UNIVERSIDAD NACIONAL

SANTIAGO ANTNEZ DE MAYOLO

FACULTAD DE CIENCIAS DEL AMBIENTE
ESCUELA ACADMICO PROFESIONAL DE INGENIERA AMBIENTAL

ANLISIS INSTRUMENTAL
TEMA: PREPARACIN DE SOLUCIONES
DOCENTE:

LEYVA COLLAS MARIO

INTEGRANTES:

MORENO PAUCAR, Roderick

FLORES ROMERO,Roshimary
MONTALVO JULCA,Andrea
VELASQUEZ ALEJANDRO Daniel

HUARAZ- ANCASH-PER
2015

INTRODUCCIN
El presente informe de laboratorio se basa principalmente en la
preparacin de soluciones, que estn disueltas en un denominado soluto de
pequea cantidad en relacin al solvente, las concentraciones de una
solucin expresa la interrelacin de la cantidad de soluto con la cantidad de
solvente, llamados unidades de concentracin (M, N, %p/p, % p/v, entre
otras).
Durante cualquier trabajo experimental, el uso de soluciones a una
concentracin determinada se hace indispensable, por lo que es necesario
conocer los procedimientos para su preparacin.
En la prctica de laboratorio que realizamos, trabajamos sobre todo con
soluciones lquidas y pudimos apreciar las reacciones que se producen al
mezclarlas, cada solucin est compuesta por elementos distintos, tienen
diferente naturaleza y de la mano de factores externos, reaccionaban de
manera diferente.
En el presente trabajo ahondaremos ms sobre este tema y explicaremos
las reacciones que pudimos observar en dicha prctica de laboratorio,
para as poder establecer una relacin entre los principios tericos y los
hechos experimentales, lo cual nos permitir desarrollar habilidades y
conocimientos en

este campo y poder emplearlo en la solucin

de problemas de nuestra vida diaria.

OBJETIVOS
o Conocer las diferentes maneras o formas de preparar una solucin acuosa
de una determinada concentracin.
o Calcular las cantidades de soluto y solvente requeridas, mediante el uso
de las frmulas adecuadas.
o Calcular ejercicios y problemas de clculos de conversin de unidades de
comcentracin.

FUNDAMENTO TERICO
SOLUBILIDAD
En qumica, la solubilidad mide la capacidad de una determinada sustancia para
disolverse en un lquido.
Algunos lquidos, tales como agua y alcohol, pueden ser disueltos en cualquier
proporcin en otro solvente. Sin embargo, el azcar tiene un lmite de
solubilidad ya que al agregar cierta cantidad adicional en una solucin est
dejar de solubilizarse, llamndose a esta solucin saturada.
Es la proporcin en que una cantidad determinada de una sustancia se disolver
en una cantidad determinada de un lquido, a una temperatura dada.
En trminos generales, es la facilidad con que un slido puede mezclarse
homogneamente con el agua para proporcionar una solucin qumica.

Concepto
La solubilidad es la mayor cantidad de soluto (gramos de sustancia) que se puede
disolver en 100 gramos (g) de disolvente a una temperatura fija, para formar una
disolucin saturada en cierta cantidad de disolvente.
Las sustancias no se disuelven en igual medida en un mismo disolvente. Con el fin
de poder comparar la capacidad que tiene un disolvente para disolver un
producto dado, se utiliza una magnitud que recibe el nombre de solubilidad.
La capacidad de una determinada cantidad de lquido para disolver una sustancia
slida no es ilimitada. Aadiendo soluto a un volumen dado de disolvente se llega
a un punto a partir del cual la disolucin no admite ms soluto (un exceso de

soluto se depositara en el fondo del recipiente). Se dice entonces que est

saturada.
Pues bien, la solubilidad de una sustancia respecto de un disolvente determinado
es la concentracin que corresponde al estado de saturacin a una temperatura
dada.
Las solubilidades de slidos en lquidos varan mucho de unos sistemas a otros.
As a 20 C la solubilidad del cloruro de sodio (NaCl) en agua es 6 M (molar) y en
alcohol etlico (C2H6O), a esa misma temperatura, es 0,009 M (molar). Cuando la
solubilidad es superior a 0,1 M (molar) se suele considerar la sustancia como
soluble en el disolvente considerado; por debajo de 0,1 M (molar) se considera
como poco soluble o incluso como insoluble si se aleja bastante de este valor de
referencia.
La solubilidad depende de la temperatura; de ah que su valor vaya siempre
acompaado del de la temperatura de trabajo. En la mayor parte de los casos, la
solubilidad aumenta al aumentar la temperatura.

Factores que determinan la solubilidad

-

Solubilidad en lquidos: al elevar la temperatura aumenta la solubilidad del

soluto gas en el lquido debido al aumento de choques entre molculas
contra la superficie del lquido. Tambin ocurre lo mismo con la presin.

Solubilidad de lquidos en lquidos: Al aumentar la temperatura aumenta la

solubilidad de lquidos en lquidos. En este caso la solubilidad no se ve
afectada por la presin.

Solubilidad de slidos en lquidos: la variacin de solubilidad est

relacionada con el calor absorbido o desprendido durante el proceso de
disolucin. Si durante el proceso de disolucin se absorbe calor la solubilidad
crece con el aumento de la temperatura, y por el contrario, si se desprende

calor durante el proceso de disolucin, la solubilidad disminuye con la

elevacin de temperatura. La presin no afecta a la solubilidad en este caso.

SOLUCIONES QUMICAS
Una solucin (o disolucin) es una mezcla de dos o ms componentes,
perfectamente homognea ya que cada componente se mezcla ntimamente con
el otro, de modo tal que pierden sus caractersticas individuales. Esto ltimo
significa que los constituyentes son indistinguibles y el conjunto se presenta
en una sola fase (slida, lquida o gas) bien definida.
No olvidemos que:

Una solucin que contiene agua como solvente se llama solucin acuosa.

Si se analiza una muestra de alguna solucin puede apreciarse que en

cualquier

parte

de

Entonces,

reiterando,

ella

su

composicin

llamaremos solucin o

es

disolucin

constante.
a

las

mezclas homogneas que se encuentran en fase lquida. Es decir, las

mezclas homogneas que se presentan en fase slida, como las aleaciones
(acero, bronce, latn) o las que se hallan en fase gaseosa (aire, humo,
etc.) no se les conoce como disoluciones.

Las mezclas de gases, tales como la atmsfera, a veces tambin se

consideran como soluciones.

Las soluciones son distintas de los coloides y de las suspensiones en que las
partculas del soluto son de tamao molecular y estn dispersas
uniformemente entre las molculas del solvente.

Las sales, los cidos, y las bases se ionizan cuando se disuelven en el agua.

Caractersticas de las soluciones (o disoluciones):

I) Sus componentes no pueden separarse por mtodos fsicos simples como
decantacin, filtracin, centrifugacin, etc.
II) Sus componentes slo pueden separase por destilacin, cristalizacin,
cromatografa.
III) Los componentes de una solucin son soluto y solvente.

Soluto es aquel componente que se encuentra en menor cantidad y es el

que se disuelve. El soluto puede ser slido, lquido o gas, como ocurre en
las bebidas gaseosas, donde el dixido de carbono se utiliza como
gasificante de las bebidas. El azcar se puede utilizar como un soluto
disuelto en lquidos (agua).

Solvente es aquel componente que se encuentra en mayor cantidad y es el

medio que disuelve al soluto. El solvente es aquella fase en que se
encuentra la solucin. Aunque un solvente puede ser un gas, lquido o
slido, el solvente ms comn es el agua.

IV) En una disolucin, tanto el soluto como el solvente interactan a nivel de sus
componentes ms pequeos (molculas, iones). Esto explica el carcter

homogneo de las soluciones y la imposibilidad de separar sus componentes por

mtodos mecnicos.

Mayor o menor concentracin

Ya dijimos que las disoluciones son mezclas de dos o ms sustancias, por lo tanto
se pueden mezclar agregando distintas cantidades: Para saber exactamente la
cantidad de soluto y de solvente de una disolucin se utiliza una magnitud
denominada concentracin.
Dependiendo de su concentracin, las disoluciones se clasifican en diluidas,
concentradas, saturadas, sobresaturadas.
-

Diluidas: si la cantidad de soluto respecto del solvente es pequea.

Ejemplo: una solucin de 1 gramo de sal de mesa en 100 gramos de agua.

Concentradas: si la proporcin de soluto con respecto del solvente es

grande. Ejemplo: una disolucin de 25 gramos de sal de mesa en 100
gramos de agua.

Saturadas: se dice que una disolucin est saturada a una determinada

temperatura cuando no admite ms cantidad de soluto disuelto. Ejemplo:
36 gramos de sal de mesa en 100 gramos de agua a 20 C.

Sobresaturadas: disolucin que contiene mayor cantidad de soluto que la

permitida a una temperatura determinada. La sobresaturacin se produce
por enfriamientos rpidos o por descompresiones bruscas. Ejemplo: al
sacar el corcho a una botella de refresco gaseoso.

Modo de expresar las concentraciones

Ya sabemos que la concentracin de las soluciones es la cantidad de soluto
contenido en una cantidad determinada de solvente o solucin. Tambin
debemos

aclarar

que

los

trminos

diluidos

concentrados

expresan

concentraciones relativas.
Las unidades de concentracin en que se expresa una solucin o disolucin
pueden clasificarse en unidades fsicas y en unidades qumicas.

Unidades fsicas de concentracin

Las unidades fsicas de concentracin estn expresadas en funcin del peso y
del volumen, en forma porcentual, y son las siguientes:
a) Porcentaje peso a peso (% P/P): Indica el peso de soluto por cada 100
unidades de peso de la solucin.

b) Porcentaje volumen a volumen (% V/V): Se refiere al volumen de soluto por

cada 100 unidades de volumen de la solucin.

c) Porcentaje peso a volumen (% P/V): indica el nmero de gramos de soluto

que hay en cada 100 ml de solucin.

Unidades qumicas de concentracin

Para expresar la concentracin de las soluciones se usan tambin sistemas con
unidades qumicas, como son:
a) Fraccin molar (Xi): Se define como la relacin entre los moles de un
componente (ya sea solvente o soluto) de la solucin y los moles totales
presentes en la solucin.

b) Molaridad (M): Es el nmero de moles de soluto contenido en un litro de

solucin. Una solucin 4 molar (4 M) es aquella que contiene cuatro moles de
soluto por litro de solucin.

c) Normalidad (N): La concentracin normal o normalidad (N), se define como el

nmero de equivalentes de soluto por litro de solucin:
N=

n equivalente gramo
L

d) Molalidad: En primer lugar debemos advertir que molalidad no es lo mismo

que molaridad por lo cual debemos evitar confundirlas puesto que el nombre
es muy parecido pero en realidad cambian mucho los clculos, y es un grave
error pero muy frecuente.
En la molalidad relacionamos la molaridad del soluto con el que estamos
trabajando con la masa del disolvente (en kg) que utilizamos.
La definicin de molalidad es la siguiente:
Relacin entre el nmero de moles de soluto por kilogramos de disolvente (m).

PREPARACIN A PARTIR DE SOLUCIONES MS CONCENTRADAS

Si el reactivo est en otra solucin pero ms concentrada, la solucin requerida
se prepara por dilucin con agua. Casos:
1) Si se requiere un volumen V 2 (en L o mL) de una solucin de concentracin
molar M2 y se dispone de otra solucin de otra concentracin molar M 1. El
volumen V1 a tomar se obtiene con la siguiente relacin.

Luego, el volumen de agua a agregar a V1 ser:

VH2O = V2 V1

2) Si se requiere una concentracin normal N2 y se dispone de otra

concentracin normal N1

V1 N1 V2 N 2
Luego, el volumen de agua a agregar a V1 ser: VH2O = V2 V1
3) Si se requiere en concentracin molar o normal y se dispone en
concentracin normal y molar respectivamente: (opuestos en unidades).

Primero se homogeniza la unidad de concentracin con la siguiente

relacin:
N=Mx
El valor depende del tipo de reaccin en que participa el reactivo:
i.

Si es como cido o base, es el nmero de protones (H +) perdidos o

ganados (o nmero de OH-) por molcula o in.

ii.

Si es como oxidante o reductor, es el nmero de electrones ganados

o perdidos por molcula o in.

iii.

Si es como precipitante, es la carga de precipitante.

iv.

Si es como ligando o Ion central, es el nmero de pares de

electrones que aporta o recibe respectivamente.

4) Si se requiere en concentracin molar o normal y se dispone de

concentracin en % (p/p) con datos de densidad (D en g/mL) de la solucin y
peso molecular del soluto o reactivo (PM)

Primero se calcula la molaridad o normalidad de las soluciones N con una

de las siguientes relaciones.
M

%( p / p ) D 10

PM

%( p / p ) D 10

PM

5) Si se quiere en concentracin molar o normal y se dispone de concentracin

% (p/v) y peso molecular del soluto o reactivo (PM); no se requiere de
densidad (D) de la solucin.

Primero se calcula la molaridad o normalidad de las soluciones que estn

(p/v) en % con una de las siguientes relaciones:

%( p / v)
M PM
0.1
%( p / v)
N PM
0.1

Luego se aplica cualquiera de los casos indicados en B segn lo requiera

6) Si se requiere en porcentaje, partes por mil, partes por milln (p/v p/p) y
se dispone de soluciones ms concentradas y respectivas (es decir entre p/v y
p/p),usar la relacin:

V1 C1 V2 C2
Donde C puede ser: porcentaje (%); partes por mil (/ ), partes por milln
(ppm) o partes por billn (ppb).
7) Si se quieren en porcentaje (%); partes por mil (/ ), partes por milln (ppm)
o partes por billn (ppb), peso en peso (p/p) o peso en volumen (p/v) y se
dispone de peso en volumen (p/v) o peso en peso (p/p) respectivamente
(opuestos en relacin).

Primero se homogeniza la unidad de concentracin, y para ello utilizamos

la siguiente relacin:
%soluto

( pv )=%soluto ( pp ) xdensidad de la solucin

Luego se calcula el volumen requerido V 2 de concentracin requerido C2

usando la relacin indicada en F.

PREPARACIN POR MEZCLA DE SOLUCIONES

Si se requiere preparar un volumen V 3 de una solucin de concentracin C 3 por
mezcla de un volumen V1 de otra solucin ms concentrada (C 1) y un volumen V2
de otra menos concentrada (C2).
Usar la siguiente relacin:
V 3 C3 =V 1 C 1 +V 2 C2
C: Puede ser formalidad, molaridad, normalidad, %,/00, ppm, ppb.
Todos los equivalentes, es decir, C1, C2 y C3 deben ser de la misma unidad.

PREPARACIN A PARTIR DEL REACTIVO PURO (100% REACTIVO) O

LO INDICADO EN LA ETIQUETA DEL RECIPIENTE QUE LO CONTIENE
Si el reactivo soluto est en estado slido, la solucin requerida se prepara
aplicando una de las siguientes relaciones:
1) Si se requiere en porcentaje (%); partes por mil (%o) partes por milln (ppm)
o partes por billn (ppb) peso de soluto en volumen de solucin p/v usar las
siguientes relaciones:

2) Si se requiere en molaridad (M), formalidad (F), molalidad (M) o normalidad

(N).

3) Si se requiere en porcentaje (%), partes por mil (%o), partes por milln (ppm)
o partes por billn (ppb), pero pesos de soluto en peso de solucin (p/p);
usar las mismas relaciones que en 1 con la diferencia de que en el
denominador debe usarse Wg de solucin en vez de V(mL).
4) Si se requiere como en 1 y 2, pero volumen de soluto/volumen de solucin
(v/v), caso de solutos lquidos, usar las relaciones indicadas en los mismos
numerales con la diferencia de que tanto en el numerador como en el
denominador se debe usar V(mL).

MATERIALES Y REACTIVOS
Materiales usados en la prctica de laboratorio:

MATERIALES
Matraz aforado de 100 ml

Matraz Erlenmeyer de 250 ml

Pipeta volumtrica de 5 y 10 ml

Balanza

Vaso de precipitados de 100 ml

Pisceta

Reactivos usados en la prctica de laboratorio:

cido Sulfrico

Lentejitas o escamas de NaOH

Acido Acetico

CLCULOS Y RESULTADOS
1) En el primer experimento preparamos 100 ml de H 2SO4 1.5 N a partir del
cido sulfrico 95% de pureza, PM =98, y densidad 1.84 g/L.
N=

95 184 gr / ml 10
2
98
N=36

V 1=

1.5 100
36
V 1=4.2 ml

V H 2 O =100 ml4.2 ml=95.8 ml

En el cual obtuvimos los resultados que se detallan en la siguiente tabla:

Vol.
a preparar

De la solucin de H2SO4 de 95
%
Volumen a
tomar

100ml

4.2ml

Peso del vol.

Tomado

4.2ml

Normalidad

Vol. agua a
agregar
para 100ml

36N

87ml

El cido Sulfrico concentrado se distingue por su alta afinidad al agua. Al

mezclar los dos componentes se provoca una enorme generacin de calor,
la cual puede ser rastreada a la produccin exotrmica de varios hidratos
del cido Sulfrico.

H2 SO4 + H2O
SO4H2H2O
(monohidrato)

Singularidad
La afinidad del SO4H2 por el agua es tan elevada que no slo la elimina
de los materiales que la contienen, si no que con frecuencia elimina
tambin el hidrgeno y el oxgeno de los compuestos, y especialmente si
contienen estos elementos en igual proporcin a la que estn en el agua.

2) En el segundo experimento preparamos 100 ml de cido sulfrico 0.25N a

partir de la solucin 5.1.
V 1=

100 0.25
1.5
V 1=16.7 ml

V H 2 O =100 ml16.7 ml=83.3 ml

En el cual obtuvimos los resultados que se presentan en la siguiente tabla:

Vol. A preparar

Volumen a tomar de la solucin de

Vol. Agua agregar

acido sulfurico 0.25 N

para 100ml

100ml
16.7ml
83.3ml
3) En el tercer experimento preparamos 100 ml de NaOH 1.8M a partir de
lentejas o escamas de NaOH.
msto =1.8 0.1 40
msto =7,2 g
V H 2 O =100 ml7,2 ml=92.8 ml

Vol. A

volumen de hidrxido de sodio en

Vol. Agua agregar

preparar

lentejas a tomar

para 100ml

100ml

7.2g de sol.

92.8

En la experimentacin se observ una reaccin exotrmica debido a que

las lentejas de NaOH al diluirse en el agua tienen la tendencia de emitir
calor.

+ H 2O

Lentejas de NaOH
Reaccin exotrmica

Solucin

de NaOH

4) En el cuarto experimento preparamos 100 ml de NaOH 0.45N a partir de la

solucin 3 En el cual obtuvimos los siguientes resultados:
V 1=

100 0.45
1.8
V 1=25 ml

V H 2 O =100 ml25 ml=75 ml

Vol. A preparar

Volumen a tomar de la solucin de

Vol. Agua agregar

NaOH 1.8M

para 100ml

25ml

75ml

100ml

La

Reaccin que se produjo fue:

NaOH + H2O

Na+ + OH-

En el agua, el hidrxido de sodio se separa en cationes de sodio (sodio con una carga
positiva) y el anin hidrxido (hidrgeno y oxgeno cargados negativamente), lo que
disminuye la acidez del agua.

5) En el quinto experimento preparamos 100 ml de CH 3COOH 0.5M a partir de

una solucin de cido actico (PF=60) al 96% (p/p), densidad 1.06g/ml.
M=

96 106 10
60
M =16,96
Ahora :
V sto=0.5 100/16.96
V sto =2.95 ml
Entonces :
V H 2 O=100 ml2.95 ml=95.05 ml

Vol.
a preparar

De la solucin de CH3COOH de 16.96M

Volumen a
tomar

100ml

2.95ml

Peso del vol.

Tomado

2.95ml

Molaridad

Vol. agua a
agregar para
100ml

16.96M

95.05 ml

La disociacin del cido actico ser:

CH3COOH + H2O

CH3COO- + H3O+

En disolucin acuosa, el cido actico puede perder el protn del grupo

carboxilo para dar su base conjugada, el acetato.

Esto hace que sea un cido dbil y que, en concentraciones adecuadas,

pueda formar disoluciones tampn con su base conjugada.

6) Ya que en el sexto y sptimo experimento no se realizaron, en el octavo

experimento preparamos 100 ml de NaOH 0.95 M a partir de 3 y 4, previ
clculo de los volmenes de los numerales ya mencionados.
Sabemos que:
V 3 C3 =V 1 C 1 +V 2 C2
V 3=V 1 +V 2 (1)
Entonces:

100 x 0.95 =V1 x 1,8 + V2 x 0,45 (2)

Despejando V1: de (1) y reemplazo en (2), teniendo como resultado:
V1 = 37,04ml
V2 = 62,96ml

Volumen a preparar

Volumen de NaOH 0.45N

(Exp. 4) V2

Volumen de NaOH 1.8M

(Exp. 3) V1

100ml

62.96ml

37.04ml

CUESTIONARIO
1. Por qu no se agregara 1 litro de agua a la solucin del experimento N3? De
agregarse un litro. la molaridad sera mayor o menor de lo buscado?; cul
sera la unidad de concentracin ms apropiada en este caso y cul es el valor?
o No se puede agregar un litro de agua porque: la muestra sera demasiado
diluida, la unidad de medida no sera la ms apropiada, y adems, en el
laboratorio no hay suficiente reactivo para que reaccione con esta
cantidad de agua.
o La molaridad sera demasiado menor.
Lo recomendable sera trabajar con partes por mil (%o).

CONCLUSIONES
o Existen diversas formas o maneras de preparar soluciones concentradas,
todo depende de lo que requiramos.

o Mientras ms soluto haya, mayor ser la concentracin de la solucin; y

mientras menos soluto haya, menor ser la concentracin de la solucin.
o Mientras haya cantidad solvente, la solucin ser ms diluida.

La pureza, el porcentaje en peso o en volumen, y la densidad, son indispensables

para poder hallar concentraciones

RECOMENDACIONES
o
o
o
o
o

Antes de preparar las soluciones, realizar correctamente los clculos.

Tener a disposicin todos los materiales a utilizar.
Trabajar en orden para evitar equivocaciones.
Pesar y medir adecuadamente los reactivos.
Usar la propipeta como seguridad para los acidos.

ANEXO

BIBLIOGRAFA

Manual de Qumica de las Disoluciones (2 ED.).Vicente Verenguer Navarro;

Jos M. Santiago Prez, Club Universitario, 2003

vila

J.C.

et

al. Equilibrios

qumicos

en

disolucin:

Aplicaciones

Analticas. (2005). Ed. Universidad de Granada. Granada.

Harvey D. Qumica Analtica moderna. (2002). Ed. McGraw-Hill. Madrid.

Pginas webs:

http://www.profesorenlinea.cl/Quimica/Disoluciones_quimicas.html
http://soquimicpabel.blogspot.com/2013/04/soluciones-quimicas.html
http://quimik1101.obolog.com/soluciones-quimicas-96371
http://www.monografias.com/trabajos73/preparacion-

soluciones/preparacion-soluciones.shtml
http://apuntescientificos.org/disolucionesuvm.html

http://www.azsa.es/ES/CalidadyProductos/Documents/30%20000-H2SO4_98.pdf