Protocolo de apoyo para el tratamiento del Cancer

Por Ric Weinman 12-Dic-08

Races emocionales:
Desde el punto de vista del cuerpo-mente, la mayora de los casos de cncer responden a temas
emocionales. Tambin pueden ser generados por toxinas ambientales, y algunos sistemas genticos
son ms susceptibles que otros. Pero en el 95% de los casos son generados por temas emocionales.
Y es interesante observar como estos temas se relacionan a la fisiologa del cncer.
Las raz del cncer es una profunda pena reprimida*(Grief: significa pena profunda, no hay una
traduccin exacta), alimentada por resentimiento. En medicina oriental y en medicina energtica, la
pena profunda es asociada con los pulmones. Lo que significa que la profunda pena tiene un efecto
de carga directo sobre los pulmones y la energa del pulmn. Y debido a que los pulmones son clave
para la conduccin del oxgeno al cuerpo, esto implica que la pena profunda afecta el movimiento o
utilizacin del oxgeno de alguna manera. Una definicin de una clula con cncer, suficientemente
interesante, es una clula que ha cambiado la forma en la que usa el oxgeno. Una clula saludable
quema oxgeno en la mitocondria (la fbrica energtica de la clula) a travs del proceso conocido
como oxidacin. La clula cancerosa quema oxgeno a travs del proceso fermentativo en toda la
clula, conocido como gliclisis, que es mucho menos eficiente que la oxidacin y usa enormes
cantidades de azcar. Entonces la pena profunda afecta el uso del oxgeno y las clulas cancerosas
han cambiado la forma en la que usan el oxgeno. Es esto una coincidencia?
Mi sensacin es que no es una coincidencia. Pero la pena profunda en s misma no es el problema.
La pena es una emocin saludable frente a la prdida. El problema es la pena reprimida, en donde la
pena es como si se alimentara a s misma y se transforma en txica . Adems, la pena reprimida
forma un muro a su alrededor. Y como la pena bloquea la respiracin y el flujo de oxgeno, se crea
una zona encapsulada de bajo oxgeno y toxicidad en donde quiera que el cuerpo se alinee con la
pena. Por ejemplo, yo trat un hombre con una historia profunda de pena y resentimiento debido al
hecho que su mejor amigo haba dormido con su esposa. El deca una y otra vez que su amigo le
haba clavado una daga en la espalda. Y debido a la forma en la que haba enmarcado su
experiencia, l acumul su pena profunda en su espalda, y all era exactamente donde el cncer se
haba instalado.
La pena reprimida comenz el cncer pero es el resentimiento el que lo alimenta. La forma en que
esto acta bioqumicamente es que el resentimiento crea mucha acidez y toxicidad en el cuerpo
especialmente en donde el resentimiento est retenido emocionalmente y ambas, la acidez y la
toxicidad bajan el nivel de oxgeno y favorecen a las clulas que crecen con fuerza en ambientes
cidos y con baja cantidad de oxigeno que son las clulas de cncer.
En el ejemplo anterior el hombre tambin guard su resentimiento en su espalda en donde fue
apualado y eso fue lo que alimento el cncer all.

Clulas Trofoblsticas
Las clulas trofoblsticas parecen tener conexin con el cncer. Estas clulas son mas conocidas por
el papel que cumplen en los embarazos. Son las primeras clulas en diferenciarse del huevo
fecundado.
Y estas clulas son parsitas en el sentido que no son ni del cuerpo de la madre ni del cuerpo del
feto pero comen su camino dentro del tero de la madre, creando un lugar para que el feto se
implante y se convierten en la placenta. Estas clulas son tambin clulas metastizadas en el
sentido que no hay nada en su programa gentico que las detenga en su crecimiento. El crecimiento
es solo detenido por enzimas digestivas producidas externamente por la madre y el feto. Hay muchas
hormonas y protenas segregadas por estas clulas trofoblsticas de la placenta que no son
encontradas en un cuerpo saludable pero son encontradas en las clulas del cncer.
Adems, aunque estas clulas son parsitas, el sistema inmune no puede alcanzarlas. Ellas tienen
una carga negativa, como lo tienen los glbulos blancos de la sangre, por eso repelen a los glbulos
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blancos. Adems, ellas se cubren a si mismas con glico-protenas llamadas hCG. Glico-protenas
significa que la molcula es parte carbohidratos y parte protena. Pero la parte de carbohidratos,
hecha de azcares, se vuelven hacia fuera y as el sistema inmunolgico nunca ve las protenas; solo
ve el azcar, el cual lo ve correcto, y por eso no lo ataca. Adems, estos azcares proveen de carga
elctrica negativa. Las investigaciones han mostrado que todas las clulas de cncer tambin
expresan hCG, aunque no sea encontrado en clulas sanas. Por estas razones muchos cientficos
clasifican a las clulas de cncer como trofoblsticas
Para mas informacin en clulas trofoblsticas visitar http://www.cancure.org/science_papers.htm

La secuencia de Crecimiento del Cncer

Mi sensacin es que el cncer comienza con clulas madre. Hay clulas madres por todo el cuerpo,
en cada rgano y en todos los tejidos. Una clula nueva especializada (como por ejemplo una clula
de hgado o una clula de rin) es creada por una clula madre o por la divisin de una clula
especializada en dos clulas especializadas. Cuando la pena profunda reprimida es guardada en un
rea particular del cuerpo, es mi impresin que la clula madre es la mas afectada. La combinacin
de la carga emocional y las huellas en la conciencia de la clula madre conjuntamente con lo que
genera un ambiente con bajo oxigeno y cido dispara a la clula madre para convertirse en una clula
trofoblstica que puede prosperar en un ambiente de bajo oxigeno y cido. Estas clulas son una
clase de clulas cancerigenas. Las clulas trofoblsticas estn naturalmente metastizadas como
expliqu mas arriba y, adems, cuando invaden el tejido cambian el ambiente bioqumico a uno mas
cido y de bajo oxigeno que entonces empujan a las clulas sanas a cambiar su metabolismo a una
modalidad que necesite menos oxigeno. Esas clulas cierran su mitocondria, la fabrica de energa de
esa clula, y crean su energa mediante el cuerpo principal de la clula por una clase de proceso de
fermentacin llamado gliclisis, y as convirtindose en una clula cancergena. Ahora tenemos una
clula cancerigena creada de una clula sana y que se puede reproducir a si misma generando
nuevas cedulas cancerigenas. Entonces, una clula cancerigena puede ser creada directamente por
una clula madre cancerigena o por una clula sana que cierra su mitocondria o por la reproduccin
de una clula sana que se convirti en una clula cancerigena.
La creacin de clulas cancerigenas de una clula sana crea su propia reaccin en cadena. La nueva
clula cancerigena crea un cambio bioqumico en el medio ambiente similar al cambio creado por la
clula madre cancerigena que favorece a las clulas que necesitan menos oxigeno. Este cambio
altera a otras clulas madres en el rea causando que ellas produzcan clulas trofoblsticas, como
tambin causan que otras clulas sanas se conviertan en clulas cancerigenas lo que causa mas
cambios en el medio ambiente celular local y as sucesivamente.
Adems, yo creo que cuando las clulas sanas son forzadas a cambiar su metabolismo interior por la
falta de oxigeno, hay una energa sobreviviente que sale que hace que las clulas cancerigenas se
reproduzcan mas rpido y se extiendan.
Este proceso de generar energa por la gliclisis es en efecto ineficiente y usa grandes cantidades de
azcar es eso por el cual el tumor necesita aumentar el tamao de los vasos sanguneos en su
rea. Pero convenientemente para los tumores un aspecto de las clulas trofoblsticas es que tienen
la habilidad de remodelar las arterias, y as las arterias traen mas sangre hacia ellas. Esto es
necesario para un embarazo exitoso traer mas sangre a la placenta y al feto. En situaciones de
no-embarazo esto es obviamente parte del proceso que alimenta el crecimiento del tumor. (Algunos
canceres pueden ser retrasados con dietas que restringen fuertemente el azcar y otros pueden ser
retrasados con sustancias que aminoran la velocidad de construccin de nuevos vasos sanguneos).
Aunque la gliclisis es ineficiente en trminos de la cantidad de azcar que necesita para generar la
energa para la clula, le permite a la clula cancerigena prosperar en un medio ambiente de poco
oxigeno como tambin ofrece proteccin para muchas quimioterapias estndares. Es tambin la
mitocondria en la clula la que regula la muerte de la clula si hay algo malo con la clula la
mitocondria provoca en la clula su autodestruccin, un proceso llamado apoptosis. Pero una vez que
la mitocondria fue apagada, creando una clula cancerigena, el mecanismo de apagado de la clula
est desconectado tambin. En un tumor, esto ayuda a las clulas cancerigenas a sobrevivir a las
clulas normales y despus de un tiempo se vuelven dominantes.
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Un comentario aqu es que, como esta descripto mas arriba, hay 3 caminos para crear clulas
cancerigenas: directamente de la clula madre, de una clula sana que tiene la mitocondria apagada,
y de una clula sana que se transformo en maligna y se reproduce a si misma.
Mi sensacin es que las clulas cancerigenas creadas directamente por las clulas madres las
clulas de tipo trofoblsticas son mucho ms peligrosas y con metstasis que las creadas desde
clulas sanas. Un experimento reciente que podra confirmar esto, las clulas de un tumor que se
crea eran clulas madres cancerigenas fueron extradas y cuando 100 de estas clulas fueron
inyectadas en los cerebros de ratas todas desarrollaron tumores cerebrales. Pero cuando otras
clulas de tumores (no clulas madres) fueron inyectadas, los tumores no se desarrollaron.
Podra ser que en algunos cnceres el porcentaje de las clulas cancerigenas derivadas directamente
de las clulas madres es ms alto que en otros cnceres, y esta puede ser una razn porque algunos
cnceres son mucho ms agresivos que otros. Otra posible razn podra ser la profundidad de la
carga emocional causando cncer (la profunda pena reprimida) la profundidad de la carga emocional
alimentando el cncer (el resentimiento), el nivel de acidez del cuerpo (haciendo mas cido por el
profundo resentimiento), factores del medio ambiente, predisposicin gentico o simplemente karma.
Nota: el exceso de estrgeno tambin puede alimentar el crecimiento de un tumor.

Tumores sin metstasis

Reprimimos la pena para defendernos a nosotros mismos de tener que sentirla. Incluso en
resentimiento que a veces se produce por la pena es tpicamente una defensa contra esa pena, ya
que es mas fcil sentir resentimiento que la perdida. En algunos casos de pena reprimida, aunque se
ha creado un cncer, la conciencia emocional crea una pared contra el sentimiento de pena y el
cuerpo puede seguirlo y crear una pared de clulas no-cancerigenas alrededor del cncer, al pasar el
tiempo se crea una construccin de un tumor (benigno) sin metstasis. En estos casos, posiblemente
la ciruga puede dejar al descubierto que es lo que hay en el ncleo. Por supuesto los tumores
benignos se pueden convertir en malignos por varias razones, por razones emocionales, razones de
estilos de vida (creando una baja en el sistema inmune) o an razones del medio ambiente,
incluyendo la dieta y toxinas ambientales. A nivel emocional, si la emocin en el ncleo del tumor
benigno es suficientemente disparado por los eventos de la vida cotidiana entonces aunque este en el
trasfondo la carga emocional guardada en el cuerpo crecer y creara una mayor posibilidad de que la
pared a su alrededor no pueda sostenerse.

El cncer y el sistema inmunolgico

Los estudios muestran que hay una gran variedad de habilidades en el sistema inmunolgico para
encontrar y destruirlas clulas cancerigenas. Apoyando esto hay algunas investigaciones de la
Universidad de Wake Forest en donde el sistema inmunolgico de los ratones fueron desarrollados
especficamente para que puedan destruir fcilmente cualquier clula de tumor inyectada. Cuando
clulas con tumores fueron inyectadas en estos ratones una clase glbulos blancos llamados
granulocitos, rodearon a las clulas del cncer y lo destruyeron. Todos los sistemas inmunolgicos
humanos hacen tambin granulocitos pero parece que varan fuertemente en trminos de cuan bien
matan las clulas cancerigenas.
Tambin hay otros aspectos del sistema inmunolgico que actualmente conocemos que afecta
nuestra habilidad para luchar contra los cnceres. Por ejemplo, los tumores atraen las clulas
reguladoras T y las absorben, que de alguna manera apagan la respuesta de nuestro sistema
inmunolgico al cncer. Las personas con mas alto porcentaje de clulas reguladoras T (T-regs) en
su sangre comparado con clulas T y clulas de la memoria T, tienen una cantidad mayor de T-regs
en sus tumores y tienen una respuesta mas baja del sistema inmunolgico, creando tumores mas
agresivos. (Ha habido algn xito con algunos canceres usando una droga que baja la cantidad de
T-regs en la sangre). Podra ser por supuesto, que esas personas con alto T-regs aunque sean
menos inmune al cncer sean mas inmunes a otras afecciones.
Hasta cierto punto, Vortex genetics puede modificar nuestro sistema gentico para afinar el sistema
inmunolgico para reconocer y luchar contra el cncer. La efectividad de estos cambios genticos
variar de acuerdo a del nivel de Vortex genetics. En el nivel de la clase de Gentica Genetics- su
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efectividad ser de 2 en un rango de 1-10. Salta a 3 en Omega, a 4 en Jewel (Joya) y casi a 7 en

Multi-D Jewel.
Nota que esta clase de trabajo ser mas efectivo si lo hacemos preventivamente o en las etapas
iniciales del cncer En el cuadro mayor, si hay cncer puedes asumir que hay temas impulsndolo.
Entonces si ests tratando de mejorar el sistema inmunolgico en una situacin en donde el cncer
ya ha progresado, entonces ests pidiendo de sobreponerse a ambos la fuerza del momento creado
por el cncer manifestado y seguir la presin empleada por los temas nucleares. Entonces no puedes
solo tratar el sistema inmunolgico, debes llegar tambin a los temas. Pero ser capaz de mejorar el
sistema inmunolgico es un factor clave.
En cierto momento tuve esperanzas de que podramos reactivar la mitocondria en las clulas
cancerigenas con Vortex genetics, lo que hara que las clulas se autodestruyeran pero hasta el nivel
Multi-D jewel no hay suficiente movimiento creado de esta forma y la efectividad de Multi-D es slo de
2 en una escala de 1-10.

Terapias Alternativas para el Tratamiento del cncer

En el sitio web http://www.cancure.org/choiceoftherapy.htm encontrarn listas de terapias alternativas
para el cncer.
Noten que una nueva posibilidad de tratar el cncer es con una molcula llamada DCA, an en
protocolos de prueba en Canad, Alberta. DCA ayuda a la mitocondria en las clulas cancerosas a
prenderse nuevamente, lo que reactiva el mecanismo de autodestruccin que se encuentra en la
mitocondria. Una vez reactivado, la mitocondria de las clulas cancerosas, percibe a la clula como
daada, y se auto-destruye.

Terapia de apoyo para el tratamiento del Cncer

Desde el Nivel Bsico a Formas de Vida*:
* Formas de Vida- LifeForm- es el nivel siguiente a Multifrecuencia.

1- Tratar los temas centrales como lo haras con otros temas, incluyendo el romper cualquier
tema en los distintos reinos-cuerpos- (que puede tener que hacerse peridicamente hasta que
deje de volver a crecer).
> Para aquellos con Estructuras Mgicas, agregar estructuras para ayudar al sistema inmunolgico a
reconocer las clulas cancerosas y chequear si hay alguna Fijacin Mental de la Vida presente que
pueda estar sosteniendo al cncer. Tambin usar Despertador Cuerpo-Mente para ayudar al sistema
Inmune a reconocer las clulas cancerosas.
> Para aquellos con Nivel de Multifrecuencia, tambin incluyan cristales con frecuencias que
contrarresten las frecuencias del cncer, as como cristales con frecuencias que ayuden al sistema
inmune a lidiar con el cncer. Para aquellos con nivel de Gentica, liberen las improntas genticas
relacionadas con el cncer.
2- Canalizar Vrtex y correr Lneas Divinas en los canales de energa para mantener el sistema
inmune fuerte, especialmente con la intencin de maximizar la habilidad del sistema de lidiar con
el cncer. (Vrtex Fuego Blanco no les va a ayudar en este punto-- no va a quemar ni las clulas
cancerosas ni a las clulas madre cancergenas.)
NOTA: La acidez del cuerpo alimenta al cncer. Tomar mucha agua, cambiar a una dieta alcalina y
tomar baos templados (no baos con agua caliente) todo ayudar a reducir la acidez del cuerpo.
Si ya fue tomado el curso de genetics, haz una modificacin Gentica para sintonizar el sistema
inmunolgico para reconocer y destruir las clulas cancerigenas.
OMEGA:
1 & 2 del Bsico descripto ms arriba. Adems: (a) chequear alguna otra Fijacin Mental
contribuyendo al cncer, (b) usar esencias Omega para armonizar cualquier historia ancestral en el
DNA que pueda estar apoyando el crecimiento del cncer (emocional o fsicamente) y (c) repetir
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cualquier Modificacin Gentica hecha en los niveles anteriores de Vortex genetics

3- Agregar el uso de Fuego Divino para quemar las clulas Madre cancerosas. (Fuego Divino no
trabajar afectivamente sobre las clulas cancerosas maduras).
JEWEL:
1 & 2 del Bsico descripto ms arriba. Para trabajar sobre el tema de base, tambin usar Jewel para
romper la red que viene del cuerpo emocional para cualquier tema relacionado con el cncer. (Esa
red porta la energa emocional del tema desde el cuerpo emocional al cuerpo fsico)
3. Usar Fuego de la Joya para las clulas Madre cancerosas.(Fuego de la Joya no trabajar
afectivamente sobre las clulas cancerosas maduras) Limpiar la red del cuerpo emocional (que
conecta temas al cuerpo fsico) para temas que sostienen el cncer, y luego limpiar clulas
cancerosas de sus impresiones emocionales.
4- Usar Jewel para transformar la conciencia celular de las clulas Madres cancerosas, para
liberar las posiciones emocionales orientadas al cncer a manifestar salud.
5- Usar Jewel para transformar la conciencia celular del cerebro, con la intencin de liberar
cualquier patrn que contribuya al cncer y fortalecer cualquier patrn que contrarreste al cncer.
Estudiantes de Jewel que tambin tomaron la clase de Auto- Realizacin:
Pre-1: Crear Estructuras de parar y desenrollar para las clulas madre cancerosas as como para
las clulas cancerosas maduras. Despus de asentar por 3 das o ms, habr suficiente
debilitamiento en las partes clave de la clula para luego canalizar fuego Jewel ms efectivamente
sobre las clulas madre y an sobre las clulas cancerosas maduras. (Si estn tratando a alguien una
vez por semana chequeen para ver si pueden poner nuevas estructuras, dentro de alguna nueva
clula madre que pueda haber sido creada)
De 1 a 5 como en Jewel descripto ms arriba.
Nivel Multi-D Jewel:
Pre-1 como para los estudiantes de Jewel con auto-realizacin.
Adems agregar estructuras para drenar el poder primitivo para las clulas madre y las clulas
maduras cancerosas. (El Poder primitivo es la energa que proviene de los espacios nter
dimensionales, alimentando todas las clulas del cuerpo.)
De 1-5 como en Jewel, ms arriba repitiendo cualquier modificacin gentica de los niveles anteriores
de Vortex.
Adems como parte del trabajo sobre los temas, buscar cualquier huella o impronta que estn
sosteniendo al cncer, y usa Tcnicas de BE para liberarlas, y para trabajar sobre el tema en general.
Tambin usar Jewel para transformar completamente cualquier historia ancestral en el DNA que
favorece el crecimiento del cncer. (Vuelve a leer el Manual de Multi-D Jewel para tener guas de
diferentes formas de trabajar sobre los temas)
6- Haz una Modificacin Gentica en las clulas cancerigenas con la intencin de reactivar la
mitocondria (esto debe ser peridicamente repetido)

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