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Solubilidade de slidos
n USP:
n USP:
ndice
1.Objetivos..................................................................................................pg.3
2.Introduo................................................................................................pg.3
3.Procedimentos experimentais..................................................................pg.3
4.Resultados e discusso...........................................................................pg.4
5.Concluso................................................................................................pg.6
6.Referncias bibliogrficas........................................................................pg.7
Introduo
A solubilidade de um soluto a quantidade do mesmo que pode ser dissolvida em um
solvente, em determinada temperatura. Esta propriedade depende de vrios fatores,
como a polaridade das substncias e suas interaes intermoleculares, bem como do
processo de solvatao dos ons e da temperatura.
O conhecimento a respeito das propriedades das substncias, como a solubilidade,
essencial para a compreenso de diversos fenmenos do ponto de vista qumico. Sendo
assim, entender tal teoria a base para o desenvolvimento de explicaes coerentes que
permitem a aplicao desses processos.
Tal conceito est presente nos experimentos a seguir, onde a solubilidade dos slidos
utilizada para determinar sua polaridade, para purificar substncias e tambm para
encontrar a constante de solubilidade do bromato de prata.
Objetivos
Analisar a solubilidade de nitrato de potssio em gua de acordo com a temperatura.
Aplicar a solubilidade na purificao de substncias.
Procedimento
Materiais:
Tubos de ensaio;
gua;
lcool;
Xilol;
leo de cozinha;
NaCl (s);
Parafina;
Cristais de I2;
Cristais de KMnO4;
Bquer de 50 e 100 mL;
Basto de vidro;
KNO3 (s);
Proveta;
Suporte universal;
Garra;
Bico de Bunsen;
Termmetro;
Amostra de KNO3 (s) com
impurezas;
Funil;
Papel de filtro pregueado;
Gelo;
Kitassato;
Funil de Bchner;
Bomba de vcuo;
Etanol gelado;
Vidro de relgio.
I.
Solubilidade x polaridade
II.
III.
Curva de solubilidade
Em balana semi-analtica, foram pesados: 3,0; 5,0; 8,0; 10,0; 12,0 e 14,0 g de
nitrato de potssio. Tais quantidades foram divididas entre as duplas do laboratrio
de modo que as quantidades analisadas neste caso foram 5,0 g e 10,0 g. Foi
marcado no tubo de ensaio o volume ocupado por cada mistura, composta por
determinada massa de nitrato e mais 10 mL de gua.
Cada tubo foi preso em suporte universal e seu respectivo contedo foi aquecido
em banho-maria, sob agitao com termmetro, sem que as solues entrassem
em ebulio. Aps a dissoluo do sal o aquecimento foi interrompido e cada
mistura continuou sendo agitada com termmetro at esfriar. Desse modo, ao
comear o processo de cristalizao, a temperatura foi anotada.
O processo foi repetido mais uma vez para verificar a validade das informaes
obtidas.
IV.
Resultados e discusso
I.
Solubilidade x polaridade
No teste realizado com leo, observou-se que este foi solvel apenas no xilol.
Dessa maneira, conhecendo-se a polaridade da gua (que polar, j que
apresenta um momento dipolar em sua molcula diferente de zero), possvel
afirmar que o leo apolar, j que no se dissolveu na gua nem no lcool (o qual
possui uma parcela polar predominante em sua molcula).
No teste realizado com o cloreto de sdio (NaCl), observou-se que o mesmo
solvel em gua , mas no solvel no xilol nem no lcool. O NaCl um composto
inico e solvatado pela gua, o que explica a sua solubilidade na mesma. Alm
disso, por ser um composto inico, apresenta maior solubilidade nos solventes
mais polares. Dessa forma, o NaCl apresentou uma solubilidade tal como a
esperada, seguindo a ordem:
Solubilidade do NaCl: H2O > etanol > xilol
Polaridade dos solventes: H2O > etanol > xilol
Tal resultado coerente, j que a molcula de gua polar, a molcula de etanol
possui uma parte polar e uma pequena poro apolar e a molcula de xilol, por ser
um composto orgnico mais complexo do que o etanol, possui uma caracterstica
mais apolar.
No teste realizado com a parafina ela se mostrou solvel apenas no xilol. Na
gua, a quantidade misturada ficou em suspenso e no lcool, depositou-se no
fundo do tubo de ensaio, comportamento relacionado densidade das substncias.
No teste do I2, ele no foi solvel em gua e apresentou-se solvel em lcool e
xilol. No caso do lcool, formou-se uma soluo castanha e no caso do xilol, a
soluo formada era violeta. O iodo uma molcula apolar, logo pressupe-se que
ele realmente no se dissolva na gua, mas se dissolva pouco no etanol (parte
polar e parte apolar) e ainda mais no xilol. O iodo bastante solvel em lcool e
em soluo apresenta colorao parda porque pode haver formao de I 3-, tri
iodeto, dessa colorao. Em solventes no polares como o xilol, o iodo dissolve-se
conservando a colorao violeta das molculas de I 2.
II.
III.
Curva de solubilidade
Cada dupla analisou duas misturas com duas massas distintas de nitrato de
potssio e as temperaturas de cristalizao obtidas foram anotadas. Dessa forma,
foi calculada a mdia dessas temperaturas. Informaes que esto listadas na
tabela 1.
Tabela 1
140
120
100
80
60
40
20
10
20
30
40
50
60
70
80
Temperatura (C)
180
160
140
120
100
80
60
40
20
0
0
20
40
60
80
Temperatura (C)
IV.
9 g 100 g H 2 O
V=
5,32 g H 2O=5,32mL
169 g
Questes relacionadas:
1)Explique o uso de gua como solvente (item b)
Utilizou-se gua como solvente, pois essa solubiliza o nitrato de potssio e uma
das impurezas (nitrato de cobre). A solubilidade de ambos aumenta com a
temperatura
2)Porque no item c fez-se uma filtrao simples a quente e no item d fez-se uma
filtrao a presso reduzida?
No item c, o bquer com a soluo foi aquecido at a completa dissoluo do sal. A
seguir, realizou-se a filtrao a quente. Foi necessria a filtrao a quente para que
apenas as impurezas no solveis em gua fossem retidas, no comprometendo o
clculo do rendimento. Isso porque a solubilidade se altera com a temperatura. Se
a temperatura diminusse, a solubilidade diminuiria, e a quantidade de nitrato de
potssio que no seria mais solvel cristalizaria e seria retido na filtrao.
No item d, buscava-se separar os cristais de nitrato de potssio da soluo com
sulfato de cobre (soluo azul). Para uma filtrao mais eficiente( melhor secando
Concluso
Objetivos
9
Determinar a solubilidade do brometo de prata em gua, utilizando
processos de troca inica e titulao cido-base.
Parte experimental
Materiais:
gua destilada
bureta
NaOH 0,22 M
resina catinica na forma H+
(Amberlite IR-120H+)
erlenmeyer
bquer
suporte universal
pipeta volumtrica
bquer
indicador vermelho de metila
suspenso de bromato de prata
funil de vidro
papel de filtro
cloreto de sdio
c) Regenerao da resina
Medir cerca de 20ml em uma proveta de cido ntrico 6M. Passar a soluo
lentamente pela coluna de resina e recolher a soluo eluente em um recipiente limpo
(reservar). Lavar a resina com gua destilada at que o pH do lquido eluente seja igual
ao pH da gua destilada. Colocar a resina recuperada no frasco apropriado.
Discusso e resultados
Partes a e b
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Parte c
Parte d
Questes dirigidas:
a) At que parte da experincia no se pode adicionar gua soluo saturada de
bromato de prata?
O volume total de cido brmico no precisa ser conhecido, j que sua quantidade
em mols pode ser facilmente determinada por estequiometria a partir do volume de
NaOH utilizado na titulao obtido e da molaridade dessa base. Na reao, o cido
e a base esto na proporo de 1:1, portanto, a quantidade calculada de mols do
NaOH igual quantidade de mols do HBrO3 nesse caso.
d) Poderamos recuperar a resina utilizando soluo de HCl?
Concluso
13
Referncias bibliogrficas
[1]
[4]
[5]
14
15