REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

UNIVERSIDAD DEL ZULIA

FACULTAD EXPERIMENTRAL DE CIENCIAS
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
UNIDAD ACADEMICA DE FISICOQUIMICA

DETERMINACION DE LA ENTALPIA DE
FORMACION DE UNA SAL

Presentado por:
Br. Nicole Machado Tubiez
C.I.: 21491786

Maracaibo, enero de 2015

RESUMEN
Con el objeto de determinar la entalpia de formacin del sulfato de magnesio, se
estudio la Ley de Hess aplicndola en este tipo de casos donde por una sola via es
imposible medir el calor experimental de una reaccin. Para el desarrollo de esta
experiencia de laboratorio de utilizo como mtodo un calorfico en donde se
evidenciaron las reacciones, dando como resultado un Hform de -1262,45KJ/mol para el
sulfato de magnesio.
INTRODUCCION
La entalpia normal de formacin (o calor normal de formacin) de una sustancia
pura a la temperatura T, fHT, es H para el proceso en el que se forma un mol de una
sustancia en su estado normal a T a partir de los elementos correspondientes separados a
T, encontrndose cada elemento en su forma de referencia. La forma de referencia (o
fase de referencia) de un elemento a la temperatura T se toma en general como la forma
del elemento ms estable a la presin P = 1bar y a T.
Supongamos que queremos calcular la entalpia normal de formacin fH298 del
gas etano a 25C. Esta es H298 de la reaccin:
2C (grafito) +3 H 2 (g) C 2 H 6 (g)

Desgraciadamente no es posible obtener etano haciendo reaccionar grafico con

hidrogeno, por tanto el calor de formacin del etano no se puede medir de manera
directa- Esto ocurre con la mayor parte de los compuestos. En vez de ello se determinan
los calores de combustin del etano, hidrogeno y grafito, que se miden fcilmente. Los
siguientes valores se obtienen a 25C:
7
C2 H 6 ( g) + O2 (g ) 2 CO2 ( g) +3 H 2 O(l )
2

H 298 = 1560 kJ/mol (1)

C+O2 ( g) CO 2 (g )

H 298 = 393,5 kJ/mol (2)

1
H 2 (g )+ O 2 ( g ) H 2 O (l )
2

H 298 = 286 kJ/mol

(3)

Multiplicando la definicin

H = v i H m ,i
i

por -1, 2 y 3 para las reacciones

(1), (2), (3), respectivamente, resulta:

(1560 kJ /mol ) =2 H m ( C O 2 )3 H m ( H 2 O ) + H m ( C2 H 6 ) +3,5 H m (O 2)

2 (393,5 kJ /mol ) =2 H m ( C O2 ) 2 H m ( O2 ) 2 H m (C)

mol
286 kJ /

Donde se sobreentiende el subndice 298 en las

H m . La adicin de estas tres

ecuaciones da lugar a:
85 kJ /mol=H m ( C 2 H 6 ) 2 H m ( C )3 H m (O 2 )
H

El segundo miembro de la ecuacin anterior es precisamente

de la

reaccin de formacin del etano:

2C ( grafito ) +3 H 2 (g ) C 2 H 6 (g)

Por tanto, f H 298 = 85 kJ/mol para el etano.1

De la misma forma vamos determinar la entalpia de formacin del

MgSO4

cual responde a las siguientes ecuaciones:

Mg(s) + H2SO4(ac)

MgSO4(ac)

MgSO4(ac)

H1 (1)
MgSO4(s)

H2(g) + 2O2(g) + S(romb) +

H2 (2)
H2SO4

aq

(3)

+
+

H2(g)
aq
H 3

la

Mg(s) + S(romb) + 2O2(g)

MgSO4(crist)
Hform(4)

Donde experimentalmente se conseguirn los valores de H 1 y H2, mientras

que H3 es un valor que ya se encuentra tabulado siendo -811,3KJ/mol 2.
PARTE EXPERIMENTAL
1. Determinacin de la capacidad calorfica del calormetro asignado, aprendido
claramente en situaciones anteriores.
2.

Entalpia de disolucin del magnesio (H1)

Se colocaron 50mL de solucin de acido sulfrico 0,5M en el vaso del calormetro y

se midi su temperatura. Paralelamente se limpiaron unos cm de cinta de magnesio con
una esptula, se lavo, se seco y se peso. Cuando la temperatura del acido se estabilizo se
anoto su valor y rpidamente se le agrego la cinta de magnesio. Se tapo el calormetro,
se agito y se tomo la temperatura ms alta.
3.

Entalpia de disolucin del sulfato de magnesio (H2)

Se vertieron 50mL de agua destilada al recipiente interno del calormetro, se midi

la temperatura del sistema. Se peso el sulfato de magnesio anhdrido. Cuando la
temperatura en el recipiente del calormetro se estabilizo se le aadi la sal anhdrida.
Se tapo el calormetro y se agito hasta tomar la lectura ms alta de temperatura en el
calormetro.
RESULTADOS Y DISCUSIN
1. Determinacin de la capacidad calorfica del calormetro:
En la tabla a continuacin se presentan en forma de tabla los valores que permitieron
hallar la capacidad calorfica del calormetro en donde se desarrollo la experiencia:
Tabla 1. Capacidad calorfica del calormetro utilizado para la experiencia
Muestra
1

V(mL)
50

V(mL)
50

Tf(C)
24

Tc(C)
56

Te(C)
38

2. Determinacin de la entalpia de disolucin del magnesio ( H 1 ) :

Ccal(cal/C)
14,285

Para la entalpia de disolucin que responde la reaccin (1) se encontr -385,95

KJ/mol expresado en unidades del SI, los valores encontrados son los siguientes:
Tabla 2. Entalpia de disolucin del magnesio
Muestra
1

m Mg (g)
0,197

V H2SO4 (mL)
50

T H2SO4 (C)
27

Te(C)
44

H1 (KJ/mol)
-385,95

3. Determinacin de la entalpia de disolucin del sulfato de magnesio (H2):

La siguiente tabla refleja los datos recolectados en la experiencia de la disolucin
del magnesio, lo que llevo a una entalpia de -65,20KJ/mol expresado en unidades del
SI, que responde a la ecuacin (2):
Tabla 3. Entalpia de disolucin del sulfato del magnesio
Muestra
1

m MgSO4 (g)
1,989

V H2O (mL)
50

T H2O (C)
24

Te(C)
28

H2 (KJ/mol)
-65,20

Ahora bien, para la entalpia de la reaccin (3) este valor se encuentra tabulado,
as como para ese compuesto varios, en este caso para el H2SO4 es -811,3KJ/mol, siendo
este valor nuestro H3, ya con las tres entalpias se aplica la Ley de Hess; si una serie

de reactivos reaccionan para dar una serie de productos, el calor de reaccin liberado
o absorbido es independiente de si la reaccin se lleva a cabo en una, dos o ms etapa 3
siendo el Hform= -1262,45KJ/mol lo que puede asegurarnos un resultado muy exacto ya
que su valor tabulado es de -1278,2 KJ/mol2.
CONCLUSION
De las evidencias anteriores podemos concluir en efecto que la Ley de Hess
evala diferentes formas de conseguir la energa que libera una reaccin aun cuando los
reactivos y productos no se encuentran de ordinario en sus estados normales como
cuando se realiza una reaccin, en simples palabras la combinacin de calores de varias
reacciones o semireacciones para obtener el calor de una reaccin dada 1. Dentro de
este marco tambin podemos concluir que todos los
lugar a reacciones exotrmicas.

fueron negativos, lo que da

REFERENCIAS
1. Levine Iran, 2004, Fisicoquimica, Volumen 1, 5ta edicin, Madrid Espaa.
Editorial McGraw-Hill, 177-178.
2. Raymond Chang, 2002, Qumica General, 6ta Edicin, Mexico, Editorial McGraw Hill Interamericana, Apndice 3 Seleccin de Datos termodinmicos a
1atm y 25C, A-12; A-11
3. http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Hess
ANEXOS
1. Clculo de la capacidad calorfica del calormetro:
C cal=

mf c ( T eT f )mc c (T e T c )
(T e T f )
50 g

C cal=

1 cal
1 cal
( 3824 ) C50 g
(3856) C
g C
g C
= 14,285 cal/C
(3824) C

2. Entalpia de disolucin del magnesio

H 1=

H 1=

c cal ( T e T H

SO4

) mH SO c H SO (T e T H SO )
2

moles Mg
14,285cal / ( 4427 ) 90 g 0,33 cal/g (4427)
cal
=92245,86
0,008106 mol
mol

H 1=92245,86

cal 4,184 KJ
KJ

=385,95
mol 1000 cal
mol

3. Entalpia de disolucin del sulfato de magnesio:

H 2=

H 2=

c cal ( T e T H

)m H O c H O (T e T H O )
2

moles Mg SO

14,285 cal/ ( 2824 ) 50 g 1 cal/g (2824 )

cal
=15584,24
0,0165mol
mol

 H 2=15584,24

cal 4,184 KJ
KJ

=65,20
mol 1000 cal
mol

4. Determinacin de la entalpia de formacin del sulfato de magnesio (Hform):

H form = H 1 + H 2 + H 3
H form =385,95

KJ
KJ
KJ
KJ
65,20
811,3
=1262,45
mol
mol
mol
mol