INTRODUCCIN

Los eritrocitos poseen en su membrana diversas estructuras con carcter

antignico que son determinadas genticamente. Muchas de ellas se han
podido identificar serolgicamente mediante anticuerpos especficos. El primer
grupo de estas sustancias fue identificado por Landsteiner en 1901; a este
grupo se le llam sistema ABO, en el cual un individuo puede expresar en la
membrana de sus glbulos rojos uno, dos, o ninguno de los antgenos A y B.
Esto da por resultado que si un sujeto expresa la sustancia A, posee el tipo
sanguneo A, si expresa la sustancia B, ser de tipo sanguneo B; en cambio, si
no expresa ninguna de estas sustancias, ser de tipo sanguneo O. Como estas
sustancias se expresan por un patrn mendeliano codominante (A y B son
dominantes), hay posibilidad de que se expresen ambas sustancias: tipo
sanguneo AB. En lo que toca al tipo O (ausencia de A y B), su patrn
hereditario se comporta como recesivo. Los individuos con tipo sanguneo O
tendrn anticuerpos anti-A y anti-B; los de tipo A tendrn anticuerpos anti-B; en
tanto que los de tipo B tendrn anti-cuerpos anti-A; y los de tipo AB no tendrn
anticuerpos anti-A y anti-B (son antgenos propios)

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MEMBRANAS BIOLGICAS: GRUPOS

SANGUNEOS
MEMBRANAS BIOLGICAS
Las membranas biolgicas estn compuestas de lpidos, protenas y
carbohidratos que existen en un estado lquido. Las membranas biolgicas son
las estructuras que definen y controlar la composicin del espacio que
delimitan. Todas las membranas de existir como estructuras dinmicas cuya
composicin cambia a lo largo de la vida de una clula. en Adems de la
membrana externa que se traduce en la formacin de una clula tpica (esta
membrana se refiere a menudo como la membrana plasmtica), las clulas
contienen las membranas intracelulares que cumplen funciones distintas en la
formacin de la diversos organelos intracelulares, por ejemplo, el ncleo y las
mitocondrias.
GRUPO SANGUINEO
El grupo sanguneo es una forma de clasificar la sangre de los humanos en
funcin de la presencia o no de determinados glucolpidos de la membrana de
los glbulos rojos y de glucoprotenas presentes en el plasma sanguneo y a
veces en otras secreciones.
Concretamente, la porcin de estas molculas responsable
sanguneo son los glcidos que se encuentran unidos a ellas.

del

grupo

Se conocen muchos tipos de antgenos que determinan el grupo sanguneo y

se agrupan en los llamados sistemas de grupos sanguneos. En la actualidad se
agrupan en 26 sistemas diferentes. El conocimiento del grupo sanguneo es
muy importante para comprobar la compatibilidad de las transfusiones
sanguneas, y en los casos de incompatibilidad entre la madre y el feto.
Tambin se utiliza como prueba de apoyo en los casos de comprobacin de
paternidad o maternidad. En algunos de ellos se obtienen conclusiones
inequvocas.
SISTEMA ABO
El sistema ABO fue el primero que se descubri. En el ao 1901, Karl
Landsteiner y sus colaboradores publicaron un trabajo con los resultados
obtenidos al estudiar la sangre de sus cinco ayudantes y la suya. Separ el
suero (plasma sin fibringeno, la protena que interviene en la coagulacin
sangunea) de los eritrocitos y mezcl cada uno de los sueros con cada una de
las muestras de eritrocitos. Observ que en algunas de estas mezclas se
produca una reaccin llamada de aglutinacin (aparecan una especie de
grumos en las muestras mezcladas) y en otras no. Segn Landsteiner, las
reacciones de aglutinacin se producan entre antgenos presentes en los
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eritrocitos y anticuerpos presentes en el suero. Determin que existan dos

tipos de antgenos diferentes que denomin A y B. Con este pequeo grupo de
estudio, defini tres tipos diferentes de grupos sanguneos, el A, el B y el O; el
O procede del alemn ohne, que significa sin o ausente de. Cuando se
ampliaron los estudios a poblaciones de mayor tamao, en 1902, se agreg
tambin el grupo AB. Una persona del grupo A tiene en sus glbulos rojos al
antgeno A y en su suero, los anticuerpos contra el antgeno B. La persona que
tenga el grupo B tendr en sus eritrocitos el antgeno B y en su suero
anticuerpos contra el antgeno A. Si la persona es del grupo O, no tendr
ninguno de los antgenos en los eritrocitos, pero tendr anticuerpos contra el
antgeno A y contra el B. Si una persona es del grupo AB, tiene ambos tipos de
antgenos en sus eritrocitos y no tiene anticuerpos contra ninguno de ellos en
el suero.
BIOQUMICA DEL SISTEMA ABO
Como hemos mencionado anteriormente, el grupo sanguneo ABO se debe a la
presencia de glcidos unidos a lpidos de la membrana de los eritrocitos y
tambin de otras clulas del cuerpo humano; por ejemplo, las clulas
endoteliales y a los mismos glcidos unidos a
protenas del suero sanguneo y de otros lquidos
biolgicos como saliva, mucus y semen.
El grupo sanguneo en los glucolpidos de los
glbulos rojos. La especificidad del grupo
sanguneo se debe a los glcidos unidos a estos
lpidos. Casi todos los individuos poseen la llamada
sustancia H unida a los lpidos de la membrana.
Esta sustancia procede de un precursor formado
por Galactosa y N-acetilglucosamina. Cuando a
este precursor se le aade por accin de una enzima cuyo gen llamado FUT1 se
encuentra en el cromosoma 9; la fucosa, entonces se obtiene la sustancia H.
Cuando por accin de otro alelo, el IA tambin situado en el cromosoma 9, se
aade a esta sustancia H el monosacrido N-acetilgalactosamina, la membrana
de los glbulos rojos tendr el antgeno A, y el fenotipo de esta persona ser A.
Si en el cromosoma 9 se encuentra el alelo I B, entonces se aadir a la
sustancia H el monosacrido galactosa, y el fenotipo de esta persona ser B.
Si en el cromosoma 9 se encuentra el alelo i, entonces no actuar ninguna
enzima aadiendo monosacridos a la sustancia H y el fenotipo ser O.
Cuando una persona posee los dos alelos I A y el IB, entonces su fenotipo ser
AB.

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HERENCIA DEL GRUPO SANGUNEO

Como hemos visto, los genes que determinan el grupo sanguneo de una
persona se encuentran en el cromosoma 9. Existen tres alelos posibles, el I A, el
IB y el i. Aunque son tres los alelos posibles, una persona solo tendr dos, uno
en cada cromosoma homlogo. La herencia del grupo sanguneo es un caso
claro de herencia codominante o codominancia. Esto significa que cuando en
una persona estn presentes los alelos IA e IB, ninguno de ellos domina sobre
el otro y los dos se expresan, en este caso, produciendo la enzima que
posibilita la unin de los monosacridos correspondientes a la sustancia H. A su
vez, los dos alelos I A e IB dominan sobre el alelo i. En la siguiente tabla puedes
observar todos los genotipos, antgenos y fenotipos posibles en los seres
humanos as como los anticuerpos presentes en el suero sanguneo.

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FENOTIPO BOMBAY
Este fenotipo fue descubierto en el ao 1952 tras estudiar la genealoga de una
mujer de Bombay. Ella fue clasificada dentro del
grupo O. Sin embargo, su padre era del grupo AB y
la madre del A. La mujer tena descendencia con un
hombre del grupo A y sus hijos eran AB, A y B. Este
rbol
genealgico
era
imposible.
Ella
era
genticamente B, es decir, tena el antgeno B, pero
su sangre reaccionaba como si fuera del grupo cero
y por tanto no aglutinaba con los sueros anti-A ni
anti-B. Se demostr que esta mujer era portadora de
una mutacin recesiva del gen FUT1, lo que impeda
que se formase la enzima que une la fucosa al
precursor de la sustancia H. Esta mujer no posee
sustancia H completa y por tanto no pueden unirse el resto de monosacridos
que determinan el grupo sanguneo B, en este caso. La frecuencia del fenotipo
Bombay es muy baja, en Tailandia es de 1 por cada 5000 donantes normales.
Las personas con este fenotipo tienen anticuerpos anti-A, anti-B y anti-H y solo
pueden transfundirse con sangre del fenotipo Bombay. Existen pruebas clnicas
para detectar la presencia de la sustancia H.
SISTEMA RHESUS
Se describi por primera vez por Landsteiner y Wiener en experimentos con el
macaco Rhesus y por Levine en pacientes entre 1939 y 1940. Es el sistema de
mayor importancia clnica y transfusional tras el ABO. El sistema Rh est
determinado por 6 antgenos diferentes (protenas de la membrana de los
glbulos rojos). Estos antgenos se han denominado C, D, E, c, d, e. De ellos, el
ms importante es el antgeno D y es el que se tiene en cuenta para la
determinacin del Rh. Si una persona tiene el antgeno D en la membrana de
sus eritrocitos, ser Rh + y si no lo tiene, ser Rh-. A diferencia del grupo ABO,
las personas Rh-, no tienen anticuerpos contra el antgeno D de manera
natural, es decir, que solo los sintetizarn cuando sean expuestos al antgeno
D. Si a una persona Rh- se le transfunde sangre Rh +, entonces crear los
anticuerpos contra el antgeno D, alcanzndose la mxima concentracin de
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estos unos meses ms tarde, por lo que puede que no aparezca la reaccin
hasta entonces, aunque esta reaccin suele ser leve. Sin embargo, si a esta
persona se le vuelve a transfundir con sangre Rh+, la reaccin ser mucho ms
grave.

Eritroblastosis fetal o enfermedad hemoltica del recin nacido

Es una enfermedad del feto y del recin nacido debida a la
aglutinacin de los eritrocitos del beb. Se produce cuando la
madre es Rh- y el hijo es Rh+. La aglutinacin se produce
porque los anticuerpos de la madre difunden a travs de la
placenta y se unen a los glbulos rojos del beb provocando su
aglutinacin. Si una mujer Rh- tiene un primer beb Rh+, no
suele tener anticuerpos suficientes como para causarle dao.

GRUPOS SANGUNEOS DE ANIMALES

En los glbulos rojos de los animales tambin existen tambin glucolpidos y
glucoprotenas que determinan el grupo sanguneo. Estos son diferentes a los
grupos sanguneos humanos. En el perro se han diferenciado varios grupos
sanguneos cuyos antgenos responsables, su incidencia en la poblacin y los
anticuerpos presentes en el suero sanguneo, se muestra en la siguiente tabla.

De todos ellos solo los dos primeros tienen relevancia a la hora de realizar las
transfusiones. En el gato existen tres grupos sanguneos: A, B y AB. El alelo que
determina el tipo A domina sobre el B. Curiosamente, los gatos con grupo A
apenas presentas anticuerpos contra B mientras que los gatos con el grupo B
presentan una elevada cantidad de anticuerpos contra A. Los gatos AB no
tienen anticuerpos anti-A ni anti-B. El tipo A es el ms frecuente en los gatos.

ESTRUCTURA DE LOS ANTIGENOS DEL SISTEMA ABO

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Los antgenos del sistema ABO estn compuestos por azucares que protuyen
de la membrana de la superficie de los eritrocitos unidos a un componente
denominado ceramida, el cual se encuentra en la membrana de los eritrocitos.
Una serie de cuatro azucares se une a la ceramida. A esta estructura de cuatro
azucares o sustancia precursora, se le unen otros azucares que le dan la
especificidad a cada antgeno ABO, como se observa en la figura 2. Por
ejemplo, fucosa y D galactosa unidas al azcar terminal de la sustancia
precursora, da la especificidad del grupo sanguneo B. En la tabla 1 se
nombran los azucares especficos de cada antgeno.
BIOSNTESIS
El primer paso en la biosntesis de los ABO es al adicin de una L fucosa a la
galactosa terminal (Gal) de un precursor comn (sustancia precursora) unido a
los lpidos o protenas de membrana, por la enzima 1, 2 fucosiltransferasa
(transferasa H), dando origen al antgeno H. posteriormente, se forman os
determinantes para los grupos sanguneos A o B por la accin de las enzimas
transferasas, que catalizan la adicin de azucares especficos: la transferasa A
para los que tendrn grupo A y la transferasa B para los que tendrn grupo B,
formando as los antgenos A y B, respectivamente. En el caso de las personas
con grupo O, se produce una transferasa O que es inactiva, quedando el
antgeno H sin modificarse. Las personas que sintetizan el antgeno A
exclusivamente, tendrn grupo sanguneo A, las que sintetizan el antgeno B
exclusivamente, tendrn el grupo sanguneo B; y las que producen ambos
antgenos (A y B), tendrn grupo AB. (Ver figura 1).
PROTENAS TRANSPORTADORAS DE ANTGENOS
Los antgenos que conforman los grupos sanguneos hacen parte integral de la
membrana del eritrocito y pueden atravesar completamente la membrana una
sola vez, dejando su extremo N-terminal en la parte externa de la clula y su
extremo C-terminal en el interior (estas antgenos son llamados Tipo 1);
tambin hay de Tipo 2, los cuales dejan su extremo N-terminal en la parte
interna de la clula y su extremo C-terminal en la externa; de Tipo 3, que
atraviesan la membrana varias veces y pueden tener ambos extremos, N y Cterminal, en el interior, o tener el C-terminal en interior y el N-terminal en el
exterior de la clula (como sucede con la glicoprotena Duffy); y finalmente,
pueden no atravesar la membrana, sino estar anclados a ella mediante una
estructura lipdica (glicosilfosfatidilinositol o GPI), que seran los Tipo 5, como
se observa en la figura 3. No existen glicoprotenas tipo 4 en la membrana de
eritrocitos. En el caso del sistema sanguneo ABO, muy poco se conoce acerca
de las funciones de estos azcares en los eritrocitos, excepto que ellos hacen
parte del glucoclix, una matriz de azcar que rodea la clula y la protege de
daos qumicos e invasin de patgenos.

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ANEXOS
Figuras:
Figura 01:

Figura 02:

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Figura 03:

Tablas:
Tabla 01:
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CONCLUSIN
La variedad de grupos sanguneos, dificulta muchas veces la donacin de
rganos, pues puede producir aglutinacin o hemolisis inmediata o tarda de
los hemates con las tpicas reacciones transfusionales que con frecuencia
causan
la
muerte.
Pero
se
descubri
que
la
sangre
depersonas diferentes suele tener propiedades antignicas e
inmunitarias
distintas,
de
forma
que
los
anticuerpos
del
plasma
de
una sangre reaccionan con los antgenos de la superficie de los hemates de
otra sangre.

REFERENCIA BIBLIOGRFICA
http://themedicalbiochemistrypage.org/es/membranes-sp.php
http://www.facmed.unam.mx/fm/pa/2010/practicas/practicas_inm
uno.pdf
http://conecta2conlaciencia.wikispaces.com/file/view/Determinac
i%C3%B3n+del+Grupo+Sangu%C3%ADneo.pdf
http://www.medigraphic.com/pdfs/medlab/myl-2009/myl0978c.pdf

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