PRIMER EXAMEN DE FARMAOLOGIA

1. CANALES IONICOS LA VERDAD ES:

a)
b)
c)
d)
e)

PROTEINAS INTEGRALES: VIA DE PASO DE MOLECULAS CON CARGA ELCTRICA.

ESTAN EN LAS MEMBARNAS NUCLEARES
CONDUCTORES BIOLOGICOS DE ELECTRICIDAD
BAJA ESPEFICIDAD
FUNCION: Especializadas en transporte.

2. Una macromolcula celular con la que se liga un frmaco blancos farmacolgicos es verdad:
a)
b)
c)
d)
e)

PROTEINAS: Quiomioterapicos
PROTEINAS TRANSPORTADORAS: Tubulina
ENZIMAS: AChE, ATPasa, FOLICO REDUCTASA.
PROTEINAS ESTRUCTURALES:CANALES INICOS
CIDOS NUCLEICOS: Receptores de hormonas, NEUROTRANSIMSORES.

3. EFECTOS DE LOS FARMACOS EFECTO PLACEBO, LA FRASE INCORRECTA ES:

a) Fenomeno por el cual los sntomas de un paciente pueden mejorar con un FALSO tratamiento.
b) En medicina, el efecto placebo no tiene utilidad en el diagnstico de ciertos procesos
psquicos, psicosomticos.
c) Grupo neurolgico de la universidad, localizo un rea del cerebro que se activa cuando est
tomando un medicamento.
d) Estudio realizado por el sistema de salud de la universidad de Michigan, explica los fuertes
efectos fisiolgicos que presentan algunos pacientes al uso de placebos.
4. IMPORTANCIA CLINICA DEL CONOCIMIENTO DE LAS INTERACCIONES DIFICULTAD DE CLINICOS POR:
a) Falta de informacin adecuada y oportuna
b) Tendencia a responsabilizar a la enfermedad del nuevo sntoma
c) Tendencia a atribuir reaccin severa a drogas como idiosincrasia antes que interaccin.
d) Falta relativa del entrenamiento en Farmacodinamia
e) Gran nmero de frmacos envueltos, haciendo difcil memorizar y recordar.
5. MAYOR RIESGO DE INTERACCIONES FARMACOLOGCAS LA VERDAD ES:
a) Existen tambin interacciones de carcter farmacutico del dominio de la farmacotecnia.
Naturaleza FSQ que condicionan el preparado de combinaciones de F.
b) Las IF farmacodinamicas acciones de los F a nivel de varios sistemas efector receptores o
modificador de una respuesta, como resultado de la actividad de mecanismos
homeostticos..que tornan reactivos ante cambios inducidos por las drogas.
c) Las IF ms comunes son aquellas que involucran potenciaciones farmacodinamicas mutuas de F.
que a nivel del SNV (benzodiacepinas, barbitricos, antidepresivos, etanol, opiceos,
antihistamnicos, antiepilpticos, etc.
d) Las IF ms obvias que implican cambios farmacocinticas involucran a los
anticoagulantes, antidiabticos, a los glcidos cardiacos, antihistamnicos,
inmunosupresores.
6. INTERACCION FARMACOCINTICA ABSORCION, LA FRASE INCORRECTA ES:
a) Tetraciclinas aumenta por: anticidos, leche , Fe, Ca,(Al, Ca, Mg)
b) Colesterina disminuye de: Warfarina, glucocorticoides, tiroxina, digitalicos.
c) Kaolin disminuye de lincomicina.
d) Barbitricos disminuyen absorcin de griseofulvina, dicumarol.
7. MECANISMOS DE LAS INTERACCIONES FARMACOLOGICAS FARMACOCINETICAS
a) Interacciones D-R y D- nutrientes a nivel de sitios y mecanismos de absorcin
b) Interacciones a nivel de los procesos de metabolizacin (unin a protenas plasmticas
de la sangre)
c) Interacciones a nivel de los procesos metablicos.
d) Interacciones a nivel de los procesos de absorcin.

8. FARMACO SE LE ATRIBUYE EXCEPTO:

a) PHRAMACOM: purgante, purificante.
b) Primeros frmacos no fueron los purgantes.
c) Sustancia concebida para su uso en el diagnstico, curacin, mitigacin y prevencin de la
enfermedad(Webster)
d) Agente qumico que tiene accin sobre los seres vivos.
e) Sustancia activa de origen natural, o sintticos que interacta con organismo vivo.
9. TIPOS DE FARMACOLOGIA EL CONCEPTO FALSO ES:
a) FARMACOLOGIA PURA: Estudia las acciones de las sustancias sobre los seres vivos un ..
..Discriminacin entre las que pueden tener utilidad teraputica o no.
b) FARMACOLOGIA APLICADA: Se ocupa de todas aquellas sustancias con aplicacin teraputica.
c) FARMACOLOGIA EXPERIMENTAL: Todo estudio farmacolgico con potencial teraputico debe
comenzar con la investigacin de su accin sobre los distintos rganos de los animales, el
objetivo de la farmacologa experimental o preclnica.
d) FARMACOLOGIA CLINICA: En una siguiente etapa es necesario estudiar las acciones sobre el
individuo sano y enfermo.
e) FARMACOLOGIA MOLECULAR: Estudio de los mecanismos de los frmacos en
organismos vivos.
10. FACTORES QUE DETERMINAN LA ABSORCION DE UN MEDICAMENTO. LA FRASE INCORRECTA ES:
a) Concentracin de la droga (gradiente de concentracin)a mayor gradiente de concentracin
ms rpido se produce la absorcin.
b) Superficie de absorcin. A mayor superficie con la que se pone en contacto el medicamento
mayor ser la absorcin.
c) Vas de administracin: la seleccin correcta de la va de administracin no influir en
la viabilidad de absorcin y en el xito del tratamiento.
d) Motilidad Gastrointestinal: Algunas enfermedades o medicamentos pueden
La .gastrointestinal y afectar la absorcin . Tambin pueden afectar la absorcin el trnsito
intestinal .. Acelerado.
11. FIJACION A PROTEINAS PLASMATICAS. LA FRASE CORRECTA ES:
a) Frmaco unido a protena no es considerado como una forma inactiva y de depsito.
b) La unin a protenas ocasiona: difusin, retarda eliminacin prolonga efectos.
c) Los cidos dbiles no se fijan a la albumina y las bases dbiles a la alta 1 acido glicoprotenas
d) Eliminacin farmacolgica ms rpida.
e) Interacciones: competencias de frmacos por los mayores puntos de fijacin. Cambios en la
frmaco desplazado.
12. FASESII DE LA BIOTRANSFORMACION DE LOS FARMACOS. CONJUGACION CON EXCEPTO:
a) cido glucoronico
b) cido sulfrico
c) cido actico
d) Aspartato
e) Glicocola
13. EFECTO DE LA LIPOSOLUBILIDAD Y EL PH, LA FRASE INCORRECTA ES:
a) Flujo sanguneo glomerular, filtrado.
b) 9% del filtrado glomerular es reabsorbido
c) La concentracin del frmaco aumenta en el tbulo
d) Si el frmaco es liposoluble se mueve a favor de un gradiente de concentracin hacia la sangre.
14. TIPOS DE ENLACE DROGA- RECEPTOR LA VERDAD ES:
a) FUERZAS DE VAN DER WAALS: Enlace dbil entre tomos vecinos
b) UNIONES DE HIDROGENO(-)CON ATOMOS DE OTROS(+)
c) UNIONES IONICAS: entre iones de carga igual
d) UNIONES COVALENTES: tomos adyacentes no comparten electrones.
15. CANALES DE SODIO; CARACTERISTICAS. LA FRASE INCORRECTA ES:
a) Formados por 5 subunidades: 2 alfa forma el poro y 3 beta como moduladoras.
b) Producen potencial de accin en respuesta a despolarizacin parcial de la membrana.
c) Su alteracin mantiene despolarizada la membrana, facilitando descargas paroxsticas
d) Diana de la mayora de frmacos antiepilpticos
e) Mutaciones genticas causan patologas.