UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PER

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

TESIS

ESTUDIO DE LA CONTAMINACIN DEL AIRE POR

OZONO TROPOSFRICO SOBRE LA REGIN ANDINA Y
AMAZNICA DEL PERU PRODUCTO DE LA QUEMA DE
BIOMASA EN LA REGIN AMAZNICA DEL BRASIL.
PRESENTADO POR LOS BACHILLERES:

LUIS JAIR CASTILLO LINO

FRANCISCO GERSON GRANDA ARIAS

PARA OPTAR EL TITULO PROFESIONAL DE

INGENIERO QUIMICO

HUANCAYO-PER
2005
i

ASESOR
Ing. Jos POMALAYA VALDEZ

A mi mama por todo su amor, sus palabras que

siempre me alentaron a seguir adelante y por sus
enseanzas que me permitieron ser lo que soy.
A mi Papa Juan por su apoyo y comprensin en
todo momento, a mis hermanos que son tambin
mis mejores amigos Juan Carlos y Jos.
LUIS

ii

A mis padres Ral y Gloria por su apoyo y

cario incondicional, a mis hermanos que
siempre me comprenden y me alientan y a Paty
que me da la felicidad de estar a su lado.
FRANCISCO

iii

AGRADECIMIENTO
El desarrollo y conclusin de este trabajo cont con el valioso apoyo de
personas que muy amablemente sacrificaron un poco de su tiempo para
colaborar con nosotros. A mi amigo el Ing. Luis Surez Salas Presidente
Ejecutivo del

Instituto de Investigacin para el desarrollo Tecnolgico

ININDETEC que siempre estuvo ah para aclararnos las ideas y apoyarnos con
el desarrollo de la investigacin. A mi amiga la Ing. Ana Contreras Marn que
con su alegra y experiencia siempre nos dio nimo para continuar y nos ayudo
en la estructuracin de la investigacin. Al Ing. Nicols Cruz salvador del
Instituto Geofsico del Per por ayudarnos en el aprendizaje del software
GrADS. Al Dr. Alberto Setzer del Instituto Nacional de Pesquisas Espaciales
INPE de Brasil, por su acogida cuando lo visitamos en la ciudad de Cachoeira
Paulista Brasil, al Dr. Volker Kirchhoff del laboratorio de Ozono del INPE
quien nos enseo las diferentes tcnicas de medicin de ozono, al Dr. Marcelo
de Souza de la Divisin de Satlites Ambientales del INPE por responder a
nuestras consultas y por enviarnos informacin valiosa de ozono para nuestra
investigacin, al Dr. Jerry Ziemke de la NASA por su valiosas respuestas a
nuestras interrogantes y por la informacin del satlite TOMS. Finalmente
gracias a mi primo el Ing. Jess Camarena que con su gran conocimiento en
sistemas de computacin nos permiti resolver y facilitar nuestro trabajo en la
PC.

RESUMEN
iv

Se estudi la contaminacin del aire por Ozono troposfrico de las regiones Andina y
Amaznica del Per y que es consecuencia de la quema de vegetacin provocado por el
desarrollo de las actividades humanas en la regin Amaznica del Brasil, esta emisin
de contaminantes comprende gases como dixido de carbono (CO 2), monxido de
carbono

(CO), xidos de nitrgeno (NO X), y que en conjunto conducen a la formacin

de ozono (O3) como contaminante secundario. Para la presente investigacin se plante

el siguiente objetivo general Evaluar el impacto en los niveles de contaminacin en la
regin Andina y Amaznica del Per causado por la formacin de Ozono troposfrico
debido a la quema de vegetacin en la regin Amaznica de Brasil, y los objetivos
especficos:
-

Detectar y cuantificar sistemticamente el O3 troposfrico formado en la regin

de estudio.

Evaluar termodinmicamente las reacciones para la produccin O3 troposfrico.

Determinar la regin Peruana ms afectada por el incremento de los niveles de

O3 troposfrico.

Determinar la variacin mensual de O3 troposfrico producidos por la quema de

biomasa en la regin Amaznica de Brasil.

Primeramente se delimit el rea de estudio entre los -47.5 y -77.5 grados de longitud y
entre los -2.5 y -12.5 grados de latitud, la que engloba la zona de quema de biomasa en
Brasil, el corredor fronterizo y las regiones Andina y Amaznica del Per. El rea de
estudio fue dividida en tres zonas la Peruana , Frontera y Brasil , se seleccionaron doce
puntos representativos para realizar los anlisis, tres en la zona Peruana dos en la
regin Amaznica y una en la regin Andina, tres en la zona frontera considerando los
puntos mas relacionados a la frontera comn de Brasil y Per y seis en la regin de
Brasil seleccionados por encontrarse las mayores reas de quema de biomasa . Todos los
datos analizados correspondieron al ao 2003. El fenmeno de quema de biomasa fue
analizado utilizando los mapas de focos de incendio elaborados por el Instituto Nacional
de Pesquisas Espaciales INPE de Brasil con los cuales determinamos que la mayor
incidencia de quemas se da durante el mes de Septiembre alcanzando los 57308 focos
de incendio Las mediciones de Ozono troposfrico se realizaron utilizando el mtodo
satelital Convective Coud Diferential (CCD), el cual por su disponibilidad de datos
permite cuadricular el rea de estudio en cuadrantes de 5 de latitud por 5 de longitud
para realizar un anlisis detallado del Ozono troposfrico y el mtodo de superficie de
v

ozonosondas lanzadas desde la estacin de Natal en Brasil

(-5.4 Lat, 35.3 Long. ),

estas ozonosondas nos permiten conocer el perfil vertical del Ozono en la troposfera
determinndose mediante estas mediciones que la mayor concentracin de ozono
troposfrico producto de la quema de biomasa se localiza a los 6 Km de altitud , siendo
tambin esta la altura a la que se produce un mayor desplazamiento de masas de aire
hacia nuestro territorio como consecuencia del Anticicln del Atlntico Sur SAHS que
transporta las masa de aire de este a oeste en la poca seca . Las mediciones de ozono
fueron hechas considerando

la columna total de Ozono troposfrico que es la

concentracin total de este hasta los 10 Km de altura. La concentracin de ozono

troposfrico alcanz un mximo de 45.16 UD en la Zona de Brasil, 40.55 en la zona
frontera y 35.5 en la zona Peruana todos estos topes de concentracin se alcanzaron en
el mes de septiembre lo que nos permite deducir que el comportamiento del Ozono
troposfrico sigue un mismo patrn de comportamiento en las tres zonas y que el mayor
episodio de contaminacin por ozono troposfrico se da en el mes de Septiembre.
La zona Peruana fue subdividida en regin Andina, Amaznica Alta y amaznica Baja
para permitir un anlisis mas detallado, la regin mas afectada por Ozono troposfrico
fue la regin Amaznica Baja (-7.5 Lat , -75 Long.) registrndose un valor de 35.57 UD
en el mes de septiembre, equivalentes a un aumento del 42% en los niveles de
concentracin de Ozono troposfrico y que son de consecuencia del transporte de
contaminantes desde la zona de Brasil, por el contrario la zona menos afectada fue la
regin Andina. Finalmente se logro evaluar la importancia de la quema de biomasa en
el incremento en los niveles de ozono troposfrico sobre la regin Peruana y tambin se
logro aplicar un nuevo mtodo de anlisis de contaminacin ambiental utilizando datos
satelitales provenientes del instrumento TOMS.
La investigacin cont con la valiosa colaboracin del Dr. Alberto Setzer responsable de
la divisin de incendios forestales

y del Dr Volker Kirchhoff responsable del

Laboratorio de Ozono ambos del INPE de Brasil quienes nos permitieron acceder a los
mapas de incendios forestales y nos dieron las pautas para estructurar la metodologa de
anlisis de la investigacin.

HOJA DE NOTACIONES
vi

UD

Unidades Dobson

ppmv

Partes por milln en volumen

ppbv

Partes por billn en volumen

pptv

Partes por trilln en volumen

[O3]

Concentracin de ozono troposfrico en UD o ppmv

Columna total de ozono troposfrico en UD

Tasa de volumen de mezcla de ozono en ppmv

Tg/ao

Teragramos por ao

NOX

xidos de nitrgeno.

NMHC

Hidrocarbonos no metanos

COV

Compuestos orgnicos voltiles

Energa libre de Gibbs KJ/mol

Entalpa de formacin KJ/mol

H R

Energa que aporta la luz a una longitud de onda determinada en

KJ/mol

Energa emitida

Constante de Planck = 6.0202 10 34 J/s

Velocidad de la Luz = 2.998 108 m/s

Frecuencia =c/

Longitud de onda en nm

mb

Milibares

hPa

Hectopascales

Intensidad de la luz trasmitida, en

I0

Intensidad de la luz incidente,

Seccin eficaz de absorcin, cm2

Nmero de molculas, cm-3

Distancia atravesada por la luz, cm

Nmero de Avogadro

Ef

Energa de un fotn de frecuencia, KJ mol-1

Tc

Temperatura crtica en Kelvin

w
m2

w
m2

6,0225x1023 fotones

vii

Pc

Presin crtica en KPa

Densidad crtica en Kg/ m3

Cp

Capacidad calorfica en kJ/mol.K

Cv

Calor de vaporizacin en kJ/mol

Coeficiente de correlacin lineal

ITCZ

La zona de convergencia intertropical

FS

Los sistemas transciendes frontales

SASH

El sistema de alta presin subtropical del ocano atlntico

SHADOZ

Southern Hemisphere Additional Ozonesondes

NASA

National Aeronautic Spacial Agency, Estados Unidos

SAGE III

Stratospheric Ozone and Gas Experiment

TOMS

Total Ozone Maping Spectrometer

LTO

Lower Tropospheric Ozone

TOR

Ozono Troposfrico Residual

CCD

Convective Cloud Differential o Ziemke

GrADS

Grid Analisis and Display Sistem

NOAA

Nacional Oceanic and Atmospheric Administration

AVHRR

Sistema de deteccin de incendios

MM5

Modelo Atmsferico

IGP

Instituto Geofsico del Per

INPE

Instituto Nacional de Pesquisas Espaciales de Brasil

DSA INPE

Divisin de Satlites Ambientales del INPE Brasil

GEAIRE

Grupo de estudio de la Calidad del Aire, FIQ UNCP

F1

Punto de estudio en la zona frontera (2.5 S, 67.5 O)

F2

Punto de estudio en la zona frontera (7.5 S, 67.5 O)

F3

Punto de estudio en la zona frontera (12.5 S, 67.5O)

B4

Punto de estudio en la zona de Brasil (2.5 S, 52.5 O)

B5

Punto de estudio en la zona de Brasil (7.5 S, 52.5 O)

B6

Punto de estudio en la zona de Brasil (12.5 S, 52.5 O).

B7

Punto de estudio en la zona de Brasil (2.5 S, 52.5 O)

B8

Punto de estudio en la zona de Brasil (7.5 S, 52.5 O)

B9

Punto de estudio en la zona de Brasil (12.5 S, 52.5 O)

INDICE DE CONTENIDOS
viii

ndice de Tablas

xii

ndice de figuras

xiii

Introduccin

xv

CAPITULO I: Marco Terico

1.1 Atmsfera

1.1.1 Composicin de la Atmsfera

1.1.2 Capas de la Atmsfera

1.2 Tropsfera

1.2.1 Fuentes de Contaminacin de la Tropsfera

1.2.2 Contaminantes Primarios y Secundarios de la Tropsfera

1.2.3 Estndar Nacional de Calidad Ambiental del Aire

1.3 Fotoqumica

1.3.1 Fotoqumica En La Tropsfera

10

1.3.2 Fotodisociacin

11

1.4 Ozono

13

1.4.1 Qumica del Ozono Troposfrico

13

1.4.2 Propiedades fsicas y qumicas del Ozono y unidades de Medicin

16

1.4.3 Efectos del Ozono troposfrico

17

1.5 Ciclo Fotoltico del Dixido de Nitrgeno

18

1.5.1 Formacin del NO2

19

1.6 Quema de biomasa como fuente de contaminacin de los trpicos

1.6.1 Estaciones del Ao
1.7 Efectos de los contaminantes sobre el medio ambiente

20
21
22

1.7.1 Cambios de los niveles de oxidantes en la tropsfera

23

1.8 Importancia de los trpicos en la qumica de la Atmsfera

24

CAPITULO II: Estudio del Ozono troposfrico y los sistemas de Medicin

satelital y superficial
2.1 Estudio Termodinmico

25

2.2 Transporte de Ozono troposfrico

27

2.2.1 Meteorologa de circulacin de masas de aire en Amrica del Sur.

28
ix

2.2.2 Gradiente Vertical de Temperaturas

2.3 Mediciones Satelitales

30
30

2.3.1 Sensoramiento Remoto

31

2.3.2 Sistemas Satelitales de Medicin

32

2.3.3 Utilizacin de sensores remotos en el medio ambiente

35

2.4 Mtodos satelitales de medicin de Ozono troposfrico

36

2.4.1 Lower Tropospheric Ozone LTO

37

2.4.2 Ozono Troposfrico Residual TOR

38

2.4.3 Metodo Convective Cloud Differential - (CCD o Ziemke)

40

2.5 Medicin de ozono troposfrico mediante ozonosondas

42

CAPITULO III: Metodologa para el anlisis de la quema de biomasa

y el Ozono troposfrico
3.1 Descripcin General

44

3.1.1 La Estacin Base Natal

45

3.1.2 Columna Total de Ozono troposfrico

46

3.2 Descripcin del rea de estudio

3.2.1 Meteorologa del rea de estudio.
3.3 Deteccin de incendios forestales en Brasil y Sudamrica

47
48
51

3.3.1 Deteccin de quemadas con imgenes AVHRR

51

3.3.2 Procedimiento de Deteccin de Focos de Quemadas utilizando

52

Imgenes AVHRR
3.4 Mtodos de medicin de Ozono troposfrico

54

3.4.1 Mtodo Convective Cloud Differential (CCD)

54

3.4.2

56

Mtodo de Ozonosondas

CAPITULO IV: Anlisis y Discusin de Resultados

4.1 Quema de biomasa en la regin Amaznica de Brasil

58

4.2 rea de Estudio.

60

4.2.1 Seleccin de puntos para el anlisis del ozono troposfrico

62

4.3 Anlisis y seleccin del periodo de estudio

63

4.4 Grficos de concentracin de ozono troposfrico mtodo Ziemke.

65

4.4.1 Zona Peruana

65

4.4.2 Zona Frontera

68
x

4.4.3 Zona Brasil

70

4.5 Grficos de concentracin de ozono troposfrico en la estacin Base

76

de Natal
4.5.1 Determinacin de la concentracin media en la estacin base

77

de Natal
4.5.2 Distribucin de ozono con respecto a la altura
4.6 Discusion de Resultados

78
81

4.6.1 Determinacin del perodo de mayor contaminacin por

Ozono Troposfrico como cosecuencia de la Quema de Biomasa

81

4.6.2 Validacin de la Hiptesis de Estudio

82

4.6.3 Determinacion

85

del Corredor Principal de circulacin de

ozono troposfrico
4.6.4 Determinacion de la variacion de ozono troposfrico

86

en la zona Peruana
Conclusiones

88

Recomendaciones

89

Bibliografa

90

Anexos

93

1. Valores Termodinmicos de H y G de especies atmosfricas

94

2. Mapas de focos de incendio en la regin de Brasil para el ao 2003

95

3. Formato de datos de concentracin de ozono troposfrico determinados

98

por el Mtodo Ziemke

4. Formato de datos de Ozono troposfrico obtenidos a partir de

100

mediciones realizadas con ozonosondas en la estacin de Natal Brasil.

5. Resultados del Anlisis Estadstico con el software R.

105

6. Programa para generar los mapas de vientos en el software GrADS y mapas

de trayectorias de vientos sobre el rea de estudio.

108

7. Certificado de visita al Instituto Nacional de Pesquisas Espaciales de Brasil.

114

8. Fotos durante el desarrollo de la investigacin.

115

INDICE DE TABLAS
xi

1.1 Composicin qumica del aire atmosfrico seco.

1.2 Capas de la atmsfera

1.3 Emisiones globales de varias especies qumicas causadas por el hombre

y de forma natural.
1.4 Estndares de calidad de aire del O3 y NO2

1.5 Especies electrnicas

14

1.6 Propiedades fsicas y qumicas del O3

17

1.7 Efectos de O3 en los humanos y vegetales

18

1.8 Fuentes globales estimadas para el Nox

19

1.9 Carbn emitido por la Quema de Biomasa

22

2.1 Datos Termodinmicos

27

2.2 Descripcin de los productos del instrumento SAGE (NASA)

32

2.3 Estaciones de Ozonosondas del proyecto SHADOZ

43

3.1 Coordenadas del rea de estudio

47

4.1 Resumen del nmero de focos de quemadas contabilizadas en el ao 2003

59

sobre la regin amaznica de Brasil.

4.2 Especificacin de las coordenadas para cada punto del rea de estudio

61

4.3 Puntos de estudio seleccionados

62

4.4 Datos para el anlisi de Varianza

83

4.5 Anlisis de varianza

83

4.6 Datos para el clculo del coeficiente de correlacin

84

y el anlisis de regresin .
4.7 Valores medios de [O3]

87

4.8 Posibles efectos de la variacin de Ozono troposfrico en la Regin

87

Peruana.

INDICE DE FIGURAS
xii

1.1 Capas de la atmsfera

1.2 Evolucin horaria de los contaminantes componentes del smog fotoqumico 8

1.3 Excitacin electrnica en la qumica atmosfrica

11

1.4 Esquema de la formacin de Ozono en la troposfera

16

1.5 Influencia del NOx en la qumica troposfrica

19

1.6 Quema de biomasa o incendios forestales a escala global

20

1.7 Modelo calculado para el promedio anual de O3 presente

23

y para el ao 2025.
1.8 Modelo Calculado para distribucin zonal y anual de OH en la tropsfera

24

2.1 Mapa de corrientes principales de vientos que actan sobre Sudamrica

29

2.2 Trayectorias de movimiento de Ozono realizadas por el proyecto

29

SHADOZ NASA
2.3 Gradiente de Temperatura en la atmsfera.

30

2.4 Descripcin del Instrumento SAGE para la medicin de Ozono.

32

2.5 Descripcin de los componentes de una imagen de satlite.

33

2.6 Descripcin del sensor del instrumento TOMS.

35

2.7 Distribucin de ozono troposfrico calculado por el mtodo LTO.

38

2.8 Representacin esquemtica del mtodo TOR.

39

2.9 Distribucin integrada de ozono troposfrico mtodo TOR

40

2.10 Esquema del mtodo CCD

41

2.11 Distribucin de ozono troposfrico utilizando el mtodo CCD.

42

2.12 Las estaciones de SHADOZ

43

3.1 Movimiento de masas de CO captadas a una altura de 10 km

44

3.2 Representacin grfica de la direccin de vientos

45

en la estacin base de Natal.

3.3 Representacin del rea de estudio

48

3.4 Mapa de direccin de vientos sobre el rea de estudio marzo 2003

50

3.5 Mapa de direccin de vientos sobre el rea de estudio setiembre 2003

50

3.6 Procedimiento de deteccin de incendios con imgenes AVHRR.

53

3.7 Imgenes AVHRR en distintos canales o bandas espectrales

53

3.8 Mapa de focos de quemadas

54

3.9 Variacin de la Columna total de Ozono troposfrico para toda el rea de

55

estudio durante los aos 2003 y 2004.

3.10 Perfil de Ozono troposfrico para la estacin de Natal

57
xiii

4.1 Mapa donde se muestra el nmero total de quemadas para Brasil

58

durante el ao 2003
4.2 Evolucin Mensual de la Quema de Biomasa en Brasil ao 2003.

59

4.3 Nmero de focos de Incendios mensuales para Per en el ao 2003

60

4.4 Representacin grafica del rea de estudio

61

4.5 Representacion grafica de las zonas y puntos de estudio considerados

63

para nuestro trabajo de investigacion

4.6 Comportamiento del Ozono a lo largo del ao desde 2000 - 2004.

64

4.7 Variacin de la concentracin total de ozono troposfrico zona peruana

65

4.8 Columna total de ozono troposfrico zona Peruana

66

4.9 Desviacin Estndar zona Peruana

67

4.10 Variacin de la concentracin total de ozono troposfrico zona Frontera

68

4.11 Columna total de ozono troposfrico zona Frontera

69

4.12 Desviacin estndar zona Frontera

70

4.13 Variacin de la concentracin total de ozono troposfrico zona Brasil 1

71

4.14 Columna total de ozono troposfrico zona Brasil 1

72

4.15 Desviacin estndar zona Brasil 1

73

4.16 Variacin de la concentracin total de ozono troposfrico zona Brasil 2

74

4.17 Columna total de ozono troposfrico zona Brasil 2

75

4.18 Desviacin estndar zona Brasil 2

76

4.19 Variacin de la concentracin total de ozono troposfrico zona Base Natal 77

4.20 Diagrama de Bloques de los datos en las tres zonas de estudio

78

4.21 Perfil de ozono troposfrico estacin Natal marzo 2003

79

4.22 Perfil de ozono troposfrico estacin Natal setiembre 2003

80

4.23 Concentraciones promedio de Ozono tropsfrico.

81

4.24 Evolucin del Ozono troposfrico en la regin Peruana.

82

4.25 Anlisis de regresin lineal

85

4.26 Trayectorias de desplazamiento de ozono troposfrico a lo largo del rea

86

de estudio.

INTRODUCCION

xiv

Actualmente el incremento de ozono troposfrico asociado con la quema de biomasa es

un tema de activa investigacin en el mundo. Diversos impactos en la salud humana y
vegetacin han sido evaluados como efecto del incremento de ozono en la troposfera.
Por ello se han desarrollado mecanismos para poder prevenir estos riesgos en la salud de
la poblacin, siendo la medicin de la concentracin de ozono troposfrico un indicador
de la contaminacin de dicho gas informacin que debe ser considerada por las
autoridades y poblacin en general por los riesgos a la exposicin del contaminante.
Nuestra regin por su ubicacin geogrfica viene siendo afectada por el incremento de
la concentracin de ozono troposfrico teniendo como fuente la quema de biomasa en la
regin amaznica del Brasil.
El presente trabajo pretende implementar informacin detallada de los niveles de
concentracin de ozono en la troposfera para el periodo de un ao, teniendo como base
informacin de mediciones realizadas por medios satelitales y superficiales en diversas
zonas dentro de nuestra rea de estudio Per-Brasil.
El capitulo I presenta una extensa revisin bibliogrfica sobre los conceptos bsicos de
la atmsfera, una descripcin completa de la troposfera, fotoqumica del ozono.
Tambin antecedentes sobre los diversos efectos de los contaminantes sobre el medio
ambiente y salud humana.
El capitulo II

presenta especficamente el estudio termodinmico del ozono en

presencia de alta concentracin de dixido de nitrgeno y los mtodos satelitales y

superficial de medicin de ozono troposfrico.
El capitulo III hace un detallado estudio de la metodologa utilizada para el anlisis de
la quema de biomasa y medicin del ozono troposfrico a nivel superficial y satelital
sobre el rea de estudio ( PERU-BRASIL).
El capitulo IV presenta un anlisis detallado de los mtodos de medicin de ozono y un
anlisis estadstico.
Esperamos que la informacin del ozono troposfrico para nuestra regin lleguen a las
autoridades y comunidad en general, siendo la misma una base para posteriores estudios
de ozono en nuestra ciudad.

xv

CAPITULO I
MARCO TEORICO
1.1 ATMSFERA
La atmsfera es la envoltura gaseosa que rodea a la Tierra, es el medio en el que se
emiten los contaminantes del aire y en el que se producen procesos atmosfricos tales
como el movimiento del aire (viento) y el intercambio de calor (conveccin y
radiacin), los cuales determinan el destino de los contaminantes a medida que pasan
por las etapas del transporte, dispersin, transformacin y remocin. (CEPIS, 2001)
1.1.1 Composicin de la Atmsfera
El aire seco est compuesto por aproximadamente 78% de N 2, 21% de O2 y 1% de
Ar, tambin existen trazas de gases como el CO2, Ne y He. Si bien el aire contiene
poco vapor de agua, este absorbe seis veces ms radiacin que cualquier otro
componente atmosfrico, por lo cual es un elemento muy importante de la
atmsfera.(Moran,1994)
Tabla 1.1 Composicin qumica del aire atmosfrico seco
Sustancia
Nitrgeno
Oxgeno
Argn
Dixido de carbono
Nen
Helio
Metano
Criptn
Hidrgeno
Xenn
Dixido de nitrgeno
Ozono

Concentracin
(ppm)
780900
209400
9300
315
18
5,2
2,3
0,5
0,5
0,08
0,02
0,01 0,04

Composicin
Porcentual (%)
78
21
0.93
0.0315
0.0018
0,00052
0,00023
0,00005
0,00005
0,000008
0,000002
0,000001-0,000004

1.1.2 Capas de la Atmsfera

La atmsfera, para efectos prcticos y de estudio, se ha dividido en capas segn la
temperatura, en relacin con la altitud y sus funciones, ver Figura 1.1. Las
xvi
Fuente: Handbook of Air Pollution, 1968

principales capas de la atmsfera son: tropsfera, estratsfera, messfera, termsfera

y exsfera, como se muestra en la Tabla 1.2.
Tabla 1.2 Capas de la atmsfera
Capas
Exosfera

Altura
320 Km. en adelante

Fenmenos
Lmite exterior de la atmsfera

Termosfera

80 a 320 km

Mesosfera

50 a 80 km

Vaco casi absoluto. Zona de circulacin de

satlites geofsicos.
Produccin de iones. Capas electrizadas.
Reflejan ondas radio. Auroras.

Estratosfer
a

10 a 50 km

Reacciones qumicas.
Presencia de capa
de ozono. Filtro radiacin UV

0 a 10 km

Troposfera

Fenmenos meteorolgicos: nubes, vientos,

lluvia, etc.
Fuente: Moran y Morgan, 1994

Figura 1.1 Capas de la atmsfera y variacin de la temperatura a medida que aumenta la

altura.

Fuente : Wayne, Principles of Atmospheric Physics and Chemistry 2001

1.2 TROPSFERA
Es la capa de aire que est en contacto con la superficie terrestre, por lo que es ms
densa, concentrndose el 90% del peso de la atmsfera debido a la mayor concentracin
xvii

de gases que se emiten por fuentes naturales y artificiales. Sus caractersticas principales
son las corrientes verticales debidas al calor, la variacin vertical de la temperatura
(0,6 C por cada 100 metros de altitud), la moderacin de las oscilaciones de
temperatura a causa del da y la noche, y la formacin de los fenmenos meteorolgicos
como las nubes, las lluvias, las tormentas, los vientos, etc. Por tanto, es la capa ms
importante para la meteorologa.
La altura de la troposfera es de 10 - 12 km y su frontera con la capa superior se
denomina tropopausa. En el ecuador la troposfera puede alcanzar una altitud de 16 km,
mientras que en los polos slo llega a los 8 km. (Moran, 1994)
Casi todos los contaminantes del aire se emiten en la troposfera. El transporte de
contaminantes del aire est determinado por la velocidad y la direccin de los vientos.
La radiacin solar y la humedad, causan
contaminantes, su remocin

la transformacin de las sustancias

no slo depende de las caractersticas qumicas, sino

tambin de fenmenos climticos como la lluvia y nieve. (Williams, 1992)

1.2.1 Fuentes de Contaminacin de la Tropsfera
Las alteraciones de la composicin del aire pueden tener un doble origen: Natural y
artificial o antropognico.
a) Natural: La gran mayora de las especies consideradas como contaminantes de
la atmsfera, tienen en buena parte un origen natural, siendo estas fuentes las
responsables de las cantidades existentes en una atmsfera no contaminada
antropognicamente.
Las principales fuentes naturales de contaminacin son:

Incendios forestales de origen natural.

Erupciones volcnicas

Los ciclos biogeoqumicos de las plantas que producen la emisin de

sustancias orgnicas como hidrocarburos, terpenos y otros.

Los fenmenos de erosin que producen la emisin de partculas a la

atmsfera.

b) Antropognica: Las fuentes de contaminacin antropognica se clasifican de la

siguiente manera: Mvil, estacionaria, puntual y del rea. Las fuentes mviles
incluyen diversas formas de transportes tales como automviles, camiones y
aviones. Las fuentes estacionarias son las instalaciones no mviles tales como
xviii

planta de energa y establecimientos industriales. Una fuente puntual se refiere

a una fuente en un punto fijo, tal como una chimenea o tanque de
almacenamiento que emite contaminantes. Una fuente del rea se refiere a una
serie de fuentes pequeas que en conjunto pueden afectar la calidad del aire en
una regin. (CEPIS, 2001)
Entre las principales tenemos:

Quema de vegetacin en las regiones selvticas

Procesos industriales de manufactura

Extraccin, distribucin y uso de combustibles fsiles

Transporte vehicular

Uso de disolventes

1.2.2 Contaminantes Primarios y Secundarios de la Tropsfera

a. Contaminantes Primarios
Cuantitativamente constituyen mas del 90% de los contaminantes en la
tropsfera, entre los principales tenemos monxido de carbono (CO), dixido de
carbono (CO2), xidos de nitrgeno (NO2, NO), xidos de azufre (SO2,), hidrocarburos (como el metano CH4) y partculas. Con frecuencia en el monitoreo de
la calidad del aire se controlan estos grupos pero, actualmente, se tiende a
incrementar el nmero de contaminantes a medir entre los cuales se incluyen,
adems de los mencionados, amoniaco (NH3), plomo (Pb), y xido de nitroso
(N2O). (Warck, 2001)
El CO2 es qumicamente inerte en la troposfera con una vida aproximada
de 105 aos en la atmsfera, es la ms importante traza de gas en el ecosistema
tropical. El CO2 participa en la respiracin y fotosntesis de las plantas, adems,
constituye la fuerza impulsora de muchos procesos biognicos en los suelos y en
la vegetacin. Es producido por la respiracin de las plantas y por la quema de
vegetacin.
El CH4 tiene una vida media de 9,6 aos y es qumicamente activo en la
tropsfera. Es emitido de fuentes como el suelo, el agua, la vegetacin y por la
quema de biomasa. Es el segundo gas de mayor importancia despus del CO 2,
dentro de los gases que son emitidos por la vegetacin de la regin tropical.
xix

El CO es emitido por combustin incompleta y por los procesos

biolgicos de los suelos tiene una fuerte influencia sobre la concentracin del
radical OH en la atmsfera tropical. La oxidacin de CO puede producir la
generacin y destruccin del ozono en la troposfera a la vez, esto depende de la
concentracin de NOX (xidos de nitrgeno).
Los xidos de nitrgeno (NO, NO2, N2O) son emitidos durante los
procesos biognicos del suelo y por la quema de vegetacin (Warneck y Zelner,
1999) son especies importantes para la qumica de la troposfera y de la
estratsfera. El oxido ntrico (NO) es una especie importante en la produccin
fotoqumica de ozono (O3) en la troposfera y en la produccin de cido ntrico, el
cual es un componente importante de la lluvia cida. El xido nitroso (N 2O)
juega un papel importante en la destruccin del ozono en la estratosfera y tiene
un potencial de calentamiento global mayor de 200 veces del que tiene CO 2.
(Artaxo, 1999)
Los hidrocarbonos no metanos (NMHC) son una categora muy
importante dentro de las emisiones de la vegetacin de los bosques tropicales,
cerca del 90 % de estas sustancias son provenientes de los ciclos biolgicos de
las plantas, entre estos tenemos los isoprenos, terpenos y otras sustancias
voltiles. Los NMHCs juegan un papel muy importante en la formacin de
aerosoles y constituyen una fraccin significativa del total de masa de aerosoles
en la atmsfera (Artaxo, 1999).
En la Tabla 1.3, observamos que el compuesto que se emite en mayor
cantidad es el CO2. Este gas en s mismo no puede ser considerado como un
compuesto contaminante debido a su poco reactividad, pues es uno de los
componentes mayoritarios de la atmsfera, sin embargo, el hecho de incluirlo
como tal, y el inters que ha despertado el conocimiento de las cantidades de
CO2 emitidas, se deriva del papel que juega en el llamado efecto invernadero.
Con respecto al resto de los agentes, debemos destacar que el CO es el
contaminante propiamente dicho que se emite en mayor cantidad, aunque
tambin son muy importantes las cantidades de SO2, CH4, NO2, NO y COVs
compuestos orgnicos voltiles no metnicos. El N2O y el NH3 se encuentran en
cantidades claramente inferiores. La cuantificacin de las emisiones de N20 tiene
tambin inters por su contribucin al efecto invernadero, mientras que el
xx

amoniaco es el nico compuesto gaseoso de carcter bsico cuya presencia es

significativa en la atmsfera. Su existencia es importante porque interviene en la
deposicin cida. El NH3 reacciona rpida e irreversiblemente con el acido
sulfrico (H2SO4) para formar sulfato de amonio, actuando como agente
neutralizante. (Wark, 2001)
Tabla 1.3: Emisiones globales de varias especies qumicas causadas por el hombre y de
forma natural.
Especies
CO2
CH4
CO
SO2
H2S
N2O
NO
NH3

Emisiones estimadas ( 109 kg/ao)

Por el Hombre
Naturales
2.6 x 107
5.5 x 108
375
160
1815
430
146
15
4
12
16
26
85
24
30
15

Fuente : Wayne, Principles of Atmospheric Physics and Chemistry 2001

Debemos destacar que a la hora de valorar la importancia relativa de

unos y otros contaminantes no se tiene que considerar nicamente la cantidad de
sustancia, sino tambin el efecto que puede producir debido a su naturaleza qumica, lo que se mide por el llamado factor de efecto. El factor de efecto de un
contaminante es el cociente entre el valor de tolerancia al contaminante menos
txico, el CO, y el valor de tolerancia al contaminante considerado. As, los
hidrocarburos poseen un factor de efecto ms de 100 veces superior al CO, por
lo que, a pesar de emitirse en cantidades mucho menores, son causantes de
mayores problemas, debido fundamentalmente a su posterior evolucin a
oxidantes fotoqumicos, agentes mucho ms nocivos que los propios
hidrocarburos. (Wark, 2001)

b. Contaminantes Secundarios
Son los que se generan en la tropsfera como consecuencia de la reaccin de los
contaminantes primarios bajo accin de la luz solar. El principal fenmeno que

xxi

involucra a los contaminantes secundarios es la formacin del smog

fotoqumico. (CEPIS 2001)

Smog fotoqumico

Smog: Fenmeno contaminante caracterstico de ambientes urbanos que

conduce a la formacin, bajo accin de la luz del sol, de ozono y otros
contaminantes secundarios.
- Precursores del Smog Fotoqumico: Los precursores del smog fotoqumico son
los compuestos orgnicos voltiles, contaminantes primarios como el CO el CH4
y los xidos de nitrgeno.
xidos de nitrgeno NOx: procedentes de motores de combustin y de la quema
de biomasa.
Compuestos orgnicos voltiles COV: procedentes de combustin incompleta,
evaporacin de combustibles y disolventes, sprays. Tambin hay COV de origen
natural: isopreno (rboles de hoja caduca) y limoneno (conferas)
- Luz solar:
La contaminacin por smog es ms severa en ciudades con altos ndices
radiacin solar (tropicales y de altura), en verano y en las horas del
mxima insolacin. El smog fotoqumico siempre se encuentra

de
da de

extensamente

en las atmsferas urbanas de ciudades modernas.(CEPIS 2001)

Los dos gases que caracterizan particularmente al smog fotoqumico son: el
Ozono, el cual ser estudiado con mas amplitud mas adelante en este captulo y
los xidos de nitrgeno, ambos causan problemas respiratorios; el O 3 daa a los
pulmones, mientras que el NO2 a altas concentraciones origina diferentes
problemas a los asmticos; los compuestos orgnicos que contienen oxgeno
como los aldehdos causan irritacin al ojo, la nariz y garganta, y tambin dolor
de cabeza durante los periodos de exposicin al smog.
La irritacin de los ojos es una queja frecuente en ciudades contaminadas
fotoqumicamente como en Los ngeles (Estados Unidos). Esta irritacin de
ojos se da por un compuesto orgnico que contiene nitrgeno que es el peroxi
acetil nitrato (CH3C(O)O2NO2), frecuentemente llamado PAN. (Wark,2001)
A continuacin se muestra en la figura 1.2 la interaccin entre los precursores
del smog fotoqumico y su evolucin horaria.
Figura 1.2 Evolucin horaria de los contaminantes componentes del smog fotoqumico

xxii

Fuente: CEPIS 2001

El ozono troposfrico O3 no tiene una fuente de emisin directa, es el tercer gas

ms importante en la qumica de la atmsfera de la regin tropical despus del
CO2 y el CH4. Los precursores del O3 son el CO el CH4 y los NOX. Los NOX
juegan un rol muy importante en la formacin de O 3 por su accin como
catalizadores. (Crutzen, 2001)
1.2.3 Estndar Nacional de Calidad Ambiental del Aire
El Reglamento de Estndares Nacionales de Calidad Ambiental del Aire, establece
los siguientes criterios de regulacin del ozono troposfrico:
Estndares Primarios de la Calidad del Aire que consideran los niveles de
concentracin mxima de los siguientes contaminantes: Dixido de Azufre
(SO2), Material Particulado con dimetro menor o igual a 10 (PM 10),
Monxido de Carbono (CO), Dixido de Nitrgeno (NO 2), Ozono (O3), Plomo
(Pb) y Sulfuro de hidrgeno (H2S).
Instrumentos y medidas para alcanzar o mantener las concentraciones de Ozono
troposfrico por debajo de los estndares de calidad del aire.

Lmites Mximos Permisibles de emisin de ozono troposfrico.

xxiii

Los Estndares Nacionales de Calidad Ambiental del Aire se basan en el

criterio de proteccin a la salud, bajo el entendimiento que la contaminacin del aire
produce los mismos efectos en la salud en cualquier lugar del pas. Es por ello que
de acuerdo al Decreto Supremo N 074-2001-PCM se establece lo siguiente:
Tabla 1.4 Estndares de calidad de aire del O3 y NO2
Contaminante

Perodo

Forma del Estndar

Valor

Formato

Mtodo de Anlisis

120
Ozono

Dixido de
Nitrgeno

8 horas

Anual

m3

100

No exceder ms
de 24 veces/ao
Promedio
Aritmtico Anual

Fotometra UV
(Mtodo automtico)
Quimiluminiscencia
(Mtodo automtico)

Fuente: Reglamento de Estndares Nacionales de Calidad Ambiental del Aire, CONAM 2001.

1.3 FOTOQUMICA
La fotoqumica tiene por objeto el estudio de las reacciones qumicas resultantes de la
accin de las radiaciones sobre las molculas. Es posible que la interaccin altere la
configuracin electrnica de los tomos o molculas generando tomos o molculas
excitadas. Estas ltimas se pueden descomponer, o bien pueden ceder parte o toda la
energa adquirida al colisionar contra otra molcula (transferencia de energa
intermolecular) (Dieter, 1972).
1.3.1 Fotoqumica En La Tropsfera
La troposfera es un gigantesco reactor fotoqumico que tiene como fuente de energa
el Sol. Las radiaciones visible y ultravioleta reaccionan con las partculas
provenientes de las emisiones antropognicas y naturales, produciendo tomos,
radicales, iones y compuestos oxidantes; cuyos efectos por lo general son nocivos
para la vida.
La fotoqumica del aire contaminado est en funcin de la longitud de onda
que es absorbida o dispersada; las especies ms importantes en las reacciones
fotoqumicas de longitud de onda > 280 nm son ozono troposfrico (O 3), dixido
de nitrgeno (NO2), acetaldehdo (HCHO) (Crutzen, 2001).
xxiv

a. Leyes de la Fotoqumica
Primera Ley, en 1817, Grotthus: Slo la luz absorbida por un compuesto
puede conducir a una reaccin qumica.
Segunda Ley, fue enunciada por Albert Einstein: Cada molcula activada por
la luz slo requiere la absorcin de un cuanto ( h ) para que pueda ocurrir el
proceso fotoqumico.
Tercera Ley, es la Ley de Lambert y Beer, la cual rige en los lquidos y gases.
I I 0 exp a Nl

(1.1)

Donde:
w
m2

intensidad de la luz trasmitida,

I0

intensidad de la luz incidente,

Seccin eficaz de absorcin, cm2

nmero de molculas, cm-3

distancia atravesada por la luz, cm

w
m2

b. Procesos Fotoqumicos Primarios

La absorcin de un fotn (radiacin) es el origen de los procesos fotoqumicos.
Cuando una molcula A absorbe radiacin se genera la especie electrnicamente
excitada A* como se muestra en la reaccin [1.2]:

A h A *

(1.2)

Esta especie excitada puede generar procesos foto fsicos y fotoqumicos como
se muestra en la Figura 2.2 los que generaran la formacin de especies
fotoqumicas secundarias como el ozono troposfrico (Wayne, 2001)
Figura 1.3 Excitacin electrnica en la qumica atmosfrica (Wayne, 2001)

xxv

Diferentes Especies
Qumicas

B+
C
Disociacin
Reaccin
+EF

A+M

Desactivaci
n

+
M

A + CD+

Transferencia de
energa

+M

A*

intramolecular

+C
D

A+ +
e

Ionizaci
n

A h

Fluorescenc
ia

Transferencia de Energa
intermolecular

1.3.2 Fotodisociacin

La energa de un fotn absorbido excede a toda la energa junta de un enlace

qumico. La especie A* excitada puede estar energticamente por encima de la
disociacin

en

la

molcula

el

enlace

puede

romperse.

En el camino existen dos mecanismos para reconocer esta ruptura fotoqumica, nos
referimos a la disociacin ptica y a la predisociacin.
Disociacin ptica, es caracterizado desde el estado electrnico donde ocurre
primero la absorcin que es continua y as formar los productos.
A* B C

(1.3)

Predisociacin, es distinto a una disociacin ptica por implicar al

estado

electrnico de una molcula diferente a la inicial y la energa es transferida entre

ellas. (Calvert, 1966).
A* M A M

(1.4)

Por ejemplo, cuando NO2 absorbe luz y est en un estado electrnicamente

excitado, este puede disociar o transferir energa a otras molculas en el aire (M),
comnmente N2 O2 retornando a un estado superior (Simn, 1983).
NO2 h NO2*

NO2* NO O 3 P

(1.5)
(1.6)
xxvi

NO2* M N 2 , O2 NO2 M

(1.7)

a. Cambio Fotoqumico
Usualmente en fotoqumica h representa al fotn y a la vez al reactante:
A h A *

(1.2)

La energa est dada por:

E f Lh

Donde: L : Nmero de Avogadro

Lhc

(1.8)
6,0225x1023 fotones

Sustituyendo los valores de L, h, c, encontramos que:

Ef

119625

(1.9)

Donde: E f : energa de un fotn de frecuencia, KJ mol-1

El tipo de cambio energtico depende de la energa de la radiacin. Si es
muy energtico (300 - 700 nm) ocurre un desplazamiento de un electrn de
valencia de un orbital a otro, produciendo una transicin electrnica; y si es
menos energtico, slo ocurre transiciones de rotacin - vibracin. La excitacin
electrnica es el paso ms frecuente asociado a un cambio fotoqumico. (Dieter,
1972)
1.4 OZONO
Su nombre deriva del griego ozein = oler. Se trata de un gas azul de olor metlico y
picante. El ozono puede condensarse, y en este estado, se presenta como un lquido de
color azul ndigo muy inestable, en estado lquido o slido es una sustancia muy
explosiva dado su gran poder oxidante. Su molcula est formada por tres tomos de
oxgeno unidos con una geometra angular. De aqu deriva su nombre cientfico:
trioxgeno.
Su estado natural es el gaseoso y se encuentra en la estratsfera y en la
troposfera, en la estratsfera permite filtrar la radiacin ultravioleta a travs de la
denominada capa de ozono. En la troposfera se encuentra en pequeas cantidades, en
una proporcin aproximada de 200 partes por milln (ppm), pudiendo alcanzar las
xxvii

1000 ppm en verano, el ozono en la troposfera es un contaminante secundario y es el

principal componente del smog fotoqumico (Wark, 2001).
Muchas actividades de las que realiza el hombre en la actualidad emiten
contaminantes primarios como el CO y el CH4 a la troposfera que son los precursores
del ozono. Por accin de la luz solar, estos contaminantes reaccionan y provocan la
formacin de ozono. Como el proceso requiere la presencia de la luz solar, es en
primavera y verano, estaciones del ao donde se registran los mayores niveles de
irradiacin solar, cuando se alcanzan las mximas concentraciones de ozono
troposfrico y al aumentar su concentracin se convierte en un contaminante que afecta
a la salud de las personas y la calidad de aire.
El ozono troposfrico desempea un rol central en la qumica de la troposfera,
no solamente es reactivo y txico, este absorbe la radiacin ultravioleta e infrarroja
contribuyendo al efecto invernadero (Crutzen, 2001).
1.4.1 Qumica del Ozono Troposfrico
La principal reaccin del ozono es la produccin del radical OH en la troposfera,
que es el principal agente removedor de gases contaminantes debido a su alta
reactividad y poder oxidativo por lo que es llamado el detergente natural de la
tropsfera.La reaccin que genera la produccin de OH en la tropsfera es la
siguiente:
O3 h O * O2 420nm

(1.10)

O * H 2 O 2 HO

(1.11)

Donde O* = O (D) Oxgeno electrnicamente excitado

De los procesos fotoqumicos se producen estados electrnicos mostrados en
la Tabla 1.5, estas especies electrnicas se encuentran en orden creciente de energa
de los tomos y molculas.
Tabla 1.5 Especies electrnicas
tomo molcula
O

Estados electrnicos
3

xxviii

O2

NO

g
2

Fuente: Calvert y Pitts (1966)

La gran importancia del O3 en la qumica de la tropsfera se muestra desde

esta etapa. Crutzen (1974) demostr que el ozono no proviene en su mayor parte de
la estratsfera, sino que es originada en grandes cantidades en la tropsfera por
interacciones de produccin y destruccin de O3 que aqu se producen.
Se ha prestado una especial atencin al rol cataltico que tienen los NOx en la
formacin de O3 troposfrico .Los NOX van a determinar la secuencia de reaccin
para la formacin de O3 as como tambin las reacciones que involucran otros
compuestos.
A continuacin se muestran secuencias de reacciones que suceden en la tropsfera y
que involucran la formacin de O3.
Secuencia 1: Con alta concentracin de NO presente en la troposfera.
(CNO 0.001 ppm)
OH CO( M ) H CO 2 ( M )

(1.12)

H O2 M HO2 M

(1.13)

HO2 NO OH NO2

(1.14)

NO2 h O NO 400nm

O O 2 M O3 M

Ciclo Neto

CO 2O2 h CO2 O3

(1.15)
(1.16)
(1.17)

Donde M: molcula de N2 u O2 capaz de recibir energa.

Secuencia 2: Con poca cantidad de NO presente en la troposfera
(CNO 0.001 ppm)
OH CO( M ) H CO 2 ( M )

(1.12)

H O2 M HO2 M

(1.13)

HO2 O 3 HO 2O2

Ciclo Neto CO O3 CO2 O2

(1.18)
(1.19)

Tambin puede darse el caso que el HO2 reaccione con otro HO2 dndose el
siguiente resultado.

xxix

Secuencia 3:
CO OH 0,5O 2 CO 2 0,5 H 2O 2

(1.20)

De manera similar pero de una forma ms compleja, el metano (CH 4) y otros

hidrocarburos pueden oxidarse. En ambientes ricos en NO X la oxidacin de CH4 a
CO es como sigue:
Secuencia 4:
CH 4 8O 2 CO H 2O 4O 3 2 HO

(1.21)

Lo cual implica produccin de O3 y OH.

De otra manera la secuencia de oxidacin del CH4 en ambientes pobres en NOX
es la que sigue:
Secuencia 5:
CH 4 HO HO 2 CO H 2 2 H 2O

(1.22)

Con perdida de HOX (HO + HO2) (Crutzen, 2001)

En la figura 1.4

podemos observar el resumen de formacin de ozono por

cualquiera de las secuencias descritas.

Figura 1.4: Esquema de la formacin de ozono en la troposfera (CEPIS, 2004)

Las interacciones del O3 en la tropsfera generan una produccin de 4000 500

Tg/ao, mientras que la destruccin de ozono alcanza los 3800 400 Tg/ao, el
transporte desde la estratsfera alcanza los 600 250 Tg/ao, el ozono libre en la
troposfera alcanza los 350 50 Tg/ao y la deposicin seca en la superficie de la
tierra completa el balance total de O3 con un valor de 800 300 Tg/ao, dando una
xxx

produccin neta de O3 de 200 a 300 Tg/ao. Estos estimados que presentan una
gran incertidumbre estn basados en una serie de modelos de transporte utilizados
por diversos grupos (WMO, 1999)
A pesar que substancialmente mayor cantidad de O 3 es producido y destruido
en la tropsfera, el O3 estratosfrico juega un rol muy importante en la iniciacin de
las reacciones fotoqumicas en la tropsfera constituyndose este en un requisito
indispensable para que estas se lleven acabo, debido a que el transporte de O 3 desde
la estratsfera es la primera fuente de alimentacin de O3 a la tropsfera. Este
transporte se da a altas latitudes y altitudes en la atmsfera. (Crutzen, 2001)
1.4.2 Propiedades fsicas y qumicas del Ozono y unidades de Medicin
En la Tabla 1.6 se muestra las propiedades fsicas y qumicas del ozono.
a. Unidades de Medicin del ozono
El ozono puede ser medido en unidades de concentracin como ppm o ppb pero
debido a su baja concentracin en la atmsfera, se utiliza con mayor frecuencia
las Unidades Dobson (UD) debido a que estas permiten un mejor manejo de los
datos de concentracin de ozono.

Unidad Dobson UD :

La unidad Dobson expresa la concentracin de ozono en la atmsfera de la

Tierra encima de un rea especificada. La UD se define como todo el ozono
contenido en una columna con una seccin de 1 centmetro cuadrado y 0.01
mm de espesor de aire a condiciones normales (0C y 1 atm.). Una UD es
equivalente a aproximadamente 2.69 1016 molculas de ozono.

La UD puede expresarse en ppm utilizando la siguiente relacin matemtica:

(Ziemke, 2001)
X = 1.27 x
P
xxxi

Donde:

X = Concentracin de ozono en ppm

= Concentracin de ozono o columna de ozono en UD
P = Diferencia de presiones, desde la superficie hasta la
altura final de trabajo en mb.

Tabla 1.6 Propiedades fsicas y qumicas del O3

PROPIEDADES FSICAS
Densidad a 0 C y 1 atm
Densidad a -112 C
Densidad a -195,8 C

2,14 x 10-6 kg/m3 (Azul plido)

1,35 x 10-6 Kg/m3 (Azul ndigo)
1,728 x 10-6 Kg/m3 (Azul violeta)
Condiciones crticas: Tc
260,9 K
Pc
5532,8 KPa
c
4,36 x 10-4 Kg/m3
Solubilidad a 0 C y 1 atm
1,1 x 10-6 kg/m3 H2O
PROPIEDADES QUMICAS

Entalpa de formacin H f
142,6 kJ/mol
Energa libre de Gibas G f
Entropa (S)
Capacidad calorfica ( C p )

163,2 kJ/mol
238,82 kJ/mol.K
39,2 kJ/mol.K

Calor de vaporizacin C v
ngulo de enlace
Longitud de enlace
Peso molecular
Tipos de enlace

10,84 kJ/mol
116,8
0,1278 nm
48 g/mol-g
y

Fuente: Ocon, 1974

1.4.3 Efectos del Ozono

El ozono es altamente oxidante que daa a las plantas y afecta a la salud de los
seres humanos. La Tabla 1.7 muestra los daos que provoca el O3 de acuerdo a sus
concentraciones.

Tabla 1.7 Efectos de O3 en los humanos y vegetales

Concentracin
de ozono en el
aire (ppm)a
10,0
1,0
0,5

Sntomas humanos y efectos en la vegetacin

Edema pulmonar severa; posibilidad de bronquitis aguda;
presin sangunea baja; aceleracin del pulso
Tos; fatiga extrema; falta de coordinacin; incremento de la
resistencia respiratoria; decrece el volumen expirado forzado
Opresin en el pecho; debilita la capacidad de difusin del
monxido de carbono

xxxii

0,3

Dolor de cabeza; malestar en el pecho; decrece la funcin

pulmonar en sujetos que realizan ejercicios
Incremento de la incidencia y severidad en los ataques de
asma
Reduccin en la funcin pulmonar; malestar en el pecho;
irritacin en el tracto respiratorio; tos y jadeo. Peligro para la
vegetacin
Reduccin en la tasa de produccin de trigo, legumbres,
algodn y tabaco

0,25
0,15
0,12
a

1ppm = 1958 g .m 3 ozono

Fuente: Air Quality Criteria for Ozone and Other Photochemical Oxidants, July 1992

1.5 CICLO FOTOLTICO DEL DIXIDO DE NITRGENO

La radiacin solar menor de 290 nm no llega a la troposfera, habiendo sido eliminada
principalmente por el siguiente mecanismo en la estratosfera:
O2 h 200nm 2O

(1.22)

O O 2 M O3 M

(1.16)

O3 h 200 290nm O2 O

(1.23)

Por lo tanto, el ozono en la tropsfera deber producirse por otro mecanismo. Su

formacin se atribuye por lo general al ciclo fotoltico del dixido de nitrgeno
(Crutzen, 1974). Para radiaciones menor de 420 nm, el gas se disocia segn la reaccin
(1.11) produciendo el oxgeno monoatmico O, altamente reactivo que se combina con
el O2 para formar el O3 mediante la reaccin (1.12), luego el O 3 oxida el monxido de
nitrgeno a dixido de nitrgeno en la reaccin (1.21).
En resumen el ciclo fotoltico del dixido de nitrgeno se puede representar con las
siguientes reacciones qumicas:
NO2 h NO O

(1.15)

O O 2 M O3 M

(1.16)

O3 NO NO2 O2

(1.24)

1.5.1 Formacin del NO2

En las reas donde las emisiones de la industria se combinan con emisiones de
fuentes mviles; la troposfera recibe grandes cantidades de NO y NO2, que son
agentes reductores, e hidrocarburos que por lo general no tienen fuerza oxidante.
Otra fuente importante de estos contaminantes primarios lo constituye la quema de
biomasa en la regin Amaznica, como se puede observar de en la tabla 1.8.
xxxiii

Tabla 1.8: Fuentes globales estimadas para el NOx, incluyendo los rangos de incertidumbre
Fuentes

Cantidad
(Tg N /ao)

Natural
Suelos
Iluminacin
Estratosfrico ( de N2O +O* 2NO )
Total (~30%)
Antropognico
Uso de Combustibles fsiles
Quema de Biomasa
Oxidacin de NH3
Aviacin
Total (~70%)

7
5
0,6
12,6
22
8
0,9
0,5
31,4

Fuente: PJ Crutzen y J Lelieveld, Annu. Rev. Earth Planet. Sci., 2001

Figura 1.5 Influencia del NOx en la qumica troposfrica

HNO3

CH3
O2

NO2

NO

CH3
O

HCHO
h

NO

CH 4

O3

H 2O

O(1
D)

HO2

H2O

O
H

CO, O2
O3

HO
2

CH 3O2

CH3OO
H

h
H2O2

Vapo
r de
Agua

Fuente: Wayne 2001

1.6 QUEMA DE BIOMASA COMO FUENTE DE CONTAMINACION DE LOS

TROPICOS
La quema de vegetacin ocurre en muchos pases y en particular en las regiones
tropicales del frica, Amrica Latina y Asia, como se ve en la figura 1.6, y es la
principal fuente de contaminacin del aire en los trpicos,. Este fenmeno es cclico y
ocurre todos los aos afectando extensas reas de bosques y sabanas, los contaminantes
producidos son transportados por las corrientes de vientos a travs de toda la atmsfera,

xxxiv

dejando de ser un fenmeno aislado en una regin para pasar a tener efectos globales.
(Setzer CPTEC INPE, 2004)
Figura1.6: Quema de biomasa o incendios forestales a escala global

La quema se produce durante la estacin seca, entre Julio y Noviembre, en el hemisferio

sur. Muchas actividades humanas estn envueltas en la quema de biomasa como la
clarificacin de terrenos con fines de agricultura, utilizacin de los terrenos en las fincas
o tambin la quema de madera con fines de cocina y calentamiento. Todos estos
procedimientos utilizan al fuego como principal herramienta de trabajo. La tabla 1.9
muestra la cuantificacin de la biomasa quemada estimada por Crutzen y Andreae
(1990), el cual alcanza un volumen de 1015 g C/ao en los trpicos.
1.6.1

Estaciones del Ao

En el Hemisferio Sur, debido al movimiento de traslacin se derivan las estaciones y

la duracin del da. Siendo:
Verano

22 de Diciembre 20 de Marzo

Otoo

21 de Marzo 20 de Junio

Invierno

21 de Junio 22 de Setiembre

Primavera

23 de Setiembre 21 de Diciembre.
xxxv

Dada la importancia de la Amazona, y siendo esta objeto de muchas investigaciones

debido a su gran riqueza biolgica y la gran importancia que posee para el desarrollo
normal de los ciclos atmobiogeoquimicos muchas investigaciones hacen

una

subdivisin para las estaciones en la regin amaznica, en nuestro caso esto nos
permitir analizar la quema de biomasa en Brasil. Las estaciones para la regin
amaznica segn estudios de Artaxo (1999) pueden dividirse de la siguiente manera:
Estacin de lluvias en la Amazona
Estacin Seca de la Amazona : comprendida entre Julio y Octubre
La estacin seca en la regin Amaznica es la poca de quema de biomasa en toda
la regin de Sudamrica. Durante la estacin seca se dan las condiciones
meteorolgicas que permiten la quema de grandes reas de vegetacin debido a la
ausencia de lluvias.
La quema de biomasa produce los mismos gases que la quema de combustibles
fsiles pero generalmente con mayores factores de emisin de contaminantes. Esto
da como consecuencia que en la estacin seca en las reas rurales de los trpicos, el
smog fotoqumico pueda desarrollarse con resultados en la acumulacin de grandes
cantidades de CO y O3. Este smog fotoqumico producido a gran escala afecta a
grandes reas de los trpicos a nivel mundial, observadas mediante satlites por
Fishman (1991) y Ziemke (2001). Los trpicos y subtrpicos del hemisferio Sur son
en la actualidad fuertemente afectados por la quema de biomasa, la cual afecta a las
poblaciones rurales por accin del smog fotoqumico. Las emisiones de NOx por
quema de biomasa pueden ser ms eficientes en la produccin de O3 que aquellas
emitidas por la quema de combustibles fsiles en las reas urbanas y suburbanas
(Crutzen, 2001)
Tabla 1.9: Carbn emitido por la Quema de Biomasa, mayormente en la forma de CO 2 (~90%)
pero con contribuciones substanciales de CO, CH 4 y otros hidrocarbonos, adems se
muestran las comparaciones con las emisiones de gases y partculas provenientes de
la quema de biomasa con el estimado total de las fuentes .
Fuentes
Corte y quema de
en la agricultura
Aclaracin del bosque

vegetacin

Cantidad
(Tg/ao)
500-1000
200-700

xxxvi

Incendios en las sabanas

300-1600

Quema de madera

300-600

Desechos de la agricultura

500-800

Total

1800-4700

Compuesto

Cantidad

Emisin por la
Quema de Biomasa
(Tg/ao)

Emisiones
Totales de
todas las
fuentes
(Tg/ao)

Carbn Total
1800-4700
CO2
1600-4100
CO
4313%
400-700
780-1960
CH4
6,65%
10-70
520-680
H2
5-16
36
CH3Cl
0,5-2
2
NOX
18,111,3%
3-13
30-73
RCN
3,42,5%
0,5-1,7
>0,4
NH3
3,83,2%
0,5-2
20-60
N2O
0,70,3%
0,1-0,3
12-14
SO2
2,21,3%
1-4
70-170
COS
0,010,005%
0,04-0,2
0,6-1,5
TPM
3015g/kg C
36-154
1500
POC
2010g/kg C
24-102
180
EC
5,42,7g/kg C
6,4-28
20-30
Fuente :PJ Crutzen y J. Lelieveld, Annu. Rev. Earth Planet. Sci. 2001

1.7 EFECTOS DE LOS CONTAMINANTES SOBRE EL MEDIO AMBIENTE

La atmsfera se encuentra compuesta en su mayor parte por N2 y O2, pero estos gases no
son los que juegan un rol fundamental en las reacciones que se dan en la atmsfera. Los
compuestos ms qumicamente activos son, el CO, el O 3, el radical hidroxilo (OH) y
los NOx.
Las emisiones inducidas por los humanos han influenciado la atmsfera terrestre
durante

el

pasado

atmobiogeoquimicos,

milenio

produciendo

perturbaciones

de

los

ciclos

afectando el balance de los elementos fundamentales en la

qumica de la atmsfera.

La concentracin de los contaminantes en el aire ha

aumentado notablemente en el ltimo perodo debido a las actividades humanas

generando efectos a nivel local, regional, y global (Artaxo, 1999) como el cambio
climtico, generacin de lluvias acidas o el aumento del pH acido de las lluvias y
efectos en la salud de las personas.
1.7.1 Cambios de los niveles de oxidantes en la tropsfera
xxxvii

Los niveles de O3 en la atmsfera se han incrementado dos o tres veces ms de los

niveles que se tenan en la etapa preindustrial segn observaciones realizadas en
Montsouris, cerca de Pars por Volz y Kley (1988). En las pasadas dcadas el O 3
troposfrico ha sido monitoreado por medios terrestres y sondas de ozono
mostrando que existe una tendencia de crecimiento pero que varia en gran medida
para cada regin del planeta (Logan, 1985). En la Figura 1.7 se muestran las
tendencias del O3 presentes y las proyectadas para el ao 2025 segn el escenario
del Panel Intergubernamental de Cambio Climtico.
FIGURA 1.7: Modelo calculado para el promedio anual de O 3 (en nmol/mol) en la
superficie para la atmsfera presente y para el ao 2025 .El modelo
calculado para el futuro esta basado en el moderate growth escenario
IS92a del Panel Intergubernamental de Cambio Climtico (1996).

1.8
IMPORTANCIA DE LOS TROPICOS EN LA QUIMICA DE LA
ATMOSFERA
Las mximas concentraciones de OH ocurren en los trpicos, como se muestra en la
Figura 1.8, con un promedio de una molcula de OH por 1013 molculas de aire. Como
sabemos el OH juega un rol muy importante en la remocin de sustancias
contaminantes de la atmsfera por su gran poder oxidativo (llamado el detergente
natural de la atmsfera). Las razones de la mxima concentracin de OH en bajas
xxxviii

latitudes se deben a la alta radiacin solar, la columna mnima de O 3 que existe sobre
los trpicos, la cual permite la mxima penetracin de los rayos UV y las altas
humedades de esta regin consecuencia de la abundancia de vegetacin, todas estas
condiciones favorecen la formacin de OH va las reacciones (1.10) y (1.11), que
muestran el rol fundamental del ozono en su formacin. El OH es el mayor responsable
de la remocin de gases como el CO, CH 4, O3 y otras trazas de gases de la troposfera.
Desafortunadamente se sabe muy poco de la qumica de los trpicos y los subtrpicos.
Muchos cambios en la qumica de la atmsfera en estas dcadas provienen mayormente
de estas regiones. El Per se ubica en la regin tropical y los cambios que se vienen
sucediendo son de importancia para nosotros (Crutzen, 2001).
Figura 1.8: Modelo calculado para distribucin zonal y anual de OH en la tropsfera en
millones de molculas por cm3 (Crutzen, 2001)

xxxix

CAPITULO II
ESTUDIO DEL OZONO TROPOSFRICO Y LOS SISTEMAS DE MEDICION
SATELITAL Y SUPERFICIAL
2.1 ESTUDIO TERMODINMICO
Las reacciones fotoqumicas consideradas para el estudio termodinmico son las que
fueron propuestas en la secuencia 1 del captulo anterior, ya que esta serie de reacciones
es la mas aceptada para

la produccin de ozono troposfrico, debido a estudios

realizados por Crutzen (1974) que demostraron que el monxido de carbono es el

iniciador de la secuencia de reaccin para la formacin del ozono y los NOx
desempean un rol fundamental

como catalizadores de esta reaccin

cuando se

encuentren en una concentracin mayor a 0.001 ppm en la atmsfera, estas condiciones

para la formacin de ozono se presentan regularmente en la troposfera, debido a que el
CO y los NOX son emitidos diariamente desde fuentes naturales y artificiales como
puede observarse en la tabla 1.3.
Secuencia 1 Con alta concentracin de NO presente en la atmsfera
(CNO 0.001 ppm)
OH CO ( M ) H CO 2 ( M )

H O2 M HO2 M

Ciclo Neto

(1.12)
(1.13)

HO2 NO OH NO2

(1.14)

NO2 h O NO 400nm

(1.15)

O O 2 M O3 M

(1.16)

CO 2O2 h CO2 O3

(1.17)

Termodinmicamente se demostrar la factibilidad de que suceda las reacciones

propuestas mediante el clculo de la energa libre de Gibss ( G ) y su condicin de
reaccin exotrmica o endotrmica mediante el clculo de la entalpa de reaccin (

H ).
Se debe considerar la influencia de la luz a una determinada longitud de onda para
que pueda llevarse acabo la reaccin fotoqumica (1.15) Para esto se determin la

xl

energa que aporta la luz a una longitud de onda de 400 nm utilizndose la siguiente
relacin matemtica:
E

hc

(2.1)

Debido a que la cantidad de energa mnima que requiere la reaccin va a ser

igual a la cantidad de energa que emite un Einstenio (N Avogadro de fotones) de una
determinada longitud de onda, para fotolizar una mol de una especie en particular. As
entonces para calcular la energa por mol que aporta la luz a la reaccin utilizaremos la
siguiente relacin matemtica:

H R

hc
N Avog

(2.2)

Donde : h = Constante de Planck 6.0202x10-34 J/s

c = Velocidad de la luz 2.998x108 m/s
= Longitud de onda en nm

N Avog = Numero de Avogadro 6.0225x1023 fotones

Reemplazando los datos en la ecuacin

(2.2)

6.0202 10 34
J s
8 m
23 molculas

2.998 10
6.023 10

9
400 10
mol
molcula
s

R 271.712

KJ
mol

Este valor nos indica que la luz a una longitud de onda de 400 nm aporta una
importante cantidad de energa a la reaccin. Esta energa se considerada para el
calculo de G en la ecuacin (2.3). Este aporte de energa hace que suceda la reaccin
(1.15) tal y como esta descrita.
El valor de G muestra la espontaneidad para las reacciones propuestas, pero se
debe tener en consideracin para las reacciones fotoqumicas la energa mnima que se
aplica como producto del aporte de energa de la luz a una determinada longitud de
onda. A continuacin se muestran los resultados en la siguiente tabla:
Tabla 2.1 Datos Termodinmicos

xli

productos

G reac tan tes

(2.3)

H H productos H reac tan tes

kJ
mol

kJ
mol

CO + HO + M H + CO2 + M

-69.78

-88.133

H + O2 HO2

-203.46

-184.88

HO2 + NO HO + NO2

-32.184

-18.98

33.988

-5.152

-899.45

-806.442

-140.3

-94.02

N Rx

Reaccin

NO2 + hv NO

+ O(3P) 400nm *

O(3P) + O2 + M O3 + M
Neta

(2.4)

CO + 2O2 CO2 + O3

* Reacciones fotoqumicas
Se determin su H y G utilizando los valores del Anexo 1 (Shum y Benson,
1983) y utilizando las ecuaciones (2.3), (2.4).
2.2 TRANSPORTE DE OZONO TROPOSFERICO
Los contaminantes atmosfricos pueden ser transportados a considerable distancia por
los vientos desde las fuentes de contaminacin, afectando la calidad de aire y
depositando los contaminantes en reas adyacentes o en otros pases. Estos efectos se
pueden extender desde unos ciento de kilmetros e incluso miles de kilmetros. Los
contaminantes que se ven sometidos a transporte tiene una vida media de entre medio
da hasta de una semana y quedan retenidos en las capas ms bajas de la troposfera,
entre 1 y 2 Km. de altitud.
Si analizamos la vida del ozono desde sus fuentes hasta sus sumideros,
observamos que para el ozono hay un proceso tambin importante de transporte en la
troposfera. El transporte de ozono y especialmente de sus precursores que se producen
en las zonas con elevada contaminacin de NOX

es seguramente el principal

responsable del pequeo aumento de ozono troposfrico que se observa actualmente en

el hemisferio norte.
Entre la generacin y su eliminacin de la atmsfera, el ozono puede
transportarse horizontalmente y verticalmente. La secuencia entre la fuente, el
transporte y el sumidero define lo que se denomina en ciclo de vida fsica del ozono. No
xlii

obstante, pueden ocurrir cambios qumicos en un tiempo igual o menor a este ciclo de
vida fsico. Por lo tanto el ciclo de vida qumico es el que determina por cuanto tiempo
el ozono esta en la atmsfera tras su generacin. Se estima que el ozono troposfrico
tiene una vida media que va desde unos cinco das en verano hasta algunas semanas en
invierno (Brasseur et al., 1999).
2.2.1 Meteorologa de circulacin de masas de aire en Amrica del Sur.
Desde el punto de vista meteorolgico los corredores de circulacin de masas de
aire siguen un patrn tpico de circulacin en el hemisferio sur durante la estacin
seca, entre Julio y Noviembre.
Las principales caractersticas del sistema de circulacin a gran escala en la baja
troposfera que acta sobre Amrica del Sur durante el invierno (poca de quema de
biomasa) son:

La zona de convergencia intertropical ITCZ, sobre los ocanos Atlntico y

Pacifico asociadas con las actividades convectivas en el noroeste de Amrica
del sur (Colombia, Venezuela).

Los sistemas transciendes frontales (FS), asociados a frentes fros en

Amrica del Sur.

El sistema de alta presin subtropical del ocano atlntico SASH o tambin

llamado anticicln del atlntico sur. Los tres sistemas que siguen los vientos
sobre Amrica del sur pueden ser observadas en el grfico 2.1

Durante el invierno ocurre el desplazamiento para el oeste (en direccin del

continente) del SASH y el movimiento hacia el norte del ITCZ que producen una
subsidencia de larga escala tpica sobre el Brasil central y la Amazonia desplazando
unidades de nubes para reas remotas del norte y noroeste de la Amazonia. Esos
fenmenos son los responsables por la escasez de lluvias sobre el continente y para
la definicin de la estacin seca en Brasil central (longo y col 2004).
El desplazamiento del SASH en direccin del continente favorece la entrada de
masas de aire provenientes del Ocano Atlntico relativamente exentas de
contaminacin que al entrar al continente brasilero pasan por regiones fuente de
quemada en Brasil central.

xliii

Figura 2.1: Mapa donde se muestran las tres corrientes principales que actan sobre
Sudamrica (Aires y Kirchhoff, 2001).

ITCZ
SASH

FS

Estudios realizados por el proyecto SHADOZ

de la NASA, determinaron

trayectorias de vientos globales, observndose la formacin de corredores

de

transporte de ozono sobre varias regiones del mundo. El grfico 2.2 muestra una
zona de desplazamiento de masas de ozono troposfrico en Amrica del Sur la cual
engloba nuestra area de estudio y que es provocada por la accin de los vientos
provenientes del oeste (SASH).

Figura 2.2: Trayectorias de movimiento del Ozono realizadas por el proyecto SHADOZ de la
NASA.

xliv

Trayectorias de Contaminantes
SHADOZ

2.2.2 Gradiente Vertical de Temperaturas

Una de las caractersticas ms importantes de la atmsfera desde el punto de vista
termodinmico es la variacin de la temperatura a medida que se va ascendiendo, es
decir, el gradiente trmico. Es un factor de gran importancia para la dispersin de
los contaminantes, y la situacin normal es que la temperatura decrezca con la
altura. En las denominadas condiciones adiabticas, la disminucin de temperatura
con la altura es constante, del orden de 10 C por cada 100 m, recibiendo esta
variacin el nombre de gradiente adiabtico de temperaturas.
Figura 2.3: Gradiente de Temperatura en la troposfera y distribucin vertical de

ozono.

Se ha determinado tambin la disminucin real que normalmente experimenta la

temperatura con la altura, midiendo temperaturas del aire en latitudes medias hasta
alturas aproximadas de 10 km y se ha encontrado que la variacin normal de
temperatura oscila alrededor de 0,66C/100 m.
2.3 MEDICIONES SATELITALES
El monitoreo por satlite se realiza a travs de tcnicas de sensoramiento remoto y
posterior procesamiento de imgenes de satlites. Entre las empresas que utilizan esta

xlv

tecnologa tenemos la Administracin Nacional del Espacio y la Aeronutica (NASA)

de los Estados Unidos y el Instituto Nacional de Pesquisas Espaciales INPE de Brasil.
El monitoreo es utilizado por diferentes reas como: La geologa, cartografa,
planeamiento urbano, hidrologa y medio ambiente. Entre los casos tpicos tenemos el
monitoreo satelital de la capa de ozono hecho por el Nimbus-7 de la NASA (Rodrguez,
2004). En el Per estos mtodos satelitales fueron aplicados por el Instituto Nacional del
Mar Peruano IMARPE para el

monitoreo de laguna "La Nia" originada por las

torrenciales lluvias provocadas por el fenmeno del nio observada mediante imgenes
de alta resolucin de los satlites polares NOAA.
2.3.1 Sensoramiento Remoto
Es una ciencia y tecnologa por la cual las caractersticas de un objeto de inters
pueden ser identificados, medidos y analizados sin contacto directo, utilizando un
sensor. Cada objeto tiene una caracterstica nica de reflexin y emisin de energa
electromagntica (luz visible, ultravioleta, infrarrojos), esto significa que los objetos
tienen diferente interaccin con la energa electromagntica que permiten su
identificacin y diferenciacin. Con esto el sensoramiento remoto puede identificar
las condiciones ambientales en la mayor parte del planeta. (Rodrguez, 2004)
a. Descripcin del Sensor utilizado en las mediciones satelitales de Ozono
El instrumento SAGE III (Stratospheric Ozone and Gas Experiment) montado
en el satlite Meteor 3M es un sensor tpico utilizado para las mediciones
atmosfricas. El SAGE III es un espectrmetro que mide la energa ultravioleta
y la visible a partir de la cual se calcula el contenido de diversas especies
qumicas de la atmsfera. Las especificaciones del sensor, junto con su
descripcin grfica se muestra en la figura 2.4.
La misin satelital del SAGE III fue diseada para proveer mediciones
globales de los principales componentes de la atmsfera terrestre. Las
principales mediciones que se hacen utilizando este sensor son la distribucin
vertical de aerosoles, ozono y vapor de agua en la tabla 2.2 se puede ver la
cobertura de medicin que posee este sensor.
El instrumento SAGE

y el instrumento TOMS (Total Ozone Maping

Spectrometer) son utilizados para las mediciones de ozono en la estratsfera y en

xlvi

la tropsfera. Ambos insrumentos cuentan con sensores de similares

caractersticas descritas en la figura 2.4.
Tabla 2.2 Descripcin de los productos del instrumento SAGE (NASA)
Nombre del
producto
Aerosoles
Vapor de Agua (H2O)
Dixido de Nitrgeno (NO2)
Trixido de Nitrgeno (NO3)
Ozono (O3)
Presin
Temperatura
Nubes

Descripcin
A 8 longitudes de onda
Concentracin
Concentracin y
columna total de NO2
Concentracin (lunar)
Concentracin y
columna total de O3
Perfil
Perfil
Presencia

Cobertura
Vertical
0 - 40 km
0 - 50 km
10 - 50 km
20 - 55 km
6 - 85 km
0 - 85 km
0 - 85 km
6 - 30 km

Figura 2.4: Descripcin del Instrumento SAGE para la medicin de Ozono.(NASA,

proyecto SAGE)

2.3.2
Sistemas Satelitales de Medicin
Un sistema satelital est caracterizado por la presencia en el espacio del satlite ms
el sensor. La informacin recibida, que est representada por energa
electromagntica, es digitalizada y enviada a la Tierra. Posteriormente, esta energa
se expresa por una matriz numrica. Cada nmero indica la cantidad de energa
electromagntica que emite la superficie terrestre, por lo que a mayor energa,
xlvii

mayor valor numrico. Luego, esta cuantificacin expresada en una matriz se

traduce, a los efectos de su visualizacin, en tonos de gris donde el negro es
ausencia de energa y el blanco es el mximo de energa recibida. De esta manera
comienza a conformarse lo que se denomina una imagen satelital. La posterior
manipulacin y modificacin de estos datos, conformados por un nmero
determinado de pxeles o elementos bsicos de la imagen, se efectan a fin de
realizar diversas interpretaciones sobre los tpicos de investigacin. La
representacin numrica expresada en una matriz es utilizada para un gran rango de
procesos computacionales y tcnicas de anlisis que es el denominado
procesamiento digital. Los distintos sistemas satelitales construidos para generar
imgenes se identifican por parmetros agrupados en cuatro tipos de caractersticas;
y estas son: espaciales (resolucin y ancho de franja de barrido), temporales
(frecuencia y hora de observacin), espectrales (nmero de bandas) y radio mtricas
(sensibilidad y rango dinmico). (Rojas, 2004)
Figura 2.5: descripcin de los componentes de una imagen de satlite.

Fuente: Mc Peters, 1996

a. Pre-procesamiento y procesamiento digital de imgenes de satlite

El pre-procesamiento tiene como objetivo la remocin de la informacin, bajada
del satlite, que contamina la informacin real; es decir, las fallas, errores y
distorsiones que degradan la imagen. Esto es conocido vulgarmente como
ruido y para la remocin del mismo se procede a realizar diversas correcciones
clasificadas como radio mtricas y geomtricas. Las primeras se realizan debido
xlviii

a la perturbacin producida por los componentes atmosfricos y por los medios

construidos por el hombre (sensores), y las segundas, debido a errores que
modifican las formas donde influyen la rotacin, la curvatura terrestre, la nolinealidad del sensor y los efectos panormicos.
El procesamiento consiste en el manejo de la informacin ya corregida
para su mejor observacin y lectura en funcin de lo que el operador pretende
distinguir o resaltar; es decir, el objeto de estudio definir las tcnicas
especficas a utilizar. En trminos generales, se emplean las tcnicas de realce de
imgenes para destacar ciertos elementos que no son visualizados en la imagen
original. Este ltimo paso constituye el objetivo final para el cual se obtienen las
imgenes.
El mximo beneficio que puede aportar la percepcin remota se alcanza
cuando los datos obtenidos mediante la misma se combinan con los obtenidos
mediante otras fuentes y se procesan en sistemas informticos desarrollados a tal
efecto. Estos sistemas denominados Sistemas de Informacin Geogrfica (SIG)
permiten volcar la informacin en mapas temticos que posibilitan el control y la
evaluacin del rea estudiada. (Rojas, 2004)
b. Sistemas satelitales de observacin ptica y radar
Los sistemas satelitales para la observacin de la Tierra pueden ser clasificados
en cuatro categoras: satlites tipo Landsat que cubren una gran rea y tienen una
resolucin que vara entre los 5 y los 30 metros en bandas de mltiples
longitudes de onda (espectro visible, infrarrojo e infrarrojo termal); satlites de
alta resolucin que transmiten imgenes de resoluciones mayores al metro en
escalas

pancromticas

cobertura

cercanas

al

infrarrojo;

sensores

hiperespectrales con una resolucin cercana a los 30 metros, como el

instrumento TOMS ; y radares con una resolucin de entre 5 y 10 metros.
(Rojas, 2004)

Instrumento TOMS

El instrumento TOMS, permite realizar mediciones de ozono en cualquier regin

del planeta, los datos que entrega son utilizados por varios mtodos de
determinacin de ozono troposfrico, debido a su alta resolucin y cobertura de
sus imgenes como puede observarse en la figura 2.5. El TOMS ha venido
operando en varias plataformas satelitales desde su lanzamiento en 1978.El
xlix

TOMS oper en el satlite Nimbus 7 desde 1978 hasta 1993 y desde esa fecha
hasta hoy opera en el satlite Earth Prove. El satlite Earth Prove puede operar
en orbitas relativamente bajas de 540 Km, para obtener imgenes con una alta
resolucin espacial, y en orbitas altas de 740 Km. Para obtener una cobertura
global de las mediciones.
El TOMS es uno de los instrumentos ms poderosos con los que se cuenta en la
actualidad para la medicin de Ozono.
Figura 2.6: Descripcin del sensor TOMS (NASA)

2.3.3 Utilizacin de sensores remotos en el medio ambiente

La comunidad mundial ha prestado atencin en los ltimos aos a un nuevo rango
de problemas ambientales globales ms complejos y de difcil cuantificacin de
costos para lo cual la observacin de nuestro planeta desde el espacio provee un
medio de adquirir muchos de los datos necesarios para estudiar, monitorear y acudir
en ayuda para resolverlos.
Entre los problemas ms importantes estn el cambio climtico global, la
destruccin de la capa de ozono, la lluvia cida, la formacin oxidante fotoqumica,
la desertificacin y deforestacin, y el seguimiento de la actividad volcnica y de
terremotos.
Cambio climtico, Posibles cambios en el clima se deben al incremento de la
concentracin de los llamados "gases del efecto invernadero" en la atmsfera, tales
l

como CO2, cuyo incremento est causado por actividades como la quema de
combustibles fsiles y la deforestacin.
Disminucin de la capa de ozono, El escape de los clorofluocarbonos, hechos por
el hombre, dentro de la atmsfera es, quizs, la mayor causa de la destruccin
cataltica del ozono estratosfrico, provocando los denominados "agujeros de
ozono". Por estos agujeros penetran los peligrosos rayos ultravioletas.
Lluvia cida, El incremento de la deposicin cida est causando daos a los lagos,
rboles y suelos. Este incremento en la deposicin, principalmente, es un resultado
del escape dentro de la atmsfera de compuestos sulfurosos contenidos en los
combustibles fsiles quemados en generadores de energa, vehculos y usos varios.
Formacin de oxidantes fotoqumicos, Estos oxidantes, los cuales causan daos a
las plantas y problemas de salud en el ser humano, resultan de las reacciones
fotoqumicas de los hidrocarburos y xidos de nitrgeno los cuales generan la
formacin de O3 troposfrico.(Rojas 2004)
Quema de Vegetacin, En los pases como Brasil los incendios generan impactos
en escalas local y regional. Por esto Instituciones como el INPE ofrece servicios de
monitoreo orbital de incendios que incluyen el censado remoto, la cartografa digital
y comunicacin electrnica de datos relacionados con la deteccin diaria de
incendios que ocurren en territorio nacional, los equipos del INPE

elaboran

programas y procedimientos de computador que organiza en mapas los datos

originados por el satlites NOAA de la serie de 12 y 14. (Rodriguez, 2004).
2.4 MTODOS SATELITALES DE MEDICIN DE OZONO TROPOSFRICO
Existen actualmente una gran cantidad de mtodos desarrollados por diversas
instituciones internacionales, para la medicin de ozono troposfrico. Estos utilizan
diferentes satlites e instrumentos para derivar datos de ozono, as como centran su
investigacin para perodos de estudio determinados, en el contexto de nuestra
investigacin, a continuacin describiremos varios mtodos para la derivacin de ozono
troposfrico.
2.4.1 Lower Tropospheric Ozone - LTO
Este mtodo de medicin de ozono troposfrico fue desarrollado por M. J.
Newchurch, X. Liu y J. H. Kim de la divisin de Qumica de la atmsfera del
li

Centro Nacional de investigacin Atmosfrica NCAR de los Estados Unidos, como

parte de un proyecto de medicin de ozono sobre regiones montaosas.
Usa datos del instrumento TOMS (versin 7, nivel 2) para derivar ozono en la
baja troposfera (LTO), para condiciones de cielo sin nubosidad con una reflectividad
mxima de 20%. El LTO utiliza una correccin de los efectos de los aerosoles y el
destello del mar para derivar las cantidades de ozono troposfrico. Este mtodo
abarca solo regiones montaosas definiendo estas como las comprendidas hasta
800mb que se encuentran entre los 40S y 40N de latitud.
Las reas de medicin de ozono troposfrico fueron:
-

Este y oeste de los Andes (38S- 10N latitud),

Las montaas Mexicanas (15N - 23N),

Las montaas Africanas (30-28S),

La pennsula Arbiga (6 - 14N) y

Las montaas del Himalaya (28N 40N).

Para derivar el LTO se utiliz el mtodo de contraste topogrficos (TCM)

desarrollado por Yiang y Yung (1996) este mtodo consiste en restar la columna
total de ozono hasta el nivel del mar menos la columna total de ozono (TCO) al
nivel de la montaa.
La ecuacin fundamental para este mtodo es la siguiente:

O3 1,25

Tco ( s) Tco (m)

P ( s ) P (c )

( ppbv )

Donde:
TCO(S) : Columna total de Ozono troposfrico en UD
TCO(m) : Columna de Ozono Troposfrico hasta los 3000 m en UD.
P(s)

: Presin a nivel de superficie en atm.

P(m) Presin correspondiente a la altura de la montaa en atm.

Se Descartaron los datos con ms de 30% de desviacin. Todos los resultados
fueron validados por mediciones en tierra hechas por sondas de Ozono en Baulder,
San Cristbal, Fiji y Tahit.
El producto final de este mtodo lo observamos en la figura 2.7 la cual muestra
la distribucin de ozono para cuatro de las regiones montaosas que comprende este
estudio. Se dispone de mediciones por el mtodo LTO para dos perodos de tiempo
lii

el primero comprendido entre los aos 1978 hasta1993 y el segundo desde 1996
hasta 1999.
Figura 2.7: Distribucin de ozono troposfrico calculado por el mtodo LTO.

Fuente: Lower Tropospheric Ozone LTO, Newchurch 2001

Como puede observarse en la figura existen algunas regiones (bandas de color

blanco) donde no se ha podido derivar el ozono troposfrico. Hay que tener en
consideracin que las nubes son un gran impedimento para cualquier clase de
medicin satelital.
2.4.2 Ozono Troposfrico Residual TOR
El Mtodo TOR para derivacin de ozono troposfrico fue desarrollado por el Dr.
Jack Fishman del Instituto de Investigacin LANGLEY de la NASA en Hampton,
Estados Unidos. El mtodo TOR fue inicialmente desarrollado utilizando
observaciones coincidentes de ozono total del Instrumento TOMS y de ozono
estratosfrico del Instrumento SAGE. Pero en el presente se esta utilizando al
instrumento TOMS para derivar la columna total de Ozono (TCO) y el instrumento
SBUV para derivar la columna de ozono estratosfrico (SCO). El cambio del
instrumento SAGE por el instrumento SBUV fue hecho a causa de que este ltimo
provee una mayor densidad de datos.
La columna total de ozono troposfrico se determina sustrayendo el valor de SCO
de la TCO.
Este mtodo utiliza adems un algoritmo de correccin para los aerosoles y la
climatologa mensual y estacional para derivar los datos de columna total de ozono
troposfrico.
liii

Figura 2.8: Representacin esquemtica del mtodo TOR.

Los valores globales para la columna de ozono troposfrico fueron derivados

para cuadrantes con resolucin de 1 de latitud por 1.25 de longitud en el rango de
50 N hasta 50 S. Las distribuciones son determinadas sustrayendo el valor de la
SCO empricamente corregida obtenida del SBUV de la TCO derivada del TOMS.
A pesar de que la TCO y la SCO son cantidades casi iguales y la subsiguiente
sustraccin de dos cantidades relativamente grandes no parece garantizar la
obtencin de resultados precisos (Los dos instrumentos poseen una precisin de 3
%), la distribucin resultante de ozono troposfrico residual puede mostrar los
diferentes patrones de comportamiento del ozono troposfrico cuando es examinado
en funcin de latitud y longitud. Consecuentemente la distribucin global de ozono
troposfrico provee importantes alcances sobre el origen y comportamiento de este
gas traza.
El mtodo TOR ha sido validado por distintas mediciones de ozono troposfrico
realizadas desde tres estaciones de superficie las cuales son Brazaville, Congo (4 S,
15 E), Ascensin Island (8 S, 15 W) y Natal, Brasil (5 S, 35 W). Estas
mediciones han demostrado que el mtodo TOR tiene una buena concordancia con
las distribuciones de ozono troposfrico medidas en estas estaciones y con las
variaciones estacionales que se dan como consecuencia de las actividades
antropognicas como la quema de biomasa. La variacin en los niveles de ozono
liv

troposfrico como consecuencia de la quema de biomasa en las regiones de frica y

la regin Amaznica de Amrica del Sur es claramente mostrada por el mtodo
TOR. (Fishman y col. 2004)
Figura 2.9: Distribucin integrada de ozono troposfrico obtenida de mas de 32000
mediciones coincidentes de los instrumentos TOMS y SBUV entre los aos
1979 y 1989.

2.4.3 Metodo Convective Cloud Differential - (CCD o Ziemke)

El mtodo CCD fue desarrollado por el Dr. Jerry Ziemke dentro del Instituto
Goddard de la NASA, para determinar la informacin del perfil vertical de ozono en
la tropsfera. Datos promedios mensuales de TCO y SCO son derivados en los
trpicos de enero de 1979 hasta la actualidad. En el mtodo CCD la Columna total
de Ozono es derivada a partir de mediciones con el instrumento TOMS que tienen
una baja reflectividad (R<0.2). La SCO proviene de mediciones tomadas arriba del
tope de las nubes en la tropopausa bajo condiciones de alta reflectividad (R>0.9).
Los valores para las columnas de ozono mencionadas anteriormente fueron
primeramente evaluadas en la regin del Pacfico donde los niveles entre la
tropopausa y el tope de las nubes cerca de la tropopausa tiene un valor comn. La
SCO es luego derivada para una banda de 5 de latitud desde los 120 E hasta los
120 W de longitud usando solo los valores mnimos de reflectividad para la
lv

columna de nubes. Se asumen los valores de la SCO sobre la regin del Pacfico
para representar la SCO sobre todas las otras longitudes a una banda de latitud dada.
Este valor asumido se basa en la caracterstica zonal de la SCO sobre la regin
tropical del Pacfico inferida a partir del instrumento SAGE, el UARS (Upper
Atmosphere Research Satellite), el MLS (Microwave Limb Sounder) y el
instrumento HALOE (Halogen Occultation Experiment).
El mtodo CCD bsicamente asume lo siguiente a partir de las mediciones
realizadas sobre los trpicos del Pacifico.
1. Los topes fsicos de las nubes se localizan cerca a la tropopausa los cuales tienen
una alta reflectividad (R>0.9), en general la cantidad de ozono que queda entre
el tropopausa y el tope de las nubes es despreciable.
2. La variabilidad zonal de la columna estratosfrica es despreciable. Esto permite
que la SCO medida en el pacifico pueda representar la SCO sobre todas las
longitudes sobre una banda especfica de latitud.(Ziemke, 2004)
Figura 2.10: Esquema del mtodo CCD

El producto final que se obtiene de este mtodo es un mapa donde las

concentraciones de ozono estn en funcin de un rango de colores, estos muestran el
panorama completo de la distribucin de ozono a lo largo de toda la regin tropical
como se muestra en la siguiente figura:
Figura 2.11: Distribucin de ozono troposfrico utilizando el mtodo CCD.

lvi

2.5 MEDICIN DE OZONO TROPOSFRICO MEDIANTE OZONOSONDAS

Para la determinacin de las concentraciones de ozono se utiliza una sonda de ozono. La
informacin de las sondas se obtiene mediante un sistema de radio de onda corta
(transmisor receptor), los datos se almacenan en una computadora porttil, en tiempo
real. Las sondas de ozono utilizadas, se basan en la reaccin de oxidacin del yoduro de
potasio en presencia de ozono (Thompson, 2000).
El mtodo de Ozono Troposfrico Residual (TOR), ha sido validado por
distintas mediciones de ozono troposfrico realizadas desde estaciones de superficie
como en Natal-Brasil , San Cristobal-Ecuador.
Dichas estaciones pertenecen a un proyecto

hecho en 1998 donde

patrocinadores internacionales establecieron el SHADOZ (Southern Hemisphere

Additional Ozonesondes) como una nueva fuente de base de datos de ozono en la regin
tropical, donde la colecta de datos es escasa.
El proyecto SHADOZ (IP, Dra. Anne Thompson NASA/GSFC, Greenbelt,
USA), emprende y selecciona sitios que proveen informacin a la comunidad cientfica,
estando operativos actualmente once estaciones de superficie en el hemisferio Sur,
Tropical y Subtropical (ver tabla N1)
Table 2.3 . Estaciones de Ozonosondas del proyecto SHADOZ en las zonas tropicales y
subtropicales.

lvii

Estacin
Ascension Is.
American Samoa
San Cristbal, Ecuador
Fiji Is.
Watukosek, Java
Nairobi, Kenya
Malindi, Kenya
Natal, Brazil
La Runion, France
Irene, S. Africa
Tahiti Is
Paramaribo, Surinam

Localizacin
8S, 14W
14S, 171W
1S, 90W
18S, 178E
8S, 113E
1S, 37E
3S, 40E
5S, 35W
21S, 55E
26S, 28E
18S, 149W
5N, 55W

Tiempo de operacin
1990-92; 1997-pres.
1995-present
1999-present
1996-present
1993-present
1996-present
1999-present
1978-present
1992-present
1990-93; 1998-pres
1995-1999
1999-present

Figura 2.12: Las estaciones de SHADOZ

De las once estaciones seleccionamos a la estacin

Natal-Brasil que se

encuentra ubicado a 5.42 latitud sur, 35.38 de longitud oeste y una elevacin de 42 m.
por encontrarse dentro de nuestra rea de estudio. El cual tiene como co investigador al
Dr. Kirchoff del Instituto nacional de pesquisas Espaciales INPE de Brasil.

CAPITULO III
lviii

METODOLOGA PARA EL ANLISIS DE LA QUEMA DE BIOMASA Y EL

OZONO TROPOSFERICO

3.1 DESCRIPCIN GENERAL

Para el anlisis de la quema de biomasa y el ozono troposfrico, se ha considerado
puntos representativos

dentro del rea de estudio permitiendo evaluar el

comportamiento del ozono troposfrico desde los puntos de emisin de los

contaminantes primarios que se producen en la regin Amaznica de Brasil, el
desplazamiento que sigue a travs del rea de estudio y finalmente se trasladan a las
regiones andina y amaznica del Per que son afectadas por el ozono troposfrico.
Las mediciones sobre el rea de estudio sern de la columna total de ozono
troposfrico hasta los 10 km de altitud, a esta altitud nos permite un buen monitoreo del
desplazamiento de las masas de contaminantes sobre extensas regiones del (figura 3.1).
Los mtodos satelitales de medicin de ozono troposfrico se realizan hasta los 10km,
que es la altura promedio de la tropsfera (figura1.1).
La confiabilidad de medicin de los satlites es mejor para mediciones de la
columna total de ozono que para mediciones de concentracin de ozono a una altura
especifica (Aires y Kirchhoff, 2001).
La seleccin de los puntos de anlisis del rea de estudio se hizo de acuerdo a las
regiones de Per y Brasil que nos permiten visualizar la quema de biomasa y el
comportamiento del ozono troposfrico.

3.1.1 La Estacin Base Natal

Se consider a la estacin experimental de Natal (5.4 S 35.3 O, Brasil) como
estacin Base debido a que es una estacin sin influencia de quema de biomasa pues
se encuentra localizada en un rea de circulacin de ozono opuesta a la que afecta
nuestro territorio y es una de las mas relacionadas a la zona de estudio por su
proximidad y por localizarse en ese sitio una estacin del Programa SHADOZ que
mide ozono troposfrico en esta parte del continente.
Figura 3.1: Movimiento de masas de CO captadas a una altura de 10 km (Longo, 2004)

lix

La circulacin de masas de aire sobre la Estacin de Natal durante la estacin

seca es de Oeste a Este en sentido del Ocano Atlntico al Pacfico. Ntese adems
(figura 3.1 y 3.2) que el desplazamiento de las masas CO no afecta esta zona,
debido a que los patrones de circulacin de masas de aire en esta zona no permiten
el transporte de contaminantes producto de la quema de biomasa en la regin
Amaznica de Brasil.
Como puede observarse (figura 3.2) Natal se encuentra fuera de nuestra rea de
estudio y ser tomada como punto, en donde se registra una concentracin de ozono
troposfrico sin influencia de la quema de biomasa, y de estas forma calcular las
variaciones del ozono troposfrico sobre el rea de estudio.

Figura 3.2: Patrn de circulacin de masas de aire en la estacin de Natal en la estacin

seca.

lx

3.1.2 Columna Total de Ozono troposfrico

La columna total de ozono es la suma de todas las concentraciones de ozono que
se encuentran a cada altitud de la tropsfera (aproximadamente hasta los 10 km). La
Columna de ozono tambin puede ser calculada entre dos superficie a
diferentes presiones por integracin de la razn de mixtura en volumen X (en ppm)
sobre las presiones de Pmenor hasta Pmayor, entonces la columna de ozono se expresa
de acuerdo a la siguiente ecuacin:
Pmayor

XdP

(3.1)

Pmenor

Donde A: factor de conversin a UD, 0.79 UD (hPa ppmv)-1 (Ziemke, 2004)

Una forma de calcular la columna de ozono entre dos superficies de presin
arbitraria (P1 y P2) se consigue integrando la tasa de volumen de mezcla X (en
ppmv) con respecto a la presin P (En hPa, la cual es igual a mb).
Usamos la ecuacin 3.1 para derivar la columna de ozono en UD:
P2

0.79 XdP

(3.2)

P1

lxi

Si se tiene la columna total de ozono troposfrico con presiones de 800 hPa y

100 hPa y luego reemplazamos en la ecuacin (3.2), llegamos a la siguiente
expresin:
800

0.79 XdP
100

Y si asumimos que la tasa de volumen de mezcla tuviera un valor definido de

50ppbv=0.5ppmv. El valor de la columna de ozono ser:
800

0.79 (0.05)dP
100

0.79 * 0.05 * (800-100) = 27.7 DU

La expresin 3.1 tambin puede ser aplicada a cualquier constituyente de la
atmsfera de la misma manera que se hizo para el ozono. Esto tambin se aplica
para calcular la columna de masa de aire (Ziemke, 2004).
3.2 DESCRIPCIN DEL REA DE ESTUDIO
El rea de estudio comprende la regin amaznica del Brasil y la regin Amaznica y
Andina del Per, teniendo en cuenta esta delimitacin y analizando las superficies de
Per y Brasil que estn ms relacionadas con el objetivo principal del estudio, se
determino delimitar esta rea teniendo en cuenta tres factores:

La zona de quema de biomasa en la regin de Brasil, que puede ser observada en

la Figura 4.1).

La frontera comn entre Per y Brasil.

Las regiones Andina y Amaznica del Per comprendidas en nuestro estudio.

El rea de estudio quedo delimitada con las siguientes coordenadas:

Tabla 3.1 Coordenadas del rea de estudio.

Latitud Sur

2.5 a 12.5

Longitud Oeste

47.5 a 77.5

lxii

En la figura 3.3 mostramos el rea de estudio las cuales engloban el rea total para el
anlisis de la quema de biomasa y la produccin de ozono troposfrico comprendidas en
la investigacin.
Figura 3.3: Representacin del rea de estudio delimitada por el rectngulo de color rojo y de
la estacin base Natal.

3.2.1 Meteorologa del rea de estudio.

Para poder estudiar el comportamiento del ozono troposfrico en el rea de estudio
muy importante el conocimiento de la procedencia de las masas de aire y sus
desplazamientos, pues la presencia de un contaminante en una regin, puede deberse
a la produccin in situ y/o a procesos de transporte de contaminantes (Aires y
Kirchhoff, 2001). El conocimiento de la direccin de los vientos en el rea de
lxiii

estudio nos mostrara si las masas de ozono troposfrico formadas como

consecuencia de la quema de biomasa alcanzan el territorio peruano afectando a la
regin Andina y Amaznica del Per.
Los datos utilizados para determinar la direccin de los vientos provienen del
modelo atmosfrico MM5 que maneja el Instituto Geofsico del Per IGP, para
poder realizar el clculo de las direcciones de los vientos el MM5 considera
parmetros como los vectores vertical y horizontal de los vientos, la altitud
geopotencial, temperatura potencial y los niveles de presin, valores que son
adquiridos gracias a estaciones de superficie, globos cautivos y satlites
metereolgicos. Los datos de direccin de vientos del MM5 nos permitir mostrar
las velocidades mximas que alcanzan los vientos a una altura determinada. En esta
seccin determinaremos a que altura se produce un mayor desplazamiento de masas
de aire con direccin al Per, lo que nos dar un indicativo del comportamiento que
sigue el ozono troposfrico.
Para la generacin de los mapas de direccin de vientos sobre el rea de estudio se
utilizara el programa GrADS (Grid Analisis and Display Sistem) que consiste en un
programa aplicativo desarrollado en el Centro de Interacciones Tierra-Atmsfera de
la Universidad de Maryland de los Estados Unidos. Los resultados del programa
puede verse en el anexo 6.
El corredor de masas de aire que va influenciar el movimiento de contaminantes
en nuestra rea de estudio es el SASH debido a que la trayectoria que presenta es de
Este a Oeste influenciando el transporte de masas de aire desde Brasil a Per (ver
Captulo 2). El corredor de aire SASH presenta este comportamiento en la poca de
invierno en Brasil que es el periodo seco donde se produce la quema de biomasa.
Teniendo en cuenta la informacin previa se realizo el anlisis de las trayectorias
que siguen las masas de aire en nuestra zona de estudio para cada altitud
comprendida entre los 0 y 10 km para el mes de marzo y septiembre de 2003(figura
3.4 y 3.5), utilizando para esto datos metereolgicos de trayectorias de viento (IGP,
2005),con lo cual se determin que existe un mayor movimiento de masas de aire
con direccin de Brasil a Per a una altura aproximada de 5 a 6 km tanto en la
poca de lluvias como en la poca seca, o de quema de biomasa. Los mapas se
muestran a continuacin:

lxiv

Figura 3.4: Direccin de vientos en el rea de estudio durante la estacin de lluvias en la

Amazona.

Figura 3.5: Direccin de vientos en el rea de estudio durante la estacin seca, cuando se
produce la quema de biomasa.

lxv

En la estacin lluviosa entre los meses de Enero y Mayo, los vientos siguen un
desplazamiento mucho mas pronunciado de Este a Oeste logrando una gran
penetracin sobre todo el territorio Peruano pero las velocidades son bajas
alcanzando un mximo de 6 m/s, figura 3.4. Durante el perodo de quema de
biomasa meses de Agosto a Octubre y especialmente en el mes de Setiembre los
vientos presentan la misma direccin de desplazamiento que en la estacin lluviosa
pero son menos pronunciados sobre la regin central de los Andes de Per, adems
que las velocidades que alcanzan son mucho mayores lo que permite un transporte
mas rpido de los contaminantes provenientes de la quema de vegetacin en Brasil,
figura 3.5.
3.3 DETECCIN

DE INCENDIOS FORESTALES EN BRASIL Y

SUDAMERICA
Las quemadas (quema de biomasa) ocurren en muchos pases y en particular en las
regiones tropicales del frica, Amrica Latina y Asia, resultado de problemas culturales,
agricultura no mecanizada, deforestacin y la utilizacin del fuego como herramienta
principal para el desarrollo de estas

actividades. La deteccin, localizacin y

prevencin de las quemadas es de importancia fundamental para el ambiente.

La utilizacin del sensoramiento remoto orbital para la deteccin y monitoreo de
las quemadas ha mostrado ser una tcnica til. A travs de imgenes trmicas (bandas
de 3.55 - 3.95 nm) diarias de los satlites metereolgicos de la serie NOAA (Nacional
Oceanic and Atmospheric Administration), ha sido posible desde 1987 la deteccin de
quemadas (focos de calor) en tiempo casi real. El sistema de deteccin de quemadas a
partir de imgenes AVHRR de la NOAA es una actividad que desarrolla el Instituto
Nacional de Pesquisas Espaciales INPE de Brasil. El INPE genera estos mapas de
quemadas para Brasil y para el resto de Sudamrica (programa a cargo del Dr. Alberto
Setzer).
3.3.1 Deteccin de quemadas con imgenes AVHRR
Las imgenes AVHRR son adecuadas para el monitoreo de las quemadas debido a
su disponibilidad y frecuencia ya que existen siempre por lo menos cuatro imgenes
en diferentes horarios al da, lo que permite observar la aparicin de incendios
durante las 24 horas.
lxvi

Caractersticas del sensor AVHRR de los satlites NOAA:

Posee 5 bandas espectrales

Observa una misma rea cada 12 horas.

Resolucin de 1100 m.

Altura de orbita 850 Km.

Una imagen cubre 4000 x 2800 Km.

A pesar de tener una resolucin gruesa de 1.1 Km. El sistema AVHRR puede

detectar quemadas con frentes de fuego de 30 metros o ms, estas son detectadas por
la gran energa emitida por el as de fuego la cual es captada por el canal termal de
3.7 um.
El INPE posee dos estaciones de recepcin de imgenes AVHRR/NOAA localizadas
en Cachoeira Paulista y en Cuiaba. Combinando estas imgenes cubre todo Brasil y
gran parte de Sudamrica.
3.3.2 Procedimiento de Deteccin de Focos de Quemadas utilizando imgenes
AVHRR:
Despus de la adquisicin de una imagen AVHRR del satlite se sigue el siguiente
procedimiento (figura 3.3).

Separar sus cinco canales o bandas espectrales.

Generar un archivo de parmetros orbitales.

Ajustar los parmetros con puntos de control en tierra.

Identificar las quemadas debido a su temperatura.

Determinar las coordenadas geogrficas de las quemadas.

Generar mapas de focos de calor para Brasil y Sudamrica.

Archivar imgenes, datos y productos.

lxvii

Figura 3.6: Descripcin grafica del procedimiento de deteccin de incendios usando

imgenes

AVHRR. (CPTEC INPE, 2004)

En la figura 3.7 se muestra tres imgenes cubriendo una misma regin (Porto Velho
Brasil). La primera de ellas muestra una composicin de dos canales el 1 y 2
destacndose la pluma de humo (tonos amarillo y naranja). La segunda contiene
apenas el canal 2 (infrarrojo cercano) aqu es posible observar la superficie de esta
regin. La tercera basada solo en el canal 3 (termal) muestra solo los focos de
quemadas. Integrando estas tres imgenes tenemos una descripcin completa de la
zona donde se produce una quemada.(CPTEC INPE, 2004)
Figura3.7: Imgenes AVHRR en distintos canales o bandas espectrales (CPTEC INPE,
2004 Brasil). La gran mayora de quemadas son causadas por el hombre que espera
condiciones metereolgicas favorables para la quema las cuales se dan en la estacin seca
(especialmente los meses de Septiembre y Octubre).

lxviii

Figura 3.8: Mapa de foco de quemadas producto final del sistema de deteccin AVHRR del
INPE. Los mapas de focos de calor producidas por el sistema AVHRR y

utilizadas en esta investigacin pueden ser vistas en el Anexo2.

3.5 METODOS DE MEDICION DE OZONO TROPOSFERICO

3.4.1 Mtodo Convective Cloud Differential (CCD)
El mtodo CCD fue escogido porque las mediciones de ozono troposfrico cubren
toda el rea de estudio y adems que su distribucin de mediciones de 5 de
longitud y de latitud permiten realizar un anlisis detallado del comportamiento del
ozono troposfrico dentro del rea de estudio. El mtodo CCD permite una
accesibilidad a todos los datos en cualquier coordenada y tiempo.
Los datos del mtodo CCD son de columna total de ozono troposfrico (altura de
10 Km), vienen ordenados mensualmente y cubren un rango total de longitud y
latitud descrito a continuacin:

Latitud:-12.5 -7.5 -2.5

Longitud: de -177.5 hasta 177.5 en intervalos de cinco en cinco.

2.5

7.5 12.5

lxix

Obsrvese en cada punto definido por una longitud y latitud correspondiente se tiene
un valor para la columna total de ozono troposfrico.
La seleccin de datos se hizo considerando las coordenadas correspondientes al rea
de estudio, siendo estas las siguientes:

Latitud : -12.5 -7.5 -2.5

Longitud: -47.5 -52.5 -57.5 -62.5 -67.5 -72.5 -77.5

a. Generacin de mapas.
Se seleccionaron los datos correspondientes al rea de estudio de la base de
datos del mtodo CCD para la generacin de nuestros grficos de concentracin
de ozono troposfrico.
Posteriormente se hizo el anlisis usando un programa estadstico (Origin) el
cual nos facilita el anlisis de los datos.
Siendo estos analizados con mayor detalles en el siguiente capitulo donde se
consideraran puntos representativos dentro del rea de estudio permitindonos
realizar el anlisis del fenmeno de quema de biomasa. El formato de los datos
puede verse en el anexo 3.
Los grficos de distribucin de ozono son como los que se muestran a
continuacin:
Figura 3.9: Variacin de la Columna total de ozono troposfrico para toda el rea de
estudio durante los aos 2003 y 2004.
50

45

8
6
4
2
0
-2
-4
-6

2003
2004

Ozono [UD]

40

2004 - 2003
J FMAM J J A SOND

35

30

25

20
J

lxx

3.4.2Mtodo de Ozonosondas
Con este mtodo obtendremos la distribucin vertical de ozono troposfrico, el
perfil vertical de ozono que nos permitir conocer a que altura de la troposfera libre
se encuentran las mayores concentraciones de ozono troposfrico, para esto se
trabajaran con datos obtenidos de las ozonosondas lanzadas desde la estacin de
Natal. Estos datos nos permitirn evaluar con mayor precisin las mediciones de
ozono troposfrico hechas por medios satelitales debido a que presentan una mayor
precisin en las mediciones de Ozono troposfrico.
La recoleccin de datos se realizo para el ao 2003 de la estacin de Natal,
encontrndose disponibilidad de informacin de concentracin de ozono, para los
meses de marzo y septiembre. Los datos de las ozonosondas vienen expresados en
partes por milln en volumen (ppmv) que son unidades que expresan la presin
parcial del ozono y que es proporcional a la concentracin de ozono y que
multiplicada por la altura nos da la columna total de ozono en unidades Dobson.
Para visualizacin de la estructura de los datos ver el anexo 4.
a. Generacin del Perfil Vertical de Ozono Troposfrico
Para poder generar los perfiles de Ozono troposfrico se promediaron todas
las

mediciones realizadas en diferentes fechas del mes de marzo y

Septiembre.
Seleccionamos los datos hasta una altura de 10 Km con su correspondiente
concentracin de ozono en ppmv. Los cuales fueron graficados para tener un
mayor visin de las variaciones respecto a la altura.
Finalmente se hizo la conversin de unidades ppmv a unidades Dobson para
hacer la comparacin respectiva con los otros mtodos de medicin del tipo
satelital. Esta conversin es posible utilizando la ecuacin 4.1, para esto se
tienen que sumar todas las concentraciones en ppmv de Ozono hasta los 10 Km
para calcular la columna total de ozono troposfrico sobre la Estacin de Natal
de la siguiente forma:
Utilizaremos la ecuacin 3.2 para calcular la columna total de ozono para la
medicin realizada el 25 -03-03 a las 17.51 horas, como se muestra en la figura
3.7.
P2

0.79 XdP
P1

lxxi

Donde P1 y P2 son las presiones que corresponden a las alturas de 0 y 10 Km

respectivamente, que son :

0 Km

10 Km P2= 283.06 mbars

P1= 1004.72 mbars

A continuacin reemplazamos los valores en la ecuacin 3.2 y

P2

0.79 XdP
P1

Integrando se obtiene:

=18.49 UD
Figura 3.10 Perfil de Ozono troposfrico para la estacin de Natal, vase que el punto rojo
representa el valor mximo de ozono y la altura a la cual esta se localiza estos
valores se visualiza en el recuadro superior que es parte del programa Origin
utilizado para el tratamiento de los datos.

X= 0.038 y=3.32

lxxii

CAPITULO IV
ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS
4.1 QUEMA DE BIOMASA EN LA REGION AMAZONICA DE BRASIL:
En Brasil existe un sistema de monitoreo de incendios forestales, el cual registra el
nmero de incendios que se producen mensualmente y la ubicacin de estos dentro del
territorio Brasilero. Para este propsito se utilizan tcnicas de medicin por satlite.
Los mapas mensuales de focos de quemadas son realizadas por la Divisin de
Satlites Ambientales del Instituto Nacional de Pesquisas Espaciales de Brasil (DSA
INPE). Como se ve en el siguiente grfico:
Figura 4.1: Mapa donde se muestra el nmero total de quemadas para Brasil durante el ao
2003, visualizndose el gran nmero de focos de incendio. (Fuente: Dr. Alberto
Setzer, DSA CPTEC INPE, Brasil).

lxxiii

En la figura 4.1, una de las zonas con mayor nmero de focos de incendio se
localizan dentro de nuestra rea de estudio, observndose por ejemplo que en las
coordenadas desde 2.5 a 7.5 de latitud sur y de 42.5 a 52.5 de longitud oeste
encontramos un promedio de 150 focos de quemadas encontrado en esas coordenadas
(detallado en el grafico por el rectngulo de color azul), as como esta zona podemos
observar la presencia de otras muy parecidas dentro del rea de estudio.
La Tabla 4.1, se elaboro a partir de los mapas mensuales de focos de incendios para la
regin de Brasil que se detallan en el anexo 2. Estos muestran la evolucin mensual de
la quema de biomasa, observndose que existe un pico mximo de quemadas para el
mes de Septiembre.
Tabla 4.1: Resumen del nmero de focos de quemadas contabilizadas mensualmente para el
ao 2003 sobre la regin amaznica de Brasil.
Mes
Enero
Febrero
Marzo
Abril
Mayo
Junio
Julio
Agosto
Septiembre
Octubre
Noviembre
Diciembre
Total Anual

Nmero de Quemadas
3595
2359
3163
1892
3874
10557
19481
29229
57308
43291
19312
14162
208223

Figura 4.2: Evolucin Mensual de la Quema de Biomasa en Brasil ao 2003.

65000

NUMERO DE FOCOS DE CALOR

60000
55000
50000
45000
40000
35000
30000
25000
20000
15000
10000
5000
0
Jan Feb Mar Apr May Jun

Jul

MESES

Aug Sep Oct Nov Dec

Quemas

lxxiv

El sistema de monitoreo de incendios del DSA tambin cuenta con datos para el
Per de forma mensual y anual. La figura 4.3, muestra el monitoreo mensual para Per
en el 2003 donde se registraron 978 focos de incendio.
Figura 4.3: Nmero de focos de Incendios mensuales para Per en el ao 2003, elaborados por
el CPTEC INPE de Brasil.

4.2 AREA DE ESTUDIO.

Para poder realizar un mejor anlisis del rea de estudio esta fue dividida en cuadrantes
de 5 de latitud por 5 de longitud, para estudiar de manera mas especifica la regin
fuente de contaminantes, Brasil, las zonas por donde se desplazan los contaminantes y
la regin afectada Per, lo que permitir identificar las zonas que son mas influenciadas
por la quema de biomasa y el ozono troposfrico dentro del rea de estudio, tambin se
tomo como referencia los estudios de KIRCHHOFF1. Esta divisin del rea de estudio
nos permite una mejor distribucin de puntos para el anlisis de los datos y para poder
describir el movimiento de masas de ozono producto de la quema de biomasa que
afectan al territorio Peruano.
1

Volker Kirchhoff, Transporte de Monxido de Carbono Producto de las Quemadas, 2004. Instituto
Nacional de Pesquisas Espaciales INPE Brasil,

lxxv

Figura 4.4 Representacin grafica del rea de estudio en cuadrantes de 5 de latitud sur por 5
longitud oeste.

En la tabla 4.2 se muestra la descripcin de cada punto mostrados en el grafico 4.4 por
longitud y latitud en las zonas de estudio
TABLA 4.2 Especificacin de las coordenadas para cada punto del rea de estudio
Zonas

Puntos
P1
P2
P3
P4
P5
P6
P7
P8
P9
F1

Latitud
2.5
7.5
12.5
2.5
7.5
12.5
2.5
7.5
12.5
2.5

Longitud
77.5
77.5
77.5
75
75
75
72.5
72.5
72.5
67.5

Zona Frontera
Zona Peruana

F2

7.5

67.5

F3
B1
B2
B3
B4
B5
B6
B7
B8
B9
B10
B11
B12

12.5
2.5
7.5
12.5
2.5
7.5
12.5
2.5
7.5
12.5
2.5
7.5
12.5

67.5
62.5
62.5
62.5
57.5
57.5
57.5
52.5
52.5
52.5
47.5
47.5
47.5

Zona Brasil

lxxvi

4.2.1 Seleccin de puntos:

Del total se escogieron doce puntos representativos para poder realizar el anlisis
sobre la el rea de estudio.
Tabla 4.3: Puntos de estudio seleccionados
Zona
Zona Peruana
Zona Frontera
Zona Brasil

Puntos
P4,P5,P6
F1,F2,F3
B4,B5,B6
B7,B8,B9

a) Zona Peruana
En la zona peruana

de los nueve puntos que se tiene el punto P4 fue

seleccionado por ser el ms representativo zona amaznica, P5 por encontrarse

en un rea cerca de la frontera comn de Per y Brasil y P6 por ser el ms
representativo para la zona andina del Per:

P4, zona amaznica alta del Per

P5, zona amaznica baja del Per

P6, zona andina del Per

b) Zona Frontera
En la zona frontera se consideraron los puntos F1,F2,F3; los cuales nos
representan el rea de ingreso de ozono desde la regin Brasil hacia el Per,
asimismo dichos puntos nos dan la certeza de que el transporte de
contaminantes pasa por la frontera.
c) Zona Brasil
En la zona de Brasil de los doce puntos fueron seleccionados seis, la zona
Brasil se dividi en dos partes Zona Brasil 1 que es la que

engloba

directamente las mayores reas de quema de vegetacin y por tanto las

mayores fuentes de emisin de contaminantes; y La Zona Brasil 2 por ser
tambin una zona de quema pero que nos ayudara a monitorear si el avance de
las masas de contaminantes se desplazan en direccin hacia nuestro territorio.
lxxvii

Los puntos incluidos en cada zona de Brasil son los siguientes:

Zona Brasil 1: B7, B8, B9

Zona de Brasil 2: B4, B5, B6

A continuacin se muestran graficamente la ubicacin de los puntos

seleccionados para el anlisis.
Figura 4.5: Representacion grafica de las zonas y puntos de estudio considerados
para nuestro trabajo de investigacion

4.3 ANALISIS Y SELECCIN DEL PERIODO DE ESTUDIO

Se utilizaron los datos de concentracin de ozono provenientes del Mtodo ZIEMKE 2,
comprendida entre los aos 2001 al 2004 para generar mapas de comportamiento de
ozono a lo largo del ao.
Para poder obtener las concentraciones promedio de ozono anual los valores de
concentracin de ozono para los puntos P4, P5, P6, fueron promediados mensualmente
para obtener la distribucin de la columna total de ozono troposfrico para la zona
peruana, siguindose el mismo procedimiento para las dos zonas restantes.
Se obtuvieron cuatro grficos de concentracin promedio de ozono para los
aos 2001 al 2004, para las tres zonas de estudio (figura 4.6).

lxxviii

Figura 4.6: Comportamiento del Ozono a lo largo del ao para el perodo 2000 - 2004.

De los grficos promedios se determino:

Que la distribucin anual de ozono para los aos 2001,2002 y 2003 sigue una
misma tendencia. .

En el ao 2004 se observo que la tendencia de ozono a lo largo del ao es

diferente a los aos anteriores generndose dos picos de ozono uno en el mes de
julio y el otro en el mes de septiembre (figura 4.7, ao 2004). Considerando que
la alta concentracin de ozono para el mes de julio es debido a una fuente de
contaminacin diferente, como influencias de otro sistema de circulacin
(ITCZ), asociadas al noreste(Colombia, Venezuela), la cual no esta contemplada
en nuestro estudio.
Este pico de concentracin del mes de julio de 2004 distorsiona el anlisis del
fenmeno de quema de biomasa para este ao lo cual nos limita a considerarlo
para nuestro estudio.

Mtodo Convective Cloud Diferential desarrollado por el Dr. Jerry Ziemke del Instituto Goddard de la
NASA. Mtodo que mide la columna total de ozono troposfrico (vase Captulo II).

lxxix

Finalmente escogimos los datos del ao 2003 para poder llevar acabo el anlisis
del fenmeno de quema de biomasa y sus efectos sobre la regin Peruana.
4.4 GRAFICOS DE CONCENTRACION DE OZONO TROPOSFERICO
METODO ZIEMKE.
Las varaciones del ozono troposfrico a lo largo del ao se analizaran en cada zona,
este anlisis se har considerando la variacin de la concentracin de Ozono
troposfrico, la columna total de Ozono troposfrico y la desviacin estndar de los
datos. Con estas tres grficas observaremos el comportamiento del ozono troposfrico
as como sus tendencias a lo largo del ao, adems nos permitir identificar los perodos
con mayor incidencia de contaminacin y el rea donde se producen.
4.4.1 Zona Peruana
La zona Peruana comprende tres regiones de estudio la regin Andina (12.5 S, 75
O), la Amaznica Baja (7.5 S, 75 O) y la Amaznica Alta (2.5 S, 75 O), se analiza
las tres regiones en conjunto para poder observar las variaciones entre ellas y las
tendencias que tiene el ozono en cada regin. Estos grficos identificaran a la regin
Peruana ms afectada por el desplazamiento del ozono troposfrico que se genera
como consecuencia de la quema de biomasa en la regin Amaznica de Brasil,
adems podremos observar los perodos con niveles mximos de contaminacin en
cada regin y compararlos con las tendencias en las otras zonas.
a. Comportamiento del Ozono Troposfrico a lo largo del Ao:
Observaremos las variaciones mensuales de la concentracin de ozono para el
ao 2003 en cada regin Peruana.
Figura 4.7

lxxx

El Ozono empieza a aumentar a partir del mes de Julio alcanzando un tope

mximo para las tres zonas en el mes de Septiembre.
La mayor concentracin de ozono (35 UD), se

registra en la regin

Amaznica baja que es la que se encuentra directamente relacionada con la

frontera de Brasil. La regin Andina alcanza la concentracin mas baja de
ozono troposfrico a lo largo del ao en el mes de Febrero con 16 UD.
Las tres regiones peruanas siguen la misma tendencia de variacin en la
concentracin del ozono troposfrico a lo largo del ao. La diferencia de
concentraciones de ozono troposfrico entre las tres regiones es mnima
presentando las tres valores casi uniformes de ozono troposfrico.
b. Columna Total de Ozono Troposfrico
Determinaremos la cantidad total de ozono troposfrico que se registra sobre
cada regin Peruana y el valor mximo que se alcanza durante el ao.
Figura 4.8

La columna total de ozono para la regin Peruana presenta un comportamiento

ascendente en los meses de Julio y Agosto alcanzando su tope mximo en el
mes de Septiembre llegando a un valor de concentracin de Ozono de:
-

Regin Andina: 32.8 UD

Regin Amaznica Baja: 35.57 UD

Regin Amaznica Alta: 34.65 UD

lxxxi

A lo largo del ao las concentraciones mensuales mximas se dan en

cualquiera de las tres regiones, pero los valores mximos de ozono se registran
sobre la regin Amaznica Baja, la zona mas relacionada con la frontera de
Brasil.
c. Desviacin Estndar:
Analizaremos si la distribucin de ozono troposfrico a lo largo del ao es
homognea o heterognea, esto nos permitir evitar errores en el anlisis de los
mapas de comportamiento de Ozono a lo largo del ao.
Figura 4.9

Los datos no presentan grandes desviaciones (2 UD), lo que nos permite

suponer que todas las mediciones hechas por el satlite en la zona peruana son
confiables y nos permiten analizar el fenmeno correctamente.
Se observa que desde Marzo a Noviembre la desviacin estndar es pequea
de alrededor de 2 UD. Las mayores desviaciones estndar se registran para los
meses de Diciembre a Febrero poca lluviosa en la zona peruana lo que
dificulta las mediciones del satlite debido a la nubosidad persistente de esta
poca.

lxxxii

4.5.2 Zona Frontera

Determinaremos si el Ozono troposfrico producto de la quema de biomasa ingresa
a nuestro territorio por la frontera comn de Per y Brasil para esto hemos
considerado tres puntos F1 (2.5 S, 67.5 O), F2 (7.5 S, 67.5 O) y F3 (12.5 S, 67.5O),
los cuales describen el rea fronteriza y en su totalidad y nos sirve como una
superficie de control para evaluar el ingreso de ozono troposfrico a nuestro
territorio.
a. Comportamiento del Ozono Troposfrico a lo largo del Ao:
Analizaremos las variaciones mensuales de la concentracin de ozono para el
ao 2003 en la zona de Frontera.
Figura 4.10

lxxxiii

Se observa

claramente la tendencia ascendente desde el mes de Junio,

alcanzndose un tope en el mes de septiembre para las tres regiones.

La zona que mayor concentracin de Ozono presenta es la regin F2
considerndose esta coordenada como

ingreso de ozono desde Brasil),

localizada en la parte central de nuestra rea de estudio.

En la primera mitad del ao las concentraciones de ozono se mantienen debajo
de las 30 UD, producto de la poca quema de vegetacin debido a la estacin
lluviosa de la Amazona, desde el mes de Julio las concentraciones superan las
35 UD, estamos en la estacin seca y se produce la quema de grandes
extensiones de bosques en la Amazona de Brasil, por la escasez de lluvias.
b. Columna Total de Ozono Troposfrico
Determinaremos la cantidad total de ozono troposfrico que se registra sobre
cada regin de la Frontera Per Brasil y los valores mximos que se alcanzan
durante el ao.
Figura 4.11

lxxxiv

Los valores mximos de la columna total de ozono troposfrico se alcanzan en

el mes de setiembre para las tres regiones fronterizas, los valores son:
-

Regin F1: 38.51 UD

Regin F2: 40.55 UD

Regin F3: 37.98 UD

Adicionalmente podemos observar aqu un pico de ozono de 39.2 UD en el

mes de Diciembre que se debe a consecuencias ajenas al fenmeno de quema
de biomasa debido a que en el mes de Diciembre se acaba la poca seca en
Brasil y por tanto la quema de biomasa, como puede observarse en los mapas
de focos de incendios para el mes de Diciembre.
c. Desviacin Estndar:
Analizaremos si los datos nos permiten realizar una buena descripcin del
comportamiento del ozono en la zona frontera a lo largo del ao.
Figura 4.12

lxxxv

La desviacin estndar se mantiene casi constante de Febrero a Septiembre

alcanzando un valor de 2.5 UD, ntese de nuevo que la desviacin estndar
aumenta a 5UD para los meses de Diciembre a Enero consecuencia de la
nubosidad propia de esta poca que reduce la precisin en las mediciones del
satlite.
A diferencia de la zona Peruana la desviacin estndar aqu vara para el mes
de Octubre y Noviembre pero se mantiene dentro de un rango confiable para la
realizacin de anlisis en esta zona.
4.5.3 Zona Brasil.
Debido a la gran extensin de la zona de Brasil se seleccionaron seis puntos,
divididos en la zona Brasil 1 y la zona Brasil 2 para poder observar mejor la emisin
de contaminantes y posterior formacin de ozono troposfrico producto de la quema
de biomasa.
a) Zona Brasil 1:
Esta localizada a los 52.5 de longitud oeste. Analizaremos la zona que
presenta mayor emisin de contaminantes debido a que aqu se registran la
mayor cantidad de focos de incendio y por lo tanto las mas extensas reas
quemadas (Ver figura 4.1). Los puntos comprendidos en esta zona son B7 (2.5
S, 52.5 O), B8 (7.5 S, 52.5 O) y B9 (12.5 S, 52.5 O).
lxxxvi

a.1) Comportamiento del Ozono Troposfrico a lo largo del Ao:

Analizaremos las variaciones mensuales de la concentracin de ozono para el
ao 2003 en la zona de mayor emisin de contaminantes.
Figura 4.13

Se observa una tendencia ascendente de la concentracin de Ozono a partir del

mes de Junio, llegando hasta un valor maximo de 47 UD, en el mes de
septiembre ( zona B8), afectada por la alta quema de biomasa en este periodo
de estacion seca.

a.2) Columna Total de Ozono Troposfrico

Determinaremos la cantidad total de ozono troposfrico sobre regiones B7,
B8, y B9, aqu se registra los mximos valores de ozono troposfrico sobre el
rea de estudio.
Figura 4.14

lxxxvii

Las concentraciones mximas registradas en el mes de setiembre en cada

regin son:
-

Regin B7:42.9 UD

Regin B8: 45.16 UD

Regin B9: 42.02 UD

Se observa que la concentracin mxima de ozono para la regin B9 se da en

el mes de diciembre, esta viene influenciada por otro fenmeno diferente al de
quema de biomasa , ya que para este mes el nmero de focos de incendio es
comparativamente bajo, (14152), (anexo 2, diciembre2003) ,por lo cual
descartamos este pico mximo de concentracin para esta zona .
Los valores de la columna total de Ozono troposfrico se mantienen arriba de
las 25 UD a lo largo del ao decreciendo hasta las 20 UD en el mes de mayo
epoca lluviosa en la Amazona de Brasil.
a.3) Desviacin Estndar:
Analizaremos si los datos nos permiten realizar una buena descripcin del
comportamiento del ozono en los puntos de esta zona B7, B8 y B9.
Figura 4.15

lxxxviii

La desviacin estndar varia en un promedio de 4 UD para la mayora de

meses del ao esto debido a que en la Amazona de Brasil los contaminantes se
producen y dispersan con mayor extensin y debido tambin a que en Brasil
la quema de Biomasa se produce desde el mes de Julio hasta Noviembre,
crendose una distribucin de concentraciones mas heterogneas. La
desviacin estndar de 3 UD permite hacer un anlisis para los meses ms
relevantes para nuestra investigacin que son la poca seca de Julio a
Septiembre.
b) Zona Brasil 2:
Localizada en los 57.5 de longitud Oeste. Esta zona presenta grandes reas de
quema de biomasa no tan extensas como en la zona Brasil 1 pero que se
encuentra mas cerca de la regin peruana, el anlisis sobre esta zona tambin
nos permitir monitorear el movimiento de las masas de contaminantes en
direccin al Per. Los puntos comprendidos en esta zona son B4 (2.5 S, 57.5
O), B5 (7.5 S, 57.5 O) y B6 (12.5 S, 57.5 O).
b1) Comportamiento del Ozono Troposfrico a lo largo del Ao:
Observaremos las variaciones mensuales en los niveles de concentracin del
ozono y las tendencias que se dan en las regiones comprendidas en esta zona.
Figura 4.16

lxxxix

La tendencia es creciente a partir del mes de Julio,

el pico mximo de

concentracin de Ozono se da en la regin B5 en el mes de septiembre debido

a que los focos de incendio son mas frecuentes en la regin central de Brasil
como puede observarse en los mapas de focos de incendio mensuales en el
anexo 2. El mximo y el mnimo episodio de contaminacin por ozono
troposfrico se dan en los meses de setiembre y febrero respectivamente en las
tres regiones, observndose un comportamiento similar del ozono en las tres
regiones a lo largo del ao.
La regin B4 presenta valores de ozono troposfrico mayores que las otras dos
regiones hasta el mes de setiembre, esto debido a que las reas quemadas en la
regin central de Brasil aumentan en este mes.

b2) Columna Total de Ozono Troposfrico

Determinaremos la cantidad total de ozono troposfrico que se registra sobre
las regiones B4, B5 y B6 durante el ao.
Figura 4.17

xc

Los mximos valores para la columna total de ozono se alcanzan en el mes de

septiembre y alcanzan los siguientes valores:
-

Regin B4: 43.44 UD

Regin B5: 44.43 UD

Regin B6: 40.86 UD

Ntese tambin que la columna total de ozono permanece casi constante

durante la primera mitad del ao alcanzando valores por encima de las 20 UD,
pero que se ven duplicados durante la segunda mitad del ao alcanzando
valores arriba de las 35 UD.
En los meses de Julio, Agosto, Octubre y Noviembre la concentracin
promedio de Ozono permanece en un valor de 33.5 UD en las tres regiones,
debido a que en estos meses se mantiene una quema constante de biomasa ,
pero menor ala que se produce en el mes de setiembre.
b3) Desviacin Estndar:
Analizaremos si los datos nos permiten realizar una buena descripcin del
comportamiento del ozono en los puntos de esta zona B4, B5 y B6.

xci

Figura 4.18

A diferencia de la Zona Brasil 1 la desviacin estndar es casi constante a lo

largo del ao con un promedio 2 UD lo que nos da una distribucin
homognea por encontrarse en un rea puntual de concentracin de ozono,
dndole mas confiabilidad a los anlisis realizados en esta zona.
4.5 GRAFICOS DE CONCENTRACION DE OZONO TROPOSFERICO EN LA
ESTACION BASE DE NATAL:
La distribucin mensual de Ozono troposfrico para el ao 2003

se muestra a

continuacin, esta fue realizada utilizando datos de ozonosondas lanzadas en ocho

campaas mensuales desde la propia estacin.

Figura 4.19

xcii

La concentracin mxima de Ozono troposfrico registrada es de 29 UD en el mes de

setiembre, las concentraciones a lo largo del ao

permanecen con valores casi

constantes que no superan las 25 UD, con la figura 4.18 se demuestra la idoneidad de la
estacin de Natal para ser considerada como estacin Base referencial para nuestro
estudio debido a la baja concentracin de Ozono y poca influencia de la Quema de
biomasa que se presenta en esta zona. Demostrndose que la trayectoria de movimiento
de ozono es influenciada por las corrientes de aire del Sistema de Alta presin del
Atlntico Sur (SASH), en direccin Este a Oeste (vase figura 3.2).
4.5.1 Determinacin de la concentracin media en la estacin base de Natal:
Para fines de comparacin y para determinar las variaciones de concentracin de
ozono en cada zona de estudio se calculo estadsticamente la concentracin de
Ozono troposfrico en la Estacin de Natal. Para esto los valores mensuales de
Ozono troposfrico medidos en Natal fueron promediados obtenindose un valor de:
[O3] Base Natal = 24.8 UD
El clculo estadstico realizado para determinar este valor puede ser visto en el
anexo 5. El producto final de este anlisis es el diagrama de bloques que se presenta
a continuacin y es de donde se obtuvo el valor promedio para la estacin Base
Natal.
xciii

Figura 4.20: Diagrama de Bloques de los datos en las tres zonas de estudio y en la Estacin
Base Natal. Este grfico nos describe la desviacin estndar de los datos en
cada zona a travs de las lneas punteadas, la media de concentracin de
ozono troposfrico mediante la lnea negra resaltada y tambin muestra a que
lado de la media existen mas datos.

En el diagrama se ve la evolucin del ozono troposfrico en el rea de estudio, Los

niveles mas altos se producen sobre las Zonas fuente de contaminacin Brasil 1 y 2
alcanzando un valor promedio de 43.8 UD, en la zona frontera se alcanzan las 38
UD y en la zona Peruana 34.8 UD, vase que la estacin de Natal alcanza la
concentracin promedio mas baja de 27 UD lo que muestra su poca afeccin por los
contaminantes producto de la quema de biomasa.
4.5.2 Distribucin de ozono con respecto a la altura:
Estos datos calculados mediante la utilizacin de ozono sondas en la estacin Natal
en Brasil, mostraran la distribucin vertical del ozono troposfrico.
Debido a que estas son mediciones de superficie detallan con gran precisin el
comportamiento del ozono troposfrico a distintas alturas. Estos mapas nos
ayudaran a determinar la altura en donde se localiza la concentracin mxima de
Ozono en la troposfera libre.
Figura 4.21

xciv

La distribucin de ozono troposfrico en el mes de marzo, mes de lluvias en la

regin Amaznica de Brasil muestra valores mnimos por debajo de las 0.053 ppmv.
Desde los 4 km hasta los 7 km se encuentra la zona con mayores concentraciones
de Ozono, siendo transportadas por las corrientes de aire en direccin de Oeste a
Este de Brasil a Per (figura 3.2), debido al SAHS.
Se calculo la columna total de ozono sobre la estacin de Natal utilizando la
ecuacin 3.1, obtenindose el valor: =21.75 UD
Figura 4.22

xcv

Este mapa muestra el perfil de ozono troposferico para el mes de setiembre mes de
mayor quema de biomasa en Brasil, , en este mes la concentraicones de ozono
troposferico se incrementan hasta un maximo de 0.073 ppmv. Encontrandose las
mayores concentracines entre los 6 y 9 km de altura.
La columna total de ozono se calcul utilizando la ecuacin 3.1 como se mostr en
el captulo anterior, finalmente se alcanza un valor para el mes de sepiembre de:
=27.03 UD.
Las maximas concentraciones de ozono troposferico se localizan entre los 6 y 8 km ,
a estas alturas las corrientes de aire producidas por el SAHS, se desplazan de Oeste
a Este (Figura 3.3), transportando al ozono troposferico hacia nuestra region.
4.6 DISCUSION DE RESULTADOS
4.6.1 Determinacin del Perodo de mayor contaminacin por Ozono
Troposfrico como cosecuencia de la Quema de Biomasa
En la figura 4.22 podemos observar las concentraciones promedio a lo largo del ao
en las tres zonas comprendidas en el rea de estudio y que al igual que en las figuras
que muestran el comportamiento del ozono troposferico en cada zona de estudio
detalladas en los subtitulos anteriores nos permiten deducir lo siguiente:

La concentracion de ozono en la troposfera a lo largo del ao tanto en la zona

Peruana, Frontera y la de Brasil, tienen las mismas tendencias de aumento

mensuales.

Siguiendo el comportamiento del Ozono troposfrico a lo largo del ao, la

mayor concentracin se alcanza en el mes de Septiembre en las tres zonas de

estudio, notese que esto coincide con el pico de focos de incendios tambien
registrado en el mes de Septiembre.

La Zona de Brasil es donde mayor Ozono troposfrico se produce

alcanzandose las 43.64 UD en el mes de Septiembre debido a que aqu se

concentran las fuentes de emisin, la concentracin de ozono troposfrico
disminuye paulatinamente a medida que se acerca a nuestro territorio alcanzandose
concentraciones maximas en el mes de Septiembre de 39.13UD en la zona Frontera
y 34.5 UD en la zona Peruana.

xcvi

Figura 4.23 Concentraciones promedio de Ozono tropsfrico.

50
45

[O3] UD

40
35
30
25
20
15
Jan

Feb

Mar

Apr

May Jun

Jul

Aug Sep

Oct

Nov Dec

MESES

PERU
FRONTERA
BRASIL

En la zona Peruana podemos observar la evolucin del ozono troposfrico en los

ltimos cuatro aos. Las tendencias anuales del ozono troposfrico sigue un mismo
patrn de comportamiento, alcanzando los valores mnimos en el mes de mayo y los
valores mximos en el mes de Setiembre, mes donde se presenta el mayor episodio
de contaminacin por ozono troposfrico sobre la la regin Peruana.
Figura 4.24 Evolucin del Ozono troposfrico en la regin Peruana.
50

45

35

30

25

20

15
Jan
Feb
Mar
Apr
May
Jun
Jul
Aug
Sep
Oct
Nov
Dec
Jan
Feb
Mar
Apr
May
Jun
Jul
Aug
Sep
Oct
Nov
Dec
Jan
Feb
Mar
Apr
May
Jun
Jul
Aug
Sep
Oct
Nov
Dec
Jan
Feb
Mar
Apr
May
Jun
Jul
Aug
Sep
Oct
Nov
Dec

Ozono UD

40

<-----------2001-----------> <-----------2002----------->

<-----------2003-----------> <-----------2004----------->

Evolucion De Ozono troposferico Zona Peruana

xcvii

4.6.2 Validacin de la Hiptesis de Estudio :

Para poder comprovar la validez de nuestra hiptesis de investigacin realizaremos
un analisis de varianza de los datos comprendidos en las tres zonas de estudio
(Peruana, frontera y Brasil) y la estacin Base de Natal, esta prueba nos permitira
saber si existe una variacin significativa en las concentraciones de ozono y que
realmente puedan afectar nuestro territorio durante el mes de setiembre en el cual se
presentan las concentraciones mximas de ozono troposfrico en la regin.
Nuestras hiptesis de investigacin son las siguientes:
Ho: Las concentraciones de ozono troposfrico en la regin andina y amaznica del
Per no son influenciados por la quema de biomasa en la regin Amaznica de
Brasil, es decir no varan en ciertos perodos del ao.
H1: El aumento de las concentraciones de ozono troposfrico en la regin Andina y
Amaznica del Per se producen por la quema de biomasa en la regin Amaznica
del Brasil.
En la tabla mostramos los valores para la concentracin de Ozono para los puntos
comprendidos en el anlisis de varianza.
Tabla 4.4 Datos para el anlisis de Varianza
Latitud
Sur

2.5
7.5
12.5

Natal

Z. Brasil
B1

35.7
22.12
29.56
27.03

52.5
42.32
45.20
42.80

Longitud Oeste
Z.
B2
Frontera
57.5
40.61
44.55
43.52

67.5
38.20
40.52
38.61

Z.
peruana
75.0
34.63
35.34
32.91

El anlisis de varianza se realiz utilizando el software estadstico R, el programa

completo puede verse en el anexo 5. Los resultados se detallan a continuacin en la
siguiente tabla.

Tabla 4.5: Anlisis de varianza

xcviii

f.dist
Residuals

Df

Sum

Mean

Pr(>F)

code

4
10

Sq
601.76
46.97

Sq
150.44
4.70

value
32.028

0.01122

Signif. codes: 0 '***' 0.001 '**' 0.01 '*' 0.05 '.' 0.1 ' ' 1
Como puede observarse en la tabla 4.5 el valor de F resulta mayor que el valor de la
probabilidad a un nivel de significancia de 0.01, entonces la variacin concentracin
de ozono troposfrico entre las regiones es significativo y por lo tanto rechazamos la
hiptesis nula.
Esto demuestra que la hiptesis de investigacin H1 es correcta y que el
desplazamiento de masas de ozono troposfrico desde la regin Amaznica de
Brasil es significativo y van a afectar el territorio Peruano.
Comprobaremos si la quema de biomasa es la responsable de la generacin del
ozono roposfrico que afecta a nuestro territorio, para lo cual realizaremos el clculo
del coeficiente de correlacin (r) entre el nmero de focos de incendio que se
producen en la Zona Brasil y las concentraciones de ozono troposfrico medidas
sobre la regin Peruana.Como se muestra en la siguiente Tabla:
Tabla 4.6: Datos para el clculo del coeficiente de correlacin y el anlisis de regresin .

Mes
Enero
Febrero
Marzo
Abril
Mayo
Junio
Julio
Agosto
Setiembre
Octubre
Noviembre
Diciembre

[O3] media
Zona Peruana
21.96
20.10
23.53
22.26
21.10
22.93
28.86
29.50
34.26
29.86
27.13
31.16

Nmero de Focos
de Incendio
3595
2359
3163
1892
3874
10557
19481
29229
57308
43291
19312
14162

El calculo del coeficiente de correlacin (r) se hizo utilizando el software Excel,

con el cual se determin el siguiente valor :
xcix

r =0.89
Existe una correlacin lineal entre el nmero de focos de incendio y las variaciones
de las concentraciones de ozono en la regin Peruana, es decir que a mayor nmero
de quemadas se produce un aumento en las concentraciones de ozono troposfrico
en la regin Peruana .En la siguiente figura observamos la tendencia lineal de
incremento de ozono troposfrico a medida que aumenta el nmero de focos de
Incendio:
Figura: 4.25 : Anlisis de regresin lineal

El ozono troposfrico que afecta la zona Peruana es producto de la quema de

Biomasa en la regin de Brasil y que los niveles de variacin de ozono troposfrico
son significativos y afectan al Per..

4.6.3 Determinacion

de los Corredores de

circulacin de

ozono

Troposfrico:
c

El anlisis fue realizado para el mes de septiembre, mes en que se registran los
mayores valores de concentracion de ozono troposfrico en el rea de estudio,
analizaremos las variaciones para las tres latitudes de estudio (2.5, 7.5 y 12.5 Sur) y
determinaremos en que coordenadas se produce el desplazamiento de masas de
ozono troposfrico con las mximas concentraciones.
Figura 4.26 Trayectorias de desplazamiento de ozono troposfrico a lo largo del rea

de estudio

50
48
46

[O3] UD

44
42
40
38
36
34
32
30
-75

-70

-65

-60

LONGITUD

-55

-50
LATITUD
-12.5
-7.5
-2.5

Las mayores concentraciones de ozono, se registran en los -7.5 de latitud tanto en

la zona Peruana con 35 UD como en Brasil con 45 UD. Esta es la parte central del
rea de estudio donde se localizan los puntos P5 (Regin Amaznica Baja), F2, B5,
B8 (vease figura 4.6), notese que a los -7.5 de latitud se encuentra el centro de la
frontera de Per y Brasil, lo que muestra que el mayor desplazamiento de ozono
troposfrico se produce a traves de esta.
Las concentraciones ms bajas de ozono en la zona de Brasil se registran sobre los
-2.5 de latitud con 41 UD y las concentraciones mas bajas en la zona peruana se
registran sobre los -12.5 de latitud con 32 UD.

ci

Las concentraciones de ozono van disminuyendo paulatinamenta a medida que se

acercan a nuestro territorio (-75 de latitud), los tres corredores de desplazamiento
del ozono troposferico dentro del rea de estudio se describen claramente.
4.6.4 Determinacion de la variacion de ozono troposfrico en la zona Peruana:
La evaluacin la haremos para el mes de Septiembre que es el perodo del ao
donde existe mayor contaminacin del aire por ozono troposfrico. Esta variacin
sera evaluada tomando encuenta el valor de concentracin de ozono troposfrico de
la estacin base de Natal.
Tabla 4.7 Valores de O3 en la zona Peruana.

rea
Amaznica Alta
Amaznica Baja
Andina
Natal Brasil

UD
34.65
35.57
32.80
24.80

Concentracin
ppm
ug/m3
0.126
126
0.132
132
0.118
118
0.102
102

% Variacin
34.65
42.42
32.26

Los niveles de ozono troposfrico registrados en la regin Amaznica Alta y Baja

exceden el lmite mximo permisible de 120 ug/m3 dado en el Estndar Nacional de
Calidad del Aire (Tabla 1,4), esto generar posibles efectos sobre el medioambiente,
siendo estos mayores en la regin Amaznica Baja en la cual se registra la mayor
concentracin de ozono.
Los posibles efectos por el incremento de ozono varia para cada regin peruana de
acuerdo a su ubicacin siendo la que presenta mayor variacin la zona mas cercana y
directamente relacionada con la frontera comun de Per y Brasil, la regin Amaznica
Baja. La regin Andina presenta menos variacin en los niveles de ozono, debido a que
esta influenciada por la cercana de la Cadena de los Andes que impide una libre
circulacin de masas de aire, impidiendo el transporte del ozono hacia este lado del
territorio Peruano.
De acuerdo a la tabla 1.7, los efectos que generara el aumento de ozono troposfrico en
la zona peruana son:
Tabla 4.8 Posibles efectos de la variacin de Ozono troposfrico en la Regin Peruana.

cii

rea
Amaznica Alta

Amaznica Baja

Andina

Consecuencias
Posible reduccin en la taza de produccin de
vegetales debido al gran poder oxidante del
ozono troposfrico que afecta a los ciclos
biogeoqumicos de las plantas.
Se presenta un riesgo mas alto para la
vegetacin
lo
que
producira
una
deforestacin paulatina debido a que los
ciclos fotosintticos son afectados por el
ozono.
El riesgo para las plantas es menor causando
posibles anomalas en el desarrollo normal de
las plantas.

Los niveles de aumento de ozono troposfrico afectaran la calidad del aire en la

regin Amaznica del Per, afectando en su mayor parte a los ecosistemas naturales
los cuales se veran deteriorados paulatinamente. Otro efecto negativo del aumento
de estos contaminates sobre la regon Amaznica son las alteraciones en los ciclos
fotoqumicos de la atmsfera, debidas al exceso de ozono el cual al reaccionar con
los compuestos orgnicos volatiles que emite la vegetacin formaran otros
contaminantes que seguiran deteriorando la calidad del aire de esta regin.
Finalmente como el ozono es un poderoso absorvedor de la radiacin solar (Wyne,
2001) reducira la cantidad de energa solar que llega a la superficie Amaznica
afectando con esto los delicados ecosistemas existentes a nivel de la superficie y que
dependen de la luz

para desarrollarse con normalidad. Es importante que se

desarrollen mecanismos de mitigacin de la quema de biomasa lo que implicara un

cambio en la utilizacin del fuego como principal herramienta utilizada por las
poblaciones en la Amazona, pero esto solo se lograr primeramente con
investigaciones que ratifiquen la importancia de este cambio y con el desarrollo de
mtodos alternativos de trabajo en la amazona que no impliquen necesariamente al
fuego, estos estudios seran los primeros pasos para el establecimiento de una
cooperacin tcnica entre Per y Brasil que permita la creacin de mecanismos de
mitigacin de la quema de biomasa.
CONCLUSIONES

Para el ao 2003 en el territorio peruano se registraron 978 focos de incendio

que comparados con los 208223 registrados en Brasil muestran que la quema de
ciii

biomasa en Brasil es un fenmeno importante para el aumento en los niveles de

contaminacin en la regin Peruana.

El mayor episodio de contaminacin por ozono troposfrico para Per y Brasil

se produce en el mes de Septiembre con valores de 43.5 UD en Brasil y 35.5
UD en Per, en Septiembre tambin se registra el nmero mximo de focos de
incendio sobre la regin Amaznica de Brasil con un promedio de 57308 focos
de incendio, lo que demuestra que los contaminantes generados como
consecuencia de la quema de vegetacin en la regin amaznica de Brasil tienen
influencia sobre la regin Peruana.

El desplazamiento de masas de ozono troposfrico hacia la regin Peruana

generadas como consecuencia de la quema de biomasa en la regin Amaznica
de Brasil, se registra en los 7.5 de latitud sur, que es la parte central de la
frontera de Per y Brasil y a una altura aproximada de 5 a 6 km., debindose
esto a las corrientes originadas por el sistema de alta presin del Atlntico Sur
(SASH).

Las concentraciones mximas de ozono troposfrico registradas en la Zona

Peruana en el mes de Septiembre fueron:
Regin Andina: 32.8 UD
Regin Amaznica Baja: 35.57 UD
Regin Amaznica Alta: 34.65 UD

La zona Peruana que presenta la mayor concentracin de ozono troposfrico es

la regin Amaznica Baja (7.5 S, 75 O), con un aumento del 42.42 % en los
niveles de Ozono troposfrico en el mes de Setiembre.

RECOMENDACIONES

civ

Para un estudio ms detallado se debe aplicar un modelo atmosfrico de

transporte de contaminantes como el RAMS, para poder estimar los volmenes
de contaminantes emitidos durante la quema de biomasa y para el posterior
clculo de los volmenes de transporte.

Para determinar los tipos y la cantidad de contaminantes que se emiten por la

quema de vegetacin se podra realizar una quema a condiciones controladas de
laboratorio para determinar los factores de emisin de cada contaminante.

Se recomienda la utilizacin de un modelo atmosfrico para el clculo de las

trayectorias que siguen los contaminantes provenientes de la quema de biomasa,
ahora que se conocen las coordenadas por donde se producen el mayor
desplazamiento de contaminantes.

Con los resultados de esta investigacin y con posteriores estudios de

contaminacin del aire como consecuencia de las emisiones producidas por la
quema de biomasa en Brasil se podra establecer una cooperacin tcnica entre
Per y Brasil que permita mitigar los efectos de este fenmeno mediante la
disminucin del uso del fuego como herramienta principal de las actividades
humanas en la Amazona de Brasil.

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cviii

ANEXOS

cix

ANEXO 1
Datos Termodinmicos para especies atmosfricas
Especie

(gas)

kcal
mol

kcal
mol

O(3P)

59,553

55,389

O(1D)

104,780

O2(3-g)

0,000

O2(1g)

22,540

O3

34,100

39,000

52,103

48,588

H2

OH

9,310

8,180

HO2

3,500

4,400

H2O2

-32,580

-25,240

112,979

108,883

NO

21,570

20,690

NO2

7,930

12,260

HNO

23,800

26,859

HNO2

-19,000

-11,000

HNO3

-32,280

-17,870

CO

-26,416

-32,780

CH3

34,800

35,300

HCO

-25,950

-24,510

H2CO

-25,950

-24,510

CH3O

3,900

6,400

Cl

28,992

25,173

ClO

24,470

23,680

CCl4

-22,940

-12,830

CH3Cl

-19,590

-13,980

0,000

ANEXO 2
cx

Nmero de focos de Incendios mensuales para Brasil en el ao 2003, elaborados

por el DSA INPE de Brasil.

cxi

ANEXO 3
Formato de datos de Ozono troposfrico obtenidos por el Mtodo Ziemke para el mes
de Setiembre de 2003.
Shown below in this table are TOMS Version 8 monthly-mean tropospheric column
ozone (in Dobson units) in the tropics derived from the Convective Cloud Differential
(CCD) method [J. R. Ziemke, S. Chandra, and P. K. Bhartia, J. Geophys. Res., 101,
22115-22127,
1998]. The printed data extend from January 1979 through present Missing data are
flagged ZERO. For each month, latitudes (printed from left to right at the top) are
-12.5, -7.5, -2.5, 2.5, 7.5, and 12.5 degrees. Longitudes (printed from top to bottom)
represent the left-most column and are -177.5, -167.5, ..., 177.5 in degrees.
Year: 2003
Month: September
-12.5 -7.5 -2.5 2.5 7.5 12.5
-177.5 31.2 28.4 26.1 24.7 20.9 19.1
-172.5 30.9 28.1 26.9 25.0 21.0 18.8
-167.5 29.4 27.8 27.7 26.4 22.7 20.1
-162.5 29.5 29.6 28.9 27.5 23.3 21.1
-157.5 29.4 30.1 29.0 27.5 23.3 21.8
-152.5 30.0 31.2 30.4 29.4 25.1 23.0
-147.5 31.5 32.7 31.4 30.5 26.1 24.0
-142.5 31.4 32.9 32.0 31.4 27.0 25.3
-137.5 32.0 34.2 33.7 32.6 27.4 25.1
-132.5 31.8 34.3 33.7 32.5 27.6 25.0
-127.5 32.3 35.0 34.5 34.0 29.0 25.9
-122.5 33.6 36.1 35.3 34.6 29.2 25.6
-117.5 33.8 36.5 36.0 35.3 30.0 25.9
-112.5 35.0 38.3 37.6 36.4 30.7 26.5
-107.5 35.2 38.3 37.2 36.0 30.9 28.1
-102.5 35.4 37.8 37.8 37.3 32.5 31.0
-97.5 36.5 38.3 38.6 37.6 33.6 32.3
-92.5 36.1 38.6 38.8 37.3 34.9 32.8
-87.5 38.0 40.1 39.3 37.8 35.0 32.8
-82.5 38.2 38.4 37.1 36.9 34.1 33.3
-77.5 32.9 35.3 34.6 35.8 33.8 34.3
-72.5 32.2 37.1 35.4 34.6 33.4 33.9
-67.5 38.6 40.5 38.0 34.5 33.5 33.1
-62.5 43.1 42.7 39.5 35.8 33.5 32.7
-57.5 43.5 44.5 40.6 37.9 34.2 32.4
-52.5 42.8 45.0 42.0 39.7 34.8 32.2
-47.5 41.1 43.3 41.3 39.0 34.0 31.2
-42.5 41.6 43.2 41.4 39.1 34.2 30.4
-37.5 44.3 44.7 42.6 39.9 33.8 30.1
-32.5 45.5 45.6 43.3 40.1 33.5 30.4
-27.5 46.8 47.3 45.2 41.1 34.2 30.8
-22.5 47.6 48.5 46.4 41.8 34.3 30.7
cxii

-17.5 48.1 49.6 47.1 43.0 35.4 31.2

-12.5 49.6 51.0 47.6 44.1 36.8 31.5
-7.5 50.3 51.8 47.7 44.7 37.5 31.6
-2.5 51.5 52.9 48.7 44.6 38.0 32.1
2.5 52.8 53.2 49.2 43.1 37.2 32.0
7.5 52.5 53.4 49.1 41.2 34.9 31.3
12.5 49.6 52.7 48.2 39.4 33.1 31.0
17.5 47.2 50.5 47.4 39.9 32.6 30.3
22.5 47.7 49.5 46.9 39.7 31.7 28.8
27.5 47.6 47.9 43.8 36.9 31.2 28.8
32.5 48.2 47.0 41.0 35.8 30.2 27.6
37.5 49.9 47.6 41.0 37.3 28.9 26.3
42.5 49.1 46.0 41.6 39.3 30.8 28.7
47.5 47.2 44.3 40.8 39.2 32.8 30.3
52.5 44.9 41.8 37.3 36.4 32.8 30.5
57.5 42.6 39.5 34.3 34.4 32.6 30.1
62.5 41.4 38.1 32.5 32.9 31.2 28.5
67.5 40.0 36.1 31.1 31.9 30.2 27.7
72.5 39.3 35.2 31.3 31.7 29.7 26.4
77.5 38.6 33.9 30.7 30.6 28.5 24.9
82.5 37.5 32.8 30.4 31.0 28.6 24.9
87.5 36.2 32.9 29.9 31.0 27.7 24.0
92.5 34.3 32.1 28.7 30.0 25.7 22.0
97.5 33.6 31.9 28.9 29.5 25.0 21.5
102.5 32.3 31.2 28.6 28.8 25.0 21.9
107.5 31.1 30.3 28.5 28.3 24.9 21.6
112.5 31.2 29.1 26.6 26.3 23.4 20.6
117.5 30.8 27.1 23.5 24.2 21.9 19.7
122.5 31.4 27.5 23.3 23.2 20.6 18.9
127.5 31.5 27.4 22.5 21.6 19.2 18.4
132.5 30.7 26.9 21.3 20.9 18.6 18.3
137.5 30.4 26.8 21.0 19.7 17.0 18.0
142.5 30.0 25.6 21.5 19.3 16.0 17.8
147.5 30.6 25.7 22.0 20.2 16.2 17.1
152.5 30.5 26.0 21.2 20.3 16.5 17.1
157.5 30.5 26.6 22.0 21.1 17.7 17.7
162.5 31.1 27.0 22.6 20.9 17.4 17.1
167.5 30.7 26.9 22.9 20.9 17.3 17.7
172.5 31.0 27.9 24.5 21.8 18.0 17.9
177.5 31.5 28.5 25.0 21.7 17.7 17.1

cxiii

ANEXO 4
Formato de datos de Ozono troposfrico obtenidos a partir de mediciones realizadas con
ozonosondas en la estacin de Natal (35.3 O, 3.5 S) Brasil, Setiembre 2003. Ntese que
estos son los datos de una sola medicin, y que en un da se lanzan varias ozonosondas.
22
SHADOZ Archive
Created 16 September, 2003
STATION
: Natal, Brazil
Principal Investigator
: Anne M. Thompson (NASA/GSFC)
Co-Investigator
: Volker W J H Kirchhoff (INPE/Lab. de Ozonia)
Latitude (deg)
: -5.42
Longitude (deg)
: -35.38
Elevation (m)
: 42.0
Launch Date
: 20030820
Launch Time (UT)
: 16:03
Instrument Number
: 6A12568
KI Solution (%)
: 1.0 buffered
Applied pump corrections : NASA/WFF measured
Burst Pressure (hPa)
: 15.93
Integrated O3 (DU) up to 16mb : 161.45
SBUV Residual (DU)
: 97.1
Const. Mixing Ratio Residual (DU): 9999
Dobson Total O3 (DU)
: 9999
TOMS Overpass (DU)
: 9999
Press
Alt Temp RH
O3
O3
hPa
km
C
%
nbar ppmv
1012.990 0.014 26.090 71.45 21.000 0.0207
1006.180 0.073 25.050 72.07 22.900 0.0228
999.700 0.129 24.590 76.47 22.910 0.0229
992.690 0.191 24.060 74.15 23.080 0.0232
987.910 0.233 23.610 74.73 22.920 0.0232
983.290 0.273 23.200 76.21 22.590 0.0230
978.050 0.320 22.710 80.59 22.460 0.0230
972.870 0.365 22.270 83.78 22.100 0.0227
967.060 0.417 21.800 86.08 21.930 0.0227
961.030 0.471 21.300 88.86 22.030 0.0229
955.460 0.521 20.800 91.38 22.000 0.0230
949.350 0.576 20.310 94.01 21.810 0.0230
943.760 0.627 19.860 95.39 21.980 0.0233
937.700 0.682 19.330 96.08 21.790 0.0232
930.780 0.746 18.850 92.89 21.740 0.0234
925.060 0.798 18.730 90.82 21.810 0.0236
919.750 0.848 18.270 90.65 21.410 0.0233
914.200 0.899 17.830 91.75 21.420 0.0234
908.600 0.951 17.370 92.04 21.380 0.0235
903.240 1.002 16.990 94.12 21.350 0.0236
897.570 1.055 16.500 93.90 21.580 0.0240
892.040 1.108 16.260 85.08 21.410 0.0240
886.220 1.163 16.220 78.73 21.340 0.0241
881.500 1.208 15.830 90.39 21.420 0.0243
877.030 1.251 15.780 97.86 20.490 0.0234

cxiv

872.340 1.297 15.730 98.68 20.320 0.0233

868.140 1.337 15.460 98.89 20.420 0.0235
862.440 1.393 15.250 98.66 20.300 0.0235
856.590 1.450 14.940 98.63 20.000 0.0233
851.670 1.499 14.760 98.11 19.630 0.0230
847.600 1.539 14.610 97.79 19.150 0.0226
844.180 1.573 14.340 97.72 19.080 0.0226
839.780 1.617 13.980 98.19 18.510 0.0220
834.950 1.666 13.750 98.41 18.410 0.0220
830.280 1.713 13.480 98.42 18.270 0.0220
824.920 1.767 13.370 98.60 18.320 0.0222
819.490 1.823 13.240 98.73 18.420 0.0225
814.040 1.878 13.070 98.65 18.290 0.0225
808.620 1.934 12.830 98.54 18.130 0.0224
803.690 1.986 12.630 98.49 17.820 0.0222
798.860 2.036 12.240 98.00 17.910 0.0224
793.890 2.088 11.920 98.16 18.030 0.0227
789.110 2.138 9.280 40.40 18.960 0.0240
784.170 2.190 9.400 6.62 24.380 0.0311
779.910 2.236 12.980 2.94 29.430 0.0377
775.420 2.284 14.400 2.82 32.110 0.0414
770.520 2.337 14.510 2.70 33.210 0.0431
765.120 2.397 14.380 2.69 33.420 0.0437
760.450 2.448 14.210 2.28 33.440 0.0440
755.750 2.500 14.170 2.16 33.400 0.0442
751.980 2.542 14.130 1.92 33.470 0.0445
747.760 2.590 13.980 1.88 33.370 0.0446
743.100 2.642 13.790 1.71 33.270 0.0448
738.390 2.696 13.530 1.59 32.540 0.0441
734.850 2.736 13.440 1.53 32.230 0.0439
731.160 2.778 13.320 1.49 32.970 0.0451
727.320 2.822 13.190 1.50 33.850 0.0465
722.320 2.880 12.890 1.45 34.800 0.0482
717.530 2.936 12.510 1.42 35.770 0.0499
712.850 2.990 12.050 1.42 36.270 0.0509
708.020 3.047 11.530 1.41 37.120 0.0524
703.320 3.103 11.230 1.38 37.140 0.0528
699.410 3.149 11.020 1.42 36.830 0.0527
695.460 3.196 10.810 1.55 36.980 0.0532
691.650 3.242 10.480 1.54 36.640 0.0530
687.860 3.287 10.310 1.78 36.550 0.0531
683.500 3.340 9.910 2.12 36.480 0.0534
679.780 3.385 9.630 2.03 37.030 0.0545
675.450 3.438 9.390 1.47 36.150 0.0535
670.690 3.496 9.290 1.45 36.050 0.0538
666.610 3.547 9.140 1.51 35.900 0.0539
662.040 3.604 8.940 1.59 37.190 0.0562
658.000 3.654 8.560 1.53 38.100 0.0579
654.520 3.698 8.320 1.34 38.410 0.0587
650.930 3.743 7.960 1.33 38.810 0.0596
647.110 3.792 7.600 1.33 39.360 0.0608
643.010 3.844 7.240 1.34 38.870 0.0605
638.960 3.896 6.910 1.38 38.390 0.0601
635.390 3.942 6.570 1.40 38.130 0.0600
631.360 3.994 6.210 1.52 37.400 0.0592

cxv

627.510 4.044 5.940 1.56 37.330 0.0595

623.510 4.096 5.660 1.60 36.960 0.0593
619.300 4.151 5.720 3.04 36.510 0.0590
615.390 4.203 5.650 6.25 34.560 0.0562
611.070 4.260 5.540 11.44 31.200 0.0511
607.020 4.315 5.290 14.05 28.740 0.0473
603.080 4.368 4.890 14.41 26.860 0.0445
599.150 4.421 4.460 12.51 26.070 0.0435
595.110 4.476 4.190 11.69 25.860 0.0435
591.220 4.529 4.020 15.33 24.900 0.0421
587.360 4.582 3.870 18.83 23.130 0.0394
583.430 4.637 3.410 20.00 22.050 0.0378
579.510 4.691 2.920 21.16 21.470 0.0370
576.540 4.733 2.600 21.58 20.990 0.0364
573.290 4.778 2.090 22.47 20.320 0.0354
569.830 4.827 1.680 22.82 20.270 0.0356
566.440 4.875 1.220 23.59 20.460 0.0361
562.410 4.932 0.700 24.86 20.410 0.0363
558.840 4.983 0.200 26.12 20.110 0.0360
554.980 5.038 -0.390 29.36 19.990 0.0360
550.620 5.101 -0.950 30.01 19.830 0.0360
546.690 5.158 -1.540 29.55 19.760 0.0361
543.010 5.212 -2.000 31.71 19.310 0.0356
539.250 5.267 -2.630 35.17 19.080 0.0354
535.730 5.319 -2.820 37.65 19.120 0.0357
531.890 5.376 -3.320 38.44 18.710 0.0352
528.630 5.424 -3.670 39.90 18.460 0.0349
524.950 5.479 -4.310 42.40 18.160 0.0346
521.130 5.537 -4.820 42.49 18.070 0.0347
517.350 5.594 -5.230 43.47 17.800 0.0344
514.400 5.639 -5.780 44.46 17.690 0.0344
510.740 5.695 -6.330 50.11 17.510 0.0343
506.850 5.754 -6.730 52.58 17.210 0.0340
503.770 5.802 -7.260 51.27 17.380 0.0345
500.380 5.854 -7.810 53.95 17.280 0.0345
496.890 5.909 -8.280 56.42 16.960 0.0341
493.410 5.963 -8.920 60.14 17.430 0.0353
490.310 6.012 -9.250 58.97 17.320 0.0353
486.760 6.068 -9.720 60.25 17.190 0.0353
483.290 6.123 -10.180 52.32 18.000 0.0372
480.100 6.174 -10.430 43.87 19.870 0.0414
476.400 6.233 -10.660 37.37 21.050 0.0442
472.910 6.290 -10.680 6.14 23.200 0.0491
470.010 6.337 -10.250 0.17 26.360 0.0561
467.220 6.383 -10.210 0.14 28.500 0.0610
464.270 6.432 -10.170 0.13 29.780 0.0641
461.100 6.484 -10.360 0.13 30.790 0.0668
458.020 6.536 -10.670 0.13 31.000 0.0677
455.210 6.583 -10.800 0.14 31.220 0.0686
452.270 6.633 -10.770 0.13 31.240 0.0691
449.320 6.683 -10.750 0.13 31.030 0.0691
446.210 6.737 -10.640 0.12 30.390 0.0681
442.870 6.794 -10.720 0.12 30.440 0.0687
440.170 6.841 -10.950 0.12 30.340 0.0689
436.580 6.904 -11.300 0.12 30.220 0.0692

cxvi

433.960
431.320
428.440
425.170
421.920
419.390
416.870
414.030
410.640
407.530
404.300
401.120
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395.380
392.320
389.450
387.010
384.020
381.190
378.390
375.490
373.190
370.530
367.760
364.790
361.820
358.980
356.120
353.280
351.180
348.940
346.430
343.910
341.700
339.800
336.490
333.710
331.550
328.570
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324.010
321.890
319.120
316.830
314.660
311.930
309.270
307.010
304.410
302.230
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297.580
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292.570
290.280

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7.048 -11.820
7.107 -11.640
7.166 -11.650
7.212 -11.690
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8.502 -21.120
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8.593 -21.750
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8.787 -23.600
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0.13
0.13
0.13
0.14
0.15
0.15
0.18
1.16
1.55
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1.45
1.04
0.18
0.17
0.16
0.15
0.15
0.15
0.15
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0.15
0.15
0.15
0.15
0.14
0.14
0.15
0.14
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0.15
0.15
0.15
0.15
0.15
0.15
0.15
0.15
0.15
0.15
0.16
0.16
0.16
0.16
0.16
0.16
0.17
0.17
0.17
0.17
0.18
0.18
0.18
0.19
0.20

29.740
29.010
28.040
26.720
25.770
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20.510
18.030
15.570
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13.110
14.020
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18.490
19.610
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24.410
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24.580
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24.420
24.500
24.100
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21.900

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0.0730
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0.0734
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0.0737
0.0735
0.0743
0.0733
0.0740
0.0744
0.0754

cxvii

288.060 9.969 -33.210

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0.19
0.19
0.20
0.20
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0.21
0.21
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0.22
0.23
0.23
0.23
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1.08
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0.24
0.24
0.24
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0.25
0.25
0.26
0.26
0.26
0.26
0.26
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0.28
0.28
0.28
0.28
0.28
0.29
0.29
0.29
0.29
0.29
0.29
0.29

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16.620
16.490
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15.660
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13.910
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12.790
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12.800
12.840
12.880
12.910
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12.850
12.980
12.930
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12.600
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12.010
11.800

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0.0585
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0.0622
0.0623
0.0616
0.0607
0.0601
0.0613
0.0606

cxviii

ANEXO 5
Anlisis Estadstico realizado con el software R version 2.1.1.
R : Copyright 2005, The R Foundation for Statistical Computing
Version 2.1.1 (2005-06-20), ISBN 3-900051-07-0
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You are welcome to redistribute it under certain conditions.
Type 'license()' or 'licence()' for distribution details.
R is a collaborative project with many contributors.
Type 'contributors()' for more information and
'citation()' on how to cite R or R packages in publications.
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'help.start()' for a HTML browser interface to help.
Type 'q()' to quit R.
> cc.ng.3=scan()
1: 22.1 29.56 27.03
Read 3 items
> cc.0=scan()
1: 42 45 42.8
Read 3 items
> cc.1=scan()
1: 40.6 44.5 43.5
Read 3 items
> cc.2=scan()
1: 38 40 38.6
Read 3 items
> cc.3=scan()
1: 34.6 35.3 32.9
Read 3 items
cc.ds=data.frame(cc=c(cc.ng.3,cc.0,cc.1,cc.2,cc.3),f.dist=gl(5,3,15,labels=c("ng.3","0.0","1.0","
2.0","3.0",)))
> cc.ds$f.ng.3=1*(cc.ds$f.dist=="ng.3")
> cc.ds$f.0=1*(cc.ds$f.dist=="0.0")
> cc.ds$f.1=1*(cc.ds$f.dist=="1.0")
> cc.ds$f.2=1*(cc.ds$f.dist=="2.0")
> cc.ds$f.3=1*(cc.ds$f.dist=="3.0")
> cc.ds
cc f.dist f.ng.3 f.0 f.1 f.2 f.3
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12 38.60 2.0 0 0 0 1 0
13 34.60 3.0 0 0 0 0 1

cxix

14 35.30 3.0 0 0 0 0 1
15 32.90 3.0 0 0 0 0 1
> ava=aov(cc~f.dist,data=cc.ds)
> anova(ava)
Analysis of Variance Table
Response: cc
Df Sum Sq Mean Sq F value Pr(>F)
f.dist 4 601.76 150.44 32.028 0.0122 *
Residuals 10 46.97 4.70
--Signif. codes: 0 '***' 0.001 '**' 0.01 '*' 0.05 '.' 0.1 ' ' 1
> model.tables(ava)
Tables of effects
f.dist
f.dist
ng.3 0.0 1.0 2.0 3.0
-10.869 6.167 5.767 1.767 -2.833
> fit.rg.ava=lm(cc~ f.ng.3+ f.1+ f.2, data=cc.ds)
> fit.rg.ava
Call:
lm(formula = cc ~ f.ng.3 + f.1 + f.2, data = cc.ds)
Coefficients:
(Intercept)
f.ng.3
38.77
-12.54

f.1
4.10

f.2
0.10

> fit.rg.ava=lm(cc~ f.ng.3+ f.1+ f.2 + f.3, data=cc.ds)

> fit.rg.ava
Call:
lm(formula = cc ~ f.ng.3 + f.1 + f.2 + f.3, data = cc.ds)
Coefficients:
(Intercept)
f.ng.3
f.1
f.2
f.3
43.27
-17.04
-0.40
-4.40
-9.00
> plot(fit.rg.ava)
Waiting to confirm page change...
Waiting to confirm page change...
Waiting to confirm page change...
Waiting to confirm page change...
> coefficients(fit.rg.ava)
(Intercept) f.ng.3
f.1
f.2
f.3
43.26667 -17.03667 -0.40000 -4.40000 -9.00000
> mn.cc=tapply(cc.ds$cc,cc.ds$f.dist,mean)
> mn.cc
ng.3 0.0 1.0 2.0 3.0
26.23000 43.26667 42.86667 38.86667 34.26667
> fit.rg.ava=lm(cc~ f.ng.3+ f.1+ f.2 + f.3, data=cc.ds)
> fit.rg.ava
Call:
lm(formula = cc ~ f.ng.3 + f.1 + f.2 + f.3, data = cc.ds)
Coefficients:
(Intercept)
f.ng.3
f.1
f.2
f.3
43.27
-17.04
-0.40
-4.40
-9.00
> coefficients(fit.rg.ava)
(Intercept) f.ng.3
f.1
f.2
f.3

cxx

43.26667 -17.03667 -0.40000 -4.40000 -9.00000

> summary(fit.rg.ava)
Call:
lm(formula = cc ~ f.ng.3 + f.1 + f.2 + f.3, data = cc.ds)
Residuals:
Min 1Q Median 3Q Max
-4.1300 -1.0667 0.3333 1.0833 3.3300
Coefficients:
Estimate Std. Error t value Pr(>|t|)
(Intercept) 43.267 1.251 34.577 9.70e-12 ***
f.ng.3
-17.037 1.770 -9.627 2.25e-06 ***
f.1
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f.2
-4.400 1.770 -2.486 0.032186 *
f.3
-9.000 1.770 -5.086 0.000474 ***
Signif. codes: 0 '***' 0.001 '**' 0.01 '*' 0.05 '.' 0.1 ' ' 1
Residual standard error: 2.167 on 10 degrees of freedom
Multiple R-Squared: 0.9276, Adjusted R-squared: 0.8986
F-statistic: 32.03 on 4 and 10 DF, p-value: 1.122e-05
> anova(fit.rg.ava)
Analysis of Variance Table
Response: cc
Df Sum Sq Mean Sq F value Pr(>F)
f.ng.3 1 443.03 443.03 94.3178 2.077e-06 ***
f.1
1 37.21 37.21 7.9217 0.0183314 *
f.2
1 0.02 0.02 0.0043 0.9492595
f.3
1 121.50 121.50 25.8662 0.0004737 ***
Residuals 10 46.97 4.70
Signif. codes: 0 '***' 0.001 '**' 0.01 '*' 0.05 '.' 0.1 ' ' 1
> mn.ava.cc=tapply(round(fitted(ava),2),cc.ds$f.dist,mean)
> mn.ajrg.cc=tapply(round(fitted(fit.rg.ava),2),cc.ds$f.dist,mean)
> dist <-c(-35,-52.5,-57.5,-67.5,-77.5)
plot(dist,mn.ava.cc,col=2,cex=0.8,xlab="LONGITUD",ylab="[O3]",main="CONCENTRACIO
N MEDIA DE [O3]SEGUN LONGITUD",font.main=7,cex.main=1.0)
> o1=scan()
1: 22.1 29.56 27.03
Read 3 items
> o2=scan()
1: 42 45 42.8
Read 3 items
> o3=scan()
1: 40.6 44.5 43.5
Read 3 items
> o4=scan()
1: 38 40 38.6
Read 3 items
> o5=scan()
1: 34.6 35.3 32.9
Read 3 items
> boxplot(o5,o4,o3,o2,o1)

cxxi

ANEXO 6
6.1 Programa para generar los mapas de vientos en el software GrADS.
Grid Analysis and Display System (GrADS) Version 1.8SL11
Copyright (c) 1988-2001 by Brian Doty
Center for Ocean-Land-Atmosphere Studies
Institute for Global Environment and Society
All Rights Reserved
Config: v1.8SL11 32-bit little-endian readline sdf/xdf netcdf DODS-enabled lats
printim
Issue 'q config' command for more information.
Landscape mode? (no for portrait):
GX Package Initialization: Size = 11 8.5
ga-> open luis.ctl
Scanning description file: luis.ctl
Data file luis.bin is open as file 1
LON set to -137.81 -22.6
LAT set to -73.95 18.12
LEV set to 992.528 992.528
Time values set: 1980:1:1:0 1980:1:1:0
ga-> set lon -85 -35
LON set to -85 -35
ga-> set lat -20 2
LAT set to -20 2
ga-> set display color white
ga-> c
ga-> set t 285
Time values set: 2003:9:1:0 2003:9:1:0
ga-> set z 3
LEV set to 929.276 929.276
ga-> d ugr;vgr;mag(ugr,vgr)
ga-> cbarn
ga-> c
ga-> set clevs 2 4 6 8 10 12
Number of clevs = 6
ga-> set ccols 1 1 1 1 1 1
Number of ccols = 6
ga-> d ugr;vgr;mag(ugr,vgr)
ga-> enable print z3
ga-> print z3
ga-> disable print
Hardcopy output file is closed
ga-> set z 4
LEV set to 866.407 866.407
ga-> d ugr;vgr;mag(ugr,vgr)
ga-> cbarn
ga-> c
cxxii

ga-> set clevs 2 4 6 8 10 12 14

Number of clevs = 7
ga-> set ccols 1 1 1 1 1 1 1
Number of ccols = 7
ga-> d ugr;vgr;mag(ugr,vgr)
ga-> enable print z4
ga-> print z4
ga-> disable print
Hardcopy output file is closed
ga-> c
ga-> set z 5
LEV set to 768.51 768.51
ga-> d ugr;vgr;mag(ugr,vgr)
ga-> cbarn
ga-> c
ga-> set clevs 2 4 6 8 10 12 14
Number of clevs = 7
ga-> set ccols 1 1 1 1 1 1 1
Number of ccols = 7
ga-> d ugr;vgr;mag(ugr,vgr)
ga-> enable print
ga-> print z5
ga-> disable print
Hardcopy output file is closed
ga-> c
ga-> set z 6
LEV set to 695.17 695.17
ga-> d ugr;vgr;mag(ugr,vgr)
ga-> cbarn
ga-> c
ga-> set clevs 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
Number of clevs = 10
ga-> set ccols 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Number of ccols = 10
ga-> d ugr;vgr;mag(ugr,vgr)
ga-> enable print z6
ga-> print z6
ga-> disable print
Hardcopy output file is closed
ga-> set z 7
LEV set to 598.249 598.249
ga-> d ugr;vgr;mag(ugr,vgr)
ga-> cbarn
ga-> c
ga-> set clevs 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22
Number of clevs = 11
ga-> set ccols 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Number of ccols = 11
ga-> d ugr;vgr;mag(ugr,vgr)
ga-> enable print z7
cxxiii

ga-> print z7
ga-> disable print
Hardcopy output file is closed
ga-> set z 8
LEV set to 501.275 501.275
ga-> d ugr;vgr;mag(ugr,vgr)
ga-> cbarn
ga-> c
ga-> set clevs 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26
Number of clevs = 13
ga-> set ccols 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
ga-> set ccols 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Number of ccols = 12
ga-> d ugr;vgr;mag(ugr,vgr)
ga-> enable print z8
ga-> print z8
ga-> disable print
Hardcopy output file is closed
ga-> set z 9
LEV set to 408.956 408.956
ga-> set clevs 5 10 15 20 25 30 35
Number of clevs = 7
ga-> set ccols 1 1 1 1 1 1 1
Number of ccols = 7
ga-> d ugr;vgr;mag(ugr,vgr)
ga-> enable print z9
ga-> print z9
ga-> disable print
Hardcopy output file is closed
ga-> enable print z10
ga>set z 10
LEV set to 324.565 324.565
ga-> d ugr;vgr;mag(ugr,vgr)
ga-> enable print z10
ga-> print z10
ga-> disable print
Hardcopy output file is closed
ga-> set z 11
LEV set to 251.24 251.24
ga-> set clevs 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
Number of clevs = 10
ga-> set ccols 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
Number of ccols = 10
ga-> d ugr;vgr;mag(ugr,vgr)
ga-> enable print z11
ga-> print z11
ga-> disable print
Hardcopy output

cxxiv

6.2 Mapas de vientos de la zona de estudio a diferentes altitudes generadas con el

software GrADS .

Altura : 100 m. (nivel de superficie)

Altura 1Km.

Altura 3 km.

cxxv

Altura 5 km.

Altura 6 km.

Altura 7 km.

cxxvi

Altura 8 km.

Altura 9 km

Altura 10 km

cxxvii

ANEXO 7

CERTIFICADO DE VISITA AL INSTITUTO NACIONAL DE PESQUISAS ESPACIALES

DE BRASIL

cxxviii

ANEXO 8
Fotografas durante el desarrollo de la Investigacin.

Foto 1. Con el Dr, Volker Kirchhoff en el Laboratorio de Ozono del Instituto Nacional
de Pesquisas Espaciales en Brasil

Foto 2. En la Oficina del GEAIRE UNCP desarrollando el anlisis de datos junto con la
Ing. Ana Contreras.

cxxix

Foto 3. Empezando la labor de Investigacin en el GEAIRE UNCP

Foto 4. En el Instituto Nacional de Pesquisas Espaciales INPE Sao Paulo Brasil

cxxx