, o que pode ser
explicado pelo fato destes ons terem as mesmas cargas e raios
aproximadamente iguais. Os hidrxidos de zinco, cromo e alumnio so
anfteros.

Os metais deste grupo no so precipitados pelos reagentes dos

grupos I e II, mas todos so precipitados pelo o gs sulfdrico, na presena
do cloreto de amnio, a partir de solues tornadas alcalinas pela a amnia.
Os metais, com exceo do alumnio e do cromo que so precipitados como
hidrxidos devido hidrlise completa dos sulfetos em soluo aquosa, so
precipitados como sulfetos.

O ferro constitui 4,7% da crosta terrestre e entre os metais o

segundo em abundncia aps o alumnio. O ferro metlico um metal
branco prateado, tenaz e dctil. Funde a 1535C. O cido clordrico diludo
ou concentrado e o cido sulfrico o dissolvem, formando sais de ferro (II) e
liberando hidrognio.

1,3

Fe + 2H+ Fe2+ + H2(g)

O cido sulfrico concentrado a quente produz ons ferro (III) e dixido
de enxofre:

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2Fe + 3H2SO4 + 6H+ 2Fe3+ + 3SO2(g) + 6H2O
Com cido ntrico diludo a frio, formam-se ons ferro (II) e ons
amnio:
4Fe + 10H+ + NO3- 4Fe2+ + NH4+ + 3H2O
O cido ntrico concentrado forma-se, contudo, um filme de xido
protetor, o metal torna-se passivo e no se dissolve. Em soluo aquosa o
on (II) so verde-plio e dos ons (III) vermelho-marrom, devido formao
de complexos de hidrxido, e desaparece quase por completo pela adio
do cido ntrico. Por outro lado, medida que o pH da soluo aumenta, a
cor se aprofunda at que o xido hidratado Fe 2O3 acaba precipitando.

Tanto o Fe (II) como o Fe (III) formam complexos com um grande

nmero de doadores de eltrons. Uma comparao entre os potenciais de
reduo
Fe3+ + e- Fe2+

E = 0,77 V,

Fe(CN)63- + e- Fe(CN)64-

E = 0,36 V,

proporciona um bom exemplo de como as estabilidades relativas dos

estados de oxidao so afetadas pela formao de complexos. O on frrico
aquoso um bom agente oxidante, porm o ferrocianeto [Fe (CN) 6]3- bem
mais

fraco.

formao

do

complexo

estabilizao do Fe (III) do que o Fe (II).

com

cianeto

provoca

maior

O alumnio um metal branco, dctil e malevel; seu p cinza.

Funde a 659C. Os objetos de alumnio expostos ao ar so oxidados na
superfcie, mas a camada de xido protege o objeto da oxidao posterior. O
cido clordrico diludo dissolve o metal facilmente, enquanto a dissoluo
no cido sulfrico ou ntrico diludos mais lenta.

2Al + 6H+ 2Al3+ + 3H2(g)

O alumnio forma compostos somente no estado de oxidao 3+. Seu
hidrxido anftero, sendo uma substncia gelatinosa de cor branca
possuidora de um grande poder de adsoro. Solues contendo o on Al (III)

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so incolores. Seus halogenatos, nitrato e sulfato so solveis em gua;
apresentam reaes devido hidrlise. O sulfato de alumnio s pode ser
preparado em estado seco, pois, em solues aquosas, ele hidrolisa,
formando o hidrxido de alumnio, Al(OH) 3. O sulfato forma sais duplos com
sulfatos de ctions monovalentes, cristais de aparncia atraente, chamados
alumes.

As solues aquosas dos sais de alumnio so cidas por causa da

facilidade de ionizao de um prton no Al (H 2O)63+. O campo eltrico
intenso dos ons pequenos, de cargas altas, atrai os eltrons das molculas
de gua, tornando-os doadores de prtons. A constante de ionizao para
reao
[Al (H2O)6]3+ [Al (H2O)5OH]2+ + H+

K= 1,0 x 10-5

mostra que o on Al (III) um cido aproximadamente to forte quanto o

cido actico. Essa acidez pronunciada esperada de qualquer espcie que
forma um xido anftero.

O estado de oxidao mais estvel do cromo na maioria das

circunstncias o 3+. Os compostos do cromo (II) so agentes redutores, e
os de cromo (VI) so fortes agentes oxidantes. As propriedades cido-base
associadas com esses estgios de oxidao variam da forma esperada; com
a acidez crescendo com o aumento do nmero de oxidao do cromo. O CrO
e Cr(OH)2 so bsicos, o Cr2O3 anftero, e o CrO3 cido.

A caracterstica, talvez a mais notvel do cromo (III) sua tendncia

de formar complexos estveis com um nmero enorme de espcies
doadoras de eltrons. Os outros ons bi ou tripositivos de metais de
transio tambm apresentam essa propriedade, porm os complexos de
cromo (III) so particularmente estveis, uma vez formados, e dessa forma
tem

sido

extensamente

estudados.

Alguns

exemplos

so

os

hexaaquacomplexos, [Cr (H2O)6]3+, o hexaamincomplexo, [Cr(NH3)6]3+ e o

complexo aninico, [CrF6]3-.

Os ons cromo (III) ou crmicos, Cr3+, so estveis e so derivados do

trixido de dicromo (ou trixido de cromo, Cr2O3). Em soluo eles so
verdes

ou

violetas,

nas

solues

verdes,

complexos

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pentaquomonoclorocromato

(III),

[Cr

(H2O)5

Cl]2+,

ou

complexo

tetraquodiclorocromato, [Cr(H2O)4Cl2]+, est presente (o cloreto pode ser

substitudo por um ction monovalente), enquanto nas solues violetas o
on hexaquocromato (III), [Cr(H2O)6]3+, est presente.
Nos

nions

cromato

CrO42-

ou

dicromato

Cr2O72-,

cromo

hexavalente com o estado de oxidao +6. Esses ons so derivados do

trixido de cromo, CrO3. Os ons cromato so amarelos, enquanto os
dicromatos tm uma cor laranja.
O

nquel

apresenta

mesma

tendncia

de

diminuio

das

estabilidades de estados de oxidaes altos, observado entre os outros

elementos. O nico estado de oxidao importante em soluo aquosa o
+2;, os estados +3 e +4 s aparecem em alguns compostos. O potencial de
eletrodo
Ni2+ + 2e- Ni

E = -0,24 V

mostra que do ponto de vista termodinmico o nquel um redutor apenas

levemente mais fraco que o cobalto. De fato, o nquel resistente a
corroso por ser protegido por uma camada de xido e reage apenas muito
lentamente

como

agente

oxidante.

quimicamente

resistente

sob

condies alcalinas, e usado com frequncia na fabricao de recipientes ou

eletrodos para uso em meio bsico.

Em soluo aquosa, o Ni 2+ hidratado verde, e os sais so verdes ou

azulados. Da mesma forma que o Fe (II) e o Co (III), o Ni (II) forma muitos
ons complexos. Assim como Fe(OH) 2 e o Co(OH)2, o Ni(OH)2 pouco solvel,
porm em contraste com os primeiros o Ni(OH) 2 no apresenta propriedades
anfteras. O xido NiO, como FeO e o CoO, tem estrutura tipo NaCl. 3
O cobalto forma compostos no estado de oxidao +2 (colbatoso) e
+3 (colbatlico). No estado +2 ele forma sais simples estveis e no estado
+3 forma sais complexos e estveis seu sais so coloridos sendo que os
colbatosos so de cor avermelhado ou azul, dependendo do grau de
hidratao ou de outros fatores. Os ons complexos colbticos apresentam
uma grande variedade de cor.

Objetivo
O objetivo desta prtica identificar os ctions do 3 grupo do
subgrupo do ferro, observando os precipitados que se formam, e ver
algumas reaes de confirmaes para os mesmos.

Procedimento experimental

Materiais e Reagentes:
4 Tubos de Ensaio;
Pipeta Graduada de 1mL;
Pipeta de Pasteur;
Pera de Suco;
Esptula
Amostra 1;
Amostra 2;
Cloreto de Amnia;
Soluo de Amonaco;
Mtodo:
Teste de identificao:
Foi colocado uma pequena quantidade de cloreto de amnia (NH4Cl) com auxilio de

uma esptula em um tubo de ensaio, processo repetido no tubo 2. Em seguida com o

auxlio de uma pipeta adicionou-se 1 mL da amostra 1 no tubo 1. Logo aps adicionouse co auxilio da pipeta de Pasteur cerca de 6 gotas da soluo de amonaco no mesmo
tubo. E em seguida foi feito o teste de confirmao do mesmo. No tubo de ensaio 2
colocou-se 1 mL da amostra 2, e em seguida adicionou-se com auxilio novamente da
pipeta de Pasteur cerca de 6 gotas da soluo de amonaco.
Teste de confirmao:
Foi colocado 1 mL da amostra 1 no tubo de ensaio 3, e logo aps utilizando a pipeta de
Pasteur foi adicionado 2 gotas do ferrocianeto de potssio K4[Fe(CN)6].

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Resultados e discurso

Teste de identificao:
Nesta parte a amostra 1 aps feito o procedimento apresentouse um precipitado com colorao castanha (cor de ferrugem),
caracterizando a presena do ction frrico. J amostra 2 no
apresentou nenhuma alterao, conforme mostra a tabela abaixo :
Tabela. Identificao de ctions
Amostra 1
Amostra 2

Colorao castanha
Nenhuma alterao

Amostra 2, no apresentou nenhuma alterao devido a mesma estar com uma

concentrao muito baixa, no sendo possvel realizar o teste de identificao, e to
pouco o de confirmao.
Teste de confirmao:
Aps feito o teste de identificao da amostra 1 com o ferrocianeto de potssio, a
mesmo apresentou um precipitado azul intenso de ferrocianeto frrico (azul de prssia)
conforme mostra a equao abaixo:
4 Fe( NO3)3 + 3 K4|Fe(CN)6| Fe |Fe(CN)6|3 + 12 KNO3

Concluso

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A prtica para testar a presena dos ctions do grupo III do

subgrupo do ferro mostrou coerente com a bibliografia pesquisada, a
amostra 1 pode ser identificada atravs da cor do seu precipitado, j
amostra 2 no pode ser identificada por estar em baixa concentrao.
Sendo assim a prtica demostrou-se importante por nos dar
conhecimento nesse sentido de identificao de ctions do grupo III, e
tambm da confirmao dos mesmos.

Referncias Bibliogrficas

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1. VOGEL, A. I. Qumica Analtica Qualitativa, Editora Mestre Jou,

So Paulo, 1981, 227 p.
2. BACCAN, N. GODINHO, O. E. S. ALEIXO, L. M. STEIN, E. .
Introduo Semimicroanlise Qualitativa. 2.a. ed. Campinas
(SP): Editora da Unicamp, 1997, 295 p.
3. MAHAN, B.M. e MYERS, R.J. Qumica Um Curso Universitrio
Editora Edgard Blcher LTDA. 1987. So Paulo SP.