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Qumica orgnica
QUMICA ORGNICA
1.- Caractersticas del tomo de Carbono. Tipos de enlace.
2.- Grupos funcionales.
3.- Formulacin y nomenclatura.
4.- Isomera.
1.- CARACTERSTICAS DEL TOMO DE CARBONO. TIPOS DE ENLACE.
Hoy en da se conocen ms de 7 millones de compuestos del Carbono,
descubrindose cada ao 100.000 nuevos compuestos (frmacos, pinturas, etc.). Esto se
debe a la especial configuracin electrnica del tomo de C , que le permite unirse a otros
tomos de C formando cadenas carbonadas de distinta longitud (lineales, ramificadas y
cclicas), adems de a tomos de otros elementos, como H, O, S, N, etc., mediante enlaces
sencillos, dobles o triples.
El C en los compuestos orgnicos siempre tiene covalencia 4, es decir, forma 4
enlaces covalentes, pudiendo ser enlaces sencillos, dobles y triples.
En Qumica se utilizan 3 tipos de frmulas:
- Frmula emprica: Indica la mnima proporcin entre los tomos de una molcula.
- Frmula molecular: Indica la proporcin real entre los tomos de una molcula.
- Frmula estructural: Indica como estn unidos los tomos en una molcula.
Ejemplos: Para el agua:
Para el etano:
H2O
CH3
H2O ,
,
C2H6 ,
HOH
H H
HCCH
CH3 CH3
H H
CH2 = CH2
CH CH
2.- GRUPOS FUNCIONALES.
El estudio de los compuestos orgnicos as como su nomenclatura, se simplifica
considerando que estn formados por un fragmento hidrocarbonado y un grupo funcional
que es un tomo o grupo de tomos que le proporcionan al compuesto unas determinadas
propiedades qumicas. El conjunto de compuestos de cadena carbonada lineal que poseen
el mismo grupo funcional y slo se diferencian por el nmero de tomos de C de la cadena,
forman una serie homloga, y tienen propiedades qumicas muy semejantes, mientras que
las propiedades fsicas varan gradualmente conforme lo hace la longitud de la cadena.
pg.
Qumica 1 bachillerato
Compuesto
Qumica orgnica
Ejemplo (nombre)
Alcanos
-CC-
CnH2n+2
CH3CH2CH2CH3
butano
Alquenos
C=C
CnH2n
CH2=CH2
eteno
Alquinos
-C C-
CnH2n-2
R-R
CH CH
H2C
CH
etino
R-
H2C
H. cclicos
-R
R
RR
H. aromticos
R
-R
R
CH ciclobuteno
- CH3
metilbenceno
RX
CH3CH2Cl
Alcoholes
R OH
CH3CH2OH
- OH
O
-C-
RC-H
cloroetano
etanol
Aldehdos
CH2 - CH2- C- H propanal
O
Cetonas
-Cteres
cidos
carboxlicos
steres (y sales)
Aminas 1as
R-CR
-OO
- C
OH
O
- C
O
RO-R
O
R-C
O-H
O
R - C
OR
- NH2
R NH2
CH3 C CH3
propanona
CH3-CH2-O-CH3
etilmetileter
CH3 COOH
cido etanoico
O
CH3 CH2 C
O CH3
Propanoato de metilo
CH3 CH2 NH2
etilamina
Amidas 1as
-C
R-C
NH2
Nitrilos
Nitrocompuestos
O
CH3 - C
NH2
-C N
R- C N
- NO2
R - NO2
NH2 etanamida
CH3 - C N etanonitrilo
NO2
nitrobenceno
pg.
Qumica 1 bachillerato
Qumica orgnica
Frmula
Sufijo
(si es grupo principal)
Prefijo
(si es sustituyente)
oico
carboxi *
oato
alcoxicarbonil **
ariloxicarbonil **
amida
carbamoil *
nitrilo
ciano*
al
carbaldehido
formil *
carbaldehido*
ona
oxo
ol
hidroxi
O
cidos
R-C
O-H
O
steres
R - C
OR
O
Amidas
R-C
NH2
Nitrilos
R- C N
O
Aldehdos
R C-H
O
Cetonas
R-CR
Alcoholes
R OH
Aminas 1as
R NH2
amina
amino, aza
teres
RO-R
oxi
oxa
Hidrocarburos
no saturados
(alqueno, alquino)
C=C
eno (enilo)
-C C-
ino (inilo)
Derivados Haloge.
RX
fluoro,cloro,bromo,...
Nitrocompuestos
(derivados nitroge.)
R - NO2
nitro
ano (ilo)
Hidrocarburos
saturados
(alcanos)
-CC-
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met:
et:
prop:
but:
pent:
1
2
3
4
5
hex:
hept:
oct:
non:
dec:
6
7
8
9
10
undec: 11
dodec: 12
tridec: 13
tetradec: 14
.....
eicos:
triacont:
tetracont:
.....
hect:
20
30
40
100
3.1. HIDROCARBUROS
Son compuestos formados exclusivamente por C e H. Se clasifican en:
Saturados o alcanos (enlaces C-C)
Cadena abierta
Alquenos (enlaces C = C)
Insaturados
Hidrocarburos
Alquinos (enlaces C C)
Cicloalcanos
Alicclicos
Cadena cerrada
( cclicos )
Cicloalquenos
Aromticos
Tienen de frmula general CnH2n+2, y slo hay enlaces sencillos C-C y C-H.
Para nombrar los hidrocarburos de cadena lineal (no ramificada) se utiliza un prefijo
que indica el nmero de tomos de C y la terminacin ano:
CH4
CH3-CH3
CH3-CH2-CH3
CH3-CH2-CH2-CH3
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
metano
etano
propano
butano
pentano
C2H6
C3H8
C4H10
C5H12
pg.
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Qumica orgnica
Ejemplo:
CH3
CH3
CH3-CH2-C-CH2-CH-CH2-CH2-CH3
CH3
CH2-CH3
CH3
CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH-CH2-CH3
CH-CH3
CH2
5-etil-3,3-dimetiloctano
CH3
3,6-dimetil-4-(1-metilpropil) octano
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CH2 CH3
C C C C C - C
CH3 CH2-CH3
C2H5
CH3 CH C CH2 CH2 - CH3
CH3
C2H5
propeno
1-buteno
2-buteno
CH3 CH = CH2
CH3 CH = CH CH3
pg.
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CH3
CH2
CH2-CH3
2-propil-1,3-butadieno
CH2-CH3
3-etil-5-metil-1,4-heptadieno
3.1.2.2. ALQUINOS
La frmula general de los alquinos simples (un slo triple enlace) es CnH2n 2
Se nombran siguiendo las mismas reglas que en los alquenos pero con la terminacin
ino.
etino (acetileno) CH CH
1-butino
CH3 CH2 - C CH
CH C CH CH2- CH - CH3
CH3
CH2-CH3
3,5-dimetil-1-heptino
propino
CH3 C CH
2-butino
CH3 C C CH3
CH3CH2C C-CH-CH2-CH2-CH3
C C CH3
4-propil-2,5-octadiino
Si hay varios dobles y triples enlaces, la cadena principal es aquella que contiene el
mayor nmero de enlaces mltiples (insaturaciones).
-
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CH2=CH-CH2-C CH
CH C-CH=CH-CH2-CH2-C CH
1-penten-4-ino
3-octen-1,7-diino
Los radicales con dobles o triples enlaces, se nombran con las terminaciones enilo e
inilo, respectivamente.
CH2=CH- radical etenilo (vinilo)
CH3-CH=CH-
radical 1-propenilo
CH C-
CH C-CH2-
radical 2-propinilo
radical etinilo
CH2
CH2
CH2
ciclopropano
CH2
CH2
CH2
CH2
ciclobutano
CH2
CH2
CH2
CH2
CH2
ciclopentano
CH3
CH3
CH3
metilciclohexano
1,2-dimetilciclopentano
CH2 - CH3
1-etil-2metilciclobutano
pg.
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3.1.3.2. CICLOALQUENOS.
Los cicloalquenos simples (1 solo doble enlace C = C ) tienen de frmula general
C2H2n-2 y se nombran poniendo el prefijo ciclo al nombre del alqueno de cadena abierta
con el mismo nmero de tomos de C.
ciclopropeno
ciclobuteno
ciclopenteno
En el caso de que haya sustituyentes, se numera el ciclo de forma que los carbonos
del doble enlace sean los n 1 y 2 , y en el sentido que los sustituyentes tengan los menores
localizadores.
CH3
CH3
CH3
CH3
CH2 - CH3
4-metilciclohexeno
1,4-dimetilciclopenteno
1-etil-2-metilciclobuteno
5-metil-1,3-ciclopentadieno
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Como en realidad, todos los tomos de C del ciclo poseen el mismo porcentaje de
doble enlace, es costumbre representar al anillo bencnico de la forma de la derecha.
Los H del benceno pueden sustituirse por uno o ms radicales dando lugar a los
derivados del benceno. Si el hidrocarburo aromtico tiene un solo radical, se nombra
primero el radical seguido de la palabra benceno.
CH3
metilbenceno
(tolueno)
CH2 CH3
etilbenceno
CH = CH2
etenilbenceno
(vinilbenceno)
(estireno)
Si son dos o ms los radicales, se indica su posicin, de modo que los C del anillo con
sustituyentes tengan los nmeros ms bajos posibles. Los derivados disustituidos en las
posiciones 1,2, 1,3 y 1,4 tambin se llaman orto (o), meta (m) y para (p)
respectivamente.
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
1,2-dimetilbenceno
(o-dimetilbenceno)
(o-xileno)
1,3-dimetilbenceno
(m-dimetilbenceno)
(m-xileno)
1,4-dimetilbenceno
(p-dimetilbenceno)
(p-xileno)
naftaleno
antraceno
fenantreno
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Del mismo modo que a partir de los alcanos se obtenan los radicales alqulicos, a partir
de los hidrocarburos aromticos se obtienen los radicales arlicos:
CH2
fenilo
bencilo
1-naftilo
2 naftilo
Nota: Para los hidrocarburos cclicos (alicclicos y aromticos) con cadenas laterales
complejas es conveniente considerarlos como derivados del hidrocarburo que forma la
cadena lateral. En este caso, el hidrocarburo cclico se nombra como radical, y en el orden
alfabtico se toma siempre como ciclo:
CH3
CH2 = C CH = CH CH3
CH3 CH CH C C - CH3
4-ciclobutil-5-metil-2-hexino
2-fenil-1,3-pentadieno
CH3 CH2
CH2 - CH2
Cl
Br
cloroetano
CH3 CH = CH CH - CH3
Br
Cl
1,2-dibromoetano
4-cloro-2-penteno
Cl
Cl
Cl
1,3-diclorobenceno
(m-diclorobenceno)
pg.
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En el caso de que solo haya un tomo de halgeno, tambin se puede nombrar como
haluro de alquilo o de arilo:
F
CH2Br
CH3Cl
cloruro de metilo
fluoruro de ciclopentilo
bromuro de bencilo
O
O CH2 CH3
etilmetilter
difenilter
metoxi
etoxi
ciclopropiletilter
CH3 O
CH3-CH2 O CH3
metoxietano (etilmetilter)
CH3-CH2 O
CH3-CH2 O C6H5
etoxibenceno (etilfenilter)
Cuando los dos radicales son iguales tambin se pueden nombrar con la palabra ter,
seguida del nombre del radical terminado en ico.
CH3 O CH3
ter metlico
(dimetilter) (metoximetano)
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3.3.2. ALCOHOLES.
Tienen de frmula general R OH, siendo R un radical alqulico. Se pueden
considerar derivados de los hidrocarburos en los que se ha sustituido
uno o ms H por el grupo hidroxilo (OH).
CH3-CH2OH
CH3-CH2- CH2OH
CH3-CHOH- CH3
metanol
etanol
1-propanol
2-propanol
CH2 = CH-CH2OH
CH3-CH-CHOH-CH2-CH3
CH2 = CH-CH-CH2OH
CH3
CH3
2-propen-1-ol
2-metil-3-pentanol
2-metil-3-buten-1-ol
Si existen varios grupos OH, la cadena principal es la que contiene el mayor nmero de
ellos, y para nombrarlos se utiliza la terminacin diol, triol, etc., indicando su posicin.
CH2OH - CH2 - CH2OH
1,3-propanodiol
OH
OH
Cl
Br
5-bromo-2-clorofenol
OH
1,2-bencenodiol
(o-dihidroxibenceno)
CH3 - CH2
OH
4-etil-1,2-bencenodiol
(4-etil-1,2-dihidroxibenceno)
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3.3.3. ALDEHDOS
CH3 C - H
metanal
etanal
CH2 = CH C - H
C6 H5 CH = CH C - H
propenal
3-fenilpropenal
(No) Si el radical unido al grupo funcional aldehdo es complejo, puede utilizarse otro
tipo de nomenclatura, consistente en citar el nombre del hidrocarburo que queda al
sustituir el grupo aldehido por un H, seguido del nombre carbaldehido.
CHO
benzaldehdo
CHO
ciclopentanocarbaldehido
CH3
CHO
2-metil-ciclopropanocarbaldehido
3.3.4. CETONAS
Su fmula general es R C - R
donde R y Rson radicales alqulicos y/o arlicos iguales o diferentes.
CH3-C-CH3
propanona
(acetona)
O
CH3-C-CH2-CH3
butanona
O
CH3-C-CH2-CH2-CH3
2-pentanona
CH3-CH2-CO-CH2-CH3
3-pentanona
pg.
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Si hay ms de un grupo cetona en la cadena, sta se numera de forma que a aquellos les
correspondan los localizadores ms bajos. Al nombrar el compuesto se utilizan las
terminaciones diona, triona, etc.
CH3-CO-CO-CH3
CH3-CO-CH2-CO-CH2-CO-CH3
butanodiona
2,4,6-heptanotriona
Tambin se pueden nombrar citando por orden alfabtico los radicales unidos al grupo
carbonilo, aadiendo la palabra cetona. Esta forma es muy til cuando la cadena
carbonada es compleja.
O
O
CH3-CO-CH2-CH2-CH3
C - CH3
metilpropilcetona
(2-pentanona)
C CH2CH3
ciclopentilmetilcetona
etilfenilcetona
RC
OH
Se nombran con el trmino genrico cido seguido del nombre del hidrocarburo del
mismo nmero de tomos de C, cambiando la terminacin o por la de oico.
O
H- C - OH
cido metanoico
(cido frmico)
CH3 - C - OH
cido etanoico
(cido actico)
CH3-CH2-COOH
cido propanoico
CH2=CH-COOH
cido propenoico
COOH
COOH
cido benzoico
cido 2-naftoico
(No) En los casos en los que el radical unido al grupo carboxilo sea complejo, conviene
nombrarlos con el trmino cido seguido del nombre del hidrocarburo que resulta de
sustituir el grupo carboxilo por un H, y a continuacin carboxlico.
COOH
COOH
cido ciclopentanocarboxlico
COOH
cido 1,2-bencenodicarboxlico
pg.
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Qumica orgnica
Se nombran al igual que las sales inorgnicas, citando primero el nombre del anin y
luego el del catin. El del anin deriva del nombre del cido por sustitucin de la
terminacin oico por la de oato.
O
CH3 - C
COOK
CH3CH2COONH4
O - Na
acetato de sodio
(etanoato de sodio)
propanoato de amonio
benzoato potsico
3.3.7. STERES
O
Su frmula general es R C
R-OH
R-COOR +
H2O
Se nombran a partir del nombre del cido del cul proceden cambiando la terminacin
oico por la de oato , seguido del nombre del radical R terminado en o.
O
CH3 - C O -CH3
acetato de metilo
(etanoato de metilo)
O
CH3 -CH2- C O
propanoato de fenilo
COOCH2CH3
benzoato de etilo
Ejercicio 10. Formula: a) cido 4-hexenoico. b) cido 2-hepten-5-inoico. c) cido 3butinoico. d) cido 2-clorociclopentanocarboxlico. e) cido 2-carboxiheptanodioico.
f) cido o-hidroxibenzoico. g) cido 3-formil-4-hidroxipentanoico. h) 3-butenoato de
isopropilo. i) Propenoato de ciclobutilo. j) 3-cloropentanoato de fenilo. k) Etanoato de
plata. l) 2-butinoato de metilo.
3.4. COMPUESTOS NITROGENADOS
3.4.1. AMINAS
Pueden considerarse derivadas del amoniaco, NH3, al sustituir tomos de H por
radicales. Segn que el nmero de sustituciones sea 1, 2 o 3, resultan las aminas primarias,
secundarias y terciarias.
pg.
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R - NH2
R NH - R
amina 1
amina 2
CH3-CH2CH2NH2
metilamina
(metanamina)
propilamina
(propanamina)
NH2
ciclopentilamina
(ciclopentanamina)
R
amina 3
RN
N-etilfenilamina
N,N-dimetilfenilamina
3.4.2. AMIDAS
Proceden de sustituir el grupo OH del carboxilo de los cidos por el grupo amino NH2
O
Su frmula general es
RC
etanamida
butanamida
(No) Si para el nombre del cido se utiliza la terminacin carboxlico, se sustituye sta
por carboxamida.
CO NH2
ciclopentanocarboxamida
( viene del cido ciclopentanocarboxlico)
pg.
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Qumica 1 bachillerato
Qumica orgnica
Los H unidos al N tambin pueden ser sustituidos por otros radicales originando las
amidas sustituidas, y al nombrarlas se indica la posicin de estos radicales con N.
O
CH3 C
CH3 CH2 C
NH-CH3
N - CH3
CH3
N,N-dimetilpropanamida
N-metiletanamida
3.4.3. NITRILOS
Su frmula general es R C N
CH3- CH2 - C N
propanonitrilo
CH3-CH2 CH - C N
2-metilbutanonitrilo
Los nitrilos tambin pueden considerarse derivados del cido cianhdrico, H-C N, por
sustitucin del H por radicales. Por ello, tambin pueden nombrarse como cianuros de
alquilo o de arilo.
CH3 -CN
CN
cianuro de ciclopropilo
cianuro de metilo
CN
3.4.4. NITROCOMPUESTOS
C6H5 - NO2
nitrometano
nitrobenceno
CH3- CH CH CH3
CH3 NO2
3-metil-2-nitrobutano
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Qumica orgnica
4.- ISOMERA
La frmula molecular de un compuesto inorgnico como puede ser H2S o H2O,
corresponden inequvocamente a un solo compuesto, sulfuro de hidrgeno y agua,
respectivamente, pero en los compuestos orgnicos no tiene por qu suceder esto.
Por ejemplo, el etanol y el dimetilter responden ambos a la misma frmula molecular,
C2H6O, siendo compuestos completamente diferentes puesto que el primero es un alcohol
y el segundo un ter. Este tipo de compuestos se llaman ismeros y son, en consecuencia ,
compuestos con la misma frmula molecular pero con diferente frmula estructural, y, por
tanto, poseen distintas propiedades a pesar de tener el mismo nmero y tipo de tomos.
Los distintos tipos de ismeros pueden clasificarse en dos grandes grupos
denominados ismeros estructurales(isomera plana) y estereoismeros(isomera espacial).
Los ismeros estructurales son compuestos que tienen enlaces diferentes, mientras que los
estereoismeros poseen los mismos enlaces pero con diferente disposicin espacial.
estructural
(plana)
de cadena
de posicin
de funcin
isomera
geomtrica (cis-trans)
estereoisomera
(espacial)
Isomera de cadena
Son ismeros que poseen el mismo grupo funcional pero difieren en la estructura de la
cadena carbonada.
Ejemplo:
CH3-CH2-CH2-CH3
butano
CH3-CH-CH3
CH3
metilpropano
C5H12
Isomera de posicin
Son ismeros que poseen el mismo grupo funcional pero situado en distinta posicin.
Ejemplo:
CH3-CHOH-CH3
2-propanol
CH3-CH2-CH2OH
1-propanol
CH3-CO-CH3 propanona
CH3-CH2-CHO propanal
19
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Qumica orgnica
CH3
H3C
C=C
H
C=C
H
cis-2-buteno
CH3
trans-2-buteno
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Qumica 1 bachillerato
Qumica orgnica
ACTIVIDADES FINALES
1.- Formula los siguientes compuestos:
1. 3,4-dietil-2,2,5,6-tetrametiloctano
2. 3,4-dimetil-1-pentino
3. 3-etil-1,3-hexadieno
4. 4,8-dimetil-2,4-nonadien-6-ino
5. 3,6-dimetil-1,4-octadiino
6. 5-ciclopentil-3-metil-2-hexeno
7. p-cloro-(2-metilpropil) benceno
8. 1-cloro-2,2-dimetilbutano
9. metoxiciclopropano
10. 2-fenil-3-metil-1-butanol
11. 3-metil-2-penten-1,5-diol
12. difenilter
13. 3-metil-2-pentenal
14. 2-hidroxipropanal
15. 3,4-dimetil-2-pentanona
16. etilfenilcetona
17. cido 2-butil-3,4-dimetilhexanodioico
18. cido 3-amino-2-pentenoico
19. propanoato de metilo
20. benzoato de etilo
21. 1-butenilamina
22. N,N-dimetilpropanamida
23. 2-metilbutanonitrilo
24. m-cloronitrobenceno
CH
CH3
CH3
CH3
O
11. H2C = CH CH2 - C
OH
CH=CH2
3. CH C CH = CH C = CH2
12.
.
O
C CH2 C
HO
OH
CH3
4.
13.
O
CH3
-C
O CH2 CH3
5.
CH3
14.
HN(CH2 CH3)2
CH = CH2
15.
6. Cl2CH - CH = CH2
O
CH3- CH2 - C
NH CH3
OH
O
16. CH3 C CH CH3
OH
NO2
O
17. C6H5 C N
9. HO CH2 CH = CH C
H
pg.
21
Qumica 1 bachillerato
Qumica orgnica
15. trans-2-penteno
16. propenamida
17. metilpropanoato de vinilo
18. m-etilmetilbenceno
19. cido 2-amino-3-etilhexanoico
20. butanamida
21. 6-etinil-2-metil-6-vinil-1,3,7nonatrieno
22. metilpropanoato de butilo
23. o-clorofenol
24. acetato de butilo
25. cido 2-aminobutanoico
26. 2-etil-3-metil-5-hexenal
27. cido 3-metil-2-pentenoico
CH3
10. CH3-CH2-OOC-CH=CH-CH3
CH3 C = CH - CH2 COOH
11. CH2 = C=C-CH2-CH=CH-CH=CH2
5. CH3-CH2-CHOH-CH=CH-CH3
14. CH3-CO-CH2-CO-CH2-CH3
6. CH3-CO-CO-CO-CH2-CH3
15.
7.
CH=CH2
COOH
CH2-CH3
CH3
CH3
CH3
CH3 C = CH - CH2 - CHO
CH3
17. CH3-CHOH-CH=CH-CH3
18. CH3-CH=CH-NH-CH3
19. CH3-CHOH-CHOH-CH=CH-CH3
pg
22
Qumica 1 bachillerato
Qumica orgnica
24.
CH3
CH3
CH3
CH3
CH2OH
CH3 C = C = C - CHO
22. CH3 CO CO CH2 CH3
6.- Escribe, razonndolo, y nombra un compuesto que presente a la vez isomera ptica y
geomtrica.
pg
23
Qumica 1 bachillerato
Qumica orgnica
CH3 CH3
CH3
CH3
CH3
CH3 CH = CH CH = CH2
CH2 = CH CH CH CH3
CH2 CH3
CH3
B) Formula los siguientes compuestos
2-etil-1,3-hexadieno
4,4-dimetil-1-penteno
5-metil-1,2,3-octatrieno
pg
24
Qumica 1 bachillerato
Qumica orgnica
3.-HIDROCARBUROS ALQUINOS
A) Nombra los siguientes compuestos
CH C CH2 CH = CH C CH
CH C CH = CH C = CH2
CH3
B) Formula los siguientes compuestos
1-penten-4-ino
4,8-dimetil-2,4-nonadien-6-ino
3,6-dimetil-1,4-octadino
4.-HIDROCARBUROS CICLICOS
A) Nombra los siguientes compuestos
CH = CH2
CH3
CH3
CH3
CH3
CH = CH2
pg
25
Qumica 1 bachillerato
Qumica orgnica
CH2 CH3
CH CH3
Cl
CH3
1,2-dicloroeteno
4-bromotolueno
2-cloro-3-bromociclohexeno
1-cloro-2,2-dimetilbutano
1,2-dibromonaftaleno
pg
26
Qumica 1 bachillerato
Qumica orgnica
6. - ALCOHOLES
A) Nombra los siguientes compuestos
CH3 CH2 CHOH CH3
OH
8.- ALDEHIDOS
A)Formula los siguientes compuestos
pg
27
Qumica 1 bachillerato
Qumica orgnica
2,2-dicloropropanal
2,3-dimetilbutanal
3-metil-2-pentenal
becenocarbaldehido o benzaldehido
1,2-ciclobutanocdicarbaldehido
B)Nombra los siguientes compuestos
H-CHO
CH2 = CH CH2 CHO
CHO CHO
CH2OH CH2 CHO
Br
CHO
9.-CETONAS
A) Formula los siguientes compuestos
2,3-pentanodiona
3,4-dimetil-2-pentanona
3-metilbutanona
1,3-dicloropropanona
etil - fenil cetona
B)Nombra los siguientes compuestos
CH2 = CH CO CH3
CH C CO CH3
CH2OH COH CO CHO
CH3
pg
28
Qumica 1 bachillerato
Qumica orgnica
CO
10.-ACIDOS
A) Formula los siguientes compuestos
Acido propanico o propinico
Acido etanico o actico
Acido ortohidroxibenzico o saliclico
Acido etanodiico u oxlico
Acido 2 butil 3,4 hexanodiico
Acido 2,2 ciclohexanodicarboxlico
Acido 3-formilpropanico
Acido oxopropanico
B)Nombra los siguientes compuestos
H COOH
COOH
CCl3 COOH
CH2 = CHBr CH2 COOH
11.-ESTERES Y SALES
A) Formula los siguientes compuestos
Acetato de etilo
Metanoato de sodio
Benzoato de isopropilo
Hidrogeno oxalato de litio
pg
29
Qumica 1 bachillerato
Qumica orgnica
Porpanoato de metilo
Ortoclorobenzoato de vinilo
B)Nombra los siguientes compuestos
CH3 COO CH3
HCO CH2 COO CH3
CH2 = C COO CH3
CH3
12.-AMINAS
A) Formula los siguientes compuestos
Fenilamina
Tripropilamina
1-butenilamina
ortodifenilamina
2-metil-3-aminobutanal
cido 4-amino-4-metil2-aza-pentanico
B) Nombra los siguientes compuestos
CH3 CH2 - NH2
CH3 CH = C NH2
CH3
NH2
HOOC CH CH3
NH2
13.-AMIDAS
A) Formula los siguientes compuestos
Metanamida o formamida
pg
30
Qumica 1 bachillerato
Qumica orgnica
N-metilpropanamida
2-clorobutanamida
Urea
Acido 2 - carbamoilbenzico
B) Nombra los siguientes compuestos
CH3 CONH2
CONH2
CH3 CO N(CH3)2
CH3 CH COOH
CONH2
14.-NITRILOS
A) Formula los siguientes compuestos
Propanonitrilo o cianuro de etilo
2-metilbutanonitrilo
Acido 2 ciano 3 propanico
2 ciano butanoato de metilo
B) Nombrar los siguientes compuestos
CH3 CH2 CH2 CN
CH3 CH CH COOH
CH3
CN
C6H5 CN
pg
31
Qumica 1 bachillerato
Qumica orgnica
15.-NITRODERIVADOS
A) Formular los siguientes compuestos
Nitroetano
1,2 dinitrobenceno
2,4,6- trinitrofenol
2,4,6 trinitrotolueno
Nitroglicerina
B) Nombrar los siguientes compuestos
CH3 CH CH3
NO2
NO2
pg
32