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Qumica orgnica
2 t
Ing. Petrolera
UNIDAD CUATRO
COMPUESTOS DE AZUFRE
Elemento qumico, representado en la tabla peridica con la letra . S, su
nmero atmico 16.
La proporcin del azufre en la corteza terrestre es de 0.03% y 0.1%.
Con frecuencia se encuentra como elemento libre cerca de las regiones
volcnicas (depsitos impuros).
Los istropos del azufre (diferentes formas cristalinas) han sido
estudiados ampliamente, pero hasta ahora las diversas modificaciones
en las cuales existen para cada estado (gas, lquido y slido) del azufre
elemental no se han dilucidado por completo
Compuestos de azufre
La presencia de dixido de azufre en la atmsfera (SO2), se asociaba a
emanaciones volcnicas, sin embargo, la intensidad de las lluvias cidas
actuales se relacionan con las actividades industriales, principalmente
con las emisiones industriales y con las producidas por la combustin de
hidrocarburos que llevan azufre, nitrgeno, cloro, etc.
La presencia de compuestos de azufre en diversos combustibles es una
de las fuentes principales del dixido de azufre. La combustin de estos
compuestos orgnicos altamente calorficos implica la reaccin de
oxidacin del azufre:
S + O2 SO2
algunos cambios en el anlisis elemental entre las resinas. Por otro lado
y teniendo en cuenta las teoras existentes respecto a las interacciones
moleculares entre estas fracciones, se encontr que las resinas I
separadas del agregado R-A, al adicionarse al crudo estabilizan sus
asfltenos. Esta evaluacin se realiz, analizando el punto de floculacin
del crudo y sus mezclas con 1,9% y 3,8% de resina I, cuando son
tituladas con un agente precipitante, en una celda NIR que trabaja a
alta presin y temperatura.
TIPOS DE PETRLEO
Son miles los compuestos qumicos que constituyen el
petrleo, y, entre muchas otras propiedades, estos
compuestos se diferencian por su volatilidad
(dependiendo de la temperatura de ebullicin). Al
calentarse el petrleo, se evaporan preferentemente los
compuestos ligeros (de estructura qumica sencilla y bajo
peso molecular), de tal manera que conforme aumenta la
temperatura, los componentes ms pesados van
incorporndose al vapor.
Las curvas de destilacin TBP (del ingls true boiling
point, temperatura de ebullicin real) distinguen a los
diferentes tipos de petrleo y definen los rendimientos
que se pueden obtener de los productos por separacin
directa. Por ejemplo, mientras que en el crudo Istmo se
obtiene un rendimiento directo de 26% volumtrico de
gasolina, en el Maya slo se obtiene 15.7%.
La industria mundial de hidrocarburos lquidos clasifica
el petrleo de acuerdo con su densidad API (parmetro
internacional del Instituto Americano del Petrleo, que
Densidad
Densidad
( g/ cm3)
grados API
Extra pesado
>1.0
10.0
Pesado
1.0 - 0.92
10.0 - 22.3
Mediano
0.92 - 0.87
22.3 - 31.1
Ligero
0.87 - 0.83
31.1 - 39
Sper ligero
< 0.83
> 39
Aceite crudo
UNIDAD CINCO
HIDROCARBUROS AROMATICOS
Los hidrocarburos aromticos son aquellos hidrocarburos que poseen las
propiedades especiales asociadas con el ncleo o anillo del benceno, en el
cual hay seis grupos de carbono-hidrgeno unidos a cada uno de los
vrtices de un hexgono. Los enlaces que unen estos seis grupos al anillo
presentan caractersticas intermedias, respecto a su comportamiento,
entre los enlaces simples y los dobles. As, aunque el benceno puede
reaccionar para formar productos de adicin, como el ciclohexano, la
reaccin caracterstica del benceno no es una reaccin de adicin, sino
de sustitucin, en la cual el hidrgeno es reemplazado por otro
sustituto, ya sea un elemento univalente o un grupo. Los hidrocarburos
aromticos y sus derivados son compuestos cuyas molculas estn
formadas por una o ms estructuras de anillo estables del tipo antes
descrito y pueden considerarse derivados del benceno de acuerdo con
tres procesos bsicos: 1. por sustitucin de los tomos de hidrgeno por
radicales de hidrocarburos alifticos, 2. por la unin de dos o ms anillos
de benceno, ya sea directamente o mediante cadenas alifticas u otros
radicales intermedios, 3. por condensacin de los anillos de benceno.
Cada una de las estructuras anulares puede constituir la base de series
homlogas de hidrocarburos, en las que una sucesin de grupos alquilo,
saturados o no saturados, sustituye a uno o ms tomos de hidrgeno de
los grupos de carbono-hidrgeno. Las principales fuentes de
hidrocarburos aromticos son la destilacin de la hulla y una serie de
Qu son?
Son hidrocarburos derivados del benceno. El benceno se caracteriza por
una inusual estabilidad, que le viene dada por la particular disposicin de
Cmo se nombran?
Reciben este nombre debido a los olores intensos, normalmente
agradables, que presentan en su mayora. El nombre genrico de los
hidrocarburos aromticos mono y policclicos es "areno" y los radicales
derivados de ellos se llaman radicales "arilo". Todos llos se pueden
considerar derivados del benceno, que es una molcula cclica, de forma
hexagonal y con un orden de enlace intermedio entre un enlace sencillo y
un doble enlace. Experimentalmente se comprueba que los seis enlaces
son equivalentes, de ah que la molcula de benceno se represente como
una estructura resonante entre las dos frmulas propuestas por Kekul,
en 1865, segn el siguiente esquema:
Proyecciones de Newman
La proyeccin de Newman se obtiene al mirar la molcula a lo largo del
eje C-C. El carbono frontal se representa por un punto, del que parten
los tres enlaces que lo unen a los sustituyentes. El carbono de atrs se
representa por un crculo y los enlaces que salen de este carbono se
dibujan a partir de este crculo.
A continuacin, dibujaremos la proyeccin de Newman del etano
alternado. Miramos la molcula situndonos en la posicin de la flecha.
Representamos el carbono que tenemos enfrente por un punto y
sacamos los enlaces que parten hacia los hidrgenos. El carbono que est
al fondo no podemos verlo, aunque si vemos los hidrgenos que parten de
l (representados en rojo). Lo representamos por un crculo y sacamos
los enlaces que lo unen a los hidrgenos (representados en azul).