1-INTRODUCCIN:

Las reacciones de precipitacin son importantes en la

industria, la medicina y la vida diaria. Por ejemplo, la
preparacin de muchos productos qumicas industriales
esenciales como el carbonato de sodio (Na2CO3) se basa en
reacciones de precipitacin.
Las estalactitas y estalagmitas estn constituidas de
carbonato de calcio (CaCO3), son producto de una reaccin
de precipitacin. Por eso la importancia de estudiar la
solubilidad y el equilibrio de esta.

Cuando el esmalte de los dientes que est formado principalmente por

hidroxiapatica, se disuelve en un medio cido, producen caries. El sulfato
de bario (Ba2SO4) un compuesto insoluble opaco a los rayos X, se utiliza
para el diagnstico de trastornos del tracto digestivo.

2-PRINCIPIOS TEORICOS:
Solubilidad es una medida de la capacidad de disolverse una
determinada sustancia (soluto) en un determinado medio (solvente).
Implcitamente se corresponde con la mxima cantidad de soluto que se puede
disolver en una cantidad determinada de solvente a una temperatura fija.
Puede expresarse en unidades de concentracin: molaridad, fraccin molar,
etc.
Si en una disolucin no se puede disolver ms soluto decimos que la disolucin
est saturada.En algunas condiciones la solubilidad se puede sobrepasar de
ese mximo y pasan a denominarse como soluciones sobresaturadas. Por el
contrario si la disolucin admite an ms soluto decimos que se
encuentra insaturada.

Solubilidad y Temperatura:
La solubilidad de un soluto en un
determinado
disolvente
principalmente
depende de la temperatura. Para muchos
slidos disueltos en el agua lquida, la
solubilidad aumenta con la temperatura
hasta 100 C,2 aunque existen casos que
presentan un comportamiento inverso. En el
agua lquida a altas temperaturas la
solubilidad de los solutos inicos tiende a
disminuir debido al cambio de las
propiedades y la estructura del agua lquida, el reducir los resultados de la
constante dielctrica de un disolvente menos polar.
Equilibrio de solubilidad:
Equilibrio de solubilidad es cualquier tipo de relacin de equilibrio qumico entre
los estados slido y disuelto de un compuesto en la saturacin.
Los equilibrios de solubilidad implican la aplicacin de los principios qumicos y
las constantes para predecir la solubilidadde sustancias en condiciones
especficas (porque la solubilidad es sensible a las condiciones, mientras que
las constantes lo son menos).
La sustancia que se disuelve puede ser un slido orgnico como el azcar o un
slido inico como la sal de mesa. La principal diferencia es que los slidos
inicos se disocian en sus iones constituyentes, cuando se disuelven en agua.
La mayor parte de las veces, el agua es el disolvente de inters, aunque los
mismos principios bsicos son aplicables a cualquier disolvente.

Curva de solubilidad:
En la Curva de solubilidad el coeficiente de
solubilidad representado depende de la
temperatura, de la naturaleza del soluto, de la
naturaleza del disolvente y de la presin. Para
el caso de un slido disuelto, la influencia de la
presin en muy pequea. Al elevar la
temperatura, el coeficiente de solubilidad
aumenta si el fenmeno de disolucin a
temperatura constante es endotrmico (es el
caso ms frecuenta), y disminuye en caso contrario.

Producto de solubilidad:
El producto de solubilidad o producto inico de un compuesto ionico es el
producto
de
las concentraciones molares
(de equilibrio)
de
los iones constituyentes, cada una elevada a la potencia del coeficiente
estequiomtrico en la ecuacin de equilibrio:

CmAn m Cn+ + n AmDonde C representa a un catin, A a un anin y m y n son sus respectivos

ndices estequiomtricos. Por tanto, atendiendo a su definicin su producto de
solubilidad se representa como:

Kps = [Cn+]m [Am-]n

Kps:
El valor de Kps indica la solubilidad de un compuesto inico, es decir, cuanto
menor sea su valor menos soluble ser el compuesto. Tambin es fcilmente
observable que si aumentamos la concentracin de uno de los componentes o
iones (por ejemplo, aadiendo una sustancia que al disociarse produce ese
mismo ion) y alcanzamos de nuevo el equilibrio, la concentracin del otro ion se
ver disminuida (lo que se conoce como efecto ion comn).
Hay dos formas de expresar la solubilidad de una sustancia: como solubilidad
molar,
nmero
de moles de soluto en
un
litro
de
una disolucin
saturada (mol/L); y como solubilidad, nmero de gramos de soluto en un litro de
una disolucin saturada (g/L). Todo esto ha de calcularse teniendo en cuenta
una temperatura que ha de permanecer constante y que suele ser la indicada
en las condiciones estndar o de laboratorio (P=101 kPa, T=25C).

4-PARTE EXPERIMENTAL:
4.1-VARIACION DE LA SOLUBILIDAD DEL CA(OH)2 CON LA TEMPERATURA:
-Se instal el soporte universal con la bureta para realizar la titulacin.
-En un vaso de 500 mL se agreg aproximadamente 250 mL de solucin saturada de
Ca(OH)2 .
-Se calent con la cocinilla hasta los 95C.(Se realiz los mismos pasos para las otras
temperaturas)

-Se trasvas una alcuota de 10 mL de la solucin de Ca(OH)2 ya calentada con la

pipeta a un matraz, para luego titularla. Previamente se agreg 3 gotas de
fenolftalena.

-Luego de agregar fenolftalena y titular con una solucin de H2SO4 0.059 M. Se anot
el volumen gastado. Obtuvimos las concentraciones molares y luego las
transformarmos a las unidades gramos de solutos/100 mL de solucin.
Se realiz la misma operacin para cada una de las temperaturas del siguiente

EXP

T(C)

95

85

75

60

40

30

V H2SO4
(mL)
WCa(OH)2
(g)
S (gsto/100
mL de sol)

3,9

3.2

2.9

2.6

2.4

2.2

0.023

0.019

0.017

0.015

0.014

0.013

0.23

0.19

0.17

0.15

0.14

0.13

-Observamos que a medida que la temperatura disminuye, el volumen empleado de H2SO4

en la titulacin tambin disminuye. Con el volumen empleado, hallaremos el W
Ca(OH)2 y con este, la solubilidad.

*Hallamos el W Ca(OH)2:

MH2SO4 X VH2SO4 =VH2SO4 X MH2SO4

MCa(OH)2 = VH2SO4 x 0.059M/10mL
A 95 C
MCa(OH)2 = VH2SO4 x 0.059M/10mL
MCa(OH)2=3.9mLx 0.059M/10mL
MCa(OH)2=0.023g
A 85C
MCa(OH)2 = VH2SO4 x 0.059M/10mL
MCa(OH)2 = 3.2mL x0.059M/10mL
MCa(OH)2 = 0.019g
A 75 C
MCa(OH)2 = VH2SO4 x 0.059M/10mL
MCa(OH)2 = 2.9mLx0.059M/10mL
MCa(OH)2 = 0.017g

A 60 C
MCa(OH)2 = VH2SO4 x 0.059M/10mL
MCa(OH)2 = 2.6mLx0.059M/10mL
MCa(OH)2 = 0.015g
A 40C
MCa(OH)2 = VH2SO4 x 0.059M/10mL
MCa(OH)2 = 2.4mL x 0.059M/10mL
MCa(OH)2 = 0.014g
A 30 C
MCa(OH)2 = VH2SO4 x 0.059M/10mL
MCa(OH)2 = 2.2mLx 0.059M/10mL
MCa(OH)2 = 0.013g

Hallando Solubilidad Ca(OH)2:

S= W Ca(OH)2 x 10
10 mL solucin x 10
A temperatura 95 C
S=0.023x 10
10 mL solucin x 10
S=0.23g Ca(OH)2/100 mL H2O
A temperatura 85 C
S= 0.019x 10
10 mL solucin x 10
S=0,19 g Ca(OH)2/100 mL H2O
A temperatura 75 C
S=0.017x 10
10 mL solucin x 10
S=0.17 g Ca(OH)2/100 mL H2O
A temperatura60 C
S=0.015x 10
10 mL solucin x 10
S= 0.15 g Ca(OH)2/100 mL H2O
A temperatura 40 C
S=0.014x 10
10 mL solucin x 10
S= 0.14 g Ca(OH)2/100 mL H2O
A temperatura 30 C
S=0.013x 10

10 mL solucin x 10
S=0.13 g Ca(OH)2/100 mL H2O

g de soluto por 100 mL

de solvente

0,25
0,23

0,2

0,19
0,17

0,15

0,15

0,14

0,13

0,1

0,05
0
30

40

60

75

85

Temperatura (Celsius)

Hallando el Kps:
Ca(OH)2

Ca+2 + 2OH

Kps= [Ca+2][OH 2]
Kps= (s) x (2s)2 = 4s3
S= Kps1/3
4
A temperatura 95 C
0.23g Ca(OH)2/100 mL H2O= Kps 1/3
4
Kps= 7.79 x 10-7
A temperatura 85 C
0.19g Ca(OH)2/100 mL H2O= Kps 1/3

95

4
Kps=4.39 x 10 -7

A temperatura 75 C
0.17g Ca(OH)2/100 mL H2O= Kps 1/3
4
Kps=3.14 x 10-7
A temperatura 60 C
0.15g Ca(OH)2/100 mL H2O= Kps 1/3
4
Kps= 2.16 x 10-7

A temperatura 40 C
0.14g Ca(OH)2/100 mL H2O= Kps 1/3
4
Kps= 1.76 x 10-7
A temperatura 30 C
0.13g Ca(OH)2/100 mL H2O= Kps 1/3
4
Kps= 1.41 x 10-7
Grafica del Kps Vs Temperatura

Kps X 10 -7

10
8

7,79

6
4,39

4
2

3,14
2,16

1,76

1,41

0
30

40

60

75

85

Temperatura (Celsius)

95

5-CONCLUSIONES:

-Al aumentar la temperatura la solubilidad del Ca(OH)2 tambin aumenta. Esto

se
comprueba
por
el
mtodo
de
titulacin;
a
medida que se aumenta la temperatura se observa que el volumen gastado de
H2SO4disminuye, por lo tanto la concentracin del Ca(OH)2disminuye.

6. CUESTIONARIO
1:Definir cada uno de los trminos y en cada caso dar un ejemplo :
A)SOLUBILIDAD: es una medida de la capacidad de disolverse de una determinada sustancia
(soluto) en un determinado medio (solvente). Implcitamente se corresponde con la mxima
cantidad de soluto que se puede disolver en una cantidad determinada de solvente a una
temperatura

EJEMPLO: La solubilidad de la sal comn (cloruro de sodio) es de 360 g/l en agua a

20C.
Este valor indica que en un litro de agua (1000 cc) a 20C, la cantidad mxima de cloruro
de sodio que se puede disolver es 360 gramos.

B) SOLUCION SATURADA:
Es aquella solucin que no disuelve ms soluto; es decir la solubilidad de soluto llego a su
lmite, esta solucin se encuentra en un equilibrio dinmico.
EJEMPLO:
una disolucin acuosa saturada de NaCl es aquella que contiene 37,5 disueltos en 100 g de
agua 0 C.
C)NEUTRALIZACION:

reaccin de neutralizacin es una reaccin qumica que ocurre entre un cido y

una base produciendo una sal y agua.
EJEMPLO:

Sulfito de Calcio
H2SO3 + Ca (HO)2 CaSO3 + 2 H2O

2.Cual es funcin de H2SO4 en la experiencia y por debe ser una solucin

estandarizada ?

El H2SO4 acta como sustancia valorante y deben ser estandarizadas antes de

su empleo , es decir, su concentracin debe ser medida experimentalmente
frente a una sustancia que acta como patrn primario, y no slo calculada a
partir de la masa empleada para la disolucin. Esto es necesario porque dichas
sustancias no son completamente puras, pueden sufrir alteraciones en el
proceso de disolucin, o posteriormente durante con el tiempo transcurrido.

3: Para la temperatura de 40C Y 10ml de solucin saturada de

Ca(OH)2Cul fue su gasto de H2SO4?, con este dato calcule
A) EL NUMERO DE EQUIVALENTES DE Ca(OH)2
#de equivaneltes gramo de [Ca(OH)2]= #de equivaneltes gramo [H2SO4

]
#de equivalentes gramo de [Ca(OH)2]= V H2SO4XN H2SO4
#de equivalentes gramo de [Ca(OH)2]=10ML X0.1N
#de equivalentes gramo de [Ca(OH)2]=

B) LA SOLUBILIDAD EN g/100ml de sol

#de equivalentes gramo de [Ca(OH)2]= #de equivalentes gramo [H2SO4
]
NBxVB=NAxVA
NB x 10ml=0.1x 2.4ml
NB=0.024 N
M Ca(OH)2 = NB / es la concentracin en el equilibro
M Ca(OH)2=0.2/2=0.01 M

Ca(OH)2(s)
Inicio
Cambio
Equilibrio

Ca(ac)+2 + 2OH(ac)+S

+2S

2S

DATO:
Kps = 5.5x10-6

Kps = [S]x[2XS]2 Kps = 4S3X10-6

3

5.5x106

S=

=0.01 mol /L

0.01mol Ca(OH)2x()
=0.74g Ca(OH)2 /LX1L/1000ml=0.074 g Ca(OH)2
()
/100ml

C)calcule el Kps a esta temperatura y compare el valor del kps

Ca(OH)2(s)

Ca(ac)+2 + 2OH(ac)-

Inicio
Cambio

+0.01

Equilibrio

0.01

+2(0.01)
2(0.01)

Kps = [0.01]x[2X0.01]2

Kps = 4.0X10-6

Kps teorico= 5.5x10-6

Kps experimental = 4.0x10-6

tiene un rendimiento de 72%

4: A 25C se dan los productos de solubilidad (Kps) de las siguientes

sustancias
hallamos el Kps del BaF2(s)

BaF2(s)

Ba(ac)+2 + 2F(ac)-

Inicio
Cambio
Equilibrio

+S

+2S

2S

DATO:
Kps = 1.7x10-6

Kps = [S]x[2XS]2 Kps = 4S3X10-6

3

1.7x106

S=

=7.5x10-3mol /L

Del mismo modo calculamos para Cu2S y Ag3PO4

compuesto

Kps

BaF2
Cu2S
Ag3PO4

1.7X10-6
1.6X10-48
1.3X10-20

[ ]del catin en
la sol. saturada
7.5X10-3
1.6X10-12
1.4X10-5

[ ]del anion en
la sol. saturada
1.5X10-2
7.9X10-13
4.7X10-6

S=mol/Lsol
7.5X10-3
7.9X10-13
4.7X10-6

5. ENUMERE LOS POCIBLE SERRORES DEL EXPERIMENTO

El error de valoracin se debe a que no coinciden el punto de

equivalencia (momento en que se ha aadido la cantidad de reactivo
exactamente equivalente a la de analito) y el punto final (momento en
que se da por terminada la valoracin porque se ha producido el viraje
del indicador).
Al momento de extraer los 10 mL de la solucin de Ca(OH)2, se pudo
haber extrado un poco de precipitado blanco que haba en dicha
solucin ya que no permitira una adecuada titulacin y
por consecuencia determinaramos una solubilidad errnea.
Al momento de extraer los 10 mL de la solucin de Ca(OH)2,puede que
no se haya hecho a la temperatura correcta.

BIBLIOGRAFA

1. Cap. 5: Valoraciones de oxidacin-reduccin. En: Curso de Anlisis

farmacutico: Ensayo del medicamento. Kenneth A. Connors. Editorial
Revert, 1981. ISBN: 8429171134. Pg. 105
2. Principios de qumica. Richard E. Dickerson. Editorial Revert, 1992.
ISBN: 8429171754. Pg. 57
3. Tema 12: Valoraciones cido-base. En: Anlisis qumico cuantitativo.
Daniel C Harris. Editorial Revert, 2007. ISBN: 8429172246. Pg. 224
4. Volumetras.
5. Aplicaciones de las valoraciones cido-base. En: Anlisis qumico. H.
Harris Laitinen, Herbert A. Laitinen. Editorial Revert, 1982. ISBN:
8429173242. Pg. 113
6. Valoraciones potenciomtricas. Fundamentos de qumica analtica,
Volumen 2. Fundamentos de qumica analtica. Douglas A. Skoog,
Donald M. West, F. James Holler. Editorial Revert, 1997. ISBN:
8429175555. Pg. 432.
ENLACES:
http://es.wikipedia.org/wiki/Solubilidad
http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/concepto-de-solubilidad
http://www.fisicanet.com.ar/quimica/soluciones/ap02_disoluciones_solubilidad.ph