ASESOR:

Ing. MSc. CAMARGO PALACIOS, Juan Toledo

DEDICATORIA

A mis padres Javier y Soledad por todo su

amor, su apoyo incondicional y sus palabras
que siempre me alentaron a seguir adelante,
a mis hermanos que son tambin mis mejores
amigos y a Marisol que en cada instante de
mi vida est presente.
Kelly

A mis padres Jess y Serafina por su apoyo

y cario incondicional, a mis hermanos que
siempre me comprenden y me alientan.
Jos

AGRADECIMIENTO

Agradezco a Dios en primera instancia, por ser el supremo creador de todas las
cosas, quien es el principal fundador de la sabidura y quien ha sido la mxima
fortaleza que nos ha sobresedo durante toda la primera etapa de nuestras
vidas y poder culminar este primer pas de mi vida profesional.
A la Facultad de Ciencias Forestales y del Ambiente y a su plana docente
quienes nos inculcaron los valores y conocimientos necesarios para nuestra
vida personal y profesional as como las bases esenciales para la realizacin de
esta tesis.
A todas aquellas personas que muy amablemente dedicaron un poco de su
tiempo para la realizacin de esta tesis. Al Ing. Luis Suarez Salas, Ing. Yanina
Chalco y a la Ing Ana Contreras; quienes siempre estuvo ah para aclararnos
las ideas y apoyarnos con el desarrollo de la investigacin.
Especial agradecimiento merecen nuestros padres, quienes desde el inicio de
nuestras vidas, apostaron por cada uno de nosotros, por su apoyo incondicional
y sus palabras que siempre nos

alentaron a

seguir adelante y por sus

enseanzas que nos permitieron ser lo que cada uno de nosotros seamos hoy.
Tambin agradezco al Ing. MSc. Juan Camargo quien tuvo toda la disposicin
necesaria en el asesoramiento de esta tesis, y por haberme permitido trabajar a
su lado.

A todos ellos gracias, y que Dios les bendiga.

RESUMEN

La quema de vegetacin por incendios es una prctica comn en el distrito de

Mazamari, generadora de gases de efecto invernadero y una de las mayores
fuentes de contaminacin atmosfrica a escala continental. Los incendios tienen
un ciclo anual que depende de las pocas seca y hmeda, pero son
influenciados por factores econmicos, sociales y culturales. A partir del anlisis
del aire, agua de lluvia y muestreo de mediciones satelitales, es posible obtener
una visin integrada de la magnitud de este problema. Por ello, este trabajo tiene
como objetivo .
Los valores mensuales de aerosoles se utilizan para mostrar la variacin local
del ciclo en ambas pocas y el fenmeno del transporte de la contaminacin de
escala local. Este transporte podra incluir la emisin de diferentes gases, entre
ellos podemos citar principalmente los provenientes de la quema de vegetacin
que son los aerosoles, entre ellos el potasio, silicio, zinc, halgenos, materia
orgnica y otros, Algunos de ellos tienen un papel importante en la calidad del
aire de las ciudades, la composicin qumica de la atmsfera y el clima. Estos
elementos pueden servir como fuente para la produccin de contaminantes
secundarios como el ozono troposfrico (O3), principal responsable del smog
fotoqumico.
Pero tambin es crtica, la emisin de grandes cantidades de aerosoles, de
pequeas partculas con un dimetro inferior a 10 micrmetros, que tiene una
especial interaccin en el equilibrio de radiacin y la formacin de nubes y por
ende de lluvias.

NDICE DE CONTENIDO
ASESOR

DEDICATORIA

AGRADECIMIENTO

RESUMEN

NDICE DE CONTENIDO

INDICE DE FIGURA

NDICE DE TABLAS

10

ABREVIATURAS

11

I. INTRODUCCION

13

Objetivos

14

II. REVISION BIBLIOGRAFICA

15

2.1. QUEMA DE VEGETACION

15

2.1.1. Quema de vegetacin segn las estaciones de ao.

17

2.1.2. Quema de vegetacin en el Hemisferio Sur

18

2.1.3. Quema de vegetacin en la Provincia de Satipo

21

2.1.4. Quema de vegetacin en el distrito de Mazamari.

22

2.2. ATMSFERA

22

2.2.1. Composicin de la Atmsfera

2.2.2. Capas de la Atmsfera

23
24

2.2.3. Troposfera

25

2.3. CONTAMINACIN DEL AIRE

26

2.3.1.

Tipo de contaminantes del aire por su origen.

26

2.3.2.

Contaminantes Primarios y Secundarios del aire.

28

2.4. PRINCIPALES CONTAMINANTES DEL AIRE PROVENIENTES

DE LA QUEMA
2.4.1.

2.4.2.

34

La contaminacin de aerosoles o partculas

(PM10) y (PM2.5)

34

2.4.1.1. Origen las partculas.

35

2.4.1.2.

36

Ozono.

Transporte de las partculas.

36

2.5. DINMICA DE LOS CONTAMINANTES

37

2.5.1. Fenmenos de la dinmica

37

2.5.2. Transporte y dispersin de contaminantes del aire

38

2.6. MEDICIN Y ANLISIS DE CONTAMINANTES DEL AIRE.

40

2.6.1. Concentracin de los contaminantes.

41

2.6.2. Mtodos para la medicin y anlisis de contaminacin.

42

2.6.3. Uso de datos satlite como ayuda para evaluar el

potencial de Incendios

2.7. EL CICLO DEL AGUA

44
48

2.7.1. Precipitacin.

48

2.7.2. Contaminacin del agua de lluvia.

50

2.7.3. Principales contaminantes del agua de lluvia.

51

2.7.4. Mtodos Instrumentales

52

III. MATERIALES Y METODOS

3.1. LUGAR DE EJECUCIN

54
54

3.1.1. Ubicacin Geogrfica

54

3.1.2. Ecologa Zonas de Vida.

55

3.2. MATERIALES Y EQUIPOS

3.2.1. Materiales y equipos
3.3. METODOLOGA
3.3.1. Metodologa de la medicin de contaminacin por Aire:

58
58
60
61

3.3.2. Metodologa de la medicin de contaminacin por el

agua de lluvias.
3.4. PROCEDIMIENTO

62
64

3.4.1. Fase de Pre-Campo

64

3.4.2. Fase de Campo

64

3.4.3. Fase de laboratrio.

69

3.4.4. Fase de gabinete.

71

IV. RESULTADOS

77

4.1. Medicin de contaminacin por Aire: Mediciones de la

composicin elemental de aerosoles.

77

4.2. Anlisis de agua de lluvias

80

4.3. ozono troposfrico

81

4.4. Imgenes satelitales

81

V. DISCUSIONES

83

VI. CONCLUSIONES

84

VII. RECOMENDACIONES

86

VIII. BIBLIOGRAFA

88

IX. ANEXOS

92

INDICE DE FIGURA

Figura N 01: Quema de biomasa o incendios forestales a escala global.

Figura N 0.2: Capas de la atmsfera a medida que aumenta la altura.
Figura N 03: Ciclo del agua.
Figura N 04: Medicin de nitrato a diferentes longitudes de onda de: 200. 220,
240, 260, 270 nm.
Figura N 05: La concentracin de Sulfatos es proporcional a la luz captada de
esta forma.
Figura N 06: Ubicacin geogrfica del rea de estudio y punto de muestreo.
Figura N 07: Equipo para el monitoreo (bomba de vaco), Modelo: LFRR-25.
Figura N 08: Filtros de Tefln y Nucleoporo, para la captura de aerosoles.
Figura N 09: Muestra del recipiente de recoleccin de agua del mes de
setiembre.
Figura N 10: Imagen del espectrofotmetro del laboratorio de Biotecnologas
UNCP.
Figura N 11: Curva de Calibracin del Nitrato
Figura N 12: Curva de Calibracin del Fosfato.
Figura N 13: Curva de Calibracin del Sulfato.
Figura N 14: Muestra los resultados obtenidos mediante el monitoreo del aire
del promedio de partcula (ng/m3).
Figura N 15: Elementos ms representativos de la quema de vegetacin de la
fraccin fina (PM 2.5) entre la poca seca y hmeda.

Figura N 16: Elementos ms representativos de la quema de vegetacin de la

Fraccin gruesa (PM10) entre la poca seca y hmeda.
Figura N 17: Concentracin de nitrato, fosfato y sulfato (ppm) en el agua de
lluvia, en poca seca y hmeda.
Figura N 18: Concentracin de Ozono troposfrico (g/m3) en el aire, en
temporada seca y hmeda.
Figura N 19: Monitoreo de focos de quemas de vegetacin en el Per, que
cubre toda la zona de estudio de esta investigacin (indicado por el cuadro de
leyenda). El cuadro nos zindica la ubicacin del rea de muestreo desde el mes
de julio a diciembre del ao 2008.
Figura N 20: Trayectorias de las masas de aire durante 3 das antes del 21 de
setiembre del 2008, para el distrito de Mazamari, a una altura de 100, 500 y
1000 metros.
Figura N 21: Punto de monitoreo en el distrito de Mazamari Satipo.
Figura N 22: Instalacin del equipo del monitoreo ambienta de aerosoles.
Figura N 23: Quema de vegetacin del tercer monitoreo, mes de setiembre,
fecha que se detectaron mayor cantidad de quema en el distrito de Mazamari /
Satipo.
Figura N 24: Bosques despus de la quema de vegetacin.
Figura N 25: Anlisis de agua en el laboratorio de biotecnologa de la
Universidad Nacional de Centro del Per.

NDICE DE TABLAS

Tabla N 01: Carbn emitido por la Quema de Biomasa, mayormente en la forma

de CO2 (~90%) pero con contribuciones substanciales de CO, CH4 y otros
hidrocarbonos,
Tabla N 02: Muestran las comparaciones con las emisiones de gases y
partculas provenientes de la quema de biomasa con el estimado total de las
fuentes.
Tabla N 03: Composicin qumica del aire atmosfrico seco.
Tabla N 04: Capas de la atmsfera.
Tabla N 05: Focos de emisin de contaminantes.
Tabla N 06: Fuentes naturales de contaminacin.
Tabla N 07: Emisiones globales de varias especies qumicas causadas por el
hombre y de forma natural.
Tabla N 08: Origen de las partculas PM10 y PM2.5.
Tabla N 09: Slidos suspendidos totales.
Tabla N 10: Principales caractersticas climticas de los tipos de bosque del
rea estudiada.
Tabla N 11: Peso total por muestra en g, del Material particulado fino (PM 2.5)
recolectado en 40 horas.
Tabla N 12: Peso total por muestra en g, del Material particulado grueso
(PM10) recolectado en 40 horas.
Tabla N 13: Principales elementos detectados en la fraccin gruesa (ng/m3).

10

Tabla N 14: Principales elementos detectados en la fraccin fina (ng/m3).

Tabla N 15: Curva de Calibracin del Nitrato.
Tabla N 16: Conversin de las absorbancia de Nitrato (ppm) a concentracin.
Tabla N 17: Curva de Calibracin Fosfato.
Tabla N 18: Conversin de las absorbancia de Fosfato (ppm) a concentracin.
Tabla N 19: Curva de Calibracin Sulfato.
Tabla N 20: Conversin de las absorbancia de Sulfato (ppm) a concentracin.

11

ABREVIATURAS

AOD

Aerosol Optical Depth (profundidad ptica de aerosoles)

BC

Black carbon (negro de carbono)

Ca

Calcio

CH4

Hidrocarburos (como el metano)

CO

Monxido de carbono

CO2

Dixido de carbono.

COVs

Compuestos Orgnicos Voltiles

DU

Unidades Dobson

Gramos

INPE

Instituto Nacional de Investigaciones Espaciales (Brasil).

INV

ndice normalizado de vegetacin

Potasio

LPM

Litros por minuto

MODIS

MODerate resolution Imaging Spectroradiometer

ng

Nano gramos

NH3

Amoniaco

NMHC

hidrocarbonos no metanos

NO2

Dixido de Nitrgeno

NO2, NO

xidos de nitrgeno,

NOX

xidos de nitrgeno.

Na

Sdio

12

O3

Ozono

OMI

Ozone Monitoring Instrument

OMS

Organizacin Mundial de la Salud

Fsforo

Pb

Plomo

pm

Peso molecular.

PM10

Partculas con dimetro menor a 10 micras

PM2.5

Partculas con dimetro menor a 2.5 micras

Ppb

Partes por billn.

Ppbv

Partes por billn en volumen

PTS

Partculas totales en suspensin

SFU

Unidad de soporte de filtro estacionario.

Si

Silicio

SO2

Dixido de Azufre

Micro gramo

Zn

Zinc

13

I. INTRODUCCION

Durante los dos ltimos decenios se ha convertido cada vez ms evidente que
las regiones tropicales son de gran importancia para la atmsfera mundial ya
que grandes cantidades de gases y partculas biognicas son emitidos por la
selva tropical (Harris 1988-1990). Adems, ms del 80% de la biomasa quemada
en todo el mundo cada ao; se origina en las regiones tropicales y la conduce a
la emisiones de partculas y gases que pueden afectar a la qumica atmosfrica
y el clima (Crutzen y Andreae, 1990).
Para determinar la incidencia de la quema de vegetacin en la selva peruana se
realizo un monitoreo a corto plazo entre el mes de julio a diciembre en el ao
2008 en el distrito de Mazamari, el presente estudio de investigacin tiene como
Objetivos general Analizar los efectos de la quema de vegetacin a travs de la
composicin qumica, fsica del aire y lluvias en poca hmeda y seca en el
distrito de Mazamari - Satipo y los objetivos especficos son:

14

Determinar la composicin elemental del material particulado (PM) del

aire, en los meses de julio a diciembre.

Determinar la concentracin de ozono troposfrico (O3) presente en el

aire.

Analizar la composicin fsicos qumicos

de las lluvias (Sulfatos,

Fosfatos, Nitratos).

Cuantificar la quema de vegetacin mediante imgenes satelitales.

15

II. REVISION BIBLIOGRAFICA

2.1 QUEMA DE VEGETACION

La quema de biomasa es la quema de vegetacin viva y muerta. Incluye
los fuegos que inician las personas para despejar las tierras y convertirlas
a usos agrcola-ganaderos, y los incendios que ocurren de manera natural.
Se piensa que los humanos somos responsables de alrededor del 90% de
la quema de biomasa. Los incendios forestales contribuyen solamente con
un pequeo porcentaje de la quema total de vegetacin.
La quema de vegetacin libera una gran cantidad de partculas (carbn,
por ejemplo) y de gases entre los que se encuentran aquellos que causan
el efecto invernadero. Los gases de invernadero generados por las
actividades humanas contribuyen al calentamiento de la Tierra y al cambio
global del clima. Los estudios sugieren que la quema de biomasa se ha
incrementado en todo el mundo en los ltimos 100 aos. De acuerdo con
los clculos basados en modelos matemticos, se espera que el

16

calentamiento global provoque incendios ms grandes y ms frecuentes.

Las partculas que se emiten durante la quema de biomasa tienen un
impacto en el clima. Sin embargo, ese no es su nico efecto; tambin
afectan la salud humana. Si las personas inhalan estas partculas, pueden
sufrir problemas respiratorios. (Megacity Initiative)
La quema de vegetacin de acuerdo a las actividades desarrolladas por los
pobladores de las zonas, distinguindose tres etapas:

Rosa: Consiste en cortar la vegetacin menor (lianas y arbustos)

con machete y en derribar los rboles con hacha y motosierra.

Secado: En esta etapa en la que el material fresco, que fue

cortado,

se

sec

al

ambiente.

Esta

operacin

dura

aproximadamente una semana en el pastizal y un mes en las

parcelas establecidas en los bosques.

Quema: Es el proceso de quema de biomasa propiamente dicha,

cosiste en la combustin del material tumbado y secado.

Los incendios producen impactos en distintas escalas. En escala local y

regional, se producen daos directos por el fuego y el humo que se
desprende, sobre la vegetacin y animales, la salud y vidas humanas, y
sobre las propiedades. La degradacin y/o destruccin de ecosistemas, la
prdida de biodiversidad, la prdida de productividad biolgica y la
degradacin de los suelos son tambin consecuencia directa de los
incendios. En escala regional a global, son muy importantes las emisiones
gaseosas y particuladas a la atmsfera: gases de efecto invernadero,
gases precursores de ozono troposfrico, gases que afectan el ozono
estratosfrico, compuestos orgnicos persistentes, aerosoles orgnicos y

17

con elementos metlicos y holln, principalmente [Andreae y Merlet, 2001;

Blake y otros, 1996; Pereira y otros, 1996].
2.1.1. Quema de vegetacin segn las estaciones de ao.
La quema de vegetacin ocurre en muchos pases y en particular en
las regiones tropicales del frica, Amrica Latina y Asia, como se ve
en la figura 1, y es la principal fuente de contaminacin del aire en
los trpicos,. Este fenmeno es cclico y ocurre todos los aos
afectando extensas reas de bosques y sabanas, los contaminantes
producidos son transportados por las corrientes de vientos a travs
de toda la atmsfera, dejando de ser un fenmeno aislado en una
regin para pasar a tener efectos globales.(Setzer CPTEC INPE,
2004).
Figura N 01: Quema de biomasa o incendios forestales a escala
global.

Fuente: Dwyer et al, 1999 J. of Biogeography

La quema se produce durante la estacin seca, entre Julio y

Noviembre, en el hemisferio sur. Muchas actividades humanas estn

18

envueltas en la quema de biomasa como la clarificacin de terrenos

con fines de agricultura, utilizacin de los terrenos en las fincas o
tambin la quema de madera con fines de cocina y calentamiento.
Todos estos procedimientos utilizan al fuego como principal
herramienta de trabajo.

2.1.2. Quema de vegetacin en el Hemisferio Sur

En el Hemisferio Sur, debido al movimiento de traslacin se derivan
las estaciones y la duracin del da. Siendo:

Verano : 22 de Diciembre 20 de Marzo

Otoo : 21 de Marzo 20 de Junio

Invierno: 21 de Junio 22 de Setiembre

Primavera: 23 de Setiembre 21 de Diciembre.

Dada la importancia de la Amazona, y siendo esta objeto de muchas

investigaciones debido a su gran riqueza biolgica y la gran
importancia que posee para el desarrollo normal de los ciclos
atmobiogeoquimicos muchas investigaciones hacen una subdivisin
para las estaciones en la regin amaznica, en nuestro caso esto nos
permitir analizar la quema de biomasa en Brasil.
La estacin seca en la regin Amaznica es la poca de quema de
biomasa en toda la regin de Sudamrica. Durante la estacin seca
se dan las condiciones meteorolgicas que permiten la quema de
grandes reas de vegetacin debido a la ausencia de lluvias. La
quema de biomasa produce los mismos gases que la quema de
combustibles fsiles pero generalmente con mayores factores de

19

emisin de contaminantes. Esto da como consecuencia que en la

estacin seca en las reas rurales de los trpicos, el smog
fotoqumico pueda desarrollarse con resultados en la acumulacin de
grandes cantidades de CO y O3. Este smog fotoqumico producido a
gran escala afecta a grandes reas de los trpicos a nivel mundial,
observadas mediante satlites por Fishman (1991) y Ziemke (2001).
Los trpicos y subtrpicos del hemisferio Sur son en la actualidad
fuertemente afectados por la quema de biomasa, la cual afecta a las
poblaciones rurales por accin del smog fotoqumico. Las emisiones
de NOx por quema de biomasa pueden ser ms eficientes en la
produccin de O3 que aquellas emitidas por la quema de
combustibles fsiles en las reas urbanas y suburbanas (Crutzen,
2001).

Tabla N 01: Carbn emitido por la Quema de Biomasa, mayormente

en la forma de CO2 (~90%) pero con contribuciones substanciales de
CO, CH4 y otros hidrocarbonos,
FUENTE
Corte y quema de vegetacin
en la agricultura

CANTIDAD (Tg C/ao)

500-1000

Aclaracin del bosque

200-700

Incendios en las sabanas

300-1600

Quema de madera

300-600

Desechos de la agricultura

500-800

TOTAL
1800-4700
Fuente: PJ Crutzen y J. Lelieveld, Annu Rev. Earth Planet Sci. 2001

20

Tabla N 02: Muestran las comparaciones con las emisiones de

gases y partculas provenientes de la quema de biomasa con el
estimado total de las fuentes.
Emisin por la

Compuesto

cantidad

Quema de

Emisiones Totales de

Biomasa

todas las

(Tg C/ao)

fuentes (Tg C/ao)

Carbn total

1800-4700

CO2

1600-4100

CO

4313%

400-700

780-1960

CH4

6,6 5 %

10-70

520-680

H2

5-16

36

CH3Cl

0.5-2

NOx

18.111.3 %

3-13

30-73

RCN

3.42.5 %

0.5-1.7

>0.4

NH3

3.83.2 %

0.5-2

20-60

N2O

0.70.3 %

0.1-0.3

12-0.4

SO2

2.21.3 %

1-4

70-170

0.010.0005
COS

0.04-0.2

0.6-1.5

TPM

3015g/kg C

36-154

1500

POC

2010g/kg C

24-102

180

6.4-28

20-30

5.42.7g/kg
EC

Fuente: PJ Crutzen y J. Lelieveld, Annu Rev. Earth Planet Sci. 2001

2.1.3. Quema de vegetacin en la Provincia de Satipo.

En la zona de selva alta, selva baja, valles interandinos y territorios
alto andinos de los andes peruanos ha sido comn observar quemas
de residuos agropecuarios dispersos entre si, en los meses
comprendidos entre julio a septiembre durante las tres ltimas

21

dcadas. En este mismo periodo de tiempo se ha hecho ms

frecuente observar incendios en formaciones vegetales incluso
hmedos (Manta y Len, 2004). Que no llamaba la atencin de las
comunidades porque llegaban las lluvias y detenan su avance. Ha
sido menos frecuente observar incendios de duracin tan prolongada
como los que vienen ocurriendo en varios sectores de la Provincia de
Satipo debido a la ausencia de lluvias y la sequa que empez el 13
de abril (Hurtado, 2005).

2.1.4. Quema de vegetacin en el distrito de Mazamari.

Se estima que todos los aos en el mbito distrital se queman
aproximadamente 1500 has. para labores agrcolas, esta quema se
hace en forma indiscriminada porque no todos los bosques se
encuentran en reas con aptitud agrcola sino en reas con aptitud
forestal y de proteccin, el campesino colono no entiende que la
reforestacin

sera ms rentable que la agricultura tradicional, la

quema de los bosques destruye todo signo de vida, quema las

semillas y que las especies que haba en ese lugar ya no se
reproduce y que sera necesario hacer reforestacin en esas reas,
esto tiene que ver con la cultura de los pobladores, como se sabe
solo el 12.88% de la poblacin es nativa y el resto son colonos o
descendientes de colonos provenientes de la sierra de Junn,
Huancavelica y Ayacucho que tienen una experiencia productiva
diferente al poblador amaznico, ellos tienen los cerros limpios sin
rboles y esta cultura lo reproducen en sus actividades productivas

22

en la selva, desconocen que el ambiente ecolgico en la selva es

muy frgil, a esto se suma los incendios accidentales como lo
ocurrido en el valle del Ene donde en el mes de Octubre del 2005 se
quemaron

ms de 50,000 has., tampoco

se hace manejo de

cuencas. (Plan de Desarrollo Concertado 2007 - 2016 / Municipalidad

Distrital de Mazamari).

2.2. ATMSFERA
La atmsfera es la envoltura gaseosa que rodea a la Tierra, es el medio en
el que se emiten los contaminantes del aire y en el que se producen
procesos atmosfricos tales como el movimiento del aire (viento) y el
intercambio de calor (conveccin y radiacin), los cuales determinan el
destino de los contaminantes a medida que pasan por las etapas del
transporte, dispersin, transformacin y remocin. (CEPIS, 2001)

2.2.1. Composicin de la Atmsfera

El aire seco est compuesto por aproximadamente 78% de N2,
21% de O2 y 1% de Ar, tambin existen trazas de gases como el
CO2, Ne y He. Si bien el aire contiene poco vapor de agua, este
absorbe seis veces ms radiacin que cualquier otro componente
atmosfrico, por lo cual es un elemento muy importante de la
atmsfera (Moran,1994).

Tabla N 03: Composicin qumica del aire atmosfrico seco

Sustancia

Concentracin

Composicin

23

(ppm)

Porcentual (%)

Nitrgeno

780900

78

Oxigeno

209400

21

Argn

9300

0.93

Dixido de carbono

315

0.0315

Nen

18

0.0018

Helio

5.2

0.00052

Metano

2.3

0.00023

Criptn

0.5

0.00005

Hidrogeno

0.5

0.00005

Xenn

0.08

0.000008

Dixido de Nitrgeno

0.02

0.000002

0.01 0.04

0,000001-0,000004

Ozono

Fuente: Handbook of Air Pollution, 1968

2.2.2. Capas de la Atmsfera

La atmsfera, para efectos prcticos y de estudio, se ha dividido en
capas segn la temperatura, en relacin con la altitud y sus
funciones, ver Figura N 02. Las principales capas de la atmsfera
son: tropsfera, estratsfera, messfera, termsfera y exsfera,
como se muestra en la Tabla N 04.
Tabla N 04: Capas de la atmsfera.
CAPAS
Exosfera

ALTURA
320 Km. en
adelante

Termosfera
80 a 320 km
50 a 80 km

FENMENOS
Lmite exterior de la atmsfera
Vaco casi absoluto. Zona de circulacin de
satlites geofsicos.
Produccin de iones. Capas electrizadas.

Mesosfera
Reflejan ondas radio. Auroras.

24

Reacciones qumica.
Estratosfera

10 a 50 km
Presencia de capa de ozono. Filtro radiacin UV

Troposfera

0 a 10 km

Fenmenos meteorolgicos: nubes, vientos,

lluvia, etc.

Fuente: Moran y Morgan, 1994

Figura N 0.2: Capas de la atmsfera.

Fuente: http//www.recursos.cnice.mec.es)

2.2.3. Troposfera
Es la capa de aire que est en contacto con la superficie terrestre,
por lo que es ms densa, concentrndose el 90% del peso de la
atmsfera debido a la mayor concentracin de gases que se emiten
por fuentes naturales y artificiales. Sus caractersticas principales
son las corrientes verticales debidas al calor, la variacin vertical de
la temperatura (0,6 C por cada 100 metros de altitud), la
moderacin de las oscilaciones de temperatura a causa del da y la

25

noche, y la formacin de los fenmenos meteorolgicos como las

nubes, las lluvias, las tormentas, los vientos, etc. Por tanto, es la
capa ms importante para la meteorologa.
Casi todos los contaminantes del aire se emiten en la troposfera. El
transporte de contaminantes del aire est determinado por la
velocidad y la direccin de los vientos. La radiacin solar y la
humedad,

causan

la

transformacin

de

las

sustancias

contaminantes, su remocin no slo depende de las caractersticas

qumicas, sino tambin de fenmenos climticos como la lluvia y
nieve. (Williams, 1992).

2.3. CONTAMINACIN DEL AIRE

La contaminacin del aire ocurre cuando uno o muchos contaminantes
estn presentes en tales cantidades y por tales periodos en el aire
ambiental. Que son nocivos a los seres humanos, animales, plantas
propiedades y contribuyen a daar o causan molestia y uso de
propiedades en grado medible. (OMS).
2.3.1.

Tipo de contaminantes del aire por su origen.

Las alteraciones de la composicin del aire pueden tener un
doble origen: Natural y artificial o antropognico.

Tabla N 05: Focos de emisin de contaminantes

FOCOS DE EMISIN
Contaminante

Aerosoles

Antropognicos

Naturales

(%)

(%)

11.3

88.7

26

SOx

42.9

57.1

CO

9.4

90.6

NO

11.3

88.7

HC

15.5

84.5

Fuente: National Geographic Noviembre 2000

a) Natural: La gran mayora de las especies consideradas como

contaminantes de la atmsfera, tienen en buena parte un
origen natural, siendo estas fuentes las responsables de las
cantidades existentes en una atmsfera no contaminada
antropognicamente. Las principales fuentes naturales de
contaminacin son:

Incendios forestales de origen natural.

Erupciones volcnicas

Los ciclos biogeoqumicos de las plantas que producen la

emisin de sustancias orgnicas como hidrocarburos,
terpenos y otros.

Los fenmenos de erosin que producen la emisin de

partculas a la atmsfera.

b) Antropognica: Las fuentes de contaminacin antropognica

se clasifican de la siguiente manera: Mvil, estacionaria,
puntual y del rea. Las fuentes mviles incluyen diversas
formas de transportes tales como automviles, camiones y
aviones. Las fuentes estacionarias son las instalaciones no
mviles tales como planta de energa y establecimientos

27

industriales. Una fuente puntual se refiere a una fuente en un

punto

fijo,

tal

como

una

chimenea

tanque

de

almacenamiento que emite contaminantes. Una fuente del

rea se refiere a una serie de fuentes pequeas que en
conjunto pueden afectar la calidad del aire en una regin.
(CEPIS, 2001)
Entre las principales tenemos:

Quema de vegetacin en las regiones selvticas

Procesos industriales de manufactura

Extraccin, distribucin y uso de combustibles fsiles

Transporte vehicular

Uso de disolventes

Tabla N 06: Fuentes naturales de contaminacin.

FUENTE
Volcanes

CONTAMIANTE
xidos de azufre, partculas
Monxido de carbono,

Fuegos forestales

dixido de carbono, oxido

de nitrgeno, partculas.

Vendavales
Plantas (vivas)
Plantas en descomposicin
Suelo
Partculas de sal.

Polvo
Hidrocarburo , polen
Metano, sulfuro de
hidrogeno.
Virus , polvo
El mar

28

FFuente: National Geographic Noviembre 2000

2.3.2.

Contaminantes Primarios y Secundarios del aire.

a)

Contaminantes Primarios

Cuantitativamente

constituyen

ms

del

90%

de

los

contaminantes en la aire, entre los principales tenemos

monxido de carbono (CO), dixido de carbono (CO2), xidos de
nitrgeno (NO2, NO), xidos de azufre (SO2,), hidrocarburos
(como el metano CH4) y partculas. Con frecuencia en el
monitoreo de la calidad del aire se controlan estos grupos pero,
actualmente,

se

tiende

incrementar

el

nmero

de

contaminantes a medir entre los cuales se incluyen, adems de

los mencionados, amoniaco (NH3), plomo (Pb), y xido de
nitroso (N2O). (Warck, 2001)
El CO2 es qumicamente inerte en la troposfera con una vida
aproximada de 105 aos en la atmsfera, es la ms importante
gas en el ecosistema tropical. El CO2 participa en la respiracin y
fotosntesis de las plantas, adems, constituye la fuerza
impulsora de muchos procesos biognicos en los suelos y en la
vegetacin. Es producido por la respiracin de las plantas y por
la quema de vegetacin.
El CH4 tiene una vida media de 9,6 aos y es qumicamente
activo en la tropsfera. Es emitido de fuentes como el suelo, el
agua, la vegetacin y por la quema de biomasa. Es el segundo
gas de mayor importancia despus del CO2, dentro de los gases
que son emitidos por la vegetacin de la regin tropical. El CO

29

es emitido por combustin incompleta y por los procesos

biolgicos de los suelos tiene una fuerte influencia sobre la
concentracin del radical OH en la atmsfera tropical. La
oxidacin de CO puede producir la generacin y destruccin del
ozono en la troposfera a la vez, esto depende de la
concentracin de NOX (xidos de nitrgeno).
Los xidos de nitrgeno (NO, NO2, N2O) son emitidos durante
los procesos biognicos del suelo y por la quema de vegetacin
(Warneck y Zelner, 1999) son especies importantes para la
qumica de la troposfera y de la estratsfera. El oxido ntrico
(NO) es una especie importante en la produccin fotoqumica de
ozono (O3) en la troposfera y en la produccin de cido ntrico,
el cual es un componente importante de la lluvia cida. El xido
nitroso (N2O) juega un papel importante en la destruccin del
ozono en la estratosfera y tiene un potencial de calentamiento
global mayor de 200 veces del que tiene CO2. (Artaxo, 1999).
Los hidrocarbonos no metanos (NMHC) son una categora muy
importante dentro de las emisiones de la vegetacin de los
bosques tropicales, cerca del 90 % de estas sustancias son
provenientes de los ciclos biolgicos de las plantas, entre estos
tenemos los isoprenos, terpenos y otras sustancias voltiles. Los
NMHCs juegan un papel muy importante en la formacin de
aerosoles y constituyen una fraccin significativa del total de
masa de aerosoles en la atmsfera (Artaxo, 1999).

30

En la Tabla N 07 se observamos que el compuesto que se emite

en mayor cantidad es el CO2. Este gas en s mismo no puede
ser considerado como un compuesto contaminante debido a su
poco reactividad, pues es uno de los componentes mayoritarios
de la atmsfera, sin embargo, el hecho de incluirlo como tal, y el
inters que ha despertado el conocimiento de las cantidades de
CO2 emitidas, se deriva del papel que juega en el llamado
efecto invernadero. Con respecto al resto de los agentes,
debemos destacar que el CO es el contaminante propiamente
dicho que se emite en mayor cantidad, aunque tambin son muy
importantes las cantidades de SO2, CH4, NO2, NO y COVs
compuestos orgnicos voltiles no metnicos. El N2O y el NH3
se

encuentran

en

cantidades

claramente

inferiores.

La

cuantificacin de las emisiones de N20 tiene tambin inters por

su contribucin al efecto invernadero, mientras que el amoniaco
es el nico compuesto gaseoso de carcter bsico cuya
presencia es significativa en la atmsfera. Su existencia es
importante porque interviene en la deposicin cida. El NH3
reacciona rpida e irreversiblemente con el acido sulfrico
(H2SO4) para formar sulfato de amonio, actuando como agente
neutralizante. Wark, 2001).

Tabla N 07: Emisiones globales de varias especies qumicas

causadas por el hombre y de forma natural.

31

Fuente: Wayne, Principles of Atmospheric Physics and Chemistry 2001

Debemos destacar que a la hora de valorar la importancia

relativa de unos y otros contaminantes no se tiene que
considerar nicamente la cantidad de sustancia, sino tambin el
efecto que puede producir debido a su naturaleza qumica, lo
que se mide por el llamado factor de efecto. El factor de efecto
de un contaminante es el cociente entre el valor de tolerancia al
contaminante considerado. As, los hidrocarburos tolerancia al
contaminante menos txico, el CO, y el valor de poseen un factor
de efecto ms de 100 veces superior al CO, por lo que, a pesar
de emitirse en cantidades mucho menores, son causantes de
mayores problemas, debido fundamentalmente a su posterior
evolucin a oxidantes fotoqumicos, agentes mucho ms nocivos
que los propios hidrocarburos. (Wark, 2001).

b) Contaminantes Secundarios
Son los que se generan en el aire como consecuencia de la
reaccin de los contaminantes primarios bajo accin de la luz

32

solar. El principal fenmeno que involucra a los contaminantes

secundarios es la formacin del smog fotoqumico. (CEPIS 2001)

Ozono troposfrico.
La capa de ozono (O3) en la parte superior de la atmsfera
absorbe la mayor parte de la luz ultravioleta (UV) que proviene
del sol. Exceso de luz ultravioleta puede causar daos, como
quemaduras y cncer de piel en los seres humanos. Una
polmica se levanta debido a la destruccin que estn causando
algunos elementos qumicos, como clorofluorcarbonados y fren,
a la capa de ozono.
El ozono tambin se forma en el smog, cuando el sol acta
sobre los productos qumicos industriales colocados en la
atmsfera. Altas concentraciones de ozono en la superficie
terrestre

causan

lesiones

en

los

rboles

problemas

respiratorios en los seres humanos. La concentracin excesiva

de industrias, en reas donde los vientos son suaves y sucede
inversin trmica, detiene el proceso normal de purificacin del
aire en la biosfera.

Smog fotoqumico.
La combinacin de humo y neblina se denomina smog. Este es
un problema serio especialmente en reas que tienen inversin
atmosfrica (una capa de aire caliente sobre una capa de aire
fro sobre la superficie), Smog: Fenmeno contaminante

33

caracterstico de ambientes urbanos que conduce a la formacin,

bajo accin de la luz del sol, de ozono y otros contaminantes
secundarios.
Precursores del Smog Fotoqumico: Los precursores del smog
fotoqumico

son

los

compuestos

orgnicos

voltiles,

contaminantes primarios como el CO el CH4 y los xidos de

nitrgeno.

xidos de nitrgeno NOx: procedentes de motores de

combustin y de la quema de biomasa.

Compuestos
combustin

orgnicos
incompleta,

voltiles

COV:

evaporacin

de

procedentes

de

combustibles

disolventes, sprays. Tambin hay COV de origen natural:

isopreno (rboles de hoja caduca) y limoneno (conferas).

2.4. PRINCIPALES CONTAMINANTES DEL AIRE PROVENIENTES DE LA

QUEMA:

2.4.1.

La contaminacin de aerosoles o partculas (PM10) y (PM2.5)

Existen cosas flotando en el aire. La mayora de ellas no pueden
ser vistas. Estas cosas flotantes son un tipo de contaminacin del
aire llamadas partculas.
Las partculas pueden existir en cualquier forma, tamao y
pueden ser partculas slidas o gotas lquidas. Dividimos a las
partculas en dos grupos principales. Estos grupos difieren en

34

varias formas. Una de las diferencias es el tamao. A las ms

grandes las llamamos PM10 y las ms pequeas les llamamos
PM2.5. (AIR)

a. Partculas finas (PM2.5): Partculas de menos de 2,5

micrmetros de dimetro, se denominan "fino" partculas.
Estas partculas son tan pequeas que slo pueden
detectarse con un microscopio electrnico.
b. Partculas Gruesas (PM10): Partculas entre 2,5 y 10
micrmetros de dimetro, se denominan "tosca".

2.4.1.1. Origen las partculas.

El tamao no es la nica diferencia. Cada tipo de
partculas estn hechas de diferente material y provienen
de diferentes lugares.

Tabla N 08: Origen de las partculas PM10 y PM2.5

Partculas Gruesas

Partculas Finas

(PM10)

(PM2.5)

humo, tierra y polvo

compuestos

txicos de las

orgnicos

fbricas, la agricultura
y caminos
Lo que
son

metales pesados

mohos, esporas y

manejando

polen

automviles

35

quemando plantas
(arbustos e incendios
moliendo y

forestales

Que las

aplastando rocas y

desperdicios del

produce

tierra que el viento

jardn)
fundiendo

levanta

(purificando) y
procesando metales
Fuente: EPA (Envioronmental Monitoring for Public Access and
Community tracking).

2.4.1.2.

Transporte de las partculas.

Las

partculas

pequeas

son

ms

ligeras

permanecen en el aire ms tiempo y viajan lejos. Las

partculas PM10 (gruesas) pueden permanecer en el
aire por minutos u horas mientras que las partculas
PM2.5 (pequeas) pueden permanecer en el aire por
das o semanas. Tambin, las partculas PM10 pueden
viajar tan poco como cien yardas o en ciertos casos
tanto como hasta treinta millas. Las partculas PM 2.5
pueden viajar ms lejos tanto como cientos de millas.
2.4.2.

Ozono.
El ozono es un gas compuesto por tres tomos de oxgeno. El
ozono se produce tanto en la parte superior de la atmsfera de la
Tierra y en el nivel del suelo. El ozono puede ser bueno o malo,
dependiendo de donde se encuentra:

a. Buena ozono. Ozono ocurre naturalmente en la parte

superior de la atmsfera de la Tierra-6 a 30 millas sobre la

36

superficie de la Tierra-donde forma una capa protectora

que nos protege del sol de rayos ultravioleta dainos. Este
ozono es beneficioso gradualmente de ser destruido por
los productos qumicos artificiales.

Una zona de

proteccin donde la "capa de ozono" se ha agotado, por

ejemplo, en el polo Norte o del Sur-es a veces llamado "el
agujero de ozono".

b.

Ozono malo. En la Tierra la atmsfera inferior, cerca del

nivel del suelo, ozono se forma cuando los contaminantes
emitidos por los automviles, plantas de energa, calderas
industriales, refineras, plantas qumicas, y otras fuentes,
reaccionan qumicamente en presencia de luz solar. El
ozono a nivel del suelo es un contaminante atmosfrico
perjudicial.

2.5. DINMICA DE LOS CONTAMINANTES

Es el estudio de un contaminante desde el momento en que se genera
hasta su dispersin final o hasta que alcance concentraciones tales que ya
no sean contaminantes, sin importar cuntas veces se transforme o por
donde vaya.

2.5.1. Fenmenos de la dinmica

a. Dispersin: Un contaminante arrojado al medio tiende a
dispersarse debido a ciertos fenmenos como la difusin y la
mezcla.

37

b. Concentracin: Es el hecho de que el contaminante tiende a

concentrarse por la existencia
tales

como

la

precipitacin,

de ciertos fenmenos fsicos

floculacin,

sedimentacin,

diferencia de densidades, etc.

c. Transporte y transferencia: Se refiere a la situacin de un
contaminante que se arroja a un medio, permanentemente en
ese medio, es transportado sin que cambie demasiado y
finalmente es transferido a otro medio. Por ejemplo, cuando
algo es transportado por el aire a otro lugar diferente de donde
se genero y luego por la lluvia cae en ese otro lugar.
d. Transformacin. Es el caso de una sustancia que una ves
arrojada, se combina qumicamente y se transforma en otra
sustancia, la cual es mucho ms peligrosa que el contamnate
original. (Corporacin Americana de Desarrollo - Per)

2.5.2. Factores que influyen en el Transporte

y dispersin de

contaminantes del aire

El transporte y dispersin de contaminantes del aire ambiental
estn influenciados por complejos factores: las variaciones
globales. En una escala mundial, las variaciones del clima influyen
sobre el movimiento de los contaminantes, por ejemplo la direccin
predominante de los vientos en Centroamrica es de Este a Oeste
y en Norteamrica y Sudamrica es de Oeste a Este. A nivel local,
los principales factores del transporte y dispersin son los vientos y
la estabilidad.

38

La dispersin de contaminantes de una fuente depende de la

cantidad de tubulecia en la atmsfera cercana. La turbulencia
puede ser creada por el movimiento Horizontal y vertical de la
atmsfera. (Carranza, R)
Los factores mayor influencia tienen en el transporte y dispersin
de los contaminantes del aire son:
a. El viento.
Es el movimiento horizontal lo que comnmente se llama
viento. La velocidad del viento puede afectar en gran medida la
concentracin de contaminantes en un rea. Mientas mayor
sea la velocidad del viento, menor ser la concentracin de
contaminantes. El viento diluye y dispersa rpidamente los
contaminantes en el rea circundante. En viento es causado
por las diferencias en la presin atmosfrica. La presin es el
peso de la atmsfera en un punto dado. La altura y temperatura
de una columna de aire determinan el peso atmosfrico. Debido
a que el aire fri pesa ms que el aire caliente, la masa de alta
presin est constituida de aire fri. Por el contrario, una masa
de baja presin de aire est formada por aire ms caliente y
liviano. Las diferencias de presin hacen que el aire se mueva
de las reas de alta presin a las de baja presin, lo que de
lugar al viento. (Carranza, R)
b. La estabilidad Atmosfrica.
El

movimiento

vertical

es

conocido

como

Estabilidad

Atmosfrica, tambin afecta el transporte y dispersin de los

39

contaminantes

del

aire.

Las

condiciones

atmosfricas

inestables producen la mezcla vertical. Generalmente, el aire

cerca de la superficie de la tierra es ms caliente en el da
debido a la absorcin de la energa solar. Luego, el aire es ms
caliente y liviano de la superficie sube y se mezcla con el aire
mas fri y pesado de la atmsfera superior. Este movimiento
constante del aire crea condiciones inestables y dispersa el aire
contaminando.
Generalmente, cuando el aire ms caliente esta por encima del
aire fri se presenta condiciones atmosfricas estables, de ese
modo se inhibe la mezcla vertical. Esta condicin se denomina
inversin trmica. Cuando hay una ligera mezcla vertical o no
hay mezcla. Los contaminantes permanecen en la zona baja y
tienden a aparecer en concentraciones mayores. (Carranza, R).
c. La radiacin solar.
Influyen en la formacin de ozono, ya que permiten la reaccin
de vapores orgnicos con los oxgenos de nitrgeno.
d. Precipitacin.
Permite un efecto beneficioso, porque lava las partculas
contaminadas del aire y ayuda a minimizar las partculas
provenientes de actividades como construccin y algunos
procesos industriales.
e. Topografa.

40

Las grandes ciudades rodeadas de topografa compleja como,

valles o cadenas montaosas a menudo experimentan altas
concentraciones de contaminantes del aire.

2.6. MEDICIN Y ANLISIS DE CONTAMINANTES DEL AIRE.

La medicin de los contaminantes sirve para varias funciones tales como:
Provee un criterio cuantitativo sobre los estndares de calidad del aire se
estn superando o logrando y en que grado. La medicin es necesaria
para determinar si algunos cambios nocivos en los niveles de
contaminacin

est ocurriendo como resultado de las actividades del

hombre. Sirve para determinar el cumplimiento de las normas de calidad

del aire y para diagnosticar las condiciones de un rea antes de construir
una nueva fuente de contaminacin.
Cuando ms se aproxime uno a la medicin del tiempo real, ms costoso
se volver el equipo necesario debido a la mayor sensibilidad requerida y
a la cantidad de datos que se han de almacenar y procesar. Para una
muestra colectada el tiempo promedio corresponde al tiempo en que se
emple en el muestreo y al tiempo de respuesta del instrumento de la
medicin. Respecto a un contaminante como dixido de azufre, dicha
respuesta es rpida y los picos atmosfricos de corta duracin de este
contaminante pude ser el factor crtico en la determinacin de los daos
sobre la saludad. En cuanto al plomo, la respuesta es lenta y el promedio
a largo plazo es necesario. Estas diferencias

se reflejan en los

estndares de calidad del aire. (Carranza, R).

41

2.6.1. Concentracin de los contaminantes.

En la medicin y anlisis de contaminantes, la concentracin de
los contaminantes atmosfricos suele expresarse en 3 tipos de
unidades.
La primera, empleada para contaminantes gaseoso, es la de partes
por milln en volumen y cuyo smbolo es ppm. Algunas veces, las
concentraciones

se expresan tambin en partes por millones

(ppm). (Carranza, R)
La segunda unidad de concentracin frecuentemente utilizada est
basada en el peso por unidad de volumen de aire, expresada en
microgramos por metro cbico, y cuyo smbolo es ug/m 3. Se utiliza
esta medida para las partculas y tambin para los gases.
La tercera unidad poco usada es la de miligramos por metro cbico
y el smbolo es mg/ m3. la concentracin entre

ppm y ug/m3

depende del peso molecular (PM) y el volumen ocupado por un mol

de la sustancia. Bajo condiciones normales y temperatura (25 C) y
presin (1 atm), la relacin entre unidades es la siguiente:

ug/m3 = ppm x PM x 103./24.5

2.6.2. Mtodos para la medicin y anlisis de contaminacin.
Estos procedimientos orientan el muestreo, anlisis, calibracin de
instrumentos y clculos de las emisiones. La eleccin del mtodo
especifico de anlisis depende de un numero de factores, siendo
los ms importantes las caractersticas qumicas del contamnate y
su estado fsico-slidos, liquido o gaseoso. Los mtodos de

42

referencia se disearon para determinar la concentracin de un

contaminante en una muestra, la concentracin se expresa en
trminos de masas por unidad de volumen, usualmente en micro
gramos por metro cbico.
Existen algunos principios bsicos y terminologa asociada al
muestreo y anlisis de contaminante. La recoleccin de la muestra
puede realizarse mediante tcnicas manuales o automticas. El
anlisis y medicin de los contaminantes puede hacerse por
diversos medios, segn las caractersticas qumicas y fsicas del
contaminante. (Carranza, R). Los mtodos a utilizar son:

a) La volumtrica.
En este mtodo la cantidad de productos detectados se deduce del
volumen de la disolucin que se ha consumido en una reaccin.
Este mtodo cuantifica muestras en solucin mediante la tcnica
de titulacin.

b) La Gravimetra.
Uno de los mtodos para la medicin del material particulado es
emplear principios gravimtricos. La gravimetra se refiere a la
medicin del peso. Las partculas se atrapan o recogen en filtros y
se pesan. El peso del filtro con el contaminante recolectado menos
el peso de un filtro limpio da la cantidad del material particulado en
un determinado volumen de aire.
c) La Absorcin atmica.

43

Se usa para medir el plomo. Despus de recolectar las partculas

de plomo mediante mtodos gravimtricos, el plomo se extrae de la
muestra mediante cidos. En el proceso de absorcin atmica, el
plomo absorbe pequeas cantidades de radiacin. La radiacin
emitida por la muestra permite conocer la

cantidad de tomos de

plomo en la muestra.

d) La Espectrofotometra.
Se basa en principios calorimtricos y comnmente se usa para
medir la concentracin de dixido de azufre. En este proceso, los
colorantes y productos qumicos se combinan con una solucin que
contienen dixido de azufre. El color de la solucin de lugar a
diferentes cantidades de luz absorbida. La cantidad de luz
absorbida, medida con un espectrofotmetro, indica la cantidad
presente de dixido de azufre. (Carranza, R)

2.6.3. Uso de datos satlite como ayuda para evaluar el potencial de

Incendios.
La cantidad de vegetacin viva y su contenido de humedad tienen
un efecto importante en la propagacin y la gravedad de los
incendios destructivos. La observacin directa del verdor de la
vegetacin es esencial para cualquier sistema de alerta temprana.
Hoy en da, la evaluacin de la humedad de la vegetacin viva
depende de diversos mtodos de muestreo manual. Si bien estas
mediciones son muy exactas, son difciles de obtener en reas
amplias. Por ello, no llegan a representar los cambios en los

44

patrones de verdor y humedad de la vegetacin a lo largo de la

regin.
Los satlites meteorolgicos actuales de rbita polar brindan
informacin sobre el verdor y otros parmetros necesarios para el
control y evaluacin del impacto de los incendios, con cobertura
global diaria y resolucin espacial. Esto se logra a travs de
radimetros de escaneo de ngulos amplios con imgenes
instantneas de los campos; por ejemplo, el RAMAR de la NOAA,
que mide la radiacin reflejada y emitida en canales mltiples como
el visible, el casi-infrarrojo, el medioinfrarrojo y el termal. Debido a
su disponibilidad, resolucin espacial, caractersticas espectrales y
bajo costo, el RAMAR se ha convertido en el conjunto de datos de
satlite ms ampliamente usado para la deteccin y monitoreo
regional de incendios. Actualmente, los datos del RAMAR se usan
para el anlisis de la vegetacin y en la deteccin y caracterizacin
de incendios de llamas activas, plumas de humo y huellas de
incendio en el terreno. Desde 1989 se ha investigado la utilidad del
ndice normalizado de vegetacin (INV) para monitorear los
cambios estacionales en la cantidad y humedad de la vegetacin
viva. Los datos diarios del RAMAR se combinan en imgenes
semanales de las que se borra la mayora de nubes y otros efectos
similares. El centro de datos de los Sistemas de Observacin de
Recursos Terrestres (EROS) de la US Ecological Survey (USGS,
1999a) produce una imagen del INV de los Estados Unidos. Estas
imgenes semanales se procesan ms adelante, en relacin con el

45

potencial de incendios en nuevas imgenes que son interpretadas

con mayor facilidad por los encargados del control de incendios. Se
puede acceder a estas imgenes por Internet.

2.7. EL CICLO DEL AGUA

El agua entra en la atmsfera cuando el calor del sol la evapora,
especialmente de los ocanos. El aire caliente con vapor de agua disuelto
asciende y se enfra a causa de la menor densidad de la atmsfera. Al
enfriarse, se condensa y origina gotitas de agua tan livianas que
permanecen suspendidas en el aire. Estas gotitas se agrupan formando
nubes. Las nubes son transportadas por los vientos, a veces a grandes
distancias.
Figura N 03: Ciclo del agua.

Fuente: enciclopedia virtual wikipedia.

2.7.1. Precipitacin.

46

Las precipitaciones, que pueden ser en forma de lluvia, nieve o

granizo, se producen cuando las gotas de agua se unen, hacindose
cada vez ms grandes y pesadas. En las zonas tropicales la lluvia
generalmente es estacional, definiendo dos periodos de lluvia y dos
de invierno. Los periodos de invierno, estn representados en los
meses de marzo, abril y mayo en el primer semestre; y octubre,
noviembre y diciembre en el segundo semestre. Los veranos
correspondern a los meses de medianos de diciembre, enero y
febrero hasta mediados, en el primer semestre y junio, julio y agosto
en el segundo semestre.

El Ph del agua
Existen varias definiciones sobre el pH, entre ellas citamos:
El pH de un sistema es generalmente dinmico y un cambio en la
naturaleza qumica del sistema se refleja en el cambio del pH. Por
este fenmeno, es esencial monitorear el pH para controlar el
proceso.

Conductividad del agua

La conductividad elctrica, se define como la capacidad que tienen
las sales inorgnicas en solucin (electrolitos) para conducir la
corriente elctrica. El agua pura,

prcticamente no conduce la

corriente, sin embargo el agua con sales disueltas conduce la

corriente elctrica. Los iones cargados positiva y negativamente son

47

los que conducen la corriente, y la cantidad conducida depender del

nmero de iones presentes y de su movilidad.

Slidos suspendidos totales en el agua:

Estndares para la Conductividad especfica y Slidos Disueltos
Totales en Aguas de Regado.

Tabla N 09: Slidos suspendidos totales:

Clasificacin

Conductividad

Slidos

Especfica (c)

Disueltos

umhos/cm a

Totales (s)

25C

mg/l a 105C

c < 750

s < 500

750 < 1500

500 < s < 1000

1500 < c <

1000 < s <

3000

2000

Agua con la cual generalmente

no

se

observarn

efectos

perjudiciales
Agua que puede tener efectos
perjudiciales

en

cultivos

sensibles
Agua que puede tener efectos
adversos en muchos cultivos y
necesita

de

mtodos

de

manejo cuidadosos

48

Agua que puede ser usada

para

plantas

suelos

tolerantes

permeables

mtodos

de

en
con

manejo

3000 < c <

2000 < s <

7500

5000

cuidadosos
2.7.2. Contaminacin del agua de lluvia.
Cuando se quema carbn y petrleo, los sulfatos minerales se
combinan con oxgeno para formar gases de azufre (SO2 y SO3).
Cuando estos gases se mezclan con lluvia, forman cidos de
azufre; en otras palabras, la lluvia se vuelve cida. Algunos cidos
de nitrgeno contribuyen mediante un proceso similar.
Cuando lluvias cidas caen en lagos montaosos, el cido
disuelve el aluminio, que despus obstruye las branquias de los
peces. La lluvia cida tambin retira nutrientes del suelo. Muchos
rboles mueren por la lluvia cida. Los pases por donde pasan
vientos

de

reas

industriales

del

mundo,

estn

siendo

perjudicados por la lluvia cida.

2.7.3. Principales contaminantes del agua de lluvia.

a. Nitrato.
La existencia de stos en aguas superficiales no contaminadas y
sin aporte de aguas industriales y comunales, se debe a la
descomposicin de materia orgnica (tanto vegetal como animal) y
al aporte de agua de lluvia ( 0,4 y 8 ppm ).

49

Determinacin

de

nitratos:

Mtodo

de

espectrofotometra

ultravioleta que se basa en la capacidad de absorcin de la luz

ultravioleta por el nitrato.
b. Fosfato.
El fsforo generalmente se encuentra en aguas naturales,
residuales y residuales tratadas como fosfatos. Estas formas de
fosfatos provienen de una gran cantidad de fuentes, tales como
productos de limpieza, fertilizantes, procesos biolgicos, etc.
El fsforo es un nutriente esencial para el crecimiento de
organismos, por lo que la descarga de fosfatos en cuerpos de
aguas puede estimular el crecimiento de macro y microorganismos
fotosintticos en cantidades nocivas.

c. Sulfatos
El in sulfato es muy abundante en la naturaleza y muy variable su
existencia en el agua. En las aguas de minas y efluentes
industriales hay un gran contenido de sulfatos que provienen de la
oxidacin de la pirita y del uso de cido sulfrico.
Si el sulfato est en formato de sulfato de magnesio conferir un
sabor amargo al agua a partir de 400-600 ppm y es sulfato de
calcio aparecer entre 250-400 ppm.
Manejo de la muestra: Si la muestra contiene materia orgnica y
bacteria sulfato reductoras los sulfatos ser reducido a sulfuro.
Para evitar esto es conveniente almacenar la muestra en

50

refrigeracin ( 4C ) y si estuviera muy contaminada tratarla con

formaldehdo. Si contiene sulfitos a un Ph superior a 8 reaccionan
con el oxigeno y pasan a sulfatos, para evitar esto debe ajustarse
el Ph por debajo de 8.
La muestra no requiere un almacenaje especial en ninguno de
estos casos.

2.7.4.

Mtodos Instrumentales
Electro anlisis o anlisis electroqumicos: Miden propiedades
elctricas como el potencial, la intensidad, resistencia y cantidad de
electricidad, pH, conductividad, etc.

Espectroscopia molecular UV-VIS: Estudia la interaccin de la

materia con la energa electromagntica en el rango visible del
espectro electromagntico. Fotometra: Ciencia que estudia la
interaccin de la materia con la energa electromagntica en el rango
visible del espectro electromagntico, interaccin de la luz con la
materia Para determinar la concentracin de una sustancia
determinada en el agua mediante la fotometra,

la substancia

buscada es transformada en un colorante con ayuda de un reactivo.

El fotmetro filtra una longitud de onda especfica del espectro de
absorcin del colorante, luego calcula un valor, lo muestra y de ser
necesario lo memoriza. Componentes: sistema fotomtrico, fotmetro.

Absorcin atmica (aa): Basado en que todos los tomos pueden

absorber luz y la longitud de onda de la luz absorbida es especfica

51

para cada elemento bajo este principio se determinan muchos

elementos.

III. MATERIALES Y METODOS

3.1. LUGAR DE EJECUCIN

52

3.1.1. Ubicacin Geogrfica

Descripcin general del Distrito de Mazamari.
El Distrito de Mazamari Abarca una superficie de 2311.7665 Km2 de
superficie.
Localizacin geogrfica:
El Distrito de Mazamari polticamente pertenece al Departamento de
Junn formando parte de la Provincia de Satipo en la Selva Central.
Los valores numricos (coordenadas) de los puntos que conforman la
lnea perimtrica que define los lmites geogrficos del distrito de
Mazamari abarca la totalidad perimtrica del territorio distrital
comprendida entre los lmites geogrficos siguientes:
Latitud Sur

: 10853.96 115552.00

Longitud Oeste

: 735536.69 743645.27

Zona UTM

: 18

Franja Latitudinal

La ubicacin geopoltica as como su delimitacin estn basadas en su

ley de creacin N 15481 del 26 de Marzo de 1965.

3.1.2. Ecologa Zonas de Vida.

a. Altitud.
En general el Distrito se encuentra aproximadamente entre las
altitudes de 230 m.s.n.m. en la confluencia de los Ros Ene y
Peren y los 1,900 m.s.n.m. en la cumbre del cerro ubicado en

53

Los ngeles de Edn, la Capital distrital se encuentra a 640

m.s.n.m.
b. Topografa
Mazamari se encuentra asentado en los ltimos contrafuertes
y al este de los andes orientales, presenta un suelo
accidentado con topografa irregular a causa de la morfologa
ondulada formada por colinas donde los ngulos de las
vertientes son moderadas de 5 a 30 con perfiles convexos y
poco pronunciados, cubierta por arbustos, bosques y reas
agrcolas, lo que indica que algunas zonas de encuentran en
estado de madurez intermedia, caractersticas propias del piso
ecolgico selva alta o rupa rupa.
c. Suelos:
El suelo del distrito de Mazamari registra un pH de 5.5. Existen
laderas con pendientes hasta de 30, expuestos a la erosin
constante, debido a que no cuentan con una cobertura arbrea.
Su topografa es accidentada estando conformado solo con el
10% de tierras planas, 10% de tierras medias y la mayor
proporcin, es decir el 80%, est conformada por tierras altas
de topografa quebrada.
d. Ecologa:
Segn el Mapa Ecolgico del Per (ONERN, 1976), basado en
el Sistema de Holdridge, en el rea de estudio estn presentes
tres formaciones vegetales (Zonas de Vida).

54

Tabla N 10: Principales caractersticas climticas de los tipos

de bosque del rea estudiada:
Temperatur
Zona de vida

Precipitacin (mm)

a (C)

Humedad

Max.

Min.

Max.

Min.

Promedio

25.1

23.9

1391

1020

1205.5

subhmedo

17.2

1968

936

1452

subhmedo

1950

hmedo

Bosque seco
Tropical
(bs-T)
Bosque humedo
de Pre Montano
Tropical
(bh - PMT)
Bosque hmedo
sub Tropical

18

15

(bh - S)
Fuente: ONERN, 1976

e. Relieve
La fisiografa de la zona en estudio comprende valles aluviales
angostos ,comprendiendo todo el distrito de Mazamari; colinas
empinadas y escarpadas con pendientes que oscilan entre 10 y
13%, en las partes ms planas y entre 14 y 79% en las partes
ms escarpadas, con predominancia de sistema montaoso
caracterstica propia de Selva Alta.
f. Flora
Bolina, atadijo, yana caspi, pashaco, huambu caspi, atadija,
bolaina blanca, bellaco caspi, pampa caucho, guabo, pacae,
cetico, cedro, tornillo, caoba, ishpingo, blsamo del valle,

55

estoraque, azcar huayo, balata quinilla, sangre de grado,

nogal, roble amarillo, diablo fuerte, romerillo, jaboncillo, sacha
chullco, cordoncillo, huitoto, carhunicho, camona, chinchanga,
game soga, etc.
g. Fauna
Mamferos: majaz, auje, sajino, carachupa, zorrillo, ardilla.
Reptiles: shushupe, loro machaco, jergn, naka naka.
Peces: corvina, boquichico, lisa, zungaro, doncella de ro.
Aves como: loro cabeza azul, paloma, trtola de alas blancas,
colibr vientre blanco, tucanes.
h. Clima:
La humedad relativa media mensual presenta regularidad, sus
valores estn sobre los 81%, mientras que la precipitacin
mxima en 24 horas de los aos 2002 y 2003 que se han
registrado ha llegado a 71,6 mm/da.
La temperatura media mensual en el PSE representa a un
medio con alta temperatura, sus promedios casi llegan a
veinticinco grados, en el estiaje las temperaturas disminuyen
hasta los 23 grados y durante el verano aumenta encima de los
veinticinco grados.
La direccin predominante del viento en el PSE de Satipo,
Pichanaki, Mazamari, es el viento del norte, es decir se va
hacia el Sur, la direccin es constante casi durante todo el ao,
cambiando espordicamente desde el Este. La velocidad del
viento presenta valores muy bajos, debajo de 2 m/s.

56

3.2. MATERIALES Y EQUIPOS

3.2.1. Materiales y equipos
Para realizar el estudio se requiere de los siguientes materiales

DE CAMPO:
Monitoreo del Aire

Bomba de vaci GAST 1/8

Rotametro DYER 0 50 lpm

Control electrnico digital de horas y dcimas

Filtros nucleopore y tefln

Porta filtros polipropileno Medidor de flujo Generador elctrico 4

HP, 524 lpm 220 Voltios

HP

40 metros de cable mellizo N 14.

Equipo de instalacin elctrica

Herramientas manuales

Protector de bomba de vaci

Protector de generador elctrico

Bolsa zip.

Papel metlico

Hisopos

Alcohol

Gasa

Lapicero y fichas de apunte

Medicin del espesor ptico:

Fotmetro solar para medicin directa al sol, sin cobertura de

nubes

Batera recargable

57

Bolsa zip.

Lapicero y fichas de apunte

Anlisis de muestras agua de lluvia:

Frascos de plstico polietileno de 20 cm. de dimetro

Lapicero y fichas de apunte

Muestras:

Se recolectara muestras de agua de lluvia

DE LABORATORIO:
Monitoreo del Aire

filtros conteniendo los posibles 26 a 30 elementos qumicos

contaminantes del aire.

Reactivos qumicos

Sustancias qumicas

Anlisis agua de lluvia

Muestras de agua de lluvia.

Especto metro digital

12 Cubetas de polietileno de 1.5 cm. de dimetro

Reactivos qumicos (solucin de molibdato amoniaco, sol. Acido

sulfurico, sol. de acido ascorbico )

LUGAR: Laboratorio de Biotecnologa de la facultad de Medicina

Humana de la UNCP.

DE GABINETE:

58

Fichas de control.

Material de escritorio

Computadora

3.3. METODOLOGA
El mtodo a emplear en el presente estudio de investigacin es
descriptivo ya que se evaluara la composicin qumica del aire, agua de
lluvias. Durante la poca hmeda y seca, se ha evaluado la
contaminacin del aire propiamente dicha, del agua proveniente de la
atmsfera que se precipita, y la constrastacin mediante otras fuentes.
La metodologa diseada para muestrear las emisiones se realizaran
mensualmente a nivel local, donde se tomara en cuenta las actividades
de roza y quema que se practica en las agricultura dentro del distrito de
Mazamari y localidades aledaas, as como la influencia de otras
fuentes de contaminacin que son arrastrados por las masas de aire,
que puedan influir y determinan la composicin qumica del aire en el
distrito de Mazamari, as mismo analizar y procesar en forma continua
las concentraciones de sustancias contaminantes presentes en las
aguas que se precipitan, durante los mes de Julio a Diciembre.

3.3.1. Metodologa de la medicin de contaminacin por Aire:

Mediciones de la composicin elemental de aerosoles.
Nuestro trabajo se basa en la recogida de muestras de aire para
su posterior anlisis qumico. Se utiliz una unidad de filtrado
apilados (SFU), con dos etapas: en la primera etapa que se ha

59

instalado un filtro con 8 um de tamao de poro para la recogida

de la fraccin gruesa de los aerosoles, y en la segunda fase se
instal un filtro con tamao de poro de 0,2 um para la fraccin
fina de aerosol. Tambin cuenta con un 1 / 8 HP bomba de vaco
(Gast Co.), un medidor de flujo y un cronmetro digital. El
perodo de muestreo fue mensual, con una velocidad de flujo de
20 LPM y se refera a cerca de 40 horas cada muestra. El
sistema de muestreo se llev a cabo en cada lugar. Si es
necesario, un generador elctrico fue instalado.
Pre-filtro de ponderacin Nucleopore (Whatman co. Inc) y tefln
(Sartoriuous, Inc.) se utilizaron para la fraccin fina y gruesa,
respectivamente. Cada mes 3 filtros de cada tipo fueron
recolectados, fraccin fina y gruesa, respectivamente. Al final de
la toma de muestras tanto fueron atacados con HNO3 y HCl para
su posterior anlisis por el mtodo de plasma acoplado
inductivamente, que genera una alta intensidad de energa
capaces de separar la composicin elemental de los aerosoles.
Para lo cual se ha seleccionado un

punto de muestre

estratgico, que cumpla con las condiciones adecuadas para el

monitoreo, dentro del distrito de Mazamari, este punto fue
instalado en la antena de la municipalidad del referido distrito a
una altura de 40 metros.

3.3.3. Metodologa de la medicin de contaminacin por el agua de

lluvias.

60

La metodologa usada en el anlisis de aguas para el Nitrato,

Sulfato y Fosfato fue:

NITRATO
El in nitrato presenta una banda de absorcin molecular en la
zona ultravioleta del espectro de radiacin electromagntico (a
220 nm). Debido a esta banda de absorcin molecular, podemos
cuantificar los iones nitratos en forma rpida y con precisin. Sin
embargo,

debemos

de

recordar

que

otras

absorciones

radiaciones en la zona baja del ultravioleta. Por ello, por lo

general las muestras deben de leerse a dos longitudes de onda:
220nm (determinacin de Nitrgeno) y 275 nm (determinacin de
interferencia debido a la materia orgnica).

Figura N 04: Medicin de nitrato a diferentes longitudes de

onda de: 200. 220, 240, 260, 270 nm.

220
200
240
Fuente. Sunass.

260

270

(nm)

SULFATO
El

mtodo

de

medicin

es

muy

parecido

al

mtodo

espectrofotomtrico UV-Visible. Se hace incidir un haz de

61

radiacin de intensidad Io, el cual atraviesa la muestra solucin.

El haz se ve obstruido por las partculas que encuentra en su
recorrido. La luz dispersada es colectada por el detector, el cual
se encuentra a 90 con respecto al haz de radiacin. La
concentracin de Sulfatos es proporcional a la luz captada de
esta forma.
Figura N 05: La concentracin de Sulfatos es proporcional a la
luz captada de esta forma.

I >I

FOSFATO
La concentracin de fsforo en la solucin coloreada se calcula
en relacin a su transmitancia y al valor de concentracin en la
serie de patrones; luego referirse al peso de la muestra, volumen
de extractante y alcuota empleada para las lecturas.

3.4. PROCEDIMIENTO
3.4.5. Fase de Pre-Campo
a. Recopilacin de informacin: se recolecto toda la
informacin necesaria sobre estudios similares en el tema de
investigacin, como base para la ejecucin del proyecto, esta

62

informacin consisti en bibliografas que utilizaron diversas

metodologas para evaluar la influencia de la quema de
vegetacin en el aire.
b. Coordinacin Tcnica: Se realizaron las coordinaciones
con la Municipalidad del distrito de Mazamari, para instalar la
estacin de monitoreo en la antena de radio de dicha
Municipalidad; del mismo modo se solicito informacin
meteorologa a la empresa CORPAC (aeropuerto).
c. Adquisicin de equipos e instrumentos: Se adquirieron
los materiales, equipos e insumos necesarios para: la
instalacin y establecimiento de la estacin de monitoreo,
toma de datos y recoleccin de muestras.

3.4.6. Fase de Campo

a. Reconocimiento

general

del

rea

de

estudio

establecimiento del punto de muestreo: se realiz un

recorrido en el mbito de las reas de estudio, con la finalidad
de seleccionar un punto estratgico para el punto de muestreo.
Para la eleccin del punto de muestreo se tomo en cuenta los
requisitos mnimos como: que tenga adecuado acceso,
seguridad, suministro de energa elctrica, que haya un espacio
para instalar por encima del bosque y que estuviese libre de
perturbaciones humanas.

63

Figura N 06: Ubicacin geogrfica del rea de estudio y punto

de muestreo

Fuente: Google Earth.

Medicin de contaminacin por Aire: Mediciones de la

composicin elemental de aerosoles: Se instalo el equipo
para el monitoreo (una bomba de vaco) en una antena de
radio 25 metros de altura, con una velocidad de flujo de 20
LPM.
Se procedi a instalar la unidad de soporte de filtro (SFU),
con dos etapas: en la primera etapa que se instalado un filtro
con 8 m de tamao de poro para la recogida de la fraccin
gruesa de los aerosoles (Ncleoporo), y en la segunda fase

64

se instal un filtro con tamao de poro de 0,2 m para la

fraccin fina de aerosol (Tefln).
Se conecto una manguera de 25 cm desde el soporte de
filtro (SFU) a un embudo que estuvo cubierto con una malla
muy fina para evitar el ingresos o succin de insectos
(mosquitos y zancudos), etc.
Se tomaron tres muestras por mes, cada muestra con una
duracin promedio de 40 horas (Se tena prendido la bomba
de vaci durante 6 horas y 1 hora de descanso, para evitar
que el motor se recaliente).
Una vez cumplido las 40 horas se retiraba cuidadosamente
la unidad de soporte de filtro. Se colocaba el tefln y
ncleoporo en el porta filtros, con su respectivo rotulado,
posterior a esto se cubre con el papel metlico y se coloca
en una bolsa ZIP. Y se guarda en un lugar fresco y seguro.
Posterior a la toma de muestras se traslado al laboratorio de
anlisis (CORPLAB) en la ciudad de Lima.

Figura N 07: Equipo para el monitoreo (bomba de vaco),

Modelo: LFRR-25

65

Fuente: Propia.

Figura N 08: Filtros de Tefln y Nucleoporo, para la captura

de aerosoles.

Fuente: Propia.

Anlisis de agua de lluvias:

El presente estudio de investigacin consiste en analizar las
muestras de agua de lluvias, la recoleccin de muestras se
realizo durante los meses de Junio a Diciembre, para lo cual
se

instalo

un

recipiente

de

platico

debidamente

66

desinfectado, y sobre el un embudo para captar la mayor

cantidad de agua, durante 6 das consecutivos en un mes, la
recoleccin de la muestra es paralela al monitoreo de aire. El
agua era almacenada constantemente en un lugar fro y
oscuro para evitar la reaccin de algunos contaminantes.
Para el traslado era necesario mantenerse la muestra entre
4 -10 C por lo que se tubo que emplear un cooler y un
refrigerante la cual conserv a la muestra en la temperatura
deseada hasta llegar a los laboratorios para su respectivo
anlisis.

Figura N 09: Muestra

del recipiente de
recoleccin de agua del
mes de setiembre.

3.4.7. Fase de laboratrio.

a. Medicin de contaminacin por Aire: Mediciones de la
composicin elemental de aerosoles:
Las muestras fueron trasladadas al laboratorio CORPLAB,
(environmental analytical services). Cl. Russel N` 193

67

Surquillo (Alt. Cdra. 40 Av. Aviacin) Lima 34 Per. Web:

www.corplab.net.

b. Anlisis del agua de lluvia.

Los anlisis de agua de lluvia se realizaron en el laboratorio
de biotecnologa de la UNCP. Analizando los ines de
sulfatos, fosfatos, nitratos. Para lo cual se presenta una
banda de absorcin molecular en la zona Ultravioleta del
espectro de radiacin electromagntico. Debido a esta banda
de absorcin molecular, podemos cuantificar los iones
sulfatos, fosfatos, nitratos en forma rpida y con precisin.
Por ello, por lo general las muestras deben de leerse a
diferentes longitudes de onda dependiendo del tipo de
composicin a analizar.

Figura N 10: Imagen del espectrofotmetro del laboratorio

de Biotecnologas UNCP.

68

Fuente: Propia

69

3.4.8. Fase de Gabinete.

a. Medicin del material particulado (PM 2.5, PM 10).
Tabla N 11: Peso total por muestra en g, del Material particulado fino (PM 2.5) recolectado en 40 horas.
EPOCA SECA (g)
Agosto

Cdigo

EPOCA HUMEDA (g)

Septiembre

Octubre

Noviembre

inicial

final

diferencia

inicial

final

diferencia

inicial

final

diferencia

inicial

final

diferencia

Filtro N 01

96.52

96.94

0.42

97.71

97.86

0.15

99.44

99.83

0.39

92.67

93.15

0.48

Filtro N 02

95.74

96.01

0.27

97.36

97.91

0.55

96.11

96.25

0.14

99.76

100.13

0.37

Filtro N 03

99.64

99.74

0.10

97.90

98.75

0.85

98.92

99.16

0.24

101.17

101.60

0.43

Tabla N 12: Peso total por muestra en g, del Material particulado grueso (PM10) recolectado en 40 horas.
EPOCA SECA (g)
Agosto

Cdigo

EPOCA HUMEDA (g)

Septiembre

Octubre

Noviembre

inicial

final

diferencia

inicial

final

diferencia

inicial

final

diferencia

inicial

final

diferencia

Filtro N 01

21.45

21.96

0.51

21.12

21.28

0.16

21.17

21.66

0.49

21.25

21.64

0.39

Filtro N 02

20.85

21.15

0.30

21.21

21.57

0.36

20.83

21.06

0.23

20.21

20.73

0.52

Filtro N 03

21.14

21.52

0.38

21.46

21.93

0.47

21.16

21.46

0.30

21.24

21.50

0.26

70

b. Medicin de contaminacin por Aire: Mediciones de la composicin elemental de aerosoles.

Tabla N 13: Principales elementos detectados en la fraccin gruesa (ng/m3)
Limite de
deteccin
(ng/m3)

Julio

Agosto

Septiembre

Octubre

Aluminio

14.00

523.68

101.52

122.58

Boro

5.00

77.56

<5.00

Bario

1.20

32.34

Calcio

370.00

Cobre

SECA (ng/m3)

HUMEDA (ng/m3)
Noviembre

SECA
(ng/m3)

HUMEDA
(ng/m3)

435.23

117.40

249.26

276.32

<5.00

<5.00

<5.00

77.56

<5.00

<1.20

<1.20

30.04

<1.20

32.34

30.04

1249.20

559.54

<370.00

1721.04

1656.44

904.37

1688.74

1.00

38.76

34.31

<1.00

<1.00

19.60

36.53

19.60

Hierro

25.00

411.35

138.01

176.90

164.68

197.91

242.09

179.83

Potasio

150.00

2031.19

379.27

<150.00

469.46

<150.00

1205.23

469.46

Magnesio

10.00

101.54

53.62

52.21

100.87

118.81

69.12

109.84

Manganeso

1.00

9.77

5.38

5.00

5.83

10.45

6.72

8.14

240.00

1227.95

333.05

<240.00

<240.00

<240.00

780.50

<240.00

7.00

29.22

<7.00

<7.00

25.25

30.48

29.22

27.86

Silicio

130.00

327.78

205.74

<130.00

<130.00

<130.00

266.76

<130.00

Estao

3.00

6.57

<3.00

<3.00

<3.00

<3.00

6.57

<3.00

Estroncio

1.00

15.57

5.42

<1.00

14.56

6.25

10.50

10.41

Zinc

6.00

28.45

34.77

<6.00

33.07

45.56

31.61

39.31

ELEMENTO

Sodio
Fsforo

Tabla N 14: Principales elementos detectados en la fraccin fina (ng/m3)

71

Limite de
deteccin
(ng/m3)

Julio

Agosto

Septiembre

Octubre

Aluminio

14.00

390.42

101.52

53.37

Boro

5.00

73.12

<5.00

Bario

1.20

33.49

Calcio

370.00

Cobre

SECA ng/m3

HUMEDA ng/m3
Noviembre

SECA
ng/m3

HUMEDA
ng/m3

435.23

75.88

181.77

255.56

<5.00

<5.00

<5.00

73.12

<5.00

<1.20

<1.20

30.04

<1.20

33.49

30.04

1203.10

559.54

<370.00

1721.04

1376.58

881.32

1548.81

1.00

<1.00

34.31

<1.00

<1.00

17.66

34.31

17.66

Hierro

25.00

128.43

138.01

79.45

164.68

126.72

115.30

145.70

Potasio

150.00

1754.95

379.27

<150.00

469.46

<150.00

1067.11

469.46

Magnesio

10.00

60.81

53.62

34.47

100.87

104.27

49.63

102.57

Manganeso

1.00

6.66

5.38

<1.00

5.83

9.03

6.02

7.43

240.00

1023.51

333.05

<240.00

<240.00

<240.00

678.28

<240.00

7.00

21.64

<7.00

<7.00

25.25

39.29

21.64

32.27

Silicio

130.00

226.41

205.74

<130.00

<130.00

<130.00

216.07

<130.00

Estao

3.00

5.58

<3.00

<3.00

<3.00

<3.00

5.58

<3.00

Estroncio

1.00

14.36

5.42

<1.00

14.56

5.69

9.89

10.13

Zinc

6.00

20.22

34.77

17.87

33.07

39.78

24.28

36.43

ELEMENTO

Sodio
Fsforo

72

73

c. Anlisis de Agua
NITRATO
Tabla N 15: Curva de Calibracin.
Concentracin
[NO3-], ppm
1
2
4
6
8

218

228

254

280

0.052
0.2
0.284
0.487
0.562

0.029
0.079
0.089
0.139
0.159

0.006
0.024
0.023
0.018
0.006

0.012
0.023
0.025
0.017
0.012

Abs
Final
0.029
0.12
0.197
0.347
0.409

Figura N 11: Curva de Calibracin Nitrato

Tabla N 16: Conversin de las absorbancia de nitrato (ppm)

a concentracin.

Cod. de
Muestra
Julio
Agosto
Setiembre
Octubre
Noviembre
Diciembre

Absorbancia
de Nitrato (ppm)
0.101
0.108
0.652
0.108
0.143
0.054

Concentracin
de Nitrato
(ppm)
2.006
2.134
12.153
2.134
2.779
1.140

74

FOSFATO
Tabla N 17: Curva de Calibracin Fosfato.
Concentracin
[PO4-3], ppm
0.000

Absorbancia
de Fsforo 660 nm
0.000

0.380

0.167

0.760

0.328

1.150

0.460

1.530

0.566

Figura N 12: Curva de Calibracin Fosfato.

Tabla N 18: conversin de las absorbancia de Fosfato

(ppm) a concentracin.
Cod. de
Muestra
Julio

Absorbancia
de Fosfato (ppm)
0.085

Concentracin
de Fosfato (ppm)
0.175

Agosto

0.012

-0.022

Setiembre (1)

0.098

0.210

Setiembre (2)

0.153

0.358

Octubre

0.003

-0.046

Noviembre

0.006

-0.038

Diciembre

0.005

-0.040

75

SULFATO
Tabla N 20: Curva de Calibracin Sulfato.
Concentracin
[SO2-], ppm
0
1.25
2.5
3.75
5
6.25

Absorbancia
220
0.000
0.041
0.081
0.111
0.156
0.182

Figura N 13: Curva de Calibracin Sulfato.

Tabla N 21: conversin de las absorbancia de Sulfato (ppm)

a concentracin.

Cod. de Muestra
Julio
Agosto
Setiembre
Setiembre
Octubre
Noviembre
Diciembre

Absorbancia
de Sulfato (ppm)
0.14
0.003
0.065
0.01
0.002
0.001
0.039

Concentracin
de Sulfato (ppm)
4.722
0.989
2.678
1.180
0.962
0.935
1.970

76

IV. RESULTADOS

4.1.

Medicin

de

contaminacin

por

Aire:

Mediciones

de

la

composicin elemental de aerosoles.

La composicin qumica de los aerosoles es la clave para la comprensin
de las fuentes de contaminacin, podra darnos informacin cualitativa y
cuantitativa sobre los principales factores de contaminacin en la escala
local directamente relacionados con la quema de vegetacin, esta
investigacin se ha realizado para determinar los factores de emisin de los
diferentes compuestos emitidos durante los incendios. El cual se ha
evaluado sobre el terreno y trabajo de laboratorio.

77

Figura N14: Muestra los resultados obtenidos mediante el monitoreo del

aire del promedio de partcula (ng/m3); en la parte superior muestra el
promedio final de la poca seca y hmeda, mientras que en la parte inferior
se muestra el promedio por meses de ambas pocas.

78

Figura N15: Elementos ms representativos de la quema de

vegetacin de la fraccin fina (PM 2.5) entre la poca seca y hmeda.

Figura N16: Elementos ms representativos de la quema de

vegetacin de la Fraccin gruesa (PM10) entre la poca seca y hmeda.

79

4.2. Anlisis de agua de lluvias

Figura N 17: Concentracin de nitrato, fosfato y sulfato (nm) en el

agua de lluvia, en poca seca y hmeda.

80

4.3. Ozono troposfrico:

Figura N 18: Concentracin de Ozono troposfrico (ug/m3) en el aire,
en temporada seca y hmeda.

4.4. Imgenes satelitales

Figura N 19: Monitoreo de focos de quemas de vegetacin en el Per,
que cubre toda la zona de estudio de esta investigacin (indicado por el
cuadro de leyenda). El cuadro nos indica la ubicacin del rea de
muestreo desde el mes de julio a diciembre del ao 2008.

Brasil

Bolivia

Fuente: Instituto Nacional de Pesquisas Espaciales. (Satlites: NOAA,

MODIS, GOES)

81

Figura N 20: Trayectorias de las masas de aire durante 3 das antes del 21
de setiembre del 2008, para el distrito de Mazamari, a una altura de 100, 500
y 1000 metros.

Fuente: Produced with HYSPLIT from the NOAA ARL Website.

82

V. DISCUSIONES

1. Los valores obtenidos de material particulado fino y grueso (PM 2.5 y

PM10) no presentan una marcada diferencia entre la poca seca y
hmeda, esto se debe a la presencia espordica de lluvias en la poca
hmeda, posiblemente se debe al cambio climtico.

2. Los elementos provenientes de fuentes pirognicas como el potasio,

silicio y zinc presentan un valor mayor en la poca seca debido a la
quema de vegetacin a diferencia de la poca hmeda, donde se
presentaron quemas de vegetacin en menor cantidad. El calcio
proveniente de partculas del suelo y el fosforo proveniente de fuentes
biogenicas presenta una variacin ascendente de poca seca a poca
hmeda, ?.
3. Se obtuvo mayor concentracin de ozono troposfrico (O3) en la poca
seca teniendo una relacin directa con la emisin de aerosoles producto
de la quema de biomasa presente en esta epoca, a diferencia de la

83

poca hmeda la cual presento un valor inferior pero con una desviacin
estndar mayor producto de la gran diferencia entre las concentraciones
de ozono troposfrico obtenido en los meses de poca hmeda.
4. Las concentraciones en el agua de lluvias obtenidas en la poca seca
para el anlisis de Sulfato, Nitrato y Fosfato fueron mayores, por efectos
de la contaminacin atmosfrica producidos por la quema de vegetacin
y emisin de aerosoles para esta poca,
5.

84

VI. CONCLUSIONES

1. Los elementos ms representativos del material particulado provenientes

de la quema de vegetacin son el potacin, silicio y el zinc con una
concentracin de 1205, 267 y 32 ng/m3, respectivamente, en poca seca
y 469, 0, 39 ng/m3 en poca hmeda en la fraccin gruesa y para la
fraccin fina la concentracin es de 1067, 216 y 24 ng/m3 en poca seca
y 469, 0, 36 ng/m3 en poca hmeda.

2. La concentracin de ozono troposfrico (O3) en el aire, en la poca seca

se obtuvo 70 g/m3, y en la poca hmeda el valor fue de 55.6 g/m3,
mostrando que no se tuvo una marca diferencia entre las pocas de
monitoreo, porque se registraron quemas en casi parejas en todos los
meses de monitoreo, con lo cual se tiene una relacin directa con las
quemas de vegetacin.

85

3. La mayor concentracin de elementos evaluados en la lluvia fueron

registrados en la poca seca con un valor de 4.64 ppm de nitrato; 0.25
ppm de fosforo y 2.39 ppm de Sulfatos.
4. El mayor episodio de contaminacin por material particulado fino (PM
2.5), registrado para el distrito de Mazamari se produjo en el mes de
setiembre con un valor de 0.52 g, en un promedio de 40 horas; mes en
que tambin se registraron un mximo de focos de quema de vegetacin,
como se da a conocer mediante las imgenes satelitales (INPE), lo que
se demuestra que los contaminantes generados como consecuencia de
la quema de vegetacin en el distrito de Mazamari tienen influencia sobre
en el ambiente.
5. Se registraron 3034 focos de quemas de vegetacin a nivel nacional para
toda la temporada de estudio (01 de Julio al 31 de Diciembre del 2008),
de los cuales 106 focos de quemas para Satipo de los cuales 32 focos
para el distrito de Mazamari.

86

VII. RECOMENDACIONES

1. Para determinar los tipos y la cantidad de contaminantes que se

emiten por la quema de vegetacin es necesario realizar una
quema a condiciones controladas de laboratorio para determinar
los factores de emisin de cada contaminante.

2. Se recomienda la utilizacin de un modelo atmosfrico para el

clculo

de

las trayectorias que

siguen

los contaminantes

provenientes de la quema de vegetacin e igualmente sera

necesario que se conozcan las coordenadas de donde se producen
el mayor desplazamiento de contaminantes.

3. Con los resultados de esta investigacin y con posteriores estudios

de contaminacin del aire como consecuencia de las emisiones
producidas por la quema de vegetacin, se podra establecer

87

polticas para reducir la quema de vegetacin que permita mitigar

los efectos de este fenmeno mediante la disminucin del uso del
fuego como herramienta principal de las actividades humanas, as
como plantear un Plan Regional de Prevencin y Control de
Incendios Forestales.

6. Realizar el anlisis del agua de lluvia a las 24 horas de ser

recolectada la muestra, esto contribuir a una mejor lectura de

datos los cuales no sufrirn variaciones producto del almacenado.

7. Promover la investigacin sobre la quema de vegetacin y su

influencia en el efecto invernadero como fuente potencial

contaminante de GEI (gases de efecto invernadero) hacia la
atmosfera.

88

VIII. BIBLIOGRAFA

1. AIR. AIR QUALITY INDEX. La contaminacin de partculas (PM10) y

(PM2.5). 27 de noviembre de 2007. www.epa.gov / airnow
2. ANDREAE M.O., Merlet P., Emission of trace gases and aerosols from
biomass burning, Global Biogeochemical Cycles, Vol. 15, 4, 955-966,
2001.
3. ARTAXO PAULO (1999), The atmospheric component of biogeochemical
cycles in the Amazon basin , Universidad de Sau Paulo ,Brasil .
4. BLAKE N.J., Collins J.B., Sachse G.W., Biomass burning emissions and
vertical distribution of atmospheric methyl halides and other reduced
carbon gases in the South Atlantic region, Journal of Geophysical
Research, 101, 24151, 1996.
5. CARRANZA, R,. Gestin de la calidad del aire: causas, efectos y
soluciones

89

6. CARVALHO Jr. J.A., y otros, Biomass fire consumption and carbon

release rates of rainforest-clearing experiments conducted in northern
Mato Grosso, Brazil, Journal of Geophysical Research, 106, 17877, 2001.
7. Centro Panamericano de Ingeniera Sanitaria CEPIS, La Meteorologa y
la Atmsfera, Lima Per 2001.
8. CPTEC/INPE

Centro

de

Previsin

del

Tiempo

Estudios

Climticos/Instituto Nacional de Pesquisas Espaciales, Brasil, (2004). La

presentacin de la pgina Queimadas.
9. CRUTZEN , P.J. y M. Andreae, (1990). Biomass burning in the tropics:
impacts on atmospheric chemistry and biogeochemical cycles, Science,
250, 1669-1678.
10. CRUTZEN, P. J. Lelieveld, (2001). Human impacts on atmospheric
Chemistry, Annu. Rev. Earth Planet. Sci., 29, 17-45.
11. CRUTZEN, P.J.,(1974). Photochemistry, Tellus
12. EDWARDS D.P. y otros, Observations of carbon monoxide and aerosols
from the Terra satellite: Northern Hemisphere variability, Journal of
Geophysical Research ,109, D24202, 2004.
13. EPA, PIMA COUNTY, AIR (INFO NOW). Envioronmental Monitoring for
Public

Access

and

Community

tracking.

http://www.airinfonow.com/espanol/html/ed_particulate.html
14. FISHMAN j., Tropospheric Ozone Residual, Langley Research Institute,
United States, 2001.
15. GALANTER M., Levy II H., Carmichael G.R., Impacts of biomass burning
on tropospheric CO, NOx and O3, Journal of Geophysical Research,1 05,
6633, 2000.

90

16. Handbook of Air Pollution, (1968), Publication AP-44(PB 190-247).

17. Corporacin Americana de Desarrollo Peru. Conservacin del Medio
Ambiente y Evaluacin del Impacto Ambiental Medicin y control de la
Contaminacin, 2008. http:/www.cadperu.com
18. KAUFMAN Y.J., Tanr D., Boucher O.; A satellite view of aerosols in the
climate system, Nature, 419, 215, 2002.
19. MANTA, M.; LEN, H. 2004. Los Incendios Forestales del Per: Grave
problema por resolver. Floresta (Brasil) 34(2).179-189.
20. Megacity

Initiative

Local

and

Global

Research

Observations.

http://eobglossary.gsfc.nasa.gov/Library/BiomassBurning/biomass_burnin
g.html.
21. MIELNICKI D,

Canziani P, Drummond J., Skalany J,. La Quema de

Biomasa en Sudamrica vista desde el Espacio. Programa de Estudio de

los Procesos Atmosfricos en el Cambio Global Universidad Catlica
Argentina. University of Toronto Canada.
22. MORAN, J.M. , M.D. Morgan y P.M. Pauley, (1994). The Atmosphere and
The Science of Weather, 4ta. Ed. New York: Macmillan College
Publishing.
23. NEWCHURCH M. J. , Liu X. y Kim J. H. , Lower Tropospheric Ozone,
Nacional Center of Atmospheric Research NCAR, United States,2000.
24. PEREIRA E.B., Setzer A.W., et al, Airborne measurements of aerosols
from burning biomass in Brazil related to the TRACE A experiment,
Journal of Geophysical Research, 101, 23983, 1996
25. Plan de Desarrollo Distrital de Mazamari. 2006 2015. Plan de Desarrollo
Concertado 2006 2015 Distrito Mazamari.

91

26. WARK J., Contaminacin Ambiental, Primera Edicin, 2001, LIMUSA,

Mxico. Warneck P. , Zelner R. (1999), Global Aspects of Atmospheric
Chemistry, Dietrich Steinkopf, Germany.
27. WAYNE P. Richard, Chemistry of Atmospheres, Third edition, Oxford
2001, Great Britain.
28. WILLIAMS, J. , (1992). The Weather Book, USA Today, New York:
Random House.
29. ZIEMKE J., (2001) Chandra S., Barthia P. Cloud slicing: A new
technique to derive upper tropopheric ozone from satellite measurements,
Journal of Geophysical Research, vol 106, NO. D9 pages 9853-9867.

92

93

Foto N`01: Punto de monitoreo en el distrito de Mazamari Satipo.

Foto N`02: Instalacin del equipo del monitoreo ambienta de aerosoles.

94

Foto N`03; Quema de vegetacin del tercer monitoreo, mes de setiembre,

fecha que se detectaron mayor cantidad de quema en el distrito de Mazamari /
satipo.

Foto N`04; bosques despus de la quema de vegetacin.

95

Foto N`05: Anlisis de agua en el laboratorio de biotecnologa de la universidad

Nacional de Centro del Per.

96

Foto N`05:

97

98