REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

UNIVERSIDAD DEL ZULIA

FACULTAD EXPERIMENTAL DE CIENCIAS
DIVISIN DE ESTUDIOS BSICOS SECTORIALES
DEPARTAMENTO DE QUMICA

DETERMINACIN DE LA ENTALPA DE
FORMACIN DE UNA SAL

Presentado por:
Br. Maite Revilla
C.I. 23.447.054.
Maracaibo, febrero de 2015

RESUMEN
La entalpa de formacin de un compuesto qumico es la variacin de entalpa de la
reaccin de formacin de dicho compuesto a partir de las especies elementales que lo
componen, en su forma ms abundante. El objetivo principal de esta experiencia fue
determinar la entalpa de formacin de MgSO4 mediante la aplicacin de la ley de Hess.
Haciendo uso de un calormetro adiabtico se determin experimentalmente la entalpa
de disolucin del Mg y del MgSO 4. Luego utilizando estos datos adems de la entalpa
de formacin del H2SO4 se aplic la ley de Hess para calcular la entalpa de formacin
del MgSO4 y se obtuvo que la entalpa de formacin del MgSO4 en base a los
resultados experimentales es de -1301,73kJ/mol el cual se aproxima -1284,9 KJ/mol
encontrado en la literatura, esto nos indica que el proceso por el cual se forma esta sal es
de naturaleza exotrmica.
INTRODUCCIN

En termodinmica, la ley de Hess, propuesta por Germain Henri Hess en 1840,

establece que: si una serie de reactivos reaccionan para dar una serie de productos,
el calor de reaccin liberado o absorbido es independiente de si la reaccin se lleva a
cabo en una, dos o ms etapas. La inmensa mayora de los procesos qumicos
transcurre con un intercambio de energa entre el sistema que reacciona y el medio. El
estudio de estos intercambios de energa constituye el objeto de la termodinmica
qumica. Cuando a partir de sustancias simples se forma algn compuesto, este proceso
va acompaado de cierto efecto trmico, a esto se le da el nombre de calor de
formacin. Los calores de formacin se determinan si bien experimentalmente con
ayuda de diferentes calormetros, o bien por medio de clculos y se insertan para los
diferentes compuestos en las tablas de las magnitudes termoqumicas estndares. Se
puede decir que el calor de reaccin slo depende de los reactivos y los productos, o que
el calor de reaccin es una funcin de estado; en este sentido la ley de Hess la cual
establece que si una serie de reactivos reaccionan para dar una serie de productos, el
calor de reaccin liberado o absorbido es independiente de si la reaccin se lleva a cabo
en una, dos o ms etapas, esto es que los cambios de entalpa son aditivos: Hneta =
Hr

La ley de Hess se utiliza para deducir el cambio de entalpa en una reaccin Hr, si se
puede escribir esta reaccin como un paso intermedio de una reaccin ms compleja,
siempre que se conozcan los cambios de entalpa de la reaccin global y de otros
pasos.2 En este procedimiento, la suma de ecuaciones qumicas parciales lleva a la
ecuacin de la reaccin global. Si la energa se incluye para cada ecuacin y es sumada,
el resultado ser la energa para la ecuacin global. Este procedimiento se apoya en que
ya han sido tabulados los calores de reaccin para un gran nmero de reacciones,
incluyendo la formacin a partir de sus elementos constituyentes de buena parte de las
sustancias qumicas conocidas.1 Un caso relevante de este tipo de aplicacin es el
llamado ciclo de Born-Haber.
As, la entalpa de formacin de un compuesto es la energa necesaria para formar un
mol de dicho compuesto a partir sus elementos, medida, normalmente, en unas
condiciones de referencia estndar, 1 atm de presin y una temperatura de 298 K
(25 C).
Esta entalpa es negativa cuando se trata de una reaccin exotrmica, que desprende
calor, mientras que es positiva cuando es endotrmica, y resulta nula para los
compuestos que se pueden encontrar en la naturaleza.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

El procedimiento realizado en esta experiencia consta de dos partes fundamentales.

Inicialmente se determin la capacidad calorfica del calormetro a utilizar y luego
procedimos con la determinacin de la entalpa de disolucin del magnesio (H1).
Colocamos 50mL de solucin de acido sulfrico 0,5M en el recipiente del calormetro y
medimos su temperatura, limpiamos unos centmetros de cinta de magnesio con papel
de lija, la enjuagamos con agua destilada y la secamos, luego de esto pesamos 0,2g de la
cinta de magnesio con una exactitud de 0,02g. Cuando la temperatura de la solucin
acida se estabiliz anotamos su valor (Ti) y agregamos rpidamente la cinta de
magnesio, se tap el calormetro, agitamos la mezcla y se midi la temperatura final
(Tf) como la temperatura estabilizada ms alta obtenida. Repetimos esta experiencia dos
veces ms.

Despus de haber realizado el procedimiento previamente descrito procedimos a

determinar la entalpa de disolucin de sulfato de magnesio (H2). Vertimos 50mL de
agua destilada al recipiente interno del calormetro y se midi su temperatura inicial,
pesamos 2g de sulfato de magnesio anhidro con una exactitud de 0,02g. Una vez
estabilizada la temperatura del agua anotamos su valor (Ti) y se agreg rpidamente la
cal anhidra. Tapamos el calormetro, agitamos la mezcla y medimos la temperatura por
intervalos de 30s. Se tom el valor de la temperatura final (Tf) como la temperatura
estabilizada ms alta que se mantuvo. Repetimos este procedimiento dos veces ms.

RESULTADOS Y DISCUSIN
Como se haba sealado anteriormente lo primero que se realiz durante esta
experiencia fue la determinacin de la capacidad calorfica del calormetro a utilizar,
obteniendo as los resultados que se muestran en la tabla 1.
Tabla 1. Capacidad calorfica del calormetro utilizado.
Exp.

Mf (g) Mc (g) Tf (C) Tc (C) Te (g)

Ccal/C

50

50

24

65

39

36,66

70

30

24

59

33

16.66

60

40

24

60

36

20,00

Ccal = (36,66 + 16,66 + 20,00)/3 = 24,44cal/C

A continuacin midieron las temperaturas para la determinacin de la entalpa de
disolucin del magnesio (H1) obteniendo los resultados expuestos en la tabla 2.
Tabla 2. Temperaturas obtenidas de la disolucin de magnesio en cido sulfrico.
N MMg (g) Ti (C) Tf (C)
1

0,199

28

39

0,199

26

39

0,199

27

40

Luego realizamos el procedimiento con sulfato de magnesio obteniendo los resultados

expuestos en la tabla nmero 3.
Tabla 3. Temperaturas obtenidas de la disolucin sulfato de magnesio en agua.
N MMgSO4 (g) Ti (C) Tf (C)
1

2,004

24

25

2,000

24

25

2,002

24

25
Mg(s) + (ac) MgSO4 + H2

La entalpa registrada en la literatura para la disolucin del magnesio en acido sulfrico

es de -400,32Kj/mol mientras que el valor experimental del

obtenido fue de -

468,57kJ/mol al compararlo con el valor terico podemos observar que difieren

ampliamente.
En la tabla que sigue, la tabla 3 se registra las variables experimentales para la entalpa
de solucin del sulfato de magnesio en agua. El valor terico de la entalpa de
disolucin del sulfato de magnesio en agua es de -66,88kJ/mol y el experimental
obtenido fue 21,56KJ/mol.
MgSO4(s) + H2O (l) MgSO4 (ac)
En esta reaccin se disuelve el sulfato de magnesio slido en agua para as obtener el
sulfato acuoso.
Una vez obtenidos todos los valores de entalpa de formacin consultando la
bibliografa tenemos que el calor de formacin del acido sulfrico es de -811,6 kJ/mol.
Al aplicar la ley de Hess se tiene la reaccin de formacin del sulfato de magnesio, y su
entalpa representada por la sumatoria de todos los procesos intermedios que ocurren en
la reaccin:

Mg(s) + H2SO4 (ac) MgSO4 + H2 = -468,57kJ/mol

MgSO4(s) + H2O (l) MgSO4 (ac)

= - 21,56KJ/mol.

H2 (g) + S + 2O2 H2SO4 (ac) = - 811, 6 kJ/mol.

Mg(s) + S + 2O2 (g) MgSO4(s)

Hf = H1+H2+H3= -1301,73kJ/mol
El valor experimental obtenido al aplicar la ley de Hess es -1301,73kJ/mol y la
compararlo con el valor terico

encontrado en la bibliografa (-1284,9 KJ/mol)

podemos ver que estos valores se aproximan y al determina el porcentaje de error este
arroj un valor de 2,68%, en cual esta dentro del limite de error aceptado que es 5% por
lo tanto cabe mencionar que nuestra experiencia fue exacta.
CONCLUSIONES
La experiencia fue exacta ya que se encontraron experimentalmente valores
aproximados a la entalpa de disolucin del magnesio en una solucin de cido
sulfrico, y tambin la entalpa de de disolucin del sulfato de magnesio en agua, de
esta manera al aplicar la ley de Hess se determin la entalpa de formacin aproximada
del MgSO4.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
1. Morcillo, Jess (1989). Temas bsicos de qumica (2 edicin). Alhambra
Universidad. p. 196-199. ISBN 9788420507828.
2. Leicester, Henry M. (1951). Germain Henri Hess and the Foundations of
Thermochemistry. The Journal of Chemical Education 28: 581
583. doi:10.1021/ed028p581.
3. http://www.clubensayos.com/Ciencia/Entalpia/278737.html
4. http://www.100ciaquimica.net/temas/tema5/punto5a.htm

ANEXOS
Calculo para la capacidad calorfica del calormetro:
Ccal = 24,44cal/C
Calculo para H(1) de cinta de magnesio en H2SO4:
Muestra 1.

Qcal = 24,44cal/C (39-28) C

Qcal = 268,84cal
Calor absorbido por la solucin:
Qsol. = 50,00 g 1 Cal/g C (39-28) C
Qsol.= 550,00cal
-Qreaccin = 550,00 Cal + 268,84 Cal = - 818,84Cal
Qdisolucion=818,84Cal/0,00819mol= 99980,46cal/mol
(99980,04cal/mol). (4,81kJ/mol)/1000cal=-417,91kJ/mol
Muestra 2.
Qcal = 24,44cal/C (39-26) C
Qcal = 317,72cal
Calor absorbido por la solucin:
Qsol. = 50,00 g 1 Cal/g C (39-26) C
Qsol.= 650,00cal
-Qreaccin = 650,00 Cal + 317,72 Cal = - 967,72Cal
Qdisolucion=967,72Cal/0,00819mol= 118158,87cal/mol
(118158,87cal/mol). (4,81kJ/mol)/1000cal=-493,90kJ/mol
Muestra 3.
Qcal = 24,44cal/C (40-27) C
Qcal = 317,72cal
Calor absorbido por la solucin:
Qsol. = 50,00 g 1 Cal/g C (40-27) C
Qsol.= 652,63cal
-Qreaccin = 650,00 Cal + 317,72 Cal = - 967,72Cal
Qdisolucion=967,72Cal /0,00819mol= 118158,87cal/mol
(118158,87cal/mol). (4,81kJ/mol)/1000cal=-493,90kJ/mol
Hf(Mg)= (-417,91kJ/mol -493,90kJ/mol -493,90kJ/mol)/3 = -468,57kJ/mol

Calculo para H(2) del sulfato de magnesio en agua:

Qcal = 24,44 Cal/C (25-24) C
Qcal = 24,44 cal
Calor absorbido por la solucin:
Qsol. = 50,00 g 1 Cal/g C (25-24) C
Qsol.= 50,00cal
-Qreaccin = 24,44Cal + 50,00 Cal = -74,44Cal
Qdisolucion = 74,44Cal/ 0,0166mol= 4484,33cal/mol
(4484,33cal/mol). (4.81kJ/mol)/1000cal = 21,56 KJ/mol